有机物的分类和命名(整理)
高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名
立体异构
乳酸
练习：
10个碳原子以内，一溴代物只有一种的烷烃？
CH4
CH3 CH3 C CH3
CH3CH3
CH3 CH3
CH3 C
C
CH3
CH3
CH3 CH3
2.确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧
(1)等效氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的 练习： 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物， 该烃的结构简式（分子式）可能是：
体的相对密度为D相对)
(三)有机化合物结构的研究
有机化合物中相对稳定的一部分结构 1.基团： 1838年李比希提出了“基”的定义 ： 1.基是一系列化合物中不变的部分
2.基在化合物中可被某种元素的单个原子所置换 3.置换基的基团，可被其他基团所取代
羟基 -OH 醛基 -CHO 羧基 -COOH 氨基 -NH2 烃基 -R
甲醚的核磁共振谱图显示 分子中只有一种氢原子
乙醇的核磁共振谱图 显示分子中有三种氢原子
(2)红外光谱(IR)
利用有机化合物分子中不同基团的特征吸收频 率不同，测试并记录有机化合物对一定波长范 围的红外光吸收情况，可用来判断该有机化合 物具有哪些基团。
乙醇的红外光谱图 分子中有三种基团（依次 为-OH、-CH3、-CH2）
一、有机物的分类
1.按官能团分类
烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、 醚、氨基酸…
2.按碳的骨架分类
链、环(脂环、芳香)
3.按含元素分类
烃、烃的衍生物
二、有机物的结构特点
有机化学基础 有机物的分类和命名
3.同分异构体的书写的基本方法 （1）判类别：根据分子式确定官能团异构（类别异构） （2）写碳链：主链由长到短，支链由简到繁，位置由心 到边，排列邻、间、对。
（3）移官位：变换官能团的位置（若是对称的，依次书 写不可重复）
（4）氢饱和：按“碳四键”原理，碳原子剩余的价键用 氢原子去饱和。
碳原 子数
再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。 如：1，2-二甲苯。
苯的烯、炔、醇、醛等，以取代基的原形作为母体，先称 “苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为
（5）有机物命名规律
类型
无官能团
类别
烷烃
主链条件
碳链最长 同碳数支链最多
编号原则 名称写法
取代基最近 支名前，母名后
命名步骤： 1、选主链，含双键（叁键）； 2、定编号，近双键（叁键）； 3、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相
同！！！
（3）含官能团化合物的命名 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯
（或炔、醇、醛、酸、酯、……）。卤代烃则以烃为母体，以 卤素为取代基，并标明取代基位置；
编号 从近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优 先基团列在后面。
（6）系统命名原则： “最长”——选碳链最长的做主链； “最多”——当碳链一样长时，应选支链数最多的做主链； “最近”——编号时，应从靠支链较近的一端开始编号； “最简”——编号时，应从简单基一端开始编号；
【例1】
樟脑是一种重要的酮
，它不仅是一种家用杀虫剂，而且是
香料、塑料、医药工业重要原料，下列有关樟脑的说法正确的是 （ BD ）
主链上有有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘；有
类别 烷烃 烯烃 醇
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
(完整版)有机物的命名_绝对全.
