猪圆环病毒2型CAP蛋白B细胞表位预测与分析
猪圆环病毒的七大主要症状
猪圆环病毒的七大主要症状 我们相信科学指导生产，我们相信数据客观真实，我们相信改变才能突破提高。 圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症、母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪呼吸道疾病、猪皮炎肾病综合症、猪腹泻综合征以及仔猪的中枢系统疾病。 由于圆环病毒能破坏猪体的免疫系统，造成免疫抑制，引起继发性免疫缺陷，因而本病常与蓝耳病、细小病毒、伪狂犬、及猪副嗜血杆菌、气喘病、胸膜肺炎、巴氏杆菌和链球菌等混合感染或继发。 猪圆环病毒病是以免疫抑制为主要特征的一类病毒性传染病，临床表现较为复杂。圆环病毒对免疫器官有严重的侵害性，可导致机体免疫系统免疫的高度抑制。通俗的讲，圆环病毒可以是疫苗免疫失效，机体免疫力减弱或消失。圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症、母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪呼吸道疾病、猪皮炎肾病综合症、猪腹泻综合征以及仔猪的中枢系统疾病。 一、PIDS（猪免疫缺陷综合症） 1：猪机体抵抗力降低，更易继发感染其他病原，这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。 2：对减弱疫苗或低致病性微生物可以引起发病。 3：疫苗接种不产生免疫应答。 4：重复发病对治疗无应答性。 二、PMWS（猪多系统衰竭综合症） 最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，这也是诊断PMWS所必需的临床依据，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难、咳嗽为特征。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。 四季均可发生，主要危害断奶后2～3周的仔猪（40～70日龄）。实行早期隔离断奶的猪场，仔猪也有该病的发生，病毒可随粪便和鼻腔分泌物排出体外，经消化道传播或者可能经胎盘垂直传染仔猪，发病率和死亡率不定；呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性爆发时，发病率可达50%，病死率高达20%～30%。如果该病与猪细小病毒或猪繁殖与呼吸综合征病毒、链球菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌等混合感染时，仔猪的死亡率会更高。 三、PRDC（猪呼吸道疾病综合症）
猪圆环病毒的八大危害
猪圆环病毒的八大危害 技术专题"猪圆环病毒病的八大危害 作者：华传仙江西派德农实业有限公司 2003年,第四届国际新出现与再出现猪病大会在意大利罗马举行,此届猪病大会的主题是猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)、仔猪断奶多系统衰竭综合征(PMWS)和猪流感(SIV)，表明猪圆环病毒病已成为世界猪病热点。南京农业大学吴增坚教授等(2006)对2004年6～12月间华东地区送检的猪呼吸道疾病综合征的病料进行PCR基因测序，病毒病检出率由高到低排列为：蓝耳病病毒：82%（68/83）；圆环病毒：80%（52/65）；猪瘟病毒：76%（19/25）；细小病毒：42%（15/36）；伪狂犬病病毒：33%（4/12）。 猪圆环病毒(PCV)在1982年被发现,当时被认为是PK-15细胞系的一种污染物。血清学调查证实德国(1982)、加拿大(1989)、新西兰(1991)、英国(1994)、美国(1995)都有本病毒存在,它广泛分布于世界各地。本病自1996年首次报道后，近10年中几乎遍及所有养猪比较发达的国家，许多规模化猪场均受到重创，致使不少染病猪场保育猪死、淘率高达20％，少数猪甚至高达50％左右。现有的研究基本上都证明，圆环病毒Ⅱ在蓝耳病病毒或者某些免疫增强剂等因素的共同作用下，加深了对淋巴系统的侵害，造成淋巴细胞缺少和淋巴肉芽肿的特殊病变，继而造成机体的免疫抑制，引发多种相关疾病。 一、与蓝耳病并发是造成保育猪和生长前期育肥猪（6～13周龄）死亡的主要原因
Harms等（2001）采用剖腹取胎，不吃初乳人工饲喂至3周的猪做实验：19头单接种圆环病毒，表现为发热、嗜睡、轻度呼吸加快，4头黄疸，14头渗出性皮炎。因黄疸死亡2头，渗出性皮炎死亡1头，出血性胃溃疡死亡3头，接种后28天死亡率26%，呈典型的断奶后多系统衰竭综合征眼观与组织学病变。 17头联合接种蓝耳病病毒和圆环病毒，表现为发热、昏睡，由呼吸加快发展为呼吸困难，偶见黄疸，接种后10天，死亡率91%，接种后20天全部死亡，表现为严重间质性肺炎和坏死性肝炎（Vet Pathol 38:528-539）。 以上实验表明，单一圆环病毒感染可引起消瘦、黄疸为主的断奶后多系统衰竭综合征，而蓝耳病病毒与圆环病毒同时感染引起以呼吸困难为特征，致死率可达100%。 二、造成断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS) 本病的主要临床症状为体温升高，进行性消瘦，体重减轻，被毛粗乱、毛竖起，皮肤苍白或黄疸（20%比例），继而呼吸加快，腹式呼吸或张口呼吸，腹部起伏明显，腹股沟淋巴结明显肿大，最后死亡。无继发感染病例不咳嗽，不腹泻。 剖检可见腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结肿大，切面苍白不出血，肺部病变以间质增宽、水肿和肺浆膜面斑点状出血为特征。 三、参与呼吸道疾病综合征（PRDC） 圆环病毒病在多数情况下，被视为断奶仔猪多系统衰竭综合征的孪生病，其发病原因，系由猪群在蓝耳病或蓝耳病和猪圆环病毒Ⅱ型
猪圆环病毒治疗方法
由于受到圆环病毒和蓝耳病毒的侵袭，猪只的抵抗力下降，猪越来越难养，猪病也越来越难治。所以做好圆环病毒的防控是猪场的重要工作。 一、病原：对猪有危害的是圆环病毒2型(pcv-2)，该病毒对外界的抵抗力非常强。母猪是主要的传染源，公猪的精液常常带毒，可通过胎盘垂直传播。感染的猪只免疫抑制，抵抗力下降。而且往往与蓝耳病毒混合感染，使猪只的免疫力下一步下降，继发感染其它疾病如副猪嗜血杆菌，链球菌，附红细胞体等，更可怕的是由于免疫抑制剂，猪瘟抗体水平下降不能保护，猪场感染猪瘟等疾病而无法治愈，使猪场遭受很多的损失。临床上常见的与圆环病毒有关的疾病有：断奶后多系统衰竭综合征;猪皮炎和肾病综合征;猪呼吸道疾病综合征;母猪繁殖障碍综合征;消化道疾病综合征;初生仔猪先天性震颤。 二、流行特点： 1、断奶后多系统衰竭综合征在我国猪场广泛存在，主要发生在哺乳期和保育期的仔猪，一般于断奶后2-3天开始发病，急性发病猪群中，病死率超过20%。严重的高达60%以上。将成为在今后很长一段时间内困扰我国养猪业的主要问题之一。 2、猪皮炎和肾病综合征主要发生于保育后期和生长育肥，呈散发，死亡率很低。
