人教版生物必修二易错题集锦4剖析
人教版高中生物必修二基因的本质易错知识点总结
(每日一练)人教版高中生物必修二基因的本质易错知识点总结单选题1、下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（）A．用乳酸菌替代大肠杆菌进行实验，可获得相同的实验结果B．在32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，保温时间的长短不会影响实验结果C．T2噬菌体侵染大肠杆菌后，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分D．在35S标记的噬菌体侵染细菌实验中，沉淀中出现放射性是DNA复制的结果答案：C解析：噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
A、噬菌体专一性侵染大肠杆菌，若本实验用乳酸菌替代大肠杆菌，则不能得到相同的实验结果，A错误；B、32P标记的噬菌体侵染细菌，保温时间过长，有部分子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来；时间过短，亲代噬菌体的核酸不能完全注入到大肠杆菌内，因此保温时间过长或过短都会导致上清液中的放射性会偏大，B错误；C、T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在自身遗传作用下，利用大肠杆菌体内物质来合成自身组成成分，C正确；D、35S标记的噬菌体侵染细菌时，沉淀中存在少量放射性，可能是搅拌不充分所致，导致噬菌体还吸附在细菌表面造成的，D错误。
故选C。
2、某一个DNA分子的碱基总数中，腺嘌呤为200个，复制n次后，共消耗周围环境中的腺嘌呤脱氧核苷酸3000个，则该DNA分子已经复制了几次（）A．四次B．五次C．六次D．七次答案：A解析：本题是DNA分子的复制，DNA分子复制是以DNA分子解开的两条链为模板，按照碱基互补配对原则以游离的脱氧核苷酸为原料进行的，复制的结果是1个DNA分子形成了2个完全一样的DNA分子。
由题意可知，模板DNA中含有200个腺嘌呤，即含有200个腺嘌呤脱氧核苷酸，复制数次后，所有DNA中的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是3000+200=3200个，设该DNA分子复制了n次，则有关系式：2n×200=3200，解得n=4。
人教版生物必修二易错题集锦
错题反响1、某研究小组从蛙的精巢中提取了一些细胞，测定细胞中染色体数目（无突变发生），将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图．如图中所示结果以下解析不正确的选项是（）A．甲组细胞为次级精母细胞，核DNA数量为 2NB．孟德尔两大遗传定律不能能发生在丙组细胞中C．乙组细胞可能进行的是减数分裂或有丝分裂D．假设蛙的一个精原细胞中的一个DNA分子被15N标记（原料被14N15标记），经减数分裂，甲中含有被N标记的生殖细胞为 2 个表示染色体片段．以下表达错误的选项是（）A．图 1 所示细胞若连续分裂可能会出现等位基因的分别B．若两细胞本源于同一个卵原细胞，且图 2 是极体，则图 1 是次级卵母细胞C．由图能够看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了互换D．图 1 细胞处在减数第二次分裂中期，含 1 个染色体组和 8 条染色单体3、以下相关遗传变异的四种说法，不正确的选项是（）A．中心法规表现了遗传信息传达的一般规律B．马和驴杂交生出的骡子是二倍体C．高茎豌豆（ Dd）产生的雌、雄配子的比率为1：1D．基因重组不能够产生新的性状4、以下关于变异与育种的表达中，正确的选项是（）A．二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后即可获得牢固遗传的植株B．人工引诱多倍体方法很多，目前最常用最有效的方法是低温办理植物分生组织细胞C．诱变育种能够按人为需要在短时间内获得优异的变异D．染色体结构发生变异则染色体上基因的数量或排列序次会发生改变5、某动物的基因A和 B 位于非同源染色体上，只有基因A或基因 B 的胚胎不能够成活．若AABB和 aabb 个体交配， F1集体中雌雄个体相互交配， F2集体中 A 的基因频率是（）A．50%B．60%C．45%D．40%6、某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两各种类，由一对等位基因控制．用纯种品系进行的杂交实验以下实验 1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验 2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶依照以上实验，以下解析错误的选项是（）A．仅依照实验 2 无法判断两种叶型的显隐性关系B．实验 2 结果说明控制叶型的基因在X 染色体上C．实验 l 、2 子代中的雌性植株基因型相同D．实验 1 子代雌雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶植株7、以下说法正确的选项是（）A．