空气净化器检验规范
检验流程卡
10cm处测量，负离子浓度≥10万/cm3；
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负离子检测
30cm处测量，负离子浓度≥3万/cm3。
是
空气离子 抽检 测试器 5%/批
作业员签名：
检验员签名：
27
28
29
包
装
30
检
查
31 32
整机尺寸
420.00mm(长)X400.00mm(宽)X231.5mm(高)， 公差±1mm。
/
装箱检查
产品包装时，使用扎带固定电源线后，挂板一面朝 上套上防水袋装入纸箱；
/
卷尺 目视
首检 巡检
1、水池焊接组件可正常装入卡紧、轻松拉出，小
6
水池固定件 门安装后与壳体无间隙；
2、无色差、变形、毛刺等外观不良。
是
目视
首检 巡检
1、扣手可正常安装；
7
水池焊接组件
2、无色差、变形、毛刺等外观不良。
/
目视
首检 巡检
1、确认主控板与显示屏的规格为YJ396B；
8
主控板 显示屏
2、检查主控板与显示屏依装配SOP进行正确安装； /
1、确认电源线直径为7mm，长度为4500±100mm；
电源线 线扣
2、确认地线正确安装，安装块处有进行喷涂保护 。
/
查
3、确认电源线扣规格为6N-4.
1、与风机固定板及壳体安装吻合，使用GB9074.4-
88_M3X8-ZC 组合螺钉固定；
12
风机板安装板
/
2、风机安装板与壳体间隙≤1mm，无色差、变形、
目视
首检 巡检
3、整体无变形，表面无杂色、裂痕、毛刺。
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1、确认加湿水帘规格为100X65X70，颜色为蓝色；
满足JGT 294-2010标准空气净化器净化性能测定舱
满足JGT 294-2010标准空气净化器净化性能测定舱
产品名称：空气净化器净化性能测定舱
厂家名称：东莞市环仪仪器科技有限公司
满足标准：JG/T 294-2010《空气净化器污染物净化性能测定》
空气净化器根据不行用途及应用性分为几种标准，每种标准对应的检测设备是不同的。
以下为满足JGT 294-2010标准空气净化器净化性能测定舱测试参数：
1、检测项目包括：
1.1空气净化器颗粒物净化效率；
1.2空气净化器对化学污染物（甲醛、氨、苯等）的净化效率；
1.3空气净化器对微生物（自然菌或者特定菌种）的净化效率；
1.4洁净空气量；
1.5空气净化器净化效能；
1.6空气净化器消耗功率；
1.7空气净化器噪声等级。
技术指标及性能
1、相对湿度:调节范围：(40～70)%RH.
调节精度：±3%R.H.
2、温度：
调节范围：(10～40)℃
调节精度：±0.5℃
东莞市环仪仪器提供空气净化器净化性能测定舱资料。
《空气净化器滤网式过滤器》行业标准发布
71电器2020/3净化器滤网式过滤器行业标准的发布，将让原有的技术指标规范化。
“统一的滤网式过滤器技术指标的提出，将对空气净化器整机上的适配性有很好的引导及参考作用，也为空气净化器整机制造商选购过滤器提供了标准依据，将简化整机适配的程序，节省设计成本，同时可以增加产品/部件的比对性。
此外，统一规范评价方法，使得滤网式过滤器的主要技术指标有了评判依据，为促进行业质量升级提供技术支撑。
”她表示，“目前，国内的一些现行标准和国际的EN、ISO 标准，都主要适用于工业过滤器，标准内容主要涉及颗粒过滤效率和阻力，并没有气态污染物和微生物过滤效率的技术指标。
滤网效率的分等分级也不适用于家用空气净化器用滤网式过滤器。
《滤网式过滤器》标准则主要适用于家用空气净化器用滤网式过滤器，弥补了对这类关键组件/部件技术要求和试验方法的空白。