三、临床症状： 1、多系统衰竭综合征;猪只进行性消瘦，生长迟缓，呼吸困难、喘气、腹式呼吸，淋巴结明显的肿，腹泻，皮肤苍白、贫血部分猪有黄疸症状。 2、猪皮炎和肾病综合征：猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红色到紫色的病变，病变中央呈黑色，病变常融合成大的斑块。 四：剖检病变：肾脏灰白色、水肿，脾脏轻度肿胀或萎缩，肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸，回肠和结肠段肠壁变薄，肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色实变区，全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，有的可见出血。 特别注意：该病通常与副猪嗜血杆菌一起感染，临床解剖中常见有胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出肺脏出血(点、斑、成片)、脓肿，心包炎、心包液增多，腹膜炎、腹腔纤维素渗出，关节炎。 五;防控办法： 1、疫苗;没有高效的疫苗能控制猪圆环病毒疾病的发生。很多猪场反映猪圆环病毒疫苗免疫后断奶猪的整齐度提高了，似乎对断奶后多系统衰竭综合征有一定的预防作用，但对皮炎肾病综合征没有什么效果。
猪圆环病毒病症状有哪些
猪圆环病毒病症状有哪些 猪圆环病毒病主要侵害5-16周龄的仔猪，引起仔猪渐进性消瘦、呼吸急促或困难、腹泻、贫血、皮肤苍白和全身淋巴结肿大，导致断奶后与生长期的猪生长迟缓及高死淘率，给世界养猪业造成了巨大的经济损失。下面我们了解一下猪圆环病毒病症状有哪些。 猪圆环病毒病的临床症状 (l)断奶后仔猪的系统衰竭综合征(pmws)：6-16周断奶仔猪表现为发育不良消瘦、皮肤苍白、肌肉衰弱无力、呼吸系统多发性炎症、呼吸困难、腹泻、贫血、黄疸、体表淋巴结肿大，皮肤出现蓝色的皮下出血点，特别是最后一对乳头呈淡蓝色。有些猪出现神经症状，如角弓反张、四肢划动，最后因衰竭死亡。 (2)猪皮炎与肾病综合征(pdns)：主要表现体温微高至正常，主要从后肢和臀部开始出现中央为黑紫色，边缘呈紫红色圆形或不规则形，隆起于皮肤表面，呈斑块状黑色痂皮，并逐步向前躯蔓延，如无继发感染，一般死亡率在15%以下。 (3)仔猪先天震颤症(ct)：主要表现出生仔猪全身骨骼肌肉痉挛性收缩，头部、肋部四肢震颤，站立不稳，行走困难、吮吸不住乳头，因仔猪吃奶不足表现昏睡、低血糖症，最后衰竭而死。要与缺硒、猪伪狂犬病，单纯的由于母猪无乳综合征引起的初生仔猪低血糖症，以及猪瘟感染相区别。 猪圆环病毒的剖检
(1)pmws：猪尸体消瘦，有不同程度贫血和黄疸，全身淋巴结肿大4-5倍，切面呈苍白色，可见间质性肺炎、肺门淋巴出血肿大、支气管黏脓性炎症引起的肺部表面散在隆起的胶状硬块。腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结及支气管淋巴结显著肿大、质硬，切面结构致密、灰白色或见出血。 (2)pdns:除确皮肤表现外，双侧肾肿大到原来3-4倍，颜色苍白，表面有出血点，切面多汁并伴有灰白色坏死灶。脾肿大、肝脏呈橘黄色外观，心脏肥大。肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部变硬，呈灰红色或灰白色。 (3)繁殖障碍：检验可见死胎和木乃伊胎、新生仔猪胸腹腔积水，心脏扩大成苍白色。肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的灰白色斑点（白斑肾）。 猪圆环病毒的实验室诊断 (1)本病确诊须进行病毒的分离，证明病原的存在，也可以用血清学方法诊断。 (2)实验室诊断通常取发病猪肺、脾、淋巴结和肾等病理组织样品，制成组织悬液接种于pk-15细胞，分离纯化病毒。采用间接免疫荧光试验、电镜技术、胶体金免疫层析法和酶联免疫吸附试验(elisa)作为辅助诊断手段。 (3)常用的病原学诊断程序。采集剖检所见典型的病料，可直接采用pcr方法或原位杂交技术(ish)进行快速诊断。免疫荧光和原位杂交将被用来确定组织或器官中的病毒或核酸。采集剖检所见典型的病料，
猪瘟病毒蛋白的结构与功能
猪瘟病毒蛋白的结构与功能 李 军 杨 威3 陈凤莲 赵 武 (广西兽医研究所 广西南宁 530001) 猪瘟是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一种急性、热性和高度接触性的病毒性传染病。猪瘟因其流行广泛、发病率和死亡率高,给许多国家的养猪业造成巨大的经济损失,在世界动物卫生组织制定的《国际动物卫生法典》中,它被列为A类16种法定传染病之一;在我国制定的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。当前猪瘟防治主要还是依赖于疫苗,虽然猪瘟疫苗的使用降低了猪瘟的发病率和死亡率,但是CSFV持续性感染导致的免疫失败,使人们开始把研究重点转向对病毒与宿主相互作用的研究。反向遗传学技术的出现,为我们了解病毒的基因结构、蛋白功能、基因重组提供了技术平台,得以从整个基因组水平来研究错综复杂、相互关联的基因组和蛋白组,这使得CSFV的病原学研究取得了新突破。本文现将国内外近年来对CSFV基因结构、病毒蛋白功能上的研究作一综述。1 病毒的基因组结构 CSFV是一种有囊膜的正链单股RNA病毒,与牛病毒性黏膜腹泻病毒(BVDV)和羊边界病毒(BDV)同属黄病毒科瘟病毒属成员。CSFV基因组大小约12.3kb,5’非编码区由373个核苷酸组成,含有RNA复制所需的顺式作用元件和一个帽不依赖性翻译所需的内部核糖体进入位点;3’非编码区约由229～244个核苷酸组成,参与RNA的复制。CSFV 只编码一个大约3900氨基酸残基的多聚蛋白开放阅读框(ORF),该多聚蛋白在翻译过程中和翻译后,在病毒编码的蛋白酶和宿主细胞酶的作用下,分解成为4个结构蛋白(C、E rns、E1和E2)和8个非结构蛋白(N pro、P7、NS2、NS3、NS4A、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B)。 2 病毒的蛋白 CSFV蛋白在病毒基因组的编码顺序为:N pro、C、E rns、E1、E2、P7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B。