105.针对IOS-MAT-0010聚氨酯海绵的自我声明IOS-MAT-0010_SD_PU

105.针对IOS-MAT-0010聚氨酯海绵的自我声明IOS-MAT-0010_SD_PU
105.针对IOS-MAT-0010聚氨酯海绵的自我声明IOS-MAT-0010_SD_PU

Self declaration for polyurethane foam, according to IOS-MAT-0010

针对IOS-MAT-0010聚氨酯海绵的自我声明

This form-or an equivalent form with the same information shall be used to certify compliance with requirements according to specification IOS-MAT-0010(AA-10911-11).This form is to be signed by the producer of the PU foam material. This can be either the IKEA supplier or a sub-supplier. It is also to be signed by the subsequent link(s) in the supply chain, i.e. the user(s) of the PU foam to make a component or part of article ( when this subsequent user is the IKEA supplier, their signature is not needed).

此文件或具备同等信息的声明文件是针对IOS-MAT-0010(AA-10911-11)的符合性声明,且由聚氨酯海绵生产商签署,海绵生产商有可能是宜家供应商或其下级供应商。签署人还可为供应链上的后续环节,例如,使用聚氨酯海绵制造产品组件或产品的某一部分的生产商(如该后续使用者为宜家供应商,则不需签署)。

The self declaration shall be in English – addition of information in local language is voluntary.

自我声明必须是英文的,以当地语言陈述的附加信息仅作参考。

Supporting documents, verifying fulfillment of the requirements, shall be listed in Table 4, such as:

? Test reports,

?Self declarations or certificates from sub-suppliers of chemical products used to make the PU foam.支持文件,即证实可以满足要求的文件,须列在表4中,比如:

?测试报告

?来自于生产该聚氨酯海绵所需的化学产品的供应商的自我声明或证书。

Note:”Not applicable” shall only be ticked if the material being declared is not in the scope of the requirement according to IOS-MAT-0010.

注:“不适用”仅在被声明材料不属于IOS-MAT-0010要求范围之内时可选。

When referring to chemical substances that are included in lists established by government

authorities, this SD applies to chemical substances that are included in such list at the time of signing.

对引用来自政府制定的法规和标准里面的化学物质清单时,此声明适用于签署时清单里的物质。

2Documentation as required in the approval from IKEA shall be attached to this SD.

作为宜家许可的文件需要附在此声明内。

3“Fulfils(no use)”= No use of any flame retardant or only use of melamine, chalk, graphite, kaolin or

modacrylic fibre.

“满足(未使用)“=没有使用任何阻燃剂或仅使用了三聚氰胺,碳酸钙,石墨,高岭土或改性聚丙烯腈纤维。

4Allowed to be used in upholstery and sofa beds before datestamp 1345 for IKEA sales article

包装周数章为1345周之前的装饰家具及沙发床中允许使用。

This is to certify that we have read and understood IKEA specification IOS-MAT-0010 and that the materials listed in Table 1comply with IKEA requirements according to specification IOS-MAT-0010 (AA-10911-11) .

兹证明我们已阅读及理解宜家技术规范IOS-MAT-0010,且列于表1的材料能够符合宜家技术规范MAT-0010 (AA-10911-11)的相关要求。

Even if this form is signed by a sub-supplier(or sub-sub-supplier, ect) to the IKEA supplier, IOS-MAT-0010 as part of the Purchasing Agreement between IKEA and IKEA supplier always applies, and compliance is the final responsibility of the IKEA supplier in all cases.

即使此文件是由宜家供应商的下级供应商(或下-下级供应商,等)签署,作为宜家和宜家供应商采购协议的一部分IOS-MAT-0010仍然适用,且在任何情况下,满足其要求仍是宜家供应商的最终责任所在。

To be filled in by the final chemical processor(final material producer) of the Polyurethane foam:

由聚氨酯海绵的发泡工厂(最终材料制造商)填写:

Name of final chemical processor

of the Polyurethane foam:

聚氨酯海绵材料的发泡工厂名称:

Address and phone no.(or supplier

number, for IKEA supplier):

联系地址和电话号码(如为宜家供应商,

请提供供应商编号):

