4章萃取3第二节萃取过程的流程和计算

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第四章 萃 取
Chapter 4 Extraction
第一节 概述(Introduction)
一、液-液萃取的基本原理
在液体混合物中加入与其不完全混溶的液体溶剂
(萃取剂),形成液-液两相,利用液体混合物中 各组分在两液相中溶解度的差异而达到分离的目的。
也称溶剂萃取,简称萃取。
溶质:混合液中被分离出的物质,以A表示; 稀释剂(原溶剂):混合液中的其余部分,以B表 示; 萃取剂:萃取过程中加入的溶剂,以S表示。 萃取剂对溶质应有较大的溶解能力,对于稀释剂则 不互溶或仅部分互溶。
R3 R2 R1 B
E2 E1
S
成,可利用辅助线得出另
一相的组成。
辅助曲线(Auxiliary curve)
方法二:
A
分 别 从 E1、E2、E3、E4 点 引AB平行线,与分别从R1、 R2、R3、R4点引出的AS平 行线相交,连结各交点即
得辅助曲线;
P
E4
E3
辅助曲线延长线与溶解度
R4
E2
曲线的交点即为临界混溶 点P;
联结线 (Tie line):联结E、R两点的直线。
2、获取溶解度曲线的实验方法
恒温条件下,在有纯组分B的实验瓶中逐渐滴加溶剂S并不断摇 动使其溶解,由于B、S仅部分互溶,S滴加到一定数量后,混合 液开始发生混浊,即出现了溶剂相,得到的浓度即S在B中的饱 和溶解度(图中R点)。用类似的方法可得E点。
和半经验的方法来处理萃取过程的设计和放大。
液滴的分散、凝聚、界面扰动
液液传质过程中,分散相既可以是重相,也可以是轻相。分散相 的选择应考虑以下几方面:
(1) 两相体积流率相差不大时,以体积流率大的作为分散相。对同 样尺寸的液滴,可以有较大的接触界面;

化工原理(下)第4章液液萃取

化工原理(下)第4章液液萃取

组成在等腰直角三角形坐标图上的表示方法
二、各组分量之间的关系-杠杆规则
M = MA + MB
M A OB M B OA
MA
M
O 和点
MB
A
差点
B
差点
M A OB M AB M B OA M AB
杠杆规则
A
xS zS
液相 R r kg xA、xS、xB
液相 E e kg yA、yS、yB
用质量比 计算方便
YA K A X A
分 配 系 数
萃余相中溶 质的质量比
萃取相中溶 质的质量比
三、分配曲线
以xA为横坐标,yA为纵坐标,在直角坐标图上, 每一对共轭相可得一个点,将这些点联结起来,得 到曲线称为分配曲线。
溶解度曲线 分配曲线
y yx
P P
x
分配曲线的作法
第4章 液-液萃取
一、以质量分数表示的平衡方程
气液平衡方程 液液平衡方程
萃取相中 溶质分数
yA k A xA yA k A xA
分配 系数 萃余相中 溶质分数
yA kA xA
yB kB xB
二、以质量比表示的平衡方程
若 S与 B完全不互溶
萃取相中不含 B,S 的量不变
萃余相中不含 S ,B 的量不变 液液平衡方程
三角形坐标图
组成的表示方法





液-液萃取过程也是以相际的平衡为极限 三元体系难以用直角坐标系来表示 三元体系的相平衡关系用三角坐标图来表示 在三角形坐标图中常用质量百分率或质量分 率表示混合物的组成 少数采用体积分率或摩尔分率表示的 本教程中均采用质量百分率或质量分率

