第十章共价键与分子间力课件

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11第十章共价键与分子结构

11第十章共价键与分子结构

31
BeCl2 直线形
激发
2s sp 2p
Be 1s22s2 4 Cl [Ne]3s23p5 17
杂化
2s 2p
2Cl
2p sp-p 2p 直线形
图10-7 BeCl2分子的空间构型
32
CHCH 6C 直线形
2s sp H 2p 2p
22s22p2 1s
1H
1 1s
激发
2s p-p 2p
杂化
等性杂化:由原子轨道组合成的一组杂化轨道 中,s,p,d轨道成分相等
30
不等性杂化:组合构成的一组杂化轨道中,s,p,d轨 道成分不相等 sp ,sp2, sp3 s – p杂化类型:
(一) sp杂化轨道及有关分子的空间构型 1 个ns与 1 个np杂化,形成 2 个 sp 杂化轨道 1个ns+ 1 个np 2个 sp 特点: 1/2s,1/2p,180,直线形
43
三、d-s-p杂化轨道及有关分子的空间构型 d区元素: ns、np、(n-1)d或nd p区元素:ns、np、nd 1.(n-1)d 、ns、np杂化类型 dsp2、dsp3、d2sp3 sp3d 、sp3d2 2.ns、np、nd杂化类型 (一)dsp2杂化轨道及有关分子或离子的空间构型 1个(n-1)d+1个ns+2个np4个dsp2 ¼ d成分、¼ s成分、 ½p成分 四个dsp2杂化轨道在一个 平面上 ,夹角为90° 44 2-配离子 平面正方形 [Ni(CN)4]
图10-3 H原子的1s与Cl原子的3px轨道三种方向重叠示意图
5
三、共价键的类型
σ 键和π 键
键 头碰头 重叠大 稳定 重叠 方式 键 肩并肩 重叠小 不稳定

第十章 共价键和分子间作用力

第十章 共价键和分子间作用力

第十章共价键和分子间作用力本章教学要求掌握现代价键理论、杂化轨道理论熟悉共价键的本质、特征和类型,分子间作用力了解价层电子对互斥理论、分子轨道理论(chemical bond)。

化学键分为离子键(ionic bond)、共价键(covalent bond)和金属键(metallic bond)。

本章依据量子力学阐述共价键的现代理论,同时要介绍物质分子与分子之间比较弱的相互作用力,即分子间作用力(intermolecular force),它包括范德华力(van der Waals force)和氢键(hydrogen bond)。

第一节现代价键理论1916年美国化学家路易斯(G.N. Lewis)*提出经典的共价键电子理论。

该理论认为两个或多个原子可以相互“共用”一对或多对电子,以便达到稀有气体原子最外层2或8电子层结构(路易斯结构),而生成稳定的分子。

例如:H·+ ·H →H∶H 或H-H分子中通过共用电子对连接的化学键称为共价键,也可用短横线表示。

该理论初步揭示了共价键与离子键的区别,能解释共价键的饱和性。

但不能解释一些分子的中心原子最外层电子数虽然少于或多于8仍能稳定存在的事实,如:也无法说明为什么共用互相排斥的两个带负电荷的电子能使原子成为稳定分子的本质原因。

直到量子力学建立以后,共价键的理论才开始发展。

一、氢分子的形成和共价键的本质* G.N. Lewis加州大学伯克利分校教授,Lewis提出共价键的电子理论对发展化学价理论奠定了基础;他还创造性地提出了酸碱电子理论。

