【金榜新学案,复习参考】高三生物课时精练：第18讲 基因在染色体上和伴性遗传

第18讲 基因在染色体上和伴性遗传

一、单项选择题

1．(广东河源检测)喷瓜有雄株、雌株和雌雄同株(两性植株)，其相应的基因型如下表所示。下列分析正确的是( )

A.B ．a D a ＋与a D a d 杂交后能产生雄株和两性植株

C ．两性植株自交不可能产生雌株

D ．雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏a D 雌配子

2．(广东河源联考)下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断结论正确的是( )

A ．该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因

B ．若7号不带致病基因，则ll 号的致病基因一定来自1号

C ．若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后

所生孩子患病的概率为19

D ．若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为23

3．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：

①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼

②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼? ??

??12、暗红眼? ??

??12。 若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比

例应是( )

A.12

B.14

C.18

D.38

4．(广东广雅中学检测)有一对等位基因A 、a ，体细胞中含有两个

A 、一个A 和不含A 的个体分别对应一种表现型，基因型、表现型及所占比例见下表。如果雌雄个体均处于生殖期，让它们随机交配一次并且每个雌性亲本产生后代数相同，则下列对F 1的描述正确的是( )

A.1

B ．正常情况下，F 1中含有A 基因的个体∶含有a 基因的个体＝6∶5

C ．正常情况下，F 1中白眼雌性个体出现的概率为13×13×14＝136

D ．正常情况下，F 1中A 基因的频率等于亲本中A 基因的频率

5．(湖南十二校联考)对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )

A. 甲图中每对基因的遗传都遵守自由组合定律

B. 乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X 隐性遗传病

D. 丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX w 、aX w 、AY 、aY 四种

6．人的X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)。如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因最可能( )

A ．位于Ⅰ片段上，为隐性基因

B ．位于Ⅰ片段上，为显性基因

C ．位于Ⅱ片段上，为显性基因

D ．位于Ⅲ片段上，为隐性基因

二、双项选择题

7．(广东河源检测)蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是( )

A ．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制

B ．Ⅲ-4和Ⅲ-6的表现型相同，其基因型也相同

C ．Ⅲ-1与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是14

D ．Ⅲ-1和Ⅲ-5的致病基因均来自于Ⅰ-1

8．正常人体细胞有46条染色体，由44条常染色体和2条性染色体组成。下列说法中正确的是( )

A ．男性体细胞中至少有一条染色体来自祖父

B ．不论男女其染色体组成都是一半来自父方，另一半来自母方

C ．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1/4

D．女性体细胞中至少有一条染色体来自外祖母

三、非选择题

9．(2010·广东)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。

请回答：

(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。

(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。

10．(广东江门检测)(1)摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配，F1表现全为红眼，让F1雌雄互交，F2白眼全是雄果蝇，由此推测基因位于X染色体上。请回答：

①上述果蝇的白眼性状是由_______________产生的。

②控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示，请用遗传图解分析说明红眼和白眼基因位于X染色体上的实验过程。

(2)对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO(仅有一条性染色体)的果蝇发育为可育的雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联(XX、XY)复合染色体。

①用普通野生型雌性灰果蝇(X＋X＋)和隐性突变体雄性黄果蝇(X y Y)杂交，后代均为____________果蝇。

②用一只隐性突变体雌性黄果蝇(X y X y)与普通野生型雄性灰果蝇(X＋Y)杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎出现并联复合染色体。请回答：

亲本_____________(“雄”、“雌”)性产生了复合染色体；子代中死亡率为_________。子代存活雌、雄个体的基因型分别是_________、__________。

11．(海南生物)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

(1)甲遗传病的致病基因位于________(“X”，“Y”，“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(“X”，“Y”，“常”)染色体上。

(2)Ⅱ-2的基因型为________，Ⅲ-3的基因型为________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。

(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。

12．(广东梅州联考)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，

其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答：

(1)神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________。

(2)Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是______，________。

(3)腓骨肌萎缩症属于___________________性性状。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是_______________。

(4)根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为________。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_____________。

