苯乙醇的制备实验报告
苯乙醇酸(扁桃酸)的合成

苯乙醇酸(扁桃酸)的合成摘要:本实验使用5.2g 新鲜蒸馏的苯甲醛、8mL 氯仿作为原料,使用1.3g 氯化苄基三乙铵为相转移催化剂,在50%的NaOH 溶液中,发生卡宾反应生成(±)苯乙醇酸,得到略带淡黄色的白色片状晶体,产物重1.30g ,产率为17%。
关键词:(±)苯乙醇酸 相转移催化剂 卡宾反应一、 实验目的: 1. 了解并掌握二氯卡宾的生成2. 训练相转移催化反应3. 复习巩固控制反应温度、混合溶剂重结晶等基本操作二、 反应方程式:CHOCHCl 3TEBAC H CHCOOH OH卡宾或称碳烯是一类具有6个价电子的两价碳活性中间体,通式:CR 2,其中碳原子与两个原子或基团相连,另外还有一对没有参与成键的非键电子。
最简单的卡宾是亚甲基:CH 2,最常见的取代卡宾是二卤卡宾:CX 2。
由于碳周围只有六个电子,它是缺电子的,因此卡宾具有很强的亲电性,容易发生插入反应。
三、 相转移催化反应原理:相转移催化反应时20世纪70年代以来在有机合成中应用日趋广泛的一种新的合成方法。
在有机合成中,均相反应通常容易进行,而水溶液的无机负离子和不溶于水的有机化合物之间的非均相反应,速率慢,产率低,甚至难以进行。
但如果用水溶解无机盐,用极性小的有机溶剂溶解有机物,并加入少量的(通常是0.05mol 以下)季铵盐或季磷盐,这反应很容易进行。
这些能促进反应并加快在两相之间转移负离子的化合物,称之为相转移催化剂。
常用的相转移催化剂有盐类、冠醚类和非环多醚类三种。
以季铵盐为代表的鎓盐如:C 6H 5CH 2N(CH 2CH 3)3Cl (CH 3CH 2CH 2CH 2)4NBr [CH 3(CH 2)6CH 2]3NH 2CH 3Cl 三乙基苄基氯化铵 四丁基溴化铵 三辛基甲基氯化铵(TEBA ) (TBAB ) (TOMA )这些化合物具有同时在水相和有机相溶解的能力。
其中烃基是油溶性基团,碳原子数一般不少于13,以保证具有足够的有用性,带正电的氮是水溶性基团。
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竭诚为您提供优质文档/双击可除苯乙醇的制备实验报告篇一:消旋体1-苯乙醇的合成硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇背景知识:背景知识:薄层色谱,柱色谱,外消旋体,手性hpLc的使用准备实验:用丙酮洗涤搅拌头和50mL烧瓶一.实验目的1.掌握硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇的反应原理和实验方法;2.掌握采用TLc(薄层色谱)监测反应过程的方法;3.进一步掌握柱色谱分离提纯方法;4.学会采用手性hpLc分析外消旋化合物。
二.反应原理三.仪器与试剂玻璃仪器:烧瓶,量筒,锥形瓶,分液漏斗,层析柱,层析缸药品和试剂:苯乙酮,硼氢化钠,柱色谱硅胶(200-300目),乙醇四.实验步骤1.在50mL烧瓶中加入硼氢化钠(0.38g,10mmol)和乙醇(10mL),机械搅拌(中速搅拌)。
将苯乙酮(1.2g,10mmol)溶解于1mL乙醇,在冰浴条件下缓慢加入至前悬浮溶液中(控制冰浴温度低于10℃)。
滴加完毕后,移除冰浴,室温搅拌。
2.室温反应0.5小时后,采用薄层色谱板(TLc)监测反应体系中原料的反应程度(展开剂为V石油醚/V乙酸乙酯=8/1)。
当原料消失后,将大部分乙醇蒸干,然后加入乙酸乙酯(20mL)和10%hcl水溶液(15mL)萃取。
有机相用10mL饱和氯化钠溶液洗涤,萃取后有机相中加入4.0g无水硫酸钠干燥。
3.过滤,浓缩,剩余物湿法上样过柱(20g硅胶/1g粗产品)。