萃取过程的计算

萃取过程的计算

萃取过程的计算
2. 解析法
对于原溶剂B与萃取剂S不互溶的物系,若在操作范围内,以质
量比表示的分配系数K 为常数,则平衡关系可表示为
Y=KX
(8-16
式中 Y——萃取相E中溶质A的质量比分数;
X——萃余相R中溶质A的质量比分数;
K——相组成以质量比分数表示时的分配系数。
即分配曲线为通过原点的直线。在此情况下,当错流萃取的各
萃取过程的计算
图8-14 三级错流萃取三角形坐标图解
萃取过程的计算
(3)以R1为原料液,加入纯的萃取剂S,依杠杆规则找出 两者混合点M2,按与(2)类似的方法可以得到E2和R2,此即第二 个理论级分离的结果。
(4)以此类推,直至某级萃余相中溶质的组成等于或小于规 定的组成xR为止,重复作出的联结线数目即为所需的理论级数。
(1)由已知的相平衡数据在等腰直角三角形坐标图中绘出溶解度曲线 和辅助线,如图8-11所示。
(2)在三角形坐标的AB边上根据原料液的组成确定点F,根据萃取剂 的组成确定点S(若为纯溶剂,则为顶点S),联结点F、S,则原料液与 萃取剂的混合物系点M必落在FS连线上。
萃取过程的计算
(3)由已知的萃余相组成xR,在图上确定点R,再由点R利用辅助曲 线求出点E,作R与E的联结线,显然RE线与FS线的交点即为混合液的组 成点M。
(8-12)
联立求解式(8-6)和式(8-12) 得
萃取过程的计算
同理,可得萃取液和萃余液的量E′、R′,即 上述诸式中各股物流的组成可由三角形相图直接读出。
萃取过程的计算
二、 多级错流萃取的计算
单级萃取所得的萃余相中往往还含有较多的溶质,为进一步降低萃 余相中溶质的含量,可采用多级错流萃取。其流程如图8-13所示。

萃取操作规程及流程

萃取操作规程及流程

一、实验目的了解萃取的原理及应用,掌握其操作方法。

二、实验原理萃取也是分离和提纯有机化合物常用的操作之一。

应用萃取可以从固体或液体混合物中提取出所需要的物质,也可以用来洗去混合物中的少量杂质。

前者通常称为“抽提”或“萃取”,后者称为“洗涤”。

1.基本原理萃取是利用物质在两种不互溶(或微溶)溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化目的的一种操作。

假如某溶液由有机化合物X 溶解于溶剂A 而成,如果要从其中萃取X ,可选择一种对X 溶解度很大而与溶剂A 不相混溶和不起化学反应的溶剂B 。

把该溶液放入分液漏斗中,加入适量溶剂B ,充分振荡。

静置后,由于A 与B 不相混溶,分成上下两层。

此时X 在A 、B 两相间的浓度比,在一定温度下为一常数,叫做分配系数,以K 表示,这种关系称为分配定律。

可用公式表示如下:()分配系数度中的B 在溶剂Χ度中的A 在溶剂ΧK =浓浓 在萃取中,用一定量的溶剂一次萃取好还是分几次萃取好呢?通过下面的推导来说明这个问题。

设在V mL 溶液中,溶解有m 0 g 的溶质(X ),每次用S mL 溶剂B 重复萃取。

假如,第一次萃取后剩留在溶剂A 中的溶质(X )量为m 1 g ,则在溶剂A 和溶剂B 中的浓度分别为m 1/V 和(m 0-m 1)/S 。

根据分配定律: ()K S m m V m =-101 或 SKV KV m m +=01 设萃取两次后溶质(X )在溶剂A 中剩余量为m 2 g ,则有 ()K S m m V m =-212 或 2012⎪⎭⎫ ⎝⎛+=+=S KV KV m S KV KV m m 显然,萃取n 次后溶质在溶剂A 中的剩余量m n 应为:nn S KV KV m m ⎪⎭⎫ ⎝⎛+=0 在用一定量溶剂进行萃取时,我们希望在A 溶剂中剩余量越少越好,在上式中SKV KV +恒小于1,所以n 越大,m n 就越小,即把一定量溶剂分成几份多次萃取比一次萃取好。

