2016年奥美沙坦医药中间体行业分析报告(精编)
我国医药中间体市场分析

我国医药中间体市场分析1. 市场概述我国医药中间体市场是指在制药过程中,用于合成药物的中间化合物的市场。
这些中间体在药物合成的各个阶段中起到关键作用,是制药行业的重要组成部分。
随着我国制药产业的快速发展,医药中间体市场也得到了迅猛的增长。
2. 市场规模根据最新的市场研究数据显示,我国医药中间体市场在2019年达到了XX亿元人民币。
预计到2025年,市场规模将进一步扩大,预计达到XX亿元人民币,年复合增长率为XX%。
3. 市场驱动因素3.1 政策支持:我国政府出台了一系列支持制药产业发展的政策,包括降低药品生产成本、鼓励创新药物研发等,这些政策的实施为医药中间体市场提供了良好的发展环境。
3.2 人口老龄化:随着我国人口老龄化程度的加深,慢性疾病的发病率也在增加,这将进一步推动医药中间体市场的需求增长。
3.3 制药行业的快速发展:我国制药行业在过去几年中取得了快速发展,药企对中间体的需求量也在不断增加,这将对市场的增长起到推动作用。
4. 市场分析4.1 区域分布:目前,我国医药中间体市场主要集中在沿海地区,如江苏、浙江、广东等地。
这些地区拥有较为完善的制药产业链,吸引了大量的中间体生产企业。
4.2 品种分布:目前,我国医药中间体市场主要以抗生素、激素类、维生素类等为主要品种。
随着我国制药行业的发展,新型药物的研发也在不断推进,未来市场上可能会出现更多新的中间体品种。
5. 市场竞争格局目前,我国医药中间体市场竞争格局较为激烈,市场上存在着大量的中间体生产企业。
其中,一些大型制药企业具有较强的研发实力和生产能力,占据了市场的主导地位。
同时,一些中小型企业也在市场上有一定的份额,通过产品差异化和价格竞争来争夺市场份额。
6. 市场前景展望随着我国制药行业的不断发展和政府政策的支持,我国医药中间体市场具有良好的发展前景。
未来,随着新药研发的推进和医疗技术的进步,市场上对高质量中间体的需求将进一步增加。
同时,随着我国人口老龄化程度的加深,慢性疾病的治疗需求也将持续增长,这将为医药中间体市场提供更多的发展机遇。
2016年医药中间体行业分析报告

2016年医药中间体行业分析报告2016年4月目录一、行业发展概况 (4)1、医药行业发展概况 (4)2、医药中间体行业发展概况 (5)3、主管部门和自律机构 (6)4、主要行政法规、标准及促进政策 (7)(1)法律法规和相关标准 (7)(2)相关促进政策 (8)二、行业市场规模 (9)1、医药行业的市场规模 (9)(1)全球医药行业市场 (9)①全球医药行业市场规模 (9)②全球医药市场竞争情况 (12)(2)我国医药行业市场 (14)2、医药中间体行业的市场规模 (16)三、行业风险特征 (20)1、环境保护风险 (20)2、受上下游行业影响大的风险 (21)3、降价风险 (21)4、人才流失风险 (22)5、知识产权风险 (22)6、国际经济波动风险 (23)四、进入本行业的主要障碍 (23)1、技术壁垒 (23)2、市场(客户)壁垒 (24)3、资金壁垒 (24)五、行业市场供求状况 (25)1、上游行业供给情况分析 (25)2、下游行业需求前景分析 (26)六、影响行业发展的因素 (27)1、有利因素 (27)(1)国际产业的转移 (27)(2)我国化工产业优势 (27)(3)国家政策支持 (28)(4)医药行业的拉动 (28)2、不利因素 (28)(1)环保标准提升导致短期成本增加 (28)(2)科研创新能力较弱 (28)七、行业周期性、季节性及区域性特征 (29)1、周期性特征 (29)2、季节性特征 (29)3、区域性特征 (29)八、行业竞争格局 (30)1、浙江燎原药业股份有限公司 (30)2、黄冈鲁班药业股份有限公司 (31)3、江苏笃诚医药科技股份有限公司 (31)一、行业发展概况医药中间体是指原料药合成工艺过程中的中间物质,医药中间体行业作为精细化工行业的子行业,受下游医药行业发展因素的影响较大。
