8-羟基脱氧鸟苷检测方法研究进展
万方数据
万方数据
8-羟基脱氧鸟苷检测方法研究进展
作者：汪莉君， 邵华
作者单位：山东省职业卫生与职业病防治研究院,济南,250062
刊名：
中国卫生检验杂志
英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
年，卷(期)：2007,17(10)
被引用次数：4次
参考文献(22条)
1.潘洪志;常东;那立欣32p后标记法检测DNA中8-羟基脱氧鸟苷的含量[期刊论文]-中国卫生检验杂志 2004(01)
2.潘洪志;万丽葵;常东大鼠DNA氧化损伤及抗氧化酶活力变化与慢性镉中毒[期刊论文]-中国临床康复杂志
2005(15)
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4.DiMatteo V;Esposito E Biochemical and therapeutic effects of antioxidants in the treatment of alzheimercs disease.Parkinsoncs disease and amyotrophic lateral sclerosis 2003(02)
5.Colwell BA;Morris DL Formation of the oxidative damage marker 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine from the nucleoside 2'-deoxyguanosine:parameter studies and evidence of Fe(Ⅱ) binding[外文期刊] 2003(09)
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10.袭著革;晁福寰;孙咏梅标准石英粉尘及青石棉直接诱导8-羟基脱氧鸟苷加合物形成的研究[期刊论文]-环境科学学报 2001(04)
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12.王建;沈建根幽门螺杆菌感染患者胃黏膜组织中8-羟-2-脱氧鸟苷的测定及意义[期刊论文]-中国基层医药2006(05)
13.邓娟;周华东;陈曼娥局灶性脑缺血再灌注大鼠神经元DNA氧化损伤的研究[期刊论文]-中国危重病急救医学2001(08)
14.王迎春;李海山;仲来福关木通对大鼠肾上腺的毒效应及其可能机制[期刊论文]-中国药理学与毒理学杂志2006(04)
15.张霞;苏本利;王赞峰尿8-羟基脱氧鸟苷水平与糖尿病肾病的相关性[期刊论文]-中国糖尿病杂志 2006(01)
16.梅素容;蔡凌霜;姚庆红毛细管电泳-柱未端安培检测癌症患者尿中8-OHdG[期刊论文]-高等学校化学学报
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17.赵刚;蔡定芳;范钰左归丸对老年大鼠大脑皮质8-羟基脱氧鸟苷酸的调节作用[期刊论文]-复旦学报 2002(03)
18.王云南;吕嘉春;曾波航8-羟基脱氧鸟苷在肺癌发生和人支气管上皮细胞癌变过程中的作用[期刊论文]-中国综合临床 2004(02)
19.孙贵范;刘珊;李冰正常成人尿中8-羟基脱氧鸟苷水平的观察[期刊论文]-中国公共卫生 2002(01)
20.袭著革;晁福寰;孙咏梅室内生源性多环芳烃对DNA的氧化损伤[期刊论文]-中国公共卫生 2004(09)
21.梅素容;王鹏;吴采樱GC/MS法测定尿中的8-羟基脱氧鸟苷[期刊论文]-华中科技大学学报 2006(05)
22.William WA;Boris O;Carsten H Assessing DNA damage and health risk using biomarkers[外文期刊] 2002(1/2)
引证文献(4条)
1.高瑞霄.姚朱华.邵红霞尿8-OHdG与糖尿病性动脉粥样硬化相关性的研究进展[期刊论文]-天津医药 2009(9)
2.陈忠伟.赵丹.赵锦.彭绩2型糖尿病人群DNA氧化损伤的研究[期刊论文]-中国热带医学 2009(7)
3.农清清.蓝勇波.竹内亨.张志勇.何敏不同方法检测微囊藻毒素-LR致DNA氧化损伤[期刊论文]-中国热带医学2008(9)
4.黄通.赵丹.陈忠伟.张涛2型糖尿病人群DNA氧化损伤情况分析[期刊论文]-临床和实验医学杂志 2008(6)
本文链接：https://www.360docs.net/doc/f916059239.html,/Periodical_zgwsjyzz200710089.aspx
桑叶中的有效成分研究及应用
柳州职业技术学院 毕业设计（论文） 题目：桑叶中的有效成分研究及应用 姓名：李芊锋 学号：20103005034 专业：食品检测及管理 年级：2010 级 指导教师：石少明 完成时间：2012 年11月
桑叶中的有效成分研究及应用 作者李芊锋 摘要：为对进一步开发利用桑叶有效成分提供参考，介绍了桑叶中所含有的生物碱生物碱1-脱氧野尻霉素DNJ及黄酮类、多糖三种主要有效成分。介绍了桑叶中1-脱氧野尻霉素DNJ及黄酮类、多糖三种主要有效成分的提取工艺，如：如利用乙醇浸提法提取黄酮； 利用超声波提取法提取多糖；利用微波法提取1-脱氧野尻霉素DNJ。介绍了桑叶有效成分的应用现状：在临床中的应用；在保健品种的应用；在视频中的应用，及其前景。 关键词：桑叶有效成分提取工艺应用 1-脱氧野尻霉素DNJ 黄酮类多糖 前言 桑叶是桑属桑科类,为落叶乔木,高3～7m或更高,通常为灌木状,植物体含孔液。树皮黄褐色,棕灰白色或灰黄色,细长疏生,嫩时稍有柔毛。叶互生,卵形或椭圆形,长5～10cm,最长可达20cm,宽5～11cm,先端锐尖,基部心脏形或不对称,边缘有不整齐的粗锯齿或圆齿,叶柄长 1.5～4cm,托叶披针形,早落。花单性,雌雄异株;花为黄绿色,和叶同时开放,雄花成穗状花序,萼片干裂,雄花有雄蕊,雌花无花柱,柱头2裂,向外卷。聚合果腋生,肉质有柄,椭圆形,长12.5cm,深紫色,