”同时，《滤网式过滤器》标准，也将为滤网式过滤器提供很好的检测依据。
在张维超看来，滤网属于易耗的配件，消费者在更换时常会选择价格相对便宜的非原装滤网。
她表示，要达到适配空气净化器产品的标称指标，应优先选购原装滤网。
若选择非原装滤网，则应关注商家宣称具体功能的合理性及是否有检测数据作为依据。
此外，空气净化器过滤器行业标准的制定对于整机的评价也将起到重要作用。
中国家用电器研究院标准副总工程师朱焰表示，同样品质、规格的过滤器提供给不同厂家，组装出来的整机品质明显不同，这将考验整机企业的“内功”。
2020年1月，由中国轻工业联合会提出，归口全国家用电器标准化技术委员会（SAC/TC46）的行业标准QB/T 5365-2019《空气净化器用滤网式过滤器》（以下简称《滤网式过滤器》标准）正式实施。
该标准规定了空气净化器用滤网式过滤器的术语和定义、型号命名、技术要求、试验方法检验规则、标志、包装、运输和贮存。
顺应市场发展，滤网式过滤器标准首发近年来，空气污染给城市发展和人们的生活带来诸多不便，空气过滤与净化产品需求上升促使相关企业大量出现。
空气净化器环境测试舱测试方法 简称CADR
空气净化器环境测试舱测试方法（简称CADR)1、空气净化器环境测试舱原理1.1、空气污染物Air pollutants本方法测试的污染物种类有：粉尘、烟雾、甲醛、苯及苯系物、氨、一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮、二氧化硫、臭氧和总挥发性有机物等。
（测试方法参照GB/T18883-2002，详见附录C）1.2、多功能式空气净化器Multifunction air cleaner 可去除两种或两种以上空气污染物的空气净化器。
1.3、净化效能Efficiency of clean空气净化器单位功耗所产生的洁净空气量，用字母η表示，以立方米每小时瓦（m3/h·W）为单位。
1. 4、总净化效能Total efficiency of clean 空气净化器单位功耗所产生的去除各种空气污染物的洁净空气量的总和，用字母ηz表示，以立方米每小时瓦（m3/h·W）为单位。
1.5、净化寿命Cleaning life span当空气净化器运行到去除某一种空气污染物的洁净空气量降低到初始值的50%时，累计所使用的时间即为空气净化器去除空气该污染物的净化寿命，用天或月表示。
空气净化器环境测试舱试验方式如下：2、试验方法2.1、测试的一般条件2.2、环境温度：（25±2）℃2.3、环境法度：相对湿度（50±10）%2.4、试验设备试验前检查污染物发生，测量和记录等器具，均应处于正常使用状态，试验用仪器仪表的性能，精度，量程应满足补测量的要求。
2.5、用于型式试验的电工测量计仪表，除已具体规定的仪表外，其精度应不低于0.5级，出厂试验应不低于1.0 级。
2.6、测量温度用的温度计，其精度应在0.5℃.2.7、测量时间用的仪表，其精度应在0.5℅3、试验样品通过视检确认空气净化器外观质量是否符合产品外观的标准要求。
如果室内空气净化器的风量是多档可调的，试验时应按产品说明调到性能最佳的运行状态。
等离子空气净化消毒机安全与卫生标准
等离子空气净化消毒机安全与卫生标准
等离子空气净化消毒机是一种将氧气转化为臭氧等离子体以及其他带电空气分子进行
空气净化和消毒的装置。
为了确保等离子空气净化消毒机的安全和卫生使用，要求符合以
下标准：
1.国家卫生标准
等离子空气净化消毒机应符合国家卫生标准，如GB 21551.1-2010《空气净化器》、GB/T 18801-2015《家用和类似用途电器空气净化器》等标准。
3.产品合格认证
等离子空气净化消毒机需要获得国家强制性产品认证，如CCC认证，以确保产品的质
