3.3 烯炔烃的结构与性质(上)

烷烃、烯烃和炔烃的物理性质和化学性质(B4排版)

脂肪烃的物理性质和化学性质 相同的物质发生有机反应,反应条件不同,生成的产物也不相同。以为例,铁的催化下,与液溴发生反应,生成、或;在光照条件下,与溴蒸气发生反应,生成;在有Ni 做催化剂加热的条件下,与溴蒸气反应生成。 强化练习 烷烃测试题 1、若甲烷与氯气以物质的量之比1∶3混合,在光照下得到的产物:①CH3Cl,②CH2Cl2,③CHCl3,④CCl4,其中正确的是( )A.只有① B.只有③ C.①②③的混合物 D.①②③④的混合物 2、下列反应属于取代反应的是( ) A.C2H4+3O2――→ 点燃 2CO2+2H2O B.Zn+CuSO4===ZnSO4+Cu C.NaCl+AgNO3===AgCl↓+NaNO3 D.CH2Cl2+Cl2――→ 光照 CHCl3+HCl 3、所有同系物都具有( ) A.相同的相对分子质量 B.相同的物理性质 C.相似的化学性质 D.相同的最简式 4、进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的有机物的烷烃是( ) A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3 5、下列说法错误的是( ) ①化学性质相似的有机物是同系物②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质必定相似 A.①②③④ B.只有②③ C.只有③④ D.只有①②③ 6、2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷。下列有关丙烷的叙述不正确的是() A.分子中碳原子不在一条直线上 B.光照下能够发生氯代反应 C.比丁烷更易液化 D.是石油分馏的一种产品 7、有两种气态烷烃的混合物,在标准状况下其密度为 1.16 g·L-1 ,则关于该混合物组成的说法正确的是A.一定有甲烷 B.一定有乙烷 C.不可能是甲烷和乙烷的混合物 D.可能是乙烷和丙烷的混合物8、两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是( ) A.CH4与C2H4 B.CH4与C3H4 C.C2H4与C3H4 D.C2H2与C3H6 9、有一种无色的混合气体可能由CH4、NH3、H2、CO、CO2和HCl组成。为确定其组成,进行了以下实验: ①将此混合气体通过浓硫酸,气体总体积基本不变。②再通过过量的澄清石灰水,未见浑浊,但气体体积减少。③把剩余气体在供氧的情况下燃烧,燃烧产物不能使无水硫酸铜变色。原混合气体含有()A.CO和HCl B.CH4和NH3 C.CH4和HCl D.H2和CO2 10、在标准状况下,11.2 L甲烷和22.4 L氧气混合后点燃,恢复到原状况时,气体的体积共( ) A.11.2 L B.22.4 L C.33.6 L D.44.8 L O (不稳定)→

炔烃结构和命名规则及例题

炔烃结构和命名规则及例题 一、结构 HC CH为例说明炔烃结构:炔碳sp杂化,直线型,各带1e;剩余2个p各带1、以 1e,与杂化轨道两两垂直,则: + 三键=1σ+2π(2个π键互相垂直,并与H-C-C-H键轴两两垂直) 2、(R)HC≡CH(R’)预测: (1)有构造异构,无顺反异构 (2)与烯类似,π电子可受E+进攻,发生亲电加成反应 (3)sp电负性较高,RC≡CH端基H具弱酸性,可被某些金属离子取代生成金属炔化物 3、烯炔亲电反应比较 (1)不同杂化的碳:S成分↑,电负性↑,故有:电负性炔C〉烯C,则碳对核外电子的吸引力炔〉烯,所以亲电反应活性烯〉炔。 (2)底物同时存在双键和叁键,而加成试剂限量时,应该先加成到双键上。 二、命名规则 1.含三键、较多支链的最长碳链→某炔 2.离叁键最近端开始编号 3.叁键位置以所连碳的小号表示 4.其它与烯命名类似 5.简单炔烃可作为乙炔衍生物来命名 6.同时存在双、叁键:烯前炔后两规则 三、命名例题: CH3C C CH(CH3)2 (1) 4-甲基-2-戊炔(甲基异丙基乙炔) CH3 CH3C CCH2CHCHCH3 (2) 35,6-二甲基-2-庚炔 CH3CH C C CH (3) CH33-甲基-3-戊烯-1-炔

CH 3CH C CHCH C C CH CH (4)CH 3 2H 5CH 3CH 33 CH 3 4,5,8,9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔 (5) 1-戊烯-4-炔 CH 2 CH CH 2 C CH (能否称4-戊烯-1-炔? 答案:不能。优先小的获得小号位,只能左端始编。) CH 3 CH CH C CH (6) 3-戊烯-1-炔 (7) 顺二乙炔基乙烯 C=C CH C C CH H H (注意顺反结构式的表示)

