精麻药品五项基本管理制度格式范文
2023年精麻药品五项基本管理制度范文
2023年精麻药品五项基本管理制度范文一、背景介绍随着社会发展及科技进步，精麻药品在医疗和科研领域的应用日益广泛。
为了规范精麻药品的管理，保证其合理使用和防止滥用，制定五项基本管理制度成为必要的措施。
二、制度一：药品销售许可制度1. 任何单位或个人从事精麻药品的销售必须取得相应的药品销售许可证；2. 各级药品监管部门应建立信息共享平台，及时核发、管理和监督药品销售许可证，并加强协同工作；3. 销售许可证的有效期为三年，到期后需重新申请并经过验收合格后方可颁发。
三、制度二：医疗机构使用管理制度1. 医疗机构在使用精麻药品前，必须经过审核合格的医院药剂师或临床药剂师的审批；2. 医疗机构应建立精麻药品使用登记制度，详细记录药品名称、规格、数量、用途和使用人员等信息；3. 医疗机构应建立用药监测机制，定期对精麻药品的使用情况进行统计和分析，及时发现异常情况并采取措施加以整改。
四、制度三：临床使用管理制度1. 临床使用精麻药品必须符合临床实际需要，并经过多学科会诊的讨论和决策；2. 临床医生在使用精麻药品前应详细了解患者的病情和病史，制定合理的用药计划，并将用药方案写入病历；3. 严禁临床医生滥用精麻药品，必要时可通过药师的参与来确保用药的安全和合理性。
五、制度四：药品储存管理制度1. 医疗机构应建立适宜的药品储存场所，保证精麻药品的质量和安全；2. 药品的储存要符合相应的规定，如温度、湿度、光线等要求；3. 储存的精麻药品应分区域存放，确保不同类别的药品互不干扰；4. 定期对储存的精麻药品进行检查和盘点，发现问题及时处理，确保药品的有效使用。
六、制度五：药品使用记录管理制度1. 医疗机构和个体医生应建立用药记录制度，详细记录精麻药品的使用情况；2. 药品使用记录应包括药品名称、规格、数量、用途、使用时间和使用人员等信息；3. 医疗机构应定期对药品使用记录进行审核和核对，确保记录的真实性和准确性；4. 各级药品监管部门可随时对药品使用记录进行抽查和核实，并对虚报、隐瞒和滥用等行为进行严肃处理。
精麻药品五项基本管理制度模版
精麻药品五项基本管理制度模版制度编号：XXXX-XXXX-XXXX-XXXX-XXXX制度名称：精麻药品五项基本管理制度制定日期：XXXX年XX月XX日修订日期：XXXX年XX月XX日修订人：XXX一、总则1.本制度的编制目的是加强对精麻药品的管理，确保其安全、合理、有效的使用。
2.本制度适用于使用、储存、运输、销毁精麻药品的单位和人员。
二、精麻药品的分类与管理1.按照国家有关法律法规对精麻药品的分类，将其分为A 类、B类、C类三类，分别进行管理。
2.负责精麻药品管理的人员应当具备相关知识和技能，并定期进行培训和考核。
三、精麻药品的采购与验收1.根据需要，经过合理比较和甄选，确定采购渠道，并与供应商签署采购合同。
2.严格按照《精麻药品采购验收管理办法》开展精麻药品验收，检查药品包装、标志、有效期、货号等信息，确保精麻药品的质量和真实性。
四、精麻药品的储存与保管1.精麻药品的储存室应当符合国家相关规定和标准，确保药品的安全性。
2.储存室应设有专门的负责人，负责精麻药品的管理工作，包括药品的分类、摆放、监控等。
3.精麻药品应当按照药品的性质和类别进行分类存放，保持干燥、通风、卫生、整齐。
4.禁止存放与精麻药品无关的物品，禁止吸烟、使用明火等危险行为。
五、精麻药品的使用与登记1.使用精麻药品的人员应当严格按照医生的嘱托和药品的使用说明进行使用，并记录使用情况。
2.精麻药品的使用登记应包括药品的名称、使用数量、使用人员、使用时间等重要信息。
六、精麻药品的运输与交接1.精麻药品的运输应当严格按照相关法律法规和运输操作规程进行，确保药品的安全性。
2.药品的交接应当由专人负责，交接时应进行药品的数量核对和质量检查，签署相应的交接单。
七、精麻药品的销毁与报废1.精麻药品的销毁应当按照国家相关规定进行，由专门的人员进行操作，并记录相关信息。
2.过期、损坏、变质等不能使用的精麻药品应当进行及时报废，报废记录应包括药品的名称、数量、报废原因等。
2023年精麻药品五项基本管理制度范文
2023年精麻药品五项基本管理制度范文引言：随着社会的发展和人民生活水平的提高，精麻药品的使用与管理显得尤为重要。
为了保障社会安全、维护人民健康，制定并完善精麻药品五项基本管理制度是非常必要的。
本文将以精麻药品的生产、流通、使用、销毁和监管为基本出发点，提出一套行之有效的管理制度，以期推动精麻药品管理工作的科学化、规范化。
一、精麻药品生产管理制度：1. 生产许可证制度：对精麻药品的生产企业必须严格执行生产许可证制度，符合相关条件后方可获得许可。
2. 严格质量控制标准：制定具体的质量控制标准，包括原材料的选择、生产工艺、生产设备等方面，确保产品质量安全。
3. 记录和追溯体系：建立完善的记录和追溯体系，对生产企业的生产流程、原料来源、质量检测等进行规范化管理。
二、精麻药品流通管理制度：1. 管理人员培训：精麻药品流通企业必须严格培训管理人员，确保其具备相关的专业知识和管理能力。
2. 流通环节监管：加强对精麻药品流通环节的监管，对药品批发和零售企业进行定期检查和抽检，确保产品的质量和来源真实。
3. 严禁非法流通：加大对非法流通精麻药品的打击力度，对违法行为加大处罚力度，以维护社会秩序和人民健康。
三、精麻药品使用管理制度：1. 严格用药准则：明确精麻药品的适应范围和用药禁忌，加强对医务人员的培训和监督，确保用药安全。
2. 用药记录和监测：建立用药记录和监测制度，对患者用药情况进行记录和监测，及时发现并处理用药不规范现象。
3. 加强宣传教育：加大对精麻药品使用的宣传教育力度，提高人民群众对精麻药品的正确认识，促进合理用药。
四、精麻药品销毁管理制度：1. 销毁机构建设：建立区域销毁中心，配备专业的销毁设备和人员，对过期、损坏的精麻药品进行及时销毁处理。
2. 销毁记录和追溯：建立销毁记录和追溯制度，对销毁精麻药品的过程进行详细记录和备案，确保销毁工作的可追溯和可证明。
3. 定期检查和抽检：对销毁企业进行定期检查和抽检，确保销毁工作的规范化和有效性。
精麻药品五项基本管理制度(2篇)
