药理学试题库[1]

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一、名词解释

1、药物效应动力学

标准答案:又称药效学,研究药物对机体的作用及作用机制。

2、药物代谢动力学

标准答案:又称药动学,研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

3、吸收

标准答案:指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。

4、首关消除

标准答案:药物口服吸收后,通过门静脉进入肝脏发生转化,使进入体循环量减少,称为首关消除。

5、药理效应

标准答案:是药物作用的结果,机体反应的表现。

6、不良反应

标准答案:不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反应。

7、半数致死量(LD 50)

标准答案:能引起50%实验动物死亡的剂量。

8、半数中毒量(TD 50)

标准答案:能引起50%实验动物中毒的剂量。

9、效能

标准答案:继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升称为效能(即最大效应)。

10、效价强度

标准答案:指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量。

11、配体

标准答案:能与受体特异性结合的物质。

12、激动药

标准答案:能激活受体的配体称为激动药,受体激动药对相应受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。

13、竞争性拮抗药

标准答案:能与激动药互相竞争,与受体呈可逆性结合的药物。

14、协同作用

标准答案:指联合应用两种或两种以上药物以达到增加疗效的目的。

15、拮抗作用

标准答案:指联合用药以到减少药物不良反应的目的。

16、耐受性

标准答案:指连续用药后,机体对药物的反应强度递减,增加剂量可保持药效不减。

17、耐药性

标准答案:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低,也称抗药性。

18、递质

标准答案:细胞间传递信息的物质。传出神经系统的主要递质有乙酰胆碱(Ach)和去甲肾上腺素(NA)。

19、H2效应

标准答案:组胺激活H2受体,由cAMP介导产生胃酸分泌、部分血管扩张等效应。

20、抗菌药

标准答案:能抑制或杀灭病原菌,用于防治细菌感染性疾病的药物。

21、化学治疗

标准答案:应用药物对病原体(细菌和其它微生物、寄生虫及癌细胞)所致疾病进行预防和治疗,简称化疗。

22、抗菌活性

标准答案:药物抑制或杀灭微生物的能力。

23、干扰素

标准答案:是机体细胞在病毒感染受其他刺激后,体内产生的一类抗病毒的糖蛋白物质。

24、大环内酯类

标准答案:系一类含有14、15、16元大环内酯环的具有抗菌作用的抗生素。

25、抗生素

标准答案:是微生物的代谢产物,分子量较低(5000),低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。

26、周期特异性药物

标准答案:是指仅对增殖期某一期细胞有杀灭作用的药物

27、半衰期

标准答案:血浆药物浓度下降一半所需的时间。

28、全身麻醉药

标准答案:一类作用于中枢神经系统、能可逆性地引起意识、感觉和反射消失的药物。

29、复合麻醉

标准答案:同时或先后应用两种以上麻醉药物或其他辅助药物。

30、离子通道

标准答案:细胞膜中的跨膜蛋白质分子,对某些离子能选择通透,其功能是细胞生物电活动的基础。31、帕金森病

标准答案:一种主要表现为进行性锥体外系功能障碍的中枢神经系统推行性疾病。

32、药酶抑制剂

标准答案:能抑制肝药酶合成并降低其活性的药物。

33、抗抑郁症药

标准答案:主要用于治疗情绪低落、抑郁消极的一类药物。

34、钙通道阻滞药

标准答案:一类选择性阻滞钙通道,抑制细胞外钙离子内流,降低细胞内钙离子浓度的药物。

35、药酶诱导剂

标准答案:是指能诱导提高药酶活性的药物。

36、折返

标准答案:是指一次冲动下传后,又可顺着另一环形通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌,是引发快速型心律失常的重要机制之一。

37、血小板活化因子(PAF)

标准答案:是一种强效生物活性磷脂,由白细胞、血小板、内皮细胞、肺、肝和肾多种细胞和组织产生。

38、抗真菌药物

标准答案:是指具有抑制或杀死真菌生长或繁殖的药物。

39、生产比率(GF)

标准答案:肿瘤增殖细胞群与全部肿瘤细胞群之比。

40、后除极

标准答案:是在一个动作电位后产生一个提前的除极电活动(早搏起源)。

41、免疫应答反应

标准答案:机体免疫系统在抗原刺激下所发生的一系列变化。

42、pKa值

标准答案:解离常数的负对数值,弱碱性或弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值。

43、分布

标准答案:药物吸收后,通过循环向全身组织输送的过程。

44、时效曲线

标准答案:用曲线表示药物效应随时间变化的过程。

45、生物利用度

标准答案:指经过肝脏首关消除后,被吸收进入体循环的相对量和速度,F=A/D,D表示给药剂量,A表示进入体循环的药量。

46、副反应

标准答案:在治疗剂量下发生,不符合用药目的的其他效应。

47、拮抗参数(pA 2)

