抑制素_活化素_卵泡抑素系统研究进展
促卵泡生成素正常值是多少呢
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 促卵泡生成素正常值是多少呢 导语：促卵泡生成素正常值是多少呢？很多人都对促卵泡生成素正常值不是很清楚。促卵泡生成素正常值是有一个范围的，在这个范围内是正常的，但是超 促卵泡生成素正常值是多少呢？很多人都对促卵泡生成素正常值不是很清楚。促卵泡生成素正常值是有一个范围的，在这个范围内是正常的，但是超出或者是没有达到这个范围的，就是不正常的。什么是促卵泡生成素呢？其实就是一种激素，大家对促卵泡生成素多一点了解还是有好处的。 促卵泡生成素(fsh)卵泡期1.5-10miu/ml，排卵期8-10miu/ml 黄体期2-20miu/ml 正常值5-40，促黄体生成素(lh)卵泡期2-15miu/ml 排卵期30-100 排卵后期4-10 非排卵期 5-25。 促卵泡激素(英语：Follicle-stimulating hormone，简称为FSH，亦称为卵泡刺激素)是一种由脑垂体合成并分泌的激素，属于糖基化蛋白质激素，因最早发现其对女性卵泡成熟的刺激作用而得名。后来的研究表明，促卵泡激素在男女两性体内都是很重要的激素之一，调控着发育、生长、青春期性成熟、以及生殖相关的一系列生理过程。促卵泡激素和黄体化激素在生殖相关的生理过程中协同发挥着至关重要的作用。 增高：见于原发性闭经，原发性性功能减退，早期垂体前叶功能亢进，睾丸精原细胞瘤，Turner综合症，Klinefelter综合征等，及摄人氯米芬左旋多巴等药物。 减低：见于雌激素或孕酮治疗继发性性腺功能减退，希恩综合症(又称席汉综合症)晚期垂体功能低下，及摄人口服避孕药性激素等药物。 特别说明：Turner综合症，一种性染色体只有一条X染色体的遗传预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏
血清胱抑素C测定的临床意义及方法学进展
胱抑素C是一种低分子量蛋白质，可经肾小球自由滤过，在近曲小管被重吸收并完全降解，而肾脏是清除循环中胱抑素C的惟一器官，血清胱抑素C浓度主要由肾小球滤过率决定。此外，血清胱抑素C检测不受年龄、性别、炎症、饮食、体重以及肝功能变化的影响。由此可见，胱抑素C是一种理想的反映肾小球滤过率变化的内源性标志物。 肾小球受损时血中的Cys C升高比较显著，肾小球、肾小管均受损时，血、尿中的Cys C均升高比较显著，有利于临床医生判断肾小球、肾小管是否受损，以便及时采取相应的治疗措施。 血清胱抑素C测定的临床意义及方法学进展 摘要在肾小球滤过功能试验中，血清肌酐、尿素及内生肌酐清除率是最常用的指标。由于以上指标尚存诸多不足，故人们一直在寻找新的反映肾小球滤过率变化的指标。胱抑素 c 是一种低分子量蛋白质，是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成员之一，可由机体所有有核细胞产生，产生率恒定。循环中的胱抑素 c仅经肾小球滤过而被清除，是一种反映肾小球滤过率变化的理想的内源性标志物。血清胱抑素 c浓度在作为肾功能试验时优于血清肌酐浓度。至于胱抑素 c测定的方法学，已有快速、简便且可自动化的“颗粒加强免疫比浊法”的最新报道，使血清胱抑素 c测定的广泛临床应用成为可能。 关键词：胱抑素 c；肾功能试验； gFR；肌酐 胱抑素 c（ cystatin c）是一种低分子量蛋白质， grubb等首先报道其血清浓度与 gFR 密切相关，可作为肾小球滤过功能指标[1]。近年来有关胱抑素 c测定的临床应用及方法报道日渐增多，本文就胱抑素 c的结构与功能，作为反映肾小球滤过功能的内源性标志物及方法学进展作一综述。 1胱抑素 c的结构与功能 胱抑素 c，以前也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13KDa,由120个氨基酸残基组成，是一种分泌性蛋白质。细胞先合成一个带信号肽的前体蛋白，编码胱抑素 c的基因位于人类第20号染色体，大约为4.3Kb，包含3个外显子，基因上游45-50核苷酸处为“ tATA盒样”序列（ aTAAAA）。胱抑素 c基因5′-侧翼区 gC含量较高，转录起始位点上游400bp序列的 g+C＞70%，富含 gC的“岛”也包括外显子1及内含子1、5′侧的一部分，整个富含gC“岛”约900bp， g+C含量为73%。此区域 cpG/GpC比值接近于1，因此此区 cpG是非甲基化的。在胱抑素 c基因5′侧翼1Kb 序列中发现了2个“ gC盒”（ gGGCGG），此区也发现了增强子核心样序列（ gTGGAAGG）。
促卵泡生成素检测标准操作规程
促卵泡生成素（FSH）检测标准操作程序 一、目的：明确促卵泡生成素检测的操作规程，指导检验人员正确进行促卵 泡生成素的检测,保证检测结果及时可靠。 二、范围：适用于进行促卵泡生成素检测的检验人员。 三、职责：实验操作人员应严格按操作规程进行实验。 四、检测原理：本试剂盒采用化学发光技术，用于对临床血清或血浆标本中 的促卵泡生成素检测，本品可用于对诊断和治疗垂体和性腺功能紊乱起辅助作用。本品的检测灵敏度为0.1mIU/mL，定量测定范围最高可达170 mIU/mL。 五、试剂： 1. 来源：美国Siemens Medical Solutions Diagnostics[国食药监械（进） 字2010第2402535号]。 2. 规格：100人份/盒。 3. 试剂盒组成： 六、仪器：IMMULITE 1000
