天然药物化学_习题总汇(含全部答案版)2010

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第一章总论

一、选择题

(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。)1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B )

A. 比重不同

B. 分配系数不同

C. 分离系数不同

D. 萃取常数不同

E. 介电常数不同

2.原理为氢键吸附的色谱是( C )

A. 离子交换色谱

B. 凝胶滤过色谱

C. 聚酰胺色谱

D. 硅胶色谱

E. 氧化铝色谱

3.分馏法分离适用于( D )

A. 极性大成分

B. 极性小成分

C. 升华性成分

D. 挥发性成分

E. 内脂类成分

4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )

A. 30%乙醇

B. 无水乙醇

C. 70%乙醇

D. 丙酮

E. 水

5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )

A. 乙醚

B. 醋酸乙脂

C. 丙酮

D. 正丁醇

E. 乙醇

6.红外光谱的单位是( A )

A. cm-1

B. nm

C. m/z

D. mm

E. δ

7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )

A. 蛋白质

B. 多肽

C. 多糖

D. 酶

E. 鞣质

8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )

A. 水>丙酮>甲醇

B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚

C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂

D. 丙酮>乙醇>甲醇

E. 苯>乙醚>甲醇

9. 与判断化合物纯度无关的是( C )

A. 熔点的测定

B.观察结晶的晶形

C. 闻气味

D. 测定旋光度

E. 选两种以上色谱条件进行检测

10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )

A. 氯仿

B. 苯

C. 正丁醇

D. 丙酮

E. 乙醚

11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )

A. 回流提取法

B. 煎煮法

C. 渗漉法

D. 连续回流法

E. 蒸馏法

12. 红外光谱的缩写符号是( B )

A. UV

B. IR

C. MS

D. NMR

E. HI-MS

13. 下列类型基团极性最大的是( E )

A. 醛基

B. 酮基

C. 酯基

D. 甲氧基

E. 醇羟基

14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)

A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O

B.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O

C.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6

D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O

E.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3

15.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )

A. 生物碱

B. 叶绿素

C. 鞣质

D. 黄酮

E. 皂苷

16.影响提取效率最主要因素是(B)

A.药材粉碎度

B. 温度

C. 时间

D. 细胞内外浓度差

E. 药材干湿度

17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是(B)

A. 两相溶剂互溶

B. 两相溶剂互不溶

C.两相溶剂极性相同

D. 两相溶剂极性不同

E. 两相溶剂亲脂性有差异

18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是(B)

A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )

A.紫外光谱B.红外光谱C.可见光谱D.核磁共振光谱E.质谱

20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )

A.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置 D.氢的化学位移E.氢的偶合常数21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )

A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖E.鞣质

22.原理为分子筛的色谱是(B)

A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是( C )

A.氢谱B.紫外光谱C.质谱D.红外光谱E.碳谱

二、名词解释

1. pH梯度萃取法

2. 有效成分

3.盐析法

4. 有效部位

5.渗漉法

三、填空题

1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:、、

、、等。

2.溶剂提取法中溶剂的选择主要依据,,。三方面来考虑。

3.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用色谱进行分离,除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质,宜采用方法。

4.常用的沉淀法有、和等。

5.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关,溶剂可分为、和三种。

6.天然药物化学成分的提取方法有:,和。

7.化合物的极性常以介电常数表示。其一般规律是:介电常数大,极性强;

介电常数小,极性小。

8.溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有:、、、和

等。

9.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中的差异来达到分离的;化合物的差异越,分离效果越。

10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80 以上时,可使、、和等物质从溶液中析出。

11.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和;前者可沉淀,后者可沉淀。

12.吸附色谱法常选用的吸附剂有、、和等。

13.聚酰胺吸附色谱法的原理为,适用于分离、、和等化合物。

1.两相溶剂萃取法,沉淀法,pH梯度萃取法,凝胶色谱法,硅胶色谱法或氧化铝色谱法。

2.溶剂的极性,被分离成分的性质,共存的其它成分的性质。

3. 凝胶,透析法。

4. 试剂沉淀法,酸碱沉淀法,铅盐沉淀法。

5.极性,水,亲水性有机溶剂,亲脂性有机溶剂。

6. 溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,升华法。

7.介电常数,介电常数大,极性强,介电常数小,极性弱。

8. 浸渍法,渗漉法,煎煮法,回流提取法,连续回流提取法。

9. 分配系数,分配系数,大,好。

10.80%以上;淀粉、蛋白质、粘液质、树胶

11.中性醋酸铅,碱式醋酸铅,酸性成分及邻二酚羟基的酚酸,中性成分及部分弱碱性成分

12.硅胶,氧化铝,活性炭,硅藻土等。

13.氢键吸附,酚类,羧酸类,醌类。

四、问答题

1.天然药物有效成分提取方法有几种?采用这些方法提取的依据是什么?

2.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶?

3.溶剂分几类?溶剂极性与ε值关系?

4.溶剂提取的方法有哪些?它们都适合哪些溶剂的提取?

5.两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂?

6.萃取操作时要注意哪些问题?

7.萃取操作中若已发生乳化,应如何处理?

1. 答:①溶剂提取法:利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法:利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法:利用某些化合物具有升华的性质。

2. 答:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇> 丙酮>乙醇>甲醇>水

与水互不相溶与水相混溶

3. 答:溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数(ε)表示物质的极性。一般ε值大,极性强,在水中溶解度大,为亲水性溶剂,如乙醇;ε值小,极性弱,在水中溶解度小或不溶,为亲脂性溶剂,如苯。

4. 答:①浸渍法:水或稀醇为溶剂。②渗漉法:稀乙醇或水为溶剂。③煎煮法:水为溶剂。④回流提取法:用有机溶剂提取。⑤连续回流提取法:用有机溶剂提取。

5. 答:利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取;若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。

6. 答:①水提取液的浓度最好在相对密度1.1~1.2之间。②溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/2~1/3, 以后用量为水提取液1/4~1/6.③一般萃取3~4次即可。④用氯仿萃取,应避免乳化。可采用旋转混合,改用氯仿;乙醚混合溶剂等。若已形成乳化,应采取破乳措施。

7. 答:轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力,使乳化层破坏。

第三章苯丙素类化合物

一、选择题

(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内)1.鉴别香豆素首选的显色反应为()

A.三氯化铁反应

B. Gibb’s反应

C. Emerson反应

D.异羟酸肟铁反应

E.三氯化铝反应

2.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()

A. 甲氧基

B. 亚甲二氧基

C. 内酯环

D. 酚羟基对位的活泼氢

E. 酮基

3.香豆素的基本母核为()

A. 苯骈α-吡喃酮

B. 对羟基桂皮酸

C. 反式邻羟基桂皮酸

D. 顺式邻羟基桂皮酸

E. 苯骈γ-吡喃酮

4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是()

A.6-羟基香豆素

B. 8-二羟基香豆素

C.7-羟基香豆素

D.6-羟基-7-甲氧基香豆素

E. 呋喃香豆素

5.Labat反应的作用基团是()

A. 亚甲二氧基

B. 内酯环

C. 芳环

D. 酚羟基

E. 酚羟基对位的活泼氢

6.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()

A. 甲氧基

B. 亚甲二氧基

C. 内酯环

D. 酚羟基对位的活泼氢

E. 酮基

7.下列化合物属于香豆素的是()

A. 七叶内酯

B. 连翘苷

C. 厚朴酚

D. 五味子素

E. 牛蒡子苷

8.Gibb′s反应的试剂为()

A. 没食子酸硫酸试剂

B.2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺

C. 4-氨基安替比林-铁氰化钾

D.三氯化铁—铁氰化钾

E.醋酐—浓硫酸

9.7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为()

