物理,气体动力学,热学
热力学中的气体动力学特性研究
热力学中的气体动力学特性研究热力学是研究能量转化和传递的物理学分支,而气体动力学则是研究气体在运动中的特性和相互作用的学科。
本文将重点探讨热力学中的气体动力学特性,并对其进行研究。
一、气体的分子运动热力学中的气体动力学特性涉及气体分子的运动。
根据动力学理论,气体的分子运动是非常快速和随机的。
这是由于气体分子之间的碰撞和离子化引起的。
这些分子之间的相互作用产生了气体的压力和温度。
二、气体的压力和温度气体的压力是指气体分子对容器壁的碰撞力量。
根据理想气体定律,气体的压力与其分子数、体积和温度成正比。
更具体地说,当气体的分子数增加或体积减小时,压力也会增加。
相反,当气体的温度增加时,压力也会增加。
气体的温度是气体分子平均动能的度量。
根据热力学中的动能定理,气体分子的平均动能与其温度成正比。
换句话说,温度越高,气体分子的平均动能越大。
三、气体的扩散和扩散速率气体分子的运动使得气体能够扩散。
气体扩散是指气体分子在热运动的驱动下,从浓度高的区域向浓度低的区域传播。
根据弗里德里希斯定律,气体的扩散速率与气体浓度的梯度成正比。
换句话说,气体在浓度梯度较大的地方扩散得更快。
气体的扩散速率还与分子的相对质量和温度有关。
相对质量较小的气体分子扩散速率较大,温度越高,气体分子的平均速度也越大,扩散速率也会增加。
四、气体的粘滞力和黏度气体的粘滞力是指气体分子在流动过程中相互间的摩擦力。
气体的黏度是衡量气体粘滞力的物理量。
气体的粘滞力和黏度与气体分子的运动速度和夸克-夸克散射有关。
一般来说,相对质量较大的气体分子有较高的黏度。
五、气体的热导性和热导率气体的热导性是指气体分子传导热能的能力。
气体的热导率是衡量气体热导性的物理量。
热导率取决于气体分子之间的碰撞频率和能量传递。
与黏度相似,相对质量较大的气体分子有较高的热导率。
综上所述,热力学中的气体动力学特性涉及气体分子的运动、压力、温度、扩散速率、粘滞力和热导率等方面。
这些特性相互影响,共同决定了气体的宏观行为。
气体分子动理论
气体分子动理论气体分子动理论是描述气体分子运动行为的一种物理理论。
这个理论指出了分子在气体状态下的运动行为,包括分子的速率、轨道和碰撞等。
这个理论解释了许多与气体相关的现象,例如热力学原理、功率引擎行为、热导率等等。
本文将详细介绍气体分子动理论的概念、假设和实验验证,并探讨其在化学、工程和自然科学等领域中的应用。
概念气体分子动理论的概念可以从其名称中得知。
分子是气体的基本单位,而动力学则指出了这些气体分子在气体状态下的运动行为。
按照这个理论,气体分子是在三维空间中随机移动的,其运动速度和方向都是随机的,还会经常碰撞。
分子的速度和能量也很高,而且分子之间的压力和温度通常也非常高。
假设气体分子动理论是建立在一些基本假设的基础上,这些假设可以让我们从分子层面上研究气体状态。
以下是气体分子动理论的基本假设:1.分子运动规律是基于牛顿定律的:分子沿着匀速直线前进,如果有力作用于分子上,分子会产生加速度。
2.分子间的运动足够快、足够随机:分子的平均速度相比于分子间的相互作用力,可以看作是随机热运动。
3.分子之间的互相碰撞是弹性碰撞:分子之间的作用力很小,因此任何碰撞都是弹性碰撞。
4.分子间的空间相对大,可以看做是不存在相互作用的:引力、排斥力等作用力很小,因此新增分子不会对气体的性质产生影响。
这些假设允许我们通过原子和分子的运动来解释理论分析和实验结果,有效推导气体的性质和状态。
实验验证气体分子动理论建立在基础物理尺度上,如角动量守恒定律、速度分布和碰撞等。
因此,文章介绍了几种实验验证气体分子动理论的方法:1.光扩散实验:将悬浮于气体之中的微小颗粒照射红外线。
微小颗粒受到红外线的反射和散射,通过测量其在气体中的扩散行为,可以推断出气体分子的平均速度和碰撞频率。
2.均匀气体分子分布实验:将气体充入小孔振荡单元中,通过与空气的微小污染物有序混合,检测气体分子的运动行为和浓度。
