化学竞赛专题考试--电化学

化学竞赛专题考试--电化学
化学竞赛专题考试--电化学

高中化学竞赛专题考试

氧化还原反应、电化学

(本卷共130分。考试时间3小时)

班级: 姓名:

1.008

Zr Nb Mo Tc

Ru Rh P d Ag Cd In Sn Sb Te I Hf Ta W Re Os

Ir P t Au Hg Tl P b Bi P o At Ac-Lr H

Li Be

B C N O F Na Mg

Al Si P Cl S K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br

Rb Cs Fr Sr Ba Ra

Y La

Lu -6.9419.01222.9924.31

39.1040.0885.4787.62132.9137.3[223][226]44.9647.8850.9452.0054.9455.8558.9363.5558.6965.3910.8126.9869.7212.0128.0972.61114.8204.4118.7207.2112.4200.6107.9197.0106.4195.1102.9192.2101.1190.298.91186.295.94183.992.91180.991.22178.588.9114.0116.0019.0030.9774.92121.8209.032.0778.96127.6[210][210][210]126.979.9035.454.003

20.18

39.9583.80

131.3

[222]He Ne Ar Kr Xe Rn 相对原子质量

Rf Db Sg Bh Hs Mt

一 选择题(每题只有1个正确选项,每题1.5分,共30分。)

1、医学专家提出人体中细胞膜内的葡萄糖和细胞膜外的富氧液体与细胞膜构成了微型的生物原电池,有关该原电池的下列说法中,正确的是 ( )

A.正极的电极反应可能是O 2+4e →2O 2-

,且正极附近溶液的pH 值升高。

B.正极的电极反应可能是O 2+2H 2O +4e →4OH -

,且正极附近溶液的pH 值降低。

C.负极反应主要是C 6H 12O 6-12e →6CO +12H +

,且负极附近溶液的pH 值降低。

D.负极反应主要是C 6H 12O 6+12OH -

-12e →6CO 2+6H 2O ,且负极附近溶液pH 值降低。

2在配平P 4+CuSO 4+H 2O →Cu 3P+H 3PO 4+ H 2SO 4时,H 2O 前面的化学计量数应为 ( ) A.60 B.70 C.85 D.96 3 在配平的下列反应中,

□H 3AsO 4(aq)+□Zn(s)+□H +(aq)+□H 2O(aq)→□AsH 3 (g) +□Zn(H 2O)42+(aq), H 2O 前面的系数为

A.8

B.12

C.16

D.20 4某温度下,将Cl 2通入NaOH 溶液,反应后得到NaCl 、NaClO 、NaClO 3的混合物。经测定ClO -与ClO 3-的浓度之比为1:3,则Cl 2与NaOH 溶液反应时,被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为 A.21:5 B.11:3 C. 3:1 D.4:1

5.2003年2月1日,美国哥伦比亚号航天飞机在返回地面的途中坠毁,举世震惊。该航天飞机用铝粉和高氯酸铵(NH 4C1O 4)的混合物为固体燃料,点燃时铝粉氧化放热,引发高氯酸铵反应,产生N 2、Cl 2、O 2和H 20并放出大量的热。下列对此反应的叙述中正确的是 ( )

A .上述反应瞬间产生大量的高温气体推动飞机飞行

B .在反应中高氯酸铵只起氧化剂作用

C .其方程式可表示为2 NH 4C1O 4=N 2↑+4H 20+C12↑ +O 2↑

D .上述反应中反应物的总能量小于生成物的总能量

6 三聚氰酸[C 3N 3(OH)3]可用于消除汽车尾气中的NO 2。其反应原理为:

C 3N 3(OH)3?→?

?HNCO HNCO +NO 2?→??

N 2+CO 2+H 2O 下列说法中正确的是

A. C 3N 3(OH)3与HNCO 为同一种物质

B. HNCO 是一种很强的氧化剂 C . 反应中NO 2是还原剂 D .1mol NO 2在反应中转移4mol 电子

7. 2004年美国圣路易斯大学研制了一种新型的乙醇电池,它用磺酸类质子溶剂,在200o C 左右时供电,乙醇电池比甲醇电池效率高出32倍且更安全。 电池总反应为:C 2H 5OH +3O 22CO 2 +3H 2O , 电池示意如右图,下列说法不正确...的是 A.a 极为电池的负极

B.电池工作时电流由b 极沿导线经灯泡再到a 极

C.电池正极的电极反应为:4H + + O 2 + 4e -== 2H 2O

D.电池工作时,1mol 乙醇被氧化时就有6mol 电子转移

8、据报道,美国正在研究用锌蓄电池取代目前广泛使用的铅蓄电池,它具有容量大的特点,其电池反应为2Zn+O 2==2ZnO 其原料为锌粉、电解液和空气。则下列叙述正确的是( )。 A .锌为正极,空气进入负极 B .负极反应为+

=-22Zn e Zn

C .电解液肯定不是强酸

D .正极发生氧化反应

9.目前人们正研究开发一种高能电池——钠硫电池,它是以熔融的钠、硫为两极,以Na +导电的β-Al 2O 3陶瓷作固体电解质,反应为:2Na +xS

Na 2S x ,以下说法正确的是

A .放电时,钠作负极,硫作正极

B .放电时,钠极发生还原反应

C .充电时,钠极与外电源的正极相连,硫极与外电源的负极相连

D .充电时,阴极发生的反应是:S x 2-

-2e =xS

10. 下列电对中,E θ

值最小的是:

A: Ag +/Ag ; B: AgCl/Ag ; C: AgBr/Ag ; D: AgI/Ag 11. E θ(Cu 2+/Cu +)=0.158V ,E θ(Cu +/Cu)=0.522V ,则反应 2 Cu + Cu 2+ + Cu 的K θ

为:

A: 6.93×10-7 B: 1.98×1012 C: 1.4×106 D: 4.8×10-13 12. 下列都是常见的氧化剂,其中氧化能力与溶液pH 值的大小无关的是: A: K 2Cr 2O 7 B: PbO 2 C: O 2 D: FeCl 3

13. 下列电极反应中,有关离子浓度减小时,电极电势增大的是:

A: Sn 4+ + 2e- = Sn 2+ B: Cl 2+2e- = 2Cl - C: Fe - 2e- = Fe 2+

D: 2H + + 2e- = H 2

14. 下列电极反应,其它条件不变时,将有关离子浓度减半,电极电势增大的是( )

A. Cu 2++2e -=Cu

B. I 2+2e -=2I -

C. Fe 3+ +e -=Fe 2+

D. Sn 4++2e -=Sn 2+ 15. 当溶液中增加〔H +〕时,氧化能力不增强的氧化剂是( )

A. NO 3-

B. Cr 2O 72-

C. O 2

D. AgCl

16. 对于银锌电池:(-)Zn │Zn 2+(1mol ·L -1)‖Ag +(1mol ·L -1)│Ag(+),已知E °Zn 2+/Zn =-0.76V, E °Ag+/Ag =0.799V,该电池的标准电动势是( )

A. 1.180V

B. 0.076V

C. 0.038V

D. 1.56V

17. 原电池 (-)Pt │Fe 2+(1mol ·L -1),Fe 3+(0.0001mol ·L -1)‖I -(0.0001mol ·L -1),I 2│Pt (+) 电动势为( )

已知:E °Fe 3+/Fe 2+=0.77V , E °I /I =0.535V

A. 0.358V

B. 0.239V

C. 0.532V

D. 0.412V 18. 电池反应为:2Fe 2+(1mol ·L -1)+I 2=2Fe 3+(0.0001mol ·L -1)+2I - (0.0001mol ·L -1)原电池符号正确的是( )

A.(-)Fe │Fe 2+(1mol ·L -1),Fe 3+(0.0001mol ·L -1)‖I -(0.0001mol ·L -1),I 2│Pt(+)

B.(-)Pt │Fe 2+(1mol ·L -1),Fe 3+(0.0001mol ·L -1)‖I -(0.0001mol ·L -1)│I 2(s)(+)

C.(-)Pt │Fe 2+(1mol ·L -1),Fe 3+(0.0001mol ·L -1)‖I -(0.0001mol ·L -1),I 2│Pt(+)

D.(-)Pt │I 2,I -(0.0001mol ·L -1)‖Fe 2+(1mol ·L -1),Fe 3+(0.0001mol ·L -1)│Pt(+) 19. 元素电势图

E A °: 1.15 1.29

┌———ClO 2——┐ 1.19 ┃ 1.21 ┃ 1.64 ClO 4-————ClO 3-——————HClO 2————HClO 判断发生歧化反应倾向最大的物质是( )

A. ClO 4-

B. ClO 3-

C. HClO 2

D. ClO 2

20. 利用E A °:

1.21 1.645 1.63 ClO 3-————HClO 2——————HClO ————Cl 2求 E °ClO3-/Cl2的计算式正确的是( )

A. E °ClO3-/Cl2=(5×1.21+3×1.645+1×1.63)/9

B. E °ClO3-/Cl2=(2×1.21+2×1.645+1×1.63)/5

C. E °ClO3-/Cl2=(1.21+1.645+1.63)/3

D. E °ClO3-/Cl2=(2×1.21+2×1.645+1×1.63)/3

二 填空题、计算题、简答题。(共100分) 21、(10分)配平下列离子氧化–还原反应

(1) A n + B x - → A y -

+ B m

(2) Cl 2 + OH -

→ ClO -n + Cl -

+ H 2O

(3) BiO -3 + Mn 2+

+ H +

→ Bi 3+

+ MnO -4 + H 2O

(4) VO +2 + H 2C 2O 4·2H 2O + H +

→ VO

2+

+ CO 2↑+ H 2O (5)MnO -4 + C 3H 7OH → Mn 2+ + C 2H 5COOH (酸性介质) 22、(5分)有一原电池:Zn(s) | Zn 2+(aq)‖MnO -4