炔烃化学性质

炔烃的化学性质 炔烃主要化性示意图: H C C 氧化还原 (一)亲电加成 反应活性: 炔< 烯,因此反应条件强于烯,试剂限量则先在烯上进行。 1、加卤素→ 卤代烯,卤代烷 HC ≡CH C C H H Cl 3 3 Cl 2 Cl 2CHCHCl 2 Cl 2 CH 2 CH CH 2 C CH 23 CH 2Br CHBr CH 2 C CH 2、加卤化氢→卤代烯,卤代烷(分步,程度可控,马氏规律,反马氏) CH CH HCl CHCl=CH 2 HCl CHCl 2CH 3 CH 3C ≡CH CH 3CCl=CH 2 HCl HCl CH 3CCl 2CH 3 3、加水(水合)→ 醛或酮 (催化剂,马氏规律,烯醇重排) 烯醇 CH 3C ≡CH H 2SO 4CH 2 H 3C OH + H 2O C O H 3C CH 3烯醇重排 酮 乙炔水合成醛,其它炔烃水合为酮。 (二)氧化(要求互推结构) 产物:断叁键,全变酸,(双键先氧化)。 要求:互推结构 1、高锰酸钾氧化法 CH 3C ≡CH OH - + KMnO CH 3COOK + MnO 2+ K 2CO 3 2、臭氧氧化法 CH 3CH 2C ≡CCH 3 O 34 3CH 2COOH + CH 3COOH H 2O

(三)还原 1、林德拉催化剂→ 顺式烯烃 林德拉催化剂经常表示为: 1) Pd BaSO 4 2) Pd CaCO 32 3) Lindlar Pd CH 3CH 2C ≡CCH 林德拉催化剂 H 2 C C CH 3 CH 3CH 2 H H 2、碱金属, 液氨→ 反式烯烃,常用:Na / NH 3(L) 或 NaNH 2 / NH 3(L) 碱金属,液氨 CH 3CH 2C ≡CCH H 2 C C CH 3CH 3CH 2 H H (四)金属炔化物的生成→ 炔银,炔铜,炔钠 端基炔(RC ≡C-H )中的H 较活泼,易以H + 形式离去,显一定弱酸性,介于醇和氨之间; 因为SP 杂化的碳电负性较大,C-H 键电子云偏向C ,H + 易离去而被某些金属离子取代。 应用:1. 判断分子中是否存在“端基炔”结构; 2. 炔钠的应用—— 合成高级炔烃(炔钠与伯卤代烃反应) HC ≡CH + 2[Ag(NH 3)2]++ 2NH 3 + 2NH 4+ AgC ≡ RC ≡CH + [Ag(NH 3)2]+RC ≡CAg 3 +2NH 4+HC ≡ CH + 2[Cu(NH 3)2]++ 2NH 3 + 2NH 4+ CuC ≡CCu R-C C-Na ≡ R-C C-H ≡ NaNH 2 NH 33EtC CNa + EtBr CH 3CH 2C CCH 2CH 3 + NaBr (R X = 1 RX)o 炔烃的合成油工业法、卤代烃脱卤化氢法、金属炔化物合成法等(自学)

烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题(附答案)

2020年03月12日烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题 学校: __________ 姓名: _________ 班级: _________ 考号: 注意事项: 注意事项: 1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 正确填写在答题卡上 第1卷 1. 下列五种烃 : ①2-甲基丁烷; ②2,2 -二甲基丙烷 ; ③正戊烷; ④丙烷; ⑤丁烷 ,按沸点由高到低的顺 序排列的是 ( ) A. ①>②>③>④>⑤ B. ②>③>⑤>④>① C. ③>①>②>⑤>④ D. ④>⑤>②>①>③ 2. 下列说法正确的是 ( ) A. 通式相同的不同物质一定属于同系物 B. 完全燃烧某有机物 ,生成 CO 2和 H 2O 的物质的量之比为 1:1, 该有机物只可能是烯烃或环烷烃 C. 分子式相同而结构不同的化合物一定互为同分异构体 D. 符合通式 C n H 2n -2 的有机物一定是炔烃 3. 两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔 (CH 2=CH-C ≡CH),该物质是合成橡胶的重要原料 , 下列关于该物质 的判断错误的是 ( ) A. 该物质既是 CH 2=CH 2 的同系物 , 又是 HC ≡CH 的同系物 B. 该物质既能使酸性 KMnO 4溶液褪色 , 又能使溴水褪色 C. 该物质与足量的 H 2加成后 ,只能生成一种物质 D. 该物质经加成、加聚反应后的产物是氯丁橡胶 ( ) 的主要成分 4. 以乙炔为原料制取 CHClBr —CH 2Br, 下列方法中 ,最可行的是 ( ) A. 先与 HBr 加成后 ,再与 HCl 加成 B. 先 H 2与完全加成后 ,再与 Cl 2、Br 2取代 C. 先与 HCl 加成后 , 再与 Br 2加成 2、请将答案

烯烃和炔烃 (定稿 带答案)

第X课时烯烃和炔烃 高考目标与要求 1.以烷、烯、炔的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。 2.根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成、取代反应。 3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 知识梳理 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2.物理性质 (1)随着分子中碳原子数的递增,烃的物理性质呈现规律性的变化。 (2)甲烷、乙烯、乙炔的结构和物理性质比较

3.甲烷、烷烃的化学性质 (1)甲烷的化学性质 ①通常状况下,甲烷的性质稳定,与强氧化剂(如KMnO4)、强酸、强碱等均不能发生化学反应。但在一定条件下可以燃烧,可以发生取代反应。 ②取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式: (2)烷烃的化学性质 和甲烷类似,通常较稳定,在空气中能点燃,在光照条件下能与氯气发生取代反应。 ① 稳定性:通常情况下,与 强氧化剂 、 强酸 及强碱都不发生反应,也难与其他物质化合。 ② 可燃性:

