origin8.0分峰拟合步骤
这里所阐述的是origin针对多个峰的划分及拟合步骤：
选点画图-选中图- Analysis- Peak and Baseline-Peak Analyzer-
Open Dialog-Fit Peaks(Pro)- Next- minimum - next-Auto Substract Baseline,Substract Now-Next-去掉Enable Auto Find 前的对勾选项，选择Add-在图中选择你要进行分峰的点，可多选，选一个点，按一下回车-选完后点页面上的Done- Next –Fit -Finish
【做计算 找华算】【干货】XPS数据的XPSPeak分峰以及Origin制图步骤
实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。激发源为Al KαX射线，功率约300 W。分析时的基础真空为3×10-9 mbar。 电子结合能用污染碳的C1s峰（284.8 eV）校正。 X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlKα radiat ion. The base pressure was about 3×10-9 mbar. The binding energies were referenced to the C1s line at 284.8 eV from adventitious carbon. 处理软件：Avantage 4.15 XPS数据考盘后的处理数据步骤 Origin作图： 1.open Excel文件，可以看到多组数据和谱图，一个sheet 对应一张谱图及 相应的数据（两列）。 2.将某一元素的两列数据直接拷贝到Origin中即可作出谱图。（注意：X轴 为结合能值，Y轴为每秒计数） 3. 如果某种元素有两种以上化学态，需要进行分峰处理时，按“XPS Peak 分峰步骤”进行。 XPS Peak分峰步骤 1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和C中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。 2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。 3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。确定好本底的位置后，回到TXT文本中将不在本底范围内的数据删除，然后保存。再重新Import ASCII。
XPS Peak分峰步骤origin讲解学习
X P S P e a k分峰步骤 o r i g i n
实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。激发源为AlKα X射线，功率约300 W。分析时的基础真空为3×10-9 mbar。电子结合能用污染碳的C1s峰（284.6 eV）校正。 X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlKα radiation. The base pressure was about 3×10-9 mbar. The binding energies were referenced to the C1s line at 284.6 eV from adventitious carbon. XPS数据考盘后的处理数据步骤 数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。下面以origin5.0为例： 1.open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(一个Region 对应一张谱 图)。 2.继续向下找到Kinetic Energy，其下面一个数据为动能起始值，即谱图 左侧第一个数据。用公式BE始=1486.6-KE始-?换算成结合能起始值，? 是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。 3.再下面一个数据是步长值,如0.05或0.1或1，每张谱图间有可能不一 样。 4.继续向下8行,可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401 或801个数据点。 5.再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801 个数据都是Y轴数据，将它们copy到B(Y)。 6.X轴：点A(X)，再点右键，然后点set column values，出现一个对话 框，在from中填1，在to中填401(通道数)，在col(A)中填BE始- 0.05*(i-1)，最后点do it。
XPSPeak分峰步骤origin讲解学习
XPS Peak 分峰步骤 or i g i n
实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。激发源为AlK a X射线，功率约300 W。分析时的基础真空为3X10"9 mbar。电子结 合能用污染碳的C1s峰(284.6 eV)校正。 X-ray photoelectr on spectroscopy data were obta ined with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlK a radiation. The base pressure was about 310-9 mbar. The binding en ergies were refere need to the C1s line at 284.6 eV from adve ntitious carb on. XPS数据考盘后的处理数据步骤 数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。