羟基磷灰石晶须的水热制备
万方数据
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３８山东轻工业学院学报第２４卷
其中的ＣＯ：谱带是大气校正时产生的。
２．３形貌分析
图５给出了经１８０℃水热５天所得的样品的形貌图，从图５（ａ）可以明显地看出这些晶须短且密；从图５（ｂ）可以看到晶体开始取向生长。
图５１８０℃水热５天制备的ＨＡＰ的ＳＥＭ及ＴＥＭ图谱由于ＨＡＰ的溶度积比较小，由过饱和溶液得到化学沉淀的引发速率很高，成核速率也很快。而且由于不溶物的迅速生成，在成核、生长过程中，表面离子来不及通过扩散降低表面能，因而得到的晶核表面非常粗糙，这些高表面能的晶核通过他们之间的聚集来降低表面能量。因此得到的ＨＡ表面很粗糙（如图５（ｂ））。
随着反应时间的延长或反应温度的升高，聚集在一起的晶粒之间发生相互作用，一些晶粒粒度减小甚至消失，一些晶粒粒度增大，宏观结果就是当反应时间一定时，水热反应温度越高，晶粒粒度越大；或者反应温度一定时，随着反应时间的延长。晶粒粒度增大。这是为降低体系的总表面自由能而发生的小尺度晶粒重结晶反应，物料从部分晶粒向另一部分晶粒转移，使得体系晶粒平均粒度逐渐增大。所以，提高温度或反应时间有利于晶体的生长。
从ＴＥＭ图谱可以看到，所制备的ＨＡＰ的分散性较好、形貌单一，均为晶须状，其长度在４—１０¨ｍ，平均长度约为６ｐ，ｍ；直径在０．２—２Ｉ．ｒｍ，平均直径约为１ｐ，ｍ；晶须长径比在２～５０之间，晶须的平均长径比约为３０。
３结论
以ＣａＣｌ２和（ＮＨ。）２ＨＰＯ。为原料，乙酰胺作ｐＨ调节剂，在水热条件下制备了平均长度约为６ｆｘｍ、平均长径比约为３０的分散性较好、形貌单一ＨＡＰ晶须。实验结果表明：
（１）１２０、１４０ｏＣ水热ｌ天情况下制备的样品中含有羟基磷灰石和Ｃａ：Ｐ：０，，１８０℃水热１天制备的样品仅有羟基磷灰石。
（２）红外分析表明随着反应温度的升高，ＰＯ。卜、ＯＨ一谱带变尖锐，晶体结构逐趋完整。样品中含有ＣＯ，２一且水热１天的吸收峰不明显，２天、５天的吸收峰较尖锐。
（３）升高温度或延长反应时间有利于晶体沿ｃ轴生长。
本方法合成的ＨＡＰ晶须，由于其形态、组成和结构与人骨中无机成分相似，将其掺杂到复合材料中，更有利于在医学上的应用。
参考文献：
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羟基磷灰石的制备及表征
羟基磷灰石的制备及表征 一、实验目的 1.掌握纳米羟基磷灰石的制备及原理 2.了解羟基磷灰石的表征方法及生物相容性 二实验原理 羟基磷灰石（hydrrosyapatite,HAP）分子式为Ca10(PO4)6(OH)2是自然骨无机质的主要成分，具有良好的生物相容性和生物活性，可以引导骨的生长，并与骨组织形成牢固的骨性结合。HAP是生物活性陶瓷的代表性材料，生物活性材料是指能够在材料和组织界面上诱导生物或化学反应，使材料与组织之间形成较强的化学键，达到组织修复的目的。HAP在组成上与人体骨的相似性，使HAP与人体硬组织以及皮肤、肌肉组织等都有良好的生物相容性，植入体内不仅安全、无毒，还能引导骨生长，即新骨可以从HAP植入体与原骨结合处沿着植入的体表面或内部贯通性空隙攀附生长，材料植入体内后能与骨组织形成良好的化学键结合。HAP主要的生物学应用作骨组织代替材料，磷酸钙类生物陶瓷材料在临床应用中遇到的最大困难之一是材料强度差，尤其是韧性低，且机械可加工性差，导致其在临床应用中受到了极大的限制。为了改善HAP陶瓷的脆性和强度问题，一般会在其中添加ZrO2和碳纤维或是Al2O3和玻璃等物质进行增韧。纳米级羟基磷灰石的制备方法很多，主要分为固相法和液相法两大类。固相法合成在一定条件下（高温、研磨）让磷酸盐与钙盐充分混合发生固相反应，合成HAP粉末。液相法合成是在水液中，一磷酸盐和钙盐为原料，在一定条件下发生化学反应，生成溶解度较小的HAP晶粒，包括化学沉淀法。水热合成法、溶胶-凝胶法、自然烧法、微乳液法、微波法等。 化学沉淀法因具有实验条件要求不高、反应容易控制，适合制备纳米材料等优点从而得到广泛应用。沉淀法通常是在溶液状态下将不同化学成分的物质混合，在混合溶液中加入适量的沉淀剂得到纳米材料的前驱沉淀物，再将此沉淀物结晶进行干燥或煅烧制得相应的纳米材料。金属离子在沉淀过程是不平衡的，需要控制溶液中的沉淀剂的浓度，使沉淀过程缓慢发生，才会使溶液中的沉淀处于平衡状态，使沉淀能均匀的出现在整个溶液中。此法制备纳米HAP大多采用无机钙盐和磷酸盐反应得到。常采用的钙盐有：CaCl2、Ca(OH)2、Ca(NO)2等，常采用的磷酸盐有：K2HPO4、Na3PO4、（NH4)2HPO4、和H3PO4，发生酸碱中和反应反应生成HAP纳米颗粒。沉淀法的影响因素主要有HP值、合成温度、反应原料纯度、反应原料浓度、反应物的混合步骤、沉淀剂的选择和添加速率等。采用化学沉淀法制备HAP纳米颗粒，需要的设备简单，相应的生产的经济成本也较低，很容易实现工业上大批量的生产。但化学沉淀法制备HAP也存在问题，制备所得的纳米HAP颗粒粒径均匀性差，并且团聚现象严重。化学沉淀法制备HAP的主要原理是在含有可溶性钙盐和磷酸盐的水溶液中，加入适量的沉淀剂，在特定条件，使溶液中两种溶剂发生化学反应，形成不溶性的水合氧化物从溶液中析出，再进行加入脱水对得到的溶液进行离心干燥，进而得到HAP纳米粉体。反应方程式如下： 10Ca(OH)2+6H3PO4→Ca10(PO4)6(OH)2+18H2O 三实验设备及材料