1、医药行业发展概况作为全球最具发展前景的高新技术行业之一,医药行业一直保持着较快的增长态势。
奥美沙坦酯市场分析报告

奥美沙坦酯市场分析报告1.引言1.1 概述:奥美沙坦酯是一种常用的抗高血压药物,属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
近年来,随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,高血压等心血管疾病的发病率也逐渐增加,使得奥美沙坦酯市场需求不断扩大。
本报告将对奥美沙坦酯市场进行深入分析,从市场现状、主要应用领域和市场发展趋势等方面进行研究,以期为行业发展提供参考和建议。
1.2 文章结构文章结构如下:第一部分为引言,包括概述、文章结构、目的和总结。
第二部分为正文,包括奥美沙坦酯的市场现状、主要应用领域和市场发展趋势。
第三部分为结论,包括奥美沙坦酯市场的发展前景、竞争格局以及结论与建议。
1.3 目的本报告旨在对奥美沙坦酯市场进行全面分析,从市场现状、主要应用领域以及市场发展趋势等方面进行深入研究和探讨。
通过对市场的分析,旨在为相关行业提供市场发展的参考依据,为企业决策提供可靠的数据支持。
同时,本报告也旨在对奥美沙坦酯市场的发展前景和竞争格局进行评估,为投资者和企业提供有益的市场洞察和发展建议。
通过本报告的分析,希望能够为奥美沙坦酯市场的持续健康发展提供有力支持,并为相关行业的发展注入新的动力和活力。
1.4 总结在本报告中,我们对奥美沙坦酯市场进行了全面的分析和研究。
我们首先介绍了奥美沙坦酯的概述,包括其化学性质和药理作用。
接着我们分析了奥美沙坦酯的市场现状,主要应用领域以及市场发展趋势。
通过对市场环境和竞争格局的分析,我们得出了对奥美沙坦酯市场的发展前景和竞争格局的预测和展望。
最后,我们就本报告的研究结果提出了结论和建议,为奥美沙坦酯相关行业的发展提供了一定的参考和指导。
总之,本报告力图全面客观地呈现奥美沙坦酯市场的现状和未来发展,为相关行业的决策者和从业者提供了重要的参考信息。
希望本报告能够对奥美沙坦酯市场的发展和相关行业的决策有所帮助。
2.正文2.1 奥美沙坦酯的市场现状奥美沙坦酯是一种用于治疗高血压和心衰的药物,属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
沙坦类药物市场调研报告

沙坦类药物市场调研报告
班级:生化制药30904
姓名:史蓓
学号:9 号
日期:2011.9.1——2011.10.26
目录
摘要 (1)
第一节国内抗高血压药物市场分析 (2)
全球高血压患病情况 (2)
我国现有高血压病人数量及高血压疾病的特点 (2)
我国抗高血压用药的个性化特点 (2)
沙坦类降血压药的效益 (3)
第二节沙坦类降血压药的发展 (3)
第三节沙坦类降血压药分类 (5)
第四节沙坦类抗高血药市场特点 (5)
全球已上市应用的沙坦类降压药 (5)
国内沙坦类药物生产企业 (6)
国内仿制沙坦类降压药现况 (8)
原研品牌保持较高的市场份额的原因 (8)
第五节沙坦类抗高血药市场营销环境研究 (11)
临床应用及适应症 (12)
沙坦类降压药的优势 (12)
沙坦类降压药的劣势 (13)
沙坦类药物研发 (14)
沙坦类药物生产技术 (15)
沙坦类药物所占市场份额 (15)
国内沙坦类原料竞争相对稳定 (16)
第六节消费者购买行为 (17)
第七节沙坦类药物市场细分 (18)
第八节ACE抑制剂和沙坦类药物的市场比较 (19)
第九节沙坦类药物市场前景良好 (20)
沙坦类药物价格优势 (21)
沙坦类药物产品品质优势 (22)
国家政策 (22)
第十节沙坦类药物市场综合分析 (23)
参考文献 (24)。
奥美沙坦酯制剂市场分析报告

奥美沙坦酯制剂市场分析报告1.引言1.1 概述概述奥美沙坦酯制剂是一种常用的治疗高血压和心力衰竭的药物,具有较好的疗效和广泛的应用范围。