或黑色,少有白色,花期4～5月,果期6～7月[1]。 一、桑叶中的有效化学成分 桑叶不仅可供食用，还具有降血压、降血糖抗菌、抗病毒和抑制癌症等药理作用［2］。这主要是由于桑叶中含有丰富的蛋白质、氨基酸、纤维素、多种人体必需的微量元素、桑叶多糖和生物碱类等多种功能性成分。 1.1 黄酮及黄酮苷类 黄酮及黄酮苷类是桑叶化学成分中研究最多结构和成分比较明确的一类化合物包括堪非醇－3－氧－B－D－吡喃葡萄糖苷桔皮素－3－氧－ 6－氧－乙酰基－氧－B－D－吡喃葡萄糖苷等[3]。 黄酮类化合物指以 2- 苯基色原酮为基核的一类化合物,以游离苷原或以与糖结合的苷类等形式存在于许多植物中[4], 是一种生理活性物质, 具有抗氧化、降血压、防止动脉硬化、抗衰老等作用[5]。黄酮类化合物作为桑叶的主要功能性成分之一, 含有芸香苷、槲皮素、异槲皮素、二氢山萘素等成分,含量约占干叶重的 1 . 0 % ~ 3 . 0 % , 是所有植物茎叶中含量较高的一种[ 6]。桑叶中的黄酮类化合物是天然的抗氧化剂, 具有清除人体中超氧离子自由基的生理活性, 药理实验已证明桑叶中的黄酮类成分具有抑制血清脂质增加和抑制动脉粥样硬化形成的作用[7], 因此桑叶中黄酮类成分的提取分离纯
人elisa试剂盒,人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒使用说明书
人elisa试剂盒,人8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）ELISA 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆 樊克生物专业供应： 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本8羟基脱氧鸟苷 （8-OHdG）含量。 试验原理： 8-OHdG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知8-OHdG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板 内进行检测。先将8-OHdG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合 的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中8-OHdG的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制 96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型 塑料膜板盖1块半块即用型 标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀 稀 空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型 标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型 生物素标记的抗8-OHdG抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型 洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀 释 底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型 底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型 终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型 标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型 自备材料 1．蒸馏水。 2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3．振荡器及磁力搅拌器等。 安全性
脱氧核糖核酸
脱氧核糖核酸 由成千上万个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接而成的一类核酸。因含脱氧核糖而得名,简称DNA(见彩图)。它是染色体的主要成分。此外，真核生物的线粒体和叶绿体中也含有DNA，原核生物的质粒全由DNA构成。在不含核糖核酸(RNA)的病毒和噬菌体中，其核酸都是DNA。 除了RNA病毒和噬菌体外，DNA是所有生物的遗传物质基础。生物体亲子之间的相似性和继承性即所谓遗传信息都贮存在DNA分子中。1944年O.T.埃弗里等人从带荚膜光滑菌落的?型肺炎球菌抽提出DNA,加到不带荚膜粗糙菌落的肺炎球菌培养基中，使后者转化为带荚膜光滑菌落的?型肺炎球菌，并证明这种转化能力不能为蛋白水解酶或核糖核酸酶破坏，但若用脱氧核糖核酸酶处理，就失去转化能力。1952年A.D.赫尔希和M.蔡斯用同位素分别标记(32P标记DNA,35S标记蛋白质)的T2噬菌体感染大肠杆菌，发现只有DNA进入细菌体内,蛋白质则留在体外。新生成的噬菌体也只含有32P而不带35S，进一步证实DNA是遗传信息的载体。 大小和形状最小的如病毒和噬菌体DNA，分子量d也在百万以上，大肠杆菌的DNA分子量为2.5×109,人的DNA为1.5×1012。DNA的大小还可以所含碱基对数目和分子长度来表示，如猴肾病毒40的DNA含有5100碱基对,其分子长为1.7微米,即长度为1微米的DNA相当于3000碱基对,其分子量为3000×660或2×106(每一碱基对分子量以660计)。 DNA分子大多是线性，不分枝,如真核生物染色体中的DNA;有些是环状分子,如大肠杆菌的DNA，线粒体DNA，叶绿体DNA和一些病毒DNA等。绝大多数DNA是双链,只有少数噬菌体和病毒DNA是单链，如ΦX174的DNA是环状单链分子。 碱基组成由脱氧腺苷酸、脱氧鸟苷酸、脱氧胸苷酸和脱氧胞苷酸等脱氧核苷酸所组成。其中腺、鸟即腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G);胸、胞即胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶
嘌呤及嘌呤代谢