羟基磷灰石的制备及其表征实验方案
实验方案 课题六 纳米羟基磷灰石的制备与表征 小组成员 段东斑、陆文心、耿明宇 1.背意义景 羟基磷灰石（Hydroxyapatite，简称HA，化学分子式:(Ca10 (PO4)6(OH)2)是人体和动物骨骼的主要无机成份。在人体骨中，HA 大约占60%，它是一种长度为20~40nm，厚1.5~3.0nm 的针状结晶，其周围规则地排列着骨胶原纤维[36]。齿骨的结构也类似于自然骨，但齿骨中HA 的含量高达97%。医学领域长期以来广泛使用的金属和有机高分子等生物医学材料，其成分和自然骨完全不同，用来作为齿骨的代材料(人工骨、人工齿)填补骨缺损材料，其生物相容性和人体适应性尚不令人满意。而羟基磷灰石具有无毒、无刺激性、无致敏性、无致突变性和致癌性，是一种生物相容性材料，可与骨发生化学作用，有很好的骨传导性。因此，近二十年来，研究接近或类似于自然骨成份的无机生物医学材料极其活跃，其中特值得重视的是与骨组织生物相容性最好的HA 活性材料的研究、临床应用。近年来，随着人们对纳米领域的认识与关注，医学界也相继开始了对纳米HA 粒子(或称超细HA 粉)的研究，HA 纳米粒子与普通的HA 相比具有不同的理化性能：如溶解度较高、表面能较大、生物活性更好、具有抑癌作用等，可以作为药物载体用于疾病的治疗，是一种生物相容性良好的治疗材料。 目前，人们已经开发出多种方法来制备纳米HA，如水解法、水热反应法、溶胶一凝胶法及最近发展的微乳液法等，其中化学沉淀法是各种水溶性的化合物经混合、反应生成不溶性的沉淀，然后将沉淀物过滤、洗涤、煅烧处理，得到符合要求的粉体。化学沉淀法因工艺简单、成本低、颗粒小等优点被广泛应用。但是目前对这种方法的研究还处于初级阶段，制备出的纳米粒子粒径不均一，分散性差且有易团聚的现象。为此，我们希望对化学沉淀法制备HA纳米粒子的条件的进行深入研究，分析各种因素对纳米HA晶型与粒径的影响，为HA的工业化生产提供依据。 2.1实验基本原理 目前报道，常用的制备羟基磷灰石粉体的钙的反应物有Ca(NO3)2、Ca(OH)2、CaCl2、CaO、Ca(OC2H5)2等，常用的磷的反应物有(NH4)2HPO4、H3PO4、K2HPO4、Na2HP04和((CH3O)3PO)等。 以硝酸钙和磷酸氢二氨为例，反应方程式为： Ca(N03)2·4H20+6(NH4)2HP04+8NH3·H20=Ca10 (P04)6(OH)2+20NH4N03+6H20 以氢氧化钙和磷酸盐为例，反应方程式为： 10Ca(OH)2+6H3P04= Ca10(PO4)6(OH)2+18H20 不同反应物合成HA的方法有一定差异，但总体而言，化学沉淀法的实质是羟基磷灰石的溶解平衡的逆反应，即 10Ca2++6PO43-+2OH- = Ca10(PO4)6(OH)2 Ksp=2.34*10-59 2.2实验条件的选择与调控。 影响化学沉淀法的工艺参数主要有：Ca/P 摩尔比、pH 值、磷酸的加入速度、反应温
羟基磷灰石研究进展
2010-2011 第2学期《生物医用材料》期中考试 姓名： 学号： 学院： 专业： 班级： 任课老师：
羟基磷灰石研究进展 摘要：由于羟基磷灰石( HA) 不但与人体骨骼晶体成分和结构基本一致,而且其生物 相容性、界面生物活性均优于医用钛、硅橡胶及植骨用碳材料等植入医用材料,另外有极好骨传导性和与骨结合的能力, 无毒副作用, 无致癌作用,所以被广泛用作硬组织修复材料和骨填充材料的生理支架以及疾病、意外事故中的骨修复材料。同时，羟基磷灰石具有良好的生物活性,具有特殊的晶体化学特点，是较好的生物材料,被广泛应用于骨组织的修复与替代技术.目前,羟基磷灰石涂层的制备方法有等离子喷涂法、激光熔覆法、电结晶液相沉积法、溶胶-凝胶法等。对于制备要求较高、具有表面活性的吸附材料羟基磷灰石而言,溶胶- 凝胶法是较为合适的方法,本文羟基磷灰石涂层进行了研究。主要从羟基磷灰石的合成制备,复合材料涂层种类及HA涂层影响因素，应用等方面对羟基磷灰石进行介绍，并对其进行研究展望。 关键词：羟基磷灰石制备复合材料涂层研究进展 前言 羟基磷灰石是一种磷酸钙生物陶瓷, 与人体自然骨和牙齿等硬组织中的无机质在 化学成分和晶体结构上具有相似性，是一类重要的骨修复材料,分子式为Ca10 ( PO4) 6 ( OH ) 2 , 简写为HA 或HAP,Ca/ P 物质的量比理论值为1. 