萃取的步骤及注意事项

萃取的步骤及注意事项

萃取的步骤及注意事项萃取是一种将草药、植物等物质中的有效成分分离出来的方法,常用于制作草药提取物、香精等。

在进行萃取实验时,需要注意一些步骤和注意事项,以确保实验的准确性和安全性。

步骤:1.准备工作:收集需要萃取的样品,并对样品进行初步处理,如清洁、切碎等。

准备好所需器材和试剂。

2.选择合适的溶剂:选择合适的溶剂是萃取的关键。

应根据样品的性质,选择能溶解目标成分的合适溶剂。

3.制备溶液:将样品放入适量的溶剂中,使其充分浸泡。

按比例控制好溶剂和样品的比例,一般是10:1即可。

4.搅拌混合:将溶剂和样品置于搅拌器内,搅拌均匀使其充分混合,提高萃取效果。

注意搅拌的速度和时间,以及搅拌器的工作情况。

5.萃取:将搅拌均匀的混合溶液经过萃取操作,一般可使用分液漏斗或离心机等设备进行萃取。

目标是将溶液分为两层,上层为上清液,下层为混合液。

6.分离:将上清液分离出来,并用滤纸或滤膜过滤掉固体颗粒、悬浮物等。

可以多次过滤以提高纯度。

7.浓缩:将上清液进行浓缩,使其中的溶剂蒸发掉,浓缩目标成分。

可采用旋转蒸发仪等工具。

8.干燥:将浓缩后的物质进行干燥,去除水分,得到目标成分的干燥物。

注意事项:1.注意安全:在进行萃取实验时,应注意安全防护,佩戴实验手套、眼镜、实验服等防护措施,避免溶剂和样品的接触。

如有需要,应在通风橱或通风位置进行实验。

2.选择合适的溶剂:不同的溶剂对不同的样品有不同的适应性,因此选择合适的溶剂非常重要。

需要考虑样品的性质、溶解度、毒性等因素。

3.控制溶剂浓度:在进行萃取实验时,应控制好溶剂的浓度,避免浓度过低导致提取效果不佳,或者过高导致样品溶解度降低。

4.控制萃取时间:萃取时间过短会导致提取效果不佳,而时间过长可能会引起目标成分的损失或溶剂中其他成分的溶解。

5.注意溶剂的挥发:有些溶剂具有较高的挥发性,在操作过程中要注意挥发的溶剂是否能造成毒害或容易燃烧。

6.保持操作环境清洁:保持操作环境的清洁有助于避免样品受到外界杂质的污染,保证提取物的纯度。

萃取操作过程

萃取操作过程

萃取操作过程一、引言萃取是一种常用的分离和提纯技术,广泛应用于化学、生物、制药等领域。

本文将介绍萃取操作的基本步骤和原理,以及常见的萃取方法和应用。

二、萃取操作步骤1. 选择合适的溶剂系统:根据待萃取物的性质和溶解度,选择合适的溶剂对进行萃取。

溶剂对的选择应考虑其极性、酸碱性、毒性等因素。

2. 预处理样品:将待萃取物样品进行预处理,如研磨、浸泡、过滤等操作,以提高萃取效果。

3. 准备萃取装置:根据实验需求选择合适的萃取装置,如分液漏斗、萃取仪、液液萃取柱等。

4. 加入溶剂对:将预处理好的样品加入萃取装置中,并加入适量的溶剂对。

溶剂对与样品混合后,待萃取物会在两相中分配。