随着人们健康意识的提高和生活方式的改变,奥美沙坦酯制剂市场也呈现出快速增长的趋势。
本报告对奥美沙坦酯制剂市场进行了深入分析,旨在全面了解市场现状、需求趋势、竞争格局以及发展前景,为相关企业和投资者提供可靠的参考和决策依据。
1.2文章结构文章结构部分内容如下:文章结构:本报告共分为引言、正文和结论三个部分。
在引言中将对奥美沙坦酯制剂市场进行概述,并阐明本报告的目的和结构。
在正文部分将对奥美沙坦酯制剂市场概况、市场需求分析和市场竞争格局进行深入分析。
最后,在结论部分将就奥美沙坦酯制剂市场的发展趋势、前景展望和策略建议进行总结和展望。
通过这三个部分的分析,将帮助读者全面了解奥美沙坦酯制剂市场的现状和未来发展趋势,为相关投资和决策提供参考依据。
目的部分的内容如下:1.3 目的本报告旨在对奥美沙坦酯制剂市场进行全面深入的分析,以便更好地了解该市场的现状和未来发展趋势。
通过对市场需求、竞争格局以及发展趋势的分析,可以为相关企业制定合理的市场策略提供参考,同时也为投资者提供决策依据。
另外,通过本报告的撰写,也旨在提高对奥美沙坦酯制剂市场的认识和了解,促进行业的健康发展。
1.4 总结总的来说,本报告对奥美沙坦酯制剂市场进行了全面的分析和研究,首先进行了市场概况的介绍,然后对市场需求进行了深入分析,接着对市场竞争格局进行了剖析。
在结论部分,我们进行了市场发展趋势的展望,对市场前景进行了预测,并提出了相应的市场策略建议。
通过本报告的研究分析,可以更好地了解奥美沙坦酯制剂市场的现状和发展前景,为相关决策提供有力的参考依据。
2.正文2.1 奥美沙坦酯制剂市场概况奥美沙坦酯是一种用于治疗高血压的药物,属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
奥美沙坦酯制剂市场在近年来快速增长,主要受到高血压患者数量增加和人们对健康意识的提高的推动。
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本文为word模式,下载后可自由编辑目录一、两条主线:成长与创新1、2016 年建议重点关注成长和新兴领域(1)成长领域:重点关注新产品招标放量和外延并购(2)新兴领域:以政策为导向寻找新兴领域的市场龙头2、医药工业增速承压,预计2016年行业增速与2015年持平二、行业变革期,“创新”与“并购”是医药企业未来成长两大驱动主力1、行业变局之政策分析:药品注册审评的系列政策2、行业变局之招标分析:控费背景下降价成主旋律,辅助用药形势不容乐观3、创新与并购将是医药企业未来成长的两大驱动主力三、新兴领域仍将持续成为板块人气聚集地1、新品种:关注创新药和制剂出口(1)药品行业格局变化(2)注重创新能力考察(3)制剂出口可能成为实力派企业新的增长点(4)依附创新药产业链的CRO/CMO 企业2、新产业:关注生物制药、精准医疗及医养结合等(1)生物制药方面(2)精准医疗方面(3)医养结合方面3、新模式:互联网+、智慧医疗、业务转型等(1)深化医改背景下催化新的商业模式(2)互联网冲击下患者就医流程将不断优化4、业务转型(1)医药企业自身业务的扩展(2)非医药领域的公司向医药领域转型一、两条主线:成长与创新1、2016 年建议重点关注成长和新兴领域我们对于2016 年医药生物行业的整体判断是行业增速依然承受压力,在估值处于较高水平下,医药板块将延续结构化行情,我们建议投资者沿成长与创新两条主线精选个股,重点关注成长领域和新兴领域。
(1)成长领域:重点关注新产品招标放量和外延并购1)产品招标方面,目前招标已经在各省陆续展开,虽然在医保控费背景下,降价依然是主旋律,而且从部分省市的一些政策来看,中成药和辅助用药的形势不容乐观,我们认为在招标降价大环境下,拥有新产品的企业在2016 年招标过程中依靠新品放量仍会对内生业绩产生积极贡献,可能仍会受到投资者关注。
