高中化学 3.2芳香烃第1课时课时训练 苏教版选修5

( ) 设计 实 验 证 明 H 中 含 有 溴 原 子 , 还需用到 2 。 的试剂有
A.向 E→F 反应后 的 混 合 液 中 加 入 硝 酸 酸 化, 再加入 A NO g 3 溶 液 得 到 淡 黄 色 沉淀 发 B.向 E→F 反应后的混合液中加入溴水 , 现溴水立即褪色 C.向 E→F 反应 后 的 混 合 液 中 加 入 盐 酸 酸 化后 , 加入溴的 C C l 4 溶液使之褪色
无色 , 为什么反应制得的溴苯为褐色 : 。
; , 反 ;
( ) 向反应容器 A 中逐滴加入溴和苯的混合 1 液, 几秒 钟 内 就 发 生 反 应 。 写 出 A 中 所 发 。
: 生反应的化学方程式 ( 有机物写结构简式 )
8.下列有机物 : ① 硝 基 苯、 ② 环 己 烷、 ③ 甲 苯、 ④苯 磺酸 、 其中不能由苯通过一 ⑤ 溴苯 、 ⑥ 邻二甲苯 , A.②④ 步反应直接制取的是 ( ) 。 B.①③⑤ ) 。
④
������ ������
、 ⑤C C l 6H 6 6。
NO 2
这些物质 中
是 苯 及 同 系 物 发 生 取 代 反 应 后 的 生 成 物, 。 述有机物序号填空 ) 是苯发生加成反应后的生成物 。( 用上
是 苯 的 同 系 物,
溶液分为两 ② 向三颈 烧 瓶 中 加 入 N a OH 溶 液 , , ; 层 下层为 注意 : ③ 直型 冷 凝 管 的 作 用 : ; 蒸气能通过 ) ( H B r和 少 量 溴
l B. CH2 ������ ������CH2 和 C 2 D. CH3CH3 和 HC l 值, 这组混合物是 (
A. CH3CH3 和 C l 2
苯最好应选用的是 (
CH3X → CH3 +HX ������ ������ 在催 化 剂 存 在 下 , 由苯和下列各组物质合成乙 ) 。
( ) 化合物I的结构 简 式 是 1 反应 B →C 的 化 学 方 程 式 是 。
D.向 E→F 反 应 后 的 混 合 液 中 加 入 酸 性 混合液红色变浅 KM n O 4 溶液 ,
入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性
基使新导入 的 取 代 基 进 入 苯 环 的 邻 、 对 位; 如: 等; ②原取代基使新导入的取代基进入苯环的 NO 2 、 S O 3H 、 OH 、 、 或 烃 基) CH3 ( C l、 B r
( ) 质; 可以 把 原 有 取 代 基 分 为 两 类 : 2 ①原取代
间 位, 如:
新的取代基 )
( 现有下列变化 : 反应过程中每步只能引进一个
CHO 等 。
E
A
请写出其中一些主要有机物的结构简式 : 、 B 。 、 C 、 D
、
有机化合物的应用
是重要的化工原料 , 以它为原料 而 得 到 的 一 系 列 化 工 产 品 有 着 广 泛 的 用 途 : 甲烷的氯 有机化合物形态各异 , 种类繁 多 。 如 最 简 单 的 有 机 物 甲 烷 是 很 好 的 气 体 燃 料 , 更 代物可用作溶剂 、 麻醉剂等 , 其中 的 四 氯 化 碳 还 是 常 用 的 萃 取 剂 、 干 洗 剂, 并适用于扑 乳酸凝聚剂和消毒防腐剂 。
,
l C. CH2 ������ ������CH2 和 HC
只要混合物 1 2.两种物质不 论 以 何 种 质 量 比 混 合 , 的质量一定 , 充分燃烧时产生的水的量总为定 A.乙炔和丁炔 C.苯和甲苯 ) 。 B.乙烷和丁烷 D.乙炔和苯
( ) 为验证 E→F 的 反 应 类 型 与 E→G 不 同 , 下 3 ( 列实验 方 法 切 实 可 行 的 是 填字 。 母)
第二单元
芳
香
烃
第1课 时
2.识别苯的结构式并列举苯的结构特征 。 1.描述苯的物理性质和分子组成以及芳香烃的概念 。
化学性质 。 3.列举苯和苯的同系物的结构特点 、 开心自主预习 , 轻松搞定基础 。
, 结构简式为 1.苯的分子式为 , , 空间构型为 键角为 和 苯是 色、 有 2.苯的物理性质 : , , 溶于水 密度比水 味的液体 熔沸点低 , 有毒 。 之间的独特的键 。
C.①②⑥
( ) 改进后 的 实 验 除 ① 步 骤 简 单 , 操 作 方 便, 成 4 功率高 ; ②各 步 现 象 明 显; ③对产品便于观
A.在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯 浓硫酸混合共热制取硝基苯 B.苯与浓硝酸 、 C.苯与浓硫酸共热制取苯磺酸 ) 。
已知它存在以 1 4. A 是分子式为 C 7H 8 的 芳 香 烃, 下一系列转化关系 , 其中 C 是一种一元醇 , D是
������ ������
① 苯不能使溴水褪色 ② 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.④②③①⑤ D.②④①⑤③ , : 苯的溴代反应装置如图 请回答 7.