DNA分子中碱基对的增添、缺失或代替，必然会以致基因突变B．单倍体育种常常利用秋水仙素办理萌发的种子或幼苗C．大肠杆菌变异的本源有基因突变、基因重组和染色体变异D．基因突变可发生在任何生物 DNA复制中，可用于诱变育种8、如图遗传系谱中有甲（基由于D、d）、乙（基由于E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ 8 只携带一种致病基因．则以下判断不正确的选项是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲B．13 号的致病基因来自7 和 8，7 号的致病基因来自2C．11 号携带甲致病基因的几率比 12 号携带乙致病基因的几率大D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率相同9、如图是一个DNA分子片段，其中一条链中含15N，另一条链中含14N．下列相关说法不正确的选项是（）A．把该 DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代DNA中只含有15N 的 DNA占B．2 处碱基的缺失会以致染色体结构变异，并且能够遗传C．限制性内切酶切割DNA的部位能够是 1 处D．2 处碱基的改变必然引起转录形成的mRNA中的密码子的改变10、如图是某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A和 a 位于染色体的地址（不考虑变异）可能是（）A．A位于①上， a 位于⑤上B．A位于⑤上， a 位于⑦上C．该细胞只有 a，分别位于①和③上D．该细胞只有 A，分别位于②和⑥上11、三叶草的野生型能够产生氰酸。
高中生物必修二易错点梳理
高中生物必修二易错点梳理易错知识点总结是生物学习过程中必备的一个环节，高中学生需要重视，下面是店铺给大家带来的高中生物必修二易错点，希望对你有帮助。
高中生物必修二易错点(一)1 可以决定一个氨基酸的叫密码子吗?那么密码子共有64个还是61个，终止密码也是密码子吗?密码子共有64个，决定20种氨基酸的有61个，3个终止密码子不决定氨基酸。
但是终止密码也是密码子。
2 mRNA翻译完，它去哪了?mRNA翻译完最终被降解。
大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到酶的影响而降解。
在真核细胞中不同的mRNA它们的半寿期差异很大，从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。
3 转运RNA究竟有多少种?和决定氨基酸的密码子数相同,61种。
每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的.密码子共64种.有三个终止密码子.不决定氨基酸,也就没有相应的转运RNA4 什么是异卵双生?同卵双生?同卵双生:一个受精卵发育成两个胎儿的双胎,称单卵双胎,单卵双胎形成的胎儿,性别相同.外貌相似,如果两个胎儿未完成分开,则形成联体畸形异卵双生:卵巢同时排出两个卵,两个卵各自受精,分别发育成一个胎儿,称双卵双生,双卵双胎形成的胎儿,性别可相同也可不同,其外貌与一般的兄弟姐妹相似.5 如果要使用X射线引发瓯柑细胞基因突变，则细胞发生基因突变概率最高的时期是?间期。
因为在细胞分裂间期，染色体、DNA要复制，DNA复制就要解螺旋，双链中的氢键被打开，DNA上的碱基最不稳定，最容易发生突变。
1 还有无籽西瓜的获得是不是用到秋水仙素的?秋水仙素是不是激素。
无籽西瓜的获得是联会紊乱。
和秋水仙素有关，但秋水仙素不是激素。
2 基因突变和染色体变异有什么区别?不都是碱基对的变化吗? 从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
染色体变异是染色体的结构或数目发生变化;基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到3 基因型为高中生物必修二易错点的个体发生显性突变时是变成了高中生物必修二易错点还是高中生物必修二易错点?还是两种都有可能?一般只考虑一次突变：基因型为高中生物必修二易错点的个体发生显性突变时是变成高中生物必修二易错点基因型为高中生物必修二易错点的个体发生隐性突变后变为高中生物必修二易错点，性状不改变4 突变和基因重组发生在体细胞中呢?还叫可遗传变异吗? 还叫可遗传变异，因为可遗传变异，只表示它可以遗传，不表明它一定能遗传。
人教部编版高中生物必修二高考易错考点大总结
人教部编版高中生物必修二高考易错考点大总结1、生物体没有显现出来的性状称隐性性状隐性性状是具有一对相对性状的纯合亲本杂交所得子一代中没有显现出来的那个亲本的性状，而不是一般意义上的没有显现出来的性状。
2、在一对相对性状的遗传实验中，双亲只具有一对相对性状不是“双亲只具有一对相对性状”，而是研究者“只关注了一对相对性状”。
不存在只具有一对相对性状的生物。
3、杂合子自交后代没有纯合子理论上，具有一对等位基因的杂合子，自交的后代中有一半是纯合子。
4、纯合子杂交后代一定是纯合子相同的纯合子杂交后代是纯合子；不同的纯合子杂交后代是杂合子。