下面以 origi n5.0 为例： 1. open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(一个Region对应一张谱 图)。 2. 继续向下找到Kinetic Energy，其下面一个数据为动能起始值，即谱图 左侧第一个数据。用公式BE始=1486.6-KE始-换算成结合能起始值， 是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。 3. 再下面一个数据是步长值，如0.05或0.1或1,每张谱图间有可能不一 样。 4. 继续向下8行，可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401 或801个数据点。 5. 再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801 个数据都是丫轴数据，将它们copy到B(Y)。 6. X轴：点A(X)，再点右键，然后点set column values出现一个对话 框，在from中填1,在to中填401(通道数)，在col(A)中填BE始- 0.05*(i-1)，最后点do it。
origin多峰拟合
单峰拟合 单峰拟合实际上就是非线性曲线拟合（NLFit）中的峰拟合，其对话框与非线性拟合完全一样。 （1）导入origin\samples\Curve Fitting\lorentzian.dat 数据文件，用工作表中A(X）和D(Y)绘制线图。 （2）选择菜单命令Analysi s→Peaks and Baseline→Fit single Peaks ，打开NLFit对话框，选择lorentz拟合函数，见下图。 （3）单击Fit按钮，完成拟合，拟合曲线与原始曲线如下图。
多峰拟合 多峰拟合是采用Guassian或lorentzian峰函数对数据进行拟合。用户在对话框中确定峰的数量，在图形中的峰中心处双击进行峰的拟合，完成拟合后会自动生成拟合数据报告。该多峰仅能采用Guassian或lorentzian两种峰函数，若需完成更复杂的拟合，请参考谱线分析（Peak Analyzer）向导。 （1）导入origin\samples\Curve Fitting\Multiple Peaks.dat 数据文件，用工作表中A(X)和B(Y)绘制线图。 （2）选择菜单命令Analysis→Peaks and Baseline→Fit Multiple Peaks，打开Spectroscopy：fitpeaks 对话框，在峰数量选择（Number of Peaks）选择3，如下图。 （3）在图中3个峰处用鼠标双击，进行确认完成曲线拟合，如下图。完成拟合后，自动生成拟合数据报告。 采用该方法对更复杂的峰（如隐含峰）进行拟合，有时会产生错误的结果。下面采用该方法对隐含峰的曲线进行拟合。导入origin\samples\ Spectroscopy \HiddenPeaks.dat 文件，进行绘图。根据图形选择峰数量为5进行拟合，拟合结果见下图（绿线为5个单峰，红线为5个单峰的叠加），叠加曲线与实际曲线在A和B等处有较大的误差。
分峰的分析实例
材料Ｘ射线光电子能谱数据处理及分峰的分析实例 例：将剂量为1 107ions/cm2，能量为45KeV的碳离子注入单晶硅中，然后在1100C 高分辨扫瞄谱退火2h进行热处理。对单晶硅试样进行XPS测试，试对其中的C 1s 进行解析，以确定各种可能存在的官能团。 分析过程： 1、在Origin中处理数据 图1
将实验数据用记事本打开，其中C 1s 表示的是C 1s 电子，299.4885表示起始结 合能，-0.2500表示结合能递减步长，81表示数据个数。从15842开始表示是光电子强度。从15842以下数据选中Copy到Excel软件B列中，为光电子强度数据列。同时将299.4885Copy到Excel软件A列中，并按照步长及个数生成结合能数据，见图2 图2 将生成的数据导入Origin软件中，见图3。
图3 谱图，检查谱此时以结合能作为横坐标，光电子强度作为纵坐标，绘出C 1s 图是否有尖峰，如果有，那是脉冲，应把它们去掉，方法为点Origin 软件中的Data-Move Data Points，然后按键盘上的↓或↑箭头去除脉冲。本例中的实验数据没有脉冲，无需进行此项工作。将column A和B中的值复制到一空的记事本 文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘，见图4。
图4 2、打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import (ASCII)，引入所存数据， 则出现相应的XPS谱图，见图5、图6。
3、选择本底：点Background，因软件问题， High BE和Low BE的位置最好不改，否则无法再回到Origin，此时本底将连接这两点，Type可据实际情况选择，一般选择Shirley 类型，见图7。
如何在origin中绘制XRD标准谱峰图
方法一： 将标准谱放在xrd试验数据图里挺能吓唬人的，也非常直观。以前也没有太在意，今天写点东西要用，费了点劲，顺便拿来和大家分享，也希望能有更方便的方法。 先看看效果~~ 步骤： 先找到JCPDS数据（下图），哪里弄？随你了~~~
复制到word文档。在word中直接将文本转换表格，当然你可以选择你喜欢的方式导入成表格。word2007的文本转换为表格的方法：选中文本--插入—表格--文本转换成表格。 对2theta列和强度列/进行copy，然后paste到excel中~~
注意，要连续paste三次，为什么呢？请往后看~~ 将第二次paste的数据对应的强度改为0，第三次paste的数据对应的强度全部删除（关键）。操作后效果如下图。