经硅胶柱层析(洗脱剂:V石油醚/V乙酸乙酯=4/1)分离纯化。
4.采用手性hpLc分析消旋化合物:分离条件-chiraceloJ手性柱;流动相正己烷/2-异丙醇=95/5);温度(室温);流速(0.5mL/min);λ=254nm。
思考题:1.请介绍其它制备外消旋1-苯乙醇的方法。
2.苯乙酮和消旋体1-苯乙醇在TLc板上的Rf值(展开剂为V石油醚/V乙酸乙酯=8:1和4:1),本实验条件下消旋体1-苯乙醇在hpLc的保留时间?3.如果采用氘代硼氢化钠,还原产物应该是?4.推断1-苯乙醇的大概核磁共振氢谱谱图。
苯乙醇的制备实验报告

苯乙醇的制备实验报告
《苯乙醇的制备实验报告》
实验目的:通过加成反应制备苯乙醇,并通过红外光谱和气相色谱-质谱联用技术对其进行表征。
实验原理:苯乙醇是一种重要的有机合成中间体,可以通过苯和乙烯的加成反
应得到。
在实验中,我们将苯和乙烯加入到反应瓶中,加入氯化铝作为催化剂,进行加成反应,得到苯乙醇。
实验步骤:
1. 在干燥的反应瓶中加入苯和乙烯,然后加入氯化铝作为催化剂。
2. 将反应瓶密封,并在温水浴中进行加成反应。
3. 反应结束后,用水稀释混合物,然后用饱和氯化钠溶液进行萃取。
4. 将有机相用无水硫酸钠干燥,然后用蒸馏法得到苯乙醇。
5. 用红外光谱和气相色谱-质谱联用技术对得到的苯乙醇进行表征。
实验结果:
通过红外光谱和气相色谱-质谱联用技术的分析,确认了得到的产物为苯乙醇。
红外光谱显示了苯环和羟基的特征吸收峰,气相色谱-质谱联用技术也证实了产物的分子结构。
实验结论:
通过本实验,成功地制备了苯乙醇,并通过红外光谱和气相色谱-质谱联用技术对其进行了表征。
这为进一步的有机合成提供了重要的中间体,并且为化学研
究提供了有力的支持。
总结:
本实验通过加成反应制备了苯乙醇,并通过现代分析技术对其进行了表征。
这
一过程不仅加深了我们对有机合成反应的理解,也为我们提供了一种新的制备
苯乙醇的方法。
希望通过这样的实验,能够激发更多的学生对化学研究的兴趣,为未来的科学研究做出更大的贡献。
苯_做实验报告

一、实验目的1. 学习苯的制备方法及原理。
2. 掌握苯的性质,如溶解性、密度、沸点等。
3. 了解苯的物理、化学性质及其应用。
二、实验原理苯(C6H6)是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,是重要的有机溶剂和化工原料。
苯的制备方法有多种,其中最常用的是甲苯催化氧化法。
本实验采用苯的蒸馏法制备,利用苯的沸点低于其他杂质的特性,通过蒸馏分离得到较纯的苯。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:蒸馏装置(包括蒸馏烧瓶、冷凝管、接收瓶、温度计等)、酒精灯、铁架台、烧杯、玻璃棒等。
2. 试剂:苯、无水硫酸钠、氯化钠、活性炭、浓硫酸、氢氧化钠、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备蒸馏装置,将蒸馏烧瓶放入铁架台上,连接冷凝管、接收瓶、温度计等。
2. 在蒸馏烧瓶中加入一定量的苯,加入适量的活性炭作为催化剂。
3. 加热蒸馏烧瓶,控制温度在70℃左右,使苯逐渐蒸发。
4. 观察冷凝管,当冷凝管中有液体滴下时,收集蒸馏液。
5. 将收集到的蒸馏液倒入烧杯中,加入适量的无水硫酸钠,充分振荡,使苯与水分离。
6. 用玻璃棒引流,将苯倒入接收瓶中,苯的密度小于水,苯将浮在水面上。
7. 将接收瓶中的苯倒入烧杯中,加入适量的氯化钠,充分振荡,使苯与水分离。
8. 再次用玻璃棒引流,将苯倒入接收瓶中,苯将浮在水面上。
9. 将接收瓶中的苯倒入烧杯中,加入适量的氢氧化钠,充分振荡,使苯与水分离。