●嘌呤及嘌呤代谢 嘌呤purine;Pu;Pur，一类带碱性有两个相邻的碳氮环的含氮化合物，是核酸的组成成分。DNA和RNA中的嘌呤组成均为腺嘌呤和鸟嘌呤。此外，核酸中还发现有许多稀有嘌呤碱。 其应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；核酸与基因（二级学科）。本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布。 嘌呤：是存在人体内的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高，所以，有痛风的病人除用药物治疗外(医治痛风的药物一般对肾都有损害)，更重要的是平时注意忌口。 嘌呤与疾病 嘌呤（purine，又称普林）经过一系列代谢变化，最终形成的产物（2，6，8-三氧嘌呤）又叫尿酸。嘌呤的来源分为内源性嘌呤80﹪来自核酸的氧化分解，外源性嘌呤主要来自食物摄取，占总嘌呤的20﹪，尿酸在人体内没有什么生理功能，在正常情况下，体内产生的尿酸，2／3由肾脏排出，余下的1／3从肠道排出。 体内尿酸是不断地生成和排泄的，因此它在血液中维持一定的浓度。正常人每升血中所含的尿酸，男性为0.42毫摩尔/升以下，女性则不超过
0.357毫摩尔/升。在嘌呤的合成与分解过程中，有多种酶的参与，由于酶的先天性异常或某些尚未明确的因素，代谢发生紊乱，使尿酸的合成增加或排出减少，结果均可引起高尿酸血症。当血尿酸浓度过高时，尿酸即以钠盐的形式沉积在关节、软组织、软骨和肾脏中，引起组织的异物炎症反应，成了引起痛风的祸根。 嘌呤合成代谢 嘌呤核苷酸的合成代谢体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。 1.嘌呤核苷酸的从头合成 肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段：首先合
2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐合成的研究 (2)
2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成研究 一、研究背景 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染所致的传染性疾病，1981 年在美国首次报道发现艾滋病以来，艾滋病迅速在全球范围内蔓延和扩散，因其缺乏治愈艾滋病的方法，致使感染者将在恐惧的等待中，渐渐走向死亡，因此人们将艾滋病称为“超级癌症”和“世纪瘟疫”。艾滋病并不是简单的医学问题，因其治疗费用昂贵，给个人、家庭和社会带来了沉重的负担以及严重的社会问题。 目前，对于艾滋病的治疗采用“鸡尾酒疗法”效果较好，可以使受到艾滋病的发病率和死亡率都有了相当的控制。阿巴卡韦是“鸡尾酒疗法”的主要药物，它具有口服生物利用率高，并可进入中枢神经系统，而且耐药性慢等特点。因此，研究阿巴卡韦的合成对于艾滋病的治疗有着重要的意义。 1．阿巴卡韦简介 阿巴卡韦（abacavir，ABC）是一种抗艾滋病新药，为新的碳环2'-脱氧鸟苷核苷类药物，其口服生物利用度高，易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用：①竞争性地抑制2'-脱氧鸟苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链。②通过阻止新碱基的加入而有效地终止DNA 链的合成。 2．阿巴卡韦的性状 阿巴卡韦（abacavir）是一种羧基环化脱氧鸟苷类似物[42]，属于新一代逆转录酶抑制剂。阿巴卡韦为白色或类白色粉末，密度：1.7g/m3，沸点：636℃，闪点：338.4℃，分子式为 C14H18 N6O。其化学名为：(1S,4R)-4-[2-氨基-6-(环丙氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇、阿波卡韦和赛进，它的化学结构式见图1-4。
大鼠 羟基脱氧鸟苷(8-OHdG )定量检测试剂盒(ELISA ) 使用说明书
rat OHdG (8-OHdG ) quantify test kit (ELISA ) Manual https://www.360docs.net/doc/f916059239.html,/file/682019 From https://www.360docs.net/doc/f916059239.html, https://www.360docs.net/doc/f916059239.html, collects and classifies the global product instrunction manuals to help users access anytime and anywhere, helping users make better use of products. Home: https://www.360docs.net/doc/f916059239.html,/ Chinese: https://www.360docs.net/doc/f916059239.html,/
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。 大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）定量检测试剂盒（ELISA） 使用说明书 【试剂盒名称】 大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）定量检测试剂盒（ELISA） 【试剂盒用途】 定量检测大鼠血清、血浆及相关液体样本中8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的含量。 【检测原理】 本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）浓度呈正相关，450nm 波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）含量。 【试剂盒组成】 1酶标包被板12孔×8条7显色剂A液6mL 2标准品0.3mL×6管8显色剂B液6mL 320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL 4样本稀释液6mL10说明书1份 5特殊稀释液6mL11封板膜2张 6酶标试剂6mL12密封袋1个 备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：80、40、20、10、5、2.5pg/mL. 【需要而未提供的试剂和器材】 1、37℃恒温箱 2、标准规格酶标仪 3、精密移液器及一次性吸头 4、蒸馏水 5、一次性试管 6、吸水纸 【操作步骤】 1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。 2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。 3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、