他的研究生中先后有5人获得诺贝尔奖。

图氢分子是最简单的典型共价键分子。

1927年德国化学家海特勒(W. Heitler )和伦敦(F. London )把氢分子看成是两个核和两个电子组成的系统,用量子力学近似求解其薛定谔方程。

结果得到H 2分子形成的势能曲线,见图10-1。

当两个H 原子彼此远离时没有相互作用,它们的势能为零。

10化学键与分子结构-PPT课件

10化学键与分子结构-PPT课件

三方 a = b = c α=β=γ≠90°
Al2O3
NaCl
SnO2
I2
Al2O3
S
CuSO4.5H2O
Mg
自然界晶体和人工晶体,外形上很难和七 大晶系完全相同,但是晶轴夹角总是不变的,我 们只要测出晶轴夹角和晶轴长短,就能准确地确 定晶体所属晶系。
三、晶体的内部结构
1. 十四种晶格
2.
晶体的外形是晶体内部结构的反映,是构成
原子或离子半径是无法严格确定的。当正负离子
通过离子键形成离子晶体时,正负离子通过静电
引力和核外电子之间的排斥达到平衡,使正负离
子保持着一定的平衡距离,这个距离叫核间距,
用d表示。
如果近似将构成AB型离子晶体的质点 A+ 和B- 看作互相接触的球体,
r1 r2
d
则,d = r1 +r2
其中d 可以通过X- 射线衍射法测得,只
四、晶格能(P176)
离子键的强度通常用晶格能U的大小来度 量。所谓晶格能,是指相互远离的气态正离子和 负离子结合成离子晶体时所释放的能量,
m Mn+ (g) + n Xm- (g) MmXn (s) -△H = U 晶格能可用波恩~哈伯(Born-Haber)循环
法通过热化学计算求得。以NaCl为例,
4. 离子键的本质是静电作用力
q q f R2
4. 离子键的强度一般用晶格能U来代表。 5. 离子键没有方向性(P150) 6. 离子键没有饱和性 7. 离子键的离子性与元素的电负性有关。
电负性差越大,它们之间键的离子性也就越大。
Xa-Xb 离子性百分比(%)Xa-Xb 离子性百分比(%)
0.2
实例

大学基础化学课件-第十章 共价键与分子间力

大学基础化学课件-第十章  共价键与分子间力

H2
H─H
O2
O─O
±
极性共价键(Nonpolar covalent bond ):成键原子的
电负性不相同,核间电子云密集区域偏向电负性较大 的一端,正负电荷重心不重合。
HCl H─Cl


键极性判断(Bond polarity judgment )
一般电负性差值General electronegativity △X =0
成的同型共价键的键长越短,键越牢固。
键角 ——分子中同一原子形成两个化学键间的夹角。
键的极性 ——当成键原子的电负性相同时(成键的两个原子为相同元
素原子),为非极性共价键;否则,为极性共价键。
非极性共价键(Nonpolar covalent bond ):成 键原子的电负性相同,核间电子云密集区域在 两核的中间位置,正负电荷重心重合。
氢键性质:
﹡ 非化学键,属于一种特殊的分子间力﹡ ﹡ 具有方向性和饱和性﹡ ﹡ X、Y原子的半径愈小、电负性愈大,形成的氢键愈强﹡
习题
一、选择题
1、CO分子中存在的化学键是( )
A、Π键、ơ键
B、Π键、配位健
C、ơ键、Π键、配位健 D、ơ键、配位健
2、N2分子中存在的化学键是( )
A、一个Π键、一个ơ键 B、一个ơ键
q.d
分子电偶极矩越大,分子的极性就越大;分子电偶极矩越 小,分子的极性就越小;分子电偶极矩为零的分子是非极性分 子。
2、分子的极化
+ -
+-
+
-
-+
-
+
+-
因为电场的作用,使分子变形产生偶极或增大偶极矩的现 象,就称为分子的极化。