5、基因在子代体细胞中出现的机会相等基因包括核基因和质基因两类，对于有性生殖的生物来说：核基因在子代体细胞中出现的机会相等；质基因在子代体细胞中出现的机会是不相等的。
6、基因分离定律和基因自由组合定律具有相同的细胞学基础二者的细胞学基础不同；前者是同源染色体的分离，后者是非同源染色体的自由组合。
7 基因型相同，表现型一定相同基因型相同，表现型也可能不同。
原因是环境条件不同。
8、表现型相同，基因型一定相同表现型相同，基因型可以不同。
如，在完全显性时，含有相同显性基因的个体。
9、基因型不同，表现型一定不同基因型不同，表现型完全可能相同。
如，在完全显性时，含有相同显性基因的个体。
基因型不同，表现型可以不同。
如，在完全显性时，隐性纯合子与含有显性基因的个体。
10、表现型不同，基因型一定不同表现型不同，基因型也可能相同，原因是环境条件不同。
11、所有的生物都可以进行减数分裂只有能进行有性生殖的生物，才可能进行减数分裂。
12、细胞连续分裂两次，一定是发生了减数分裂若染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，那么，发生的一定是减数分裂；若细胞连续分裂两次，染色体也复制了两次，那么，发生的只能是有丝分裂。
13、体细胞能进行减数分裂体细胞不能进行减数分裂，成熟的精原细胞和卵原细胞能进行减数分裂。
高中生物常见易错题集锦——必修二汇总
2014年高考二轮基本知识回扣（二）高中生物常见易错题集锦——必修二1.生物总结大家帮忙,自交杂交侧交正交反交？答:自交：同一植物体有性交配（包括自花传粉和同株的异花传粉）。
杂交：不同个体的有性交配测交：F1或其他生物体与隐形个体交配，可用确定被测个体的基因型或遗传方式。
正交和反交：正交和反交自由定义。
若甲为母本，乙为父本间的交配方式称为正交，则以甲为父本，乙为母本的交配方式称为反交。
可用正交和反交确定某遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传。
2.为什么说确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的办法为正交和反交？答:因为细胞质遗传基因全部来自母本，正反交的基因型不一样，所以正反交的表现型不一样。
所以正反交的表现型不一样的是细胞质遗传细胞核遗传时来自父母的基因各一半，对于纯合亲本而言（教材默认的是纯合体），正反交的基因型相同，所以正反交的表现型相同。
所以正反交的表现型相同的是细胞核遗传。
3.纯合子所有基因都含有相同遗传信息,这句话错在哪?答:纯合子：所考察的一对或多对基因纯合，而生物体内的其他基因不考虑（可能杂合，也可能纯合）例：AABBDDEe考察AABBDD基因控制的性状时候，纯合；考察Ee的时候，杂合4.准确描述一下等位基因；纯合子中有没有等位基因？答:同源染色体上同一位点，控制相对性状的基因称为等位基因。
Aa同源染色体上同一位点，控制相同性状的基因称为相同基因。
AA5 . １.什么实验需要人工去雄？２.是否当单独培养时，就不需要人工去雄了？答:1.人工去雄可以避免试验不需要的授粉，排除非试验亲本的花粉授粉引起实验结果偏差。
2.自花授粉，闭花传粉的植物在实验中如果实验不需要自交就要去雄。
6 .检验纯种的方法有几种？答:有两种--测交或自交1.测交后代有性状分离，说明待测个体是杂合。
反之，是纯合---此法多用于动物2.自交后代有性状分离，说明待测个体是杂合。
反之，是纯合---此法多用于自花传粉的植物，操作起来很简单。
新教材必修2(教师版)-【易错判断】高考生物人教版2019基础易错知识点判断大全(新课用)
新教材生物必修2基础易错知识点辨析1.基因在染色体上（1）萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上的假说（√）（2）“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据（×）（3）摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组（×）（4）摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列（×）（5）基因在染色体上的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上（√）2.伴性遗传的特点及应用（1）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子（×）（2）XY型性别决定的生物Y染色体都比X染色体短小（×）（3）外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因（×）（4）一对表现正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女孩（×）（5）某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩（√）（6）让非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可通过性状判断鸡的性别（√）3.