A.红色

B.黄色

C.蓝色

D.绿色

E.褐色

10.香豆素的1HNMR中化学位移3.8~4.0处出现单峰,说明结构中含有()

A.羟基

B.甲基

C.甲氧基

D.羟甲基

E.醛基

11.香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是()

A.脱水化合物

B.顺式邻羟基桂皮酸

C.反式邻羟基桂皮酸

D.脱羧基产物

E.醌式结构

12.补骨脂中所含香豆素属于()

A. 简单香豆素

B. 呋喃香豆素

C. 吡喃香豆素

D. 异香豆素

E. 4-苯基香豆素

13.有挥发性的香豆素的结构特点是()

A.游离简单香豆素

B.游离呋喃香豆素类

C.游离吡喃香豆素

D.香豆素的盐类

E.香豆素的苷类

14.香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为()

A.在酸性条件下

B.在碱性条件下

C.先碱后酸

D.先酸后碱

E.在中性条件下

15.下列成分存在的中药为(B )

CH 3CH 3OH

OCH 3

H 3CO

H 3CO H 3CO H 3CO OCH 3

16.下列结构的母核属于( D )

O

O

OR OCH 3

H 3CO

H 3CO

17.中药补骨脂中的补骨脂内脂具有( )

A . 抗菌作用

B . 光敏作用

C . 解痉利胆作用

D . 抗维生素样作用

E . 镇咳作用 18.香豆素结构中第6位的位置正确的是( )

O

O

A

E

D C B

19.下列成分的名称为( )

OH

OH

20.能与Gibb ′s 试剂反应的成分是( E ) O

O

H O 葡萄糖

O O

O

H O H O

O

O O

H

A B C

O

O

H O C H 3 O

O

H O

D E 四、鉴别题

1.用化学方法鉴别6,7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素

2. O

O

O

H O H 与 O

O HO

HO

A .连翘 B.五味子 C. 牛蒡子 D.叶下珠 E. 细辛

A .简单木脂素 B.单环氧木脂素 C. 环木脂内酯 D.双环氧木脂素 E. 环木脂素

A .是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位 D. 是第6位 E. 是第6位

A .连翘酚 B.五味子素 C. 牛蒡子苷 D.厚朴酚 E. 和厚朴酚

A B

3.O

O

HO

HO

O

O HO

O

O HO

葡萄糖O

A B C 五、问答题

1.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理,并说明提取分离时应注意的问题。 2.写出异羟肟酸铁反应的试剂、反应式、反应结果以及在鉴别结构中的用途。

3.民间草药窝儿七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脱氧鬼臼毒素、脱氢鬼臼毒素等,试设计提取其总木脂素的流程,若用硅胶色谱法分离,分析三者的R f 值大小顺序。

O

O

OCH 3

OCH 3

H 3CO

O

O

R

O

O OCH 3

OCH 3

H 3CO

O

O

OH

鬼臼毒素 R=OH 脱氢鬼臼毒素 脱氧鬼臼毒素 R=H

第四章 醌类化合物

一、选择题

(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内) 1.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷5%的Na 2CO 3水溶液萃取,碱水层的成分是( )

O

O

OH

OH

O

O

O

H OH

O

O

OH

OH

A. B. C.

O

O

OH

OH

O

O

CH 3

OH

D. E.

2.在羟基蒽醌的红外光谱中,有1个羰基峰的化合物是( )

A. 大黄素

B. 大黄酚

C. 大黄素甲醚

D. 茜草素

E. 羟基茜草素 3.下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是( )

O

O OH OH

O

O OH OH

O

O OH

OH

OH

A .

B .

C .

O

O

OH

OH

O

O

CH 2OH

OH

OH

D .

E .

4. 1-OH 蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是( )

A . 1675cm -1处有一强峰

B . 1675~1647cm -1和1637~1621cm -1范围有两个吸收峰,两峰相距24~28cm -1

C . 1678~1661cm -1和1626~1616cm -1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm -1

D . 在1675cm -1和1625cm -1处有两个吸收峰,两峰相距60cm -1

E . 在1580cm -1处为一个吸收峰

5.中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于( )

A . 苯醌类

B . 萘醌类

C . 菲醌类

D . 蒽醌类

E . 二蒽醌类

6.总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na 2CO 3水溶液萃取可得到( )

A .带1个α- 羟基蒽醌

B .有1个β-羟基蒽醌

C .有2个α- 羟基蒽醌

D .1,8二羟基蒽醌

E .含有醇羟基蒽醌 7.芦荟苷按苷元结构应属于( )

O

glu

H

HO

OH

CH 2OH

A .二蒽酚

B .蒽酮

C .大黄素型

D .茜草素型

E .氧化蒽醌

8.中草药水煎液有显著泻下作用,可能含有

A.香豆素

B.蒽醌苷

C.黄酮苷

D.皂苷

E.强心苷 9.中药紫草中醌类成分属于( )

A . 苯醌类

B . 萘醌类

C . 菲醌类

D . 蒽醌类

E . 二蒽醌类 10.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )

A .一个苯环的β-位

B .苯环的β-位

C .在两个苯环的α或β位

D .一个苯环的α或β位

E .在醌环上 11.番泻苷A 属于

A .大黄素型蒽醌衍生物

B .茜草素型蒽醌衍生物

C .二蒽酮衍生物

D .二蒽醌衍生物

E .蒽酮衍生物 12.下列化合物泻下作用最强的是

A .大黄素

B .大黄素葡萄糖苷

C .番泻苷A

D .大黄素龙胆双糖苷

E .大黄酸葡萄糖苷 13.下列蒽醌有升华性的是

A .大黄酚葡萄糖苷

B .大黄酚

C .番泻苷A

D .大黄素龙胆双糖苷

E .芦荟苷 14.下列化合物酸性最强的是( )

A .2,7-二羟基蒽醌

B .1,8- 二羟基蒽醌

C .1,2 - 二羟基蒽醌

D .1,6-二羟基蒽醌

E .1,4-二羟基蒽醌

15.羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝~蓝紫色的是( ) A .1,8-二羟基蒽醌 B .1,4-二羟基 蒽醌 C .1,2-二羟基蒽醌 D .1,6,8-三羟基蒽醌 E .1,5-二羟基蒽醌 16.专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是( )

A .菲格尔反应

B .无色亚甲蓝试验

C .活性次甲基反应

D .醋酸镁反应

E .对亚硝基二甲基苯胺反应

17.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5% Na 2CO 3水溶液萃取,碱水层的成分是( )

O

O

OH

OH

O O O H OH

O

O OH OH

O

O OH OH

O

O OH

A. B. C. D. E. 18.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO 3水溶液萃取,碱水层的成分是

O

O

O

H OH

COOH

O O OH

OH

O

O OH

OH

A .

B .

C . O

O

OH

OH

O O

CH 3

OH

D .

E .

19.能与碱液发生反应,生成红色化合物的是( )

A . 羟基蒽酮类

B . 蒽酮类

C . 羟基蒽醌类

D . 二蒽酮类

E . 羟基蒽酚类

20.下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(3︰1)展开后,R f 值最大的为( A )

A

B

C

D

E

O

O OH

OH

O

O

O

H OH

O

O

COOH

O

H O

O

O

H OH

O

H O

O

OH

OH

OH

21.能与碱液反应生成红色的化合物是( )

A .黄芩素

B .香豆素

C .强心苷

D .皂苷

E .大黄素

22.在蒽醌衍生物UV 光谱中,当262~295nm 吸收峰的log ε大于4.1时,示成分可能为( ) A . 大黄酚 B . 大黄素 C . 番泻苷 D . 大黄素甲醚 E . 芦荟苷

23.茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )

A . 两个苯环的β-位

B . 两个苯环的-α位

C .在两个苯环的α或β位

D . 一个苯环的α或β位

E . 在醌环上

24.某成分做显色反应,结果为:溶于Na 2CO 3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO 3中不溶解。此成分为

O

O

OH

OH

CH 3

O

O

OH

OH

OH

O

O

OH

OH

O

glc

A .