(aq),Mn 2+

(aq) | Pt 若pH =2.00,c (MnO -

4)=0.12mol ·L -

1, c (Mn 2+)=0.001mol ·L -

1, c (Zn 2+)=0.015mol ·L -

1, T =298K 。

(1)计算两电极的电极电势:

(2)计算该电池的电动势。

(已知:298K 时,0)/(24

+-Mn MnO E = 1.512 V ; 0

)/(2Zn Zn E += – 0.762 V )

23、(5分)在含有1.0 mol ·L -1 的 Fe 3+ 和 1.0 mol ·L -1的Fe 2+的溶液中加入KCN(s)有[Fe(CN)6]3-,[Fe(CN)6]4-

离子生成。当系统中c (CN -) =1.0 mol ·L -1 ,c ([ Fe (CN)6]3- = c ([ Fe (CN)6]4- = 1.0 mol ·L -

1时,计算E (Fe 3+/ Fe 2+)。

已知:0)

/(23++Fe Fe E =+0.769,

]

)

([,36-

CN Fe f K =4.1×1052,

]

)

([,46-

CN Fe f K =4.2×1045

24、(5分)在碱性溶液中,溴的电势图如下:

问哪些离子能发生歧化反应?并写出有关的电极反应和歧化反应的离子反应方程式。

25、(8分)铅蓄电池相应的电池为:Pb ,PbSO 4 | H 2SO 4 | PbO 2,PbSO 4,Pb

(1)写出放电的反应方程式;

(2)计算电解质为1 mol ·L -1硫酸时的电池电压(pH = 0时的标准电位:Pb 2+/Pb 为 – 0.13V ,PbO 2/Pb 2

为1.46V ;PbSO 4的溶度积K sp = 2×10-

8)。

(3)充电时发生什么反应?当用1A 电流向电池充电10h ,转换的PbSO 4的质量是多少(PbSO 4的摩尔质量

为303g ·mol -

1)?

26. 按要求写出下列的反应方程式。(12分,每空2分)

(1)S 2O 在碱性条件下发生的歧化反应如下:S 2O+OH -→S 2-+S 2O 42-+ SO 32-+H 2O 。该反应包含两个独立的歧化反应,它们的离子方程式分别为 、 。

如果这两个独立的歧化反应是等物质的量发生的,则按上述S 2O 的总歧化反应的配平的离子方程式为 。

(2)FeSO 4溶液在pH =2时暴露在空气中是比较稳定的。如在该溶液中加入氧化亚铁硫杆菌后,大部分Fe 2+离子可迅速转化成Fe 3+(Fe 3+是浸出硫化矿物的良好的出剂)。这一反应是细菌浸出矿物的重要反应之一,该反应方

BrO -3

0.54V - 1/2Br 2 Br -

0.76V

1.07V

0. 45V

程式为:

(3)在H2O2作用下可实现Fe(CN)63-与Fe(CN)64-之间的相互转化,在酸性溶液中H2O2可使Fe(CN)64-转化为Fe(CN)63-;在碱性溶液里H2O2可使Fe(CN)63-转化为Fe(CN)64-。写出以上相互转化的离子方程式。

①酸性溶液中:

②碱性溶液中:

27.(10分)已知下列各标准电极电势:

φ?Br2/Br-= +1.07V φ?NO3-/HNO2 = +0.94V φ?Co3+/Co2+ = +1.82V φ?O2/H2O = +1.23V

φ?H+/H2 = 0 V φ?HBrO/Br2 = +1.59V φ?As/AsH3 = -0.60V

根据各电对的电极电势,指出:

(1)最强的还原剂和最强的氧化剂是什么?

(2)哪些物质在水中不稳定?它们都发生什么变化?

(3) Br2能否发生歧化反应?说明原因。

(4)哪些E?与H+离子浓度无关?

(5)在pH =10的溶液中,Br2能否发生歧化?(p Br2 = 1atm, 除H+离子外,其他物种浓度均为1mol?dm-3 )

28. (5分)通过计算说明:当溶液的pH = 6时,试判断在下面条件下

6Mn2+ (aq) + 5Cr2O72-(aq) + 22H+ (aq)6MnO4-(aq) + 10Cr3+ (aq) + 11H2O(l)

Mn2+(0.10mol?dm-3)、Cr2O72-(0.010mol?dm-3)、MnO4-(0.0010 mol?dm-3)、Cr3+(0.0010 mol?dm-3) 。

反应从什么方向达到平衡?

已知:φ?(MnO4-/ Mn2+)= +1.507V φ?(Cr2O72-/Cr3+)= +1.36V

29、(5分)在25℃和101.325 kPa下,向电解池通入0.04193 A的恒定电流,阴极(Pt,0.1 mol L 1 HNO3)放出氢气,阳极(Cu,0.1 mol L 1 NaCl)得到Cu2+。用0.05115 mol L 1的EDTA标准溶液滴定产生的Cu2+,消耗了53.12 mL。

(1)计算从阴极放出的氢气的体积。

(2)计算电解所需的时间(以小时为单位)。

30(5分)镅(Am)是一种用途广泛的錒系元素。241Am的放射性强度是镭的3倍,在我国各地商场里常常可见到241Am骨密度测定仪,检测人体是否缺钙;用241Am制作的烟雾监测元件已广泛用于我国各地建筑物的火警报警器(制作火警报警器的1片241Am我国批发价仅10元左右)。镅在酸性水溶液里的氧化态和标准电极电势(E /V)如下,图中2.62是Am4+/Am3+的标准电极电势,-2.07是Am3+/Am的标准电极电势,等等。一般而言,发生自发的氧化还原反应的条件是氧化剂的标准电极电势大于还原剂的标准电极电势。

试判断金属镅溶于稀盐酸溶液后将以什么离子形态存在。简述理由。(提示:按要点有条理性的回答)

附:E (H+/H2) = 0 V; E (Cl2/Cl-) = 1.36 V;E (O2/H2O) = 1.23 V。

31 (10 分) 最近我国有人报道,将0.1 mol L 1的硫化钠溶液装进一只掏空洗净的鸡蛋壳里,将蛋壳开口朝上,部分浸入盛有0.1 mol L 1的氯化铜溶液的烧杯中,在静置一周的过程中,蛋壳外表面逐渐出现金属铜,同时烧杯中的溶液渐渐褪色,并变得混浊。

(1)设此装置中发生的是铜离子和硫离子直接相遇的反应,已知φ?(Cu2+/Cu)和φ?(S/S2 )分别为0.345 V和

0.476 V,nFE?=RT ln K,(也可用其他公式)E?表示反应的标准电动势,n为该反应得失电子数。计算25o C下硫离子和铜离子反应得到铜的反应平衡常数,写出平衡常数表达式。

(2)金属铜和混浊现象均出现在蛋壳外,这意味着什么?

(3)该报道未提及硫离子与铜离子相遇时溶液的pH。现设pH = 6,写出反应的离子方程式。

(4)请对此实验结果作一简短评论。

32、(10分)右图示出在碳酸—碳酸盐体系(CO32—的分析浓度为1.0×10—2 mol·L—1)中,铀的存在物种及相关电极电势随pH的变化关系(E—pH图,以标准氢电极为参比电极)。作为比

较,虚线示出H+/H2和O2/H2O两电对的E—pH关系。

8-1 计算在pH分别为4.0和6.0的条件下碳酸—碳酸盐体系中主要物种的浓

度。

H2CO3:Ka1=4.5×10—7,Ka2=4.7×10—11

8-2 图中a和b分别是pH=4.4和6.1的两条直线,分别写出与a和b相对应

的轴的物种发生转化的方程式。

8-3 分别写出与直线c和d 相对应的电极反应,说明其斜率为正或负的原因。

8-4 在pH=4.0的缓冲体系中加入UCl3,写出反应方程式。

8-5 在pH=8.0~12之间,体系中UO2(CO3)34—和U4O9(s)能否共存?说明理由;

UO2(CO3)34—和UO2(s)能否共存?说明理由。

33、(10分)

高中化学竞赛专题考试——电化学 (本卷共120分。考试时间2小时)

班级: 姓名:

一 选择题(每题只有1个正确选项,每题1.5分,共30分。)

二 填空题、计算题、简答题。(共96分)

21、(1)mx mny mnx ny (2)n 2n 1 2n -1 n (3)5 2 14 5 2 7 (4)2 1 2 2 2 4

(5)4MnO -4

+ 5C 3H 7OH +12 H + = 5C 2H 5COOH + 4 Mn 2+

+ 11H 2O

22、(1)正极为MnO -4/Mn 2+,负极为Zn 2+

/Zn 。相应的电极反应为:

MnO -4

(aq) + 8H +

(aq) + 5e -

Mn 2+(aq) + 4H 2O(l)

Zn 2+(aq) + 2e

Zn(s)

pH =2.00,)(+H c =1.0×10-

2 mol·L -

1 正极

)/(24

+-Mn MnO E =0

)