七、操作程序 1、仪器准备 1.1接通电源，打开UPS，启动仪器。 1.2打开计算机，显示器和打印机。 1.3检察蒸馏水瓶、清洗液瓶和底物瓶，检查大、小注射器 1.4打开升温程序，密切观察升温情况。 1.5仪器到达测量温度后，进行初始化操作。 1.6输入工作表。 2、样本处理 用带滤芯吸嘴吸取150ul 血清，加入到0.5ml样本杯中，按样本编号依次加入。 注意：1、EDTA血浆不可当作样本使用。 2、必须确定离心处理前样本已经完全充分凝集，以避免纤维蛋白 对结果得影响。 3、试剂准备 将试剂瓶从4℃冰箱中取出，观察试剂量并打开盖子，装入试剂托盘，放入试剂仓。 4、检测程序 4.1 将样本杯和测试杯放入平台 4.2 仪器运行过程中需密切观察。 4.3 测试完成后，利用LIS将结果传入计算机，并打印中文报告 5、清洗程序 将清洗液放入试剂托盘1号位置，进入清洗程序，运行关机程序。关机后，取出样本杯和测试杯，取出试剂托盘，盖好试剂瓶盖，放入冰箱。 关闭电源。
血清胱抑素C测定的临床意义
血清胱抑素C测定的临床意义胱抑素C（cystain C）是一种低分子量蛋白质，可作为肾小球滤过功能指标。近年来有关胱抑素C测定的临床应用及方法报道日渐增多，充分肯定了其临床应用价值。 一、生化特征 胱抑素C，以前也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13kD，有120个氨基酸残基组成，是一种分泌性蛋白质。胱抑素C广泛地存在于各种体液中，如脑脊液、血液、唾液、精浆等。研究发现胱抑素C 是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成员之一，是目前发现的对组织蛋白酶B抑制作用最强的抑制物，对木瓜酶、无花果蛋白酶、组织蛋白酶H/L也有抑制作用。 二、标本 血清标本 三、测定方法 由于血清中胱抑素C浓度较低，故其测定方法需较高的分析灵敏度及特异性。最初Lofberg等用RID及EIA对胱抑素C含量进行测定，不仅费时，而且检测限也差。随后又有较简单且灵敏的放射、荧光及各种酶免疫测定（RIA、FIA及EIA）的方法报道，由于均属于非均相测定方法，很难自动化，因此限制了胱抑素C的广泛临床应用。 胶乳免疫比浊法是一种均相测定方法，在胶乳颗粒上包被抗
体，与抗原结合时颗粒发生凝集沉淀，形成的浊度可用一定波长比浊，与同样处理的系列标准比较，计算出标本中胱抑素C浓度。参考值：0.7～1.38mg/L，新生儿血清胱抑素C浓度较高（1.64～2.59mg/L），4个月以后则明显下降，1岁以后至18岁都较恒定，与成人接近。 四、临床意义 肾小球滤过功能（GFR）的内源性标志物 由于胱抑素C基因属“管家基因”，能在几乎所有的有核细胞表达，无组织学特异性，故机体胱抑素C产生率相当恒定。因胱抑素C是一种低分子量蛋白质，可经肾小球自由滤过，在近曲小管被重吸收并降解，肾脏是清除循环中胱抑素C的唯一器官，所以血清胱抑素C浓度主要由GFR决定，由此可见胱抑素C是一种理想的反映GFR变化的内源性标志物。 Grubb及Simonsen等首先研究了血中低分子量蛋白质（β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白、胱抑素C）浓度与GFR（51Cr-EDTA 清除率）的相关性，发现血清胱抑素C、β2-微球蛋白及视黄醇结合蛋白浓度的倒数与GFR的相关系数r分别为0.75、0.70及0.39，血清肌酐浓度倒数与GFR的相关系数r为0.73。可见胱抑素C是低分子量蛋白质中与GFR最相关的内源性标志物，甚至优于血清肌酐。 血清β2-微球蛋白浓度由于在炎症、肿瘤及免疫疾病时也可
促卵泡成熟激素检查标准操作流程
概述 促卵泡激素（FSH）与促黄体生成激素一样同属促性腺激素家族。二者协同调节和刺激性腺(卵巢和睾丸)的发育和功能。与LH、TSH和hCG一样，FSH也是糖蛋白，由二种亚单位（α-和β-）组成，分子量32kD。对于女性，该激素在下丘脑-垂体-卵巢调节环路中发挥作用，控制月经周期。FSH和LH从垂体的促性腺细胞中阵发性释放。血中的浓度由类固醇类激素通过下丘脑的负反馈机制控制。在卵巢中FSH和LH一起刺激卵泡的成长和成熟，进而刺激卵泡中雌激素的生物合成。FSH水平在月经周期的的中期呈现一高峰，尽管不如LH明显。由于卵巢功能的变化和雌激素水平的下降，绝经期FSH达到高水平。对于男性，FSH起诱导精原细胞发育的作用。FSH检测对查明下丘脑-垂体-卵巢系统的功能失常有作用。FSH和LH 检测用于先天性的疾病，如染色体异常的先天性疾病、闭经（病因）、多囊性卵巢（PCO）和绝经期综合征等。男性低促性腺激素见于无精子症。Elecsys FSH测定方法采用二种抗人FSH 特异的单克隆抗体。与LH、TSH、hCG、hGH和hPL的交叉反应可忽略不记。 1 目的 规范促卵泡检测测试，确保检测结果准确性和重复性 2 检测方法和原理 2.1检测方法：双抗体夹心法 2.2检测原理：ADVIA Centaur CP卵泡刺激素检测是一种双抗体夹心免疫测定，直接使用化学发光技术，并使用对完整的卵泡刺激素分子有特异性的等量的两种抗体。第一种抗体在标记试剂中，为多克隆绵羊抗卵泡刺激素抗体，用吖啶酯进行标记。第二种抗体在固相试剂中，为单克隆小鼠抗卵泡刺激素抗体，它通过共价键结合到顺磁性颗粒上。 3 标本采集与保护 新鲜无溶血血清 遵守以下推荐的血清标本处理，运行和储存步骤 3.1用真空采样管采集血液标本时须遵守常规注意事项 3.2离心前使标本完全自然形成凝块 3.3全程保证样品管的密闭状态 3.4尽快分离血清，并及时测定 3.5如果标本不能在24小时内检测或运送标本时，将标本保存在4℃或更低温度的环境中：3.6冷藏标本室温放置20分钟后再测定； 3.7冷冻标本室温解溶后放置20分钟后再测定 3.8不符合标本处理 3.8.1溶血和乳糜血标本在报告单的备注栏注明 3.8.2标本量过少的标本，严重溶血和乳糜血标本与临床沟通并将标本退回，填写不合格标本拒接登记。 4 试剂和设备 4.1试剂 SIEMENS原装配套试剂 4.1.1试剂组成 标记试剂：5.0mL/盒，吖啶酯标记的多克隆羊抗卵泡刺激素抗体（~327.2ng/mL)，存在于含叠氮化钠（0.1%)和防腐剂的缓冲液中。 固相试剂：22.5mL/盒，与顺磁性颗粒共价结合的单克隆鼠抗卵泡剌激素抗体（~0.01 mg/mL)，存在于含蛋白稳定剂、叠氮化钠（0.1%)和防腐剂的缓冲液中。 4.1.2试剂准备：手工混合所有试剂包。肉眼检查试剂底部以确保所有颗粒分散均匀并处悬浮状态，然后将混合物载入系统直接使用