67, 属磷酸钙陶瓷中的一种生物活性材料。从分子结构( 如图1) 可以看出, 它易与周围液体发生离子交换。HA 属六方晶系, 空间群为P63/m。其结构为六角柱体, 与c轴垂直的面是一个六边形, a、b 轴的夹角为120 °, 晶胞常数a= b= 9. 324 A , c= 6. 881A 。单位晶胞含有10 个[ Ca]2+、6个[ PO4]3-和2个 [ OH]-, 这样的结构和组成使 得H A 具有较好的稳定性。 磷灰石是自然界广泛分布的 磷酸钙盐矿物，根据其结构通 道中存在的阴离子的种类, 可分为氟-、氯-、羟磷灰石等 不同亚种矿物。其中，羟基磷 灰石(hydroxyapatite，缩写为 HA或HAp)的研究和应用最 广泛。羟基磷灰石是人体和动 物的骨骼和牙齿的主要无机 成分，具有良好的生物相容性和生物活性，HA材料对动物体人体无毒、无害、无致 癌作用，可增强骨愈合作用，能与自然骨产生化学结合，HA植入人体后对组织无刺 激和排斥作用,能与骨形成很强的化学结合,用作骨缺损的充填材料,为新骨的形成提供
羟基磷灰石HA陶瓷生产实验...doc
羟基磷灰石 (HA) 陶瓷生产实验 1.实验目的 1.1 初步训练方案设计、实验、生产、检验等的能力; 1.2 培养查阅文献、市场调研、搜集和整理资料、设计、项目管理、 科学实验、生产制造、分析问题和解决问题、发表见解的初步能力; 1.3 掌握羟基磷灰石的基本性质、功能和用途，以及几种制备羟基磷 灰石的原理和方法； 1.4 实践利用湿化学法中的沉淀法制备羟基磷灰石粉体； 1.5 熟悉和掌握相关仪器设备的使用。 2.实验原理 羟基磷灰石 [Hydroxyapatite ，HA ；分子式： Ca10 (PO4 )6(OH) 2] 的化学组成和结晶结构类似于人骨骼系统中的磷灰石，优良的生物活性和生物相容性是其最大的优点，人体骨细胞可以在羟基磷灰石上直接形成化学结合，在普通合成的生物材料中添加少量纳米羟基磷灰石可显著改善材料对成骨细胞的粘附和增殖能力，促进新骨形成，因此 适宜于做骨替代物。羟基磷灰石的钙磷摩尔比为 1.67 ，与天然骨相 近。 目前生产羟基磷灰石的方法主要分为湿法合成和干法合成，其中湿法包括溶胶 -凝胶法、沉淀法和水热法三种[3,4,5] 。 2.1 溶胶 - 凝胶法 溶胶 - 凝胶法是近些年来才发展起来的新方法，已经引起了广泛
的关注。找到合适的、能够合成最终的羟基磷灰石的溶胶一凝胶体系 是其合成的关键。其原理是：将醇盐溶解在选定的有机溶剂中，在其 中加蒸馏水使醇盐发生水解、聚合反应后生成溶胶，再将 Ca2+溶胶缓慢滴加到 (PO 4)3-溶胶中，加水变为凝胶，凝胶经老化、洗涤、真空状态下低温干燥，得到干凝胶，再将干凝胶高温煅烧．就得到羟基磷灰石的纳米粉体。该方法的优点为：合成及烧结温度低、可存分子水平上混合钙磷的前驱体，使溶胶具有高度的化学均匀性。缺点是化学过程比较复杂、醇盐原料价格昂贵、有机溶剂毒性大，对环境易造成污染等。 2.2 沉淀法 沉淀法是制备羟基磷灰石粉体最典型的方法。这种方法通常采用把一定浓度的磷酸氢铵和硝酸钙反应或者磷酸与氢氧化钙在一定的 温度下搅拌反应生成羟基磷灰石沉淀，反应过程中使用氨水（NaOH 溶液 1mol/L ）调节 pH 值，把沉淀物高温煅烧从而得到羟基磷灰石 粉体。其典型工艺： Ca(NO 3)2与磷酸盐 [(NH 4 )3 PO4、(NH 4 )2 HPO 4、NH 4H2 PO4 ]溶液进行反应，沉淀经过滤、干燥，制成粉末颗粒。 2.3. 水热法 水热法其特点是在特制的密闭的反应器（高压釜）内，水溶液为 反应介质。在高温高压环境中，不受沸点的限制，可以使介质的温度 上升到200-400 ℃，使原来难溶或不溶的物质溶解并重新结品的方法。这种方法通常采用磷酸氢钙等为原料的水溶液体系。在高压釜中制备 HA 粉体。其典型的工艺为：以 CaCl2 [ 或 Ca(NO 3 )2 ]与 NH 4H2 PO4
羟基磷灰石合成方案
羟基磷灰石合成方案 羟基磷灰石基本信息：羟基磷灰石（Ca 10(PO 4 ) 6 (OH) 2 ，M=1004），熔点：1650℃， 比重：3.16g/cm3，溶解度：0.4ppm，Ca/P：1.67 合成方法：化学共沉淀法 原料：四水合硝酸钙（Ca(NO 3) 2 ·4H 2 O，M=236.15）、磷酸氢二铵（(NH 4 ) 2 HPO 4 ， M=132.06）和氨水（NH 3·H 2 O，M=35.05）。 反应方程式： 需要设备：搅拌器、恒温水浴锅、酸度计、离心机、pH试纸、烧杯（2L、1L、500ml），量筒（500ml或1L），1L容量瓶（2个），分液漏斗（500ml，2个），玻璃棒，保鲜膜。 