/(24+-

Mn MnO E

8

00402]/)(][/)([/)(lg 0592.0c H c c MnO c c Mn c z V

+-

+

= 1.512 V – 8

2)100.1(12.00010

.0lg 50592.0-??V = 1.347 V

负极

)/(2Zn Zn E +=0)/(2Zn Zn E +–

]

/)([1

lg

0592.002c Zn c z V + = – 0.7621V –

015

.01

lg

20592.0V = – 0.816 V (2)MF E =)(+E -)(-E =)/(24+-Mn MnO E –)/(2Zn Zn E += 1.347V – (– 0.816V) = 2.163V

23、向Fe 3+(aq) + e

Fe 2+(aq)中加KCN 后,发生下列配合反应: Fe 3+(aq) + 6CN -

(aq)

[Fe(CN)6]3-

(aq) 6

0030

360

])([,]/)(][/)([/)])(([36c CN c c Fe c c CN Fe c K CN Fe f -+-=

-

Fe 2+(aq) + 6CN -

(aq)

[Fe(CN)6]4-(aq)

6

00

20

460

])([,]

/)(][/)([/)])(([46c CN c c Fe c c CN Fe c K CN Fe f -

+

-=

-

)/(23++Fe Fe E =

0)

/(23++Fe Fe E –

30

2/)(/)(lg 0592.0c Fe c c Fe c z V ++

当 c (CN -

) = c ([ Fe (CN)6]3-

= c ([ Fe (CN)6]4-

= 1.0 mol·L -

1时

]

)

([,03361

)(-=+CN Fe f K c Fe c

;0

])

([,02461)(-

=+CN Fe f K c Fe c

所以,)

/(23+

+

Fe Fe

E =0

)

/(23+

+

Fe Fe E – -

-46

36])([,0

]

)

([,lg 0592.0CN Fe f CN Fe f K K z V

= 0.769 V –

45

52

102.4101.4lg 10592.0??V = 0.36 V

24、(1)从电势图可看出Br 2能歧化为Br -

与BrO -

:Br 2 + 2OH -

= Br -

+ BrO

+ H 2O ;Br 2作氧化剂的电极反应:Br 2 + 2e -= 2Br -

;Br 2作还原剂的电极反应:

Br 2 + 4OH -

= 2BrO -

+ 2H 2O+ 2e -

Br 2歧化为Br -

与BrO 3-

:3Br 2 + 6OH -

= 5Br -

+ BrO 3-

+ 3H 2O ;Br 2作氧化

剂的电极反应:Br 2 + 2e -

= 2Br -

;Br 2作还原剂的电极反应;Br 2 + 12OH -

=

2BrO -

3+ 6H 2O + 10e -

(2)BrO - 也能发生歧化反应:3BrO -= 2Br -+ BrO -

3;BrO -

作氧化剂的

电极反应:BrO -

+ H 2O + 2e -

= Br -

+ 2OH -

;BrO -

作还原剂的电极反应:BrO

+ 4OH -= BrO -3 + 2H 2O+ 4e -

25、(1)PbO 2 + Pb + 4H +

+ 2SO -

24= PbSO 4 + 2H 2O

(2)电池电压为2.08 V

(3)2PbSO 4 + 2H 2O = PbO 2 + Pb + 4H +

+ 2SO 42-

转换PbSO 4的总量为:

113 g

26. (1) ①5S 2O+14OH -=4S 2-+3S 2O 42-+7H 2O (2分)

②S 2O+4OH -=S 2-+ SO 32-+2H 2O (2分)

③10S 2O+34OH -=9S 2-+3S 2O 42-+ 5SO 32-+17H 2O (2分)

(2)O H 2)SO (Fe 2SO H 2O FeSO 42342氧化亚铁硫杆菌

4224+++

或 O H 2Fe H

4O Fe

423氧化亚铁硫杆菌

22+++++

+

氧化亚铁硫杆

菌可不要求(2分)

(3)2Fe(CN)64-+H 2O 2+2H +====2Fe(CN)63-+2H 2O

2Fe(CN)63-+H 2O 2+2OH - ====2Fe(CN)64-+2H 2O+O 2↑(4分)

27. 第二题:

28. 从右向左达到平衡

29、 在25℃和101.325 kPa 下,向电解池通入0.04193 A 的恒定电流,阴极(Pt ,0.1 mol L -1 HNO 3)放出氢气,阳极(Cu ,0.1 mol L -1 NaCl )得到Cu 2+。用0.05115 mol L -1的EDTA 标准溶液滴定产生的Cu 2+,消耗了53.12 mL 。 (1) 计算从阴极放出的氢气的体积。 (2) 计算电解所需的时间(以小时为单位)。

22311H H 52.71710mol 8.314JK mol 298.2K 66.48mL

1.0132510Pa

n R T

V p

---?????=

==?

1阳极反应: Cu (s) → Cu 2++2e 阴极反应: H 2O +e → 1/2 H 2(g)+OH -

电池反应: Cu (s) + 2H 2O → Cu 2+ + H 2(g) + 2OH - Cu 2+与EDTA 按1 : 1络合,因此,阴极放出的氢气的摩尔数等于阳极产生的Cu 2+ 的摩尔数,即等于消耗的EDTA 的摩尔数:

22Cu -13H EDTA EDTA 0.05115molL 53.12mL 2.71710mol n n

M V +

-===?=?

给定条件下的体积为

整式计算,算式和结果全对,得满分。分步计算:氢的摩尔数算式正确得1分;氢体积的算式正确得1分,结果正确(含单位和有效数字)各得1分。(4分)

2 计算电解所需的时间(以小时为单位)。

计算过程与结果各1分。(2分)

30 答案:要点1:E (Am n+/Am) < 0, 因此Am可与稀盐酸反应放出氢气转化为Am n+, n = 2,3,4;但E (Am3+/Am2+)< 0, Am2+一旦生成可继续与H+反应转化为Am3+。或答:E (Am3+/Am)<0,n =3 。(1分)

要点2:E (Am4+/Am3+)>E (AmO2+/Am4+), 因此一旦生成的Am4+会自发歧化为AmO2+和Am3+。(2分)

要点3:AmO2+是强氧化剂,一旦生成足以将水氧化为O2, 或将Cl-氧化为Cl2,转化为Am3+, 也不能稳定存在。相反,AmO2+是弱还原剂,在此条件下不能被氧化为AmO22+。(1分)

要点4:Am3+不会发生歧化(原理同上),可稳定存在。(1分)

结论:镅溶于稀盐酸得到的稳定形态为Am3+。

31. (10 分) (1)Cu2++S2-= Cu + S n= 2, ln K= 2x96485C mol-1x(0.345+0.476)V/(8.314 J K-1mol-1x298.15K)

K = 5.82×1027;

(2分)

代入计算式的数值因约化导致计算结果(K)值不同,K值的指前因子在5.60?6.93范围内均得满分。

K= [Cu2+]-1[S2-]-1;严格的表达式为K=([Cu2+]-1[S2-]-1)X c o2(2分)

(2)硫离子可从蛋壳内通过蛋壳上的微孔向蛋壳外扩散并与铜离子反应生成铜和硫,而铜离子不能通过蛋壳微孔向蛋壳内扩散。两个要点各1分。(2分)

(3)Cu2+ + H2S = Cu + S + 2H+

(2分)

将方程式中的H2S写成HS-或S2-,即使方程配平了,均不得分。(4)请对此实验结果作一简短评论。开放式。只要写出了有一定合理性的评论均可得分。

32、8-1 溶液中存在如下平衡:

H2CO3 == H+ + HCO3—

Ka1= c(H+) c(HCO3—)/c(H2CO3)=4.5×10—70.5分

HCO3—== H+ + CO32—

Ka2= c(H+) c(CO32—)/c(HCO3—)=4.7×10—11 0.5分

pH=4.4,c(H+)= 1.0×10—4mol·L—1

c(H2CO3)= c(H+) c(HCO3—)/4.5×10—7 =2.2×10—7 c(HCO3—)

c(CO32—)= c(HCO3—) ×4.7×10—11/c(H+) = 4.7×10—7 c(HCO3—)

溶液中以H2CO3为主,c(H2CO3)= 1.0×10—2mol·L—11分

pH=4.4,c(H+)= 1.0×10—6mol·L—1

c(H2CO3)= c(H+) c(HCO3—)/4.5×10—7 =2.2 c(HCO3—)

c(CO32—)= c(HCO3—) ×4.7×10—11/c(H+) = 4.7×10—5c(HCO3—) 1分

溶液中以H2CO3和HCO3—形成缓冲溶液。

c(HCO3—)= 1.0×10—2mol·L—1/3.2 =3.1×10—5 mol·L—10.5分

c(H2CO3)= 2.2 c(HCO3—) = 6.8×10—3mol·L—1 0.5分

其他计算方法合理,答案正确,也得满分。

8-2 a:UO22+ + H2CO3—> UO2CO3 + 2H+1分

b:UO2CO3 + 2HCO3——> UO2(CO3)22— + H2CO3 1分

8-3 c:4UO22+ + H2O + 6e——> U4O9 + 2H+1分

该半反应消耗H+,pH增大,H+浓度减小,不利于反应进行,故电极电势随pH增大而降低,即E—pH线的斜率为负。

8-4 d:U3+ + 2H2O—> UO2 + 1/2H2 + 3H+2分由图左下部分的E(UO2/U3+)—pH关系推出,在pH=4.0时,E(UO2/U3+)远小于E(H+/H2),故UCl3加入水中,会发生上述氧化还原反应。