量和安全性能符合要求。
4.产品检测报告
等离子空气净化消毒机需要进行产品检测，并获得相应的产品检测报告，以确保产品
的净化消毒效果符合要求。
5.产品说明书
等离子空气净化消毒机需要提供明确的产品说明书，包括产品的使用方法、注意事项、安装和维护说明等内容，以确保用户正确使用产品并注意产品的安全和卫生。
6.环境保护标准
等离子空气净化消毒机应符合国家环境保护标准，如GB14348-93《工业污染控制标准》、GB16297-1996《城市环境噪声标准》等标准，以确保产品对环境不造成污染和噪音污染。
净化车间验收标准
净化车间验收标准一、引言净化车间是指在生产过程中需要对空气进行净化处理的特定区域。
为了确保净化车间的正常运行和生产环境的洁净度，对其进行验收是必要的。
本文将详细介绍净化车间验收的标准和要求。
二、验收标准1. 净化车间的设计与规划- 净化车间的设计应符合相关的法律法规和标准要求，如《洁净厂房设计规范》等。
- 净化车间的规划应考虑生产工艺流程、设备布局、空气流通等因素，确保合理性和高效性。
2. 净化车间的建设与装修- 净化车间的墙面、地面、天花板等装修材料应符合洁净度要求，具有耐腐蚀、易清洁、无粉尘脱落等特点。
- 净化车间的门窗应采用密封性好、洁净度高的材料，确保室内空气不受外界污染。
3. 净化车间的空气净化设备- 净化车间应配备适当的空气净化设备，如高效过滤器、空气净化器等，以保证室内空气的洁净度。
- 空气净化设备的运行和维护应符合相关的操作规程，确保其有效性和可靠性。
4. 净化车间的温湿度控制- 净化车间应配备恰当的温湿度控制设备，确保室内温湿度在规定范围内，以满足生产工艺要求。
- 温湿度控制设备的运行和维护应符合相关的操作规程，确保其稳定性和精确性。
5. 净化车间的洁净度要求- 净化车间的洁净度要符合相关的标准要求，如ISO 14644等级标准。
- 洁净度的测定应采用合适的方法和设备，确保结果的准确性和可靠性。
6. 净化车间的操作规程和培训- 净化车间应制定相应的操作规程和培训计划，确保操作人员了解和掌握操作要点和注意事项。
- 操作规程和培训计划的执行情况应进行记录和评估，以确保操作人员的操作技能和安全意识。
7. 净化车间的清洁和消毒- 净化车间应定期进行清洁和消毒，保持室内环境的洁净度。
- 清洁和消毒的方法和频率应符合相关的要求，确保清洁效果和消毒效果的可靠性。
8. 净化车间的设备检验和维护- 净化车间的设备应定期进行检验和维护，确保其正常运行和可靠性。
- 设备检验和维护的内容和频率应符合相关的要求，确保设备的性能和寿命。
空气滤清器 标准
空气滤清器标准
空气滤清器标准通常由国家或国际标准化组织制定，以确保产品的性能、质量和安全性。
以下是一些与空气滤清器相关的标准：
1.ISO 16890 - 空气过滤器的颗粒空气滤清器性能评估：该标准
由国际标准化组织（ISO）制定，用于评估空气颗粒滤清器的性
能。
它基于颗粒尺寸和颗粒捕集效率来分类空气滤清器。
2.ASHRAE 52.2 - 空气过滤器测试方法：由美国暖通空调与制
冷工程师协会（ASHRAE）制定，用于评估空气过滤器的性能。
它包括了不同颗粒尺寸的颗粒捕集效率测试，从而为空气过滤
器的分类提供基准。
3.EN 1822 - 高效空气滤清器（HEPA和ULPA）：由欧洲标准化
委员会（CEN）制定，主要用于评估高效空气滤清器（如HEPA
和ULPA滤清器）的性能。
它涵盖了对颗粒捕集效率的测试和
要求。
4.GB/T 14295 - 空气过滤器：中国国家标准，规定了空气过滤
器的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则以及