实验步骤 1、配制浓度为0.5mol／L硝酸钙和磷酸氢二氨溶液； 2、将恒温水浴锅恒温至50℃，用量筒量取1000ml浓度为0.5mol/L硝酸钙溶液倒入大烧杯中，并将烧杯置于恒温水浴锅中，再用分液漏斗滴加氨水将溶液的pH值调节至10~11； 3、在搅拌器的不停搅拌下，用量筒量取600ml、0.5mol／L磷酸氢二氨溶液，将其装入分液漏斗，然后缓慢加入烧杯中。在滴加的过程中，使用pH酸度仪实时监测并通过滴加氨水来控制其pH值保持在10~11。当磷酸氢二铵溶液滴加完后，用适量的水冲洗漏斗。继续搅拌30分钟，用保鲜膜封闭烧杯口； 4、静置陈化24小时； 5、将反应产物用离心机离心分离。除去上清液，加入蒸馏水，用玻璃棒搅拌均匀后，继续离心3～5分钟：重复步骤多次，直至测得的pH值在7～8之间(一般需要离心4—5次)；向沉淀物中加入酒精，再离心清洗2次，最后得到纯净的HA乳状胶体； 5、将HA乳状胶体倒入培养皿中，置于恒温为70℃干燥箱中干燥24小时； 6、将干燥后的HA粉体置于马弗炉中，700℃烧结2小时，得到羟基磷灰石粉末。
多孔羟基磷灰石生物陶瓷的合成和特性研究进展
多孔羟基磷灰石生物陶瓷的合成和特性研究进展3 牛金龙 综述 张镇西 蒋大宗 审校 (西安交通大学生物医学工程研究所,西安 710049) 摘要 人体骨组织的多孔结构,有利于骨组织生长代谢所需物质的交流,并能很好地适应外部应力的变化。合成模拟骨组织多孔结构的生物活性陶瓷材料,用于临床人体骨组织缺失的修复,是组织工程所需要的。将化学沉淀法合成的羟基磷灰石原始粉末与过氧化氢、聚乙烯醇、甲基纤维素等成孔物质混合,经低温发泡,中温脱碳,高温烧结,可以获得孔径理想,互通性能良好的多孔羟基磷灰石陶瓷。这种陶瓷,在一定程度上具有骨诱导性能,但更重要的是它能够很好的吸附人体骨形成蛋白等骨生长因子,使其具有良好的骨再生能力,从而获得了良好的临床应用性能。本文从临床应用性能的角度,评述了近几年多孔羟基磷灰石生物活性陶瓷的研究进展。 关键词 羟基磷灰石 多孔陶瓷 制备 特性 生物陶瓷 Syn thesis and Character istics of Porous Hydroxyapa tite B ioceram ics N iu J i n long Zhang Zhenx i J i ang Dazong (Institu te of B io m ed ica l E ng ineering,X ian J iaotong U n iversity,X i’an 710049) Abstract T he m acropo rous structure of hum an bone allow s the ingrow th of the soft tissues and o rganic cells into the bone m atrix,p rofits the developm ent and m etabo lis m of bone tissue,and adap ts the bone to the change of load.T here is great requirem ent fo r artificial bi om i m ic po rous bi oactive ceram ics w ith the si m ilar structure of bone tissue that can be used clinically fo r repairing lo st bone.F ine hydroxyapatite(HA p)pow der p roduced by w et chem ical reacti on w as m ixed w ith hydrogen peroxide(H2O2),po lyvinyl alcoho l,m ethyl cellulo se o r o ther po res2 m ak ing m aterials to fo r m green cake.A fter drying at low temperature(below100℃)and decarbonizing at about 300℃～400℃,the spongy ceram ic block w as sintered at h igh temperature,thus,m acropo rous HA p bi oceram ic w ith interconnected po res and reasonable po ro sity and po re2diam eter w as m anufactured.T h is k ind of po rous HA p bi oceram ics w ere intrinsically o steo inductive to a certain degree,but its outstanding p roperty w as that they can ab2 so rb hum an bone