10. 再次用玻璃棒引流,将苯倒入接收瓶中,苯将浮在水面上。
11. 将接收瓶中的苯倒入烧杯中,加入适量的蒸馏水,充分振荡,使苯与水分离。
12. 再次用玻璃棒引流,将苯倒入接收瓶中,苯将浮在水面上。
13. 将接收瓶中的苯倒入烧杯中,加入适量的无水硫酸钠,充分振荡,使苯与水分离。
14. 再次用玻璃棒引流,将苯倒入接收瓶中,苯将浮在水面上。
15. 将接收瓶中的苯倒入烧杯中,加入适量的氯化钠,充分振荡,使苯与水分离。
16. 再次用玻璃棒引流,将苯倒入接收瓶中,苯将浮在水面上。
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苯乙醇的制备实验报告篇一:消旋体1-苯乙醇的合成硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇背景知识:背景知识:薄层色谱,柱色谱,外消旋体,手性HPLC的使用准备实验:用丙酮洗涤搅拌头和50 mL烧瓶一.实验目的1. 掌握硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇的反应原理和实验方法;2. 掌握采用TLC(薄层色谱)监测反应过程的方法;3. 进一步掌握柱色谱分离提纯方法;4. 学会采用手性HPLC分析外消旋化合物。
二.反应原理三.仪器与试剂玻璃仪器:烧瓶,量筒,锥形瓶,分液漏斗,层析柱,层析缸药品和试剂:苯乙酮,硼氢化钠,柱色谱硅胶(200-300目),乙醇四.实验步骤1. 在50 mL烧瓶中加入硼氢化钠(0.38 g, 10 mmol)和乙醇(10 mL),机械搅拌(中速搅拌)。
将苯乙酮(1.2 g, 10 mmol)溶解于1 mL乙醇,在冰浴条件下缓慢加入至前悬浮溶液中(控制冰浴温度低于10 ℃)。
滴加完毕后,移除冰浴,室温搅拌。
2. 室温反应0.5小时后,采用薄层色谱板(TLC)监测反应体系中原料的反应程度(展开剂为V石油醚/V乙酸乙酯= 8/1)。
当原料消失后,将大部分乙醇蒸干,然后加入乙酸乙酯(20 mL)和10% HCl水溶液(15 mL)萃取。
有机相用10 mL饱和氯化钠溶液洗涤,萃取后有机相中加入4.0 g无水硫酸钠干燥。
3. 过滤,浓缩,剩余物湿法上样过柱(20 g硅胶/1 g粗产品)。
经硅胶柱层析(洗脱剂:V石油醚/V乙酸乙酯= 4/1)分离纯化。
4. 采用手性HPLC分析消旋化合物:分离条件-Chiracel OJ手性柱; 流动相正己烷/2-异丙醇= 95/5); 温度; 流速(0.5 mL/min); λ =254 nm。
思考题:1. 请介绍其它制备外消旋1-苯乙醇的方法。
2. 苯乙酮和消旋体1-苯乙醇在TLC板上的Rf值,本实验条件下消旋体1-苯乙醇在HPLC的保留时间?3. 如果采用氘代硼氢化钠,还原产物应该是?4. 推断1-苯乙醇的大概核磁共振氢谱谱图。
天产500kg的β--苯乙醇的流程设计说明书—-毕业论文设计

《过程分析和合成》大作业——天产500kg的β-苯乙醇的流程设计姓名:陈书攀祥学号:20110901111班级:化工1101一、文献综述1.1摘要摘要:β-苯乙醇是一种有广泛用途的香味物质,在食品、化妆品、烟草和日化用品中添加β-苯乙醇对其他香气成分有增效作用。
参考异戊烯制备叔戊醇的工艺条件,应用aspen 模拟得到合理的β-苯乙醇工艺的工艺参数。
关键词:β-苯乙醇;Aspen plus 模拟。
1.2引言β-苯乙醇是一种有广泛用途的香味物质,,在食品、化妆品、烟草和日化用品中添加β-苯乙醇对其他香气成分有增效作用。
β-苯乙醇一苯乙醇是玫瑰香型香气的基本组分,并且它还具有协合及增效作用,也是丁香、橙花、依兰、风信子、铃兰等多种香型配方的基底成分,因此它的应用很广泛。