Place and date:

时间和地点:

Name and signature:

姓名(正楷)和签名:

申请材料真实性保证声明

申请材料真实性保证声明 我公司办理《医疗器械经营企业许可证》,提交如下材料: 1、《申请表》一式二份。 2、《营业执照》复印件一份。 3、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件、复印件各一份。 4、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人身份证复印件各一份。 5、企业负责人、质量管理人学历复印件一份。 6、企业负责人、质量管理人个人简历各一份。 7、企业负责人、质量管理人培训记录复印件各一份。 8、经营场所合同复印一份。 9、质量管理人员在岗自我保证声明一份。 其他材料: 本企业各项工作准备就绪,可随时接受现场检查;现场检查时有关人员在岗、文件资料、设施设备齐全;现场检查时能够提供相关证明文件原件(人员学历证明、职称证明、注册地址和生产地址租赁合同等。本企业已对专业技术人员的资质(学历、职称)进行了真实性核查,满足在职在岗要求。如若不能在贵局安排的时间内接受现场检查,同意申请撤回申报资料。 XX眼镜有限公司XX贸易部负责人XX保证本企业已认真阅读以下相关法律责任并郑重承诺,此次提交的以上材料内容均经本企业核实,确定属实、有效,如有提供虚假资料,愿承担相应法律责任,特此声明。 公司名称(盖章): 法定代表人签名: 年月日 相关法律责任: 1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在一年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。(《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)第五十五条)。 2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械生产企业许可证》的,由原发证机关撤销《医疗器械生产企业许可证》;已进行生产的,依照《医疗器械监督管理条例》第三十六条处罚;申请人在三年内不得再次申请该行政许可。(《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)第五十五条)。

7.申请材料真实性自我保证声明 3

申请材料真实性自我保证声明 我公司办理《医疗器械经营企业许可证》,提交如下材料: 1 . 《医疗器械经营企业(体外诊断试剂批发)变更申请表》一式两份 2 . 医疗器械报备系统中的企业基本信息页面 3 . 《医疗器械经营企业许可证》正、副本复印件 4 . 《营业执照》副本复印件 5 . 质量管理人身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料(劳动合同、在本企业的个人社保证明) 6 . 企业拟变更内容的情况说明 7 . 企业负责人的身份证明,学历证明或职称证明,任命文的复印件和工作简历 8.质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺 9.授权委托书 10.变更《医疗器械经营企业许可证》确认书 其他材料: (公司名称)法定代表人保证本企业已认真阅读以下相关法律责任并郑重承诺,此次提交的以上材料内容均经本企业核实,确定属实、有效,如有提供虚假资料,愿承担相应法律责任,特此声明。 公司名称(盖章): 法定代表人签名: 年月日 相关法律责任: 1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。(《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)第三十六条)。 2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,(食品)药品监督

管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。(《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)第三十七条)。

药店员工自我保证声明

自我保证声明(企业负责人) 本人作为齐齐哈尔市富拉尔基区西城药店的企业负责人,无《药品管理法》第76条规定情形,特此声明。《药品管理法》第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企 业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 签名(盖章): 年月日 自我保证声明(质量负责人) 本人作为齐齐哈尔市富拉尔基区西城药店的质量负责人,无《药品管理法》第76条规定情形,特此声明。

《药品管理法》第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 签名(盖章): 年月日 自我保证声明(药品采购员) 本人作为齐齐哈尔市富拉尔基区西城药店的药品采购员,无《药品管理法》第76条规定情形,特此声明。《药品管理法》第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企 业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 签名(盖章):

年月日 自我保证声明(药品收货员) 本人作为齐齐哈尔市富拉尔基区西城药店的药品收货员,无《药品管理法》第76条规定情形,特此声明。《药品管理法》第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企 业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 签名(盖章): 年月日

自我保证声明(药品验收员) 本人作为齐齐哈尔市富拉尔基区西城药店的药品验收员,无《药品管理法》第76条规定情形,特此声明。《药品管理法》第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企 业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 签名(盖章): 年月日 自我保证声明(药品养护员)本人作为齐齐哈尔市富拉尔基区西城药店的药品

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