2)外延并购方面,2015 年下半年CFDA 关于药品注册审评出台了一系列政策,在加强临床试验数据自查、试点药品上市许可人制度、加强仿制药一致性评价、化药注册分类改革等多种政策陆续出台的背景下,我们判断国内医药研发和创新的步伐将加快,整个医药研发的行业规则有望进一步完善并提升。
2016年奥美沙坦医药中间体行业分析报告(完美版)

(此文档为word格式,可任意修改编辑!)2016年3月目录一、行业监管体制与主要法律法规及产业政策 41、行业监管体制 42、主要法律法规 43、主要产业政策 4二、医药中间体行业发展概况 51、医药中间体行业概述 52、医药中间体行业发展态势 6三、行业与上下游关系81、与上游行业的关联性及其影响82、与下游行业的关联性及其影响9四、行业进入主要壁垒91、客户壁垒92、技术壁垒93、资本壁垒104、环保投入壁垒10五、影响行业发展的因素111、有利因素11(1)全球医药产业链转移的巨大市场11(2)下游医药产业的内需拉动11(3)国家产业政策的支持12(4)我国具备发展医药中间体的比较优势122、不利因素13(1)原创研发能力偏弱,高端产品发展不足13(2)环境保护标准不断提高,短期可能增加生产成本13六、行业规模141、奥美沙坦中间体14(1)下游奥美沙坦制剂需求旺盛14(2)奥美沙坦中间体系列有望迎来爆发性增长162、氨基酸缩合剂17七、行业风险特征181、新产品研发和核心技术泄密的风险182、受下游产业影响较大的风险183、市场充分竞争的风险194、环保政策及安全生产的风险19一、行业监管体制与主要法律法规及产业政策1、行业监管体制医药中间体行业已充分实现市场化竞争,各企业面向市场自主经营,其行业监管体制为国家宏观指导下的市场调节管理体制,政府职能部门进行产业宏观调控,行业协会进行自律规范。
具体而言,由国家发改委承担宏观调控职能,工信部以及各级地方人民政府承担行政管理职能,中国化工学会精细化工专业委员会为其全国性行业自律组织。
全国精细化工原料及中间体行业协作组是由行业相关主体自愿参加组成的协作组织,在互利互惠原则下开展内部的交流与协作。
2、主要法律法规目前,国家没有出台专门的法律对医药中间体行业进行规范。
作为医药中间体研发生产企业,其生产活动受到《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国清洁生产促进法》、《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》、《危险化学品安全使用许可证实施办法》等法律法规的约束。
医药中间体及原料药行业分析报告[0001]
![医药中间体及原料药行业分析报告[0001]](https://img.taocdn.com/s3/m/683e95ecb7360b4c2f3f64bb.png)
医药中间体及原料药行业分析报告财通证券中小企业投资银行部雷婵E-mail:leic医药中间体是指在化学药物合成进程中制成的中间化学品,属精细化工产品。
医药中间体按应用领域可分为抗生素类药物中间体、解热镇痛药用中间体、心血管系统药用中间体、抗癌用医药中间体等大的类别。
具体的医药中间体产品种类超级多,如咪唑、呋喃、酚类中间体、芳烃中间体、吡咯、吡啶、生化试剂、含硫类、含氮类、卤素化合物、杂环化合物、淀粉、甘露醇、微晶纤维素、乳糖、糊精、乙二醇类、糖粉、无机盐类、乙醇类中间体、硬脂酸盐、氨基酸、乙醇胺类、钾盐类、钠盐类和其他中间体等等。
原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份。
原料药是由化学合成、植物提取或生物技术所制备的各类用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。
在化学制药行业中,适应上将原料药划分为大宗原料药、特色原料药两大类。
大宗原料药是指市场需求相对稳固、应用较为普遍、规模较大的传统药品的原料药,如青霉素、扑热息痛、阿司匹林、布洛芬、维生素C、维生素E等。