第1页共5页 精麻药品五项基本管理制度 泽州县妇幼保健院 ____品和第一类精神药品管理制度 一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得____品、第一类精神药品处方资格。 二、具有____品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据____品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需____品或者第一类精神药品。 三、医疗机构要使用____品、第一类精神药品专用处方。 四、医师开具____品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具____品、第一类精神药品处方。 五、医疗机构购买的____品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。 六、门(急)诊患者开具的____品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过____日常用量。 七、住院患者开具的____品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为____日常用量。 八、____品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁管理。 第2页共5页
九、储存____品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的____品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。 十、____品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。 十一、对____品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回。 十二、____品、第一类精神药品处方统一计数管理，处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。 十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏____品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。 十四、收回的____品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。 十五、患者无偿交回的不再使用的剩余____品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。 精麻药品五项基本管理制度（2） 精麻药品是指具有麻醉和成瘾性的药品，由于其特殊性质，需要严格的管理制度来确保其合法使用和防止滥用。以下是精麻药品五项基本管理制度。 第一项：精麻药品采购管理制度 第3页共5页
《5.精麻药品五项基本管理制度》
《5.精麻药品五项基本管理制度》第一篇：5.精麻药品五项基本管理制度精麻药品五项基本管理制度东柳中心卫生院（一）麻醉药品、精神药品管理制度1.建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、护理等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。
2.将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各岗位人员职责。
4.根据卫生部《处方管理办法》要求，做好麻醉药品、精神药品的处方管理工作。
5.麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
6.积极参加上级部门组织的麻醉药品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、专业知识的培训。
（二）麻醉药品、第一类精神药品的采购供应管理制度1.根据国家有关法律法规规定经达州市卫生局批准，采购人员凭《印鉴卡》向本市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
2.抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
3、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
（三）麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用管理制度1.根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急诊、住院等药剂科设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。
周转柜应当每天结算。
一级医疗机构不得设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。
精麻药品五项基本管理制度
精麻药品五项基本管理制度
1. 用药管理制度：明确了精麻药品的使用范围和条件，规定了使用药品的程序和责任，确保用药的合理性和安全性。
2. 购进、入库管理制度：规定了购进药品的程序和要求，确保药品来源合法、真实，并进行必要的验收和入库记录。
3. 出库和使用管理制度：规定了药品的出库程序和使用条件，包括出库前的申请、审批，以及药品使用的记录和核查，确保药品的合理使用和防止滥用。
4. 盘点和库存管理制度：规定了药品的定期盘点和库存管理的要求，确保药品库存的准确性，避免过期药品的存在。
5. 相关记录和报告制度：规定了药品使用和管理过程中的相关记录和报告要求，包括药品使用记录、损耗记录、库存报告等，以便于监督和管理。
这些管理制度的实施可以有效地管理精麻药品的使用和管理，确保药品的安全、合理和合法使用。
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麻精药品管理制度范本(3篇)
麻精药品管理制度范本麻精药品是一类具有一定药效的药物，其管理涉及到卫生、安全和法律等多方面因素。
为了确保麻精药品的安全使用和管理，制定麻精药品管理制度是非常必要的。
下面是一份麻精药品管理制度的范文，供参考：1. 麻精药品的分类和管理：1.1 按药理作用和临床应用的需要，麻精药品分为A类、B类和C 类。