β-苯乙醇的生产方法可分为 3 种:生物资源提取法,化学合成法,微生物转化法。
生物资源提纯法无法大规模工业化生产,难以满足市场需求,至少有超过80%的β- 苯乙醇是通过化学合成法制得的。
苯 - 环氧乙烷合成法制得的产品约占40%,氧化苯乙烯加氢法制得的产品占 60%。
本文主要介绍苯乙烯水合制得β-苯乙醇工艺,该方法有节约能量和物料的优点,但还在研究当中,没有工业化。
苯 - 环氧乙烷合成法:+OCH 2H 2C+AlCl 3CH 2CH 2OH.AlCl 3CH 2CH 2OH.AlCl 3+6H 2O CH 2CH 2OH+ AlCl 3.H 2O氧化苯乙烯加氢法:CHNaBrNaClO3+H2SO 4CH2O CH2BrCH2CHCH2ONi/H2CH2CH2OH 苯乙烯水合法:+ H2OCATT,P OH+OH苯乙烯水合法的原料是苯乙烯和水,原料来源丰富,且原子利用率为100%。
因此苯乙烯水合法是一个研究制备β-苯乙醇的新方法,有很大的开发前景。
想要得到更多的β-苯乙醇,副产α-苯乙醇是遵循反马氏规则的,但是相较于马氏规则更难。
醇合成是化学和制药工业的关键。
苯乙醇的制备实验报告

苯乙醇的制备实验报告篇一:消旋体1-苯乙醇的合成硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇背景知识:背景知识:薄层色谱,柱色谱,外消旋体,手性HPLC的使用准备实验:用丙酮洗涤搅拌头和50 mL烧瓶一.实验目的1. 掌握硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇的反应原理和实验方法;2. 掌握采用TLC(薄层色谱)监测反应过程的方法;3. 进一步掌握柱色谱分离提纯方法;4. 学会采用手性HPLC分析外消旋化合物。
二.反应原理三.仪器与试剂玻璃仪器:烧瓶,量筒,锥形瓶,分液漏斗,层析柱,层析缸药品和试剂:苯乙酮,硼氢化钠,柱色谱硅胶(200-300目),乙醇四.实验步骤1. 在50 mL烧瓶中加入硼氢化钠( g, 10 mmol)和乙醇(10 mL),机械搅拌(中速搅拌)。
将苯乙酮( g, 10 mmol)溶解于1 mL乙醇,在冰浴条件下缓慢加入至前悬浮溶液中(控制冰浴温度低于10 ℃)。
滴加完毕后,移除冰浴,室温搅拌。
2. 室温反应小时后,采用薄层色谱板(TLC)监测反应体系中原料的反应程度(展开剂为V石油醚/V乙酸乙酯 = 8/1)。
当原料消失后,将大部分乙醇蒸干,然后加入乙酸乙酯(20 mL)和10% HCl 水溶液(15 mL)萃取。
有机相用10 mL 饱和氯化钠溶液洗涤,萃取后有机相中加入 g无水硫酸钠干燥。
3. 过滤,浓缩,剩余物湿法上样过柱(20 g硅胶/1 g粗产品)。
经硅胶柱层析(洗脱剂:V石油醚/V乙酸乙酯 = 4/1)分离纯化。
4. 采用手性HPLC分析消旋化合物:分离条件-Chiracel OJ手性柱; 流动相正己烷/2-异丙醇 = 95/5); 温度 ; 流速( mL/min); λ= 254 nm。
思考题:1. 请介绍其它制备外消旋1-苯乙醇的方法。
2. 苯乙酮和消旋体1-苯乙醇在TLC 板上的Rf值,本实验条件下消旋体1-苯乙醇在HPLC的保留时间?3. 如果采用氘代硼氢化钠,还原产物应该是?4. 推断1-苯乙醇的大概核磁共振氢谱谱图。
(完整版)苯乙醇的制备实验报告

苯乙醇的制备实验报告篇一:消旋体1-苯乙醇的合成硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇背景知识:背景知识:薄层色谱,柱色谱,外消旋体,手性HPLC的使用准备实验:用丙酮洗涤搅拌头和50 mL烧瓶一.实验目的1. 掌握硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇的反应原理和实验方法;2. 掌握采用TLC(薄层色谱)监测反应过程的方法;3. 进一步掌握柱色谱分离提纯方法;4. 学会采用手性HPLC分析外消旋化合物。