促卵泡生成激素
促卵泡生成激素 促卵泡生成激素（FSH）又称卵泡刺激素，由脑垂体分泌，促卵泡生成激素的产生受下丘脑促性腺释放激素的控制，同时受卵巢雌性激素（E2）的反馈调控。FSH对男女两性的性、生殖功能起决定性作用。 通过对FSH测定，可以了解垂体内分泌功能，亦可间接了解下丘脑及卵巢的功能状态。这对垂体或下丘脑型闭经的鉴别诊断很有帮助。主要促进卵巢的卵泡发育和成熟。在女性中，FSH通过直接作用于颗粒细胞上的受体而刺激卵泡的生长和成熟。和黄体生成激素（LH）一样，FSH滴度升高预示卵泡即将破裂，可以预测排卵和做排卵异常的诊断以及预测对超排卵药物的反应等。 促卵泡生成激素的作用和性别相关。对于女性，促卵泡生成激素的功能是促进卵泡发育和成熟，及协同促黄体生成素（LH）促使发育成熟的卵泡分泌雌激素和排卵，参与正常月经的形成。对于男性，促卵泡生成激素的作用是促进睾丸曲细精管的成熟和精子的生成。促卵泡生成激素的作用体现在： 1、直接刺激颗粒细胞的增生和分化。 2、诱导颗粒细胞FSH和LH受体合成，提高颗粒细胞对LH的反应性，以保持排前卵泡的肋骨陈的合成和排卵后黄体的形成。 3、FSH可与颗粒细胞表面的受体结合，激活翔安酸环化酶和cAMP-依赖性蛋白激酶以诱导基因产物的表达，如芳香化酶活性增加，使更多的雄激素转化为雌激素。 4、FSH还能积极抑制素，激活素和胰岛素样生长因子-1等的合成，这些多肽类物质在调解优势卵泡和闭锁方面起重要作用。 1、女性： 卵泡期促卵泡生成激素正常值：1.37-9.9U/L 排卵期促卵泡生成激素正常值：6.17-17.2U/L 2、男性 促卵泡生成激素正常值：0.9-9.8mu/ml。均在50岁以后由于性腺功能减退而有增高趋势。 促卵泡生成激素高可多见于原发性闭经，原发性性功能减退，早期垂体前叶功能亢进，睾丸精原细胞瘤，Turner综合症，Klinefelter综合征等，及摄人氯米芬左旋多巴等药物。 这里提及的Turner综合症，是一种性染色体只有一条X染色体的遗传病。（正常男性的性染色体应该是XY两条，正常女性的性染色体是XX两条。）另外Klinefelter综合症，是指性染色体为XXY的一种遗传病。这种患者既有部分男
有救了,卵巢早衰的性激素指标,女人吃什么可以保养卵巢
有救了，卵巢早衰的性激素指标，女人吃什么可以保养卵巢 1、首先要确定激素六项的检查方法。从月经来潮的第一天算起到第十天，去医院做b超监测排卵，卵巢功能、激素调整功能、子宫功能等，这些是排卵的基础，同时可通过体温测定，发育情况，B超检测等都可以进行测定。 2、性激素的检查项目一般包括以下六点：雌二醇，促黄体生成素，促卵泡生成素，睾酮，泌乳素，孕酮，通过这些项目的正常值可判定是否为卵巢早衰的现象。症状主要有闭经，不孕，雌激素水平比较低。卵巢早衰并不等于卵巢功能丧失，在科技发达的今天我们发现了解决卵巢早衰的高效办法。 ENlivEN 21细胞抗衰保养卵巢的原理 增龄性卵巢损伤包括了卵泡数量、质量的下降以及卵巢微环境的改变。卵泡数量主要受基因调控和内分泌激素的调控，卵泡质量下降与自由基与抗氧化系统、线粒体DNA突变及缺失、端粒及端粒酶改变、血管因素等有关。活性代谢产物的累积是导致卵泡质量下降的重要因素。在实验室和临床中，有更进一步的研究表明ENlivEN 21（解码二十一）激活卵巢等机体整体上处于休眠状态下的各种细胞群的原理，以替代更新原有的因衰老或病理性等因素所造成组织细胞的衰退和老化，达到卵巢等组织器官功能的恢复， ENlivEN 21细胞营养增强卵巢组织器官的活性和原有的抗耐受力，激活僵尸细胞，够促进卵泡生长、卵泡膜内血管生成和性激素合成，刺激黄体溶解，使卵巢孕育的卵子成长健康、充盈，预防卵巢早衰引起的不孕不育，避免因身体营养匮乏导致的卵子粘连，引发的更年期的到来， 既往的研究大多集中于卵巢的基本单位—卵泡本身，常常忽略了周围的微环境。尽管卵泡自身的变化如双链DNA损伤、线粒体减少、着丝粒蛋白表达异常等是卵巢衰老的重要因素，但是卵泡的发育、成熟以及干细胞的自我更新和分化都离不
胱抑素C项目可行性分析
胱抑素C项目可行性报告 一.项目概况 1.胱抑素C生物学特性 1983年Anastasi等首次在鸡蛋清中分离纯化得到高纯度的半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cysteinepro2teinase inhibRor，CPI)，后被命名为胱抑素C(Cystatin C)。胱抑素C是一种低分子量非糖基化的碱性蛋白质，由122个氨基酸组成，分子量为13KD，等电点为9.3。编码胱抑索C的基因位于人类第20号染色体短臂上，大约为4.3kb，包含3个外显子。基因上游45～50核苷酸处为“TATA”盒样序列(ATAAAA)。在5′侧翼区、外显子及内含子、5′侧的一部分均为富含GC区域，总的富含GC区域约900bp，G+C含量为73％。