FM-GC-006-A-0样品检验报告
包装作业指导书
包装作业指导书产品名称编号文件编号产品料号9000001971客户代码14工序全检/包装页码1/1工艺流程■ 全检/包装 → 入库作业条件操作步骤检查要点模/治具编号 1.检查产品表面必须干净、无杂质、无脏污破损等不良;2.检查螺纹孔内及边缘不可有杂质异物残留，螺纹M3牙孔保持顺畅，螺丝能正常拧入；3.产品不允许S变形，扭曲变形等，最大变形量按尺寸的2%管控。
使用 设备辅助 工具胶纸座、手套等物料明细1.检查每箱产品是否少装、多装或错混料等不良；2.检查纸箱左上角是否贴好标签；3.上壳_P6-V0-BMC-03_SGCC_黑色_冲压_RoHS（13958954-00）与上壳_WB57-1-BMC-01_SGCC_黑色_冲压（13745980-00），两款产品结构相似，但螺母位置不同，不可混料。
物料名称物料编码用量数量上壳_P6-V0-BMC-03_SGCC_黑色_冲压_RoHS（174.4×91.9×20.2mm）900000197111纸箱/K=A/300*215*2156000000024132个/箱PE袋/0.03*200*300(200开口)6040000017321个/袋隔板/B9B/285*185*3mm602000000411个/箱注意事项：1.包装产品时检查产品是否多装或者少装； 2.包装数量正确：32PCS/箱（1PCS/袋，2个/包，8包/层，2层/箱，18包/箱）； 3.在纸箱侧面贴好出货标签和环保标识，不可漏贴、错贴。
制定/Prepared by审核/Reviewed by 批准/Approved by 版本/Vev Date of Issue 部门/Department工程部修改记录：表格编号：FM-GC-020A1.作业前确保工作台面整洁，准备好垫块成品、PE袋、纸箱等，带好手套，拭擦产品表面异物。
并全检产品外观。
3.将包裹好的产品侧放在纸箱内，每层装8包，每箱装2层，打钉侧需用20mm厚的珍珠棉块塞紧，每层上方放1块隔板，共装32PCS/箱（1PCS/袋，2个/包，8包/层，2层/箱，18包/箱）。
浅谈FM投保项目与国标项目消防设计的主要差异
1引言FM 公司全称Factory Mutual Insurance Company ,中文名为美国法特瑞互助保险公司。
公司诞生于1835年,1998年重组改名为FM Global 。
FM 从诞生至今,历经多年,通过对各种灾害的调查、分析、统计及火灾模拟实验,建立了一套完整的财产防损技术规范及运营维护标准,即FM Global Property Loss Prevention Data Sheets ,简称FMDS [1]。
FM Global 在中国设立有安泛工程咨询(上海)有限公司,该公司从设计、施工到运维为中国的FM 投保项目提供技术支持。
FM 投保项目的设计除了遵循中国国家规范、标准及规程外,还要满足FM Global 针对项目做出的评估报告。
其评估报告评审的主要依据便是FM Global 财产防损数据册FMDS 及美国消防协会NFPA 系列标准。
由于FM 咨询公司出具的项目评估报告,往往在第一版图纸出图之后。
为了提高设计效率,减少设计图纸修改工作量,本文根据笔者以往参与设计的FM 投保项目经验,总结了消防设计中,FM 投保项目和国标项目主要的差异,希望给第一次接触FM 投保项目的设计师提供一些参考。
2消防水池、泵房及消防水泵2.1消防水池及泵房国内消防设计,一般为了节省地上空间,把消防泵房及水【作者简介】许崇崴（1990~），男，北京人，工程师，从事给水排水设计与研究。