③ 取代反应:与气态卤素单质在光照条件下发生取代反应。 如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH 3CH 3+Cl 2― ―→光 CH 3CH 2Cl +HCl ④ 高温裂解:如重油裂化过程:C 8H 18―――→高温 C 4H 10+C 4H 8 4.乙烯、烯烃的化学性质 (1)乙烯的化学性质 ①氧化反应 a.乙烯在空气中能燃烧,火焰明亮带有黑烟。 燃烧的化学方程式为: C 2H 4+3O 2―――→点燃 2CO 2+2H 2O b.乙烯通入酸性KMnO4溶液中,现象为KMnO4溶液的紫红色褪去。 ②加成反应 a.定义:有机物分子中的双键或三键断裂,两端碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 b .乙烯与溴水、H2、HCl 、H2O 反应的化学方程式分别为。 ③加聚反应 合成聚乙烯塑料的化学方程式为n CH 2==CH 2― ―――――→一定条件 CH 2CH 2 (2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应 能使酸性KMnO 4溶液褪色 ,发生 氧化 反应。 ②燃烧

(人教版)选修5同步精练系列:1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

2013-2014高二化学(人教版)选修5 同步精练系列:1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 一、选择题 1.有机物的命名正确的是() A.3 甲基 2,4 戊二烯 B.3 甲基 1,3 戊二烯 C.1,2 二甲基 1,3 丁二烯 D.3,4 二甲基 1,3 丁二烯 答案:B 点拨:烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链,编号也从离双键最近的一端开始编号,写名称时还要注明官能团的位置。 2.下列有机物命名正确的是()

答案:B 点拨:A项,有机物命名时,应遵循位次数值之和最小原则,故应命名为:1,2,4 三甲苯,A错;C项,应命名为:2 丁醇,C 错;D项,炔类物质命名时,应从离碳碳三键近的一端编号,故应命名为:3 甲基 1 丁炔,D错。 3.某烃和氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷,该烃的名称可能是() A.3,3 二甲基 1 丁炔B.2,2 二甲基 2 丁烯 C.2,2 二甲基 1 丁烯D.3,3 二甲基 1 丁烯 答案:AD 点拨:烃与氢气加成后得到烷烃,则该烃可能为烯烃或炔烃, 2,2 二甲基丁烷的结构简式为

正确。 4.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是() A.苯的同系物命名时必须以苯作为母体,其他的基团作为取代基 B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C.二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D.分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体 答案:A 点拨:苯的同系物命名时通常以苯作为母体,其他的基团作为取代基,当苯的同系物比较复杂时,也可以把苯环作为取代基——苯基。 5.化学式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基(—NO2是一种官能团)取代物只有一种,该芳香烃的名称是() A.乙苯B.邻二甲苯

新编(鲁科版)化学选修五:1.3.3《烯烃和炔烃的化学性质》学案

新编化学精品资料 第3课时 烯烃和炔烃的化学性质 [学习目标定位] 1.熟知烯烃、炔烃的化学性质,会写烯烃、炔烃发生加成反应、加聚反应的化学方程式。2.根据加成产物会判断烯烃、炔烃的结构,学会鉴别烯烃、炔烃的方法。 1.判断下列说法正误,正确的划“√”,错误的划“×” (1)烯烃是分子中含有碳碳双键的链烃(√) (2)炔烃的官能团是碳碳叁键(√) (3)符合通式C n H 2n (n ≥2)的烃一定为烯烃(×) (4)炔烃与同碳原子数的二烯烃、环单烯烃互为同分异构体(√) (5)分子中碳原子数≤4的烃在常温常压下为气体(√) (6)工业上常用乙烷与氯气反应制取氯乙烷(×) (7)分子通式为C n H 2n +2的烃一定是烷烃(√) (8)乙烯分子中的所有原子都在同一平面内(√) 2.(1)乙烯的结构简式是CH 2===CH 2,官能团是,空间构型是平面形结构,分子中 6个原子在同一平面上。 (2)写出乙烯与下列物质反应的化学方程式: ①溴水:CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2Br —CH 2Br ; ②H 2:CH 2===CH 2+H 2催化剂,CH 3—CH 3; ③HCl :CH 2===CH 2+HCl ――→催化剂 △CH 3CH 2Cl ; ④H 2O :CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH ; ⑤制聚乙烯:n CH 2===CH 2――→引发剂CH 2—CH 2。 探究点一 烯烃、炔烃与卤素单质、氢气、氢卤酸的反应 1.烯烃分子结构与CH 2===CH 2的分子结构相似,都含有一个,所以烯烃的化学性 质与乙烯的化学性质相似。

1-3-3烯烃和炔烃的化学性质--导学案

第3课时烯烃和炔烃的化学性质 [学习目标定位] 1.熟知烯烃、炔烃的化学性质,会写烯烃、炔烃发生加成反应、加聚反应的化学方程式。 2.根据加成产物会判断烯烃、炔烃的结构,学会鉴别烯烃、炔烃的方法。 1.判断下列说法正误 (1)烯烃是分子中含有碳碳双键的链烃( ) (2)炔烃的官能团是碳碳叁键( ) (3)符合通式C n H2n(n≥2)的烃一定为烯烃( ) (4)炔烃与同碳原子数的二烯烃、环单烯烃互为同分异构体( ) (5)分子中碳原子数≤4的烃在常温常压下为气体() (6)工业上常用乙烷与氯气反应制取氯乙烷 ( ) (7)分子通式为C n H2n+2的烃一定是烷烃( ) (8)乙烯分子中的所有原子都在同一平面内 ( ) 2.(1)乙烯的结构简式是CH2==CH2,官能团是,空间构型是,分子中6个原子在。 (2)写出乙烯与下列物质反应的化学方程式: ①溴水:;②H2:; ③HCl:;④H2O:; ⑤制聚乙烯:。 探究点一烯烃、炔烃与卤素单质、氢气、氢卤酸的反应 1.烯烃分子结构与CH2==CH2的分子结构,都含有一个,所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质。 (1)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中会使溶液的颜色;反应方程式。 (2)写出丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷的化学方程式: (3)写出丙烯聚合反应生成聚丙烯的化学方程式: 2.乙炔和乙烯都属于不饱和脂肪烃,都含有碳碳不饱和键,其化学性质极其相似,结合上述乙烯性质分析推测乙炔的化学性质有 (1)能燃烧,化学方程式是。燃烧现象是。 (2)加成反应 ①乙炔与溴的四氯化碳溶液、。