标准答案:使激动药剂量加倍而效应维持不变所需的竞争性拮抗药浓度的负对数。

48、配伍禁忌

标准答案:指药物在体外配伍时直接发生理化的相互作用而影响药效。

49、成瘾性

标准答案:指某些药品如吗啡用药时产生欣快感,停药后会出现严重戒断症状。

50、绝对口服生物利用度

标准答案:血管外给药的AUC与静脉注射后的AUC之比。

二、填空题

1、药物体内过程包括____________、____________、____________及____________。

标准答案:吸收分布生物转化排泄

2、药物不良反应包括____________、____________、____________、____________、____________和____________。

标准答案:副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应

3、长期应用激动药可使相应受体____________,这种现象称为____________,是机体对药物产生____________的原因之一。

标准答案:数目减少向下调节耐受性

4、药物依赖性包括____________和____________。

标准答案:躯体依赖性(生理依赖性) 精神依赖性

5、焦虑症选用____________,精神分裂症选用___________ 。

标准答案:地西泮、氯丙嗪

6、癫痫大发作选用____________,小发作选用____________。

标准答案:苯妥英钠、乙琥胺

7、阿司匹林的作用机理是____________。

标准答案:抑制PG合成

8、吗啡的主要不良反应是____________、____________、____________。

标准答案:成瘾、呼吸抑制、便秘

9、局麻药的作用机理是____________。

标准答案:阻断Na+通道、抑制Na+内流

10、氯丙嗪引起的体位性低血压选用____________。

标准答案:去甲肾上腺素

11、钙通道阻滞药主要用于治疗、、、、

、。

标准答案:心律失常、心绞痛、高血压、脑血管病、外周血管痉挛性疾病、肥厚性心肌病

12、拉贝洛尔通过阻断受体及受体而发挥降压作用。

标准答案:αβ

13、预防及逆转心血管重构的药物包括、、等3类药物。

标准答案:ACEI、AT1受体阻断药、长效的钙通道阻滞药

14、强心苷常用于治疗心房颤动,其机制是,因而可使。

标准答案:抑制房室传导,心室率减慢

15、双香豆素与、合用时可增强抗凝作用,与、合用时抗凝作用减弱。

标准答案:阿司匹林保泰松苯巴比妥苯妥英钠

16、化疗指数是指____________的比值,该值____________表明药物越安全。

标准答案:LD50 /ED50 或LD5/ED95;越大

17、由我国学者发现并用于抗疟的是____________。

标准答案:青蒿素

18、药物毒性反应中的“三致”包括____________、____________和____________。

标准答案:致癌致畸致突变

19、难以预料的不良反应有____________和____________。

标准答案:变态反应特异质反应

20、长期应用拮抗药,可使相应受体____________,这种现象称为____________,突然停药可产生____________。

标准答案:数目增加向上调节反跳现象

三、简答题

1、影响药物分布的因素有哪些?

标准答案:影响药物分布的因素有:药物血浆蛋白结合率、组织亲和力、器官血流量、药物的pKa值及体液的pH值、细胞屏障(血脑屏障)等。

2、药物体内排泄途径有哪些?

标准答案:主要有肾脏排泄、消化道排泄。其他排泄途径有汗液、唾液、泪液、乳汁等。

3、试简述受体类型。

标准答案:受体类型包括:G蛋白耦联受体、配体门控离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞内受体和其他酶类受体。

4、药理学中的新药包括哪些来源?

标准答案:①对已知化合物进行结构修饰;

②合成新型结构的药物;

③从天然物质中提取、分离;

④应用生物技术和基因重组方法制备。

5、影响口服吸收的因素有哪些?

标准答案:(1)药物本身的理化性质(溶解度和解离速度)

(2)胃肠内容物;

(3)胃肠蠕动;

(4)药物相互作用及其他。

6、传出神经系统药物的基本作用方式有哪些?

标准答案:(1)直接作用于受体:激动药、阻断药

(2)影响递质:间接作用①影响递质的释放,如麻黄碱;②影响递质的转运与贮存,如利血平;③影响递质的转化,如新斯的明。

7、简述氯丙嗪抗精神病的原理?

标准答案:阻断中脑边缘系统、中脑皮质通路DA受体。

8、何谓安慰剂?