在胱抑素C基因5′侧翼1kb序列中发现了2个“GC”盒(GGGCGG)和增强子核心样序列(GTGGAAGG)，故胱抑素C基因为一“管家基因”(house keeping gene)，即此基因可在所有组织恒定持续地转录与表达。 2.胱抑素C生理特性 人体内所有的有核细胞均可分泌胱抑素C，其分泌及排泄均不受任何外来因素，如性别、年龄、饮食、炎症反应、血脂等因素的影响。因其相对分子质量小，等电点高，因此可被肾小球滤过膜滤过，在近曲小管被完全重吸收并被完全分解代谢，并且肾小管不分泌胱抑素C。肾脏是清除循环中胱抑素C的惟一器官，且胱抑素C生成速度和血液浓度稳定，因此胱抑素C是反映早期肾小球滤过率(GFR)变化的理想、可靠的内源性标志物。胱抑素C的一个重要生理功能是调节半胱氨酸蛋白酶活性，它所抑制的酶包括木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶以及溶酶体释放的组织蛋白酶B、H 和L等，是目前发现的对组织蛋白酶B 抑制作用最强的抑制物。胱抑素C广泛存在于各种体液中，如：脑脊液、唾液、尿液、精液，等等。正常血浆胱抑素C含量约为1.0 mg/L，其在羊水中的浓度与血浆中的相近，脑脊液中的浓度达5.8 mg/L，比正常血浆水平高5～6倍，在精液中浓度最高，平均为51 mg/L，在尿液中的浓度最低。 3.胱抑素C临床应用 肾脏是机体重要的代谢器官，各种原因引起的肾脏疾病均可造成机体代谢紊乱，早期发现肾功能的变化有利于临床上疾病诊断和指导治疗。 临床评价肾脏疾病进展和严重程度，一般以肾功能为参考，肾功能一般以肾小球滤过率（glomerular filtration rate,GRF）反映，它是反映肾功能最重要的指标。GFR指在一定时间内通过肾小球的血浆量（定义为在单位时间内肾脏将若干容积血浆内的物质从体内清除，其单位一般为ml/min物质）。它不能直接测定，必须借助某物质的肾清除率来反映。根据GFR 标志物来源，分外源性和内源性。外源性标志物包括菊粉(inulin)、碘海醇(iohexol)、51Cr-EDTA、99mTc-DTPA等。内源性标志物包括血清肌酐(Scr)、尿素(Urea)、β2-微球蛋白（β2-M）、β-痕迹蛋白(BTP)以及血清胱抑素C(Cystatin C，Cys C)。 GFR测定的金标准方法为菊粉清除率，但该方法繁琐、尤其需要静脉输注，一般只用于科学研究。同位素标记物清除率法较可靠，但价格昂贵，还需要特殊标本处理和放射显影，从而限制了其在临床广泛应用。目前临床上常用内生肌酐清除率(Cer)测定GFR，但Cer易受肾小管分泌的少量肌酐、尿液收集时间记录不准确、部分尿液丢失等因素的干扰而影响测定值。而目前临床上广泛应用的血尿素氮和血清肌酐由于易受年龄、性别、饮食和肌肉含量等非肾因素的影响而不能准确和及时地评估肾功能。 理想内源性标志物应具备：⑴稳定的生成率；⑵稳定的血浓度，不受其他病理变化的影响，不与蛋白结合；⑶肾小球自由滤过；⑷肾小管不分泌、不重吸收；⑸无肾外清除。近年来有许多试验证明胱抑素C是迄今基本满足理想内源性GFR标志物要求的内源性物质。是新近发展起来的评估肾功能的一种敏感性好、特异性高的指标。
促卵泡生成激素(FSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求泰格
促卵泡生成激素（FSH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 适用范围：本试剂盒主要用于体外定量测定人血清中的促卵泡生成激素（FSH）含量。 1.1 规格 48人份/盒，96人份/盒。 1.2 主要组成成分 2.1 外观 液体组分澄清，无沉淀或絮状物；其它组分无包装破损，标签外观完整、无脱落、标签标识清晰。 2.2 装量 装量不少于标示值。 2.3 准确性
试剂盒校准品与相应浓度的国家标准品同时进行分析测定，用双对数数学模型拟合，要求两条剂量-反应曲线不显著偏离平行（t-检验）；以FSH国家标准品为对照品，试剂盒校准品的实测效价与标示效价之比应在0.900～1.100范围内。 2.4 剂量-反应曲线的线性 在[1，160]mIU/mL范围内，用双对数数学模型拟合，剂量-反应曲线相关系数（r）应不低于0.9900。 2.5 精密度 2.5.1 重复性（CV%）应不高于15.0%； 2.5.2 批间差（CV%）应不高于20.0%。 2.6 最低检出量 应不高于0.50mIU/mL。 2.7 质控血清测定值 应在允许范围内。 2.8 特异性 与浓度为100 μIU/mL的hTSH反应，测定结果应小于0.20 mIU/mL； 与浓度为200 mIU/mL的hLH反应，测定结果应小于0.20 mIU/mL； 与浓度为2000 mIU/mL的HCG反应，测定结果应小于0.20 mIU/mL。 2.9 稳定性 2.9.1 37℃放置3天，测定结果应符合上述2.1～2.7项要求。 2.9.2 成品试剂盒2～8℃存放6个月后，测定结果应符合上述2.1～2.7项要求。 2.10 校准品溯源性 按照GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》要求，该校准品溯源至国家标准品。
促卵泡激素多高为早衰
促卵泡激素多高为早衰 促卵泡激素是女性性激素六项检查的一个主要的内容之一，如果出现促卵泡激素过高的情况，往往预示着卵巢功能减退，比如说当大于十的时候，可能会发生卵巢功能减退的情况，如果出现大于40的情况，说明卵巢功能衰退比较严重，应该及时的诊断，要及时进行激素六项的检查。 ★性激素六项检查内容很多女性朋友第一次听到性激素六项，知道这是一种检查身体雌激素情况的，也知道检查的内容包括六项，但具体是哪六项就不一定清楚了。下面，我们来说说性激素六项分别是什么。 ★第一项：雌二醇(E2) 雌二醇是卵泡分泌出来的物体，可以促进女性的第二性特征发育。通过检测血E2的额浓度来确定卵巢功能的状态。当血E2的浓度较低时，说明卵巢有早衰等症状。