第一章 烷烃烷烃的命名法一、普通命名法1. 直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字 表示，、十二、 。
CH 3 ( CH 2) 10CH 3 正十二烷2. 含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷CH 3CHCH 2CH 3 异戊烷CH 3二、烷基的系统命名法1. 烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)；乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu)还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2. 亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
二 CH ?二 CHCH B二 C(CH 3)2CH 4甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3正丁烷“异”、“新”等词头表示。
CH 3 CH 3CCH 3新戊烷CH 3亚甲基亚乙基亚异乙基② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之 刖。
3•三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构三、系统命名法（重点）1. 选主链（母体）2.编号3.书写21CH 2CH 3 15CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 3 414CH 2CH 2CH 36781 2 CH35678CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 33 4CH 2CH 3（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane ）CH 31256CH 3CHCHCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3 7CHCH 3 8CH 34. 当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
7654 CH 321CH 3-CH 2-CH -CH -CH -CH -CH 3 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3—CH 2CH 2 — 1,2-亚乙基—CH 2CH 2CH 2 — 1,3-亚乙基-CH次甲基C — CH 3次乙基CH 2CH 34 56CH 3CHCH 2CHCH 2CH 33CH 2CH 2CH 32, 3, 7-三甲基-6-乙 基辛烷21CH 2CH3C5CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 三 4 CH 2CH 2CH 3678不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5. 如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用 带撇的数字来标明支链中的碳原子。
高三化学有机物的分类及命名
2 三、有机物的命名有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。
烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。
1．习惯命名法通常把烷烃命名为“某烷”。
“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
如CH 4命名为甲烷、CH 3CH 3命名为乙烷、CH 3CH 2CH 3命名为丙烷，依次类推。
自十一起用汉字数字表示，如C 12H 26命名为十二烷。
为了区别异构体，常用正、异、新来表示。
直链烷烃叫“正某烷”；把碳链的一末端带有两个—CH 3的特定结构称为“异某烷”；把碳链的一末端带有3个—CH 3的特定结构称为“新某烷”。
如CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3名为正戊烷；CH 3CH 2CH(CH 3)2名为异戊烷；C （CH 3）4命名为新戊烷。
此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。
2.系统命名法（1）烷烃的命名①选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。
按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。
如：15 4 36、7 母体为庚烷②编号位：把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，……给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。
当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。
当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。
如上图。
③写名称：依次为支链位置（阿拉伯数字）→支链数目（汉字）→支链名称→某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开，阿拉伯数字之间则用逗号隔开；相同取代基的位置罗列，用逗号隔开。
顺序为：先较小取代基，后较大取代基。
上述结构命名为2，5—二甲基—3—乙基庚烷。
命名时，名称中不能出现“1—甲基”、“2—乙基”、“3—丙基”等。
关于有机化学的知识点整理
关于有机化学的知识点整理有机化学是化学的一个重要分支，主要研究含碳化合物的结构、性质、合成以及它们之间的相互转化。
下面我们来对有机化学的一些重要知识点进行整理。
一、有机化合物的分类有机化合物的种类繁多，按照不同的标准可以进行多种分类。