共价键与分子间作用力

共价键与分子间作用力

共价键与分子间作用力共价键和分子间作用力是化学中两个重要的概念,它们对物质的性质和行为起着决定性的作用。

本文将重点介绍共价键和分子间作用力的概念、类型、特点以及它们在化学反应和物质性质中的应用。

共价键是两个非金属原子间由电子对共享而形成的一种化学键。

在共价键中,原子不会失去或得到电子,而是共享电子,以满足各自的外层电子壳。

共价键的形成能力取决于原子的电负性差异。

电负性是一个原子吸引其共享电子的能力,与原子核的吸引力有关。

共价键分为偶极共价键和非极共价键两种类型。

偶极共价键是指共价键中的电子对更多地靠近一个原子,使其带有相对正电荷,另一个原子则带有相对负电荷。

非极共价键是指共价键两端的原子相对电荷均相等,电子对靠近两个原子中间。

具体来说,如果两个原子电负性相等,那么形成的是非极共价键;如果两个原子电负性差异较大,那么形成的是偶极共价键。

除了共价键,分子间作用力也是分子间相互作用的重要力量。

分子间作用力指的是靠近的两个分子之间的相互作用力。

它是由于分子间的静电相互作用、分子之间的取向相互作用和分子之间的诱导相互作用所导致的。

静电相互作用是一种非共价相互作用力,其中相互作用的分子带有正电荷或负电荷。

根据库仑定律,两个带电荷的物体之间的引力或斥力与它们之间的距离和电荷量成正比。

因此,静电相互作用力对于离子之间的相互作用是非常重要的。

取向相互作用是由于两个极性分子之间的分子极性导致的相互吸引。

极性分子的极性取决于分子中的原子电负性差异。

在这种情况下,正极和负极之间的相互作用力具有较大的分子之间作用力。

诱导相互作用是由于无极性分子中的电子云的瞬间分布的改变而引起的。

当一个原子或分子靠近另一个无极性原子或分子时,它的电子云会更集中地分布在远离相互作用区域的一侧。

这将导致另一个原子或分子的电子云在与之相对的另一侧更加分散。

因此,在周围电子云的引导下,两个无极性分子之间会发生诱导相互作用,由此产生相互作用力。

除了静电相互作用、取向相互作用和诱导相互作用外,范德华力也是一种分子间作用力。

精选 《共价键》参考完整教学课件PPT

精选 《共价键》参考完整教学课件PPT

三键:如N≡N键
2按共用电子对是否偏移
非极性键:如C-C键 极性键:如H-C键
3按原子轨道的重叠方式 σ键
π键
观察以以下图中乙烷、乙烯和乙炔分子的球棍模型,答复相关问题。
问题思考: 1乙烯和乙炔分子中的碳原子间,既存在σ键,又存在π键,σ键和π键的成键方式 有何不同 提示:σ键是原子轨道以“头碰头〞方式发生重叠成键;π键是轨道与轨道以“ 肩并肩〞方式发生重叠成键。
- σ键
氢原子形成氢分子的电子云描述〔两个轨道重叠〕
H
H
H
H
电子云
σ键


1s
1s
原子轨道在两个原子核间重叠,意味着电子出现在核间的概率增大,因此可以说,核 间电子好比在核间架起一座带负电的桥梁,把带正电的两个原子核“黏结〞在一起了。
相互靠拢
H2中的共价键称为σ键。H2中的σ键是由两个轨道重叠形成的。 σ键的特征是:以形成化学键的两原子核的连线为轴旋转,共价键电子云 的图形不变,这种特征为轴对称。 H2中的σ键是由两个轨道重叠形成的,可称为- σ键。轨道和轨道,轨道和轨 道重叠是否也能形成σ键呢?我们看一看HC和C2中的共价键。
水分子的空间充填模型
过氧化氢分子的空间充填模型
1水分子中的共价键是哪些原子形成的哪类共价键为什么水分子中的三个原子不 在一条直线上 提示:水分子中的共价键是由O原子与H原子形成的σ键;共价键的方向性导致水 分子中的三个原子不在一条直线上。
、H元素的化合价分别是多少?为什么 提示:过氧化氢分子中O、H元素的化合价分别是-1价、1价。 过氧化氢分子中有两类共价键,O—O间的共价键是非极性键,共用电子对不偏 移;O—H键是极性键,氧的电负性较H大,共用电子对偏向氧。 3共价键可以存在于哪些物质中?举例说明。 提示:共价键可以存在于共价单质中,如H2、O2、N2等;可以存在于共价化合 物中,如H2O、H2O4、CH4等;也可以存在于离子化合物中,如NaOH、NH4C 、Na2O2等。