★第二项：睾酮(T) 睾酮是促进阴蒂、阴唇和阴阜发育的关键，对全身的代谢有重要影响。女性血T正常浓度在0.7～3.1nmol/L之间。 ★第三项：促黄体生成素(LH) 这是促进女性排卵的物质，协同FSH能形成黄体并分泌孕激素。在排卵前中后期，正常血LH浓度分别是2～15mIU/ml、30～100mIU/ml、4～10mIU/ml。 ★第四项：孕酮(P) 卵巢的黄体分泌物，是促使子宫内膜从增殖期转变为分泌期物质。血P在排卵前中期正常浓度分别是0～4.8nmol/L、7.6～
97.6nmol/L。 ★第五项：催乳素(PRL) 属于人体纯蛋白激素，有促进乳腺增生、乳汁形成的作用。这种激素的检查结果和女性是否哺乳有关系。非哺乳期的血PRL 正常值为0.08～0.92nmol/L。 ★第六项：促卵泡生成激素(FSH) 该激素的作用是促进卵巢的卵泡发育和成熟，血FSH的浓度也和排卵与否有直接关系。血FSH的正常浓度，在排卵前中后期的数值分别是1.5～10mIU/ml、8～20mIU/ml、2～10mIU/ml。
小鼠促卵泡素(FSH)Elisa试剂盒说明书
小鼠促卵泡素（FSH）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中促卵泡素（FSH）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠促卵泡素（FSH）水平。用纯化的小鼠促卵泡素（FSH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促卵泡素（FSH），再与HRP标记的FSH抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠促卵泡素（FSH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠促卵泡素（FSH）浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份 封板膜2片（48）2片（96） 密封袋1个1个 酶标包被板1×481×962-8℃保存 标准品：13.5IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心 20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程 中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胱抑素C
胱抑素C 一简介 胱抑素C（ cystatin c Cys-C）: 也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白。Cys-C是低分子量非糖化碱性蛋白质，是半胱氨酸蛋白酶抑制剂中的一种，为122个氨基酸组成的非糖化基蛋白，其分子量为13.3 KD，能在所有的有核细胞内以恒定速度持续转录与表达，无组织特异性，故可在体内以恒定速度产生，它是一种分泌性蛋白，广泛存在于各种体液中，以脑脊液和精液中水平最高，尿液中水平最低，可调节半胱氨酸蛋白酶活性，参与细胞外基质(ECM)产生和降解的动态平衡，参与细胞内外蛋白水解的调控，保护细胞免受不适当的内源性或外源性蛋白酶水解。产生速率恒定，不受年龄、体重、性别、肿瘤、内分泌疾病、炎症等因素影响。 二生理特性 胱抑素C分子量小，其等电点高，在血液环境中带正电荷，故不受肾小球滤过膜的孔径屏障和电荷屏障的影响，可自由通过肾小球滤过膜而被清除，完全被近曲小管上皮细胞重吸收，并在细胞内降解，不重新回到血液中，同时肾小管上皮细胞也不分泌Cys-C到管腔内，因此其血清浓度主要由肾小球滤过率(GFR)决定。 三临床价值 血清Cys-C是理想的反映GFR的内源性标志物。正常情况下Cys-C在血清含量为<1.55 mg ／L，当肾功能受损时，Cys-C在血液中浓度随GFR的变化而变化。Cys-C唯一的排泄器官是肾脏，具有经肾小球自由滤过，在近曲小管被重吸收并分解代谢，而不被肾小管分泌的特点，所以Cys-C成为较理想的评价肾小球滤过功能的内源性标志物，对于评价肾小球滤过功能起着重要作用，当肾脏出现轻微损伤时Cys-C就会升高，所以Cys-C是反映GFR的理想内源性标志物。 BUN首先被作为肾功能的评价指标，但它不符合内源性GFR标志物的要求，当GFR减少到正常值的40%以前，BUN水平升高缓慢，并且与外源性(来源于蛋白质摄入)及内源性(来源于感染、肾上腺皮质激素的应用、胃肠出血等)的尿素负荷大小有关。BUN是蛋白质代谢产生的氨在肝脏经鸟氨酸循环生成的代谢产物，经肾小球滤过，并且40％～60％被肾小管重吸收入血，只有当60％～70％肾单位功能受损时，BUN才会明显升高。此外，BUN生成不恒定，受机体蛋白摄人量、蛋白分解水平及药物等因素影响，因此作为肾损害的敏感性、特异性指标并不理想 肌酐基本符合内源性GFR标志物的要求，目前国内外用Cr作为临床常规评估肾小球滤过功能受损的指标。但只有当GFR下降1/3～1/2时，Cr才有明显变化，而且其浓度受年龄、性别、药物、饮食及血清状态(黄疸、脂血)等因素的影响。人体肌肉以每分钟1mg的速度将肌酐排入血液中，肌酐的产生与肌肉密切相关，不同的个体(尤其在性别和年龄上有差异者)肌酐的产生会有很大差异。加之除由肾小球滤过外，肾小管也会分泌少量肌酐，这在个体之间差异很大。当肾功能衰竭时，其他途径清除的肌酐增加了，这样由肌酐清除率得到的。肾小球滤过率就会偏高。另外，有一些物质会干扰肌酐清除率的测定，如葡萄糖、酮体、抗坏血酸和头孢类抗生素等。