对数据按照第一列进行排列排列~~~，操作后效果如下图。 word2007中操作方法：选中所有数据，排序-----自定义排序---角度列/从大到小排列。 剩下的事情就是到origin里去绘图，就不要多说了~~~~ origin中的操作方法：选中数据，plot—line—line。效果如下图。
方法二： 我也有个做XRD标准图的方法： 得到2theta值和对应的强度值后，直接复制到ORIGIN中，用柱状图作图（plot--column），然后把Gap between bars设置成100，OK！ 方法三： 如果仅仅是做2 theta和峰强度对应的曲线，只要绘图时选择plot—scatter。再将每个点的大小设定为0，然后在drop line中选择垂直线（竖线）即可。 如何将试样图谱和标准谱线放进同一个图？ 毕竟试样图谱和标准谱线的X轴数据是不一致的，而且y轴的强度也不是同一个数量级的。 解决办法：将试样图谱和标准谱线的角度和强度数据copy到origin中。然后，选中第二个角度列，右键，选择“set as X轴”。然后绘图就可以了。
Origin 的使用及谱图简单处理
Origin 的使用及谱图简单处理 晁星化学化工学院 061130008 谱图平滑 在红外的测量中，所得到的红外吸收很容易受到一些高频波的影响，如交流电产生的电磁波。这些电磁波会对所得到的红外谱图造成干扰，在图谱解析的时候造成困难，所以需要通过谱图平滑来降低这样的影响，同时又不能破坏图谱所携带的信息。因此在平滑的时候不能仅仅用Origin里的smooth工具直接平滑，这样会造成信息的丢失。 一般使用傅立叶变换（FFT）对谱图进行平滑处理，以去除高频的影响。在特殊的条件下，也可以选取不同频段的信息进行平滑处理。 下图即傅立叶变换前后的醋酸羟基的吸收峰。
图1. FFT平滑前后醋酸羟基的红外吸收峰 分峰处理 在红外光谱、拉曼光谱，甚至是X射线光电子能谱等谱图中都可能需要对重叠的峰进行分峰处理，这样才能确定各个峰的归属，从而判断相应的化学键状态或是化学组成。在分峰时可以使用Gaussian方法和Lorentzian方法。对于交平缓的峰可以使用Gaussian方法进行分峰，如红外中的宽峰。对于较尖锐的峰，则需要用Lorentzian方法进行分峰，如拉曼光谱、X射线光电子能谱。在Origin中可以分别使用这两种方法进行多个峰的拟合，同时也可以自行定义函数，进行两种方法的混合拟合分峰。 以下就是对醋酸羧基部分的分峰处理。由于在醋酸水溶液中，醋酸与水，醋酸与醋酸会形成氢键，从而导致羰基的吸收峰偏移。对羰基部分的吸收峰进行分峰后，就可以帮助判断醋酸水溶液中，醋酸和溶剂相互作用的形式。以下分别采用Gaussian方法和Lorentzian方法处理。可以很容易看出两种方法结果的区别。Gaussian方法需要5个峰才能得到满意的结果，Lorentzian方法可以通过4个峰得到满意的结果。虽然是在红外谱图中，但是由于羰基的峰都是比较尖锐的强吸收，因此使用Lorentzian方法也有其合理性。从而可以得出4种可能较主要的不同的醋酸存在形式。
origin技巧查询
origin基础教程（原创语音）的补充 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=639427 origin--我的总结 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=814284 origin7.5中如何打开text control对话框 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=881450 请教如何在origin拟合问题。 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=886734 origin8.0 英文教程（免金币下载） https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=803654 转载一个origin学习网站 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=760237 origin中如何使曲线沿一端旋转 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=884954 origin中怎么画出waterfall图形 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=883307 Origin7.0科技绘图及数据分析（新发贴，补充一下如何进邮箱）https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=742274 origin7.5中有没有撤消键 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=883679 OriginPro 8.0 SR2 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=874235 origin7.5中有多个图层后如何选中图例 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=881652 在origin 8 中如何扣除XRD图谱的背底？ https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=880808 【求助】origin进行分峰操作，峰面积为负值怎么办？ https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=869151 origin中如后去除异样的峰 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=880812 求助：origin画图时如何求峰面积？