N pro、C、E rns、E1、E2、P7和NS2蛋白对于病毒RNA复制是非必需的,NS3、NS4A、NS4B和NS5A形成复制复合体与具有RNA依赖性RNA聚合酶活性的NS5B共同参与病毒RNA的复制。 2.1 N pro蛋白 N pro蛋白由168个氨基酸残基组成,分子量为23K Da,是一种具有蛋白水解酶活性的半胱氨酸蛋白酶。N pro是CS2 FV中最先翻译的非结构蛋白,能在Cys168与Ser169间自我裂解,产生自己的C端,成为成熟的病毒蛋白。G lu22、His49和Cys69是保持N pro蛋白水解酶活性所必需的氨基酸残基。Tratschin等(1998)用鼠的泛素基因替换CSFV的N pro基因,证明了N pro对病毒在传代细胞内的复制是非必需的。Mayer D等〔1〕将猪瘟中等毒力株Alfort/187和强毒株Eystrup的N pro基因分别缺失后感染猪,结果猪产生了高水平的抗体并可以抵抗强毒的攻击。用疫苗株Riems的N pro基因置换强毒株Eystrup的N pro基因,得到重组病毒仍然为强毒株。因此, N pro只是CSFV的一个毒力相关基因,对CSFV各毒株的毒力不起决定作用。 Ruggli N等〔2,3〕对CSFV干扰宿主细胞抗病毒机制进行了研究,发现CSFV感染巨噬细胞后,可以抑制poly(IC)诱导巨噬细胞产生IFN-α/β,缺失了N pro基因的病毒,虽然在生长特性和蛋白表达水平上与野型病毒相似,但是失去了抑制 细胞产生IFN-α/β的能力。 La Rocca S A等〔4〕研究了N pro抑制细胞产生IFN-α/β的机制,发现N pro可以对参与IFN-α/β转录的干扰素调节因子3(IRF-3)起到抑制作用。在辛德毕斯病毒感染的细胞,可以观察到IRF-3从细胞质移位到细胞核,启动IFN-α/β的转录;而CSFV感染的细胞却与未受感染的细胞相似,虽然也有IRF-3穿梭于细胞核与细胞质间,但IRF-3主要定位在细胞质内。随后的研究证实,N pro蛋白是通过蛋白酶体降解途径降解IRF-3〔5〕。这些结果表明N pro有助于CS2 FV逃避机体的天然免疫,建立持续性感染。 2.2 C蛋白 C蛋白由99个氨基酸残基组成,分子量为14K Da,是CSFV的衣壳蛋白,其N端由有蛋白水解酶活性的N pro蛋白在Ser169处切割产生,其C末端是宿主细胞的信号肽酶在Ala265处切割产生〔6〕。C蛋白除了与病毒基因组RNA结合,保护病毒RNA外,还具有转录调节作用。C蛋白通过自身的核定位序列KKKGKV进入细胞核,激活热休克蛋白基因的启动子,启动热休克蛋白的转录。热休克蛋白作为一种伴侣分子,它的大量表达有助于病毒蛋白的折叠和病毒粒子的装配。 2.3 E rns蛋白 2.3.1 E rns蛋白的结构:E rns蛋白是分子量为26K Da的囊膜糖蛋白,由227个氨基酸残基组成(G lu268-Ala494),有9个潜在的N-糖基化位点。多肽链中的9个半胱氨酸残基维持蛋白结构,其中Cys438起着维系E rns二聚体的作用,van G ennip H G等〔7〕将E rns的Cys438突变为Ser后,E rns单体不能形成二聚体,降低了病毒粒子与SK-6细胞表面受体硫酸乙酰肝素的亲和力,影响了病毒的复制效率。 2.3.2 E rns蛋白的RNase活性:Schneider等(1993)报道了 E rns具有RNase活性,RNase活性最适p H为6.0～6.5,最适温度为55℃,酶活性不受Ca2+、Mg2+或EDTA(1mM)的影响。E rns对DNA没有活性,只作用于单链RNA,对富含U序列活性最高。E rns蛋白的His297和His346是酶的催化位点, His297和His346的突变虽然不会影响病毒在细胞中的增殖,但可使E rns丧失RNase活性,导致病毒毒力减弱,而且His297的缺失则可直接导致病毒无感染性。由于E rns具有RNase活性,在体外试验中,它不仅可以完全抑制刀豆素A 诱导的淋巴细胞增殖,还可以导致淋巴细胞凋亡。因此,E rns 的RNase活性不仅影响了病毒的毒力,而且还可能是CSFV 发生持续性感染的原因。 2.3.3 E rns蛋白在CSFV侵入中的作用:Hulst M M等(1997)的研究表明,CSFV感染传代细胞SK-6是通过其两个囊膜糖蛋白E rns和E2分别作用于细胞表面的不同受体来进行的。首先是E rns与细胞表面受体的不可逆结合介导了病毒的吸附;其次是E2与细胞表面特异性受体的可逆结合介导病毒的穿入。CSFV Brescia株在SK-6细胞上连续传代后,位于E rns内的476位氨基酸由不带电荷的丝氨酸突变为带正电荷的精氨酸,病毒通过这种突变可以更好地吸附在细胞表面带负电荷的硫酸乙酰肝素上,提高了病毒的复制效率,其毒力只是轻微减弱或没有改变〔8～11〕。巨噬细胞表面 3为通讯作者。 基金项目:广西自然科学基金(桂科自0728103)。 ? 9 6 ? 《上海畜牧兽医通讯》 2007年第6期
猪圆环病毒的研究进展
猪圆环病毒的研究进展 引自--华中农业大学黄青伟 一、PCV 的发现 猪圆环病毒(porclne Circovirus) 于1974 年在PK 一15 细胞中发现，当时认为是一种细胞污染物，后证实为一种新的病毒。该病毒是一种环状、无囊膜、单链DNA 病毒；在ICTV 第6 次病毒分类报告中，将猪的圆环病毒(PCV) 、鸡贫血病毒(cA V) 、鹦鹉喙羽病毒(PBFDA V)3 个病毒归类于网环病毒科，圆环病毒属成员。 病毒的理化特性 PCV 粒子为20 面体对称结构，其直径人小为17nm ，CsCL 浮密度l 37g ／era3 。无囊膜，含有单股负链环状DNA 。基因组长 1 ．7kb ，分子量5 8 × 102 。PCV 不具凝血活性，可抵抗PH3 ．0 的环境，经氯仿作用不失活，该病毒只在猪源和VERO 细胞培养物中才能完全复制，并且依赖细胞周期s 期表达的细胞蛋白。可在PK —15 细胞上增殖但不引起明显的细胞病变。Tischer 等发现，用a 一氨基葡萄糖处理细胞培养物后可促进病毒的复制。PCV 有两种基因型：PCV 一 1 和PCV 一 2 。前者基因组为1759bp ，后者基因组为1768bp 。PCV 一1 有7 个0RF ，编码大于5KD 的蛋白质。其巾ORFl 编码的蛋质与植物矮小病毒(plant nanovirus) 和喙羽病毒(heak and featherdisease ViruS)ORFL 码的蛋白质有较高的同源性。PCV 一2 有11 个ORF 预计分别编码36 — 2KD 的蛋白，但目前只有 6 个得到证实。PCV 一1 和PCV 一2_ 干相，ORFI 核苷酸和编码的蛋白质的同源性分别为83 ％、86 ％．而ORF2 分别为67 ％、65 ％。二者的主要结构蛋白均由ORF2 编码。 从发病猪的淋巴组织发现了PCV 病毒颗粒，说明发生了病毒传染。