②乙炔与氢气发生完全加成反应 。 ③乙炔与氯化氢等物质的量发生加成反应 。 [归纳总结] (1)烯烃、炔烃因都含有不饱和碳原子,所以具有一些共同的化学性质。 和—C ≡C —的化学性质比较活泼,一定条件下都可以发生加成反应。 ①烯烃和炔烃都能与 、 、 、 等发生加成反应。 ②可以利用烯烃、炔烃与溴水的反应来鉴别 和 。 (2)烯烃、炔烃在一定条件下分子间可以彼此加成聚合得到高分子化合物,在一定条件下,乙炔可以发生加成聚合反应,生成一种制备有机导体材料的聚乙炔。 [活学活用] 1.既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯,从而得到纯净乙烷的方法是( ) A .与足量溴反应 B .通入足量溴水中 C .在一定条件下通入氢气 D .分别进行燃烧 2.炔烃与烯烃的特征反应均为加成反应,不同的是烯烃只有一步加成,而炔烃可以分两步加成,并且可以 通过条件控制使加成反应发生一步或两步。请你用乙炔和氯化氢为原料,制取聚氯乙烯树脂,写出其化学反应方程式。 探究点二 与酸性KMnO4溶液的反应 1.将乙烯或乙炔通入盛有酸性KMnO 4溶液的试管中,都可以观察到酸性KMnO 4溶液褪色,乙烯或乙炔均 被氧化为CO 2,反应方程式: CH 2==CH 2———————→酸性KMnO 4溶液CO 2+H 2O CH ≡CH ———————→酸性KMnO 4溶液 CO 2+H 2O 2.烯烃或炔烃在酸性KMnO 4溶液作用下分子中的不饱和键完全断裂,生成 、 或 。 烯烃发生氧化反应时,结构与氧化产物对应关系如下: [归纳总结] (1)烯烃、炔烃均含有不饱和键( 或—C ≡C —)都能 被酸性KMnO 4溶液氧化,而使酸性KMnO 4溶液褪色,可利用这一性质,鉴别饱和烃和不饱和烃。结构不同氧化的产物不同。 (2)烯烃、炔烃除可被一些强氧化剂氧化外,都可以与空气中的氧气发生燃烧反应,发出 ,根据分子中的含碳量不同常伴有 或 。 [活学活用]

烯炔烃的命名(2)

有机化合物的命名 高二化学 主备人 沈善记 审核人 高二化学组 学习目标:烯炔烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 学习重点 烯炔烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 自主学习 一 烯炔烃的系统命名法 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [练习] 写出下列物质的名称: 编号: ( ) ( )( ) ( ) 编号: ( ) ( )( )( )( ) 编号: ( )( )( )( ) ( )( ) 名称:( ) 名称:( ) 名称: ( ) ( ) ( )

合作探究 1写出下列物质的结构简式: (1)2,4—二甲基—3—乙基己烷 (2)4—甲基—2—乙基—1—戊烯 2.下面选项中是2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式的是( ) 【解析】本题实质上是考查了根据有机化合物的名称书写其结构简式。解答时要按如下过程:先写主链碳,再标官能团,最后补齐氢原子。 3.有机物的命名正确的是( ) A.2,3-二乙基-2-丁烯 B.2,3-二乙基-3-丁烯 C.3-甲基-2-乙基-2-戊烯 D.3,4-二甲基-3-己烯 4有机物的系统名称为() A.2,2,3一三甲基一1-戊炔B.3,4,4一三甲基一l一戊炔 C.3,4,4一三甲基戊炔D.2,2,3一三甲基一4一戊炔 5下列有机物的命名是否正确?若有错误加以改正,把正确的名称填在横线上。 (1) 2,2,3-三甲基-3-丁烯_________________________。 (2) 2-乙基-2-戊炔___________________________。 6.用系统命名法给下列有机物命名。

烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题(附答案)

2020年03月12日烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题学校:___________ 题号一二三总分 得分 注意事项: 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 评卷人得分 一、单选题 -二甲基丙烷;③正戊烷;④丙烷;⑤丁烷,按沸点由高到低的顺序排列的是( ) A.①>②>③>④>⑤ B.②>③>⑤>④>① C.③>①>②>⑤>④ D.④>⑤>②>①>③ 2.下列说法正确的是( ) A.通式相同的不同物质一定属于同系物 B.完全燃烧某有机物,生成CO2和H2O的物质的量之比为1:1,该有机物只可能是烯烃或环烷烃 C.分子式相同而结构不同的化合物一定互为同分异构体 D.符合通式C n H2n-2的有机物一定是炔烃 3.两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔(CH2=CH-C≡CH),该物质是合成橡胶的重要原料,下列关于该物质的判断错误的是( ) A.该物质既是CH2=CH2的同系物,又是HC≡CH的同系物 B.该物质既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色 C.该物质与足量的H2加成后,只能生成一种物质 D.该物质经加成、加聚反应后的产物是氯丁橡胶()的主要成分 4.以乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br,下列方法中,最可行的是( ) A.先与HBr加成后,再与HCl加成 B.先H2与完全加成后,再与Cl2、Br2取代 C.先与HCl加成后,再与Br2加成 D.先与Cl2加成后,再与HBr加成 C H Cl有机物的同分异构体共 5.已知和互为同分异构体,则化学式为 35 有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 6.有5种有机物:

① ② ③ ④CH3—CH=CH—CN ⑤CH2=CH—CH=CH2 其中可用于合成高分子材料 的正确组合为( ) A.①②④ B.①②⑤ C.②④⑤ D.③④⑤ 7.关于乙烯的分子结构描述错误的是( ) A.乙烯的结构简式为CH2=CH2 B.乙烯是最简单的烯烃 C.乙烯分子中所有的原子都在同一平面上 D.乙烯分子中所有的原子都在一条直线上 8.从南方往北方长途运输水果时,常常将浸泡有高锰酸钾溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中,其目的是( ) A.利用高锰酸钾溶液吸收水果产生的乙烯,防止水果早熟 B.利用高锰酸钾溶液吸收水果周围的氧气,防止水果腐烂 C.利用高锰酸钾溶液的氧化性,催熟水果 D.利用高锰酸钾溶液杀死水果周围的细菌,防止水果霉变 9.已知Mg2C3的结构与CaC2的结构相似。由此可断定Mg2C3与水反应的产物是( ) A.Mg(OH)2和CH≡C H B.MgO和CH≡CH C.Mg(OH)2和CH3CH=CH2 D.Mg(OH)2和CH3C≡CH 10.既可以用来鉴别乙烯和乙烷,又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的最佳方法是( ) A.混合气体通过盛有水的洗气瓶 B.通过装有过量浓溴水的洗气瓶 C.将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液中 D.混合气体与过量氢气混合 11.下列有关烷烃的叙述中,正确的是( ) ①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 ②烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色 ③分子通式为C n H2n+2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色

高中化学_烯烃和炔烃的化学性质教学设计学情分析教材分析课后反思

1、知识与技能: 掌握烯烃、炔烃的化学性质,并能从结构的角度分析烷烃与烯烃和炔烃化学性质的不同、烯烃与炔烃化学性质相似的原因。 2、过程与方法: 通过实验,培养学生的观察能力、实验能力和解决实际问题的能力。通过乙炔结构和性质的教学,培养“结构决定性质”的化学思想。 3、情感、态度与价值观: 利用“拓展视野”“迁移应用”等栏目在自主学习的过程中感受有机化学与人类生活、工农业生产以及社会发展的密切关系,激发学习兴趣,培养学生严谨求实的科学态度以及理论联系实际的优良品质。【教学重点】 掌握烯烃、炔烃的化学性质 【教学难点】 学会分析烯烃与炔烃性质相似的原因。 【教学方法】 为强调重点本课采用:温故知新→交流研讨→老师启发→学生预测、实验探究→思考练习→拓展提升的教学方法。 【学习方法】 结合本教材的特点及所设计的教学方法,联系学生已有的“乙烯的知识”并进行探究,把学习过程和认知过程有机地统一起来,化被动接受转化为主动探索,使学生自主完成知识建构,感受到学习的乐趣。

学生在教师帮助下顺利完成知识建构,对原有知识经验进行改造和重组,使科学认知与原有经验之间达到平衡,实现学习的有效迁移,从而获得意义建构的成功,培养自己的探究能力。 环节教师活动学生活动设计意 图 情景创设引入新课【幻灯片展示图片】介绍生活中的烃,特 别是烯烃和炔烃相关的 水果的催熟剂,保鲜膜,家用管道等塑料 还有很多蛋糕点心用的人造黄油等等。这 观看图片 并思考 引入人造 黄油图片 为后面的 烯烃加氢 应用相呼 应 创设情 景,充分 联系生 活,以生 活中的 化学入 手,激发 学生的 好奇心 和兴趣, 探索现 象背后 的化学

烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名

有机化学的命名 一、烷烃的命名 (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。 2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。 (二)系统命名法 1、定主链,称"某烷". 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名,当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时,选择支链最多的一个座位主链 2、编号,定支链所在的位置.(近简小) (1)最近原则:把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置. (2)最简原则:当有两个不同支链,且分别处于主链两端同进的位置,则从简单的支链一端开始编号。即同近,考虑简 (3)最小原则:当支链离两端的距离主链同近时,而且中间还有其他支链,从两个方向可以得到两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小的为正确的编号。即同近,考虑小3 、写名称。.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开. (1)当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用","隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面. (2)原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。 1.命名步骤: (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小,多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 小结: 有机物的系统命名遵守:

第一讲小说阅读技巧情节和结构

第一讲:小说的情节和结构 考点1小说的开头和结尾: 小说的开头: (1)设疑法(悬念法):提出疑问,然后在行文过程中或结尾处回答。作用是:设置悬念,引起读者的思考,吸引读者把小说读下去;引出下文的情节;突出人物形象;揭示小说的主题。 (2)写景法:交代故事发生的环境,渲染气氛,烘托人物心情。 小说的结尾: (1)出人意料的结尾:从结构安排上看,它使平淡的故事情节陡然生出波澜,猛烈撞击读者的心灵,产生震撼人心的力量;从表现手法上看,与前文的伏笔相照应,使人觉得既在意料之外,又在情理之中;从主题上看,能更好地深化主题。 (2)令人伤感的悲剧结尾:从主题上看,能更好地深化主题;从表现人物性格看,能更好地塑造人物性格。这种结尾令人感动,令人回味,引人思考。 (3)令人喜悦的大团圆结尾:这种结尾符合人们的阅读心理。从表达效果上看,小说的喜剧结局给读者留下了广阔的想象空间,耐人寻味;从阅读者的情感体验看,喜剧性的结尾与主人公、作者的意愿构成和谐的一体,给人以欣慰、愉悦之感;从主题上看,这样的结局凸显出的美好人性超越了灾难,反映出人类向往和平及美好生活的愿望。 (4)戛然而止,留下空白的结尾:给读者以想象的空间,让读者进行艺术再创造。 (补:欧·亨利式结尾:欧·亨利以擅长结尾而闻名遐迩,美国文学界称之为“欧·亨利式结尾”。他善于戏剧性地设计情节,买下伏笔,做好铺垫,勾勒矛盾,最后在结尾处突然让人物的心理情景发生出人意料的变化,或使主人公命运突然逆转,使读者感到豁然开朗,柳暗花明,既在意料之外,又在情理之中,不禁拍案叫绝,从而创造出独特的艺术魅力。) 考点2小说的情节和线索 小说的情节是指由人物之间的关系、矛盾和性格冲突所产生的一系列生活事件,一般是通过描写人物思想性格和情感欲望的冲突以及由此引起的人物关系、人物命运的变化来展开的。在情节的展开中,通过描写人物的外貌、行为和心理状态,展现人物鲜明的个性。因此,欣赏人物形象,应从情节人手,据情论人。把握好故事情节,是读懂小说的关键,是欣赏小说艺术特点的基础,也是整体感知文章的起点。 小说线索是贯穿整个作品情节发展的脉络,它可以是小说中的某个人物、某个事物,也可以是作者的情感、小说的事件,还可以是故事中的空间、时间。抓住线索是把握小说故事发展的关键。小说线索分为单线和双线两种,明暗交织的双线必须由一个共同点来连接,如鲁迅的小说《药》中“华家故事”和“夏家故事’’的连接点就是“药”。 情节安排基本技巧 1.顺叙:按时间(空间)顺序来写,情节发展脉络分明,层次清晰。 2.倒叙:不按时间先后顺序,而是把某些发生在后的情节或结局先行提出,然后再按顺序叙述下去的一种方法。设置悬念,引人人胜。 3.插叙:在叙述主要事件的过程中,插入另一与之有关的事件,然后再接上原来的事件叙述。对主要情节或中心事件做必要的补充说明,使情节更加完整,结构更加严密,内容

烯烃和炔烃

第五章烯烃和炔烃 一、基本要求 掌握:烯烃和炔烃的结构、命名和物理化学性质;共轭二烯烃的化学性质。熟悉:烯烃和炔烃的异构现象;诱导效应和共轭效应。了解:二烯烃的结构和天然存在的共轭烯烃。 二、主要内容 烯烃和炔烃属于不饱和烃。烯烃含碳碳双键,炔烃中含碳碳叁键,它们的结构特点决定了这两类化合物的性质。 烯烃和炔烃命名时选择含碳碳双键和碳碳叁键的最长碳链为主链。烯烃分子中的碳碳双键由一个σ键和一个π键组成,双键不能自由旋转,故烯烃存在构造异构外,还存在顺反异构。 (一)烯烃的化学反应: 1.加成:加氢加卤素加水加卤化氢加次卤酸 2. 氧化:被高锰酸钾、臭氧氧化 (二)炔烃的化学反应: 1加成:加氢加卤素加水加卤化氢加次卤酸 2.氧化:被高锰酸钾、臭氧氧化 3. 炔氢的酸性 三、重点和难点 1. 烯烃和炔烃的命名、化学性质 2. 烯烃和炔烃的异构 3. 共轭二烯烃的化学性质 四、化学反应小结 (一)烯烃的化学反应 1、亲电加成反应 a、与卤素的加成 溴的四氯化碳溶液可用作烯烃与烷烃的鉴别试剂。

b、与卤化氢的加成 RCH=CH2+HX RCHXCH3 (HX=HI,HBr,HCl) 不对称烯烃与卤化氢的加成,生成的主要产物遵循马尔可夫尼可夫规则。 c、与硫酸加成 烯烃与硫酸在低温下生成烷基硫酸氢酯,产物经过水解可以得到醇。 d、与水的加成 2、烯烃的催化加氢 烯烃的催化加氢主要生成顺式加成产物。 3、烯烃的自由基加成 卤化氢中只有溴化氢在过氧化物存在下,生成了“反”马尔可夫尼可夫规则的产物。 4、烯烃的氧化反应 a、高锰酸钾氧化 烯烃与中性或碱性高锰酸钾冷溶液反应,生成的产物是邻二醇化合物,高锰酸钾溶液的紫红色褪色并有MnO2沉淀产生。 烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应,碳碳双键发生断裂,最终氧化产物为酮、羧 酸或者CO2。 b、臭氧氧化