B .

C .

O

O OH

O

g l c O

O

OH

OH

OH

D .

E .

25.番泻苷A 中2个蒽酮母核的连接位置为( )

A .C 1-C 1

B .

C 4-C 4 C . C 6-C 6

D . C 7-C 7

E . C 10-C 10 四、鉴别题

1. O

OH

OH

O

OH

O

O

O-glu O

A B C

2.

O OH

OH

与O

O

C

H3

O

H

OH

OH

A B

3.

O OH

OH

O OH

OH

O

O

OH

O

O OH

O-g l u

O

O

O-glu

O a b c d e

五、问答题

1.醌类化合物分哪几种类型,写出基本母核,各举一例。

2.蒽醌类化合物分哪几类,举例说明。

3.为什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。

4.比较下列蒽醌的酸性强弱,并利用酸性的差异分离他们,写出流程。

A. 1,4,7-三羟基蒽醌

B. 1,5-二OH-3-COOH蒽醌

C. 1,8-二OH蒽醌

D. 1-CH3蒽醌

5.用显色反应区别下列各组成分:

(1)大黄素与大黄素-8-葡萄糖苷

(2)番泻苷A与大黄素苷

(3)蒽醌与苯醌

六、设计提取分离流程

1.某中药主要含有大黄酸、大黄素、大黄素甲醚,三种成分的氧苷试完成下列问题。(1)如何鉴定药材中含有该类成分?

(2)试设计从该中药中提取、分离三种苷元的流程

2.某中药中含有下列成分,试提取并分离出其中的蒽醌类成分

(1)(2)(3)

O O OH

OH COOH

OH O

O

OH

OH

O

H

O

O

OH

(4)树胶(5)蛋白质(6)淀粉(7)氨基酸

3.中药虎杖中含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖苷等成分,试设计从虎杖中提取分离游离蒽醌的流程。

CH CH

O

H

OH

OR

R=H 白藜芦醇

R=葡萄糖基白藜芦醇苷

4.中药萱草根中含有大黄酸、大黄酚、决明蒽醌、决明蒽醌甲醚、β-谷甾醇等成分,试设计提取分离流程。

O

O

OH

OCH 3

OH

CH 3

O

O

OH

O C H 3

O C H 3

CH 3

决明蒽醌 决明蒽醌甲醚

表7-11 决明子中的蒽醌成分

化合物

R 1

R 2 R 3 R 2R 3

R 1

CH 3

OH

OCH 3

O

O

姜决明子素 -OH -H -H 决明素

-OH -OCH 3 -OCH 3 甲基钝叶决明素 -OCH 3 -OCH 3 -OCH 3 橙黄决明素

-OH

-OCH 3

-OH

七、解析结构

(一)某蒽醌类化合物的红外光谱在1626cm -1、1674cm -1两处出现吸收峰,此化合物应属于下列哪种?并简要分析说明。

O

O OH

OH CH 3

O

O OH

CH 3

OH

HO O

O OH

OH

A B C

(二)天然药物黄花中得到一蒽醌化合物:为黄色结晶,mp.243~244℃,分子式为C 16H 12O 6(M +300)。溶于5%

氢氧化钠水溶液呈深红色,不溶于水,可溶于5%碳酸钠水溶液。与α-萘酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为: IR :3320cm -1 1655cm -1 1634cm -1

1HNMR :δppm :3.76(3H ,单峰)、4.55(2H ,单峰)、7.22(1H ,双峰,J=8Hz )、7.75(1H ,双峰,J=8 Hz )、7.61(1H ,多重峰)、7.8(1H ,单峰)

试写出化学反应或光谱数据的归属,并确定结构。

1.5%氢氧化钠水溶液呈深红色:示有 2.α-萘酚-浓硫酸阴性:示有 3.可溶于5%碳酸钠水溶液:示有 , 4.醋酸镁反应呈橙红色:示有 5.IR :1655cm -1 1634cm -1:示有 6.1HNMR ,3.76(3H ,单峰):示有 7.在4.55(2H ,单峰)示有

8.1HNMR7.22(1H ,双峰,J=8Hz )、7.75(1H ,双峰,J=8Hz )、7.61(1H ,多重峰),另一个7.8(1H ,单峰):示有 个 芳氢

9.该化合物结构式是: 。

O

O

OH

OH O C H 3

CH 2OH

O

O

OH

O C H 3

O C H 3

CH 3

O

O C

H 3O

H OH

OH

A B C

(三)天然药物黄花中得到一蒽醌化合物:为黄色结晶,mp 243~244℃,分子式为C 16H 12O 6(M +300)。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色,不溶于水,可溶于5%碳酸钠水溶液。与醋酸镁反应呈橙红色,与α-萘酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为:

IR :3320cm -1 1655cm -1 1634cm -1

1HNMR :δppm :3.76(3H ,单峰)、4.55(2H ,单峰)、7.22(1H ,双峰,J=8H Z )、7.75(1H ,双峰,J=8H Z )、7.61(1H ,多重峰)、7.8(1H ,单峰) 试分析其结构式。

(四)从某中药中提取分离出一橙色针状结晶,mp.195~196℃,,分子式为C 15H 10O 4,与2%NaOH 溶液反应呈红色,与0.5%醋酸镁试液反应呈樱红色。光谱数据如下:

UVλmax nm (logε):432(4.08),356(4.07),279(4.01),258(4.33),225(4.37) IR

KBr max

cm -1:3100,1675,1621

1

H-NMR (CDCl 3)δ: 2.47(3H ,brs )

试写出化学反应或光谱数据的归属,并确定该化合物结构

O

O OH

OCH 3

O O

O

H OH

CH 3

O

O

OH

OH

CH 3

A B C

1.化学反应:

化合物与碱反应变红: ,醋酸镁反应成红色: , 2.紫外光谱:

225nm 峰: ,

279nm 峰,logε值4.01<4.1: , 432nm 峰: , 3.IR 光谱:

3100cm -1: ;1675cm -1: ; 1621 cm -1: 。 4.1H-NMR (CDCl 3)δ: 2.47(3H ,brs ): 。 综上所述,该化合物的结构为 。

第五章 黄酮类化合物

一、选择题

(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内) 1.构成黄酮类化合物的基本骨架是( )

A. 6C-6C-6C

B. 3C-6C-3C

C. 6C-3C

D. 6C-3C-6C

E. 6C-3C-3C

2.黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关( )

A. 具有色原酮

B. 具有色原酮和助色团

C. 具有2-苯基色原酮

D. 具有2-苯基色原酮和助色团

E.结构中具有邻二酚羟基

3.引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加()

A. -OCH3

B. -CH2OH

C. -OH

D. 邻二羟基

E. 单糖

4.黄酮类化合物的颜色加深,与助色团取代位置与数目有关,尤其在()位置上。

A. 6,7位引入助色团

B. 7,4/-位引入助色团

C. 3/,4/位引入助色团

D. 5-位引入羟基

E. 引入甲基

5.黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有()

A. 糖

B. 羰基

C. 酚羟基

D. 氧原子

E. 双键

6.下列黄酮中酸性最强的是()

A. 3-OH黄酮

B. 5-OH黄酮

C. 5,7-二OH黄酮

D. 7,4/-二OH黄酮

E. 3/,4/-二OH黄酮

7.下列黄酮中水溶性性最大的是()

A. 异黄酮

B. 黄酮

C. 二氢黄酮

D. 查耳酮

E. 花色素

8.下列黄酮中水溶性最小的是()

A. 黄酮

B. 二氢黄酮

C. 黄酮苷

D. 异黄酮

E. 花色素

9.下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为()