用PCR 方法从发病猪淋巴组织中和人工感染仔猪的鼻腔分泌物和粪便中检测到了PCV 和DNA 。 二、流行病学 PCV 的来源现在还不清楚，但它广泛存在于猪源肾细胞中已经得到证实。免疫荧光和免疫酶组化法也证明，PCV 抗原广泛存在于不同代次的PK — 15 、猪源原代、继代细胞以及1 ～19 日龄的猪体内。Gills 等(1988) 还证实，美国菌种收藏中心PK 一15 细胞亚系CCL 一33 ，存在PCV 抗原。 Tischer(1986) 证实，在德国柏林和德国北部两个地区的屠宰场，发现有77 ％～95 ％的猪存在PCV 抗体。另外，还发现柏林地区野猪也存在PCV 抗体。Edwards 等(1994) 证实，他们收集的血清样品86 ％(75 ／87) 存在PCV 抗体，Hines 等(1995) 证实，在美围佐治亚州的11 个猪群、北卡罗来纳州的 1 个猪群、衣阿华州均存在PCV 抗体，抗体阳性率为53 ％(208 ／399) 。此外，加拿大、澳大利亚、新西兰等国家也有猪群中存在PCV 抗体的报道。但以上报道均未发现感染猪有临床症状，因此可以断言PCV 一 1 的流行是世界性的。 随着PCV 一 2 概念的提出，目前在德国、法国、新西兰、美国、加拿大、爱尔兰、印度、日本、中国台湾等国家和地区已有从PMWS 猪中检测到PCV 一 2 的报道。我国郎洪武等通过ELISA 方法在可疑猪群中也大量的检测到了PCV 一 2 抗体。这些资料说明PCV － 2 也已在世界范围内流行。Allen 指出PCV 一 1 可能在猪的育肥期间发生感染，北爱尔兰的一项纵向研究指出仔猪在出生8 ～9 周龄后，血液中PCV — l 盼母源抗体消失，但在13 ～15 周龄时PCV 一1 的抗体又出现。这说明PCV 一1 感染主要发生在第11 ～13 周龄期间，而这恰好是仔猪从保育舍向育肥舍转移的时期。
猪圆环病毒Ⅱ型抗体检测试剂盒
仅供科研使用，不得用于临床检验。 猪圆环病毒Ⅱ型抗体(PCV2-Ab)定性检测试剂盒（ELISA）说明 书 【产品名称】 通用名称：猪圆环病毒Ⅱ型抗体(PCV2-Ab)定性检测试剂盒（ELISA） 英文名称：Test Kit for Antibodies to Porcine Circovirus 2 ELISA KIT 【包装规格】 96人份/盒 【预期用途】 仅供科研使用，猪圆环病毒病是由猪圆环病毒Ⅱ型（Porcine Circovirus 2，PCV2）引起的猪的一种多系统功能障碍性疾病，其临床表现多种多样，主要为断奶仔猪多系统衰竭综合症、猪皮炎与肾病综合征、母猪繁殖障碍等。 本试剂用于检测猪血清中猪圆环病毒Ⅱ型抗体，可用于猪圆环病毒Ⅱ型疫苗免疫效果评价。 【检验原理】 本试剂盒系由预包被猪圆环病毒Ⅱ型重组cap蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪圆环病毒Ⅱ型抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪圆环病毒Ⅱ型抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪圆环病毒Ⅱ型抗体。
【主要组成成分】 主要成分 需要但未提供的材料及耗材 1、酶标仪 2、精密移液器及一次性吸头 3、蒸馏水 4、洗瓶或者自动洗板机 5、37℃水浴锅或恒温箱 6、500ml量筒 7、无粉一次性乳胶手套 【储存条件及有效期】 1、2-8℃保存，切勿冷冻，有效期6个月。 2、开封使用后，包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中，密闭自封袋，并将全部试剂放回2-8℃冰箱。 3、开封后，按照建议的条件保存，校准品、包被微孔板和HRP标记抗体，有效期为14天，
猪瘟病毒
猪瘟病毒 猪瘟（swine fever）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病1883年首先发现于美国，死亡率可以达到80%～90%，往往给养猪业造成严重的经济损失。 1、形态 猪瘟病毒粒子直径为34～50nm，有20面体对称的核衣壳，内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜，病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。 2、理化特性 猪瘟病毒不耐热，56℃下60分钟即可被灭活，60℃10分钟就会丧失感染力。猪瘟病毒在pH5～10之间比较稳定，低于pH3时病毒滴度下降较快。 猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感，迅速丧失感染性，对胰酶有中度敏感性。二甲基亚砜（DMSO）对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，10%的二甲基亚砜（DMSO）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。 3、抗原性 大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型，国外发现了一些猪瘟的血清学变变种，不易被猪瘟特异性抗体所中和，但至今未确定其稳定的抗原型。 目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株，这些毒株通常免疫原性很差，不能产生明显的血清中和抗体，在用强毒攻击时，往
往呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。 猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（BVDV）具有公共的可溶性抗原，实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVDV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击，有学者认为BVDV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种，对猪已经减毒，但充分适应于牛和绵羊。 4、培养特性 猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞，二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞，三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。 许多研究者试用不同种类的细胞，主要是猪源细胞在体外增殖病毒，证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒，经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。猪瘟兔化弱毒株可以在犊牛睾丸细胞和羔羊肾细胞内增殖。感染性最强的是PK-15、PK-2a、ST等几株猪肾和猪睾丸传代细胞系。新合成的病毒大多吸附或结合于细胞之上，仅有约1%的病毒存在于培养液之中。 我国中监所专家周泰冲等人通过将石门系猪瘟强毒在兔体内连续传几百代后培育成功了猪瘟兔化弱毒株，国际上称为中国C株，用于疫苗生产，取得了良好的效果，欧洲一些国家利用该弱毒疫苗株扑灭了本国的猪瘟。