二.反应原理三.仪器与试剂玻璃仪器:烧瓶,量筒,锥形瓶,分液漏斗,层析柱,层析缸药品和试剂:苯乙酮,硼氢化钠,柱色谱硅胶(200-300目),乙醇四.实验步骤1. 在50 mL烧瓶中加入硼氢化钠(g, 10 mmol)和乙醇(10 mL),机械搅拌(中速搅拌)。
将苯乙酮(g, 10 mmol)溶解于1 mL乙醇,在冰浴条件下缓慢加入至前悬浮溶液中(控制冰浴温度低于10 ℃)。
滴加完毕后,移除冰浴,室温搅拌。
2. 室温反应小时后,采用薄层色谱板(TLC)监测反应体系中原料的反应程度(展开剂为V石油醚/V乙酸乙酯= 8/1)。
当原料消失后,将大部分乙醇蒸干,然后加入乙酸乙酯(20 mL)和10% HCl 水溶液(15 mL)萃取。
有机相用10 mL 饱和氯化钠溶液洗涤,萃取后有机相中加入g无水硫酸钠干燥。
3. 过滤,浓缩,剩余物湿法上样过柱(20 g硅胶/1 g粗产品)。
经硅胶柱层析(洗脱剂:V石油醚/V乙酸乙酯= 4/1)分离纯化。
4. 采用手性HPLC分析消旋化合物:分离条件-Chiracel OJ手性柱; 流动相正己烷/2-异丙醇= 95/5); 温度; 流速(mL/min); λ =254 nm。
思考题:1. 请介绍其它制备外消旋1-苯乙醇的方法。
2. 苯乙酮和消旋体1-苯乙醇在TLC 板上的Rf值,本实验条件下消旋体1-苯乙醇在HPLC的保留时间?3. 如果采用氘代硼氢化钠,还原产物应该是?4. 推断1-苯乙醇的大概核磁共振氢谱谱图。
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苯乙醇的制备实验报告篇一:消旋体1-苯乙醇的合成硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇背景知识:背景知识:薄层色谱,柱色谱,外消旋体,手性HPLC的使用准备实验:用丙酮洗涤搅拌头和50 mL烧瓶一.实验目的1. 掌握硼氢化钠还原苯乙酮合成外消旋体1-苯乙醇的反应原理和实验方法;2. 掌握采用TLC(薄层色谱)监测反应过程的方法;3. 进一步掌握柱色谱分离提纯方法;4. 学会采用手性HPLC分析外消旋化合物。
二.反应原理三.仪器与试剂玻璃仪器:烧瓶,量筒,锥形瓶,分液漏斗,层析柱,层析缸药品和试剂:苯乙酮,硼氢化钠,柱色谱硅胶(200-300目),乙醇四.实验步骤1. 在50 mL烧瓶中加入硼氢化钠(g, 10 mmol)和乙醇(10 mL),机械搅拌(中速搅拌)。
将苯乙酮(g, 10 mmol)溶解于1 mL乙醇,在冰浴条件下缓慢加入至前悬浮溶液中(控制冰浴温度低于10 ℃)。
滴加完毕后,移除冰浴,室温搅拌。
2. 室温反应小时后,采用薄层色谱板(TLC)监测反应体系中原料的反应程度(展开剂为V石油醚/V乙酸乙酯= 8/1)。
当原料消失后,将大部分乙醇蒸干,然后加入乙酸乙酯(20 mL)和10% HCl 水溶液(15 mL)萃取。
有机相用10 mL 饱和氯化钠溶液洗涤,萃取后有机相中加入g无水硫酸钠干燥。
3. 过滤,浓缩,剩余物湿法上样过柱(20 g硅胶/1 g粗产品)。
经硅胶柱层析(洗脱剂:V石油醚/V乙酸乙酯= 4/1)分离纯化。
4. 采用手性HPLC分析消旋化合物:分离条件-Chiracel OJ手性柱; 流动相正己烷/2-异丙醇= 95/5); 温度; 流速(mL/min); λ =254 nm。