大学课程共价键资料

大学课程共价键资料

sp3d 杂化轨道的取向 基态 P 的外层电子组态为 3s23p3 , 在形成 PF5 时 , 在 F 的影响下 , P 用一个 3s 轨道、三个 3p轨 道和一个 3d 轨道进行 sp3d 杂化 , 形成五个杂化轨 道 , 每个杂化轨道中都各有一个未成对电子 。P 用 五个杂化轨道分别与五个F 中含有未成对电子的 2p 轨道重叠 , 形成五个。键 。 由于 P 提供的五个杂化 轨道的构型为三角双锥形 , 因此 PF5 的几何构型为 三角双锥形。
(二) π键
原子轨道垂直于键轴以 “肩并肩 ” 方式重叠 所形成的共价化学键称为π键 。形成π键时 , 原 子轨道的重叠部分对等地分布在包括 键轴在 内的 平面上、下两侧 , 形状相同 , 符号相反 , 呈镜面
反对称。
从原子轨道重叠程度来看 , π键的重叠程 度比σ键的重叠程度小 , π键的键能小于σ键的 键能 , 所以π键的稳定性低于σ键 , 它是化学反 应的积极参与者。 两个原子形成共价单键时 , 原子轨道总是 沿键轴方向达到最大程度的重叠 , 所以单键都是 σ键; 形成共价双键时 , 有一个σ键和一个π键; 形成共价三键时 , 有一个σ键和两个π键 。
基态 N 的外层电子组态为 2s22p3 , 在 H 影响 下 , N 的一个 2s 轨道和三个 2p轨道进行 sp3 不等 性杂化 , 形成四个不等同的 sp3 杂化轨道 。其中三 个 sp3 成键杂化轨道的能量相等 , 每个杂化轨道含 0.226 s 轨道成分和 0.774 p轨道成分; sp3 非键 杂化中含 0.322 s轨道成分和 0.678 p轨道成分。 N 用三个各含一个未成对电子的 sp3 成键杂化轨道 分别与三个 H 的 1s 轨道重叠 , 形成三个 键 , 孤对电子则占据 s 成分较高的 sp3 非键杂化轨道。 因此 NH3 的几何构型为三角锥形。