烷烃烯烃和炔烃的物理性质和化学性质原创

烷烃烯烃(重点)炔烃 通式C n H2n+2 全部单键C n H2n只有一个双键C n H2n-2 只有一个三键代表物CH4CH2=CH2C H≡CH 电子式 熔沸点变化规律与烯炔烃类似。常温下 C1~C4为气态,C5~C16为液态。 C17以上为固态。碳原子数越多,熔沸点越高;相同 碳原子数,支链越多,熔沸点越低。 碳原子数越多,熔沸点越高;相 同碳原子数,支链越多,熔沸点 越低。 溶解性不溶于水,易溶于有机溶剂不溶于水,易溶于有机溶剂不溶于水,易溶于有机溶剂 密度碳原子数越多,密度越大,但始 终小于水的密度。碳原子数越多,密度越大,但始终 小于水的密度。 碳原子数越多,密度越大,但始 终小于水的密度。 化学性质概述较稳定,不与高锰酸钾或者溴水 发生反应,也不和酸碱发生反 应。 较活泼,易被酸性高锰酸钾氧化并 使其褪色;也可以和溴水发生加成 反应使其褪色。 较活泼,易被酸性高锰酸钾氧化 并使其褪色;也可以和溴水发生 加成反应使其褪色。 氧化反应C n H2n+2+(3n+1/2)O2→nCO2+(n+ 1)H2O C n H2n+(3n/2)O2→nCO2+nH2O C n H2n-2+(3n-1/2)O2→nCO2+(n-1) H2O 燃烧现象火焰呈淡蓝色,安静燃烧。有黑烟产生,火焰明亮。有浓烟产生,火焰明亮。 取代反应 或 加成反应 常温下与溴水或者溴的CCl4溶液常温下与溴水或者溴的CCl4溶 液 反应条件是光照,且要求卤族元 素都必须是气态纯净物。这与烯 烃炔烃的加成反应条件不同。 CH≡CH+H2O CH2=CH2OH(不稳定)→ CH3CHO(最后生成乙醛) 加聚反应无 实验室制 法 CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2 特殊性质或 用途CH4? ?→ ? 高温C+2H2 C16H34? ?→ ? 高温C8H18+ C8H16 一个大烷烃分子裂解成一个小 烷烃分子和一个烯烃分子。 顺反异构,同侧为顺,异侧为反。乙炔俗名电石气,用于焊接金 属;乙烯用作催熟剂和有机化工 基本原料,甲烷俗名天然气,用 于燃料。 相同的物质发生有机反应,反应条件不同,生成的产物也不相同。以为例,铁的催化下,与液溴发生反应,生成、或;在光照条件下,与溴蒸气发生反应,生成;在有Ni做催化剂加热的条件下,与溴蒸气反应生成。

炔烃化学性质

炔烃的化学性质 炔烃化性示意图: H C C 氧化还原 (一)亲电加成(反应活性:炔<烯,条件强于烯,试剂限量则先在烯上进行) 1、加卤素→卤代烯,卤代烷 HC ≡CH C Cl H H 3 FeCl 3 Cl 2 Cl 2CHCHCl 2反-二氯乙烯 1,1,2,2-四氯乙烷 Cl 2 CH 2 CH CH 2 C CH Br 2 (1mol) FeBr 3 CH 2Br CHBr CH 2 C CH 2、加卤化氢→卤代烯,卤代烷(分步,程度可控,马氏规律,反马氏) CH CH HCl CHCl=CH 2 HCl CHCl 2-CH 3 CH 3C ≡CH CH 3CCl=CH 2 HCl HCl CH 3CCl 2-CH 3 疑问(解答见电子效应最后例题): HCl CHCl=CH 2CHCl 2CH 33CCl 2CH 3CH 3CCl=CH HCl CCl 3CH 2CH 2Cl CCl 3CH=CH 2 HCl 3、加水(水合)→醛或酮(汞催化剂,马氏规律,烯醇重排) 烯醇 CH 3C ≡CH H 2SO 4 CH 2H 3C OH + H 2O O H 3C CH 3 烯醇重排 酮 注:单纯的烯醇不稳定,会重排成酮式,乙炔水合重排成醛,其他炔烃成酮。 (二)氧化(要求互推结构) 氧化体系:1、高锰酸钾氧化法;2、臭氧氧化法 产物均为:叁键断,全变酸(氧化剂限量则双键先氧化) 要求:互推结构

CH 3C ≡CH OH - + KMnO CH 3COOK + MnO 2 + K 2CO 3 (可用于鉴别) CH 3CH 2C ≡CCH 3 O 34 CH 3CH 2COOH + CH 3COOH H 2O (三)还原 还原最终可得到烷烃,也可控制还原到烯烃。所用还原体系不同可得到顺反异构烯烃。 1、林德拉催化剂→顺式烯烃 CH 3CH 2C ≡CCH 3 + H 2 Lindlar Pd C C CH 3CH 3CH 2 H H 林德拉催化剂表示:1) Pd BaSO 4 2) Pd CaCO 32 3) Lindlar Pd 2、碱金属/液氨→反式烯烃,常用:Na/NH 3(L)或NaNH 2/NH 3(L) CH 3CH 2C ≡CCH 3 + H 2 NaNH 2 / NH 3(L) C C CH 3CH 3CH 2 H H (四)金属炔化物的生成→炔银,炔铜,炔钠 因为SP 杂化的碳电负性较大,端基炔(RC ≡C-H )中的端基C-H 键电子云偏向C , H 易以H + 形式离去而显一定弱酸性(酸性介于醇和氨之间);亦可被某些金属离子取代而生成金属炔化物。 应用:1、判断分子中是否存在“端基炔”结构 (正性反应→有端基炔(-C ≡CH )结构,负性反应无此结构,但不能判断有无叁键) 2、炔钠的应用——合成高级炔烃(炔钠与伯卤代烃反应) HC ≡CH + 2[Ag(NH 3)2]++ 2NH 3 + 2NH 4+乙炔银 AgC ≡RC ≡CH + [Ag(NH 3)2]+RC ≡CAg 3 +2NH 4+HC ≡CH + 2[Cu(NH 3)2]+ + 2NH 3 + 2NH 4+ 乙炔亚铜 CuC ≡CCu H-C C-H ≡Na-C C-Na ≡NH 3R-C C-Na ≡ R-C C-H ≡ NaNH 2 NH 3 3液态氨NaNH 2EtC CNa + EtBr CH 3CH 2C CCH 2CH 3 + NaBr (R X = 1 RX)o 高级炔烃