mo rphogenetic p ro teins and o ther bone grow th facto rs to fo r m compo sites,so that the m acrop2 o rous HA p bi oactive ceram ic has app rop riate feasibility fo r clinical app licati on.F rom the po int of bi om edical app li2 cati on,the recent developm ents in synthesis and characteristics investigati on of m acropo rous HA p are review ed in th is paper. Key words H ydroxyapatite Po rous ceram ics Synthesis Characteristics B i oceram ics 生物骨组织的多孔结构,使其能够适应一定范围的应力变化,同时多孔组织能够使血液流通,保证了骨组织的正常生长代谢。人体骨组织的缺损,特别是骨髓炎、骨肿瘤、骨囊肿等手术切除,以及创伤引起的较大面积的骨缺损,严重影响了人体骨组织的生理功能。骨缺损的手术治疗,用适当的骨填充材料修复缺陷,是快速恢复病态的或创伤性的骨缺损组织生理功能的有效方法。自体骨组织是骨填充的理想材料,但来源很少还需要二次手术;异体骨组织可能存在排异反应和疾病传播等问题。随着外科技术 3陕西省自然科学基础研究计划(2000C17)、西安交通大学博士学位论文基金资助项目(D FXJU200029)和医疗水平的不断提高,对于合成的骨替代材料的需求不断增加。合成和应用模拟人体骨组织多孔特性的生物活性和生物相容性的生物陶瓷材料,引起了科学家和临床医生的关注。多孔羟基磷灰石陶瓷,多孔磷酸钙陶瓷,具有高度生物活性和生物相容性,与骨组织的键合能力很强,是良好的骨组织缺损填充材料。我们从羟基磷灰石粉体的合成,多孔成型,以及合成的多孔羟基磷灰石陶瓷的性能等方面,评述近年多孔羟基磷灰石陶瓷的研究进展。 1 羟基磷灰石粉体的化学合成 用于烧结法制备多孔羟基磷灰石陶瓷的原始粉 生物医学工程学杂志 J B i om ed Eng 2002;19(2)∶302～305
化学沉淀法制备羟基磷灰石实验流程及细节节
化学沉淀法制备羟基磷灰石实验流程及细 节 羟基磷灰石 分子式：Ca10（PO4）6（OH）2 简称：HA HAP 熔点：1650℃ 密度：3.16g/cm3 溶解度：0.4mpp 化学沉淀法反应方程式： 7Ca（OH）2+3Ca(H2PO4)2= Ca10（PO4）6（OH）2+12H2O 21.81g 7.719g×4 1、配置3000 ml Ca( OH) 2、1000 ml Ca( H2PO4)2溶液,按照Ca /P为1. 67混合于三角瓶恒 温水浴70℃.搅拌2h小时，放置沉淀24小时。 （1）水浴锅加入热水，提高升温速度，但最高直接加入到65℃ （2）Ca(OH)2=21.81g Ca( H2PO4)2=7.719g×4 （3）当恒温水浴锅温度达到70℃时，将氢氧化钙溶于800ml水中，倒入水浴锅中盛有2000ml蒸馏水的5000ml大烧杯中，再用200ml将小烧杯中剩余氢氧化钙 尽量全部冲洗下去，并加入到大烧杯中。 （4）将3000ml氢氧化钙加入到大烧杯中加热搅拌，搅拌棒搅拌轴线与烧杯轴线尽量重合，防止大烧杯不稳、晃动、试液溅出。 （5）将磷酸二氢钙分四次加入，每一份7.719g溶于200ml倒入大烧杯中，检查小烧杯底部有无杂质，用100ml水将剩余磷酸二氢钙溶解加入大烧杯。时间间隔15 分钟，全部加入后恒温搅拌1小时取出沉淀。加入磷酸二氢钙时，用小烧杯沿 大烧杯壁倒入。 2、放入离心机中离心; 并置于玛瑙罐中以无水乙醇为分散剂,在星型球磨机以350 r / min 球磨2 h,在烘干箱100 ℃干燥24 h。 （1）将大烧杯内的水倒掉，取出沉淀物放入离心管内离心，8ml、转速3200r/min、转9min。四支离心管重量相当的对角线防止，提高转速时要匀速转动旋钮。 （2）9min钟后，关闭离心机，取出离心管。将离心管内水倒掉，用勺子取出离心管内沉淀物放入玛瑙罐中，尽量将离心管内壁刮干净，玛瑙管内玛瑙球数量、形状 等尽量均匀。 （3）玛瑙管两两对角线放入星型球磨机内球磨，卡扣卡紧。星型球磨机以350 r / min 球磨2 h （4）球磨结束后，从玛瑙罐内倒入小烧杯，用纸将口扎紧，放入烘干箱内烘干。3、将得到的烘干块体研磨,过200 目筛子后置于高温炉750 ℃保温1 h得到纳米HA粉 体。将晶化处理的n-HA粉体与Mg粉按不同比例均匀混合,在200 MPa下将混合均匀的含镁HA粉体进行压片,试样直径为10 mm的圆柱形片,其质量为0. 45 g。将压制好的压