1.2 A类麻精药品为极危险药品，必须按照特殊规定存放和使用。
1.3 B类麻精药品为高危险药品，要严格控制其存放和使用。
1.4 C类麻精药品为一般药品，按照普通药品管理办法执行。
2. 麻精药品的存放和保管：2.1 麻精药品存放的场所必须防潮、通风良好，温度和湿度应符合药品储存的要求，并且应标明“禁止燃烧”、“易燃物品”等安全警示标志。
2.2 麻精药品应单独存放，与其他药品分开放置，防止交叉感染和误用的发生。
2.3 麻精药品的保管人员必须具备一定的专业知识和技能，了解常见的麻精药品特点、作用和副作用，并且要经过培训和考核合格。
3. 麻精药品的使用和处方：3.1 麻精药品的使用必须遵循临床指南和相关规定，按照医生的处方使用。
3.2 使用麻精药品时，医务人员必须了解患者的病情和用药史，评估麻精药品的适用性和风险，严格控制用量和时间。
3.3 处方麻精药品必须按照规定的程序和要求进行，包括医生签名、药师核对和用药记录等环节。
4. 麻精药品的追溯和监测：4.1 麻精药品的进销存必须建立相应的追溯系统，记录麻精药品的来源、用途和销售情况等信息，并且保留一定的时间。
4.2 麻精药品的使用情况必须进行监测和报告，包括不良反应的记录和上报。
4.3 对于麻精药品的问题和异常情况，必须及时上报相关部门，并配合相关部门的调查和处理。
此为一份麻精药品管理制度的范文，具体实施应根据实际情况进行调整和完善。
在制定和执行麻精药品管理制度时，要注意合理使用药品，确保患者的安全和卫生。
麻精药品管理制度范本（2）麻精药品是指以麻果、罂粟壳、可卡因叶等为原料提取的药用化学品或药物。
2024年精麻药品五项基本管理制度
2024年精麻药品五项基本管理制度____年精麻药品五项基本管理制度引言：随着社会的发展，精麻药品的使用越来越广泛，它不仅广泛应用于医疗领域，也被滥用于非法活动中。
精麻药品的使用和管理事关国家和社会的稳定、安全与发展。
为了更好地管理和控制精麻药品的使用，保障公民的合法权益，____年我国将实施五项基本管理制度。
本文将对这五项管理制度进行详细介绍。
一、精麻药品的生产和销售管理制度（1500字）1. 生产管理制度：精麻药品的生产必须符合国家的质量标准和监管要求，生产企业必须取得相应的生产许可证。
生产企业在生产过程中，必须遵循国家规定的工艺流程，确保产品的质量和安全性。
同时，对生产企业实行严格的监管和检查，对不合格的企业进行处罚和整改。
2. 销售管理制度：精麻药品的销售必须在合法的销售渠道进行，销售企业必须取得相应的销售许可证。
销售企业必须将销售记录报送给国家相关部门，做到销售记录真实可查。
对于非法销售的精麻药品进行严厉的打击和处罚，同时加强对销售人员的培训和管理。
二、精麻药品的配送和运输管理制度（1200字）1. 配送管理制度：精麻药品的配送必须符合国家的配送规范和监管要求，配送企业必须取得相应的配送许可证。
配送企业必须按照规定的配送路线和时间进行配送，并做好相应的记录和报告。
对配送过程中出现的问题和违规行为进行严肃查处，确保精麻药品的安全和准确配送。
2. 运输管理制度：精麻药品的运输必须符合国家的运输规范和监管要求，运输企业必须取得相应的运输许可证。
运输企业必须按照规定的运输路线和要求进行运输，确保精麻药品的安全和完好。
对运输过程中出现的问题和违规行为进行严肃查处，对严重违规的企业进行吊销许可证的处理。
三、精麻药品的存储和监管管理制度（____字）1. 存储管理制度：精麻药品的存储必须符合国家的存储规范和监管要求，存储企业必须取得相应的存储许可证。
存储企业必须按照规定的存储条件和方法进行存储，确保精麻药品的安全和质量。
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精麻药品五项基本管理制度
（一） 麻醉药品、精神药品管理制度（药房上墙）
1. 建立由分管药事管理的院领导负责，院办、医务、药剂、护理等部门参加的麻
醉药品、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日
常管理工作及网报。
2. 将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立麻醉药
品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存
在的问题和隐患。
3. 建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、
调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度，制定各岗位人员职责。
4. 根据卫生部《处方管理办法》要求，做好麻醉药品、精神药品的处方管理工作。
5. 麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法
律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
6. 积极参加上级部门组织的麻醉药品、第一类精神药品有关法律、法规、规定、
专业知识的培训。
（二）麻醉药品、第一类精神药品的采购供应管理制度（库房上墙）
1. 根据国家有关法律法规规定南京市卫生局批准，采购人员凭《印鉴卡》向本市
的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
2. 抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其
它医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在
地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
3、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地
卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
（三）麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用管理制度（药房上墙）
1. 根据管理需要在二级及二级以上医疗机构可以在门诊、急诊、住院等药剂科设
置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每