3.气体热传导实验:通过传导热流并测定体系温度梯度,分析气体分子在高温区域的热传导和碰撞频率。
气体动力学基础答案
气体动力学基础答案1. 什么是气体动力学?气体动力学是研究气体在力的作用下及热力学条件下的运动规律和性质的学科。
它主要研究气体的物理性质、状态方程以及气体的运动、扩散和传热等过程。
2. 描述气体的状态有哪些基本参数?气体的状态可以由以下几个基本参数来描述:•压力(P):指气体分子对容器壁的撞击给容器壁单位面积上的力,通常以帕斯卡(Pascal)表示。
•体积(V):指气体所占据的空间大小,通常以立方米(m³)表示。
•温度(T):指气体的热度,通常以开尔文(Kelvin)表示。
•物质量(n):指气体中的物质量,通常以摩尔(mol)表示。
这些参数可以通过状态方程来描述气体的状态,常见的状态方程有理想气体状态方程(PV=nRT)和范德瓦尔斯状态方程。
3. 什么是理想气体状态方程?理想气体状态方程是描述理想气体状态的数学公式,由理想气体定律得到。
理想气体状态方程可以表示为PV=nRT,其中P表示气体的压力,V表示气体的体积,n表示气体的物质量(摩尔数),R表示气体常量,T表示气体的温度(开尔文)。
理想气体状态方程可以用于描述气体的状态和变化,例如计算气体的压力、体积和温度的关系以及计算气体的摩尔数等。
4. 理想气体状态方程适用的条件有哪些?理想气体状态方程适用于以下条件下的气体:•气体分子之间不存在相互作用力;•气体分子之间的体积可以忽略;•气体分子之间的碰撞是完全弹性碰撞;•气体分子之间的相互作用不会受到温度的影响。
在实际情况下,很多气体都可以近似看作是理想气体,特别是在低密度、高温度的条件下。
但在高密度、低温度的情况下,气体分子之间的相互作用力会变得更加显著,此时理想气体状态方程将不再适用,需使用修正的状态方程进行计算。
5. 范德瓦尔斯状态方程是什么?范德瓦尔斯状态方程是对理想气体状态方程的修正,考虑了气体分子之间的相互作用力和气体分子的体积。
范德瓦尔斯状态方程可以表示为: \[ (P + \frac{an2}{V2})(V - nb) = nRT \] 其中P表示气体的压力,V表示气体的体积,n表示气体的物质量(摩尔数),R表示气体常量,T表示气体的温度(开尔文),a和b是范德瓦尔斯常量。
空气动力学与热学基础——第十七讲
相对密流可写成速度系数的函数,具体推
导如下。
C C
临临
临
C C
临
(1
k
1
1)2 k1
k 1
k 1 1
(1
) k 1
k 1
(k
1)
1 k 1
(1
k
1
2
)
1 k 1
2
k 1
令
(k
1)
1 k 1
(1
k
1
2
)
1 k 1
q()
2
k 1ห้องสมุดไป่ตู้
所以
C A临 q() 临C临 A
q() 仅是 数的函数,所以它也是气动函数。
压p 8.44 10 4 牛顿 / 米2,用热电偶测得
该点气流的总温 T 400K,试求该点气流
速度 C 。
解:(2—3-23)式有 () p 8.44104 0.86
p 9.81104
由气动函数查得 =0.5025
气流速度
C a临
2k RT k 1
得
C 0.5025 2 1.4 287 .06 400 184 米 秒 1.4 1
B =0.0397;当k=1.2,R=320焦耳/千
克·开时,B =0.0362。
在气体动力学和喷气发动机原理中,
用相对密流和总参数表示的流量公式来分析
问题和计算流量是很方便的。
从流量公式可知,流管中任一截面所通过 的流量大小,与该截面的面积、总压、相 对密流成正比,与总温的平方根成反比。 据此还可得到如下重要结论。
第十七讲
气体动力学函数及应用
介绍气体动力学函数 定义及其应用
气体动力学函数的定义
大学物理热力学
02
数学表达式为:不可能通过有限个步骤将一个单一 热源的热量全部转化为机械功而不产生其他影响
04
此外,热力学第二定律还揭示了机械能与内能之间 的转化是不可逆的,即机械能可以完全转化为内能, 而内能不能完全转化为机械能而不产生其他影响
5
卡诺循环与卡 诺定理
卡诺循环与卡诺定理
01
02