思考题:1. 请介绍其它制备外消旋1-苯乙醇的方法。
2. 苯乙酮和消旋体1-苯乙醇在TLC 板上的Rf值,本实验条件下消旋体1-苯乙醇在HPLC的保留时间?3. 如果采用氘代硼氢化钠,还原产物应该是?4. 推断1-苯乙醇的大概核磁共振氢谱谱图。
篇二:苯乙醇项目可行性研究报告苯乙醇项目可行性研究报告核心提示:苯乙醇项目投资环境分析,苯乙醇项目背景和发展概况,苯乙醇项目建设的必要性,苯乙醇行业竞争格局分析,苯乙醇行业财务指标分析参考,苯乙醇行业市场分析与建设规模,苯乙醇项目建设条件与选址方案,苯乙醇项目不确定性及风险分析,苯乙醇行业发展趋势分析提供国家发改委甲级资质专业编写:苯乙醇项目建议书苯乙醇项目申请报告苯乙醇项目环评报告苯乙醇项目商业计划书苯乙醇项目资金申请报告苯乙醇项目节能评估报告苯乙醇项目规划设计咨询苯乙醇项目可行性研究报告主要用途发改委立项,政府批地,融资,贷款,申请国家补助资金等关键词苯乙醇项目可行性研究报告、申请报告交付方式特快专递、E-mail交付时间2-3个工作日报告格式Word格式;PDF格式报告价格此报告为委托项目报告,具体价格根据具体的要求协商,欢迎进入公司网站,了解详情,工程师(高建先生)会给您满意的答复。
报告说明本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告,此报告为个性化定制服务报告,我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求,修订报告目录,并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容,为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前,对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价,以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。
可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法,经济效益为核心,围绕影响项目的各种因素,运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。
对整个可行性研究提出综合分析评价,指出优缺点和建议。
为了结论的需要,往往还需要加上一些附件,如试验数据、论证材料、计算图表、附图等,以增强可行性报告的说服力。
可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。
在此基础上,综合论证项目建设的必要性,财务的盈利性,经济上的合理性,技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性,从而为投资决策提供科学依据。
投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可行性研究报告。
审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响;融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。
具体概括为:政府立项审批,产业扶持,银行贷款,融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作,股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。