促卵泡素对鸡等级前卵泡细胞发育的影响
—————————————————————————— —收稿日期：2008-11-27；修回日期： 2009-01-16基金项目：国家自然科学基金资助（30871843）；浙江省科技厅项目（2008C22040） 作者简介：慈光新（1979-），男，博士留学生*通讯作者 摘 要：实验研究了鸡等级前卵泡颗粒细胞和膜细胞的发育及促卵泡素（FSH ）对其增殖的调控作用。形态学观察 显示小白卵泡只有1层颗粒细胞，大白卵泡出现2层颗粒细胞，而小黄卵泡和大黄卵泡中则有多层颗粒细胞。结果表明：卵泡颗粒细胞和膜细胞的密度和细胞层厚度随着卵泡发育的等级而增加。卵泡体外悬浮培养表明，FSH 显著刺激小黄卵泡和大黄卵泡中颗粒细胞的增殖，但对膜细胞无显著促增殖作用。由此推测，FSH 通过刺激颗粒细胞的增殖促使等级前卵泡进入等级发育。关键词：卵泡刺激素；卵泡发育；鸡中图分类号：831.3 文献标识码：A 文章编号：0258-7033（2009） 09-0013-04促卵泡素对鸡等级前卵泡细胞发育的影响 慈光新1，2 ，葛楚天1，金艳梅1，张才乔1* （1.浙江大学动物科学学院，浙江杭州 310029； 2.越南太原省太原师范大学） 家禽的产蛋性能主要取决于卵巢中卵泡的发育状况，并受品种、环境和饲养管理等因素的影响。卵泡发育是一个以形态变化为特征的生长过程，同时伴随着卵泡功能的分化。家禽的大量卵泡中大约只 有5％能发育到小黄卵泡。卵泡经过发育、选择和闭锁等机制建立起严格的等级体系，即原始卵泡经等级前发育进入小黄卵泡库，在产蛋期每天有一个小黄卵泡被选择并发育成为排卵前卵泡，之后进入等级发育的优势卵泡按顺序发育，直至排卵。在进入等级发育前，大量的小卵泡要发生闭锁，因此，卵泡发育过程及其调控机制的研究对于提高家禽的产蛋性能具有重要的意义。 在卵泡细胞中，颗粒细胞分泌多种局部激素和生长因子，调控卵泡膜细胞和卵母细胞的生长、分化和成熟，进而调控卵泡发育[1]。禽类膜细胞可合成并分泌雌激素。多种激素和生长因子通过内分泌、自分泌、旁分泌方式的调控卵泡的发育和成熟。其中促卵泡素（FSH ）是促进卵泡发育的主导激素，可加快卵巢血液循环，增强卵泡壁的摄氧量，促进卵黄的沉积，从而使卵泡的体积增大。循环中FSH 的含量以及颗粒细胞FSH 受体的表达对禽类等级前卵泡活性维持及等级卵泡的选择起决定作用。在禽类卵泡发育过程中，处于6～8mm 发育状态的小黄卵泡 恰好是卵泡筛选中能否进入优先等级的关键点[2]。 研究表明， FSH 通过颗粒细胞上的FSH 受体，促使颗粒细胞发生急剧增殖[3,4]，这可促进许多小卵泡的发育。鉴于等级前卵泡对家禽产蛋性能的重要影响，本实验观察了等级前卵泡中细胞的发育状况，并 利用卵泡悬浮培养方法来研究FSH 对卵泡细胞增殖的影响。1材料和方法 1.1 卵泡的采集和组织切片 从有规则产蛋周期的 三黄母鸡中取出等级前卵泡，按照其直径分为小白卵 泡（SWF ，1～3mm ）、大白卵泡（LWF ，3～5mm ）、小黄 卵泡（SYF ，5～6mm ）和大黄卵泡（LYF ，6～9mm ）[5] 。 各级卵泡用4%多聚甲醛固定24h ，然后用石蜡切 片机（M icrom HM 340E ）切片，片厚5μm 。经HE 染色后在显微镜（Nikon eclipse 80i ）下观察组织结构并用显微数字成像系统（Nikon NIS-Elements BR ）摄像，将图像传送到计算机中。用Simple PCI 高级图像分析软件（Compix ， Inc ）测量卵泡颗粒层和膜层的厚度，以及颗粒细胞的密度。1.2卵泡的培养和激素处理 等级前卵泡取出后， 用生理盐水漂洗干净，以1卵泡/孔的密度接种于24孔培养板。根据卵泡直径将发育阶段相近的卵泡随机分为2组， 即对照组和FSH 处理组。培养液为含0.5％胎牛血清（FCS ）的M 199培养液（Hyclone ）。预培养16h 后，撤去血清，换用含10μg/mL 胰岛素、5μg/mL 转铁蛋白和3×10-8mol/L 亚硒酸钠的ITS 培养液（Sigma 公司）。培养液还添加了1.75mmol/LHepes 、
胱抑素C临床意义
胱抑素C临床意义 自从1985年以来，半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C)已被视为检测肾功能的良好标志物，由于其不受许多生理病理因素的影响，同肾小球滤过率(GFR)的其他标志物相比具有众多优越性。cystatin C 在一系列生理病理过程中也发挥着作用，有重要的临床意义。 一、肾功能评价和肾功能标志物 临床评价肾脏疾病进展和严重程度，一般以肾功能为参考，肾功能一般以肾小球滤过率（GFR）反映。它是反映肾功能最重要的指标。GFR指在一定时间内通过肾小球的血浆量（定义为在单位时间内肾脏将若干容积血浆内的物质从体内清除，其单位一般为ml/min 物质）。它不能直接测定，必须借助某物质的肾清除率来反映。 根据GFR标志物来源，分外源性和内源性。外源性标志物包括菊粉(inulin)、碘海醇(iohexol)、51Cr-EDTA、99mTc-DTPA等。内源性标志物包括血清肌酐(Scr)、尿素(Urea)、β2-微球蛋白（β2-M）、β-痕迹蛋白(BTP)以及血清胱抑素C(Cystatin C，Cys C)。 二、肾小球滤过率检测现状 1、外源性标志物肾清除率测定方法被视为GFR评判的“金标准”；但存在许多不足。首先这些物质费用昂贵；其次同位素标记的物质涉及放射暴露问题；另外标本采集、实验操作烦琐；碘海醇测定需要特殊仪器设备（射线荧光光谱仪）；加之受年龄、性别和体表面积的影响，尤其是无法实现危急患者检测的及时性，从而限制其在临床的应用。 2、内源性标志物是在评价肾小球滤过功能实验中最常用的指标。 理想内源性标志物应具备：⑴稳定的生成率；⑵稳定的血浓度，不