植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性检验方法编制说明
附件7： 出入境检验检疫行业标准草案编制说明（参考格式） 标准草案名称 中文植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性检验方法 英文Protocol of the real-time PCR for detecting genetically modified plants and their derived products 与国际标准和国外先进标准一致程度情况□等同 □修改 ?非等效 标准号 英文名称 Protocol of the real-time PCR for detecting genetically modified plants and their derived products 中文名称 植物及其加工产品中转基因成分实时荧光PCR定性 检验方法 任务来源批准立项 的文件名 称和文件 号 植物及其加工产品中转基因 成分实时荧光PCR定性检验 方法 计划编号2011B477r 制（修）订情况□制定?修订替代的标准编号SN/T 1204-2003 起止时间2012年12 月--- 2013 年12 月 项目承担单位中国检科院 起草团队中国检科院，山东出入境检验检疫局，上海出入境检验检疫局 专业类别□食品（化妆品）检验；□卫生检疫；□动物检疫；?植物检疫； □纺织产品检验；□轻工产品检验；□机电产品检验；□化工、矿产品和金属材料检验；□管理；□鉴定；□包装及危险化学品
标准体系表代 码 调整情况无调整2 背景情况
目的、意义原标准是10年前制定的，2003年，全球转基因作物种植面积只有8亿公顷，至2012年，种植面积达亿公顷，全球59个国家或地区批准了2497项申请，涉及25种作物319个转化体。转基因产品呈现出生物技术产品品种多、性状全、成分复杂等新特点，原有标准所涉及的检测方法远远无法满足日常转基因检测的需求。具体存在的问题有，1、转基因筛查用通用元件有很大的发展，急需补充完善相应的检测方法；2、原有标准中的一些检测方法有更新，可采用更先进更灵敏的检测方法；3、品系检测是目前转基因鉴定的重点，原标准中尚未涉及，需制定系统覆盖我国主要进出口作物的品系检测方法；4、现有的标准检测方法较分散，在实际的检测操作中带来很大的不便。基于上述背景，本标准拟制定一项内容全，适用面广，可操作性强、灵敏度高的转基因植物及其产品检测方法。 与国内外相关 标准、文献的关 系 引用国际国内已发布的权威标准方法，属于标准等同采用。
医药10大稀缺品种
医药10大稀缺品种 所谓稀缺筹码，都是因为公司产品的独特性、排它性、无竞争性，也是立足中长线持仓的策略，并不是不问价格的乱买。任何品种都需要好的价格。 片仔癀（600436） 公司主要原料的麝香、天然牛黄资源的日益紧缺，产品供需差呈现不断加大的趋势。由此，片仔癀的的特有功效和市场饥饿状态将不可避免地形成价格上行的通道，而作为非基本药物和医保品种的独家产品，片仔癀定价无需通过国家发改委和药监局审批，仅需向省物价部门报备，将在很大程度上规避药品限价政策的制约，未来价格分阶段上调预期明确且频率可能提高。出口方面，公司境外三年代理合同今年底期满，考虑境内外产品价格净差已达到40元以上，明年起境外产品提价概率很大。 金糖宁为公司耗时十余年研发的纯中药新产品，也是目前国内唯一在机理上明确的中药治疗II 型糖尿病品种（效用成分为1-脱氧野尻霉素），其药效与II 型糖尿病主要西药品种拜糖平非常接近但无明显胃肠道不良反应，在我国现有成年糖尿病患者高达9千万并每年以9.7%的发病率递增病患人群的环境下，金糖宁有望凭借中成药特色优势逐渐成为公司未来的一线品种。 如果作为稀缺品种，片仔癀无疑应该排在首位。 东阿阿胶（000423） 阿胶2000年的独家中药，明清时东阿阿胶4000-6000元/斤，目前市场是400元、斤，看见提价空间有多大，已经掌控全国驴皮资源90％以上，市场占有率达75％。成为名副其实的稀缺资源垄断型企业，完全的定价话语权，典型的稀缺筹码。 天士力（600535） 中国未来的趋势是老龄化，如果说现在10个人中有1个老人，四五年就是5个人中有1个老人，中老年人最容易患的就是心脑血管病，而复方丹参滴丸是治疗心脑血管病的一哥，将最大限度享受老龄化的市场蛋糕，而且目前滴丸正在进入美国，打入国际市场，可以说是中药现代化的典范，列入稀缺筹码并不过分。 贵州百灵（002424） 看下面这条新闻：黄平县一碗水乡朗浒村村民梅发荣，今年承包130亩荒地种植太子参，以平均180元/公斤的价格出售，获利300余万元，一跃成为该县的“太子参致富大王”。 今年太子参价格暴涨689％，每公斤高达300元，而一个农民单打独斗1亩地都能挣2.3万元，百灵如果集约化种植，1万亩地不是能贡献2个多亿的利润。看看“紫鑫药业”，由于人参产业一个月股价翻番！百灵去年利润才1.1个亿，光这个项目就能让利润增两倍（贵州百灵全资子公司贵州百灵企业集团医药销售有限公司11月11日与贵州省施秉县政府签署中药材合作开发项目意向协议书，双方决定共同努力在施秉县建总占地面积约一万亩的太子参种植示范基地，并以支付劳务费及生产资料费用等形式，委托施秉县辖区内的贵州三元太宝实业股份有限公司种植。医药销售公司将投资5000万元用于该事项），加之公司为苗药第一股，中线趋势和公司前景十分乐观。 重庆啤酒（600132） 170多的市盈率为什么仍然有投资价值？熟悉而买重啤的，没有一个是看它的啤酒的，都盯着治疗性乙肝疫苗。乙肝疫苗如果成功，再对比现在用于治疗乙肝的药物，治一个人不会
DPP-4抑制剂说课讲解
D P P-4抑制剂