参考答案

一、单项选择题

1．解析：由题干信息及表格信息可以看出，该植物的性别是由基因决定的，而不是由性染色体决定的，A 项错误。据表格信息，可以判断出a D a ＋与a D a d 均为雄株，不能实现杂交，B 项错误。两性植株自交是可以产生雌株的，如a ＋a d 自交出现1a ＋a ＋∶2a ＋a d ∶1a d a d (雌株)。C 项错误。雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏a D 雌配子，D 项正确。

答案：D

2．解析：该病可能为隐性伴X 染色体遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病，如果为常染色体隐性遗传病，9号可能携带致病基因，A 错误。若7号不带致病基因，该病为伴X 染色体隐性遗传病，则ll 号的致病基因一定来自1号，B 正确。若3号不带致病基因而7号带致

病基因，可判断为常染色体隐性遗传，8号的基因型为23AA 或13Aa,10

号的基因型为13AA 或23Aa ，结婚后所生孩子患病(aa)的概率为14×13×23＝

118，C 错误。若7号带有致病基因，该病为常染色体隐性遗传，则10

号为纯合子的概率为13，D 错误。

答案：B

3．解析：本题考查遗传的基本规律中伴性遗传的有关知识。①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；②

暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼? ??

??12、暗红眼? ??

??12，可以推理出X B X b 和X B Y 杂交得到X B X B ，X B X b ，X B Y ，X b Y ，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过X B X b 和X B Y 杂交来推

理，14×12＝18。

答案：C

4．解析：从题干信息可知，亲本雌性个体产生X A 和X a 配子的概

率为34和14，雄性个体产生X a 和Y 配子的概率为12和12。进而可算出F 1的基因型(表现型)及比例为X A X a (粉红眼雌性)∶X a X a (白眼雌

性)∶X A Y(粉红眼雄性)∶X a Y(白眼雄性)＝38∶18∶38∶18。可见F 1雌雄均

只有两种表现型，A 错误；F 1中含A 基因的个体∶含有a 基因的个体

＝? ????38＋38∶? ??

??18＋38＋18＝6∶5，B 正确；F 1中白眼雌性个体出现的概率为18，C 错误；根据基因频率计算公式可知，亲本中A 基因的频率为35，

而F 1中A 基因的频率为12，D 错误。

答案：B

5．解析：A 项错，每对基因的遗传遵循基因分离定律，位于非同源染色体上的非等位基因遵循基因自由组合定律；B 项错，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，所以正常体细胞的染色体数为4条；C 项错，丙图家系中双亲患病女儿正常，只能是常染色体隐性遗传；D 项对，丁图果蝇的染色体组成是AaX W Y ，产生的配子有四种：AX W 、aX W 、AY 、aY 。

答案：D

6．解析：X 染色体非同源区显性遗传的特点是女性患者多于男性，故该病的致病基因最可能位于Ⅰ片段上，为显性基因。

答案：B

二、双项选择题

7．解析：Ⅱ-1和Ⅱ-2患病，生下Ⅲ-2正常，则此病属于常染色体上的显性遗传病；Ⅲ-4和Ⅲ-6正常，表现型相同，基因型都是aa ，也

相同；Ⅲ-1 的基因型是23Aa ，正常男孩的基因型是aa ，二者生一个正

常男孩的概率是23×12a ×1a ×12＝16。Ⅲ-1的致病基因不一定来自于Ⅰ-1，

Ⅲ-5的致病基因来自于Ⅰ-1。

答案：AB

8．解析：男性的Y 染色体来自祖父，其他的染色体根据形成配子时的分离和自由组合现象也可能会有部分来自祖父，但是来自祖父、

外祖父、祖母、外祖母的染色体存在各种概率现象，不一定各占14。人

类的染色体分为2组，一组由父方提供，另一组由母方提供，各占一半。女性的X 染色体不一定会来自外祖母，也可能是祖母提供一条，外祖父提供另一条。

答案：AB

三、非选择题

9．解析：(1)画遗传系谱图时，要注意：①性别标志(□表示正常男性、○表示正常女性、表示患病男性、表示患病女性)；②亲代与子代标志，一般用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……表示；③线条简洁明了。该题中男孩患克氏综合征并伴有色盲，色盲的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传，则男孩基因型为X b X b Y ，父母均正常，则父亲基因型为X B Y ，母亲基因型为X B X b 。