卡诺循环是由法国物理学家 卡诺提出的一种理想化循环 过程,包括四个步骤:等温 膨胀、绝热膨胀、等温压缩 和绝热压缩
1
热力学的基本 概念
热力学的基本概念
热力学的基本概念包括系 统、状态、过程和循环等
系统是指研究对象的整体, 可以是气体、液体、固体
等
状态是指系统在某一时刻 的宏观物理量,如温度、
压力、体积等
过程是指系统状态的变化 历程,可以分为等温过程、
等压过程、绝热过程等
循环是指系统经过一系列 状态变化后又回到初始状
此外,热力学还在航天工 程、材料科学等领域得到
应用
11
热力学与其他 学科的联系
热力学与其他学科的联系
热力学与其他学科有着密切的 联系
例如,热力学与统计力学的关 系密切,统计力学从微观角度 研究物质的热力学性质,提供
了对热现象的微观描述
此外,热力学与电动力学也有 一定的联系,如电磁场的能量 和动量等物理量可以与热力学 中的熵和温度等概念相对应
12
未来展望
未来展望
随着科学技术的发展,热力学的研究和应用将 不断深入和扩展
例如,随着能源问题的日益严重,热力学在能 源利用和环境保护方面的应用将更加广泛;随 着纳米技术的发展,热力学在纳米材料和纳米 器件方面的应用将更加深入;随着气候变化和 环境问题的日益严重,热力学在地球科学和环 境科学方面的应用将更加重要
大学物理热学知识点
大学物理热学知识点一、理论基础力学1、运动学参照系。
质点运动的位移和路程,速度,加速度。
相对速度。
矢量和标量。
矢量的制备和水解。
匀速及匀速直线运动及其图象。
运动的合成。
抛体运动。
圆周运动。
刚体的对应状态和绕定轴的旋转。
2、牛顿运动定律力学中常用的几种力牛顿第一、二、三运动定律。
惯性参照系的概念。
摩擦力。
弹性力。
胡克定律。
万有引力定律。
光滑球壳对壳内和壳外质点的引力公式(不建议求出)。
开普勒定律。
行星和人造卫星的运动。
3、物体的平衡共点力促进作用下物体的均衡。
力矩。
刚体的均衡。
战略重点。
物体平衡的种类。
4、动量冲量。
动量。
动量定理。
动量守恒定律。
反冲运动及火箭。
5、机械能功和功率。
动能和动能定理。
重力势能。
引力势能。
质点及光滑球壳壳内和壳外的引力势能公式(不建议求出)。
弹簧的弹性势能。
功能原理。
机械能守恒定律。
相撞。
6、流体静力学恒定流体中的应力。
浮力。
7、振动简揩振动。
振幅。
频率和周期。
位相。
振动的图象。
参考圆。
振动的速度和加速度。
由动力学方程确认四极振动的频率。
阻尼振动。
受迫振动和共振(定性了解)。
8、波和声横波和纵波。
波长、频率和波速的关系。
波的图象。
波的干预和绕射(定性)。
声波。
声音的响度、音调和音品。
声音的共鸣。
乐音和噪声。
热学1、分子动理论原子和分子的量级。
分子的热运动。
布朗运动。
温度的微观意义。
分子力。
分子的动能和分子间的势能。
物体的内能。
2、热力学第一定律热力学第一定律。
3、气体的性质热力学温标。
理想气体状态方程。
普适气体恒量。
理想气体状态方程的微观解释(定性)。
理想气体的内能。
理想气体的等容、等压、等温和绝热过程(不要求用微积分运算)。
4、液体的性质流体分子运动的特点。
表面张力系数。
浸润现象和毛细现象(定性)。
5、液态的性质晶体和非晶体。
空间点阵。
液态分子运动的特点。
6、物态变化熔融和凝结。
熔点。
熔解热。
蒸发和凝结。
饱和汽压。
沸腾和沸点。
汽化热。
临界温度。
液态的升华。
空气的湿度和湿度计。
大气物理学空气动力学
• 露点温度:使大气的相对湿度达到100%时的 温度。
–含有水蒸汽的空气比干空气密度小。
1.1 大气的重要物理参数
• 音速
–音速是小扰动在介质中的传播速度(米/ 秒)。
• 物体的振动在介质中引起的小扰动会以介质 不断被压缩、膨胀的形式向四周传播,形成 介质疏密交替变化的小扰动波。
1.1 大气的重要物理参数
温度升高, 气体粘度系 数增大。
温度升高, 液体粘度 系数减小。
气体
液体
粘度系数随温度变化情况
1.1 大气的重要物理参数
• 可压缩性