9-共价键和分子间作用力

9-共价键和分子间作用力

VB法基本要点 法基本要点: 2. VB法基本要点: ( 1) 两个原子相互接近时 , 只有自旋方向 相 ) 两个原子相互接近时, 只有自旋方向相 的两个单电子可以相互配对成键。 反的两个单电子可以相互配对成键。 共价键的饱和性 饱和性: ( 2 ) 共价键的 饱和性 : 原子所能形成共价键 的数目取决于该原子中的单电子数目。 的数目取决于该原子中的单电子数目。 (3)共价键的方向性: 共价键的方向性: 方向性 原子轨道最大重叠原理
σ键和 键的比较 键和π键的比较 键和
σ键 定义 对称特点 存在方式 稳定性 头碰头 园柱形对称 单独存在于两个原子之间
π键 肩并肩 镜面反对称 伴随σ键而存在
σ键比π键轨道重叠程度大, 键轨道重叠程度大, 所以更稳定
正常共价键和配位共价键
正常共价键:由成键两原子各提供1 正常共价键:由成键两原子各提供1个电子配对 成键的, 等分子中的共价键。 成键的,如H2、O2、HCl等分子中的共价键。 等分子中的共价键 配位共价键:共价键的形成是由成键两原子中 配位共价键: 的一个原子单独提供电子对, 的一个原子单独提供电子对,进入另一个原子的空 轨道共用而成键。 轨道共用而成键。
⑶、 sp3杂化 sp3等性杂化 2p 2s
激发
CH4
2s 2p
sp3杂化
sp3
等性sp 等性 3杂化 参与杂化的原子轨道: 3个 参与杂化的原子轨道:1个s + 3个p 杂化轨道数: 杂化轨道数:4个sp3杂化轨道 杂化轨道间夹角: 28’ 杂化轨道间夹角:1090 28 空间构型: 空间构型:正四面体
2、诱导力 、
诱导力发生在极性分 子和非极性分子以及 极性分子之间。 极性分子之间。永久 偶极和诱导偶极间的 作用力叫做诱导力。 作用力叫做诱导力。
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——分子中同一原子形成两个化学键间的夹角。
键的极性 ——当成键原子的电负性相同时(成键的两个原子为同一原 子),为非极性共价键;否则,为极性共价键。
第二节
Hybrid
杂化轨道理论
Orbital Theory
一、杂化轨道的要点
1、在形成化学键的过程中,由于原子间的相互作用,同一原子中能量相近的 几个不同类型的原子轨道可以线形地组合起来,重新组成一组新的原子轨道,这 一重新组合过程称为轨道杂化,所组成的轨道称之为杂化轨道。
第十章
共价键与分子间力
第一节
现代价键理论
(Valence bond theory)
一、氢分子的形成
二、现代价键理论的要点: 1、2个带有自旋方向相反的电子的原子相互接近时,其轨道 可能发生有效重叠。即,自旋方向相反的单电子可以相互配对, 核间电子云密度增大,能形成稳定的共价键。 2、共价键具有饱和性,形成共价键的数目取决于单电子的数 目。 3、原子轨道的重叠类似于机械波叠加,相位相同时相加,相 位不同时相减。只有波函数同号(相位同号)的原子轨道才能有 效叠加。 4、原子轨道的重叠满足最大重叠原理,共价键具有方向性 (沿键轴的方向同号叠加)。
2、杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道的数目,即有几个轨道参加杂化, 就能形成几个杂化轨道。 3、原子轨道杂花后形成的各杂化轨道的形状与杂化前不同,其特点是一端特 别肥大,有利于实现最大重叠,从而成键能力增强。杂化轨道在空间的伸展方向 也与杂化前轨道的伸展方向不一致,杂化轨道间力图在空间取最大夹角,使相互 间排斥能最小,故形成的化学键较稳定。 4、如果参加杂化的各原子轨道都含有单电子或都是空轨道,杂化后形成的各 杂化轨道所含原来轨道成分的比例相等,能量完全相同,则这种杂化成为等性杂 化,在等性杂化中,杂化轨道的空间构型与其分子的空间构型相同。反之,有未 成键电子对的轨道参加杂化,形成的几各杂化轨道所含原来轨道成分的比例不等 而且能量不完全相同,这种杂化称之为不等性杂化。不等性杂化轨道的空间构型 与其分子的空间构型不同。
键——轨道以“肩并肩”的方式进行重叠,重叠部分 垂直于键轴并呈镜面反对称分布所形成的共价键。
+
+
-
-
键特点:易断开,化学活泼性强,不能单独存在于两个原 子之间,只能与σ键共存。
两个N原子形成N2分子的过程,两个N原子之间形成一个σ键和 两个键。
2、正常共价键和配位共价键
成键的两个原子各提供一个电子配对成键。
二、杂化轨道的类型与分子的空间构型。
SP杂化
+
-
180o
BeCl2
Be原子核外电子排布为:1s22s2
↓ ↑↓ ↓
-
+
+
-
SP2杂化
+ + +
+
-
B原子核外电子排布为:1s22s22p1
BF3
↓ ↑↓ ↓