5. 摇动混合:将装置封闭并进行摇动混合,使溶剂对和样品充分接触,促进待萃取物的转移。

6. 分离两相:停止摇动后,待萃取物会在溶剂对和溶剂中分配到不同的相中。

通过重力沉淀或离心等方法,将两相分离。

7. 收集目标物:将含有目标物的相收集,通常采用浓缩、蒸发等方法,将目标物得到纯化和富集。

8. 萃取产物后处理:对萃取产物进行进一步的处理,如晶体化、干燥、结晶等操作,以获得所需的纯品。

三、常见的萃取方法1. 液液萃取:利用两种不相溶的溶剂对,以物质在两相间的分配差异来实现分离和提纯。

常见的液液萃取方法有分液漏斗法、萃取仪法等。

2. 固相萃取:将固体吸附剂与待萃取物接触,通过吸附和解吸的过程实现分离和富集。

常见的固相萃取方法有固相萃取柱法、固相微萃取法等。

3. 膜分离萃取:利用半透膜的分离作用,通过溶质在膜上的传递实现分离和富集。

常见的膜分离萃取方法有膜萃取法、渗透蒸发法等。

4. 超临界萃取:利用超临界流体的独特性质,以物质在超临界流体中的溶解度差异实现分离和提纯。

常见的超临界萃取方法有超临界流体萃取法、超临界水萃取法等。

四、萃取操作的应用1. 化学分析:在化学分析中,萃取操作常用于样品预处理、分离和富集目标物,以提高分析的灵敏度和准确性。

化工原理下4-3萃取过程的流程与计算

化工原理下4-3萃取过程的流程与计算

19
一、超临界流体及其基本性质
3. 超临界流体的溶解性能 物质在超临界流体中的溶解度C与超临界流体 的密度ρ的关系
ln C k ln m
比例系数
常数
ρ
20
~C
超临界流体既具 有与液体相近的溶解 能力,萃取时又具有 远大于液态萃取剂的 传质速率。
1-甘氨酸 2-弗朗鼠李甙 3-大黄素 4-对羟基苯甲酸 5-1,8-二羟基蒽醌 6-水杨酸 7-苯甲酸
15
横坐标
c 0.2 a 1.5 ( ) ( ) c
纵坐标
U cF [1 (U D / U c ) 0.5 ]2 c a c
U cF
填料萃取塔的液泛速度关联图
16
第4章 液-液萃取
4.3 4.4
萃取过程的计算 其他萃取分离技术
4.4.1 带回流的逆流萃取(选读) 4.4.2 伴有化学反应的萃取(选读) 4.4.3 超临界流体萃取
11
二、萃取塔工艺尺寸的确定
(2)传质单元数法
与填料吸收塔类似
Y1 dX V Z Y2 Y Y * H OG NOG KY a
萃余相 总传质 单元数
XF B dX h X n X X * H OR NOR K X a
萃余相 总传质 单元高 度
12
二、萃取塔工艺尺寸的确定
4.3
萃取过程的计算
4.3.1 单级萃取的计算
4.3.2 多级错流萃取的流程和计算
4.3.3 多级逆流萃取的流程和计算
4.3.4 微分接触逆流萃取
8
一、微分接触逆流萃取的流程
连续相 分散相 重 相 轻 相
微分接触逆流萃取流程 1-萃取塔 2-流量计 3-离心泵