– 流体在压强或温度改变时,能改变其原来体积及密度的特 性。
– 流体的可压缩性用单位压强所引起的体积变化率表示。即 在相同压力变化量的作用下,密度(或体积)的变化量越 大的物质,可压缩性就越大。
T (℃)
15.0 8.5 2.0 -4.5 -11.0 -17.5 -24.0 -30.5 -37.0 -43.5 -50.0 -56.5 -56.5 -56.5 -56.5 -56.5 -56.5 -56.5 -56.5 -56.5 -56.5 -56.5 40.0 70.0 -10.0
a (米/秒)
105 (千克/ 米秒)
1.780 1.749 1.717 1.684 1.652 1.619 1.586 1.552 1.517 1.482 1.447 1.418 1.418 1.418 1.418 1.418 1.418 1.418 1.418 1.418 1.418 1.418 1.912 2.047 1.667
–对流层内的空气温度、密度和气压随着 高度的增加而下降。
11km 0
平流层(同温层)的特点
物理化学公式大全
物理化学公式大全物理化学是研究物质的物理性质和化学性质之间的关系的学科。
以下是一些在物理化学中常用的公式:1.热力学方程:-理想气体状态方程:PV=nRT其中P为气体压强,V为气体体积,n为气体摩尔数,R为气体常数,T为气体温度。
-内能变化公式:ΔU=q+w其中ΔU为系统内能变化,q为系统吸取或放出的热量,w为系统对外界做的功。
-能量守恒定律:ΔE=q+w其中ΔE为系统总能量变化,q为系统吸取或放出的热量,w为系统对外界做的功。
2.动力学方程:-反应速率公式:r=k[A]^m[B]^n其中r为反应速率,k为反应速率常数,[A]和[B]分别为反应物A和B的浓度,m和n为反应物的反应级数。
- Arrhenius 公式:k = A * e^(-Ea/RT)其中 k 为反应速率常数,A 为 Arrhenius 常数,Ea 为活化能,R为气体常数,T 为反应温度。
3.量子力学方程:- 波函数公式:Ψ = Σcnφn其中Ψ 为波函数,cn 为系数,φn 为基态波函数。
- Schroedinger 方程:HΨ = EΨ其中H为哈密顿算符,Ψ为波函数,E为能量。
4.热力学方程:- 熵变公式:ΔS = q_rev / T其中ΔS 为系统熵变,q_rev 为可逆过程吸放热量,T 为温度。
- Gibbs 自由能公式:ΔG = ΔH - TΔS其中ΔG 为 Gibbs 自由能变化,ΔH 为焓变化,ΔS 为熵变化,T 为温度。
5.电化学方程:- Nerst 方程:E = E° - (RT / nF) * ln(Q)其中E为电池电势,E°为标准电势,R为气体常数,T为温度,n为电子数,F为法拉第常数,Q为电化学反应的反应物浓度比。
- Faraday 定律:nF = Q其中n为电子数,F为法拉第常数,Q为电荷数。
以上公式只是物理化学中的一小部分,这里列举的是一些常见的、基本的公式,实际上物理化学领域有非常多的公式和方程可供使用。
火空则发的原理
火空则发的原理火空则发是一种常见的物理现象,它的原理主要涉及到热力学、气体动力学和化学反应等多个领域。
本文将从这些方面展开,详细介绍火空则发的原理。
一、热力学原理热力学是研究能量转换和传递的科学,在火空则发中也起着重要作用。
当一个物体受到加热时,它内部的分子会不断运动,并产生热能。
当温度升高到一定程度时,这些分子会达到足够高的能量水平,使得它们可以克服分子间相互作用力,从而脱离物体表面进入空气中。
二、气体动力学原理气体动力学是研究气体运动规律的科学,在火空则发中也有着重要作用。
当分子脱离物体表面进入空气中后,它们会受到空气分子的撞击,并逐渐散布到周围环境中。
由于这些分子具有较高的能量,它们在运动过程中会产生摩擦和碰撞,并且不断地与周围环境交换能量。
三、化学反应原理化学反应是指物质在一定条件下发生的化学变化,在火空则发中也有着重要作用。
当分子进入空气中后,它们会与周围环境中的氧气分子发生化学反应,产生燃烧现象。