中国实用内科杂志2014-11-04发表评论分享 作者：第二军医大学肥胖与糖尿病诊疗中心邹大进 美国医学会杂志（JAMA）2013年发表的文章显示，目前成年中国人糖尿病发病率为11.6%，而其中绝大部分为2型糖尿病，需要新的治疗手段进行全面管理。目前一类通过抑制体内胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分解代谢而起作用的口服降糖药物——二肽基肽酶-4（DP4）抑制剂，已经成为治疗2型糖尿病的重要措施。其不仅在降糖疗效方面与传统降糖药物相似，而且还具有不增加患者体重，降低患者低血糖风险，修复胰岛和保护心血管等优点。市场上陆续上市的DPP-4抑制剂包括西格列汀、沙格列汀、维格列汀、阿洛列汀以及利格列汀。鉴于西格列汀（Sitagliptin）是全球第一个获得批准的DPP-4抑制剂，已拥有上市7 年的临床应用经验，本文将以西格列汀为代表，根据以往研究的文献资料，并结合本人的临床实践经验，综合评估DPP-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的地位。 DPP-4抑制剂的降糖疗效 作为最新一代口服降糖药物，已有大量临床数据显示，无论患者病程长短和采用何种治疗方案，DPP-4抑制剂全程有效降糖，并且对亚洲人群其降糖疗效更优。 1、与安慰剂比较及联合治疗的疗效
西格列汀上市已久，大量临床双盲试验结果显示其降糖效果显著，单药治疗与安慰剂相比，糖化血红蛋白（HbA1c）较基线下降1%左右，辅助其他药物联合治疗相对安慰剂来说也效果明显（表1）。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准的联合治疗适应证有与二甲双胍的固定复方，与磺脲类联用，与TZD联用，与磺脲类和二甲双胍三药联用以及与胰岛素联合治疗。 2、与其他降糖药比较 Aschner等进行了一项包括1050例2型糖尿病初始用药患者的随机双盲对照实验，患者分别经西格列汀（100mg）或者二甲双胍（2000mg）治疗24周，结果显示两组HbA1c降幅（分别为0.43%和0.57%）和达标率（分别为69%和76%）差异无统计学意义。在西格列汀（50mg，每日1次）与伏格列波糖（0.2mg，每日 3次）头对头的对比研究中，Iwamoto等发现西格列汀组HbA1c的降幅（0.7%）显著大于伏格列波糖组（降幅为0.3%）。此外西格列汀的胃肠道不良反应显著少于二甲双胍和伏格列波糖，可用于二甲双胍不耐受或疗效不佳的2型糖尿病患者。在一项包括1035例2型糖尿病患者的临床研
1一脱氧野尻霉素的生物特性及功能
7 1.2 1-脱氧野尻霉素的研究现状 1.2.1 DNJ的结构和来源 1.2.1.1 DNJ的结构 桑叶含有多种功能性成分，某些成分的含量与鲜茶或某些蔬菜中的含量相当甚至更 高。桑叶的功能性成分包括大量矿物质、维生素、食物纤维、氨基酸和黄酮类化合物， 桑叶还含有另一种生物碱：1-脱氧野尻霉素(DNJ)，具有特殊的功能。DNJ是一种哌啶 生物碱,其化学名称是3,4,5-三羟基-2-羟甲基四氢吡啶，分子式为C6H13NO4，分子量为8 163 [44-45] 。 1.2.1.2 DNJ的来源 野尻霉素首先由Inoue等作为抗生素从链霉菌中得到,DNJ是由野尻霉素氢化得到 的。DNJ的来源有两大类：植物来源和微生物来源。植物来源包括：桑(Morus alba L.), 野拓草(Commelina communis)，风信子(Hyacinthus orientalis)，沙参属植物(Adenophora triphylla var.japonia)和爵床科植物(Jacobinia suberecta)。微生物来源包括浅紫灰链酶菌 GC-148(Streptomyces Lavendulae GC-148)和芽抱杆菌(Bacillus)。 (1)植物中的DNJ DNJ首先由M.Yagi等从桑根皮中分离得到并定名为“moranoline"，这是DNJ作为天然 产物首次被分离[46-47]。此后，Yoshiaki Yoshikuni也从桑白皮中分离出DNJ[48]。此外，桑叶也含有DNJ，桑叶DNJ平均含量为0.11% [49] ，桑根中DNJ平均含量为0.14%。 野拓草是野拓草科(commelianceae)植物，它在中药中作为非传染性感冒的退热药及 治疗腹水、浮肿和睑腺炎的主要成分，最近这种草药被用于治疗糖尿病。Hang Sub,Kim 等首次从野拓草中分离并鉴定出DNJ，4 kg干的野拓草中含DNJ 450 mg，其含量为 0.01125% [50] 。 风信子是百合科(Hyacinthaceae)植物。Asano等从风信子鳞茎的甲醇提取物中分离到 了DNJ，7.6 kg鲜风信子鳞茎可得160 mg DNJ，其含量为0.0012% [51] 。 桔梗科(Campanulaceae)沙参属植物Adenophora triphylla var.japonica中含有五种生 物碱，Naoki Asano等从3 kg新鲜植株中分离得到了DNJ 26 mg，DNJ含量为0.00086% [52] 。 爵床科植物Jacobinia suberecta的叶中也检测到DNJ。 (2)微生物中的DNJ 浅紫灰链霉菌的一些菌株的发酵液中也能检测到DNJ。Yohji Ezure等首先从土壤中 分离出了生产DNJ的链霉菌，经鉴定为浅紫灰链霉菌SEN-158。他们从土壤中新分离出 的8 500株链霉菌经斜面培养，α-葡萄糖淀粉酶和α-淀粉酶鉴定，薄层层析法检测，筛选出96株含有DNJ的菌株。从土壤中分离出的浅紫灰链霉菌MB-733的变异株浅紫灰链霉菌GC-148在发酵罐中发酵，从其培养过滤液也可分离出DNJ。
抗氧化体内的评价方法