特色原料药是为特定功能性药品生产的原料药,一样是指提供给仿造药厂商仿造生产专利过时或即将过时药品所需的原料药。
一、原料药及中间体行业简介(一)医药中间体行业医药中间体行业在我国通过30余年的稳步进展后,我国医药生产所需的化工原料和中间体大体能够配套,只有少部份合成技术复杂的高端中间体需要通过入口来知足,而且由于我国资源比较丰硕,原材料价钱较低,目前有许多中间体实现了大量出口。
(二)原料药行业目前,国内特色原料药生产企业和制剂生产企业均需要取得药监总局的批件和GMP证书。
制剂生产企业向药监总局申报药品注册批件时,需要提供上游原料药生产企业的原料药样品进行报备。
因此,原料药生产企业与制剂生产企业为申报批件,两边会紧密合作,制剂生产企业一旦取得批件,可不能轻易变更上游原料药供给企业。
依照CFDA南方医药经济研究所《2021年度中国医药市场进展蓝皮书》的数据,我国医药工业总产值维持了持续快速的增加态势,我国医药工业总产值由2007年的6,719亿元上升至2021年的25,798亿元,年均复合增加率达21.19%。
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(此文档为word格式,可任意修改编辑!)2016年3月目录一、行业监管体制与主要法律法规及产业政策 41、行业监管体制 42、主要法律法规 43、主要产业政策 4二、医药中间体行业发展概况 51、医药中间体行业概述 52、医药中间体行业发展态势 6三、行业与上下游关系81、与上游行业的关联性及其影响82、与下游行业的关联性及其影响9四、行业进入主要壁垒91、客户壁垒92、技术壁垒93、资本壁垒104、环保投入壁垒10五、影响行业发展的因素111、有利因素11(1)全球医药产业链转移的巨大市场11(2)下游医药产业的内需拉动11(3)国家产业政策的支持12(4)我国具备发展医药中间体的比较优势122、不利因素13(1)原创研发能力偏弱,高端产品发展不足13(2)环境保护标准不断提高,短期可能增加生产成本13六、行业规模141、奥美沙坦中间体14(1)下游奥美沙坦制剂需求旺盛14(2)奥美沙坦中间体系列有望迎来爆发性增长162、氨基酸缩合剂17七、行业风险特征181、新产品研发和核心技术泄密的风险182、受下游产业影响较大的风险183、市场充分竞争的风险194、环保政策及安全生产的风险19一、行业监管体制与主要法律法规及产业政策1、行业监管体制医药中间体行业已充分实现市场化竞争,各企业面向市场自主经营,其行业监管体制为国家宏观指导下的市场调节管理体制,政府职能部门进行产业宏观调控,行业协会进行自律规范。
具体而言,由国家发改委承担宏观调控职能,工信部以及各级地方人民政府承担行政管理职能,中国化工学会精细化工专业委员会为其全国性行业自律组织。
全国精细化工原料及中间体行业协作组是由行业相关主体自愿参加组成的协作组织,在互利互惠原则下开展内部的交流与协作。
2、主要法律法规目前,国家没有出台专门的法律对医药中间体行业进行规范。
作为医药中间体研发生产企业,其生产活动受到《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国清洁生产促进法》、《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》、《危险化学品安全使用许可证实施办法》等法律法规的约束。
3、主要产业政策医药中间体行业是我国精细化工行业的重要分支,近年来,国家多次在纲领性文件中重申对医药中间体行业的支持;医药中间体下游的生物医药产业也是国家大力发展的战略性新兴产业之一。
二、医药中间体行业发展概况1、医药中间体行业概述医药中间体是化学药物合成过程中的“半成品”,往往只是相差一步到两步的过程即可合成原料药并最终制成医药制剂。
医药中间体行业是精细化工的重要子行业,具有衍生性。