中国首创猪圆环病毒2型灭活疫苗
洛阳普莱柯生物工程股份有限公司 中国首创猪圆环病毒2型灭活疫苗——圆健TM及特性 【技术创新】 ?中国首创（2005年初开始研制，2007年12月独家获农业部批准进入临床试验，2009年7月率先通过农业部新兽药注册初审，2010年7月获农业部复审，2010年8月获农业部新兽药证书，2010年9月12产品在国内首家正式上市）?中国独家采用美国SBC公司技术专利克隆细胞PKK细胞生产（使得病毒原液效价比使用PK-15细胞生产的要高10倍，目前国内产品几乎多数均采用PK-15细胞） ?中国独家全套引进美国SBC公司细胞悬浮培养生产线生产（该条生产线耗资138，000，000元人民币，生产的病毒原液效价比转瓶生产高100~140倍，目前国内除了一家生产五号病疫苗的企业拥有该生产线外，同类产品几乎均为转瓶生产工艺） ?流行毒株PCV2b——PCV-2-SH株专利毒株 ?疫苗佐剂为独家采用进口法国Seppic公司的Montanide ISA206(W /O/W)双相油乳剂（同类产品为普通国产矿物油佐剂或者水质佐剂） ?产品按欧III版GMP标准生产（国内同类产品生产企业中唯一的中外合作企业，外国专家担任生产技术总监——荷兰乌特列支国立大学博士舒海索Hessel原诺华公司生产CEO全程把控产品品质） 【抗原含量】 ?圆环病毒疫苗农业部国家标准为高于:106.0TCID50/ml ?圆健T M抗原含量为：107.0TCID50/m l（圆健TM配苗前病毒原液抗原高于107.0TCID50/ml，而其它同类产品均采用PK-15细胞和普通的转瓶工艺生产的病毒原液抗原一般在104.0TCID50/ml~105.0TCID50/ml之间） 【使用对象及方法】 ?仔猪：对于母抗不高、感染压力大的猪场推荐10—21天仔猪可以首免1ml/头,再于首免14-21天后加强1ml/头。也可以按说明书“仔猪14～21日龄：2ml/头” ?与喘气苗、蓝耳苗之间无明显相互免疫干扰作用。 ?母猪：2ml/头.次；圆环病毒污染严重猪场所有母猪：一年2—3次一刀切免疫，或者产前15—45天跟胎免疫。或普免和跟胎免疫结合。 ?使用方法：推荐时间：夏季早上接种，秋冬春下午接种。用前回温到25-30摄氏度左右，颈部肌肉注射。 ?保存方法：2—8℃。 ?免疫保护期：6个月（3个月）。
猪圆环病毒病 概述
猪圆环病毒病概述：本病由猪圆环病毒(PCV)引起。病原-----PCV 1、分类：1995年列为圆环病毒科（Circoviridae)。在本科里还有其他的病毒，如鸡传染性贫血病毒（CA V）、鹦鹉喙羽病病毒（BFDV）。PCV、BFDV列为圆环病毒属，CA V列为环形病毒属。 2.核酸类型：DNA。其单链环状DNA染色质有1759个碱基组成。且已克隆测定了序列。有11个开放阅读框架，编码11种蛋白质。引起PMWS的PCV和引起PK-15污染的PCV，同属于圆环病毒属，且高度的同源，但抗原性及DNA序列方面有一定的差异。为了区别，日前将PCV－PK15称为PCV-1，而将PMWS称为PCV-2。3、形态大小：为无囊膜二十面体，大小约4～26.5nm。4、PCV可在猪源细胞上复制，但CPE不明显。5、存在：淋巴结，骨髓，血液。流行病学1、PCV易引起猪发病，一般不与CA V 和BFDV发生交叉感染，但用ELISA证实人血清有30%、小鼠血清12%~69%、牛血清35%抗体阳性。2、血清学调查表明：猪的阳性为20%~80%，且分布极其广，几乎世界各处都有。3、6~8周龄的猪多发，在PRRS阳性猪群中更易继发本病。4、发病率高，病死率有高有低，但即使不死，亦诱发其它疾病的发生。症状①仔猪断奶后多系统衰弱综合症；②猪皮炎肾病综合症；③相关性繁殖障碍综合症；④相关性肺炎； ⑤相关性肠炎；⑥相关性神经系统病。体重减轻，渐进性消瘦，虚弱。呼吸困难，过速，偶有咳嗽。皮肤苍白，结膜黄染。下痢、腹泻。中枢神经紊乱。病变：全身淋巴结肿大，尤以腹股沟淋巴结为最，肿大达3~4倍，切面充血、出血。肺弥漫性病变，比重增加，坚实成橡皮样，表面呈花斑状。肝花斑状，萎缩。脾肿大，切面呈肉状。肾被膜有白色病灶，肿大。回肠有花斑状。诊断：一、临诊腹股沟淋巴结肿大，脾、肾肿大，肝萎缩，渐进性消瘦，有诊断价值。二、实验1、原代肾细胞或PK-15可用作培养PCV-2，但在细胞培养物上还不能判是否有病毒存在。需要特异抗体用免疫荧光或直接免疫过氧化物酶染色确认。2、用PCR扩增病毒。3、待检材料做组织切片，观察有否包涵体。4、ELISA测定抗体。防治1、预防：圆环病毒-繁殖障碍与呼吸综合症二联苗。首免：10-15日龄。二免：30-35日龄。2、发病后的处理：1）在饲料中添加呋喃妥咽或病毒灵或病毒唑，多维。2）注射圆环·蓝毒康或圆环抗毒杀。3）注射猪用干扰素
猪瘟病毒
猪瘟病毒 猪瘟（swine fevｅr）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病１88３年首先发现于美国，死亡率可以达到80%~90%,往往给养猪业造成严重的经济损失。 1、形态 猪瘟病毒粒子直径为３4~50ｎm,有20面体对称的核衣壳,内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜,病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。 2、理化特性 猪瘟病毒不耐热，５6℃下60分钟即可被灭活,6０℃１０分钟就会丧失感染力。猪瘟病毒在ｐH5~１0之间比较稳定,低于pH3时病毒滴度下降较快。 猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感,迅速丧失感染性,对胰酶有中度敏感性。二甲基亚砜(DMSＯ)对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，１0%的二甲基亚砜（DMSＯ）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。 ３、抗原性 大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型,国外发现了一些猪瘟的血清学变变种,不易被猪瘟特异性抗体所中和,但至今未确定其稳定的抗原型。 目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株,这些毒株通常免疫原性很差,不能产生明显的血清中和抗体,在用强毒攻击时，往往
呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。 猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（ＢＶＤＶ）具有公共的可溶性抗原,实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVＤV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击,有学者认为ＢVＤV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种,对猪已经减毒,但充分适应于牛和绵羊。 4、培养特性 猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞,二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞,三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。 许多研究者试用不同种类的细胞,主要是猪源细胞在体外增殖病毒,证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒,经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。猪瘟兔化弱毒株可以在犊牛睾丸细胞和羔羊肾细胞内增殖。感染性最强的是ＰＫ-15、PK－２a、SＴ等几株猪肾和猪睾丸传代细胞系。新合成的病毒大多吸附或结合于细胞之上,仅有约１％的病毒存在于培养液之中。 我国中监所专家周泰冲等人通过将石门系猪瘟强毒在兔体内连续传几百代后培育成功了猪瘟兔化弱毒株，国际上称为中国Ｃ株，用于疫苗生产，取得了良好的效果，欧洲一些国家利用该弱毒疫苗株扑灭了本国的猪瘟。
2021年猪圆环病毒的七大主要症状
猪圆环病毒的七大主要症状 欧阳光明（2021.03.07） 我们相信科学指导生产，我们相信数据客观真实，我们相信改变才能突破提高。 圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症、母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪呼吸道疾病、猪皮炎肾病综合症、猪腹泻综合征以及仔猪的中枢系统疾病。 由于圆环病毒能破坏猪体的免疫系统，造成免疫抑制，引起继发性免疫缺陷，因而本病常与蓝耳病、细小病毒、伪狂犬、及猪副嗜血杆菌、气喘病、胸膜肺炎、巴氏杆菌和链球菌等混合感染或继发。 猪圆环病毒病是以免疫抑制为主要特征的一类病毒性传染病，临床表现较为复杂。圆环病毒对免疫器官有严重的侵害性，可导致机体免疫系统免疫的高度抑制。通俗的讲，圆环病毒可以是疫苗免疫失效，机体免疫力减弱或消失。圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症、母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪呼吸道疾病、猪皮炎肾病综合症、猪腹泻综合征以及仔猪的中枢系统疾病。 一、PIDS（猪免疫缺陷综合症） 1：猪机体抵抗力降低，更易继发感染其他病原，这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。
2：对减弱疫苗或低致病性微生物可以引起发病。 3：疫苗接种不产生免疫应答。 4：重复发病对治疗无应答性。 二、PMWS（猪多系统衰竭综合症） 最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，这也是诊断PMWS 所必需的临床依据，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难、咳嗽为特征。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。 四季均可发生，主要危害断奶后2～3周的仔猪（40～70日龄）。实行早期隔离断奶的猪场，仔猪也有该病的发生，病毒可随粪便和鼻腔分泌物排出体外，经消化道传播或者可能经胎盘垂直传染仔猪，发病率和死亡率不定；呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性爆发时，发病率可达50%，病死率高达20%～30%。如果该病与猪细小病毒或猪繁殖与呼吸综合征病毒、链球菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌等混合感染时，仔猪的死亡率会更高。 三、PRDC（猪呼吸道疾病综合症） 指育肥猪的顽固性肺炎，难以根治，极易反复，最后因肺衰竭继发其他感染而死。一般情况下是以圆环病毒为主，肺炎支原体、猪流感、繁殖与呼吸综合症、巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等继发感染的呼吸道严重疾病。死亡率可达20%以上。
猪圆环病毒病防治
猪圆环病毒病 1.猪圆环病毒病是以免疫抑制为主要特征的一类病毒性传染病,临床表现较为复杂.圆环病毒对免疫器官有严重的侵害性,可导致机体免疫系 统免疫的高度抑制.通俗的讲,圆环病毒可以是疫苗免疫失效,机体免疫力减弱或消失. 圆环病毒的代表性疾病有猪断奶后多系统衰竭综合症\母猪繁殖障碍\ 断奶猪和育肥猪呼吸道疾病\猪皮炎肾病综合症以及仔猪的先天性振颤.迄今为止,圆环病毒2型所引起的疾病日益引起了人们的关注. 猪断奶后多系统衰竭综合症主要发生在断奶后2~3周内的仔猪,一般是断奶后2~3天和一周发病较多,发病率为20%~60%,病死率为5%~35%.猪皮炎肾病综合症通常发生于12~14周龄的猪,发病率为12%~20%,病死率5%~35%.仔猪先天性振颤多见于出生后一周以内的小猪.由于圆环病毒 能破坏猪体的免疫系统,造成免疫抑制,引起继发性免疫缺陷,因而本病常与蓝耳病\细小病毒\伪狂犬\及猪副嗜血杆菌\气喘病\胸膜肺炎\巴 氏杆菌和链球菌等混合感染或继发. 2.临床症状: (1)仔猪断奶后多系统衰竭综合症:临床表现在多个系统的衰竭为特征.精神不振,食欲不佳,毛长较瘦,眼毛也很长,毛乱,生长发育不良,进行 性消瘦;贫血,皮肤苍白,肌肉衰弱无力,还有的表现咳嗽,喷嚏,呼吸困难.腹股沟淋巴结,下颌淋巴节,肿大到正常的2~5倍,有细菌混合感染时,淋巴结可见化脓症状,部分病例可见皮肤黏膜黄染,下痢及嗜睡.肺部有不同程度的病变.