8-5。UO2(CO3)34—和U4O9能共存

1分

理由:E(UO2(CO3)34—/U4O9)低于E(O2/H2O)而高于E(H+/H2),因此,其氧化形态UO2(CO3)34—不能氧化水而生成O2,其还原形态U4O9(s)也不能还原水产生H2。1分

若只答UO2(CO3)34—和U4O9(s)二者不反应,只得0.5分

UO2(CO3)34—和UO2(s)不能共存

1分

理由:E(UO2(CO3)34—/U4O9)高于E(U4O9/UO2),当UO2(CO3)34—和UO2(s)相遇时,会发生反应:UO2(CO3)34— + 3 UO2 + H2O == U4O9 +2HCO3— + CO32—1分

33、

化学竞赛经验总结

化学竞赛经验总结(写给学弟学妹) --最终定稿公开2012-04-13 22:02 |(分类:默认分类) 觉得真心有必要写一篇这个了. [这里是个人简介]在下唐宇哲来自山东省实验中学, 10 11化学竞赛初赛一等奖,11决赛金牌,保送进入北大元培学院学习. 入选国家集训队后果断实力不足而悲剧 注明:以下内容不完全为个人经历,系个人经历加他人经验所总结归纳.. 先从百度上找了点化学竞赛简介: 中国化学会“全国高中学生化学竞赛”是普及化学知识,鼓励青少年接触化学发展的前沿、了解化学对科学技术、社会经济和人民生活的意义、学习化学家的思想方法和工作方法,以激发他们学习化学的兴趣爱好和创造精神;探索早期发现和培养优秀人才的思想、方法和途径;促进化学教学新思想与新方法的交流,推动大学与中学的化学教学改革,提高我国化学教学水平;选拔参加一年一度的国际化学竞赛的选手。全国高中学生化学竞赛暨冬令营是全国高中学生最高水平的化学赛事,它与国际化学奥林匹克竞赛接轨,是中国高中学生的化学“全运会”。 很扯淡是吧..你没看错...坑爹,,,不管他.言归正传 先说说竞赛流程, 竞赛首先是各省的预赛, 各省的政策不同,有的省是要举行个考试按照成绩下发全国初赛名额, 有些省直接报名就可以获得名额,还有的是举行考试,但是并不按这个成绩给初赛名额(这个最好咨询当地老师)..之后是9月份的全国高中学生化学竞赛(省级赛区),下简称初赛,这是绝大多数人准备竞赛的目标,也是取得保送资格最关键的一次竞赛. 之后根据各省政策,取初赛名次靠前的同学进入省代表队(下简称省队)或进行省队选拔选出省队列表(请咨询老师),一个地区一般8-10个同学,参加12月或第二年1月举办的"全国高中学生化学竞赛暨冬令营"(简称决赛) , 决出一二三等奖,然后从一等奖取前30-50名进入国家集训队,最终选出4人参加7月举办的国际化学奥林匹克竞赛. 下面谈谈各个阶段的学习方法和各阶段考试准备方法(主要适用于高一开始学习化学竞赛,高三拿成绩的同学,想高二出成绩的同学也可参考) 高一上半年主要是看看高中的内容,打下基础,此阶段要把高中其他的功课基础打牢(因为后来要停课,有个坚实的基础可以最大限度降低停课对其他功课的影响),高中课本自己过一遍,高考题不用单独去做,毕竟竞赛思路和高考大不一样不要被高考题带跑偏. 高一下半年就要开始入手大学知识,建议先看无机和有机(或者无机和结构),开始阶段可能感觉晕,那就跟着竞赛老师的步伐,如果老师讲的很慢(比如我们还在讲高中),那就可以果断不跟老师进度自己看, 每个竞赛班里的大神这时候基本就显现出来了,平时有问题多问他们就行(如果有专职的竞赛).暑假各地学会一般会联合当地大学进行培训,可以去参加参加,一般帮助会比较大的(这个暑假是拼一把的暑假,如果觉得自己实力还不错大可废寝忘食拼一把直接拼出初赛一等奖).做题主要是做些专题训练为主.成套的题可以试一试(不过可能会被虐).真题可以做

广东石油化工学院14级《应用电化学》期末复习题

《应用电化学》复习题题 一选择题 1.下列哪一种放电条件对电池的放电容量和性能有利() A温度在20~40℃之间放电、间歇放电; B深度放电、高温放电; C连续放电、放电倍率较大放电; D低温放电、30%左右的额定容量放电。 2.单位质量或单位体积的电池所输出的电量(单位为A?h?kg-1或A?h?L-1)指的是电池的() A额定容量;B比容量;C放电倍率;D比能量。 3.对于可溶正极锂电池(如Li/SOCl2),其中可溶指的是() A Li可溶于溶剂中,形成有机电解液; B正极(SOCl2)可溶于溶剂中,形成有机电解液; C无机支持电解质可溶于溶剂中,形成有机电解液; D有机支持电解质可溶于溶剂中,形成有机电解液; 4.燃料电池与一般电池的本质区别在于() A能量供给连续,燃烧和氧化剂由外部提供 B能量转化效率高,低或零污染排放; C高度可靠,操作简单; D比能量和比功率高,建设周期短。 5.有一个电池上的标号是LR6,它的含义是:() A碱性锌锰圆柱形5号电池;B碱性锌锰圆柱形7号电池; C碱性锌氧化银圆柱形5号电池;D碱性锌氧化银圆柱形1号电池。 6.碱性Ni/Cd电池密封的工作原理主要是:() A负极的有效容量是正极的1.3-2.0倍; B正极的有效用量是负极的1.3-2.0倍; C正负极的有效容量基本相同,O2通过渗透膜到达负极使之还原消除; D正负极的有效容量基本相同,O2通过渗透膜到达正极使之还原消除。 7.开路电压OCV是指:() A没有电流流过外电路时电池正负极两级的电势差; B是指无负荷情况下的电池电压; C是指电池有电流流过时的端电压 D是指电池放电电池终止时的电压值。

电化学练习题练习题及答案

第七章电化学练习题 一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画× 1、设ZnCl 2水溶液的质量摩尔浓度为b ,离子平均活度因子为 ± γ,则离子平均活度θγαb b B ±=34。( ) 2、298K 时,相同浓度(均为)的KCl 、CaCl 2和LaCl 3三种电解质水溶液,离子平均活度因子最大的是LaCl 3。( ) 3、 BaCl 2水溶液,其离子强度I=。( ) 4、实际电解时,在阴极上首先发生还原作用的是按能斯特方程计算的还原电势最大者。( ) 5、对于一切强电解质溶液—I Z AZ -+-=±γln 均适用。( ) 6、电解质溶液与非电解质溶液的重要区别是电解质溶液含有由电解质离解成的正负离子。( ) 7、电解质溶液可以不偏离理想稀溶液的强电解质溶液。( ) 8、离子迁移数 t ++t -<1。( ) 9、离子独立移动定律只适用于无限稀的强电解质溶液。( ) 10、无限稀薄时,KCl 、HCl 和NaCl 三种溶液在相同温度、相 同浓度、相同单位电场强度下,三种溶液中的Cl -迁移数 相同。( ) 11、在一定的温度和较小的浓度情况下,增大弱电解质溶液的 浓度,则该弱电解质的电导率增加,摩尔电导率减少。( )

12、用Λm 对C 作图外推的方法,可以求得HAC 的无限稀释之摩尔电导。( ) 13、恒电位法采用三电极体系。( ) 14、对于电池()() ()() s Ag b AgNO b NO Ag s Ag 2313,b 较小的一端 为负极。( ) 15、一个化学反应进行时,10220--=?mol KJ G m r ..,如将该化学反应安排在电池中进行,则需要环境对系统做功。( ) 16、原电池在恒温、恒压可逆的条件下放电时,0=?G 。( ) 17、有能斯特公式算得电池的E 为负值,表示此电池反应的方向是朝正向进行的。( ) 18、电池()()()() s Ag s AgCl kg mol Cl Zn s Zn 01002012.,..,=±-γ其反应为 ()()()()010*******.,..,=+→+±-γkg mol ZnCl s Ag s Zn s AgCl , 所以其电动势的计算公式为 ()010020222..ln ln ?-=-=F RT E F RT E E ZnCl θθα。( ) 19、标准电极电势的数据就是每个电极双电层的电势差。( ) 20、电池反应的E 与指定电池反应计量方程式的书写无关,而 电池反应的热力学函数m r G ?等则与指定电池反应计量方 程式的书写有关。( ) 21、锌、银两金属片同时插入HCl 水溶液中,所构成的电池是可逆电池。( ) 22、电解池中阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应。( )