这种燃烧现象会释放大量的能量,使得分子不断地加速运动,并不断地向周围环境散播。
综上所述,火空则发的原理主要涉及到热力学、气体动力学和化学反应等多个领域。
当一个物体受到加热时,它内部的分子会不断运动,并产生热能。
当温度升高到一定程度时,这些分子会达到足够高的能量水平,使得它们可以克服分子间相互作用力,从而脱离物体表面进入空气中。
然后,在空气中运动过程中逐渐散布到周围环境中,并与周围环境中的氧气分子发生化学反应,产生燃烧现象并释放大量能量。
最终,这种能量不断地向周围环境散播,并形成了火焰。
在排版方面,我们可以采用简洁明了的方式,将每个主要内容分段展开,并使用适当的标题和空行进行区分。
同时,可以使用加粗、斜体、下划线等方式突出重点内容,让文章更易于阅读和理解。
例如:一、热力学原理当一个物体受到加热时,它内部的分子会不断运动,并产生热能。
当温度升高到一定程度时,这些分子会达到足够高的能量水平,使得它们可以克服分子间相互作用力,从而脱离物体表面进入空气中。
第一章-气体力学基础
Pa s m2 / s
温度升高,分子热运动加剧 ,动量交换增 多 ,粘度增大。
压力变化对气体分子热运动影响不大。
理想流体:流体无粘性、完全不可压缩,运 动时无抵抗剪切变形的能力。(简化)
实际流体:流体具有粘性,运动时有抵抗剪 切变形的能力。
流体按变形特点又分为牛顿流体和非牛顿流 体。
牛顿流体: 内摩擦力与速度梯度成直线关系 非牛顿流体: 内摩擦力与速度梯度成 非直线关系
可压缩流体/不可压缩流体
所以,通常把气体看成是可压缩流体,即 它的密度不能作为常数,而是随压强和温 度的变化而变化的。我们把密度随温度和 压强变化的流体称为可压缩流体。 当气体在压强和温度的变化都很小时,其 密度变化很小,可以将密度视为定值,可 作为不可压缩流体处理。 这是一种简化处理的方式
③黏性
pV
nR0T
m M
R0T
R0 —通用气体常数,8.314J·mol-1·K-1 实践证明,气体在通常的条件下,一般都 遵循状态方程的规律
气体的密度与温度、压力的关系
液体:工程上液体密度看作与温度、压力无关。
气体:密度与温度和压力有关。
理想气体: PV P0V0 P P0
T
T0
T T0 0
0
1.3 气体静力学基本方程
作用在气体上的力
①质量力:作用在流体内每一个质点上的力, 它的大小与流体的质量成正比。(重力)。
②表面力:作用在被研究流体表面上的力, 它的大小与流体的表面积成正比。
表面力可分为切向力(内摩擦力)与法向力 (压强产生的总压力)。
对于静止流体或没有粘性的理想流体,切向 表面力为零,只有法向表面力。
1.1 研究对象与研究方法
流体:液体和气体的总称。是一类受任何微 小拉力或剪力作用下都能发生变形的物体。
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(填 “>” “<” 或 “=” )
c b Vb V V
循环过程acba 解: 循环过程
∆E = 0
Q = A = p v图中半圆形面积
填“<”
等压过程ab 等压过程
Qab = vc p (Tb − Ta )
i+2 = vR(Tb − Ta ) = i + 2 pa (Vb − Va ) = i + 2 × p v图中长方形面积 2 2 2 13
2 1 1
21
= vC v,mTa + vRTa ln 2
Q2 η = 1− Q1
o Va Vc
V
3 R + R ln 2 C v,m + R ln 2 = 1− = 1− 2 = 12.4% 5 C P ,m R 2
18
6. 一卡诺热机低温热源的温度为 一卡诺热机低温热源的温度为7.0 (0C),效 ),效 ), 率为40%,若要将其效率提高到 率为 ,若要将其效率提高到50%,则高温热 , 源温度需提高几度? 源温度需提高几度? 解:
3. 1 mol理想气体在 理想气体在P~V图上经历的过程方程为: 图上经历的过程方程为: 理想气体在 图上经历的过程方程为
P = P0 − αV ( P0和α为常数) 为常数)