谢谢 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=874000 有关origin的一个问题 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=878076 求助：在Origin里求XPS峰面积的困惑。 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=878109 Origin中文说明 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=737408 关于origin作图求助 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=877920 origin7.5里面的PFM多峰模块和应用 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=876452 origin 箭头 https://www.360docs.net/doc/ff17664646.html,/bbs/viewthread.php?tid=875945
2019年origin分峰说明
1.安装 2.安装插件PeakFittingModule for origin , 之后在origin中出现一个分峰 的小图标。 3.选择数据曲线，点击分峰图标，出现下图： 选择分峰的区域，NEXT 选择滤波函数，NEXT 设定基线，NEXT
基线运算，NEXT 设定峰的类型，个数，高度阈值，按Pick Peaks，NEXT 增删峰位，NEXT
调整峰位，峰高，峰宽，使分峰的拟合结果与原图最接近，NEXT 峰位拟合（一般不用），NEXT 按Plot可以得到最终的分峰结果，其它选项可以进行相关的分析计算，相关属性信息，Finish 结束
XPS Peak分峰步骤 1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和B中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。 3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。 4．选峰：点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、d、f等峰类型（如C1s峰则选s，S2p峰则选p），在Position处选择希望的峰位，需固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、峰面积等。各项中的constraints可用来固定此峰与另一峰的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为，峰面积比可固定为4:3等。点Delete peak 可去掉此峰。然后再点Add peak选第二个峰，如此重复。 5．选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。 6．拟合完成后，分别点另一个窗口中的Rigion Peaks下方的0、1、2等可看每个峰的参数，此时XPS峰中变红的为被选中的峰。如对拟合结果不满意，可改变这些峰的参数，然后再点Optimise region。 7．点Save XPS存图，下回要打开时点Open XPS就可以打开这副图继续进行处理。8．点Data――Print with peak parameters可打印带各峰参数的谱图，通过峰面积可计算此元素在不同峰位的化学态的含量比。 9．点Data――Export to clipboard，则将图和数据都复制到了剪贴板上，打开文档（如Word文档），点粘贴，就把图和数据粘贴过去了。 10．点Data――Export （spectrum），则将拟合好的数据存盘，然后在Origin中从多列数据栏打开，则可得多列数据，并在Origin中作出拟合后的图
S分峰的分析实例
S分峰的分析实例 Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-
材料Ｘ射线光电子能谱数据处理及分峰的分析实例 例：将剂量为1107ions/cm2，能量为45KeV的碳离子注入单晶硅中，然后在1100C退火 2h进行热处理。对单晶硅试样进行XPS测试，试对其中的C 1s 高分辨扫瞄谱进行解析，以确定各种可能存在的官能团。 分析过程： 1、在Origin中处理数据 图1 将实验数据用记事本打开，其中C 1s 表示的是C 1s 电子，表示起始结合能，表示结合 能递减步长，81表示数据个数。从15842开始表示是光电子强度。从15842以下数据选中Copy到Excel软件B列中，为光电子强度数据列。同时将到Excel软件A列中，并按照步长及个数生成结合能数据，见图2 图2 将生成的数据导入Origin软件中，见图3。 图3 此时以结合能作为横坐标，光电子强度作为纵坐标，绘出C1s谱图，检查谱图是否有尖峰，如果有，那是脉冲，应把它们去掉，方法为点Origin 软件中的Data-Move Data Points，然后按键盘上的或箭头去除脉冲。本例中的实验数据没有脉冲，无需进
行此项工作。将column A和B中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘，见图4。 图4 2、打开XPS Peak，引入数据：点Data--Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相 应的XPS谱图，见图5、图6 3、选择本底：点Background，因软件问题， High BE和Low BE的位置最好不
Origin-的使用及谱图简单处理