(1)5,7-二OH黄酮(2)7,4/-二OH黄酮(3)6,4/-二OH黄酮

A.(1)>(2)>(3)

B.(2)>(3)>(1)

C.(3)>(2)>(1)

D.(2)>(1)>(3)

E.(1)>(3)>(2)

10.下列黄酮类化合物酸性最弱的是()

A. 6-OH黄酮

B. 5-OH黄酮

C. 7-OH黄酮

D. 4/-OH黄酮

E.7-4/-二OH黄酮

11.某中药提取液只加盐酸不加镁粉,即产生红色的是()

A. 黄酮

B. 黄酮醇

C. 二氢黄酮

D. 异黄酮

E. 花色素

12.可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是()

A. 盐酸-镁粉试剂

B. NaBH4试剂

C.α-萘酚-浓硫酸试剂

D. 锆-枸橼酸试剂 E .三氯化铝试剂

13.四氢硼钠试剂反应用于鉴别()

A. 黄酮醇

B. 二氢黄酮

C. 异黄酮

D. 查耳酮

E. 花色素

14.不能发生盐酸-镁粉反应的是()

A .黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮

D. 二氢黄酮醇

E. 异黄酮

15.具有旋光性的游离黄酮类型是()

A. 黄酮

B. 黄酮醇

C. 异黄酮

D. 查耳酮

E. 二氢黄酮

16.既有黄酮,又有木脂素结构的成分是()

A. 槲皮素

B.大豆素

C. 橙皮苷

D.水飞蓟素

E.黄芩素

17.黄酮苷的提取,除了采用碱提取酸沉淀法外,还可采用()

A. 冷水浸取法

B. 乙醇回流法

C. 乙醚提取法

D. 酸水提取法

E.石油醚冷浸法

18.用碱溶解酸沉淀法提取芸香苷,用石灰乳调pH应调至()

A. pH6~7

B. pH7~8 C .pH8~9

D. pH9~10

E. pH10以上

19.黄芩苷是()

A. 黄酮

B. 黄酮醇

C. 二氢黄酮

D. 查耳酮

E. 异黄酮

20.槲皮素是()

A. 黄酮

B. 黄酮醇

C. 二氢黄酮

D. 查耳酮

E. 异黄酮

21.为保护黄酮母核中的邻二-酚羟基,提取时可加入()

A. 石灰乳

B. 硼砂

C. 氢氧化钠

D. 盐酸

E. 氨水

22.芸香糖是由()组成的双糖

A. 两分子鼠李糖

B. 两分子葡萄糖

C. 一分子半乳糖,一分子葡萄糖

D.一分子鼠李糖 , 一分子果糖

E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖

23.查耳酮与()互为异构体

A. 黄酮

B. 黄酮醇

C. 二氢黄酮

D. 异黄酮

E. 黄烷醇

24.可区别黄芩素与槲皮素的反应是()

A. 盐酸-镁粉反应

B. 锆-枸橼酸反应

C.四氢硼钠(钾)反应

D. 三氯化铝反应

E. 以上都不是

25. 盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物,下列哪项错误()

A. 黄酮显橙红色至紫红色

B. 黄酮醇显紫红色

C. 查耳酮显红色

D. 异黄酮多为负反应

E. 黄酮苷类与黄酮类基本相同

26. 硅胶吸附TLC,以苯-甲酸甲酯-甲酸(5︰4︰1)为展开剂,下列化合物R f值最大的是()

A.山奈素B.槲皮素C.山奈素-3-O-葡萄糖苷

D.山奈素-3-O-芸香糖苷E.山奈素-3-O-鼠李糖苷

27.1H-NMR中,推断黄酮类化合物类型主要是依据()

A.B环H-3′的特征B.C环质子的特征C.A环H-5的特征

D.A环H-7的特征E.B环H-2′和H-6′的特征

28.黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是()

A.酸提碱沉B.碱提酸沉C.沸水提取

D.乙醇提取E.甲醇提取

29.二氯氧锆-枸橼酸反应中,先显黄色,加入枸橼酸后颜色显著减退的是()A.5-OH黄酮B.黄酮醇C.7-OH黄酮

D.4′-OH黄酮醇E.7,4′-二OH黄酮

30. 聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物,以醇(由低到高浓度)洗脱,最先流出色谱柱的是()

A.山奈素B.槲皮素C.芦丁

D.杨梅素E.芹菜素

四、鉴别题

1.①

(A)(B)

2.

(A) (B)

3.

(A) (B)

4.O

O

OH

HO

OH

O

O

OH

HO

OH

O

O

HO

OH

OH

O

glc rha A B C

O

O

OH

HO

O

O

OH

HO

O

O

OH

HO OH

OH

OH

O

O

OH

HO

OH

OH

O

O

OH

HO O

O

HO OH

五、分析比较题,并简要说明理由

1.以聚酰胺柱色谱分离下列化合物,以浓度递增的乙醇液洗脱时的洗脱先后顺序

O

O

OH

O

H OH

OH

O

O

OH

O

H OH

OH

OH

O

O

OH

O

H OH

OH

C

H 3CH 3

A B C

理由:

2.下列化合物水溶性强→弱顺序: > >

O

O

OH

O

H OH

O

O

OH

O

H OH

OH

C

H 3CH 3

O

+

OH

OH

OH

OH

OH

O

H

A B C 理由:

3.用聚酰胺柱色谱分离下列化合物,以50%乙醇液洗脱先→后顺序: > >

O

O

OH

O

H OH

OH

OH

O

O

HO O

glc

OH OH

O

OH

OH

O

H O H O

C 6H 11O 5

A B C

理由:

4.用乙醇为溶剂提取金钱草中的黄酮类化合物,提取液浓缩后,经聚酰胺柱色谱分离,以20%、50%、70%、90%的乙醇进行梯度洗脱,指出用上述方法分离四种化合物的洗脱 的先→后顺序,并说明理由。

O

O

OH

OH

HO

OH

OH

O

O

OH

HO

OH OH

O

O

HO

OH

OH O

OH

glc

槲皮素 山奈酚 槲皮素-3-O-葡萄糖苷

洗脱先后顺序: > > 理由:

5.用聚酰胺柱色谱分离下列化合物,以浓度递增的乙醇液洗脱时的先→后顺序,并说明理由。

O O OH

HO

OH

OH

O

O

OH

OH

HO

OH

O葡萄糖甙

O

O

OH

HO

OH

OH

A B C

洗脱先后顺序:>>

理由:

六、问答题

1.试述黄酮类化合物的基本母核及结构的分类依据,常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几类?

2.试述黄酮(醇)多显黄色,而二氢黄酮(醇)不显色的原因。

3.试述黄酮(醇)难溶于水的原因。

4.试述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的原因。

5.如何检识药材中含有黄酮类化合物?

6. 简述黄芩中提取黄芩苷的原理。

7.根据下列流程,指出划线部分的作用,并回答相关问题

槐花粗粉

加约6倍量已煮沸的0.4%硼砂水溶液,搅拌下

加入石灰乳至pH8~9,并保持该pH值30分钟,

趁热抽滤,反复2次

水提取液药渣

在60~70oC下,用浓盐酸调pH4~5,搅拌,静置放冷,

滤过,水洗至洗液呈中性,60oC干燥。

滤液沉淀

热水或乙醇重结晶

芸香苷结晶

(1)流程中采用的提取方法与依据是什么?

(2)提取液中加入0.4%硼砂水的目的?

(3)以石灰乳调pH8~9的目的?如果pH>12以上会造成什么结果?

(4)酸化时加盐酸为什么控制pH在4-5?如果pH<2以上会造成什么结果?

(5)以热水或乙醇重结晶的依据?提取芸香苷还可以采用什么方法?