人类遗传病（1）人类遗传病是由遗传物质改变引起的，是生下来就有的疾病（×）（2）不携带致病基因的个体一定不会患遗传病（×）（3）21三体综合征是21号染色体数目异常造成的（√）（4）近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险（√）（5）调查人群中红绿色盲的发病率应在患病家系中多调查几代，以减小实验误差（×）（6）调查人类常见的遗传病时，不宜选择多基因遗传病（√）（7）遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗（×）（8）性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断（×）4.肺炎链球菌的转化实验（1）肺炎链球菌转化的原理是基因突变（×）（2）S型菌的DNA和R型菌混合培养，后代全是S型菌（×）（3）艾弗里的肺炎链球菌转化实验的自变量控制利用了“减法原理”（√）（4）格里菲思的实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状（×）（5）艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质（×）5.噬菌体侵染细菌的实验（1）噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等（×）（2）搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离（√）（3）T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖（×）（4）分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体（×）（5）用1个35S标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，裂解释放的子代噬菌体中只有2个含35S （×）（6）噬菌体侵染细菌的实验能够证明DNA控制蛋白质的合成（√）6.DNA的复制及基因的概念（1）解旋酶破坏碱基对间的氢键，DNA聚合酶催化形成磷酸二酯键（√）（2）DNA分子复制时，解旋酶与DNA聚合酶不能同时发挥作用（×）（3）DNA中氢键全部断裂后，以两条母链为模板各合成一条子链（×）（4）DNA分子上有基因，基因都在染色体上（×）（5）DNA分子的多样性指的是碱基排列顺序千变万化（√）（6）细胞中DNA分子的碱基总数与所有基因的碱基数之和不相等（√）（7）细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和（×）（8）双链DNA分子中一条链上的磷酸和核糖是通过氢键连接的（×）（9）DNA有氢键，RNA没有氢键（×）7.遗传信息的转录和翻译（1）转录和翻译过程都存在T—A、A—U、G—C的碱基配对方式（×）（2）细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率（×）（3）DNA复制和转录时，其模板都是DNA的一整条链（×）（4）RNA为单链结构，无碱基互补配对现象（×）（5）mRNA沿着核糖体从起始密码子向终止密码子移动，完成肽链的翻译（×）（6）不同tRNA转运的氨基酸一定不同（×）（7）密码子和反密码子分别位于mRNA和DNA上（×）（8）多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链（×）（9）线粒体中遗传信息的传递也遵循中心法则（√）（10）DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则（×）（11）模板相同，其产物可能不同；产物相同，其模板一定相同（×）（12）表观遗传现象由于基因的碱基序列没有改变，因此生物体的性状也不会发生改变（×）（13）吸烟会导致精子中DNA的甲基化水平升高，从而影响基因的表达（√）（14）同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态、结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关（√）（15）人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的（×）8.中心法则及基因表达与性状的关系（1）细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生（×）（2）每种氨基酸都至少有两种相应的密码子（×）（3）转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸（×）（4）一个tRNA分子中只有一个反密码子（√）（5）mRNA从细胞核到细胞质的过程不属于胞吐作用（√）。
人教版高中生物必修二生物易错题
必修二生物易错题1.低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。
上述过程中产生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例）可出现的是（）2.基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合．基因的自由组合定律发生于如图中哪个过程（ ）A、①B、①和②C、②D、②和③3.两对独立遗传的等位基因(A－a 和B－b，且两对基因完全显隐性)分别控制豌豆的两对相对性状。