Origin 的使用及谱图简单处理晁星化学化工学院061130008 谱图平滑在红外的测量中，所得到的红外吸收很容易受到一些高频波的影响，如交流电产生的电磁波。这些电磁波会对所得到的红外谱图造成干扰，在图谱解析的时候造成困难，所以需要通过谱图平滑来降低这样的影响，同时又不能破坏图谱所携带的信息。因此在平滑的时候不能仅仅用Origin 里的smooth 工具直接平滑，这样会造成信息的丢失。一般使用傅立叶变换（FFT）对谱图进行平滑处理，以去除高频的影响。在特殊的条件下，也可以选取不同频段的信息进行平滑处理。下图即傅立叶变换前后的醋酸羟基的吸收峰。图1. FFT 平滑前后醋酸羟基的红外吸收峰分峰处理在红外光谱、拉曼光谱，甚至是X 射线光电子能谱等谱图中都可能需要对重叠的峰进行分峰处理，这样才能确定各个峰的归属，从而判断相应的化学键状态或是化学组成。在分峰时可以使用Gaussian 方法和Lorentzian 方法。对于交平缓的峰可以使用Gaussian 方法进行分峰，如红外中的宽峰。对于较尖锐的峰，则需要用Lorentzian 方法进行分峰，如拉曼光谱、X 射线光电子能谱。在Origin 中可以分别使用这两种方法进行多个峰的拟合，同时也可以自行定义函数，进行两种方法的混合拟合分峰。以下就是对醋酸羧基部分的分峰处理。由于在醋酸水溶液中，醋酸与水，醋酸与醋酸会形成氢键，从而导致
羰基的吸收峰偏移。对羰基部分的吸收峰进行分峰后，就可以帮助判断醋酸水溶液中，醋酸和溶剂相互作用的形式。以下分别采用Gaussian 方法和Lorentzian 方法处理。可以很容易看出两种方法结果的区别。Gaussian 方法需要5 个峰才能得到满意的结果，Lorentzian 方法可以通过4 个峰得到满意的结果。虽然是在红外谱图中，但是由于羰基的峰都是比较尖锐的强吸收，因此使用Lorentzian 方法也有其合理性。从而可以得出4 种可能较主要的不同的醋酸存在形式。图2. 醋酸水溶液中羰基吸收峰Gaussian 方法和Lorentzian 方法分峰图谱谱图包装谱图包装也是Origin 的一大功能，包装后的图谱，信息能更好的表现出来，让阅读者一目了然，使图谱更加吸引人。以上的两张图谱也进行了一定的包装。以下的图谱中，对原红外图谱进行了去基线，以及部分放大的处理，所以让图谱更加清晰明了，信息更容易阅读。图3. 谱图包装示例
Origin分峰教程全图详解
Origin 分峰教程 对于两个重叠在一起的峰我们有时需要将其分开，以下图为例。 选择菜单栏中的 Analysis ——Peaks and Baseline ——Multiple Peak Fit ——Open Dialog 后弹出如下对话框： 接着选择 Fits Peak （Pro ）如下图所示：
点击Next
此时，可以根据需要点击User Defined
点击 Find 按钮。如图所示： 击 Next ，得到下图，再点击 Modify/Del ，进行调整，
调整完后，点击Done 按钮。如图所示
OriginPro 8.5 -p v >r i g □'8.5 VJNTn^LED * I ?o -d e r l r 1 -peakAna-yzerpre ≤.ew 1 Peak Ana 一 yzer Previewj S F = e Edh View Graph Data Ana-ysis Gadgets Too-S Format Window He-P A < =-F *b * — — ? DefaU π-Z ? 一D ro s 飜國 Bi 國 B ? GSlgi ?E m 酯 Hl fl 叙? 一昌 *他闿回凰叩祐一 k ≡ 凰霍掘一 盟噩厂 H 二"1*-￡ S ≡ Θ H 一 一 ? v -.v x
Origin软件中多峰拟合
Origin软件中多峰拟合在化学化工领域的应用 摘要：Origin是一款国际通用的具有超强功能的数据分析处理和科学绘图软件,特别适合于绘制一些数据繁多计算复杂的图形。本文主要介绍了Origin多峰拟合在以化学化工实验数据为基础的数据处理中的具体应用。体现出Origin强大的图形绘制与数据分析能力。 关键词：Origin软件；多峰拟合 1．概述 Origin是美国Origin Lab公司(其前身为Microcal公司)开发的图形可视化和数据分析处理软件，该软件主要体现二大功能——数据分析和图形绘制。Origin的数据分析主要包括数理统计、信号处理、图像处理、峰值分析和曲线拟合等各种完善的数学分析功能。准备好数据后，进行数据分析时，只需选择所要分析的数据，然后再选择相应的菜单命令即可。Origin的图形绘制则是基于模板，Origin本身提供了几十种二维和三维绘图模板，而且允许用户自己定制模板。绘图时，只要选择所需要的模板就行。用户可以自定义数学函数、图形样式和绘图模板，可以和各种数据库软件、办公软件、图像处理软件等方便的连接。 在化学化工领域的实验数据处理中，经常需要根据两个量的一批测量值来找出这两个量之间所满足的一个关系。在大多数实验中，两相关变量间的关系满足线性或非线性函数关系。但是，有些实验数据不能简单地用线性或非线性函数关系来拟合或描述，例如，实验曲线出现多峰情况时。在这种情形下，采集或确定必要的实验参数和数据往往是很烦琐的事情。此时可以借助于准确性较高及操作简便的Origin软件的多峰实验曲线数据采集和数据处理的方法。 2．Origin软件中多峰拟合的应用 Origin软件中的多峰拟合是采用Guassian或lorentzian峰函数对数据进行拟合。用户在对话框中确定峰的数量，在图形中的峰中心处双击进行峰的拟合，完成拟合后会自动生成拟合数据报告。 2.1.多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量 张建华[1]等将高斯多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量。他们应用可见吸收光谱线型的高斯多峰拟合测定了新型非离子表面活性剂烷基葡萄糖苷(APG)，如辛基-β-D葡萄糖单苷(G8G1)和癸基-β-D葡萄糖单苷(G10G1)的临界胶束浓度(CMC)。具体作法是以结晶(crystal violet，CV)为探针，测量一系列不同浓度的APG水溶液体系的可见吸收光谱。其