水热法制备纳米羟基磷灰石毕业论文
本科生毕业论文(设计) 题目水热法制备纳米羟基磷灰石专业材料物理
水热法制备羟基磷灰石 摘要：羟基磷灰石具有良好的生物相容性能，在许多领域都得到了广泛的应用，其对蛋白质吸附问题更是成为了生物材料领域的一个研究热点。本文采用硝酸钙 （Ca( NO3)2·4H2O）和磷酸铵（( NH4)3PO4·3H2O）为原料，在水热的条件下合成了羟基磷灰石粉体。借助X射线衍射仪（ XRD）、透射电镜（TEM）对经过烧结样品的物相和微观形貌进行了分析，研究了水热温度对合成羟基磷灰石粉体的影响,并且用紫外可见光光度计测试其对蛋白质的吸附性能，研究结果表明，在设计的温度范围内，水热温度越高，反应生成的HA粉体结晶度就越高，颗粒越细小，微观性能优良，且制备的HA颗粒对蛋白质的吸附性能更好。 关键词：羟基磷灰石纳米晶体；水热法；生物陶瓷材料；蛋白质吸附
Hydrothermal synthesis of hydroxyapatite Abstract：Hydroxyapatite has been widely used in biomedical field as its good biocompatibility. The protein adsorption attracted increasing attention in the field of HA based biomaterials. In this paper, hydroxyapatite was synthesized by the hydrothermal method using calcium nitrate (Ca(NO3)2) and ammonium phosphate ((NH4)3PO4) as raw materials. The structure and morphology of synthesized HA were characterized by XRD and TEM. The protein adsorption of HA was tested by the UV-VIS spectrophotometer. The results showed that the higher hydrothermal temperature was contributed to higher crystallinity and smaller particles. Nano HA powders which had good crystallinity were synthesized when the concentration of reactants is 0.2mol/L and the hydrothermal temperature is 180℃,which led to better adsorption properties of HA to the bovine serum albumin ( BSA). Key words：Hydroxyapatite ；Hydrothermal；Nano particles；Protein adsorption
在模拟体液中沉淀法制备碳酸根羟基磷灰石
第44卷第1期2016年1月 硅酸盐学报Vol. 44，No. 1 January，2016 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY https://www.360docs.net/doc/f618233391.html, DOI：10.14062/j.issn.0454-5648.2016.01.08 在模拟体液中沉淀法制备碳酸根羟基磷灰石 蔡银，李平，朱沛志 (扬州大学，江苏扬州 225000) 摘要：以Ca(NO3)2-(NH4)2HPO4-NH4HCO3模拟体液(SBF)为反应体系，采用沉淀法制备出不同掺杂量碳酸根羟基磷灰石(CHA)。利用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、航向电子显微镜、热重以及X射线光电子谱等多种表征手段研究了CHA 的组成、粒径以及CO32–替代的类型及含量。结果表明：在pH = 10，反应温度为95 ℃时，合成的粉末为B型取代为主的混合型取代CHA；随着CO32–掺杂量的增加，CHA结晶度降低，颗粒尺寸减小至粒径为10~20 nm，长度约35 nm。 