1、根据碳骨架的结构，可以分为链状化合物和环状化合物。
链状化合物如乙烷、丙烷等，环状化合物又分为脂环族化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类，常见的官能团有羟基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、羰基（＞C=O）、醚键（O）、氨基（NH₂）等。
例如，含有羟基的化合物称为醇，含有醛基的化合物称为醛。
二、有机化合物的结构1、碳原子的成键特点碳原子最外层有 4 个电子，能与其他原子形成 4 个共价键。
碳原子之间可以通过单键、双键或三键相连，形成不同的碳链或碳环结构。
2、同分异构体具有相同分子式但结构不同的化合物互为同分异构体。
同分异构体分为构造异构和立体异构。
构造异构包括碳链异构、位置异构和官能团异构；立体异构包括顺反异构和对映异构。
三、有机化合物的命名1、烷烃的命名选择最长的碳链为主链，从靠近支链的一端开始编号，按照主链碳原子的数目称为“某烷”，在前面加上支链的位置和名称。
2、烯烃和炔烃的命名选择含有双键或三键的最长碳链为主链，编号时使双键或三键的位置最小，在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
3、芳香烃的命名以苯环为母体，侧链作为取代基进行命名。
4、醇、醛、羧酸等的命名选择含有官能团的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端开始编号，标明官能团的位置和名称。
四、有机化学反应类型1、加成反应有机物分子中的不饱和键（双键或三键）两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应。
例如，乙烯与氢气加成生成乙烷。
2、取代反应有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
3、消去反应在一定条件下，有机物脱去小分子（如 H₂O、HX 等）生成不饱和化合物的反应。
有机化合物的分类和命名
有机化合物的分类和命名有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他少数元素通过共价键连接而成的化合物。
由于碳元素具有较高的键合能力和多种形成共价键的方式，有机化合物的种类繁多。
为了方便对有机化合物进行研究和命名，科学家们对它们进行了分类和命名的规范。
一、有机化合物的分类根据碳原子的排列方式和化学性质，有机化合物可分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子通过单键连接。
饱和烃可继续分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃是直链或支链状的饱和烃，如甲烷、乙烷等。
环烷烃则是形成环状结构的饱和烃，如环己烷、环丙烷等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子之间存在双键或三键连接。
不饱和烃可分为烯烃和炔烃两大类。
烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，如乙烯、丙烯等。
炔烃中的碳原子之间存在一个或多个三键，如乙炔、丙炔等。
3. 芳香烃：芳香烃是由苯环结构或苯环结构的衍生物组成的化合物。
苯环结构由六个碳原子和六个氢原子组成，其中的碳原子通过共享电子形成共轭双键。
芳香烃是一类具有特殊的香气和稳定性的有机化合物，如苯、甲苯等。
4. 卤代烃：卤代烃是在有机化合物中，氢原子被卤素取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。
卤代烃在化学反应中具有独特的性质，常用于有机合成和医药领域。
二、有机化合物的命名为了对有机化合物进行精确的命名，国际上制定了一套统一的命名规则，称为IUPAC命名法（国际纯粹与应用化学联合会命名法）。
根据IUPAC命名法，有机化合物的命名主要包括以下几个步骤：1. 确定主链：找到有机化合物中碳原子数量最多的连续链，作为主链。
2. 确定取代基：找出主链上的所有分支，确定它们的位置和名称。
3. 编号：为主链上的碳原子编号，以确保每个取代基都能得到唯一编号。
4. 确定主要功能团：根据主链上的官能团（如羟基、酮基等），确定有机化合物的主要功能团。
5. 给予名称：根据主链上的取代基和主要功能团，使用一系列前缀、中缀和后缀，为有机化合物命名。
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CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
【练习】请给下列物质命名
① CH2 CH3 ② CH3 CH2 CH CH2 CH2
CH2 CH3
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
可归 纳为 例 如
选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3
CH3
3-乙基庚烷
CH3
C CH CH3 ＝ CH3 CH3 CH3
CH3
CH C CH3 CH3 CH3
√ 2,2,3-三甲基丁烷
× 2,3,3-三甲基丁烷
③
CH2CH3
CH3
CH3－C－CH2－C－CH3
CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基已烷
④ C2H5
C2H5
CH－CH2－C－CH2－CH3 CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ ３ （错误）
３－甲基－５－乙基己烷
判 断 改 错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
注意：以上三种结 构式，它们在形式 上虽然不同，但都 表示同一种物质的 分子结构．
３，５－二甲基庚烷 （正确）
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1
2
–
3
412ຫໍສະໝຸດ –34–
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2- 甲基 丁烷