浅谈FM 投保项目与国标项目消防设计的主要差异Discussion on the Main Differences Between FM Insurance Project andNational Standard Project in Fire Protection Design许崇崴，张华毓，刘岩，康凯，汪小明（中机第一设计研究院有限公司，合肥230601）XU Chong-wei,ZHANG Hua-yu,LIU Yan,KANG Kai,WANG Xiao-ming(First Design and Research Institute MI China Co.Ltd.,Hefei 230601,China)【摘要】结合具体项目实例，从消防水泵房、消防水池、消防水泵及其出水管与吸水管、自动喷水灭火系统及其设置场所与系统组件、消火栓系统、气体灭火系统等方面总结对比了FM 投保项目和国标项目在消防设计上的主要区别，分别阐述了FM 遵循的FMDS 及NFPA 系列标准和国标标准制定的意图，并且提供了设计做法及建议。
气相色谱常用定量和定性方法
fM
14
2020/10/20
3.2.2相对校正因子的查阅
3.2.3.1相对响应值（S ） 一种物质与相同量的参比物质的响应值之比 3.2.3.2 f ＝1/S
15
2020/10/20
3.2.3定量校正因子的测定
相对校正因子：采用的标准物因检测器不同而 不同： 热导池检测器TCD：苯 火焰离子化检测器FID：正庚烷
保留指数I只与柱温和固定相的性质和被测物质的性质有关，与色谱柱 的尺寸、固定相的液膜厚度、载气流量、流速无关。
2.3.2.2方法
(1)将碳数为Z和Z+1的正构烷烃做标准物，加入到待测样品i中，测得这
三种物质的调整保留值，且tR（Z） < tR（i）< tR（Z+1）
I
100[Z
lg X i lg X Z lg X(Z 1) lg X Z
Xi%=fi×Ai Xs%=fs×As= fi×As Xi%/ Xs%= Ai/As Xi%= Xs% Ai/As
20
2020/10/20
3.3.4内标法
2.常用的色谱定性分析方法
2.1 根据保留值定性（用纯物质对照） 2.2 用双柱定性 2.3 利用文献值对照定性 2.4 GC-MS联用定性
4
2020/10/20
2.1 根据保留值定性--最常用的定性方法
2.1.1 依据 相同物质在相同的色谱条件下具有相同的保留值。
（1(）即若：试若样tR中=ti某，组则分R的=i）保留值（tR） 与已知物相同，则试样中含有该物质。 （2）峰增高法：在待测物中加入已知物的纯物质，再与待测物色谱图比较，
]
(2)求出未知物的Ii，并与文献值对照定性 2.3.2.3注意
FR-066荧光粉进料检验报告
产品型号： 供应商： 进料数量： 进料日期： 检验者： 检验日期：
一、检验通则： 序号 1 2 检验内容
产品应由供方检验部门进行检验，保证产品质量符合标准或订货合同的规定，并填写质量保证书。 产品应成批提交检验，每批应由同一牌号的产品组成 产品标志、包装、运输：
3
产品外包装应标注：公方名称、产品名称、牌号批号、净重、出厂日期、及怕雨、怕晒、标志及字样 产品封装于双层塑料代或塑料瓶中，每袋(瓶)净重分别为50g/100g/200g/500g、1000g 每批产品应付质量保证书并注明：
4
供方名称、产品名称和牌号、批号、净重和件数、分析检验结果和检验印记、参照标准偏号 二、资料、包装、标识一致性检查：AC=0 项目 产品外观颜色 供方质量检验证书 批产品检验牌号 产品外包装标识 产品分装净重标识 产品防护标识 检验结论 实际检查结果 □符合 □有 □符合 □符合 □有 □有 □不符合 □无 □不符合 □不符合 □无 □无 判定 项目 是否过有效期 产品名称 产品型号 产品牌号、批号 检验印记 参照标准偏号 不合格说明： 实际检查结果 □时 □符合 □符合 □符合 □有 □有 □否 □不符合 □不符合 □不符合 □无 □无 判定
□合格□不合格源自不合格处理意见确认：
审核:
批准：
标志及字样
文控室资料管理控制