关键词：羟基磷灰石；碳酸根羟基磷灰石；沉淀法；模拟体液 中图分类号：TQ174 文献标志码：A 文章编号：0454–5648(2016)01–0050–06 网络出版时间：2015–12–23 17:19:59 网络出版地址：https://www.360docs.net/doc/f618233391.html,/kcms/detail/11.2310.TQ.20151223.1719.008.html Synthesis of Carbonated Hydroxyapatite in Simulated Body Fluid SBF by Precipitation Method CAI Yin, LI Ping, ZHU Peizhi (Yangzhou University, Yangzhou 225000, Jiangsu, China) Abstract: Carbonated hydroxyapatite (CHA) with different carbonate contents was synthesized by a simple precipitation method in Ca(NO3)2-(NH4)2HPO4-NH4HCO3 simulated body fluid (SBF) reaction system. The composition, particle size and carbonate contents were analyzed by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), transmission electron microscopy (TEM), thermo-gravimetry and differential thermal analysis (TG-DTA) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), respectively. The CHAs synthesized at pH value of 10 and 95 show the following characteristics, ℃i.e., (1) the substitution of carbonate in CHA lattice is mainly B type, and (2) the crystallinity of CHAs decreases and the average particle size with the length of ~35nm reduces to 10 ~ 20 nm when the carbonate content increases. Keywords: hydroxyapatite;carbonated hydroxyapatite; precipitation method; simulated body fluid 羟基磷灰石(HA)是自然骨中无机成分的重要组成部分，具有良好的生物相容性和骨传导性[1]。由于目前合成出来的HA不包含CO32–，与自然骨相比，HA在性能上与自然骨还存在很大的差异。为了进一步提高生物活性，与自然骨更加接近，从仿生学角度来讲，人工合成的碳酸根羟基磷灰石(CHA)在组成、结构、颗粒尺寸上愈接近于自然骨，其生物活性愈好[2]。 CO32–是骨磷灰石(HA)中掺杂量最多的离子，质量分数约为4%~8%，对骨矿力学性能具有重要影响。骨磷灰石中CO32–存在三类替换，替代HA中的OH–形成A型取代，替代PO43–形成B型取代，或者同时替代OH－和PO43–形成AB型混合取代[3]。自然骨中的CHA是以B型取代为主的混合型取代，掺杂CO32–的HA更接近于自然骨，具有比HA更好的生物相容性。 研究表明，含CO32–的CHA，粒径较小，溶解度高，表面能大，可以改善骨矿的生物活性和力学 收稿日期：2015–06–29。修订日期：2015–07–31。基金项目：江苏省六大人才高峰资助(137060029) 第一作者：蔡银(1992—)，女，硕士研究生。 通信作者：朱沛志(1971—)，男，教授。Received date: 2015–06–29. Revised date: 2015–07–31. First author: CAI Yin (1992–), female, Master candidate Email: caiyin525@https://www.360docs.net/doc/f618233391.html, Correspondent author: ZHU Peizhi (1971–), male, Professor E-mail: pzzhu@https://www.360docs.net/doc/f618233391.html,
化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石粉体