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名(附答案)

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名 一、单选题 1.下列有机物的命名正确的是( ) A.2,4,5—三甲基己烷B.2,3—二甲基丁烷 C.3,3,5,5—四甲基戊烷D.2,3—二甲基—2—乙基丁烷 2.下列各有机物的名称肯定错误的是( ) A.3-甲基-2-戊烯 B.3-甲基-1-丁烯 C.2,2—二甲基丙烷 D.3-甲基-2-丁烯 3.有机物的正确命名为( ) A.3,3,4-三甲基已烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D.3,4,4-三甲基已烷 4.进行烃的系统命名时,首先要选取主链,下列烷烃的主链碳原子数最多的是( ) A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 5.与氢气加成产物的名称是( ) A.4-甲基己烷 B.2-乙基戊烷 C.1,3- 二甲基戊烷 D.3-甲基己烷 6.下列名称的有机物实际上不可能存在的是( ) A. 2,2-二甲基丁烷B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯 C. 3-甲基-2-戊烯D. 3,3-二甲基-2-戊烯 7.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为( ) A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯

8.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是() A. 2-乙基丁烷B.CH3CHBr2二溴乙烷 C. 2-甲基丁烯 D.苯甲醇 9.某烃的结构简式为,其主链碳原子数为( ) A.9 B.10 C.11 D.12 10.下列系统命名法正确的组合是( ) ①2—甲基—4—乙基戊烷②2,3—二乙基—1—戊烯 ③3—甲基—1—丁炔④4,4—二甲基—3—戊醇 ⑤2—甲基—1,3—二丁烯⑥1,5—二甲基苯 ⑦甲基苯酚⑧2—乙基—1—丁烯 A.①②③ B.④⑤⑥ C.⑥⑦⑧ D.②③⑧ 11.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 二、填空题 12.按系统命名法给下列有机物命名: (1)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2:_____________________。 (2):_____________________。 13.写出下列各种烷烃的结构简式 1.2,3,3-三甲基戊烷____________________________ 2.2,3-二甲基-4-乙基已烷_______________________ 3.支链只有一个乙基且式量最小的烷烃______________________ 14.写出下列有机物的系统命名或结构简式:

炔烃的化学性质

3.3.4 炔烃的化学性质 Chemical Properties of Alkynes 炔烃的化学性质主要表现在官能团──碳碳叁键的反应上,与烯烃相似,能够发生加成、氧化、聚合等反应。但叁键毕竟不同于双键,所以炔烃又表现出自己独特的性质,尤其是叁键碳上氢原子的活泼性。 (1)金属炔化物的生成。乙炔或R -C ≡CH 型(末端炔烃)与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应,立即生成白色的炔化银沉淀或红棕色的炔化亚铜沉淀。例如: CH CH + 2Ag(NH 3)2NO 3 AgC CAg 乙炔银(白色) CH CH + 2Cu(NH 3)2 Cl CuC CCu 乙炔亚铜(红棕色) 此反应非常灵敏,现象也便于观察,因此常用于鉴定末端型炔烃化合物。 金属炔化物在润湿状态中还比较稳定,但在干燥状态下受热或撞击时,易发生爆炸,生成金属和碳。为了避免发生意外,实验室中不再利用的金属炔化物,应加酸予以处理。 AgC CAg CAg + 2C AgC CAg + 2HNO 3 CH CH + 2AgNO 3 末端炔烃还可以与金属钠、氨基钠作用生成炔化钠。炔化钠可用来合成高级炔烃。 CH CH + Na CH CNa NaC CNa Na 190?220 C 乙炔钠 乙炔二钠 这些反应表明:连接在叁键碳原子上的氢原子是比较活泼的。因些反应表明:连接在叁键碳原子是比较活泼的。因为炔烃叁键上的碳原子是以sp 杂化轨道与氢原子成键,sp 杂化轨道中的s 成份比sp 2和sp 3杂化轨道中的大,杂化轨道中的s 成分愈大,电子云愈靠近碳原子核,即sp 杂化状态的碳原子电负性较强,使碳氢键的极性增大,所以直接与叁键碳相连的氢原子比相应的烯烃、烷烃的氢原子更易离开离解出质子而显酸性,有利于金属炔化物的生成。 (2)加成反应。 a.催化加氢。催化加氢与烯烃相似,炔烃也可以催化加氢,首先生成烯烃,进而生成烷烃。 当使用Pt 、Pd 、Ni 等催化剂时,反应往往难以停留在烯烃阶段,而是直接 R ?C CH + H 2pt R ?CH = CH 2H 2,pt R ?CH 2 -CH 3

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