受其他病理变化的影响，不与蛋白结合；⑶肾小球自由滤过；⑷肾小管不分泌、不重吸收；⑸无肾外清除。 目前常用的指标为血清肌酐(Scr)、尿素(Urea)、内生肌酐清除率(Ccr)，但由于受许多肾外因素，如年龄、性别、身高、肌肉量、膳食结构、机体疾病状况、药物等，以及肾小管对肌酐的分泌等影响，使这些指标不能满足内源性标志物的要求。 ⑴尿素(Urea)虽然首先被作为肾功能评价指标，但它不能满足内源性GFR标志物的要求，并且受机会疾病状况的影响较大，如充血性心衰、营养不良、进食困难等，而更为重要的是肾小管有明显的被动重吸收。 ⑵血清肌酐（Scre）作为肾功能主要评判指标已有40余年，由于检测简便和费用低廉而受欢迎。体内肌酐有外源性和内源性两类，外源性来源于膳食，内源性来源于肌肉中肌酸和磷酸肌酸的代谢。研究表明肌酐水平受年龄、性别、体形、身高、肌肉量以及膳食结构等诸多因素的影响，肾小管分泌肌酐也是不可忽视的因素，同一个体不同时间段以及不同个体肾小管分泌肌酐速率不同。研究表明约30%的慢性肾病患者GFR评估偏高，其主要原因就是肾小管对肌酐的分泌；如果药物抑制肾小管分泌、剧烈体育运动和进食荤食等则出现GFR评估偏低现象；另外，机体GFR下降至正常水平30%以下时，Scre才会升高。 ⑶内生肌酐清除率（Ccre）一直被认为是反映GFR较好的指标，但也存在很多不足之处。首先，24小时连续收集尿液标本，这给护理人员带来很大的工作量，而且经常收集不全，这会造成分析误差。其次，肾小管的排泌也会干扰Ccre的测定，引起Ccre假性增高。 上述资料表明，Urea、Scre、Ccre评判肾功能并不准确、可靠，促使
促卵泡生成素(FSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 产品技术要求性能指标
促卵泡生成素测定试剂盒 (化学发光免疫分析法) 2.性能指标 2.1试剂性能指标 2.1.1外观和物理检查 试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；中文包装标签应清晰、明确、牢固，无划破或缺失部分。 其中：酶标记物应为清澈均匀的液体，无沉淀，无絮状物； 磁微粒应无板结，液体内无絮状物，无异物； 2.1.2装量 试剂各组分实际装量不少于额定装量。 2.1.3最低检出限 应不大于0.2mIU/mL。 2.1.4准确度 试剂盒内校准品与相应浓度的国家标准品同时进行分析测定，用四参数拟合，要求两条剂量-反应曲线不显著偏离平行；以FSH国家标准品为对照品，试剂盒内校准品的实测值与标示值的效价比应在0.900～1.100之间。 2.1.5线性 在0.3mIU/mL~190mIU/mL范围内，用四参数拟合，剂量-反应曲线的线性相关系数r应≥0.9900。 2.1.6精密度 2.1.6.1分析内精密度 测试试剂盒质控品各10次，其变异系数（CV）应不大于8.0%。 2.1.6.2批间精密度 使用3个批号试剂检测试剂盒质控品，3个批号试剂之间的批间变异系数（CV）应不大于15.0%。 2.1.7质控品测定值 同一套质控品的测定结果应在靶值范围内。 2.1.8特异性 2.1.8.1与促甲状腺素（TSH），浓度不低于1000μIU/mL的TSH，在本试剂盒上的测定结果应不高于0.2mIU/mL。
2.1.8.2与人绒毛膜促性腺激素（HCG），浓度不低于20000m IU/mL的HCG，在本试剂盒上的测定结果应不高于0.2mIU/mL。 2.1.8.3与促黄体生成素（LH），浓度不低于250mIU/mL的LH，在本试剂盒上的测定结果应不高于0.2mIU/mL。 2.1.8.4与人生长激素（HGH），浓度不低于500ng/mL的HGH，在本试剂盒上的测定结果应不高于0.2mIU/mL。 2.1.8.5与人垂体催乳素（PRL），浓度不低于500ng/mL的PRL，在本试剂盒上的测定结果应不高于0.2mIU/mL。 2.2校准品性能指标 2.2.1外观和性状 校准品应为澄清液体，无肉眼可见杂质。 2.2.2装量 校准品实际装量应不少于标示值。 2.2.3准确度 测量结果的相对偏差应在±10%范围内（0校准品点除外）。 2.2.4均一性 校准品均一性CV应≤8.0%。 2.3质控品性能指标 2.3.1外观和性状 质控品应为澄清液体，无肉眼可见杂质。 2.3.2装量 质控品实际装量应不少于标示值。 2.3.3均一性 质控品均一性CV应≤8.0%。
鹅(Goose)促卵泡素(FSH)-NEWA
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断鹅（Goose）促卵泡素（FSH）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被促卵泡素（FSH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡素（FSH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 操作注意事项 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明
解读性激素报告