求:此过程经历的最高温度 Tmax. 解:将理想气体状态方程 代入过程方程中,得到: 代入过程方程中,得到:
PV = RT
∫
dQ T
任意 可逆
∆ ≥0 S
4
《大学物理辅导》测验题 大学物理辅导》 一、选择题 热一律 )(B) (5)( ) )( 解:① 卡诺循环效率
T2 η = 1− T1
图可知, 由P-V图可知, Ta′b′ > Tab 图可知
Tc′d ′ < Tcd
⇒ η < η′
循环曲线面积相同,说明作功相同。 ② 循环曲线面积相同,说明作功相同。
T2 η = 1− T1
)(C) (4)( ) )( 可逆的热力学过程一定是准静态过程。 可逆的热力学过程一定是准静态过程。 凡有摩擦的过程,一定是不可逆过程。 凡有摩擦的过程,一定是不可逆过程。
8
)(B) (6)( ) )(
∆E23 = − ∆E41
P
T 1
1 2
Q23 = 0, Q41 = 0
6
热二律 )(C) (1)( ) )( 它既违反热力学第一定律,也违反热力学第二定律。 它既违反热力学第一定律,也违反热力学第二定律。
∆E12 = ∆E 21 = 0
绝热过程
单一热源吸热
P
Q1 = 0
由热一律 ⇒ A21 = 0 实际情况
1 2
A21 ≠ 0
V
7
)(A) (3)( ) )( 由热力学第一定律可以证明理想气体卡诺循环的 效率
−3
v = 1 mol
T1V1
γ −1
i+2 7 γ = = i 5
γ −1
P 1
2 3
(1)绝热过程 1~3 )
= T3V2
γ −1
V1
V2
V
V1 ⇒ T3 = T1 V 2
0.4 −3 2 × 10 = 300 × 20 × 10 −3 = 119 K
Q= A
η
η ↓ Q ↑ ⇒ Q > Q′
5
)(D) (6)( ) )( 循环过程 ∆E = 0 吸热 必须
Q= A>0
Qcde > 0
aecb 绝热
由P-V图: 图Байду номын сангаас
Qec = 0
cde过程是压缩放热的,所以,必然有放热的部分。 过程是压缩放热的,所以,必然有放热的部分。 过程是压缩放热的 所以,必然有吸热的部分, 但必须 Q > 0 ,所以,必然有吸热的部分,而 cde 吸热大于放热。 且,吸热大于放热。
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第六章
习题课
1
1、热力学第一定律 、
Q = ∆E + A
气体对外作功 内能变化 绝热过程方程 2、热容量 、
dQ = dE + PdV
A = ∫ PdV
V1 V2
dA = PdV
∆E = vC v,m ∆T
PV = const
r
i+2 γ = i
P PB
B
PA
A
VA VB
V
A = P ~ V 图中 曲线下的面积 图中AB曲线下的面积
1 A = ( PB − PA )(VB − V A ) + PA (VB − V A ) 2
11
(2)内能增量: )内能增量:
i ∆E = νC v,m ∆T = ν R∆T 2 i = [(νRTB ) − (νRT A )] 2
3 = (PBV B − PAV A ) 2
(3)传递热量: )传递热量:
P
B ( PB ,VB )
A( PA ,V A )
V
Q = ∆E + A = L
12
2. 有v moi 理想气体,作如图所示的循环过程 理想气体,作如图所示的循环过程acba, , p 其中acb为半圆弧 ba 为等压过程, 为半圆弧, 其中 为半圆弧, 为等压过程, c = 2 pa 。已知 气体的等压摩尔热容为 c p ,在此循环过程中气体和 vc p (Tb − Ta ) 。 外界交换的热量为Q。 外界交换的热量为 。则Q
Te TF Ve Ve = vCv,m ln + vCP,m ln = vCv,m ln 3 − + vCP,m ln V 2V0 Tc TF 0
d (∆S ) =0 dVe
15 Ve = V0 8
9 Pe = P0 8
10
