高一化学必修二第三章有机化合物知识点总结

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第三章有机化合物知识点总结绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。像CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物,它们属于无机化合物。

一、烃

1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。

2、甲烷、乙烯和苯的性质比较:

乙烯

1.氧化反应 I .燃烧

C 2H 4+3O 2−−→

−点燃

2CO 2+2H 2O (火焰明亮,伴有黑烟) II .能被酸性KMnO 4溶液氧化为CO 2,使酸性KMnO 4溶液褪色。 2.加成反应

CH 2=CH 2+Br 2−→−CH 2Br -CH 2Br (能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色) 在一定条件下,乙烯还可以与H 2、Cl 2、HCl 、H 2O 等发生加成反应

CH 2=CH 2+H 2

催化剂 △

CH 3CH 3

CH 2=CH 2+HCl

催化剂 △

CH 3CH 2Cl (氯乙烷:一氯乙烷的简称) CH 2=CH 2+H 2O

高温高压

催化剂

CH 3CH 2OH (工业制乙醇)

3.加聚反应 nCH 2=CH 2

催化剂

(聚乙烯)

注意:①乙烯能使酸性KMnO 4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用该反应鉴

别烷烃和烯烃,如鉴别甲烷和乙烯。②常用溴水或溴的四氯化碳溶液来除去烷烃中的烯烃,但是不能用酸性KMnO 4溶液,因为会有二氧化碳生成引入新的杂质。 苯

难氧化 易取代 难加成

1.不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能是溴水发生化学反应褪色,说明苯的化学性质比较稳定。但可以通过萃取作用使溴水颜色变浅,液体分层,上层呈橙红色。 2.氧化反应(燃烧)

2C 6H 6+15O 2−−→

−点燃

12CO 2+6H 2O (现象:火焰明亮,伴有浓烟,说明含碳量高) 3.取代反应 (1)苯的溴代:

(溴苯)+ Br 2

FeBr 3

+HBr

(只发生单取代反应,取代一个H )

①反应条件:液溴(纯溴);FeBr 3、FeCl 3或铁单质做催化剂 ②反应物必须是液溴,不能是溴水。(溴水则萃取,不发生化学反应) ③溴苯是一种 无 色 油 状液体,密度比水 大 , 难 溶于水 ④溴苯中溶解了溴时显褐色,用氢氧化钠溶液除去溴,操作方法为分液。 (2)苯的硝化:

+ HO -NO 2

浓H 2SO 455℃~60℃

-NO 2

+ H 2O

①反应条件:加热(水浴加热)、浓硫酸(作用:催化剂、吸水剂)

②浓硫酸和浓硝酸的混合:将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢倒入浓硝酸中,边加边搅拌 ③硝基苯是一种 无 色 油 状液体,有 苦杏仁 气味, 有 毒,密度比水 大 ,难 溶于水。

④硝基苯中溶解了硝酸时显黄色,用氢氧化钠溶液除去硝酸,操作方法为分液。 (3)加成反应(苯具有不饱和性,在一定条件下能和氢气发生加成反应)

+ 3H 2

Ni

(一个苯环,加成消耗3个H 2,生成环己烷)

4概念 同系物 同分异构体

同素异形体

同位素 定义

结构相似,在分子组成

上相差一个或若干个CH 2原子团的物质

分子式相同而结构式不同的化合物的互称

由同种元素组成的不同单质的互称 质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子的互称

分子式

不同

相同

元素符号表示相同,分子式可不同

——

结构相似不同不同——

研究对象化合物(主要为有机

物)

化合物(主要

为有机物)

单质原子

常考实例①不同碳原子数烷烃

②CH3OH与C2H5OH

①正丁烷与异

丁烷②正戊

烷、异戊烷、

新戊烷

①O2与O3

②红磷与白磷

③金刚石、石墨

①1H(H)与2H(D)

②35Cl与37Cl

③16O与18O

二、烃的衍生物

1、乙醇和乙酸的性质比较

代表物乙醇乙醛乙酸

结构简式CH3CH2OH或 C2H5OH CH3CHO CH3COOH 官能团羟基:-OH 醛基:-CHO 羧基:-COOH

物理性质无色、有特殊香味的液体,俗

名酒精,与水互溶,易挥发

(非电解质)

有刺激性气味

有强烈刺激性气味的无色液

体,俗称醋酸,易溶于水和乙

醇,无水醋酸又称冰醋酸。

用途作燃料、饮料、化工原料;质

量分数为75%的乙醇溶液用

于医疗消毒剂

——

有机化工原料,可制得醋酸纤

维、合成纤维、香料、燃料等,

是食醋的主要成分

2、乙醇和乙酸的主要化学性质

有机物主要化学性质

乙醇1.与Na的反应(反应类型:取代反应或置换反应)

2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑(现象:沉,不熔,表面有气泡)

乙醇与Na的反应(与水比较):①相同点:都生成氢气,反应都放热

②不同点:比钠与水的反应要缓慢

结论:①乙醇分子羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼;②1mol乙醇与足量Na反应产生 H2,证明乙醇分子中有一个氢原子与其他的氢原子不同;

③2 —HO~~~~H2,两个羟基对应一个H2;④单纯的—OH可与Na反应,但不能与NaHCO3发生反应。

2.氧化反应

(1)燃烧(淡蓝色火焰,放出大量的热)

CH3CH2OH+3O2−

−→

−点燃2CO2+3H2O 可作燃料,乙醇汽油

(2)在铜或银催化条件下:可以被O2氧化成乙醛(CH3CHO)

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(总反应)

现象:红亮的铜丝在酒精灯上加热后变为黑色,将黑色的氧化铜伸入乙醇中又变为红色;并且可以闻到有刺激性气味气体产生(乙醛)

①反应断键情况:

②Cu或Ag,作催化剂,反应前后质量保持不变。

(3)乙醇可以使紫红色的酸性高锰酸钾溶液褪色,与之相似的物质有乙烯;

可以使橙色的重铬酸钾溶液变为绿色,该反应可用于检验酒后驾驶。总结:燃烧反应时的断键位置:全断

与钠反应时的断键位置:①

在铜催化氧化时的断键位置:①、③

(4)检验乙醇中是否含有水,用无水硫酸铜;除去乙醇中的水得到无水乙醇,加

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