报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查,在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测,从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。
可行性研究报告大纲(具体可根据客户要求进行调整)为客户提供国家发委甲级资质第一章苯乙醇项目总论第一节苯乙醇项目背景一、苯乙醇项目名称二、苯乙醇项目承办单位三、苯乙醇项目主管部门四、苯乙醇项目拟建地区、地点五、承担可行性研究工作的单位和法人代表六、苯乙醇项目可行性研究报告编制依据七、苯乙醇项目提出的理由与过程第二节可行性研究结论一、市场预测和项目规模二、原材料、燃料和动力供应三、选址四、苯乙醇项目工程技术方案五、环境保护六、工厂组织及劳动定员七、苯乙醇项目建设进度八、投资估算和资金筹措九、苯乙醇项目财务和经济评论十、苯乙醇项目综合评价结论第三节主要技术经济指标表第四节存在问题及建议第二章苯乙醇项目投资环境分析第一节社会宏观环境分析第二节苯乙醇项目相关政策分析一、国家政策二、苯乙醇行业准入政策三、苯乙醇行业技术政策第三节地方政策第三章苯乙醇项目背景和发展概况第一节苯乙醇项目提出的背景一、国家及苯乙醇行业发展规划二、苯乙醇项目发起人和发起缘由第二节苯乙醇项目发展概况一、已进行的调查研究苯乙醇项目及其成果二、试验试制工作情况三、厂址初勘和初步测量工作情况四、苯乙醇项目建议书的编制、提出及审批过程第三节苯乙醇项目建设的必要性一、现状与差距二、发展趋势三、苯乙醇项目建设的必要性四、苯乙醇项目建设的可行性第四节投资的必要性第四章市场预测第一节苯乙醇产品市场供应预测一、国内外苯乙醇市场供应现状二、国内外苯乙醇市场供应预测第二节产品市场需求预测一、国内外苯乙醇市场需求现状二、国内外苯乙醇市场需求预测第三节产品目标市场分析一、苯乙醇产品目标市场界定二、市场占有份额分析第四节价格现状与预测一、苯乙醇产品国内市场销售价格二、苯乙醇产品国际市场销售价格第五节市场竞争力分析一、主要竞争对手情况二、产品市场竞争力优势、劣势三、营销策略第六节市场风险第五章苯乙醇行业竞争格局分析第一节国内生产企业现状一、重点企业信息二、企业地理分布三、企业规模经济效应四、企业从业人数第二节重点区域企业特点分析一、华北区域二、东北区域三、西北区域四、华东区域五、华南区域六、西南区域七、华中区域第三节企业竞争策略分析一、产品竞争策略二、价格竞争策略三、渠道竞争策略四、销售竞争策略五、服务竞争策略六、品牌竞争策略第六章苯乙醇行业财务指标分析参考第一节苯乙醇行业产销状况分析第二节苯乙醇行业资产负债状况分析第三节苯乙醇行业资产运营状况分析第四节苯乙醇行业获利能力分析第五节苯乙醇行业成本费用分析第七章苯乙醇行业市场分析与建设规模第一节市场调查一、拟建苯乙醇项目产出物用途调查二、产品现有生产能力调查三、产品产量及销售量调查四、替代产品调查五、产品价格调查六、国外市场调查第二节苯乙醇行业市场预测一、国内市场需求预测二、产品出口或进口替代分析三、价格预测第三节苯乙醇行业市场推销战略一、推销方式二、推销措施三、促销价格制度四、产品销售费用预测第四节苯乙醇项目产品方案和建设规模一、产品方案二、建设规模第五节苯乙醇项目产品销售收入预测第八章苯乙醇项目建设条件与选址方案第一节资源和原材料篇三:苯乙醇市场研究报告中国苯乙醇行业市场前景调查及投融资战略研究报告2017-2022年前言企业成功的关键就在于,能否跳出红海,开辟蓝海。