其他题目 1. 如果压强随体积按线性关系变化(如图),已知 如果压强随体积按线性关系变化(如图),已知 ), 某种单原子理想气体在A、 两状态的压强和体积 两状态的压强和体积, 某种单原子理想气体在 、B两状态的压强和体积, 那么,从状态A到状态 的过程中: 到状态B的过程中 那么,从状态 到状态 的过程中: (1)气体作功 )气体作功A=? (2)内能增量△E=? )内能增量△ (3)传递热量 )传递热量Q=? 解 (1) 气体作功
T 2
S24
A23 = S1 = − ∆E23
S1
3
o
V
A41 = S 2 = ∆E41
9
二、填空题 热二律 (2)c---a过程 ) 过程 直线方程
P0 P = − V + 3P0 V0
P 2Po Po o a b
e∗
Vo
F c
2Vo
V
设e点为系统熵最大点: e(Ve, P ) 点为系统熵最大点: 点为系统熵最大点 e F vC v,m dT e vCP, m dT +∫ ∆S ce = ∆S cF + ∆S Fe = ∫ c F T T
Q2 Q2 w= = A Q1 − Q2
T2 wc = T1 − T2
3
4、热力学第二定律 克劳修斯表述: 克劳修斯表述:
热量不能自动地从低温物体传向高温物体
开尔文表述: 开尔文表述:
其唯一效果是热全部转变成功的过程是 不可能发生的
5、卡诺定理 6、熵 、
T η ≤1− 2 T 1
S2 −S1 = S = k ln Ω
15
绝热过程中外界对氧气作功
P 1
2 3
A′ = − A = ∆E = vC v,m ∆T
5 = × 8.31 × (119 − 300) 2 3 = −3.76 × 10 J
2)等温过程1~2;等容过程2~3。 (2)等温过程1~2;等容过程2~3。
V1
V2
V
A′ = − A1−2 =
V2 − RT1 ln V1
图变成P-V图 解: 将V-T图变成 图变成 图
Q2 η = 1− Q1
Q1 = Qab = vC P ,m (Tb − Ta )
Vb = vC P ,m Ta − Ta = vC P ,mTa V a
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Q2 = Qbc + Qca
P
a
b c
Vc = vC v,m (Tb − Tc ) + vRTa ln Va
C v,m
i = R 2
C p,m
i+2 = R 2
C p,m − C v,m = R
2
3、循环效率 、 系统从高温热源吸热,对外作功, 热循环 系统从高温热源吸热,对外作功, 向低温热源放热。 向低温热源放热。
A Q2 η = = 1− Q1 Q1
T2 ηc = 1 − T1
系统从低温热源吸热, 制冷循环 系统从低温热源吸热,接受外界 作功,向高温热源放热。 作功,向高温热源放热。
= −8.31 × 300 ln 10 = −5.74 × 10 3 J
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5 . 设有一单原子理想气体的循环过程的 设有一单原子理想气体的循环过程的V-T图如图 图如图 所示, 求出循环的效率。 所示,已知 Vc=2Va ,求出循环的效率。
V Vc Va o c a T b P a b c o Va Vc V
P
P0V − αV 2 T= R
dT P0 由 = 0 求得极值点: V = V0 = 求得极值点: dV 2α P02 最高温度: 最高温度: Tmax = 4αR
O
V
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4. 1mol氧气,温度为 氧气, 氧气 温度为300K时,体积为 2 × 10 m3。试 时 体积为 求下面两过程中外界对氧气作功的多少。 求下面两过程中外界对氧气作功的多少。 (1)绝热膨胀至体积 20 × 10 −3 m 3 ; ) (2)等温膨胀至体积 20 × 10 −3 m 3 后,又等容冷 ) 却至和( )膨胀后同样温度。 却至和(1)膨胀后同样温度。 解