(2)皮炎肾病综合症:临床表现为皮肤发生圆形或不规则型的隆起,呈现红色或紫色,中央为黑色的病灶.病灶常融合为带状或条状.病灶通常在后躯后肢和腹部最早发现.剖检所见:肾肿大苍白常被小出血点覆盖. (3)仔猪先天性振颤.发病仔猪站立时振颤,由轻变重,睡觉或卧下时减轻,受外界刺激时可加重或引发振颤.严重影响吃奶,以致死亡. 3.防治措施: (1)严格执行全进全出制度,良好环境卫生,良好通风,降低氨气及有害气体浓度,饲养密度适当,减少应激. (2)定期消毒,可用过氧乙酸及火碱消毒. (3)预防可给母猪阿莫西林150克,80%泰妙菌素125克,70%黄芪200克混合拌料.断奶猪每吨料加80%泰妙菌素50 克阿莫西林150克,黄芪200克,强力霉素50克. (4)对于以发病的猪只,可用兽医免疫处方5毫升兑头孢噻呋粉针或者用血清圆蓝联抗配合速可必宁进行治疗,临床治疗中以取得显著疗效.对于大群拌以70%黄芪和高浓度阿莫西林300克每吨可有效的控制继发感染,使本病得到有效治疗.
猪圆环病毒感染的症状及防治
猪圆环病毒感染的症状及防治 猪圆环病毒感染是由猪圆环病毒引起的猪的一种新的传染病。本猪病可导致猪群产生严重的免疫抑制，从而容易导致继发或并发其他传染病。_ 目前，本病已遍及世界各养猪国家和地区。我国于2001年**发现。目前该病在我国猪群中已广泛流行，给养猪业造成了巨大损失。猪圆环病毒病已成为严重危害世界养猪业的一种新的传染病。 只是猪圆环病毒（PVC）的主要宿主。猪对PVC有较强的易感性，各种年龄的猪均可感染，但仔猪感染后发病严重。胚胎期或生后早期感染的猪，往往在断奶后才可以发病，一般集中在5—18周龄，尤其在6—12周龄**为多见。怀孕母猪感染PVC后，可经胎盘垂直传染给仔猪，并导致繁殖障碍。感染猪可自鼻液、粪便等废物中排除病毒，经消化道、呼吸道引起感染。 血清学调查发现，国外猪群PVC阳性率达20%—80%，国内的阳性率也达52.8%—100%。 自PVC发现以来，PVC-1和PVC-2已经被证实为世界性流行和存在的病毒。其中，PVC-2病毒在我国猪群中的感染已经相当严重。 病毒是致病的必要因素，但不是充分条件，必须在其他因素的共同参与下才能导致明显的和严重的临诊病症，这些因素除了一些常见的、重要的病原体外，还包括饲养管理不善、通风不良、温度不适、免疫接种应激、不同来源和日龄的猪混养等。本病的发病率和死亡率变化很大，
依据猪群健康状况、饲养管理水平、环境条件及病毒类型等而定，一般在10%—20%，个别发病、死亡率可达40%。 猪病症状： 猪圆环病毒感染后潜伏期均较长，即使胚胎期或出生后早期感染，也多在断奶以后才陆续出现症状。PVC-2感染可以引起以下多种病症： 1、猪断奶后多系统衰竭综合症2 l 通常发生于断奶仔猪，1997年**报道，随后美洲、欧洲和亚洲各国相继报道了该病。现已证实PVC-2是猪断奶后多系统衰竭综合症的重要病原，繁殖与呼吸综合症病毒、细小病毒、伪狂犬病病毒等病原混合感染和免疫刺激可以加重该病的危害程度。 患猪表现为精神欠佳、食欲不振、体温略偏高、肌肉衰弱无力、下痢、呼吸困难、眼睑水肿、黄疸、贫血、消瘦、生长发育不良，与同龄猪体重相差甚大，皮肤湿疹，全身性的淋巴结病变，尤其以腹股沟、肠系膜、支气管以及纵膈淋巴结肿胀明显，发病率为5%—30%，死亡率为5%—40%不等，康复猪成为僵猪。 2、皮炎和肾病综合症; 通常发生于8—18周龄的猪。在1993年**报道于英国，随后在美国、欧洲和南非、亚洲均有报道。发病率为0.15%—2%，有的时候可高达7%。以会阴部和四肢皮肤出现红紫色隆起的不规则斑块为主要症状。患猪表现为皮下水肿，食欲丧失，有时体温上升。通常在3d内死亡，有时可以维持2—3周。 3、增生性坏死性间质性肺炎.