化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石粉体 1、实验目的： 熟练使用化学沉淀法制备纳米粉体； 2、实验原理 化学沉淀法为制备纳米粉体的常用方法，本实验以Ca(NO3)2、(NH4)2HPO4和NH3·H2O 为原料，制备纳米羟基磷灰石粉体，基本原理如下： (NH4)2HPO4+NH3·H2O (NH4)3PO4+ H2O 3(NH4)3PO4+ NH3·H2O (NH4)10(PO4)3·OH 2(NH4)10(PO4)3·OH+10Ca(NO3)2Ca10(PO4)6(OH)2+20NH4NO3 3、试剂和仪器 Ca(NO3)2·4H2O，分析纯；(NH4)2HPO4，分析纯；氨水，分析纯；无水乙醇，分析纯；蒸馏水，实验室自制。 电动搅拌器；三口瓶；烧杯，分液漏斗，量筒，玻璃棒，天平，抽滤装置等。 4、实验过程 （1）安装实验装置。将三口烧瓶，铁架台，水浴锅，冷凝管，搅拌器等安装成需要的装置形式； （2）配料。按n(Ca)/n(P)=1.67的配比分别称取相应量的Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4，放入500ml烧杯中，迅速加入250ml蒸馏水，用玻璃棒进行搅拌直至溶解完毕； （3）加料、反应。将硝酸钙溶液加入三口烧瓶中，开动搅拌器进行搅拌，加入一定量氨水，调节pH>12，将(NH4)2HPO4溶液加入250ml分液漏斗中，慢慢滴入三口瓶中，控制时间为1小时，整个过程保持搅拌并在室温下进行； （4）升温反应。(NH4)2HPO4溶液滴加完毕后，使水浴升温至90℃，并保温反应3小时，整个过程保持搅拌； （5）降温冷却。保温3小时完成后，使其降温冷却至室温； （6）抽滤、洗涤。将所得反应物用抽滤装置进行抽滤、洗涤，过程中用蒸馏水不断冲洗，直至溶液p H≈7； （7）干燥。将所得粉体放入真空干燥箱中进行干燥，于80℃保温4小时，120℃保温4小时； （8）研磨、过筛。将干燥后的粉体研磨后过200目筛； （9）煅烧。将过筛后的粉体于800℃保温30分钟进行煅烧处理，得纳米羟基磷灰石粉体。 本实验具体要求： （1）配制 3.0mol/lCa(NO3)2·4H2O溶液250ml，按n(Ca)/n(P)=5：3配置相应浓度的(NH4)2HPO4溶液250ml，要计算出Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4的具体称量重量； （2）氨水按120ml加入。
羟基磷灰石(HA)陶瓷生产实验..
羟基磷灰石(HA)陶瓷生产实验 1.实验目的 1.1初步训练方案设计、实验、生产、检验等的能力; 1.2培养查阅文献、市场调研、搜集和整理资料、设计、项目管理、科学实验、生产制造、分析问题和解决问题、发表见解的初步能力; 1.3掌握羟基磷灰石的基本性质、功能和用途，以及几种制备羟基磷灰石的原理和方法； 1.4实践利用湿化学法中的沉淀法制备羟基磷灰石粉体； 1.5熟悉和掌握相关仪器设备的使用。 2.实验原理 羟基磷灰石[Hydroxyapatite，HA；分子式：Ca10(PO4)6(OH)2]的化学组成和结晶结构类似于人骨骼系统中的磷灰石，优良的生物活性和生物相容性是其最大的优点，人体骨细胞可以在羟基磷灰石上直接形成化学结合，在普通合成的生物材料中添加少量纳米羟基磷灰石可显著改善材料对成骨细胞的粘附和增殖能力，促进新骨形成，因此适宜于做骨替代物。羟基磷灰石的钙磷摩尔比为1.67，与天然骨相近。 目前生产羟基磷灰石的方法主要分为湿法合成和干法合成，其中湿法包括溶胶-凝胶法、沉淀法和水热法三种[3,4,5]。 2.1溶胶-凝胶法 溶胶-凝胶法是近些年来才发展起来的新方法，已经引起了广泛
的关注。找到合适的、能够合成最终的羟基磷灰石的溶胶一凝胶体系是其合成的关键。其原理是：将醇盐溶解在选定的有机溶剂中，在其中加蒸馏水使醇盐发生水解、聚合反应后生成溶胶，再将Ca2+溶胶缓慢滴加到(PO4)3-溶胶中，加水变为凝胶，凝胶经老化、洗涤、真空状态下低温干燥，得到干凝胶，再将干凝胶高温煅烧．就得到羟基磷灰石的纳米粉体。该方法的优点为：合成及烧结温度低、可存分子水平上混合钙磷的前驱体，使溶胶具有高度的化学均匀性。缺点是化学过程比较复杂、醇盐原料价格昂贵、有机溶剂毒性大，对环境易造成污染等。 2. 2沉淀法 沉淀法是制备羟基磷灰石粉体最典型的方法。这种方法通常采用把一定浓度的磷酸氢铵和硝酸钙反应或者磷酸与氢氧化钙在一定的温度下搅拌反应生成羟基磷灰石沉淀，反应过程中使用氨水（NaOH 溶液1mol/L）调节pH值，把沉淀物高温煅烧从而得到羟基磷灰石粉体。其典型工艺：Ca(NO3)2与磷酸盐[(NH4)3PO4、(NH4)2HPO4、NH4H2PO4]溶液进行反应，沉淀经过滤、干燥，制成粉末颗粒。2.3.水热法 水热法其特点是在特制的密闭的反应器（高压釜）内，水溶液为反应介质。在高温高压环境中，不受沸点的限制，可以使介质的温度上升到200-400℃，使原来难溶或不溶的物质溶解并重新结品的方法。这种方法通常采用磷酸氢钙等为原料的水溶液体系。在高压釜中制备HA粉体。其典型的工艺为：以CaCl2[或Ca(NO3)2]与NH4H2PO4