抗氧化体内的评价方法 张丽楠 天津科技大学生物工程学院，天津300457 摘要：抗氧化是抵抗集体氧化作用的过程，目前准确评价生物活性物质的抗氧化能力已经成了氧化与抗氧化研究领域的热点问题，为了更好地评价样品的抗氧化性，常用的评价方法分为体内和体外评价方法，本文主要介绍几种体内的评价方法。 关键词：抗氧化性；体内测定方法 Evaluation of the antioxidant in the body Zhanglinan Biological Engineering, Tianjin University of Science and Technology,Tianjin 300457 Abstract:Anti-oxidation is the process of collective resistance to oxidation, antioxidant capacity currently accurate evaluation of bioactive substances have become oxidized and antioxidant research in the field of hot issues, in order to better evaluate the antioxidant activity of the sample, the commonly used evaluation methods into in vivo and in vitro evaluation methods, this paper describes several methods evaluated in vivo. Key words:antioxidant activity:Determination of in vivo methods 抗氧化是抵抗集体氧化作用的过程，也是任何以低浓度存在就能有效抑制自由基的氧化反应的物质，其作用机理可以是直接作用在自由基，或是间接消耗掉容易生成自由基的物质，防止发生进一步反应。越来越多的研究显示抗氧化是预防衰老的重要步骤，因为自由基或氧化剂会将细胞和组织分解，影响代谢功能。因此，当生物体内产生了大量的自由基，平衡被破坏时，生物体就会生病，这样需氧生物在不断进化过程中，逐渐形成了一套完整的抗氧化系统。 基于不同原理的各种抗氧化活性检测方法已广泛用于抗氧化活性物质，这些方法虽然能够在不同的条件下反映抗氧化活性物质的多种功能特性，但也各有其局限性，目前常用的抗氧化活性检测方法主要基于以下机理：（1）样品对检测体系中脂类物质的氧化抑制能力反映被测物的抗氧化活性；（2）样品对检测体系中自由基的清除能力反映被测物的抗氧化活性；（3）测定样品的还原能力反映被测物的抗氧化活性。[1] 很据以上机理，抗氧化活性物质的检测方法分为体内评价方法和体外评价方法，本文针对当前该领域的发出状况，在总结前人的科研成果的基础上，简单的介绍几种体内评价方法。 1体内抗氧化防御系统 需氧生物在不断进化过程中，逐渐形成了一套完整的抗氧化系统，包括预防性的、阻断性的和修复性的，也即一级和二级抗氧化防御系统；分别在不同水平发挥着防御作用。一级抗氧化防御系统也称为初级抗氧化防御系统，分为抗氧化酶和非酶性抗氧化剂。能够是自由基失效的化学物质称为“抗氧化剂或抗氧化酶”。抗氧化剂或抗氧化酶是清除氧自由基或阻止、抑制氧自由基产生过氧化物的物质。抗氧化酶系统包括超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽转硫酶、髓过氧化物酶、细胞色素C过氧化物抗坏血酸过氧化物酶等。抗氧化非酶系统，也即抗氧化剂，包括两大类，一类是人体必需的抗氧化剂，包括维生素E、维生素C、类胡萝卜素、锌、硒、半胱氨酸、蛋氨酸、色氨酸、组氨酸、铜蓝蛋白、转铁蛋白、乳铁蛋白等；另一类是人类非必需的抗氧化剂，如生物类黄酮、花色素、番茄红素和叶黄素等。 脂质、蛋白质和核酸是氧自由基攻击的主要靶点。在正常情况下，虽然初级抗氧化防御系统通过各种抗氧化剂和抗氧化酶能有效地防止活性氧对靶
腺嘌呤、鸟嘌呤致高尿酸血症大鼠肝脏损害的研究-
腺嘌呤、鸟嘌呤致高尿酸血症大鼠肝脏损害的研究* 目的：观察腺嘌呤、鸟嘌呤作用高尿酸血症大鼠肝脏时，肝脏功能变化情 况及透射电镜下肝脏超微结构的变化。方法：选用实验用雄性Wistar大鼠36只，随机分为A组（对照组）、B组（造模对照组）、C组（腺嘌呤组）、D组（腺嘌呤淀粉糊组）、E组（腺嘌呤、鸟嘌呤组）、F组（鸟嘌呤组），每组6只。B、C、D、E、F组连续给予酵母浸膏溶液15 g/（kg·d）灌胃7 d，诱导高尿酸血症代谢模型。造模成功后，B组给予淀粉糊灌胃，C组给予20 mg/（kg·d）腺嘌呤淀粉糊混合液灌胃，D组给予10 mg/（kg·d）腺嘌呤淀粉糊混合液灌胃，E组10 mg/（kg·d）腺嘌呤混合10 mg/（kg·d）鸟嘌呤淀粉悬液灌胃，F组给予20 mg/（kg·d）鸟嘌呤淀粉糊混合液灌胃。持续14 d后，测定各组大鼠血清ALT、AST、UA，并作肝脏组织电镜切片观察肝脏损伤情况。结果：（1）电镜下观察C组溶酶体明显增多，分散在细胞核周围，并有深色颗粒物质。D组溶酶体数量略有增多，脂滴增多，开始进入溶酶体。E组溶酶体增多，脂滴增多，出现深色颗粒状物质。F组胆小管中有少量深色颗粒状物质。（2）C～F组大鼠谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平与B组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；C～E组血尿酸值与B组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。C、D、E组大鼠的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血尿酸水平均高于F组。结论：腺嘌呤、鸟嘌呤对高尿酸血症大鼠的肝脏均有损害，腺嘌呤损害作用较大。腺嘌呤致使大鼠谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平显著升高，其作用高于同等剂量的鸟嘌呤。腺嘌呤对大鼠血尿酸水平有明显作用。 标签：腺嘌呤；高尿酸血症；鸟嘌呤；肝脏损害；超微结构 高尿酸血症是痛风的发病前兆，它指的是血液中尿酸浓度高出正常范围的一种机体状态[1]。痛风及高尿酸血症好发于男性中老年人群，其患病率与年龄增长呈逐正相关[2-4]。伴随生活水平的提高及居民饮食结构的变化，亚洲地区无症状高尿酸血症及痛风的发病率逐渐升高，并呈现年轻化趋势[3，5]。其产生的两大主要原因是，尿酸排泄减少以及嘌呤代谢障碍[6]。目前研究多认为，高尿酸血症的发生，多是由于体内细胞的DNA 分解代谢、产生的嘌呤代谢障碍[7-9]。腺嘌呤、鸟嘌呤是构成人类及大鼠DNA的主要嘌呤。本实验通过研究腺嘌呤、鸟嘌呤的不同组合对大鼠肝脏功能及肝脏超微结构产生的影响，初步探究两者对肝脏的损伤程度差异及两者间有无相互作用。 1 材料与方法 1.1 实验动物健康雄性Wistar大鼠36只（青岛市实验动物和动物实验中心提供），体质量（230±20）g。 1.2 主要仪器与试剂OLMPUS AU2700Beckman全自动生化分析仪（日本OLMPUS公司），JEM-1200EX透射电镜（日本JEOL公司）。腺嘌呤V900471-25G （美国Sigma公司），鸟嘌呤V900473-25G（美国Sigma公司），酵母浸膏（北京双旋微生物培养基制品厂，批号20140320）。ALT、AST、UA试剂盒（上海科华诊断用品有限公司）。
羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA
大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）ELISA Kit酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用 特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠8-OHdG，且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期：6个月 预期应用：ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中8-OHdG 含量。 说明 ?试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。 ?浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 ?中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。 ?刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗8-OHdG抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗8-OHdG抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8-OHdG.呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。 2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。 3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。 4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。 5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。 6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）。
尿中反 反式粘糠酸 苯巯基尿酸和8 羟基脱氧鸟苷的测定
尿中反反式粘糠酸苯巯基尿酸和8 羟基脱氧鸟苷的测定 苯是一种广泛存在于工业和生活环境中的化学污染物。基于苯对人体的危害性，世界诸多发达国家均制订了工作场所相应的职业卫生标准以保护职业苯接触工人的身体健康，但由于作业环境苯浓度的监测数据并不能完全客观地反映个体接触的实际情况和个体易感性，尤其不能反映机体体内蓄积作用(内暴露剂量)，用于对长期低剂量职业苯接触工人的危险度评价有一定的局限性。苯的生物标志物因其灵敏度高，特异性强，更能客观、全面、准确反映工人的实际接苯状况，因此更适合作为职业苯接触工人暴露水平检测、健康监护、暴露危害性评价。生物标志物根据性质不同可分为接触标志物、效应标志物。 目前研究较多的苯接触标志物有反-反式粘糠酸（tt-MA）与苯巯基尿酸（S-PMA）。表1为2种接触标志物的比较。进入机体的苯约2%-25%通过体内代谢酶的作用转化为tt-MA，但食品中的防腐剂山梨酸回产生正干扰，目前通用的检测技术是液相色谱-紫外检测法，能够满足我国卫生限值3.0 mg/g肌酐对检测的要求。S-PMA转化比例低，为0.1%-0.5%，但有更长的生物半减期和更高的特异性，该化合物的检测必须要使用质谱检测器才能满足美国卫生限值25 μg/g肌酐（我国尚无卫生限值）对检测检出限的要求。总之，S-PMA生物监测的应用价值明显优于tt-MA，但对检测技术的要求更高。 表1 2种接触标志物的比较 代谢物名称苯转化比例特异性检测技术限值 反-反式粘糠酸2%-25% 有干扰HPLC-UV 3.0 mg/g肌酐 8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是研究最的早期效应标志物。8-OHdG是主要的DNA氧化产物之一，是评价DNA氧化损伤的通用指标。虽不是苯暴露的特异性标志物（除苯暴露外，如多环芳烃类和丁二烯等也可诱导DNA氧化损伤），但可以通过8-OHdG反映DNA损伤情况来间接评价苯暴露情况。目前报道的检测方法为液相色谱电化学检测法，尿液中8-OHdG的含量0-15ng/ml。 目前国内为尚没有对尿中反-反式粘糠酸、苯巯基尿酸和8-羟基脱氧鸟苷3种物质同时检测的报道。本文报道了尿中8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG，DNA 氧化损伤后代谢产物）、反-反式粘糠酸（tt-MA，苯接触者尿中代谢标志物）、苯巯基尿酸（S-PMA，苯接触者尿中代谢标志物）含量测定的高效液相色谱-串联质谱法。 1 范围 本方法适用于尿中8-羟基脱氧鸟苷、反-反式粘糠酸、苯巯基尿酸的同时测定。 本检测方法的最低检出浓度：8-羟基脱氧鸟苷为0.3 μg/L，反-反式粘糠酸为9 μg/L，苯巯基尿酸为0.15 μg/L。 2 原理 尿样经解冻、离心、调节pH、C18固相萃取柱富集净化后，用液相色谱-质谱/质谱法进行测定和确证，外标法定量。测定结果用尿肌酐进行校正。 3 试剂和材料 3.4 甲醇溶液（10%）：90ml水中加入10ml甲醇，混合，超声脱气，用于配置标准溶液。 3.5甲酸铵溶液（1 mol/L）：准确称取6.3 g甲酸铵于100ml 烧杯中，用水溶解，转移到100容量瓶，定容至刻度，混匀后冷藏备用。 3.6甲酸-甲酸铵溶液I：10ml 1 mol/L甲酸铵溶液，2ml甲酸，88ml水混合而成。用于样品上SPE 小柱前对样品进行pH调节。 3.7甲酸-甲酸铵溶液II：2.5ml 1 mol/L甲酸铵溶液，0.5ml甲酸，500ml水混合而成。此溶液作为流动相中 1