猪圆环病毒的临床表现及防治措施
龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/f18108897.html, 猪圆环病毒的临床表现及防治措施 作者：刘红亮 来源：《乡村科技》2017年第30期 [摘要] 猪圆环病毒是一种具有较大危害的传染性疾病，患猪多出现腹泻、体质下降、贫 血等不同临床表现，无疑会影响猪群正常发育，严重的会导致猪群死亡，影响养猪业经济效益。基于此，本文对猪圆环病毒临床表现进行分析，并提出相应的防治措施，为养猪人员提供参考。 [关键词] 猪圆环病毒；临床表现；防治措施 [中图分类号] S858.28 [文献标识码] B [文章编号] 1674-7909（2017）30-73-2 1974年，德国科学家发现猪圆环病毒，但没有对其给予高度重视，导致养猪业出现巨大 的经济损失。我国于2001年发现此病毒，由于还没有成功研制出猪圆环病毒疫苗，因而防治效果不理想。但是，可以结合临床表现提出相应的防治策略，降低发病率。 1 猪圆环病毒的临床表现 1.1 多系统衰竭综合征 一般该临床表现多出现在哺乳中后期，病猪多表现被毛粗乱、精神不振、食欲差、呼吸困难、食欲差以及不同程度的咳嗽、喘气、皮肤苍白等现象；部分病猪耳朵出现蓝色，腹部下乳头皮肤为蓝紫色，个别病猪出现顽固性腹泻。经剖检发现，患猪耳朵和腹部等区域皮肤有大量蓝色出血点，肾脏有白斑，肺肿大肉变，肠系膜淋巴结明显肿大；个别病猪的结肠外浆膜层有明显的淋巴滤泡增生，情况较为严重的患猪可出现局灶性坏死现象[1]。 1.2 肾病综合征 肾病综合症集中发生于生长育肥猪和保育猪，病猪多出现减食、轻度发热现象，尤其是在皮肤上出现不规则或圆形红色痘点，10～20 d后这些小痘点会逐渐脱皮或变成黑色，发病率较低。经剖检可知，患猪肺部有不同程度肉样变，肾脏也有白色坏死斑[2]。 1.3 呼吸道综合征 呼吸道综合征多出现在生长猪和保育猪，春夏秋冬四季均会发生。患猪主要出现出体温偏高、食欲不振、咳嗽、喘气和流鼻水，情况严重的会出现张口呼吸，有较高病死率。如果遇到气候转变或喂食霉变饲料，则会加重病情[3]。经剖检可知，患猪肺肿大，甚至出现胸腔积液 和肺粘连等病变。
猪圆环病毒病临床症状
猪圆环病毒病临床症状 近几年本病在世界许多国家包括我国广泛流行，给养猪业造成重大损失。受到各国的普遍关注。本病以皮肤苍白、腹泻、呼吸困难、渐进性消瘦为特征。经过几年对本病的诊断，笔者积累了一些临床症状的观察和剖检变化的经验，报告如下： 临床症状：圆环病毒侵害猪体后，根据猪的大小可分为四种类型： 1.传染性先天性振颤（CT）：母猪怀孕期间无任何异常表现，仔猪出生或几小时后出现震颤，共济失调，吮乳时，口频频点击乳头附近，但需一定时间才能吸住乳头，有的仔猪由于口部颤抖厉害，根本就吸不住乳头，一部分仔猪因此饿死或被母猪压死。此时需要人工辅助哺乳。同一窝仔猪中有个别发病的，也有全部发病的，但轻重程度各有差异，同一窝仔猪中如有个别发病的仔猪，其康复时间快，颤抖也较轻。大部分或全部发病仔猪，颤抖较重，恢复相对较慢。卧下或睡眠时颤抖较轻或停止，观察颤抖停止的仔猪与正常猪基本一样。耐过的仔猪，大部分满月后可自行康复，康复仔猪无后遗症。极个别猪颤抖延续到成年。 2.断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）：常见于断奶后至16周龄的仔猪，可见断奶前膘肥体壮的仔猪，断奶后逐渐消瘦，断奶前后形成强大反差。（养殖户常说的：别说长了，还缩小哪），皮肤苍白，个别猪黄疸，毛长，毛稠、毛乱无光泽。可见猪年龄不大，但是都带老相。呼吸加快、咳嗽。行走无力，精神沉郁。个别严重病例耳水肿增厚，其上布满红紫斑和紫色的疙瘩，眼周围充血、瘀血红肿。部分病猪腹泻黑色粪便。提起两后肢摆动，感觉绵软、衰竭、挣扎无力。使猪仰卧可见腹股沟淋巴结明显肿大，阉割后的仔猪提起后肢或仰卧时，凸起的一对腹股沟淋巴结，很多人认为是仔猪的两个睾丸。腹泻，尿黄或排尿到最后时，可见灰白色絮状物。 3.皮炎肾衰综合症（PDNS）：本病是架子猪易得一种以皮肤炎症、肾小球肾炎和间质性肾炎为特征的疾病。皮肤初期潮红，中后期皮肤苍白，表面有圆形或不规则形凸起的疙瘩，疙瘩先后呈红色、紫红色或顶部黑色结痂。有的猪几乎一夜之间遍及全身，有的猪周身皮肤紫红色或灰紫色。但猪并未表现强烈的痒感。本病的紫疙瘩是布满整个皮肤，基本没有毛稀处多，密处少之分。病愈的猪疙瘩消失后，留下明显的痕迹。有的猪可见眼睑稍肿，眼睫毛上附着较硬的污垢，但并未见眼角有大量脓性分泌物。急性病例可见体温升高、厌食、腿软等症状。 4.繁殖障碍型：哺乳母猪在仔猪断奶后，母猪长时间不发情或虽然发情，却屡配不孕；怀孕母猪体温正常或稍高，皮肤暗红粗糙，阴门上可见黄豆大小的紫泡，流产、早产，产出木乃伊胎或弱仔。 剖检变化：传染性先天性振颤（CT）：剖检病死仔猪，各器官无肉眼可见的变化。病理组织学可见脊髓髓磷脂沉着迟缓。断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）：肌肉色淡，萎缩，肺肿胀呈间质肺炎，质硬肺泡出血，心叶、尖叶萎缩；脾肿大肉变。淋巴结的变化较复杂，一般呈灰白色肿大，切面外翻，也有呈深浅不一的暗红色，但是，都有一个较显著的特点，肿大4-5倍。 皮炎肾衰综合症（PDNS）： 整个脾肿大、梗死、质地坚硬，用针从脾的中间穿过提起，可见脾两头稍下垂似扁担状。肾苍白水肿，体积和重量均超过正常猪的4倍，切面肾盂和肾髓质弥散性出血。肾包膜有紫红色淤血斑点。肾上腺切面可见坏死灶。肺肉变，下缘有大的淤血斑，表面有点状出血。大肠有几个较深的溃疡灶，肌肉色淡。淋巴结灰白色肿大。 繁殖障碍型：流产、早产和产出的木乃伊胎或弱仔，暂时还没有能明显区别与其它繁殖障碍性疾病的肉眼可见的病变。综合防治：用抗生素治疗猪圆环病毒病无太大的效果，仅能减少继发性的细菌感染。子猪断奶后3～4周是预防猪圆环病毒病的关键时期。因此，最有效的方法和措施是尽可能减少对断奶子猪的刺激。避免过早断奶和断奶后更换饲料，断奶后要继续饲喂断奶前的饲料至少10天；在断奶子猪饲料中按每吨饲料中添加1.2公斤利高霉素，15％金霉素2.5公斤或强力霉素150克，阿莫西林150克，连续饲喂15天；避免断奶后并窝并群；避免在断奶前、后1周内多次注射疫苗；降低饲养密度，为子猪提供舒适的环境。 子猪用药：哺乳子猪在3、7、21日龄注射三针得米先，断奶前1周至断奶后半个月，在每吨饲料中添加1.5公斤利高霉素或强力霉素150克，断奶前后各饲喂1周或断奶后半个月。 母猪用药：在母猪产前1周和产后1周，按每吨饲料中添加1.2公斤利高霉素，2.5公斤15％金霉素，150克阿莫西林进行饲喂。 做好猪瘟、蓝耳病、猪细小病毒、伪狂和喘气病等疫苗的免疫接种工作。