天结算。一级医疗机构不得设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。
2. 门诊药房由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
3. 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量
按照《处方管理办法》执行。
4. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师开具麻醉药品、第一类精神
药品处方时，必须写明患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊专用病历号、疾病
名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺项应当在病历
中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神
药品处方。
5. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并
进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
6. 调剂部门应对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者
（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、
数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
7. 医生在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应为患者建立相应的病
历。麻醉药品注射剂型仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。
8. 门诊应为使用麻醉药品非注射剂型及精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，
每三个月复诊或随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。
9. 专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
（四）麻醉药品、第一类精神药品的验收、安全储存、保管、发放管理制度 （库
房上墙）
1. 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，
清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日
期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、
质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2. 设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗、防火
设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。
3. 配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有
效期期满之日起不少于2年。
4. 在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，
实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。
5. 药库发放时须双人复核签字，并作登记。
6. 每月10日之前，药库管理人员将全院上个月麻醉药品和精神药品购进、库存、
使用、报损的数量以及流向，通过药品监督管理部门建立的监控信息系统实施网报。
（五）麻醉药品和第一类精神药品的安全管理制度（药房上墙）
1. 各级各类医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。保
险柜安装报警装置。
2. 二级及二级以上医疗机构门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药
品周转柜，配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药
品配备必要的防盗设施。
3. 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节专人负责，明确责任，交接班应当有记
录。
4. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理
和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
5. 麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、
使用、退回、销毁管理制度。
6. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要
求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
7. 医院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，收回
空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手
续。
8. 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、
在医务管理处的监督下销毁，并作记录。
9. 院内麻醉药品、第一类精神药品安全巡查工作由院办指定人员负责。
10. 医院发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，骗取或者冒领麻
醉药品、第一类精神药品的。应当立即向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行
政部门报