人体各项器官功能的发挥主要在于激素的刺激作用，如果激素分泌量过多或者过少，都会影响到人体各项器官的正常运行，严重的也会导致女性因内分泌失调而不孕。性激素六项是女性内分泌功能检测常用方式，其通过测定性激素水平可及时了解与内分泌失调相关的疾病。下面就给大家普及下这方面的相关内容。 性激素六项查什么？ 性激素六项检查由卵泡生成激素（FSH）、黄体生成激素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、睾酮（T）、催乳激素（PRL）六项检查组成，主要看体内促卵泡素、黄体生成素、雌激素、孕激素、雄激素和垂体泌乳素的情况。想要解读检查结果，首先要看检查的目的是什么，因为女性在不同年龄、生理周期的不同阶段，性激素值也是各异的。 专家指出，性激素六项中的每一种激素都起着特殊的作用，激素值过高或过低都会影响身体健康，导致疾病的出现。 1、促卵泡生成激素(FSH)：其主要功能是促进卵巢的卵泡发育和成熟。 检查意义：FSH值低见于雌孕激素治疗期间、席汉氏综合征等。FSH高见于卵巢早衰、卵巢不敏感综合征、原发性闭经等。 2、雌二醇(E2)：主要功能是促使子宫内膜转变为增殖期和促进女性第二性征的发育。 检查意义：E2低值见于卵巢功能低下、卵巢早衰、席汉氏综合征。 3、孕酮(P)：主要功能是促使子宫内膜从增殖期转变为分泌期。 检查意义：见于黄体功能不全、排卵型功能失调性子宫出血等。 4、睾酮(T)：女性体内睾酮主要功能是促进阴蒂、阴唇和阴阜的发育。 检查意义：高睾酮血症，可引起不孕。患多囊卵巢综合征时，血T值也增高。 5、催乳素(PRL)：主要功能是促进乳腺的增生、乳汁的生成和排乳。 检查意义：过多的催乳素可抑制FSH及LH的分泌，抑制卵巢功能，抑制排卵。 6、促黄体生成素(LH)：主要是促使排卵，在FSH的协同作用下，形成黄体并分泌孕激素。 检查意义：LH低值提示促性腺激素功能不足，见于席汉氏综合征，高FSH 如再加高LH,则卵巢功能衰竭已十分肯定，不必再作其他检查。LH/FSH≥3则是诊断多囊卵巢综合征的依据之一。
胱抑素C(Cys-C)测定标准操作程序
胱抑素C（Cys-C）测定标准操作程序 1.摘要 胱抑素C检测常用于肾功能指标的监控，肾移植患者的术后检测和透析患者肾功能检测。 2.适用范围 程序适用于AU5811自动生化分析仪检测血清、血浆中CysC的浓度。 3.职责 使用AU5811自动生化分析仪进行测定胱抑素C浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,科室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。 4.检测方法 上海科华生物工程股份有限公司生产的胱抑素C（CysC）试剂盒采用的是乳胶增强免疫透射比浊法。 5.原理 待测人血清的胱抑素C（CysC）与试剂中包被于聚苯乙烯粒子上的纯化羊抗CysC抗体结合，形成不溶性免疫复合物，该免疫复合物由于包被的聚苯乙烯粒子而使浊度进一步放大，在羊抗CysC抗体足量的情况下，其浊度与人血清中CysC含量成正比，与相同条件下操作的校准品比较，通过剂量/反应曲线求出样本中CysC的含量。 6.仪器 AU5811自动生化分析仪 7.试剂 7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供 7.2试剂瓶内主要成分：Tris-HCL(PH7.4)缓冲液、0.1M 的NaN3、0.1M包被了羊抗CysC 抗体的聚苯乙烯粒子 7.3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为 12个月。试剂不可冰冻。 7.4试剂准备：试剂为即用式。 8.标准品和质量控制
8.1校准程序：使用上海科华公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。 按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。 8.2质控品：无。 8.3质控数据管理：按程序对检验后的质控后结果进行转换，及时质控数据进行分析处理，如出现失控值，应及时分析失控原因，并填写好相关失控记录。 8.4质控判断规则：按《Westgard多规则质控方法测定标准操作程序》 8.5室间质评： 9.标本 、肝素钠抗凝的血浆样本，避免溶血。 9.1标本为新鲜血清样本，或采用EDTA·Na 2 若不能及时测定，请将血清与凝血块分离或相应抗凝剂抗凝的血浆与血细胞分离后的上清样本，尽快置于-20℃保存，避免反复冻融。 9.2标本拒收：由实验室人员核收送来标本，如有溶血、已被污染、标识不清或与申请 单不符状况，一律要求重新留取标本。 9.3标本处理：收集编号后离心获取血清/血浆以备检测使用。 10.测定程序 10.1分析参数：详见参数表。 10.2操作步骤：签收样本→离心→上机检测→审核报告→签发报告→标本保存。 10.3获取结果：在AU5811仪器上或AU5811传送的中文系统电脑上查找相应结果。 10.4结果报告：对检验后的结果进行审核，系统分析，判断结果的可报告性。可报告的 结果直接发报告，对不可报告结果进行复检后发报告。 11.计算 标准品校准项目后，测定室内质控，质控结果符合质控要求后方可测定样本。无需手工计算，每个标本的结果自动打印 12.废液处理 参阅检验科《安全手册》废液处理标准规程处理。 13.操作性能 13.1可报告范围：本法对CysC检测范围为0-8.00 mg/L。当样品测定值超过上限时，应 将样品用9 g/L氯化钠溶液作倍比稀释，重新测定，结果乘以稀释倍数。 13.2特异性/干扰：当样品中胆红素浓度≤485umol/L，血红蛋白浓度≤10g/L，乳糜≤2%