+
+
SP3杂化
+ +
+
+
-
CH4
C原子核外电子排布为:1s22s22p2
↓ ↑↓
μ = q· d
怎样判断分子的极性? 对于双原子分子?
对于多原子分子?
2、分子的极化
+ + - +
-
+ + -
+
因为电场的作用,使分子变形产生偶极或增大偶极矩的现 象,就称为分子的极化。
二、范德华力 1、取向力 ——发生在极性分子与极性分子之间。
+ +
2、诱导力 ——发生在极性分子与极性分子以及极性分子和非极性分子之间。
习题 一、选择题 1、CO分子中存在的化学键是( ) A、Π键、ơ键 B、Π键、配位健 C、ơ键、Π键、配位健 D、ơ键、配位健 2、N2分子中存在的化学键是( ) A、一个Π键、一个ơ键 B、一个ơ键 C、一个Π键、两个ơ键 D、两个Π键、一个ơ键 3、O2分子中存在的化学键是( ) A、一个Π键、一个ơ键 B、一个ơ键 C、一个Π键、两个ơ键 D、两个Π键、一个ơ键 4、BF3分子的空间构型为( ) A、直线型 B、平面正三角形 C、三角锥型 D、正四面体型 5、CO2分子的空间构型为( ) A、直线型 B、平面正三角形 C、三角锥型 D、正四面体型
配位共价键——成键两原子中的一个原子单独提供电子对进入另一个 原子的空轨道共用而成键。
Example
H H- N: H :C· H H- N+ H H :C O:
+ +
H+
NH4+ CO
·
·· ·O : ·
四、键参数
键能 ——分子的解离能。一般说来,键能越大,键逾牢固。 键长 ——分子中两成键原子的核间平衡距离。一般说来,键长越短, 键越牢固。 键角
+ -
+ -
+ -
+ -
+ -
+ -
3、色散力——发生在极性分子与极性分子、非极性分子与非 极性分子以及极性分子和非极性分子之间,由瞬间 偶极引起。
三、氢键
氢 键
X H Y
半径很小,电负性很大、外层有孤对电子的原子。 半径很小,电负性很大的原子。
氢键性质:
﹡ ﹡ ﹡
非化学键,属于一种特殊的分子间力﹡ 具有方向性和饱和性﹡ X、Y原子的半径愈小、电负性愈大,形成的氢键愈强﹡
+
+
+
-
+
-
+
+
-
一、氢分子的形成
二、现代价键理论的要点:
1、自旋方向相反的单电子
2、饱和性 3、同号的原子轨道叠加。 4、方向性
三、共价键的类型
1、σ 键和键 σ键——轨道沿键轴的方向以“头碰头”的方式进行重叠, 重叠部分沿键轴呈圆柱形对称所形成的共价键。
+
+
-
+
+
-
+
+
-
σ键特点:稳定、化学活泼性小,可独立地存在于两个原子之间。
一、杂化轨道的要点
1、同一原子中能量相近的几个不同类型的原子轨道可以 线形地组合起来
2、有几个轨道参加杂化,就能形成几个杂化轨道。 3、杂化轨道的特点是:一端特别肥大;杂化轨道间力图 在空间取最大夹角, 4、在等性杂化中,杂化轨道的空间构型与其分子的空间 构型相同。反之,不等性杂化轨道的空间构型与其分子的空 间构型不同。
↓ ↓



+
+
思考题:
1、H2 C=CH2中碳原子的杂化类型?分子是如何形成的?
2、HC≡CH中碳原子的杂化类型?分子是如何形成的?
H2 C=CH2
C1 C2
H C C
+ +
H H
H
H C≡CH
C1子的极化
分子间的作用力
1、分子的极性 根据分子中正、负电荷中心是否重合,将分子分为极性 分子和非极性分子;极性分子极性的强弱用电偶极矩的大小 量度。
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