8.写出“碱提取酸沉淀”提取芸香苷的流程

第六章萜类与挥发油

一、选择题

(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内)1.单萜类化合物分子中的碳原子数为()

A.10个 B.15个 C.5个

D.20个 E.25个

2.挥发油中的萜类化合物主要是( )

A .二萜类

B .二倍半萜类

C .单萜和倍半萜类

D .小分子脂肪族化合物

E .挥发性生物碱 3.难溶于水,易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是( )

A .游离的萜类化合物

B .与糖结合成苷的萜类化合物

C .环烯醚萜苷类化合物

D .皂苷类化合物

E .单糖类化合物

4.可(或易)溶于水及乙醇,难(或不)溶于亲脂性有机溶剂的是( )

A .游离的单萜类化合物

B .游离的倍半萜类化合物

C .环烯醚萜苷类化合物

D .游离的二萜类化合物

E .大分子脂肪族化合物

5.通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为( )

A .单萜

B .二萜

C .倍半萜

D .二倍半萜

E .三萜

6.即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是( )

A .乙醇

B .水

C .氯仿

D .苯

E .石油醚 7.非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式( )

A .(C 8H 5)n

B .(

C 5H 8)n C .(5C8H)n

D .(C 5H 5)n

E .(C 8H 8)n

8.二萜类化合物具有( )

A .两个异戊二烯单元

B .三个异戊二烯单元

C .有四个异戊二烯单元

D .五个异戊二烯单元

E .六个异戊二烯单元

9. 属于( )

A .开链单萜

B .单环单萜

C .双环单萜

D .双环倍半萜

E .异戊二烯 10.能发生加成反应的化合物是( )

A .具有双键、羰基的化合物

B .具有醇羟基的化合物

C .具有醚键的化合物

D .具有酯键的化合物

E .具有酚羟基的化合物

11.组成挥发油的芳香族化合物大多属于( )

A .苯丙素衍生物

B .桂皮酸类化合物

C .水杨酸类化合物

D .色原酮类化合物

E .丁香酚

12.挥发油如果具有颜色,往往是由于油中存在( )

A .环烯醚萜苷类化合物

B .薁类化合物或色素

C .小分子脂肪族化合物

D .苯丙素类化合物

CH 3

C H 3CH 3

E.双环单萜类化合物

13.组成挥发油的主要成分是()

A.脂肪族化合物B.芳香族化合物

C.单萜、倍半萜及其含氧衍生物D.某些含硫和含氮的化合物

E.三萜类化合物

14.组成挥发油的芳香族化合物大多具有()

A.6C—3C的基本碳架B.异戊二烯的基本单元

C.内酯结构D.色原酮的基本母核

E.6C—3C—6C的基本碳架

15.鉴别挥发油时,一般先测的物理常数为()

A.相对密度B.旋光度C.折光率

D.比重E.沸点

16.区别油脂和挥发油,一般可采用()

A.升华试验B.挥发性试验C.泡沫试验

D.溶血试验E.沉淀反应

17.在含氧单萜中,沸点随功能基极性不同而增大的顺序应为()

A.醚<酮<醛<醇<羧酸 B.酮<醚<醛<醇<羧酸

C.醛<醚<酮<醇<羧酸 D.羧酸<醚<酮<醛<醇

E.醇<羧酸<醚<醛<酮

18.溶剂提取法提取挥发油,一般使用的溶剂为()

A.乙醇B.石油醚C.醋酸乙酯

D.酸性水溶液E.碱性水溶液

19.如果挥发油中既含有萜烯类,又含有萜的含氧衍生物,在用薄层色谱展开时,常常采用()A.上行展开B.下行展开C.径向展开

D.单向二次展开E.单向多次展开

20.水蒸汽蒸馏法能用于下列除哪项化合物以外的的提取()

A.挥发油B.挥发性生物碱

C.小分子游离香豆素D.小分子游离苯醌类

E.生物碱的盐

21.利用亚硫酸氢钠加成反应分离挥发油中羰基类化合物,要求的反应条件是()A.低温长时间振摇B.低温短时间振摇

C.高温短时间振摇D.低温下振摇,与时间无关

E.短时间振摇,与温度无关

22.在硝酸银薄层色谱中,影响化合物与银离子形成л-络合物稳定性的因素不包括()A.双键的数目B.双键的位置

C.双键的顺反异构D.双键的有无

E.含氧官能团的种类

天然药物化学习题及答案

第一章总论——习题 一、单选 1、樟木中樟脑的提取方法采用的就是 E A 、回流法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、连续回流E、升华法 2、离子交换色谱法,适用于下列( )类化合物的分离 B A萜类B生物碱C淀粉D甾体类 E 糖类 3、极性最小的溶剂就是 C A丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇 4、采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为 E A多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素E无机盐 5、利用氢键缔与原理分离物质的方法就是 D A硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂 6、聚酰胺色谱中洗脱能力强的就是 C A丙酮 B甲醇C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液 7、化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果就是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 8、纸上分配色谱, 固定相就是 B A纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂 9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序就是 B A、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚 B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水 C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水 D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc 10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果就是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 二、问答题 1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理就是什么?各自的分离规律如何? 教材P27-40分别论述 2、中草药有效成分的提取方法有哪些?其各自的使用范围及其优缺点就是什么? 教材P17-19分别论述 第二章糖与苷——重点内容 掌握常见几种单糖的结构(Haworth式);掌握化学反应的特点及应用; 掌握苷键裂解的各种方法及其特点;(如:酸解、碱解、酶解、Smith降解等) 1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用(如:苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移(含酚苷与酯苷)等。) 一、填空题 1、糖的端基碳原子13C-NMR的化学位移一般为(95-100 ) 2、Molish反应的试剂就是( 浓硫酸与a-萘酚),用于鉴别( 糖类与苷 ),反应现象就是( 两层溶液中间呈紫红色环 )。 3、Smith裂解反应所用的试剂就是( NAIO4与NABH4 )。 二、选择题 1、苷键构型有α、β两种,只水解β苷键应选( C ) A、0、5%盐酸 B、4%氢氧化钠 C、苦杏仁酶 D、麦芽糖酶 2、属于甲基五碳糖的就是( D ) A、 D-葡萄糖 B、 D-果糖 C、 L-阿拉伯糖 D、 L-鼠李糖

天然药物化学(2016简答题)

1*天然药物化学研究的内容有哪些? 答:天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法,操作技术及实际应用。 2*如何理解有效成分和无效成分? 答:有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物,能用结构式表示,具有一定的物理常数。天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。 3*天然药物有效成分提取方法有几种?采用这些方法提取的依据是什么? 答:①溶剂提取法:利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法:利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法:利用某些化合物具有升华的性。 4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶? 答:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇(与水互不相容)>丙酮>乙醇>甲醇>水(与水相混溶) 5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂? 答:利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取;若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。 6*色谱法的基本原理是什么? 答:利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。 7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关? 答:①与溶剂有关:一般在水中吸附能力最强,有机溶剂中较弱,碱性溶剂中最弱;②与形成氢键的基团多少有关:分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多,吸附越牢;③与形成氢键的基团位置有关:一般间位>对位>邻位;④芳香核、共轭双键越多,吸附越牢;⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。 8*简述苷的分类。 答:据苷键的构型不同分为α-苷、β-苷;依据在植物体内的存在状态不同,可分为原生苷和次生苷;依据苷的结构中单糖数目的不同,可分为单糖苷、双糖苷、三糖苷;依据苷元结构不同,可分为黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷;依据糖链的数目不同,分为单糖链苷、双糖链苷;依据苷的生物活性,分为强心苷、皂苷等。 9*简述苷键酸水解的影响因素。 答:①苷原子不同,水解难以顺序:N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越难水解。⑤吸点子基的诱导效应,尤其是C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引,使苷键原子的电子云密度降低,质子化能力下降,水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基,水解比脂肪族苷容易。 10*如何用化学方法鉴别:葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。 答:三种样品分别做α-萘酚-浓硫酸反应,不产生紫色环的是丹皮酚。产生紫色环的,再分别做斐林反应,产生砖红色沉淀的是葡萄糖,不反应的是丹皮苷。 11*为何《中华人民共和国药典》规定新采集的大黄必须储存两年以上才可药用?