一种中间体往往是合成下一步反应的多个化学中间体的原材料,从一种关键中间体往往能够衍生出几种甚至几十种不同用途的系列衍生产品,有时用途横跨不同领域,如医药、农药、染料和感光材料。
从现代科学技术发展史来看,一种新的化合物的合成,其功能特性的发现和实际应用,往往可导致一个新科技领域的产生和一种大规模产业的兴起,并可以创造数十亿至数百亿元的产值。
医药中间体行业受下游原料药市场需求影响大,下游原料药市场的发展带动了整个医药中间体行业的快速发展。
2013 年,我国化学原料药工业总产值达到3954 亿元,同比增长1635%,自2006 年以来化学原料药工业总产值的年均复合增长率达到1737%。
,呈快速发展态势。
未来几年的药品专利到期潮,将带动特色原料药和相关中间体的需求继续保持高速增长。
2、医药中间体行业发展态势与医药制剂行业较长的发展史、较高的集中度不同,位于其上游的中间体行业是上世纪90 年代后兴起的,由于生产环节的国际分工出现时间较短,因此全球医药中间体行业目前仍明显表现出相对充分的市场竞争格局。
全球医药产业的国际化分工加速了医药中间体从西方成熟市场向东方新兴市场转移的步伐。
我国由于在人才、专利保护、基础设施和成本结构等各方面具有明显的竞争优势,已成为全球医药中间体主要研发生产基地之一,不仅为仿制药生产厂商提供了大量高品质的医药中间体,而且也日益成为跨国制药公司和生物制药公司优先选择的战略外包目的地,为大量创新药提供前端研发、医药中间体定制研发生产等服务。
医药中间体行业在我国已成为一个新兴行业,行业快速发展催生了联化科技、九九久、天马精化、雅本化学、博腾股份和药明康德等上市公司。
随着国外专利药大规模到期,相关仿制药需求会出现爆发性增长,从而带动仿制药医药中间体的快速增长。
同时,全球疾病谱的变化也将造就医药市场新的领域,相应医药中间体市场将迎来新的发展机遇。
据统计,全球2013 年发病率最高的疾病有精神疾病、绝经期疾病、肥胖症、心脑血管疾病、癌症、慢性鼻窦炎、偏头痛、糖尿病、老年性疾病、致命性感染等,上述领域医药中间体需求将继续增加。
在用药方面,人类对自身健康的不懈追求催生了用药结构的不断升级,国内企业也在紧跟国外研发和用药趋势源源不断仿制或仿创新品。
我国医药中间体行业正在调整产品策略,重点发展第二、三、四代头孢菌素中间体,第三、四代喹诺酮类药物中间体,新型抗高血压药物中间体,新型抗高血脂药物中间体,抗溃疡药中间体,抗癌药、抗艾滋病及抗病毒药物中间体,中枢神经药物中间体,手性药物中间体,维生素及各种氨基酸。
最具前景的医药中间体为:核苷类中间体、心血管类中间体、含氟类中间体、杂环类中间体。
持续的老龄化、疾病谱的变化、用药结构的不断升级以及层出不穷的新技术、新模式为医药中间体行业带来了新的机遇,而国际医药市场的较快发展和跨国医药巨头外包生产比例的提高也是我国医药中间体快速发展的催化剂。
可以预见,我国医药中间体市场将继续保持较快发展。
三、行业与上下游关系上游行业是基础化工原料行业,下游行业为医药行业、机能性食品行业和化妆品行业。
1、与上游行业的关联性及其影响原材料主要包括四氢呋喃、二氯乙烷、乙偶姻二聚体、N,N-二甲基苯胺、邻苯二胺、无水乙醇、甲苯、硫酸、正丁酸、二氯甲烷等,均为基础化工原料,国内市场供应充足。
上游原材料的稳定供应,有利于本行业的平稳发展。
2、与下游行业的关联性及其影响下游行业为医药行业、机能性食品行业和化妆品行业。
随着世界经济的发展,人民生活水平的提高,保健意识的增强和工艺技术水平的提升,上述行业均保持了较快发展。
以医药行业为例,据IMS Health 预测,全球药品市场规模预计将增长2,100 亿-2,400 亿美元,2016 年将达到11 万亿美元。
下游行业的快速发展推动了本行业的发展。
四、行业进入主要壁垒1、客户壁垒出于产品质量和供应链稳定性的考虑,大型知名企业对供应商的选择一般非常谨慎,通常需要经过严格、漫长的认证程序才会选定合作伙伴,而一旦确立合作关系,下游客户通常选择与主要供应商长期合作。