综述
帕金森病的血生物学指标研究进展 朱婷鸽综述罗蔚锋审校 帕金森病（Parkinson’s disease，PD），是中老年人常见的神经系统退行性疾病之一，其主要病理特征为中脑黑质致密部多巴胺能神经元的进行性变性减少，导致黑质纹状体系统多巴胺水平降低。其发生机制与黑质纹状体系统氧化应激反应增强，自由基增多损害多巴胺能神经元等密切相关。当临床出现PD的运动障碍症状时，黑质多巴胺（dopamine，DA）能神经元的数目已经减少50％以上，纹状体DA含量的减少已达80％以上。目前临床诊断PD仍然依靠特征性的临床表现，神经系统查体以及对左旋多巴制剂治疗的反应，部分患者需要长期的随访。因此探索有助于PD诊断、病情监测及影响其进展快慢的生物学指标显得尤为必要。 一．血尿酸与PD 尿酸(uric acid, UA),是体内腺苷、鸟苷和饮食中细胞内核糖核酸嘌呤代谢的终末产物，腺苷在腺苷脱氨酶、嘌呤核苷磷酸化酶、黄嘌呤氧化酶的作用下生成黄嘌呤和尿酸。它是一种天然的抗氧化剂，清除人体内60%的自由基,其作用包括：(1)具有清除超氧化物，羟基以及单态氧，通过阻止超氧岐化酶（SOD）的降解清除超氧化物，阻止其与一氧化氮（NO）结合生成过氧化亚硝酸盐；(2)清除过氧化亚硝酸盐阻止蛋白的硝化作用；(3)螯合铁离子，抑制铁依赖的维生素的氧化，阻止升高的自由基进一步造成氧化损伤，低尿酸水平会削弱螯和铁离子的能力。 不同的流行病学调查共同提示尿酸可以影响PD的发生及病情进展，低水平的血清尿酸可以显著增加发生PD的危险性[1-4]，伴有认知功能损害患者的血UA水平更低[5,6]。在对18000例的男性人群进行前瞻性的研究，8年后发现血浆UA水平处于高四分位值范围的人群相对于UA水平处于低四分位值范围人群，PD发病率降低55%，年龄、吸烟、饮咖啡及其它与PD和血浆UA水平有关的因素纠正后，UA与PD的发病率仍呈显著的负相关性[7]、Lonneke[8]王丽君[9]等人研究结果与之相似。Annanmaki等发现PD患者血尿酸水平显著低于健康对照组，并且PD患者血尿酸水平与血清铁蛋白呈正相关[10]。 二、8-羟其脱氧鸟苷与PD 8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine，8-OHDG)是活性氧自由基如羟自由
DNJ—1-脱氧野尻霉素
DNJ—1-脱氧野尻霉素 DNJ是源自桑叶的一种天然生物碱 DNJ是从桑树（Morus alba L.）发现的一种天然生物碱。除桑树外，风信子、野拓草和芽孢杆菌等几种植物与微生物体内也发现含有少量的DNJ。然而，桑树中的DNJ含量远远高于其他已发现的植物与微生物。 桑树中的DNJ主要分布在桑树的叶、根和枝，其中桑叶中的DNJ含量较高（约占干重的千分之一）。而且，桑叶占整个桑树干物质的比重最大，约65%。因此，桑叶已经目前成为获取天然DNJ的主要来源。 图1 桑树图 DNJ是桑叶降血糖的主要功效分子 在各种天然产物中，桑叶是公认的一种具有调节血糖疗效的食材，自古以来就作为一种治疗糖尿病的中药应用于临床。在《本草图经》中，桑叶被称为“神仙草”。《本草纲目》记载：桑叶“汁煎代茗，能止消渴”。然而，桑叶降糖的活性成分及其作用机理却一直未能得到解答。 历经20多年的研究，科学家们才逐渐揭开桑叶降糖的秘密。 1976年，Yoshiaki从桑树的根和枝条中首次检测到DNJ分子。 1994年，Asano等从桑树的叶子中分离出包含DNJ分子在内的6种生物碱， 1995年，Kimura等证实了DNJ分子的降血糖作用最为显著。也就是说，DNJ分子是桑叶降血糖的主要活性成分。 1997年，Kato确定了DNJ的分子结构。 桑叶提取物是源自桑叶的天然产物，不含有任何人工色素与防腐剂，不添加任何西药的成分。利用先进的HPLC（高效液相色谱）分析技术，能够成功检测桑叶提取物的主要组成成分。桑叶提取物中不仅含有降血糖的主要功效分子DNJ，还有其他种类的、且具备一定降糖功效的生物碱与桑叶多糖等活性分子，如Fagomine、DAB和4-Hydroxyhygrinic acid 等。这些活性分子在人体内会协同作用，有效地调节血糖水平。 表1 DNJ是桑叶提取物中的主要活性成分 DNJ 5% Fagomine 1% DAB 0.5% 4-Hydroxyhygrinic acid 3%
核苷酸
核苷酸 一、核苷酸的组成成分 核苷酸由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。 （1）磷酸和磷酸基团 （2）戊糖（五碳糖） [注]：①戊糖中五个碳原子的位置 ②脱氧核糖相比于核糖，在C2上羟基（-OH）脱去氧原子 ③核糖→核糖核苷酸→核糖核酸（RNA） 脱氧核糖→脱氧核糖核苷酸→脱氧核糖核酸（DNA） ④脱氧核糖核苷酸中的戊糖是β-D-2脱氧核糖，核糖核苷酸中的戊糖是β-D-核糖，这一结构上的差异使得DNA分子在化学上更为稳定，从而被自然选择作为生物遗传信息的储存载体。（摘自《生物化学》第6版，主编：周爱儒，P35） （3）碱基： [主要碱基]：构成核酸（DNA和RNA）的主要碱基 [注]：①DNA和RNA在碱基组成上的的差异 构成RNA的核糖核苷酸中含有A、G、C、U四种碱基
构成DNA的脱氧核糖核苷酸中含有A、G、C、T四种碱基 ②相比于RNA，为什么DNA用T替代了U？ U和T在结构上很相似，T不过比U多了一个甲基，T其实可以看成U的甲基化修饰，联想到现在已知的甲基化修饰所起的保护作用，可能当初DNA就是因为U被甲基化修饰成了T而不易被某些酶降解因此更稳定。RNA在进化上很可能是先于DNA出现，自然界选择DNA代替RNA作为遗传物质的载体一个原因就是DNA更稳定。（摘自百度知道） ③碱基的一个重要物理性质：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。 [稀有碱基]：除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。[注]： 例如：①次黄嘌呤，用大写字母“I”表示，由腺嘌呤脱去一个氨基得到。 ②其他稀有碱基： 二、核苷酸的结构 1、核苷：碱基和核糖或脱氧核糖通过糖苷键缩合形成核苷或脱氧核苷，连接位置是核糖或脱氧核糖上的C-1。 种类：腺嘌呤核苷简称腺苷， 鸟嘌呤核苷简称鸟苷， 胞嘧啶核苷简称胞苷，