天然药物化学习题总汇

第一章总论 三、填空题 1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有:、、 、、等。 2.溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性,被分离成份的性质,共存的其它成分的性质。三方面来考虑。 3.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离,除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质,宜采用透析方法。 4.常用的沉淀法有试剂沉淀法、酸碱沉淀法和铅盐沉淀法等。 5.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关,溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。 6.天然药物化学成分的提取方法有:溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,和升华法。 7.化合物的极性常以介电常数表示。其一般规律是:介电常数大,极性大,介电常数小,极性弱; ,。 8.溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有:浸渍法、渗漉法、煎煮法、连续回流提取法和回流提取法等。 9.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的;化合物的分配系数差异越大,分离效果越好。 10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80% 以上时,可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。 11.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和;前者可沉淀,后者可沉淀。 12 13 合物。 第三章苯丙素类化合物 三、填空题 1.羟基香豆素在紫外光下显荧光,在溶液中,荧光更为显著。 2.香豆素及其苷在条件下,能与盐酸羟胺作用生成。在酸性条件下,再与三氯化铁试剂反应,生成为色配合物,此性质可用于鉴别或分离。 3.游离香豆素及其苷分子中具有结构,在中可水解开环,加又环合成难溶于水的而沉淀析出。此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

天然药物化学试题与答案

第一章 一、指出下列各物质得成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油 10、蓖麻油油脂 11、阿拉伯胶植物多糖,树胶 12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶 14、棕榈蜡油脂 15、芦荟醌类 16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂 18、花生油油脂 19、安息香植物多糖,树脂 20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类 22、虫白蜡油脂 23、叶绿素植物色素(脂溶性色素) 24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质得一门学科,主要研究其生物活性物质得化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面得基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性得情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用得化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用得化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形得纸或薄层板得一角,熔剂沿纸或薄层板得一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同得溶剂系统,使复杂混合物得到较好得分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定得化学结构式得物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分得提取分离部分,称为有效部位。 6、 R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法得用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)得时候,如果位于原点得物质从原点向前移动到b,那么b/a得值(0、0—1、0)就就是这种物质得Rf值。 7、硅胶G、硅胶H、硅胶GF254:硅胶可分为硅胶H(不含黏合剂)、硅胶G(含黏合剂)与硅胶HF(含荧光物质)。6eaZ0wK 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”

天然药物化学习题 (1)

第一章总论 一、指出下列各物质的成分类别 1. 纤维素 2. 酶 3. 淀粉 4. 维生素C 5. 乳香 6. 五倍子 7. 没药 8. 肉桂油 9. 苏藿香10.蓖麻油11.阿拉伯胶12.明胶 13.西黄芪胶14.棕榈蜡15.芦荟16.弹性橡胶 17.松脂18.花生油19.安息香20.柠檬酸 21.阿魏酸22.虫白蜡23.叶绿素24.天花粉蛋白 二、解释下列概念 1. 天然药物化学 2. 反相层析 3. 有效成分与无效成分 4. 双向展开 5. 单体、有效部位 6. R f值 7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF2548. 相似相溶原理 9. 降活性氧化铝、Sephadex G25 10.树胶、树脂 、IR、NMR、MS、CD、ORD 12.植物色素、鞣质 13.酸价、碘价、皂化价、酯价14.脂肪酸与脂肪油、蜡 15.渗漉法16.逆流连续萃取法 17.萃取法18.结晶、重结晶、分步结晶 19.液滴逆流分配法、逆流分配法20.盐析、透析 21.脱脂22.升华法、水蒸气蒸馏法 23.梯度洗脱24. mp、bp、[α]D、[η]D 25.干柱层析26. EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS 三、问答题 1. 将下列有机溶剂按亲水性强弱顺序排列: 乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯 2. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂,优缺点是什么? 3. “水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么杂质?保留哪些成分? 4. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取? 5. 如何消除萃取过程中的乳化现象? 四、填空题 1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。 2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____;利用加热进行提取的方法有____和______,在用水作溶剂时常利用______,用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。 3. 硅胶吸附层析适于分离____成分,极性大的化合物R f____;极性小的化合物R f______。

天然药物化学试题与答案

第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。

最新天然药物化学习题总汇含全部答案版

天然药物化学习题总汇含全部答案版2010

第一章总论 一、选择题 (一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。) 1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B ) A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2.原理为氢键吸附的色谱是( C ) A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3.分馏法分离适用于( D ) A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 E. 内脂类成分 4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D ) A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 E. 水 5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D ) A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 6.红外光谱的单位是( A ) A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E ) A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B ) A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D. 丙酮>乙醇>甲醇 E. 苯>乙醚>甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是( C ) A. 熔点的测定 B.观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件 进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )

天然药物化学实验

天然药物化学实验 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

实验一天然产物化学成分系统预试验 天然产物中所含的化学成分种类很多,在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分,如生物碱、皂苷、黄酮类等等。这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。 一、实验目的与要求 掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的,熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。 二、基本原理 利用各类成分的颜色反应和沉淀反应,对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。由于提取液大多数颜色较深,影响对颜色变化的观察,可以使用薄层层析(TLC)或纸层析(PC)等方法对天然产物的提取液进行初步分离,再进一步检查。 三、实验内容: 利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同,一般可采用以下3种溶剂分别提取,试验。 1.水浸液:取中草药粗粉5 g加水60 ml,在50~60℃的水浴上加热1小时,过滤,滤液进行下列试验。

*在试管进行,△在滤纸或硅胶CMC-Na薄层板上进行,下同。 糖鉴定 (1)α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。 ①溶液I:10%α-萘酚乙醇溶液。溶液II:硫酸。取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液,加入溶液I 2滴~3滴,混匀,沿试管壁缓缓加入少量溶液II,二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。 (2)斐林试剂检查还原糖。 溶液I:6.93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。溶液II:34.6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于100ml水中。取1ml样品热水提取液,加入4滴~5滴用时配制的溶液I、II 等量混合液,在沸水浴中加热数分钟,产生砖红色沉淀为阳性反应。如检查多糖和苷,取1ml样品水提液,加入1m110% 盐酸溶液,在沸水浴上加热10min,过滤,(成盐去除杂质)再用10%氢氧化钠溶液调至中性,按上述方法检查还原糖。 或者直接用高效液相色谱看色谱图。 酚类鉴定试剂 (1)三氯化铁试剂检查酚类化合物、鞣质1%~5%三氯化铁水溶液或乙醇溶液,加盐酸酸化。取1ml样品的乙醇溶液,加入试剂1滴~2滴,显绿、蓝绿或暗紫色为阳性反应。作色谱显色剂用,喷洒后,显绿或兰色斑点为阳性。 2.乙醇提取液 取中草药粗粉5 g,加5~12倍量95%乙醇,在水浴上加热回流提取1小时,过滤,滤液留2 ml作(1)项试验,其余回收乙醇至无醇味,并浓缩成浸膏状,浸膏分为二部分,一部分加少量2% HCL振摇溶过滤。分出酸液,作(2)项式验,附于滤纸上的一部分再以少量乙醇溶解,溶液作(3)项试验;