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基己烷
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基己烷
主链名称
支链名称 支链个数 支链位置
注意事项：
LOGO
有机化合物的分类和命名
2011.9.14
有机化合物的命名
烷烃的命名是有机化合物命名
的基础，其他有机物的命名原则是
在烷烃的基础上延伸出来的。
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子 团叫做烃基。
烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原 子团叫做烷基（用R表示）。 甲基：－CH3 乙基： － CH2CH3 丙基： － CH2CH2CH3
【练习】
下列各烯烃的命名正确的是 （
A．3，3-二甲基-1-丁烯 B．2，2-二甲基-3-丁烯 C．2，2-二甲基-1-丁烯 D．3，3-二甲基-3-丁烯
A）
三、环状化合物命名——通常选择环做母体
(一) 苯的同系物的命名 1、以苯作为母体进行命名的，苯环上的烃基为 侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
用“二”“三”等表示双键或叁键的个数。
6
（1） H3C
5
CH CH3
4
3
2
1
CH2 CH CH CH3
5
（2）
CH -CH-C=CH-CH3 3 CH3 CH2CH3
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
5-甲基-2-己烯 4 3 2 1
（3）
H3C CH CH C CH3 CH3
5
4
3
2
1
CH3
2，4-二甲基-2-戊烯
1、习惯命名法（又称普通命名法）
⑴.碳原子数在十以内的，以天干甲、乙、
丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代
表碳原子数，其后加“烷”字。例如，
C5H12叫戊烷。 ⑵.碳原子数在十以上的，就用汉字数字代 表。例如，C17H36叫十七烷。
⑶.为了区分同分异构体，在名称的最前面
加一些词头表示，如：
“正”：表示直链烃 “异”：表示具有
（正戊烷）
CH3 C
（ CH3 CH2 H 新 CH3 戊 CH3 （异戊烷） 烷 ） 用习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般 只适合于简单的烷烃。
2、系统命名法
命名的步骤及原则： ⑴选主链 选定分子中最长的碳链为主链， 按主链中碳原子数目称作“某烷”。
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
–
X CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 CH2 X
（4）
CH2=CH-CH=CH2
1，3-丁二烯
（5）
CH3-CH-C CH3
C-CH3
4-甲基-2-戊炔
CH3 CH3 1 2 3 4 5 CH2＝C－C＝C－CH3 2,4-二甲基-1,3-戊二烯 1 2 3 CH ≡ C－C－CH2－CH2－CH3 4 CH2 5 CH2 6 CH3 3-丙基-1-已炔
–
丁烷
CH3
–
己烷
⑵编号 选主链中离支链最近的一端为起 点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上 的各个碳原子编号定位，以确定支链在主 链中的位置。
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
–
1
2
3
4
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
丁烷
己烷
⑶书写名称
支名前，主名后，支名异，简在前， 同基并，逗号隔，号与名，短线隔。
2、3-丁二醇
2—丁醇
2—甲基—1—丙醇
苯甲醇
2、醛及羧酸的命名
（1）找主链:醛基或羧基必须在主链里，其它 遵循烷烃的命名方法 （2）编号:从醛基或羧基中的碳原子开始
CH3-CH-CH3 CHO 2－甲基丙醛 HOOCCH2CH2CH2COOH 1，5－戊二酸
LOGO
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （错误）
（1）将含有双键或叁键的最长碳链作为主链， 称为“某烯”或“某炔”。 （2）从距离双键或叁键最近的一端给主链上的
碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置（只
需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。
规则：以碳环作为母体，使官能团 的编号尽量最小，其它遵循苯的同 系物的命名规则
1,3-二甲基环已烷
四、烃的衍生物的命名
1、醇的命名 （1）以羟基作为官能团象烯烃一样命名 （2）编号时，羟基所在碳原子的编号尽可能小 CH3–CH2–CH2–CH2–OH OH CH – CH – CH – CH 3 2 3 1-丁醇 CH3–CH–CH–CH3 OH OH 2-丁醇 CH3–CH–CH–CH2–CH3 OH CH2–OH 2-乙基-1、3-丁二醇
结构的异构体
“新”：表示具有
CH2
结构的异构体
一些烷烃的习惯命名
CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷
C20H42
二十烷
CH3 CH3 CHCH3
CH3CH2CH2CH3
（正丁烷）
（异丁烷）
一些烷烃的习惯命名
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 CHCH2CH3
CH3
甲苯
C2 H5
乙苯
2、对苯环的编号以较小的取代基为1号，选取最 小位次号给另一个甲基编号。
１ ４
CH3
２ ３
1
CH3 间二甲苯
对二甲苯 1,4-二甲（基）苯
3
CH3
CH3
1,3-二甲（基）苯
3、有时又以苯基作为取代基。
OH
COOH
CH3
OH
COOH
1,4-苯二酚
2-甲基-1,4-苯二甲酸
（二）其它环状化合物的命名