那些成功的公司往往都会倾尽毕生的精力及资源搜寻产业的当前需求、潜在需求以及新的需求!随着行业竞争的不断加剧,大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁,国内外优秀的企业愈来愈重视对行业市场的研究,特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究,逐渐成为行业中的翘楚!中商产业研究院发布《2017-2022年中国苯乙醇行业市场前景调查及投融资战略研究报告》利用中商数据库长期对苯乙醇行业市场跟踪搜集的相关数据,全面准确地为您从行业的整体高度架构分析体系。
报告从行业的宏观环境出发,以苯乙醇行业的产销状况和行业的需求走向为依托,详尽分析了近年中国苯乙醇行业当前的市场容量、产销规模、发展速度和竞争态势;报告还同时分析了苯乙醇行业进出口市场、行业的上下游产业链运营情况,行业市场需求特征等,并且对苯乙醇行业市场领先企业经营状况进行分析,最后对未来几年苯乙醇行业发展趋势与投资前景做出预测。
出版日期2016年交付方式Email电子版/特快专递价格纸介版:12800元电子版:12500元纸介+电子:12800元第一章苯乙醇行业相关概述第一节苯乙醇行业相关概述一、产品概述二、产品性能三、产品用途第二节苯乙醇行业经营模式分析一、生产模式二、采购模式三、销售模式第二章苯乙醇行业发展环境分析第一节中国经济发展环境分析一、中国GDP增长情况分析二、工业经济发展形势分析三、社会固定资产投资分析四、全社会消费品零售总额五、城乡居民收入增长分析六、居民消费价格变化分析第二节中国苯乙醇行业政策环境分析一、行业监管管理体制二、行业相关政策分析三、上下游产业政策影响四、进出口政策影响分析第三节中国苯乙醇行业技术环境分析一、行业技术发展概况二、行业技术发展现状第三章2012-2022年中国苯乙醇市场供需分析第一节中国苯乙醇市场供给状况一、2012-2016年中国苯乙醇产量分析二、2017-2022年中国苯乙醇产量预测第二节中国苯乙醇市场需求状况一、2012-2016年中国苯乙醇需求分析二、2017-2022年中国苯乙醇需求预测第三节2015-2016年中国苯乙醇市场价格分析第四章中国苯乙醇行业产业链分析第一节苯乙醇行业产业链概述第二节苯乙醇上游产业发展状况分析一、上游原料市场发展现状二、上游原料生产情况分析三、上游原料价格走势分析第三节苯乙醇下游应用需求市场分析一、行业发展现状分析二、行业生产情况分析三、行业需求状况分析四、行业需求前景分析第五章2012-2016年苯乙醇进出口数据分析第一节2012-2016年苯乙醇进口情况分析一、进口数量情况分析二、进口金额变化分析三、进口来源地区分析四、进口价格变动分析第二节2012-2016年苯乙醇出口情况分析一、出口数量情况分析二、出口金额变化分析三、出口国家流向分析四、出口价格变动分析第六章国内苯乙醇生产厂商竞争力分析第一节企业A一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第二节企业B一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第三节企业C一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第四节企业D一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第五节企业E一、企业发展基本情况二、企业主要产品分析三、企业经营状况分析四、企业销售网络布局五、企业发展战略分析第七章2017-2022年中国苯乙醇行业发展前景及投资策略第一节2017-2022年中国苯乙醇行业投资前景分析一、苯乙醇行业发展前景二、苯乙醇发展趋势分析三、苯乙醇市场前景分析第二节2017-2022年中国苯乙醇行业投资风险分析一、产业政策风险二、原料市场风险三、市场竞争风险四、技术风险分析第三节2017-2022年中国苯乙醇行业投资策略及建议。