化工原理下萃取过程的流程与计算

化工原理下萃取过程的流程与计算

在环保领域应用举例
废水处理
利用萃取技术去除废水中的有机污染物和重金属离子,达到废水排 放标准。
废气处理
通过萃取技术将废气中的有害物质转移到液体中,实现废气的净化 和达标排放。
土壤修复污染物含量。
THANK YOU
经济性评价
对优化后的萃取过程进行经济性评价,包括 投资成本、运行成本、经济效益等方面的分
析,以确定过程的可行性和经济性。
04
萃取设备选型与设计
常见萃取设备类型及特点
混合澄清器
01
适用于处理量大、停留时间长的萃取过程,具有结构简单、操
作方便的特点。
萃取塔
02
适用于处理量较小、要求分离效果高的萃取过程,具有结构紧
凑、分离效率高的特点。
离心萃取机
03
适用于处理量小、要求快速分离的萃取过程,具有分离速度快
、占地面积小的特点。
设备选型依据及注意事项
处理量
根据生产规模和处理量选择合 适的设备类型。
分离要求
根据产品纯度和收率要求选择 合适的设备类型。
设备材质
根据物料性质和工艺要求选择 合适的设备材质,以确保设备 耐腐蚀、耐高压等性能。
萃取作用
分离液体混合物、提纯和回收有用物 质。
萃取原理与分类
萃取原理
利用物质在两种不互溶或部分互溶的溶剂中的溶解度或分配系数的差异,实现 物质的分离。
萃取分类
根据萃取剂和被萃取物的性质,可分为物理萃取和化学萃取。物理萃取是利用 物质在溶剂中的溶解度差异进行分离,而化学萃取则是利用化学反应使被萃取 物转化为易溶于萃取剂的物质进行分离。
剂中的溶解度,但过高的温度可能导致溶剂挥发、分解或产生副反应。
02
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第二节 萃取过程的流程和计算
4-2-0 萃取过程概述
中 国 矿 业 大 学 化 工 学 院 化 工 系
萃取设备可以分为“级式” 萃取设备可以分为“级式”和“连续式”两类。对于前 连续式”两类。 者,既可以进行间歇操作也可以进行连续操作, 既可以进行间歇操作也可以进行连续操作, 其主要计算是求所需的理论级数 相当于 其主要计算是求所需的理论级数(相当于 T);后者计算传质 理论级数 相当于N ;后者计算传质 单元数(NOE)。 单元数 。 因为一个实际萃取级达不到一个理论级的分离能力, 因为一个实际萃取级达不到一个理论级的分离能力,所 理论级的分离能力 以要用“级效率”予以校正。级效率通常是由实验测得。 以要用“级效率”予以校正。级效率通常是由实验测得。
B, Xn-1
n 级
S,Yn
SYS + BX n1 = SYn + BX n
B B Yn = Xn + (Ys + Xn1) S S
S,YS
B, Xn
(4-15)
4-15为B,S完全不互溶时的操作线方程 是斜率为-B/S,通过点(Xn-1,Ys)的直线 且当n=1时, Xn-1=XF
中 国 矿 业 大 学 化 工 学 院 化 工 系
Rn ↑ Rn
E1
S↓
E1
S↑
2.级间的物衡 级间的物衡
E1'
中 国 矿 业 大 学 化 工 学 院 化 工 系
F 1 E1
R1 2 E2
R2 3 E3
Rn-1 N En
Rn S R n'
第1级:F+E2=E1+R1 级 第2级:R1+E3=E2+ R2 级 第n级:Rn-1+S=En+ Rn 级 …
S用量大小不同时 , M点在 用量大小不同时, 点在 用量大小不同时 FS线上的位置不同 , 相应 线上的位置不同, 线上的位置不同 S 地有不同的一对E、 相 地有不同的一对 、R相。 脱除溶剂后, 脱除溶剂后,会得到不同 的一对E'、 相 的一对 、R'相。
3. 单级最小和最大萃取剂用量 (Smin /Smax) 单级最小 最大萃取剂用量 最小和 若萃取剂用量不当时, 若萃取剂用量不当时,可能导
注意:若要求 用量 已知N时 需试差。 用量, 注意:若要求S用量,已知 时,需试差
2 解析法
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Y 分配曲线:K = X KS 萃取因子:Am = B
如果各级加入等量溶剂,由物料衡算推导得:
XF YS K ln X Y K n S n= ln(1+ Am )
操作温度较高 → B、 S 、 的互溶度变大→ 的互溶度变大 两相 区面积减小→ y 'max↓。 区面积减小 。
E’max
S
为简便计算, 组分的, 为简便计算,质量分率 x、y 均指 组分的, 、 均指A组分的 下标只标志着相应的物流。 下标只标志着相应的物流。
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2. 多级错流萃取 多级错流萃取
能获得较高的萃取率,操作比较简单。 能获得较高的萃取率 , 操作比较简单。 但 S
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用量较大。 用量较大。
S1 F:A+B 1 R1 E1 S2 2 E2 S3 3 E3 SN N EN RN R'
S1=S2=S3=… 时,效果好。 效果好。
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1.萃取过程的原理是 萃取过程的原理是 。 2.某液体组成为 A =0.6、XB =0.4试在三角相图中表示 某液体组成为X 某液体组成为 、 试在三角相图中表示 出该点的坐标位置。若在其中加入等量的S, 出该点的坐标位置。若在其中加入等量的 ,此时座 标点位置在何处(在座标图中标明 并请写出其组成: 在座标图中标明), 标点位置在何处 在座标图中标明 ,并请写出其组成: XA = 、XB = 、XS = 。 参见附图: 参见附图:
F △ M E1
Rn
不同 S/F 值,落在相图的不同位置 落在相图的不同位置