植株甲与植物乙进行杂交，下列相关叙述正确的是( ) A．若子二代出现9∶3∶3∶1 的性状分离比，则两亲本的基因型为AABB×aabbB．若子一代出现1∶1∶1∶1 的性状分离比，则两亲本的基因型为AaBb×aabbC．若子一代出现3∶1∶3∶1 的性状分离比，则两亲本的基因型为AaBb×aaBbD．若子二代出现3∶1 的性状分离比，则两亲本可能的杂交组合有 4 种情况4.给你一粒黄色玉米(玉米是雌雄同株异花的植物)，请选择一个既可判断其基因型又能保持纯种的方案( )A.观察该黄粒玉米，化验其化学成分B.让其与白色玉米杂交，观察果穗C.进行同株异花传粉，观察果穗D.让其进行自花受粉，观察果穗5.下面关于基因突变的叙述中，不正确的是( )A．亲代的突变基因不一定能传递给子代B．子代获得突变基因不一定能改变性状C．突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D．突变基因一定有结构上的改变6.M基因编码含63个氨基酸的肽链。
该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。
以下说法正确的是( ) A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与7.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。
新教材2024高考生物二轮专题复习第二部分必修Ⅱ2生物的变异与进化知识网络 易错易混
必修Ⅱ－2 生物的变异与进化第1关：知识网络——理一理第2关：易错易混——清一清易错点1：对三种可遗传变异的差异分不清1．一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。
导致该结果最可能的原因是( )A.基因突变B.同源染色体非姐妹染色单体片段互换C.染色体变异D.非同源染色体自由组合易错点2：对育种过程的原理和步骤理解不到位2．水稻雌雄同株，从高秆不抗病植株(核型2n＝24)(甲)中，选育出矮秆不抗病植株(乙)和高秆抗病植株(丙)。
甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的F1均为高秆不抗病，乙和丙杂交获得的F1为高秆不抗病和高秆抗病。
高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传，分别由等位基因A(a)、B(b)控制，基因B(b)位于11号染色体上，某对染色体缺少1条或2条的植株能正常存活。
甲、乙和丙均未发生染色体结构变异，甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如图所示(甲的染色体DNA相对含量记为1.0)。
回答下列问题：(1)为分析乙的核型，取乙植株根尖，经固定、酶解处理、染色和压片等过程，显微观察分裂中期细胞的染色体。
其中酶解处理所用的酶是________，乙的核型为________。
(2)甲和乙杂交获得F1，F1自交获得F2。
F1基因型有________种，F2中核型为2n－2＝22的植株所占的比例为________。
(3)利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻，育种过程是________________________________________________________________。
(4)甲和丙杂交获得F1，F1自交获得F2。
写出F1自交获得F2的遗传图解。
易错点3：对变异影响的杂交后代性状(分离比)的改变不能正确分析3．玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。
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错题反馈（6.6-6.7）1、假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近1：1D.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：12、关于基因突变的下列叙述中，错误的是A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的C．基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D．突变就是指基因突变，它包括自然突变和诱发突变3、下列关于基因重组的说法不正确的是A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能4、DNA分子经过诱变某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U－A、A－T、G－C、C－G，推测“P”可能是A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶5、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