天然药物化学习题与参考答案

天然药物化学习题 第一章绪论 (一)选择题 1.有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 2.下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 3.溶剂极性由小到大的是A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 4.比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 5.下列溶剂中极性最强的是 A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 6.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 7.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 8.提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 9.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10.连续回流提取法所用的仪器名称叫 D

A.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器11.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同12.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 13.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯 14.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A A. Me2 CO (丙酮) B. Et2 O C. CHCl3 D. n-BuOH E. EtOAc 15.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法 16.影响硅胶吸附能力的因素有 A A.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小 D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小 17.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出 18.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的 什么有关A A.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度 19.下列基团极性最大的是 D A.醛基B.酮基C.酯基 D.酚羟基E.甲氧基 20.下列基团极性最小的是C A.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基 21.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C A. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物

天然药物化学试题-3(含答案)

天然药物化学模拟试题(三) 一、选择题BACDC ACCDA BCBAB 1、下列溶剂中能与水混溶的是()A、乙醚 B、正丁醇 C、丙酮 D、苯 2、聚酰胺色谱柱对下列哪类化合物吸附特强,几乎不可逆() A、黄酮 B、二萜 C、鞣质 D、糖类 3、下列苷键中最难酸水解的是() A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、七碳糖苷 D、六碳醛糖苷 4、凝胶过滤的洗脱顺序是() A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断() A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是() A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、可用于鉴别糖类或苷类存在的反应是() A、Gibbs反应 B、三氯化铁反应 C、Molish反应 D、Borntrager反应 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是() A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1%三氯化铝溶液 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是() A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为() A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为() A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、环烯醚萜类的结构特点是() A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、皂苷可与甾醇形成分子复合物,对甾醇的结构要求是() A、具有3α-羟基 B、具有3β-羟基 C、具有3β-O-糖 D、具有3β-乙酰基 14、挥发油中的芳香化合物多为() A、苯甲醚 B、苯甲酸 C、苯丙素 D、苯丙酸 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是()

天然药物化学实验讲义

天然药物化学实验讲义目录 一、芦荟粗多糖的提取及鉴定 二、大黄中蒽醌苷元的提取、分离与鉴别 三、槐米中芦丁、槲皮素的提取、分离与鉴别 四、八角茴香挥发油的提取及鉴别 五、黄柏中生物碱的提取、分离和鉴别 六、茶叶中咖啡因的提取 前言 《天然药物化学实验》是一门实践性很强的课程,理论教学与实验教学是一个不可分割的完整体系。通过实验课的学习使学生能印证并加深理解课堂讲授的理论知识,掌握由天然药物中提取、分离、精制有效成分,并对其进行鉴别的基本方法和技能,提高学生独立动手、观察分析、解决问题的能力,培养学生严谨的科学态度和良好的科研作风。

实验一芦荟粗多糖的提取及鉴定 一、实验目的 1、水提醇沉法提取多糖的原理和方法 2、掌握高速冷冻离心机、旋转蒸发器等仪器的用法 3、了解芦荟多糖在医药中的应用 二、实验原理 芦荟的多糖类可增强人体对疾病的抵抗力,治愈皮肤炎、慢性肾炎、膀胱炎、支气管炎等慢性病症,抑制、破坏异常细胞的生长的作用,从而达到抗癌目的。植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖,所以本实验采用水提醇沉法提取芦荟中的粗多糖。 三、试剂、材料及仪器 1、试剂:盐酸、无水乙醇、丙酮、乙醚、葡萄糖对照品、苯酚、浓硫酸 2、材料和仪器:芦荟叶、烧杯、移液管、量筒、容量瓶、玻璃棒、旋转蒸发仪、电子天平、真空泵、电热恒温水浴锅、紫外-可见分光光度计、高速离心机、真空冷冻干燥机。 四、实验方法与步骤 1、取芦荟鲜叶50g,洗净,去掉叶尖和叶底,在蒸馏水水中浸泡0.5h,已除去由表面滲出的黄色液体。然后切去表皮,将内层凝胶(匀浆后)置于烧杯中,加入三倍蒸馏水,置于55℃恒温水浴锅中加热浸提4h。 2、浸提液离心分离(2500r/min,5min)并过滤(直接6层纱布过滤),将所得液汁减压浓缩(至30ml),用6mol/L的盐酸调pH值3.2左右,向经过调酸处理的芦荟凝胶浓缩汁中缓慢加入6倍量的95%乙醇,边加边搅拌大约需要15~30min,室温下静置2h,离心分离(2500r/min,7min)得多糖沉淀。依次用乙醇、丙酮和乙醚洗涤,然后真空干燥(通风橱干燥),最终得到的沉淀即为芦荟多糖粗品。 3、芦荟多糖的鉴定 对芦荟多糖的鉴定利用改进的苯酚一硫酸法。苯嘞一硫酸试剂能与芦荟多糖中的己糖起显色反应,在一定波长下其吸光度的变化与多糖含量呈线性关系。采用苯酚一硫酸显色法鉴定芦荟多糖,芦荟中的多糖在硫酸的作用下,先水解成单糖,并迅速脱水生成糠醛衍生物,然后和苯酚缩合成有色化合物共轭酚在490nm处有最大波长,由此可以鉴定出芦荟中的多糖(图1)。

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题(1) 一、指出下列各物质的成分类别(每题1分,共10分) 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释(每题2分,共20分) 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“X”每题1分,共10分)()1.13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。()2.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。 ()3.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。()4.反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。 ()5.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 ()6.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。 ()7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。 ()8.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。 ()9.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。()10.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10 分) 1.糖的端基碳原子的化学位移一般为()。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用()。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是()。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6.植物体内形成萜类成分的真正前体是(),它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7.将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了()。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8.在萜类化合物结构为饱和内酯环中,随着内酯环碳原子数的减少,环的张力增大,IR光谱中吸收波长()。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9.挥发油的()往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的()作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:(每小题2分,共10分) 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH

天然药物化学试题-2(含答案)

天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层,极性最大的是() A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是() A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是() A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%,是()连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断() A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为() A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物,多呈黄色,其羟基分布情况为() A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是() A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1%三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是() A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为() A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为() A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为() A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是() A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油() A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是() A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇

天然药物化学习题

天然药物化学习题(本科)※选择题之一 A、七叶内酯的基本结构属于 1. 异香豆素类 2. 简单香豆素类 3. 呋喃香豆素类 4. 吡喃香豆素类 5. 其他香豆素类 B、主要含有木脂素成分的中药为 1. 厚朴 2. 人参 3. 薄荷 4. 柴胡 5. 三七 C、组成木脂素类化合物的基本碳架是 1. C6-C3-C6 2. (C6-C3) × 2 3. C6-C2-C5 4. C6-C1-C6 5. C6-C4 D、确定化合物分子式可以用 1. IR 2. MS 3. UV 4. 1H NMR 5. 13CNMR E、确定化合物功能基可以用 1. IR 2. MS 3. UV 4. 1H NMR 5. 13CNMR F、碳苷可以用哪种方法裂解 1. 强酸水解 2. 碱水解 3. 酶解 4. Smith降解

5. 弱酸水解 G. 单糖端基质子核磁共振氢谱化学位移在` 1. 1.5- 2.5 2. 3.5-4.5 3. 4.5-5.5 4. 5.5-6.5 5. 6.5-7.5 H. 单糖端基碳核磁共振碳谱化学位移在 1. 78-93 2. 93-110 3. 110-125 4. 125-145 5. 145-160 I 下列哪种成分不是多糖 1. 淀粉 2. 芦丁 3. 纤维素 4. 银耳多糖 5. 黄芪多糖 J、下列哪个成分FeCl3反应阴性 1. 芦丁 2. 槲皮素 3. 补骨脂素 4. 厚朴酚 5. 水飞蓟素 ※选择题之二 A、. 蒽醌类化合物紫外光谱特征为在200-500 nm范围内` 1. 有两个特征吸收 2. 有一个特征吸收 3. 有五个特征吸收 4. 有三个特征吸收 5. 没有吸收 B. 红外吸收光谱显示有两个羰基吸收,峰位分别为1675,1645 cm-1,可能的结构为 1. 1-OH蒽醌 2. 2-OH蒽醌 3. 1,4-二OH蒽醌