(2)男孩基因型为X b X b Y ，父亲基因型为X B Y ，母亲基因型为X B X b ，则男孩的两个b 基因均来自母亲，母亲的次级卵母细胞在减数分裂第二次分裂时着丝点未分开，从而导致染色体不分离。

(3)若染色体不分离只发生在体细胞，则不能遗传给后代，后代中不会出现克氏综合征(XXY)个体。由于父亲基因型为X B Y ，母亲基因

型为X B X b ，则后代患色盲的可能性为14。

(4)人类染色体组成为44＋XX 或44＋YY ，其中44条常染色体(22对同源染色体)，X 、Y 均为性染色体，则人类基因组计划至少应测22条常染色体和2条性染色体(共24条染色体)的碱基序列。

答案：(1)见图：

(2)母亲 减数

(3)①不会 ②14

(4)24

10．解析：(1)白眼性状是由基因突变产生的。(2)①X ＋X ＋×X y Y 的子代为X ＋X y 、X ＋Y ，均为灰果蝇。②X y X y ×X ＋Y 的子代中有的个体胚胎时期死亡，存活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡胚胎出现并联复合染色体。说明亲本中X y X y 产生了并联复合染色体(X y X y )和不含性染色体(O)的异常配子，与X ＋Y 产生的X ＋、Y 配子结合产生的后代为X ＋X y X y (致死)、X y X y Y(雌性黄果蝇)、X ＋O(雄性灰果蝇)、YO(致死)。

答案：(1)①基因突变 ②图解(要求正确写出基因型，正确表明表现型) (2)①灰

②雌 50% X y X y Y(雌性黄果蝇) X ＋O(雄性灰果蝇)

Ⅰ-1所生男孩Ⅱ-3正常，则甲病是常染色体上的隐性，同理推测乙病是伴X 的隐性遗传病。 (2)结合子女患病情况，Ⅱ-2的基因型为AaX B X b ，Ⅲ-3的基因型为AAX B X b 或AaX B X b 。

(3)由题意可知Ⅲ-4基因型AaX B Y ，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子同时

患两种病的概率是23×14×14＝124。

(4)Ⅳ-1是X B X b 的概率是12，与一个正常男性结婚，则他们生一个

患乙遗传病男孩的概率是18。

(5)Ⅲ-3与Ⅲ-4的基因型分别为Ⅲ-3为13AAX B X b 、23AaX B X b ，Ⅲ-4

为AaX B

Y ，故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)两对基因都杂合的概率为13×12

Aa ×12X B X b ＋23×23Aa ×12X B X b ＝1136。 答案：(1)常 X

(2)AaX B X b AAX B X b 或AaX B X b

(3)124 (4)18 (5)1136

12．解析：从Ⅲ-1、Ⅲ-2和Ⅳ-2的情况可知，神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅲ-1、Ⅲ-2都带有神经性耳聋的基因，他

们的婚配是近亲婚配，后代出现隐性纯合体的可能性达到14，远远超过

随机婚配时神经性耳聋的发病率。根据Ⅳ-6、Ⅳ-7和Ⅴ-2的情况可以判断，腓骨肌萎缩症基因是显性基因，可能位于常染色体上，也可能位于X 染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割后电泳，如果是在常染色体上，Ⅲ-4的情况应该和Ⅲ-2、Ⅲ-5情况相同，所以该基因一定是位于X 染色体上。综合上述分析，Ⅲ-1的基因型为BbX d Y 。Ⅴ-1的基因型为Y ，Ⅴ-2的基

因型为BbX D X d 或BbX D X d ，可能性各占12。Ⅴ-1和Ⅴ-2婚配后所生男

孩不患病的概率为12×12＋12×34×12＝716。

答案：(1)常染色体隐性遗传 Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大

(2)1 12

(3)显 腓骨肌萎缩症基因位于X 染色体上

(4)BbX d Y 716