文控室资料管理控制1.0目的：为了对公司质量管理体系有关的文件与资料进行控制，确保文件为最新有效版本而制订本程序。
2.0范围：适合于和质量管理体系有关的所有文件与资料，包括：2.1质量管理体系文件：质量手册、程序文件、作业指导书。
2.2工程资料：各类工程图纸、样板。
2.3软件资料：电脑内所有资料及电子档保管的资料。
2.4外来文件资料：包括客户及供应商提供的样板书、技术参数、图面/规范、行业/国家/国际标准，订购合同。
3.0定义：3.1受控文件：指受文件变更管制及较机密的文件。
3.2非受控文件：不受文件变更管制的文件。
3.3外来文件：外部提供或本工厂从外部取得的文件，如：客户的规范图纸、国家国际标准、同行业标准、委外检测报告、环评报告、各种法律法规、标准汇编。
3.4电子档文件：以电脑软、硬盘形式报告的文件、工程资料。
4.0职责：4.1文控中心：负责管理体系文件打印、登录、发行、更换、存档、销毁、借阅及外部文件的管制。
4.2管理部网络工程师：负责电子档文件的管控。
4.3冲压/塑胶/线材部-工程课：负责工程资料的制订。
4.4业务部：负责和客户有关的外来文件的使用管理，客户资料保存。
4.5管理代表：负责质量手册编写、审核，程序文件的规划、审核、批准，及三、四阶文件的批准发行；外来文件管制的确认，电子档文件管控督导。
4.6总经理：负责一阶文件的核准。
5.0内容：5. 1文件控制作业流程图：5.2文件制订、审核：5.2.1一、二阶文件制订、审核：一、二阶文件统一由管理代表根据ISO9001：2000及ISO14001：2004的精神，结合工作的实际，注重管理实效制订，文件控制中心编号。
5.2.2其他文件由相关部门制订，部门主管审核，部门自己打印，交文件控制中心编号。
5.2.3如果该文件内容涉及到其他部门，则文件的审核也应由其他部门主管共同参加讨论。
5.2.4一、二阶文件统一格式，其它文件形式不限。
5.3文件编号方式：5.3.1部门编号方式：部门编号统一为两个或三个英文字母，以中文拼音为主：5.3.2文件编号：5.3.2.1一阶文件-质量手册：QM-015.3.2.2二阶文件-程序文件：QP-01-22（流水号）5.3.2.3三阶文件-作业指导书/检验指导书/各种规定规范标准等：WI-部门编号-流水号（001-999）例如，线材生产课某三阶文件编号：WI-XCSC-0015.3.2.4四阶文件-表格（表单、记录）：FM-部门编号-流水号（001-999），如是全厂共用表单，部门编号统一以管理部门别编号，生产共用到的表单，部门编号以生产部别编号。
TLC-JC-PX006 通信电缆分线盒检验报告模板 VA.2(141126)
报告编号：×××<计量标志> <CNAS标志>检验报告产品型号产品名称通信电缆分线盒申请单位检验类别产品认证初次/复评检验×××××××××检验中心注意事项1.报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。
2.报告需加盖骑缝章。
3.复制报告未重新加盖“检验报告专用章”或检验单位公章无效.4.报告无主检、审核、批准人签字无效。
5.报告涂改无效。
6.部分复印本检验报告无效。
7.本检验报告仅对来样负责。
8.对检验报告若有异议，请于收到报告之日起十五日内向泰尔认证中心提出。
地址：××××××邮政编码：××××××电话：××××××传真：××××××网址：××××××E-MAIL:××××××检验报告批准：审核：主检：检验情况一览表检验结果检验结果环境和机械性能试验条件样品信息1样品信息描述××××××。
{如产品的结构、材质等}2 样品的关键材料信息：见附件3 样品照片{照片应能清晰反映产品内部结构、外部结构、铭牌。
特殊的信息增加局部放大的照片}{注明样品型号规格}检验使用仪表附件样品的关键材料信息报告编号：××××××检测委托书号：×××申请单位：××××××产品名称：×××产品型号：××××××××检验中心（公章）×××年××月××日。