标准答案:安慰剂一般指本身没有特殊药理活性的中性物质,如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。

9、琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解救?

标准答案:因新斯的明通过抑制血浆胆碱酯酶的活性而加强和延长琥珀胆碱的作用。

10、β受体阻断药可治疗那些疾病?

标准答案:β受体阻断药可治疗过速型心律失常、心绞痛、高血压、甲亢、偏头痛、青光眼。

11、比较吗啡与阿司匹林镇痛特点。

标准答案:吗啡镇痛强大,适用剧痛,作用部位中枢阿片受体,可成瘾。阿司匹林镇痛中等,主要在外周抑制PG合成,不成瘾。

12、钙通道阻滞药的主要临床应用有哪些?

标准答案:⑴心血管系统疾病:①高血压;②心绞痛;③心律失常;④肥厚

性心肌病;⑤慢性心功能不全。

13、简述强心苷的药理作用。

标准答案:⑴对心脏作用①正性肌力作用②减慢心率作用③影响心肌电生理作用。⑵对神经和内分泌系统的作用⑶利尿作用⑷对血管作用。

14、简述ACEI类药抗慢性心功能不全的机制。

标准答案:⑴抑制ACE的活性:⑵抑制心肌及血管重构:⑶改善血流动力学:⑷抑制交感神经活性。

15、简述钙通道阻滞药抗心绞痛的作用机制。

标准答案:⑴降低心肌耗氧量;⑵舒张冠状血管;⑶保护缺血心肌细胞;⑷抑制血小板聚集。

16、简述抗菌药物的作用机制?

标准答案:①抑制细菌细胞壁合成。②影响胞浆膜通透性。③抑制蛋白质合成。④影响叶酸及核酸代谢。

17、如何预防青霉素过敏。

标准答案:①询问过敏史;②皮试;③注射后观察30 min;④准备抢救药品及器材。治疗首选:0.1%肾上腺素0.5~1 ml。

18、受体具有哪些特征?

标准答案:受体的特征有:灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、和多样性。

19、何谓治疗效果?

标准答案:治疗效果,也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。

20、何谓生物等效性?

标准答案:药品含有同一有效成分,而且剂量、剂型和给药途径相同,则它们在药学方面应该是等同的。两个药学等同的药品,若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别,则称为生物等效。

四、问答题

1、简述局麻药的局麻作用机制。

标准答案:局麻作用机制在于直接作用于细胞膜上电压依赖性Na+通道,抑制Na+内流,从而阻止动作电位的产生和神经冲动的传导。

2、钾通道开放药的药理作用有哪些?

标准答案:⑴选择性扩张阻力血管,降低心脏前、后负荷;⑵扩张正常及病变冠

脉;直接激活缺血心肌钾通道,恢复心电生理平衡,保护心肌;⑶降低心室负荷,增加心衰的心输出量。

⑷扩张脑血管。

3、ACEI类药分几类及ACEI类药的临床用途

标准答案:分三类:①巯基类:卡托普利②羧基类:依那普利③磷酸基类:福辛普利临床用途:高血压、充血性心力衰竭、心肌梗死、糖尿病性肾病

4、试述β2受体激动药的主要不良反应。

标准答案:①心脏反应:大剂量或注射给药时可引起心率加快,有时可引起心律失常;②肌肉震颤:激动骨骼肌慢收缩纤维的β2受体,可引起四肢、面、颈等肌肉震颤;③代谢紊乱:血乳酸、丙酮的升高、低钾血症。

5、什么是抗菌活性?表示抗菌药物抗菌活性的指标有哪些?

标准答案:药物抑制或杀灭微生物的能力。测定方法有:①体内实验;②体外药物敏感实验。表示抗菌药物抗菌活性的指标有最低抑菌浓度、最低杀菌浓度

6、试说明耐受性与耐药性的区别。

标准答案:耐受性为机体在连续多次用药后反应性降低,要达到原来反应必需增加剂量,耐受性在停药后可消失,再次连续用药又可发生。耐药性,也称抗药性,是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低。

7、何谓储备受体?

标准答案:一些活性高的药物只需与一部分受体结合就能发挥最大效能,在产生最大效能时,常有95%-99%受体未被占领,剩余的未结合的受体称为储备受体。

8、不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象,其后果是什么?