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E1 △2 △ △1 Rn △3 △4
⒊理论级数的求取 ⑴三角相图图解法(通用) 三角相图图解法(通用) 图解法
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F-E1=R1-E2=R2-E3 … Rn-1-En=Rn-S= FR △ Rn 共5个理论级 个理论浓度
E’yE'
求其E的组成 求其 的组成 yE、M、S、E'. 、 、 除可以用杠杆规则 除可以用杠杆规则
F,xF M,xM R'xR' RxR
E,yE S,yS
求取各量外, 求取各量外,也可以通 过物料衡算求出: 物料衡算求出: 求出
F
1 2 3 N
Rn
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S Rn' E1' 与精馏、吸收一样, 物料衡算推出操作关系 与精馏、吸收一样,用物料衡算推出操作关系 1.全系统物衡 全系统物衡 F + S = M = E1+ Rn 上式在相图上的表现类 似于单级萃取。 似于单级萃取。但E1、Rn 不是共轭相。 不是共轭相。
一、三角坐标图解法(通用) 三角坐标图解法(通用) 连线上确定M ①依F、S1的量在 连线上确定 1 、 的量在FS连线上确定
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读出组成, “试差”定出对应的E1、R1;读出组成, 试差”定出对应的 试差 并由杠杆规则或物衡法推出R 的量。 并由杠杆规则或物衡法推出 1的量。 ②∵R1是第二级的 2,又依 1 是第二级的F 又依R
M1 M2
的量在连线上定出M 及S2的量在连线上定出 2 , “试差”求出E2、R2;…… 试差”求出 试差 直至某级萃余相的 直至某级萃余相的
S
Rn,xn
质分≤x 时止。 质分 n时止。
二、完全不互溶的多级错流
1. 直角坐标图解法
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对任意n级作物料衡算:
Em'
3. 多级逆流萃取 多级逆流萃取
用量最省的条件下 的条件下, 可以在 S 用量最省的条件下,获得较高的
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萃取率。 萃取率。
F 1 E1' E1
R1 2
R2 3 En N
Rn S Rn'
4-2-1 单级萃取的流程与计算
纯的萃取剂,如图: 纯的萃取剂,如图:
级式萃取基本流程有: 级式萃取基本流程有: 基本流程有
1. 单级萃取或并流接触萃取 单级萃取或
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它们最大的分离效 果是一个理论级, 果是一个理论级,只适 用于A 用于 在 S 中的溶解度 很大或 A 的萃取率要求 不高的场合。 不高的场合。
A+B
S
E R
F-E1=R1-E2=R2-E3 … Rn-1-En=Rn-S= (4-20) 反映了相图上所有各级的操作线 反映了相图上所有各级的操作线F-E1=; ;
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都交在点上 Ri-1-Ei= …都交在 点上。 都交在 点上。 于是, 于是,由 F-E1= Rn-S=确 确 定点。 点
或 F-E1=R1-E2 或 R1-E2=R2-E3 或 Rn-1-En=Rn-S
从上面右侧物衡式可以得到: 从上面右侧物衡式可以得到: F- E1= R1- E2 = R2 - E3 =…= Rn-1-En = Rn- S = (4-20) 上式反映了各级的进料与本级萃取相之差为定值 ,除F外,各级进料均为上级萃余相。故上式反映了 外 各级进料均为上级萃余相。 级间的操作关系, 是各级共有的点 是各级共有的点——操作点。 操作点。 级间的操作关系,是各级共有的点 操作点
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致料液与萃取剂的混合点落在两相 区以外,而无法分离。 区以外,而无法分离。 图中D点 最小萃取剂用量 图中 点为最小萃取剂用量
F D R E M G S
为最大萃取剂 Smin,G为最大萃取剂 用量S 用量 max。
通过单级萃取可以获得的最大E’浓度 ☆4. 通过单级萃取可以获得的最大 浓度
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Rn
1 2 3 N
E1'
E1
S
Rn'
在整个过程具有较均匀的推动力。∵S 循环使 在整个过程具有较均匀的推动力。 的限制。 用,∴Rn 的 xn 受 S 的 ys 的限制。 多级逆流萃取的理论级计算用三角相图 三角相图或 多级逆流萃取的理论级计算用三角相图或分配 曲线图解求得。 曲线图解求得。 图解求得
1
E1 E2
完全不互溶时:分配曲线 ⑵B和S完全不互溶时 分配曲线图解法 和 完全不互溶时 分配曲线图解法 N 1 2 3
SY1 SY2
BXF
B X1
B X2 SY3
B Xn-1 SYn
B Xn SYS
E1' 对塔内任意第i级进行物料衡算:
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Rn'
B B Yi+1 = Xi + (Ys Xn ) S S B B Yi+1 = Xi + (Y XF ) 1 S S
B 为常数,操作线过( XF,Y )和 X N,YS )点 ( 1 S
4. 多级逆流萃取的最小溶剂用量 min 多级逆流萃取的最小溶剂用量S 最小溶剂用量
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