由此可以推测A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性6、下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，对此实验有关叙述正确的是A．本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的B．本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNAC．实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性D．在新形成的噬菌体中没有检测到35S说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质7、如果将含有1对同源染色体的精原细胞的2个DNA分子都用15N标记，并只供给精原细胞含14N的原料，该细胞进行1次有丝分裂后再减数分裂1次，产生的8个精细胞中(无交叉互换现象)，含15N、14N标记的DNA分子的精子所占的比例依次是A．50% 100% B．25% 50% C．25% 100% D．50% 50%8、下列对甲、乙两个与DNA分子有关的图的说法不．正确的是A．甲图DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的7/8B．甲图②处的碱基对缺失导致基因突变，解旋酶作用于③部位C．乙图中所示的生理过程为转录和翻译D．能发生乙图中合成⑤过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体9、右图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述正确的是A．S基因DNA片段的两条链中包含的遗传信息不同B．S基因的载体有染色体和线粒体C．S基因中某个碱基对的替换就会导致白眼变红眼D．基因片段中有5种碱基，8种核苷酸10、某小岛上蜥蜴进化的基本过程如下所示。
有关叙述错误的是A．若图中X、Y、Z表示生物进化中的基本环节，则Z是隔离B．根据达尔文的观点可认为，有利性状在蜥蜴个体世代间不断保存C．现代生物进化理论认为，该岛上蜥蜴进化过程中基因频率一定发生变化D．该小岛上的蜥蜴原种和蜥蜴新种共同组成为一个种群11、一条染色体中有一个DNA分子，一个DNA分子中有许多个基因。
若该DNA分子中某个脱氧核苷酸发生了改变，下列有关叙述错误的是A．DNA分子结构一定发生了改变B．DNA分子所携带的遗传信息可能发生改变C．DNA分子上一定有某个基因的结构发生了改变D．该DNA分子控制合成的蛋白质的分子结构可能发生改变12、一对等位基因（F、f)位于常染色体上，经调査兔群中，雌兔基因型频率FF(30%)、Ff(60% )、ff( 10% );雄兔基因型频率 FF(20% )、Ff(40% )、ff (40% )。
假设随机交配，则子代中A. 基因型频率改变，该群体发生了进化B. Ff基因型频率为52%C. F基因频率雌兔为60%、雄兔为40%D.雌兔、雄兔的基因型频率不同，进化方向相同13、以二倍体植物甲(2N＝10)和二倍体植物乙(2n＝10)进行有性杂交，得到的F1不育。
以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配到同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合，产生F2。
下列有关叙述正确的是A.植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物B.F1为四倍体，具有的染色体为N=10、n=10C.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的D.物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F2为二倍体14、图中①和②表示某初级精母细胞中的一段DN A分子，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。
下列相关叙述中，正确的是ArrayA.①和②所在的染色体都来自父方B.③和④的形成是由于染色体结构变异C.③和④上的非等位基因可能会发生重新组合D.③和④形成后，立即被平均分配到两个精细胞中15、火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A. 雌：雄=1:1B. 雌：雄=1:2C. 雌：雄=3:1D. 雌：雄=4:116、下列分别表示四位同学在学习孟德尔的两对性状的杂交实验时，为理解自由组合规律，借鉴性状分离比模拟实验原理和方法，采用的几种相关做法（所涉及的字母代表基因且各对基因间独立遗传），不符合要求的是（）小球的比例都17、如图所示为某高等生物细胞局部结构模式图。