标志、包装、运输和贮存。
5.ASHRAE 199 - 防毒面罩和空气滤清器的选择：由ASHRAE发
布，提供了选择防毒面罩和空气滤清器的指南，以确保其在特
定环境中的有效性。
这些标准通常包括对空气滤清器性能、材料、测试方法等方面的详细规定，以确保产品的质量和性能符合要求。
选择和使用空气滤清器
时，建议参考适用的标准以确保其适用于具体的应用场景。
医院空气净化管理制度(2篇)
第1篇一、总则第一条为了保障医院内空气质量，预防和控制呼吸道传染病的发生和传播，保障患者和医务人员的健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国公共场所卫生管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有医疗、办公、生活等区域，包括但不限于门诊、病房、手术室、检验科、消毒供应中心等。
第三条医院空气净化工作应当遵循以下原则：（一）预防为主，防治结合；（二）科学管理，规范操作；（三）责任到人，严格考核。
二、组织机构与职责第四条医院成立空气净化管理领导小组，负责医院空气净化工作的组织、协调和监督。
第五条空气净化管理领导小组职责：（一）制定医院空气净化管理制度和操作规程；（二）监督各科室执行空气净化管理制度；（三）组织培训和考核；（四）定期检查和评估空气净化效果；（五）协调解决空气净化工作中的问题。
第六条医院设立空气净化管理办公室，负责具体实施和监督医院空气净化工作。
第七条空气净化管理办公室职责：（一）负责空气净化设施的维护和管理；（二）监督各科室空气净化操作；（三）收集和整理空气净化相关资料；（四）开展空气净化宣传和培训；（五）定期向上级领导汇报空气净化工作情况。
三、空气净化设施与管理第八条医院应当配备符合国家标准的空气净化设施，包括空气净化器、新风系统、排风系统等。
第九条空气净化设施的维护与管理：（一）定期检查空气净化设施的运行状况，确保其正常运行；（二）定期更换空气净化设施的滤网和过滤器，保持其清洁；（三）对空气净化设施进行定期消毒，防止交叉感染；（四）根据空气质量变化，适时调整空气净化设施的运行参数。
第十条医院应当设置专门的空气净化区域，如负压病房、负压手术室等，确保空气质量符合相关标准。
四、空气净化操作规程第十一条医院各科室应当严格执行空气净化操作规程，具体包括：（一）进入空气净化区域前，应先进行个人卫生清洁；（二）进入空气净化区域时，应穿戴专用防护服和口罩；（三）不得在空气净化区域内吸烟、饮食、化妆等；（四）不得在空气净化区域内随意移动家具和设备；（五）不得在空气净化区域内进行可能产生污染物的工作。
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结构情况：
通电运行/功能检查
（标准要求：5.1.2）
运行情况：
电参数及性能参数
（标准要求：5.2.2与5.3.1）
电压：（）V功率：（）W电流：（）A
风量/风速：出风口（）进风口（）
电气安全
（标准要求：5.2.4与5.2.5）
耐压测试情况：
接地电阻：
模拟运输振动试验
（标准要求：5.4.6）
试验结果：
老化试验
（标准要求：5.4.10）
老化方式：（）t:（）
老化情况：
包装检查
（标准要求：5.6）
包装情况：
备注
成都奥瑞信科技有限公司
产品成品检验单
NO：
客户信息
订单编号
产品型号
批量
产品铭牌编号
检验人
检验依据
《奥瑞信科技成品检验标准》Q/ARX 001-2015
检验流程项目
检验内容描述
判定
外观及标识检查
(标准要求5.1.1与5.21）
外观情况：ຫໍສະໝຸດ 标识情况：内部布线检查（标准要求5.2.8）
布线情况：
装配结构检查