因此,行业内其他企业进入则面临认证壁垒和客户壁垒。
2、技术壁垒医药中间体对技术要求较高,其核心竞争力体现在化学反应、核心催化剂的选择及过程控制上,使用不同的技术在生产效益与产品质量上存在较大差异。
只有具备核心技术能力的企业才能在本行业脱颖而出,获得丰厚利润。
但是,一些关键性的技术垄断性很高,如高级医药中间体的市场就掌握在少数公司手中,企业必须通过持续的研发来满足产品不断升级的需求。
3、资本壁垒医药中间体属于资本密集型行业。
从国际范围来看,医药中间体龙头企业无一不具有强大的资本实力,而从我国医药中间体龙头企业近年来的发展情况也印证了这一发展趋势,即只有具备一定的资本实力,才能够获得规模经济优势和成本竞争优势,增强抵御风险的实力。
随着下游客户的行业集中度日渐提高,只有具备较强资本实力的医药中间体企业,才能够满足客户的生产布局需要,不具备足够资金实力的企业则将在市场持续竞争中处于弱势。
4、环保投入壁垒医药中间体行业是国家环保监控行业之一。
随着国家对环境保护要求的不断提升,“节能减排”已经成为我国医药中间体行业未来发展的主导方向。
医药中间体生产企业必须根据国家环保规定进行生产经营,在生产工艺设计中,合理的产后处理工艺和“三废”处理步骤非常必要。
此外根据新环保法,部分企业在环境保护不达标的情况下将被淘汰出局。
为达到国家环保要求所采取的环保措施,以及相对应的环保设备的投入,都构成行业新进入者的环保投入壁垒。
五、影响行业发展的因素1、有利因素(1)全球医药产业链转移的巨大市场近年来,跨国制药巨头公司为了降低综合生产成本、优化资源配臵、提高运营的灵活度,最大程度提升资本使用效率,已经逐步将自身战略重点调整至新药最终产品的研究和市场开拓,除了将基础化工材料和初级中间体的生产不断转移至发展中国家外,更是将涉及大量专有技术的中高级中间体和原料药的生产也逐级外包。
全球医药产业链转移速度进一步加快,发展中国家承接的医药中间体和医药中间体的技术含量也逐年提升,以中国、印度为代表的发展中国家已经逐渐成为医药中间体和原料药的主要生产基地。
这种全球性的有层级的医药产业链外包转移过程仍处于中期,大量中高级产品的外包才刚刚起步,未来市场容量巨大。
(2)下游医药产业的内需拉动医药产业是一个有着刚性需求的行业。
随着中国经济的快速发展,国民消费水平不断提高,国民的医疗保健意识随之不断提升,对于医药产品的需求亦稳步增长。
其次,我国社会人口结构老龄化现象正在加速,慢性疾病比例不断提升,对于心脑血管药物等针对慢性疾病的药物需求将进一步扩大,并且此类需求往往具备相当长的持续性,进一步刺激了此类药物市场规模的增长。
此外,经过多年的基础建设和制度建设,我国的医保普及程度和医保支付水平也得到了很大程度的提高,客观上促进了对医药的消费。
医药产业当前已经步入了一个长期增长的黄金期,从下游需求上保障了医药中间体行业的长期成长性。
(3)国家产业政策的支持我国历来重视医药和医药中间体行业的发展。
根据《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》,要大力发展用于重大疾病防治的化学药物等创新药物大品种,提升生物医药产业水平。
《当前优先发展的高技术产业化重点领域指南(2011 年度)》包含了药物生产的绿色合成、手性拆分等重大疾病创新药物的关键技术。
《医药工业“十二五”发展规划》提出,要支持中小企业发展技术精、质量高的医药中间体,提高为大企业配套的能力。
(4)我国具备发展医药中间体的比较优势医药中间体需要大量基础化工产品的支持。
我国化学工业经过多年发展,已建立了较为完整的化工工业体系,这使得我国产品原料品种齐全,一些重要原材料具备了较大的生产能力和产量基数,有十余种主要化工产品产量居世界前列。
完整的产业链,使得我国原料药产品可以得到充足的原料供给,进而降低产品的生产成本。
同时,我国丰富的人力资源和普及的基础教育,为化学工业输送了大量具备一定研发能力的科研人员和易于培训的技术工人。