2017年浙江省化学竞赛初赛试题及答案

2017年中国化学奥林匹克竞赛浙江省预赛 一、选择题 (本题包括12小题,每小题4分,共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1.2016年诺贝尔化学奖在瑞典皇家科学院揭晓,让·皮埃尔·索维奇,J·弗雷泽·斯托达特爵士和伯纳德·L·费林加三位科学家分享该奖,以表彰他们在“合成分子机器”方面的研 究。下列关于分子机器说法不正确 ...的是 A.“分子机器”尺寸小,可以依靠各种化学能、电能、光能等进行驱动,在纳米层次上控制单分子和多分子的运动 B.“分子机器”是通过分子和分子之间的共价键作用形成的结构固定的超分子组装体,再通过酸碱、离子、光、电等外界刺激,使分子之间发生相互运动,最终实现做功C.“分子机器”可以通过它的分子钳子与特定的病毒相结合,向肿瘤部位集中运输药物D.只要材料和环境条件具备,“分子机器”就能自动组装 2.化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法不正确 ...的是 A.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”;屠呦呦改进提取青蒿素的方法,提取过程中发生了化学变化 B.“时气错逆,霾雾蔽日”,雾所形成的气溶胶能产生丁达尔效应 C.《中国诗词大会》不仅弘扬了中国传统文化,还蕴含着许多化学知识。例如刘禹锡诗句“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金”可以看出金性质稳定,可通过物理方法得到D.“外观如雪,强烧之,紫青烟起”。南北朝陶弘景对硝酸钾的鉴定过程中利用了焰色反应 3.离子液体(或称离子性液体)是指全部由离子组成的液体,如熔融NaCl、KOH等。室温附近呈液态的离子液体称为室温离子液体,其常见的阳离子有季铵盐离子、季鏻盐离子、咪唑盐离子、吡咯盐离子等,常见的阴离子有卤素离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子等。离子液体具有许多传统溶剂无法比拟的独特性能,被广泛应用于化学研究的各个领域。下列 说法不正确 ...的是 A.离子液体在反应过程中可作为溶剂和催化剂,从而提高化学反应的速率 B.在使用含有重金属元素的离子液体时,要严格遵守安全守则,严禁用手直接触碰,同时佩戴防毒面具,防止离子液体易挥发而导致中毒 C.离子液体具有电导率高的特点,可作为电解质溶液应用于电化学研究 D.通过对离子液体的进一步研究,发现选择不同的阴阳离子可调节其对许多无机物、有机物的溶解度,在分离提纯物质方面具有良好的应用前景 4.下列说法正确的是 A.大分子化合物油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子才能被吸收 B.2017年2月,朝鲜第三代领导核心金正恩兄长金正男系神经毒剂“VX”中毒身亡,VX的键线式为: O C10H26PSNO2,无手性 N

全国初中学生化学竞赛初赛试题

2010年全国初中学生化学素质和实验能力竞赛 (第二十届天原杯)初赛试题 说明:1.本卷分两部分,共32小题。满分为130分,考试时间为90分钟。 2.可能用到的相对原子质量:H-1 C -12 N-14 O-16 Mg-24 S-32 K-39 Ca-40 Ba-137 第一部分 (共100分) 一.选择题(本大题包括14小题,每小题2分,共28分。每小题只有一个选项符合题意,请将正确选项的字母填在该题后的括号内) 1.我们生活在绚丽多彩的物质世界里,下列色彩是由化学变化呈现出来的是 ( ) A .雨后的彩虹 B .夜晚的霓虹灯 C .节日的礼花 D .彩色的图画 2下列物质中,属于纯净物的是 ( ) A .空气 B .石油 C .沼气 D .干冰 3.人们常说“墙内开花墙外香”,这句话的科学本意揭示了 ( ) A .分子间有间隙 B .分子的质量和体积都很小 C .分子总是在不断运动着 D .分子是保持物质化学性质的最小粒子 4.2009年世界气候大会在丹麦首都哥本哈根举行,旨在控制大气中二氧化碳、甲烷和其他造成“温室效应”的气体的排放,将温室气体的浓度稳定在使气候系统免遭破坏的水平上。控制二氧化碳排放,更需要从人人做起,“低碳生活”有望成为新的时尚流行全球。“低碳生活”是指生活作息时所耗用能量要减少,从而减低碳特别是二氧化碳的排放。下列不属于“低碳生活”方式的是 ( ) A .多用电邮、QQ 等即时通讯工具,少用传真打印机 B .乘地铁上下班 C .将呼吸产生的二氧化碳用石灰水吸收 D .吃天然食品、穿棉质服装 5.中国科学家以二氧化碳和金属钠为原料,在一定条件下制得了金刚石,化学方程式为: 3CO 2+4Na ===== xR + C (金刚石),则x 、R 为 ( ) A .1、Na 2CO 3 B .2、Na 2CO 3 C .4、Na 2CO 3 D .2、Na 2O 2 6.下列对相关实验现象的描述正确的是 ( ) A .把银片浸入硫酸铜溶液一段时间后取出,银片表面覆盖一层红色物质 B .在稀硫酸中滴加紫色石蕊试液后溶液变红 C .硫在空气中燃烧产生蓝紫色火焰 D .棉纱线灼烧会产生烧焦羽毛味 7.把分别盛有甲、乙、丙气体的试管倒插入盛有水的烧杯中,一段时间后,观察到如图所示的 现象,对甲、乙、丙气体的分析正确的是 ( ) A .甲、乙、丙气体都易溶于水 B .乙气体比甲气体更易溶于水 C .可以采用排水集气方法收集丙气体 D .不可以用排空气方法收集甲气体 -1- 8.20℃时,NaCl 溶解于水的实验数据如下表。则下列叙述正确的是 ( ) 470℃ 80 MPa

应用电化学复习试题2007126

第三章 化学电源 1、什么是化学电源?试述其结构和类型。 答:(1)化学电源:又称电池,是将氧化-还原反应的化学能直接转变为电能的装置. (2)化学电源的结构:电极材料(正、负极)、隔膜、电解液、外壳等 化学电源的类型:①一次电池(原电池)②二次电池(蓄电池或可充电电池)③贮备电池④燃料电池 2、试述有关化学电源主要性能的概念,如电动势,开路电压,工作电压,截止电压,电池容量(比能量,比功率),连续放电,间歇放电,电池的寿命,自放电,过充电等。 电动势E :又称理论电压,是指没有电流流过外电路时电池正负两极之间的电极电势差。开路电压OCV :是在无负荷情况下的电池电压,一般 OCV ≤E ,只有可逆电池的OCV =E 。 工作电压V :是指电池有电流流过时的端电压。 额定电压:指电池工作时公认的标准电压。 中点电压:指电池放电期间的平均电压。 截止电压:指电池放电终止时的电压值。 电池容量C C )或安时(A ·h ) C=mzF/M 由图可知,间歇放电时电池的容量要较连 续放电时的大。 电池的寿命包含三种涵义:使用寿命是指在一定条件下,电池工作到不能使用的工作时间。循环寿命是指在二次电池报废之前,在一定条件放电条件下,电池经历充放电循环的次数,对于一次电池、燃烧电池则不存在循环寿命。贮存寿命是指电池性能或电池容量降低到额定指标以下时的贮存时间。 电压

自放电是指由于电池种一些自发过程的进行而引起的电池容量的损失。 充电时间太长,电池可能被过充电。 3、影响电池容量的因素有哪些?是如何影响的? 答:放电电流:电池容量和放电电压随放电电流的增加而减小,放电倍率增大,则放电电流增大,电容容量减小。 放电深度:指电池放电量占额定容量的百分数,一般情况下,二次电池DOD为额定容量的20%~40%。放电形式:连续放电、间歇放电。 放电期间电池的温度:20~40oC之间放电时,性能较好。低温放电,电池活性物质化学活性的降低和电池内阻的增加,从而导致工作电压和电池放电容量降低;高温放电,虽然可以加速电极反应的速度和电解液的扩散速度,降低了极化,但温度太高,可能导致一些组分的物理的或化学的变性,有时足以造成容量的损耗。 4、什么是一次电池?一次的原因是什么?有何优点? 答:(1)一次电池(原电池)为电池放电后不能用充电的方法使它复原的一类电池。 (2)原因是由于电池反应或电极反应的不可逆性或条件限制使电池反应很难可逆地进行所决定的。 (3)主要优点是:方便、简单、容易使用,维修工作量极少。其他优点有:贮存寿命长,适当的比能量和比功率,可靠,成本低。 5、写出氯化铵型锌锰一次电池表达式及电极反应和成流反应,说明正负极的集电器。 答:氯化铵型锌锰电池: 电池表达式:(-) Zn│NH4Cl+ZnCl2│MnO2 , C (+) 负极反应:Zn -2e→Zn2+ 正极反应:2MnO2+2H2O+2e→2MnOOH+2OH – 电池反应:Zn+2MnO2+2NH4Cl→2MnOOH+Zn(NH3)2Cl2 电池采用含NH4Cl和ZnCl2 水溶液作电解液(PH=5),采用Zn和石墨分别作为负极和正极的集电器。