SMP-QC-006-00检验分析用标准品管理规程
1 目的建立一个检验分析用标准品管理规程。
2 范围检验用标准品、对照品，3 责任实验室负责人、标准品管理员4 内容4.1 标准品保管员：药品分析实验室须设专人负责标准品的管理，该人员应由具有一定药学或分析专业知识，热悉标准品的性质和贮存条件，经过专门的培训合格者担任。
4.2 标准品和对照品的年度计划：标准品管理员每年第四季度根据企业生产品种综合计划（下年度）做出品种检验计划和文字说明。
内容包括标准品名称、规格、数量、价格、库存量，检验品种名称。
由于标准品价格较贵，所以计划量要合理，做到既不浪费，又保证正常的检验工作。
报实验室负责人批准。
4.3 标准品的购买4.3.1 标准品使用计划批准后，填写购买计划单，主管负责人签名后，报财务部门做资金预算。
4.3.2 国内购买一般到当地药检所或中央药品检定所直接购买或邮购。
国外购买要在当地代理处购买或直接求购。
4.3.3 标准品购买单应尽量注明分子式、分子量及结构式，以免发生误购。
4.4 因某种原因临时需要购买标准品，经实验室负责人批准后，标准品管理员可直接购买。
4.5 标准品的接收4.5.1 标准品、对照品买来后，检査外包装完好、洁净、封口严密、标签完好、淸楚。
4.5.2 复核与购买单的一致性，准确无误。
4.5.3 对所买标准品、对照品编号。
此编号要独一无二，使于管理。
4.5.4 填写标准品购进记录。
4.5.5 将标准品或对照品放到干燥器中或冰箱中置于规定的位置。
4.6 标准品的贮存4.6.1 不同的标准品、对照品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件。
4.6.2 标准品的贮存环境：贮存室应尽量设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在20士5℃，相对湿度在50-75%为宜。
特殊品种要严格按照规定的贮存条件妥善保存。
4.6.3 标准品、对照品应放在干燥器中保存，每一干燥器外应有区别于标准品编号的特殊编码，以示存放位置。
4.6.4 管理员每周检査2次温度、湿度并做记录。
意大利柯瑞空气微生物采样仪MF说明书
巧（整机不超过1.5公斤），
30－60－90－100－120 升/分 内置红外线遥控开关
可编程、红外遥控采样。
储存和显示多至99种采样模式 串行输出与电脑连接
尺寸：300 x 120 x 140 mm (w x d x h)
可选型号： － MF 60: 使用接触盘(.60±2mm) － MF 90: 使用皮氏培养皿（Petri）(.90±2mm) － MF 90/C*:使用皮氏培养皿（Petri）(.90±2mm) － MF 60 －90: 使用接触盘(.60±2mm)和
成分。帮助您评估房间暴
毒、真菌、霉菌、孢子花粉、炭 疽热等
露性和分辨污染源，将您
耐高压灭菌氧化铝托盘 卡口式联结器系统
的场所控制在正常的状
充电器装置.电池Ni/Mh(无记忆 效应),工作时间为4 个小时。
态。
充电时间3－4 个小时 手动的、连续的和程序化采样
仪器流量连续可调，小
延迟启动功能 预置采样流率
- 校准证书
MF
柯
其他特性 聚亚安脂抗污染机身
瑞
操作菜单字母及数字显示
逐步显示采样操作
附附件件 根据不同的被测对象，有各种琼脂
可选。
多国语言提示
计算机程序界面
采样量从 1 升到
（MS
便
1000 升程控可调； 1 升步进（程控和
Windows9×/2000/xp）
携
连续采样）或者更 多模式选择（手动
Politecnico di Milano 研制
采
337/2003 ）， 由 Istituto di Metrologia
样
G.Cilonnetti 鉴定（鉴定号 393/2003）