A.①②④⑤
-1 0 ×1 0 m
B.①②③⑤ D.①②
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CH3
������ ������
CH3
������
①
、 ②
CH3
、 ③
、
现象 :
,
加入到
3.苯分子的特殊结构决定了苯兼有饱和烃和不饱和 烃的化学性质, 即易取代, 能加成, 难氧化, 使酸性 KM n O 4 溶液褪色 。
重难疑点 , 一网打尽 。
。 ( ) 该反应的化学方程式是 3 ( ) 由于装 置 的 缺 陷 , 该实验可能会导致的不良 4 ( ) 反应完毕后 , 除去混合酸 , 所得粗产品用如下 5 操作精制 : ① 蒸馏 、 ② 水洗 、 ③ 用干燥剂干燥 、 A.①②③④⑤ ④1 0%N a OH 溶液洗 、 ⑤ 水洗 。 ( 。 填字母 ) 正确的操作顺序是 B.②④⑤③① 后果是 。
源于教材、 宽于教材, 举一反三显身手。
( ) ; 试管 C 中苯的作用是 2 反应 开 始 后 , 观 察 D 试 管, 看到的现象为 ( ) 在上述整套装置中 , 具有防倒吸作用的仪器 3 ( 。 填字母 ) 有 察这三个优点外 , 还有一个优点是 。
D.③⑥ 不属于取代反应的是 ( 9.下列反应中 ,
解析 : 假如苯环结构中存在C—C单键与C→C双键的交
, 二甲苯有两种结构 ( 单 键 邻 位、 双 键 邻 位) 苯环上碳碳键 的键长不相等 , 而这些结论 都 是 不 成 立 的 。 所 以 苯 环 结 构 中不存在 C—C 单键与C������ ������C双键的交替结构 。 ②③ ⑤ 便于控制温度
4.苯环结构中不存在 C C 单键与 C������C 双键的 ) 。 交替结构 , 下列可以作为证据的是 ( 又能发生 ③ 苯在一定条件下既能发生取代反应 , 加成反应 邻二甲苯只有一种结构 ④ 经测定 , 苯环上 碳 碳 键 的 键 长 相 等 , 都 是 1. ⑤ 经测定 , 4 0 C.①②③ 5.以下有五种有机物 : C l
解析 : 在F 苯 与 液 溴 发 生 取 代 反 应, 由于 e B r 3 的作 用 下,
; 反应放热 , 溴、 苯沸 点 低, 易 挥 发, 生成溴苯和 H B r H B r ) 呈酸性 , 故使石蕊试 液 变 红 ; 由于 B 会干扰 H r B r的 g 2( 收装置 。 检验 , 故用苯吸收 ; 尾 气 会 造 成 环 境 污 染, 所以用废气吸 H ������C 2 C H 2OH +N a OH →
有溴单质
( ⑦F e OH) 3
������
+ HO—S O 3H
△
→
������
S O 3H
+
������
������
) 1 3.( 1 2 F e +3 B r 2 F e B r 2 ������������ 3、
( ) ) 无污染 , 对环境友好 3 D、 E、 F ( 4
( ) 除去挥发出来的溴和苯蒸气 2
反应制得 , 环己烷由苯和 H 苯磺酸可以 2 的加成反应而来 ,
溴苯可以由苯 的 溴 化 反 应 制 得 ; 不能直接制取的只 H2O, 9. D 1 0. C 1 1. C 1 2. D 有甲苯和邻二甲苯 。
������
������
7 0℃~8 0℃ ,
������
③导气兼冷凝
������
④防止倒
△
) 1 4.( 1
C H2B r
������
( ) 3 C ( 4) OH
( ) 2 N a OH、 HN O A N O g 3、 3 OH OH C HO 、
������
O O C H 、
������
C HO ������ ������ ������
1 5.
N O 2
������ ������
5 0 ℃ ~6 0℃
������
������
+HNO 3
→
������
N O 2+H 2O
溶于其中 F e B r 3
防止污染环境 ⑤ 除去挥发出来的溴蒸汽 , ⑥ 除去 溶 解 在 其 中 的 溴 单 质
本题考查苯的基本性质 , 硝基苯可以由苯的 硝 化 8. D 解析 : 由苯的磺 化 反 应 制 得 : 苯与浓 H S O 2 4 的混合物共热至
1 3.下图为苯和溴取代反应的改进实验装置 。 其中 在其下 A 为带支管 的 试 管 改 制 成 的 反 应 容 器 , 屑 。 填写下列空白 :
端开了 一 个 小 孔 , 塞 好 石 棉 绒, 再加入少量铁
( ) 若 A 被 酸 性 KM 4 n O 4 氧化后得芳香族化合 ( , 物J 写出 J的所有属于芳香族化 C 7H 6O 2) 1 5.苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基 ( 的位置有一定影响 。 其规律是 : 苯环上新导 1) ) 。 括J 合物的 同 分 异 构 体 : ( 不包