电化学练习题带答案

电化学练习 1.铁镍蓄电池又称爱迪生电池,放电时的总反应为Fe+Ni2O3+3H2O===Fe(OH)2+2Ni(OH)2 下列有关该电池的说法不正确的是( )。 A.电池的电解液为碱性溶液,正极为Ni2O3,负极为Fe B.电池放电时,负极反应为Fe+2OH--2e-===Fe(OH)2 C.电池充电过程中,阴极附近溶液的pH降低 D.电池充电时,阳极反应为2Ni(OH)2+2OH--2e-===Ni2O3+3H2O 2.镀锌铁在发生析氢腐蚀时,若有0.2 mol电子发生转移,下列说法正确的是( ) ①有5.6g金属被腐蚀②有6.5 g金属被腐蚀③在标准状况下有2.24 L气体放出④在标准状况下有1.12 L气体放出 A.①② B.①④ C.②③D.③④3.某固体酸燃料电池以CsHSO4固体为电解质传递H+,其基本结构如图,电池总反应可表示为:2H2+O2===2H2O,下列有关说法正确的是( ) A.电子通过外电路从b极流向a极 B.b极上的电极反应式为:O2+2H2O+4e-===4OH- C.每转移0.1 mol电子,消耗1.12 L的H2 D.H+由a极通过固体酸电解质传递到b极 4.如图是某公司批量生产的笔记本电脑所用的甲醇燃料电池的构造示意图。甲醇在催化剂作用下提供质子(H+)和电子,电子经过电路、质子经内电路到达另一极与氧气反应,该电池总反应式为:2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O。下列有关该电池的说法错误的是() A.右边的电极为电池的负极,b处通入的是空气 B.左边的电极为电池的负极,a处通入的是甲醇C.电池负极的反应式为:2CH3OH+2H2O-12e-===2CO2↑+12H+ D.电池正极的反应式为:3O2+12H++12e-===6H2O 5.铅蓄电池的工作原理为:Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O,研读下图,下列判断不.正确的是( ) A.K闭合时,d电极反应式:PbSO4+2H2O-2e-===PbO2+4H++ B.当电路中转移0.2 mol电子时,Ⅰ中消耗的H2SO4为0.2 mol C.K闭合时,Ⅱ中SO42-向c电极迁移 D.K闭合一段时间后,Ⅱ可单独作为原电池,d电极为正极 6.获得“863”计划和中科院“百人计划”支持的环境友好型铝碘电池已研制成功,电解液为AlI3溶液,已知电池总反应为:2Al+3I2===2AlI3。下列说法不.正确的是( ) A.该电池负极的电极反应为:Al-3e-===Al3+ B.电池工作时,溶液中铝离子向正极移动 C.消耗相同质量金属时,用锂作负极时,产生电子的物质的量比铝多 D.该电池可能是一种可充电的二次电池 7最近,科学家研制出一种纸质电池,这种“软电池”采用薄层纸片作为载体和传导体,在一边附着锌,在另一边附着二氧化锰。电池总反应为:Zn+2MnO2+H2O===ZnO+2MnOOH。下列说法不.正确的是( ) A.该电池Zn为负极,MnO2为正极 B.该电池的正极反应为:MnO2+e-+H2O===MnOOH+OH-C.导电时外电路电子由Zn流向MnO2,内电路电子由MnO2流向Zn D.电池工作时水分子和OH-都能通过薄层纸片 8.防止或减少钢铁的腐蚀有多种方法:如制成耐腐蚀合金、表面“烤蓝”、电镀另一种金属以及电化学保护等方法。(1)钢铁的腐蚀主要是吸氧腐蚀,请写出钢铁吸氧腐蚀的电极反应:正极:________________;负极:________________。 (2)在海洋工程上,通常用铝合金(Al-Zn-Cd)保护海底钢铁设施,其原理如图所示:其中负极发生的

化学竞赛专题考试--电化学

高中化学竞赛专题考试 氧化还原反应、电化学 (本卷共130分。考试时间3小时) 班级: 姓名: 1.008 Zr Nb Mo T c Ru Rh Pd Ag Cd In S n S b T e I Hf T a W Re Os Ir Pt Au Hg T l Pb Bi Po At Ac-Lr H Li Be B C N O F Na Mg Al S i P Cl S K Ca S c T i V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn G a G e As S e Br Rb Cs Fr S r Ba Ra Y La Lu -6.9419.01222.9924.31 39.1040.0885.4787.62132.9137.3[223][226]44.9647.8850.9452.0054.9455.8558.9363.5558.6965.3910.8126.9869.7212.0128.0972.61114.8204.4118.7207.2112.4200.6107.9197.0106.4195.1102.9192.2101.1190.298.91186.295.94183.992.91180.991.22178.588.9114.0116.0019.0030.9774.92121.8209.032.0778.96127.6[210][210][210]126.979.9035.454.003 20.18 39.9583.80 131.3 [222]He Ne Ar Kr Xe Rn 相对原子质量 Rf Db Sg Bh Hs Mt 一 选择题(每题只有1个正确选项,每题1.5分,共30分。) 1、医学专家提出人体中细胞膜内的葡萄糖和细胞膜外的富氧液体与细胞膜构成了微型的生物原电池,有关该原电池的下列说法中,正确的是 ( ) A.正极的电极反应可能是O 2+4e →2O 2- ,且正极附近溶液的pH 值升高。 B.正极的电极反应可能是O 2+2H 2O +4e →4OH - ,且正极附近溶液的pH 值降低。 C.负极反应主要是C 6H 12O 6-12e →6CO +12H + ,且负极附近溶液的pH 值降低。 D.负极反应主要是C 6H 12O 6+12OH - -12e →6CO 2+6H 2O ,且负极附近溶液pH 值降低。 2在配平P 4+CuSO 4+H 2O →Cu 3P+H 3PO 4+ H 2SO 4时,H 2O 前面的化学计量数应为 ( ) A.60 B.70 C.85 D.96 3 在配平的下列反应中, □H 3AsO 4(aq)+□Zn(s)+□H +(aq)+□H 2O(aq)→□AsH 3 (g) +□Zn(H 2O)42+(aq), H 2O 前面的系数为 A.8 B.12 C.16 D.20 4某温度下,将Cl 2通入NaOH 溶液,反应后得到NaCl 、NaClO 、NaClO 3的混合物。经测定ClO -与ClO 3-的浓度之比为1:3,则Cl 2与NaOH 溶液反应时,被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为 A.21:5 B.11:3 C. 3:1 D.4:1 5.2003年2月1日,美国哥伦比亚号航天飞机在返回地面的途中坠毁,举世震惊。该航天飞机用铝粉和高氯酸铵(NH 4C1O 4)的混合物为固体燃料,点燃时铝粉氧化放热,引发高氯酸铵反应,产生N 2、Cl 2、O 2和H 20并放出大量的热。下列对此反应的叙述中正确的是 ( ) A .上述反应瞬间产生大量的高温气体推动飞机飞行 B .在反应中高氯酸铵只起氧化剂作用 C .其方程式可表示为2 NH 4C1O 4=N 2↑+4H 20+C12↑ +O 2↑ D .上述反应中反应物的总能量小于生成物的总能量 6 三聚氰酸[C 3N 3(OH)3]可用于消除汽车尾气中的NO 2。其反应原理为: C 3N 3(OH)3?→? ?HNCO HNCO +NO 2?→?? N 2+CO 2+H 2O 下列说法中正确的是 A. C 3N 3(OH)3与HNCO 为同一种物质 B. HNCO 是一种很强的氧化剂 C . 反应中NO 2是还原剂 D .1mol NO 2在反应中转移4mol 电子 7. 2004年美国圣路易斯大学研制了一种新型的乙醇电池,它用磺酸类质子溶剂,在200o C 左右时供电,乙醇电池比甲醇电池效率高出32倍且更安全。 电池总反应为:C 2H 5OH +3O 22CO 2 +3H 2O , 电池示意如右图,下列说法不正确...的是 A.a 极为电池的负极 B.电池工作时电流由b 极沿导线经灯泡再到a 极

2019年江苏省化学竞赛试题

2019年江苏省化学竞赛试题 (本试卷共21题,用2小时完成,全卷共120分;) 一、选择题(本题包括8小题,每小题3分,共24分。每小题只有一个选项符合题意) 1.美籍华裔科学家钱永键等三位科学家因在发现和研究各种绿色荧光蛋白方面做出杰出贡献而获得2019年诺贝尔化学奖。下列有关说法中,不正确的是 A.绿色荧光蛋白分子中氨基酸排列顺序一定相同 B.绿色荧光蛋白能发生颜色反应及盐析、变性等 C.绿色荧光蛋白可发生水解反应生成多种氨基酸 D.绿色荧光蛋白可用于跟踪生物细胞的分子变化 2.N A表示阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是 A.标准状况下,22.4L NO和11.2L O2混合后气体的分子总数为N A B.任何条件下,4.6g Na和足量的O2完全反应失去电子数都为0.2N A C.常温条件下,pH=2的稀醋酸溶液中所含有的H+离子数大于0.01N A D.加热条件下,0.2mol浓硫酸与足量铜反应生成SO2分子数为0.1N A 3.下列溶液中,能大量共存的离子组是 A.Ba2+、Cu2+、C1-、NO3-B.Ca2+、A13+、Br-、ClO- C.NH4+、K+、HSO3-、CO32-D.Na+、K+、MnO4-、I- 4.下列实验装置图正确的是 MnO2 A.B.C.D. 5.通过对实验现象的观察、分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一,对下列实验现象或实操作解释正确的是 6.下列离子方程式书写正确的是 A.向Mg(HCO3)2溶液中加入足量的澄清石灰水: Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-=MgCO3↓+CaCO3↓+2H2O B.Fe2O3溶于足量的氢碘酸中:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O C.向NH4A1(SO4)2溶液中滴人Ba(OH)2溶液恰使SO42-沉淀完全 NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=Al(OH)3↓+NH3·H2O+2BaSO4↓