天然药物化学实验报告(槲皮素的提取与鉴别)

天然药物化学实验报告 一、实验题目:槐米中槲皮素的提取分离及结构鉴定 二、实验目的: 通过对该选题进行资料查阅、方案设计、试验、结果分析等,让我自己学到一套系统、完整的槐米药效成分芦丁和槲皮素进行基源鉴定、提取、分离和结构鉴定的方法,并通过此项训练,提高自己的动手操作能力及综合运用自己所学知识的能力,培养自己独立思考、分析问题、解决问题的能力。 掌握槐米中槲皮素的提取及提取方法 了解槲皮素的药理作用及应用价值 掌握槲皮素的纯度检测 掌握槲皮素的结构鉴定的方法 三、实验基本原理: 本实验主要利用黄酮类化合物虽然有一定的极性,可溶于水,但却难溶于酸性水,易溶于碱性水,故可用碱性水提取,再将碱水提取液调成酸性,黄酮苷类即可沉淀析出。以槐米为原料,采用煎煮法提取槐米有效成分芦丁,然后酸溶液水解获得槲皮素粗品,乙醇重结晶获得槲皮素精品。 四、实验所用试剂、仪器的型号及生产厂家: (一)实验试剂,见下表: 序号名称数量规格生产厂家 1 95%乙醇溶液25ml 500ml/瓶 AR 天津天力 2 浓H2SO4 12ml 500ml/瓶 AR 天津天力 3 甲醇10ml 500ml/瓶 AR 天津天力 4 无水乙醇43ml 500ml/瓶 AR 天津天力 5 纯净水1500ml 18L/桶万家纯水 6 硅胶GF254 30g 500g/瓶 青岛海浪 薄层层析

(二)实验仪器,见下表: 序号名称数量型号生产厂家 1 电子天平1台IM-B200 2 余姚市纪铭称量校验设备有 限公司 2 圆底烧瓶1个GG-17 1000ml 蜀牛 3 烧杯1个GG-17 1000ml 蜀牛 4 烧杯1个 GG-17 500ml 环球 5 烧杯1个GG-17 250ml Jing Xing 6 量筒1个100ml BOMEX 7 量筒1个10ml 旌湖 8 直型冷凝 管 1个BOMEX 9 75?弯管1个 10 橡胶管2条 11 移液管1个10ml 12 玻璃棒1个直径7mm 长40cm 高邮亚泰 13 尾接管1个BZ24129 HENG TAJ 14 布氏漏斗1个 15 抽滤瓶1个GG-17 500ml 蜀牛 16 滤纸1张 17 玻璃漏斗1个 18 研钵1套 19 胶头滴管1个 20 薄层板10个 21 展开缸1个P-1 100×100 上海信谊仪器 厂 22 紫外光谱 仪 1台 UV-8三用紫外分 析仪 无锡科达仪器 厂 23 熔点测定 仪 1台 X-6显微熔点测定 仪 北京泰克仪器 有限公司 24 真空泵1台SHD-III型循环水 式多用真空泵 保定高新区阳 光科教仪器厂 25 电热套1台98-1-C型数字控 温电热套 天津市泰斯特 仪器有限公司

天然药物化学习题2

第六章习题 一、解释下列名词 1 生源的异戊二烯定则 2 经验的异戊二烯定则 3 L-B反应 4 Enrlich氏试剂 5 环烯醚萜 6 挥发油 7 脑 二、选择题 1、开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式:() A. (C 3H 6 ) n B. (C 4 H 8 ) n C. (C 5 H 8 ) n D. (C 6 H 8 ) n 2、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是:() A. 黄酮类 B. 生物碱类 C. 环烯醚萜类 D. 皂苷类 3、在青蒿素的结构中,具有抗疟作用的基团是:() A. 羰基 B. 过氧基 C. 内酯环 D. C 10 位H的构型 4、下列化合物可制成油溶性注射剂的是:() A. 青蒿素 B. 青蒿琥珀酯钠 C. 二氢青蒿素 D. 蒿甲醚 5、紫杉醇是20世纪天然药物化学研究最重要的成果之一, 可用于晚期转移性卵 巢癌的治疗。请问该化合物属于下列哪类天然化合物:() A. 木脂素类 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 生物碱类 6、从生源关系上看, 萜类化合物由下列哪一物质生物合成而得:() A甲戊二羟酸 B. 莽草酸 C. 异戊二烯 D. 醋酸-丙二酸 7、在酸水条件下加热, 植物组织易变黑者提示可能含:() O O HO O O O HO Oglc CH2OH O A B C D 8、银杏的主要有效成分是:() A. 黄酮、萜内酯 B. 有机酸、蒽醌 C. 生物碱、萜类 D. 香豆素类 9、环烯醚萜属于:() A. 单萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 三萜 10、某成分具有芳香化性质, 有酚的通性, 酸性介于酚酸之间, 可与多种金属离子生成各具颜色的化合物, 其结构可能是:()

天然药物化学试题-1(含答案)

天然药物化学模拟试题(一) 一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B, 1、下列溶剂中,不能用于与水进行萃取的是() A、乙醚 B、正丁醇 C、乙腈 D、苯 2、下列化合物中,含有不饱和内酯环的是() A、黄酮 B、强心苷 C、甾体皂苷元 D、糖类 3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为() A、25个 B、20个 C、28个 D、23个 4、凝胶过滤的洗脱顺序是() A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱 5、生物碱的沉淀反应中,常有一些化学成分干扰,常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是 ()A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸 C 、树胶、无机盐D、蛋白质、鞣质 6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是() A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚 7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是() A、鬼臼毒素 B、水飞蓟素 C、甘草酸 D、肝素 8、下列哪项不是甾体皂苷的性质() A、溶血性 B、表面活性 C、挥发性 D、与胆甾烷发生沉淀 9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是() A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲 10、最容易酸水解的是苷类是() A、α-羟基糖苷 B、α-氨基糖苷 C、6-去氧糖苷 D、2,6-二去氧糖苷 11、糖和苷之联结位置的获知有() A、乙酰解 B、酸水解 C、碱水解 D、全甲基化后醇解 12、环烯醚萜类的结构特点是() A、具有C 6-C 3 -C 6 的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构 13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是() A、甾体母核的取代情况 B、甾体母核的氧化情况 C、侧链内酯环的差别 D、苷元与糖连接位置的差别 14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分() A、小分子萜类 B、高级脂肪酸或酯 C、苯丙素衍生物 D、小分子脂肪族化合物 15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是() A、五味子素 B、长春碱 C、银杏内酯 D、青蒿素

天然药物化学》试卷及答案

一、单项选择题(共20分,每题1分)1.乙醇不能提取出的成分类型是………………………………………………………( D )A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖E.鞣质 2.原理为分子筛的色谱是…………………………………………………………( B )A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱 6.红外光谱的单位是……………………………………………………………………( A )A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的是………………………………………………………… ( E ) A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是…………………………………………… ( B ) A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D. 丙酮>乙醇>甲醇 E. 苯>乙醚>甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是…………………………………………………( C ) A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是……………………………………………………( D ) A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用………………………………( C ) A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是……………………………………………………( B ) A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是………………………………………………( E ) A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是……… ( B ) A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3 15.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是…………………………………( B ) A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 16.影响提取效率最主要因素是………………………………………………( B ) A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是……………………………………………( B )A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同 D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异 18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是……………………………………………( B )A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱 D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化

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