下列相关叙述不正确的是A.如果1代表Y染色体,则形成该细胞的场所是精巢或睾丸B.该生物细胞中,染色体最多有8条C.要鉴定图中1的主要成分,理论上选用的鉴定试剂是双缩脲试剂和甲基绿D.如果a上某点有基因B,a′上相应位点的基因是b,发生这种变化的可能原因是基因突变或交叉互换18、自由组合定律中的“自由组合”发生在A.一对同源染色体的两条染色体间B.决定同一性状的成对基因之间C.带有不同基因的雌雄配子之间D.非同源染色体上决定不同性状的基因间19、如图为人体内基因对性状的控制过程,分析可知A.基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中B.图中①过程需RNA聚合酶的催化,②过程需tRNA的催化C.④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同D.过程①②③体现基因通过控制酶的合成来控制人体的全部性状20、下列关于生物变异类型的叙述，错误的是A. 同源染色体之间交叉互换部分片段引起的变异是基因重组B. γ线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变C. 单倍体育种过程中发生的变异类型有基因重组、染色体变异D. 用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体的变异类型是染色体变异21、在下列人的细胞中,含有性染色体数目最多的是A.次级精母细胞分裂中期B.白细胞C.红细胞D.卵细胞22、下列现象的出现与减数分裂过程中同源染色体联会行为无直接关系的是A．白菜与甘蓝体细胞杂交后的杂种植株可育B．正常男性产生了含有两条Y染色体的精子C．三倍体西瓜植株一般不能形成正常种子D．基因型AaBb植株自交后代出现9︰3︰3︰1性状分离比23、大约一万年前,某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群,两个种群现在已经发生了明显的分化,过程如图所示。
下列相关说法正确的是A.地球上新物种的形成都必须先经历a过程B.b过程的实质就是定向改变种群的基因频率C.①～⑥只能表示物种形成过程中基因突变是不定向的D.品系1和品系2种群基因库出现了较大差异,立刻形成物种1和物种224、如图是某植株一个正在分裂的细胞,A、a、B是位于染色体上的基因,下列叙述正确的是①该植株的基因型为AaBB②若该植株是由花粉粒发育来的,则其亲本是四倍体③若该植株是由受精卵发育来的,则其配子是二倍体④该细胞发生过基因突变A.①②B.②④C.①③D.③④25、某女士怀上了异卵双胞胎,他们夫妇均是半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。
请你帮助预测,该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是A.1/2和7/16B.1/2和7/32C.1/4和9/16D.1/4和7/1626、下列有关生物进化的说法，错误的是A．自然选择导致种群基因频率定向改变B．物种的形成必须经过种群之间的隔离C．生态系统多样性形成的原因可以概括为共同进化D．突变能改变核苷酸序列，不能改变基因在染色体上的位置27、双脱氧核苷酸常用于DNA测序，其结构与脱氧核苷酸相似，能遵循碱基互补配对原则参与DNA的合成。
DNA合成时，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续。
若有适量序列为GTACATACATG的单链模板、腺嘌呤双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸，则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有A．2种B．3种C．4种D．5种28、下列关于种群的叙述不正确的是A．种群基因型频率的改变是生物进化的实质B．种群是在一定空间和时间内同一物种个体的集合体C．种群是物种的繁殖单位和生物进化的单位D．种群密度和数量变化是种群特有的特征29、BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中。
若用姬姆萨染料染色，在染色单体中，DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深；DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。
将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养一段时间，取出根尖并用姬姆萨染料染色，用显微镜观察染色体的染色单体的颜色差异。
下列相关叙述不正确的是A．在第一个分裂周期中，每条染色体的染色单体间均无颜色差异B．在第二个分裂周期的前期，每条染色体中有3条脱氧核苷酸链含有BrdU C．在第三个分裂周期的中期，细胞中有1/4染色体的染色单体间出现颜色差异D．此实验可用于验证DNA的复制方式为半保留复制30、若细胞进行减数分裂，在联会时一条异常的染色体总是从某一部位凸出来（如下图所示），其原因是A．染色体中某一片段位置颠倒B．染色体中增加了某一片段C．染色体中某一片段缺失D．染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上31、某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因（A 和a 、B 和b ）控制。