应用电化学习题及答案

应用电化学,辉卢文庆 全书思考题和习题 第一章习题解答: 1试推导下列各电极反应的类型及电极反应的过程。 (1)++ →+242Ce e Ce 解:属于简单离子电迁移反应,指电极/溶液界面的溶液一侧的氧化态物种4Ce + 借助于电极得到电子,生成还原态的物种2Ce + 而溶解于溶液中,而电极在经历氧化-还原后其物理化学性质和表面状态等并未发生变化, (2) -→++OH e O H O 44222 解:多孔气体扩散电极中的气体还原反应。气相中的气体2O 溶解于溶液后,再扩散到电极表面,然后借助于气体扩散电极得到电子,气体扩散电极的使用提高了电极过程的电流效率。 (3) Ni e Ni →++22 解:金属沉积反应。溶液中的金属离子2Ni + 从电极上得到电子还原为金属Ni ,附着于电极表面,此时电极表面状态与沉积 前相比发生了变化。 (4) -+→++OH s MnOOH O H e s MnO )()(22 解:表面膜的转移反应。覆盖于电极表面的物种(电极一侧)经过氧化-还原形成另一种附着于电极表面的物种,它们可能是氧化物、氢氧化物、硫酸盐等。 (5)2)(22OH Zn e OH Zn →-+-;--→+242])([2)(OH Zn OH OH Zn 解:腐蚀反应:亦即金属的溶解反应,电极的重量不断减轻。即金属锌在碱性介质中发生溶解形成二羟基合二价锌络合物,所形成的二羟基合二价锌络合物又和羟基进一步形成四羟基合二价锌络合物。 2.试说明参比电极应具有的性能和用途。 参比电极(reference electrode ,简称RE):是指一个已知电势的接近于理想不极化的电极,参比电极上基本没有电流通过,用于测定研究电极(相对于参比电极)的电极电势。 既然参比电极是理想不极化电极,它应具备下列性能:应是可逆电极,其电极电势符合Nernst 方程;参比电极反应应有较大的交换电流密度,流过微小的电流时电极电势能迅速恢复原状;应具有良好的电势稳定性和重现性等。 不同研究体系可以选择不同的参比电极,水溶液体系中常见的参比电极有:饱和甘汞电极(SCE)、Ag/AgCl 电极、标淮氢电极(SHE 或NHE)等。许多有机电化学测量是在非水溶剂中进行的,尽管水溶液参比电极也可以使用,但不可避免地会给体系带入水分,影响研究效果,因此,建议最好使用非水参比体系。常用的非水参比体系为Ag/Ag+(乙腈)。工业上常应用简易参比电极,或用辅助电极兼做参比电极。在测量工作电极的电势时,参比电极的溶液和被研究体系的溶液组成往往不—样,为降低或消除液接电势,常选用盐桥;为减小末补偿的溶液电阻,常使用鲁金毛细管。 3.试描述双电层理论的概要。 解:电极/溶液界面区的最早模型是19世纪末Helmholtz 提出的平板电容器模型(也称紧密层模型),他认为金属表面过剩的电荷必须被溶液相中靠近电极表面的带相反电荷的离子层所中和,两个电荷层间的距离约等于离子半径,如同一个平板电容器。这种

2019年高中化学竞赛——电化学

电化学 胡征善 电化学是电与化学准确地说是电子与氧化还原反应的结晶。氧化还原反应有电子的转移而产生电——电池,电能使某些化学物种有电子得失而发生氧化还原反应——电解。 能量转化 太阳能、化学能、电能的互相转化 氧化还原反应 1、概念 2、氧化还原性的比较 电解质溶(熔)液 1.离子迁移(盐桥与交换膜) 2.n (离子)、V (aq)、pH 变化 3.离子可在多孔的固体中定向移动 应用 1、新型化学电源的开发 2、物质制备(合成)的新方法 3、环境化学(废气、废液的处理) 4、金属的电化腐蚀与电化防腐 负阳氧,正阴还内离移,外电流 原电池必须ΔG<0 电解、利用光能可使ΔG>0被迫发生 强者优先 电极反应与离子方程式 电化学包括电池和电解。电池即在两电极上自发发生氧化反应和还原反应而产生电流(电动势ε>0)。电解即是在直流电的作用下在两电极上发生氧化反应和还原反应。 负极(—)——电位低 发生氧化反应 1.活泼的金属——电极失电子而溶解 2.燃料——燃料失电子 燃料电池的电极可以相同,但要求电极多孔(表面积大)——吸附能力强;具有催化作用 正极(+)——电位高 发生还原反应 1.①较不活泼的金属、石墨 ——导体 ②氧化性较强的难溶性氧化物PbO 2、Ag 2O 或 Ag 2O 2、NiO(OH)——电极本身得电子 2.氧化性气体[如氧气(空气)、氯气等]——氧化性气体得电子 e — I 电解质溶(熔)液 A

外电路的电子流动与电解质溶(熔)液中离子迁移的关系: 例如: 通过溶液每一截面: n(H+)+n(Cl—)=x mol 2n(Cu2+)+n(Cl—)=x mol 若有阴或阳离子交换膜: 一、电池(化学电源) 电池(化学电源)有多种不同的分类。如:一次电池和二次电池;酸性电池、碱性 电解质溶(熔)液 e—e— 电池的电动势大于电解质溶(熔)液 的分解电压,电解才能得以实现 e—e— 阴极——接电池的负极 (多电子的电极) 发生还原反应 金属或石墨——导体 氧化性材料——得电子 阳极——接电池的正极 (缺电子的电极) 发生氧化反应 1.惰性电极(Au、Pt、石墨)——导 体。溶(熔)液中阴离子失电子 2.活泼电极 电极本身失电子溶解

应用电化学简单题附答案

1、何谓电毛细曲线?何谓零电荷电势?由lippman公式可进一步得到界面双电层得微分电容Cd,请给出Cd得数学表达式。 答:①将理想极化电极极化至不同电势(Φ),同时测出相应得界面张力(σ值),表征Φ-6关系得曲线为“电毛细曲线”。②“零电荷电势”就是指σ-Φ曲线上最高点处dσ/dΦ=0即q=0(表面不带有剩余电荷)相应得电极电势,用Φ 0表示。③由lippman公式:q=-(dσ/dΦ)μ 1 , μ 2 ,、、、μ i ;及Cd=dq/dΦ得Cd=-d2σ/dΦ2 2、何谓电化学极化?产生极化得主要原因就是什么?试分析极化在电解工业(如氯碱工业)﹑电镀行业与电池工业得利弊。 答:①电化学极化就是指外电场作用下,由于电化学作用相对于电子运动得迟缓性改变了原有得电偶层而引起电极电位变化。(即电极有净电流通过时,阴、阳电流密度不同,使平衡状态受到了破坏,而发生了电极电位得“电化学极化”)。 ②原因:电化学反应迟缓、浓差极化。③从能量角度来瞧,极化对电解就是不利得;超电势越大,外加电压越大,耗能大。极化在电镀工业中就是不利得,氢在阴极上析出就是不可避免得副反应,耗能大,但同时使阴极上无法析出得金属有了析出得可能。极化使电池放电时电动势减少,所做电功也减小,对电池工业不利 3、参比电极需选用理想极化电极还就是不极化电极?目前参比电极有那些类型?选择参比电极需考虑什么? 答:①参比电极选用理想不极化电极。②类型:标准氢电极,饱与甘汞电极,Ag/Agcl电极,Hg/HgO/OH-电极。③考虑得因素:电极反应可逆,稳定性好,重现性好,温度系数小以及固相溶解度小,与研究体系不反应 4、零电荷得电势可用哪些方法测定?零电荷电势说明什么现象?能利用零电荷电势计算绝对电极电位吗? 答:①电毛细法与微分电容法。②零电荷电势表明了“电极/溶液”界面不会出现由于表面剩余电荷而引起得离子双电层现象;③不能将此电势瞧成相间电势得绝对零点,该电势也就是在一定参比电极下测得得,所以不能用于计算绝对电极电位。 5、为什么卤素离子在汞电极上吸附依F﹤Cl﹤I 得顺序而增强,特性吸附在电毛细曲线与微分电容曲线上有何表现? 答:①卤素离子为表面活性物质,阴离子吸附主要发生在比零电荷电势更正得电势范围,由于F-、cl- 、I-离子半径依次增大,可极化度增大,吸附能力增强,所以在汞电极上,I->cl->F-、②特性吸附在两种曲线上得左半支曲线不同,零电荷 电势负移。 6、何谓非稳态扩散?其初始条件与一个边界条件就是什么?另一边界条件由极化条件决定。答:①非稳态扩散:在电化学反应开始阶段,由于反应粒子浓度变化幅度较小,液相传质不足,粒子被消耗,此时浓度极化处于发展阶段,称之为传质过程得非稳态阶段②初始条件:C i(x,0)=C i0 开始电极前扩散粒子完全均匀分布在液相中。边界条件:C i(∞,t)=C i0,无穷远处不出现浓度极化。③另一边界条件:极化条件 7、溶液中有哪几种传质方式,产生这些传质过程得原因就是什么? 答:对流、扩散、电迁移。①对流:由于流体各部分之间存在浓度或温度差或者外部机械作用力下所引起;②扩散:由于某一组分存在浓度梯度,粒子由高浓度向低浓度转移;③电迁移:在外电场作用下,液相中带电粒子作定向移动。8、稳态扩散与非稳态扩散得特点就是什么,可以用什么定律来表示? 答:①稳态扩散:扩散粒子得浓度只与距离有关,与时间无关。用Fick第一定律表示,J表示扩散流量。②非稳态扩散:扩散粒子得浓度同时就是距离与时间得函数。用Fick第二定律 9、说明标准电极反应速度常数k S与交换电流密度i0得物理意义,并比较两者得区别。 答:①k S:当电极电势为反应体系得标准平衡及反应粒子为单位浓度时,电极反应进行得速率(md/s)。i0:反应在平衡电势下得电流密度,即有i0=i a=i k②相同点:数值越大,表示该反应得可逆性越强。不同点:k S与浓度无关,i0与反应体系各种组分得浓度有关。 10、为什么有机物在电极上得可逆吸附总就是发生在一定得电位区间内? 答:越正得电势,有机物易被氧化;电势越负,易被还原,因此其可逆吸附发生在平衡电势附近值,即一定得电位区间内。 11、试说明锂离子电池得正极与负极材料就是何物质?为什么其溶剂要用非水有机溶剂? 锂离子电池比一般得二次电池具有什么特点? 答:①正极:主要就是嵌锂化合物,包括三维层状得LiCoO 2 ,LiNiO 2 ,三维得TiO 2 。负极:主要就是碳素材料,如石墨、碳纤维。②锂遇水反应生 成H 2 ,可能有爆炸得危险,所以要用非水有机溶

电化学试题测试(包含答案)

电化学知识点测试 1、能用电解原理说明的问题是 ①电解是把电能转化成化学能②电解是化学能转化成电能③电解质溶液导电是化学变化, 金属导电是物理变化④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理可以实现 ⑤任何溶液被电解时,必然导致氧化还原反应的发生 A.①②③④B.②③⑤C.③④D.①③④⑤ 2、电化学在日常生活中有广泛的应用,下列说法或做法正确的是 A.暴雨后遭洪水浸泡的铁门生锈是因为发生化学腐蚀 B.白铁皮(铁镀锌)表面有划损时,不能阻止铁被腐蚀 C.废弃的干电池不能随意丢弃,但可以土埋处理 D.不能将铁制自来水管与铜制水龙头连接 3、(2014·锦州模拟)下列图示中关于铜电极的连接错误的是 4、某学生欲完成2HCl+2Ag===2AgCl↓+H2↑反应,设计了如图四个实验,你认为可行的是 5、用惰性电极电解下列各组中的三种电解质溶液,在电解的过程中,溶液的pH依次为升高、不变、 降低的是 A.AgNO3CuCl2Cu(NO3)2B.KCl Na2SO4CuSO4 C.CaCl2KOH NaNO3D.HCl HNO3K2SO4 6、用惰性电极电解下列溶液一段时间后再加入一定量的某种纯净物(方括号内物质),能使溶液恢复到 原来的成分和浓度的是 A.AgNO3[AgNO3] B.NaOH[NaOH] C.KCl[KCl] D.CuSO4[CuO] 7、利用如图装置进行实验,开始时a、b两处液面相平密封好,放置一段时间。下列说法不正确的是

A .a 管发生吸氧腐蚀,b 管发生析氢腐蚀 B .一段时间后,a 管液面高于b 管液面 C .a 处溶液的pH 增大,b 处溶液的pH 减小 D .a 、b 两处具有相同的电极反应式:Fe -2e -===Fe 2+ 8、(2014·河南安阳高三联考)若用如图装置(X 、Y 是直流电源的两极)分别进行下列各组实验,则下表 中所列各项对应关系均正确的一组是 9①~⑧为各装置中的电极编号。下列说法错误的是 A .当K 闭合时,A 装置发生吸氧腐蚀,在电路中作电源 B .当K 断开时,B 装置锌片溶解,有氢气产生 C .当K 闭合后,整个电路中电子的流动方向为①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;③→② D .当K 闭合后,A 、B 装置中pH 变大,C 、D 装置中pH 不变 10、用a 、b 两个质量相等的Pt 电极电解AlCl 3和CuSO 4的混合溶液[n (AlCl 3)∶n (CuSO 4)=1∶9]。t 1 时刻a 电极得到混合气体,其中Cl 2在标准状况下为224 mL(忽略气体的溶解);t 2时刻Cu 全部在电极上析出。下列判断正确的是 A .a 电极与电源的负极相连 B .t 2时刻,两电极的质量相差3.84 g C .电解过程中, 溶液的pH 不断增大 D .t 2时刻后,b 电极的电极反应是4OH --4e - ===2H 2O +O 2↑

2013化学竞赛预赛复习题

2013化学竞赛预赛复习题 1.本试卷共8页,共四道大题,35个小题,满分80分,考试时间100分钟。 2.在试卷和答题卡上准确填写学校名称、班级、姓名和考号。 3.试题答案一律填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。 4.考试结束,将本试卷、答题卡和草稿纸一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Mg 24 K 39 Mn 55 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。共25个小题,每小题1分,共25分)1.自来水的生产过程主要包括以下流程,其中发生化学变化的是 2.空气的成分中,体积分数约占78%的是 A.氮气 B.氧气 C.二氧化碳 D.稀有气体 3.地壳中含量最多的元素是 A.铝 B.铁 C.氧 D.硅 4.决定元素化学性质的主要是原子的 A.质子数B.中子数C.电子数D.最外层电子数 5. 一壶水烧开后,壶盖被顶开,这是因为 A.水分子变大了B.水分解成氢气和氧气 C.水由液态变成气态,体积膨胀D.构成物质的粒子数目增多 6.下列物质中,含有氧分子的是 A.O2 B.H2O C.CO2 D.SO2 7.下图所示的化学实验基本操作中,正确的是 A.倾倒液体 B.称量固体 C.检查气密性 D.加热液体 8.酒精灯的火焰太小时,将灯芯拨得松散些,可使火焰更旺。其原理是 A.降低可燃物的着火点B.提高可燃物的着火点 C.增加空气中氧气含量D.增大可燃物与空气的接触面积 9. 下列物质的主要成分属于氧化物的是 A.钻石(C) B.食盐(NaCl) C.水晶(SiO2) D.钟乳石(CaCO3) 10.酸化的CrO3为橙红色,遇酒精变成绿色,可用于判断司机是否酒后驾车。CrO3中Cr 的化合价为 A.+3 B.+6 C.-3 D.-6 11.下列各组气体中,不能用燃着的木条区分的是 A.氧气和空气 B.二氧化碳和氮气 C.甲烷和空气 D.一氧化碳和二氧化碳 12.在元素周期表中钼元素的相关信息如图所示,下列说法正确的是 A.元素符号为MO B.属于非金属元素 C.原子核内质子数为42 D.相对原子质量为95.96g 13.下列反应中,属于化合反应的是 A.4P +5O2 点燃2P2O5 B.2HgO △2Hg + O2↑ C.C + 2CuO 高温2Cu + CO2↑D.2HCl + CuO CuCl2 + H2O 14.下列实验的主要现象描述正确的是 A.木炭在空气中燃烧,发出白光

电化学 综合练习题

电化学专题检测 1.(2016·上海,8)图1是铜锌原电池示意图。图2中,x轴表示实验时流入正极的电子的物质的量,y轴表示() A.铜棒的质量 B.c(Zn2+) C.c(H+) D.c(SO2-4) 2.(2016· 实验一实验二 装置 现象a、d处试纸变蓝;b处变红,局 部褪色;c处无明显变化 两个石墨电极附近有气泡产生; n处有气泡产生…… A.a、d处:2H2O+2e-===H2↑+2OH- B.b处:2Cl--2e-===Cl2↑ C.c处发生了反应:Fe-2e-===Fe2+ D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜 3.(2016·全国卷Ⅱ,11)Mg-AgCl电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是() A.负极反应式为Mg-2e-===Mg2+ B.正极反应式为Ag++e-===Ag C.电池放电时Cl-由正极向负极迁移 D.负极会发生副反应Mg+2H2O===Mg(OH)2+H2↑ 4.(2016·海南,10)某电池以K2FeO4和Zn为电极材料,KOH溶液为电解质溶液。下列说法正确的是() A.Zn为电池的负极 B.正极反应式为2FeO2-4+10H++6e-===Fe2O3+5H2O C.该电池放电过程中电解质溶液浓度不变 D.电池工作时OH-向正极迁移 5.(2016·浙江理综,11)金属(M)-空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。该类电池放电的总反应方程式为4M+n O2+2n H2O===4M(OH)n。已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。下列说法不正确的是() A.采用多孔电极的目的是提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面 B.比较Mg、Al、Zn三种金属-空气电池,Al-空气电池的理论比能量最高 C.M-空气电池放电过程的正极反应式:4M n++n O2+2n H2O+4n e-===4M(OH)n D.在Mg-空气电池中,为防止负极区沉积Mg(OH)2,宜采用中性电解质及阳离子交换膜 6. A B C D 钢铁表面水膜的酸性很弱或呈中性,发生 吸氧腐蚀钢铁表面水膜的酸性 较强,发生析氢腐蚀 将锌板换成铜板对 钢闸门保护效果更 好 钢闸门作为阴极而 受到保护 7. Ⅰ.碱性锌锰电池Ⅱ.铅—硫酸蓄电池Ⅲ.铜锌原电池Ⅳ.银锌纽扣电池 2 B.Ⅱ所示电池放电过程中,硫酸浓度不断增大 C.Ⅲ所示电池工作过程中,盐桥中K+移向硫酸锌溶液 D.Ⅳ所示电池放电过程中,Ag2O是氧化剂,电池工作过程中还原为Ag 8.镁电池放电时电压高而平稳,成为人们研制的绿色电池。一种镁电池的反应式为x Mg+Mo3S4放电 充电 Mg x Mo3S4,下列说法中正确的是() A.充电时Mg x Mo3S4只发生还原反应

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