标准答案:被置换药物的游离血药浓度增加导致中毒;或消除加速而不表现游离型药物血药浓度增加。

9、药物治疗效果包括那些方面,并举例说明之。

标准答案:药物治疗效果包括①对因治疗,如用抗生素杀灭体内致病菌;②对症治疗,某些重危急症如休克、惊厥、心力衰竭、心跳或呼吸暂停等,对症治疗可能比对因治疗更为迫切。

10、量效曲线通常表现的曲线形式是什么?

标准答案:量效曲线如以药物的剂量(整体动物实验)或浓度(体外实验)为横坐标,以效应强度为纵坐标作图,可获得直方双曲线;如将药物浓度改用对数值作图则呈典型的对称S型曲线。

11、药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?

标准答案:药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效,如有舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。

12、简述作用于受体的药物分类。

标准答案:通常将作用于受体的药物分为激动药和拮抗药。①激动药,依其内在活性大小又可分为完全激动药和部分激动药;②拮抗药,根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。

13、东莨菪碱的作用及应用特点是什么?

标准答案:①治疗剂量可以引起中枢神经系统抑制,表现为困倦、遗忘等;②能通过血脑屏障,有中枢抗胆碱作用;③可用于治疗晕动症、帕金森病、妊娠呕吐及放射病呕吐。

14、什么是利尿药,分类有哪些?

标准答案:利尿药是作用于肾脏,是直接抑制肾小管对水、钠的重吸收,促进电解质和水的排泄,使尿量增多的药物。

按利尿药的效能分类1、高效利尿药2、中效利尿药3、低效利尿药

按利尿药对电解质的影响分类1、排钾利尿药2、保钾利尿药

15、抗肿瘤作用的生化机制是什么?

标准答案:1干扰核酸生物合成

2直接影响DNA结构与功能

3干扰转录过程与阻止RNA合成

4干扰蛋白质合成与功能

5影响激素平衡

16、从受体角度如何解释药物耐受性的产生?

标准答案:连续用药后,受体蛋白构型改变,影响离子通道开放;或因受体与G蛋白亲和力降低,或受体内陷而数目减少等,皆可导致耐受性产生。

17、阿托品有哪些临床用途?

标准答案:①解除内脏平滑肌痉挛性疼痛;②全身麻醉前给药;③眼科用于治疗虹膜睫状体炎,检查眼底、眼光配眼镜;④治疗缓慢型心律失常;⑤解救中毒性休克;⑥解救有机磷酸酯类中毒。

18、试述作用于受体的药物分类。

标准答案:通常将作用于受体的药物分为激动药和拮抗药。①激动药,依其内在活性大小又可分为完全激动药和部分激动药;②拮抗药,根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。

19、与 受体阻断药比较,钙通道阻滞药抗心绞痛有何优势?

标准答案:①钙通道阻滞药因有松驰支气管作用,故能更适合心肌缺血伴有支气管哮喘患者;②有强大的扩张冠脉作用,尤适用于变异性心绞痛;③抑制心肌作用较弱,较少诱发心力衰竭;④心肌缺血伴有外周血管痉挛性疾病患者禁用受体阻断药,而钙通道阻滞药可用于此类患者的治疗。

20试述肾上腺素β受体阻断药的临床应用及主要不良反应。

标准答案:临床应用:①心律失常;②心绞痛和心肌梗死;③高血压;④充血性心力衰竭;⑤辅助治疗甲状腺功能亢进及甲状腺中毒危象。

主要不良反应:①心血管反应;②诱发或加剧支气管哮喘;③反跳现象:长期应用突然停药可引起原来病情加重;④其他:偶见幻觉、失眠和抑郁症状。

五、论述题

1、简述药理学的研究任务?

标准答案:药理学以生理学、生物化学、病理学为基础,为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法,是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。药理学的科学任务是:阐明药物作用及作用机制,为临床用药提供理论依据;研究开发新药,发现药物的新用途;为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。药理学又是实践科学,药理学的实验方法包括:实验药理学方法;实验治疗学方法和临床药理学方法。

2、药物不良反应的类型?

标准答案:1、副作用,是指在治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应。一般都较轻微,是可逆性的机能变化。2、毒性效应,由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加,在治疗量时可出现毒性反应。3、后遗效应,是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下,但生物效应仍存在的药理效应。4、变态反应,药物刺激机体而发生的不正常的免疫反应。5、继发反应,是由于药物的治疗作用所引起的不良后果,又称为治疗矛盾。6、特异性遗传素质反应,指少数病入用药后,发生与药物本身药理作用无关的反应。7、药物依赖性,连续使用一些作用于中枢神经系统的药物后,用药者为追求欣快感而要求定期连续地使用该药(精神依赖性),一旦停药会产生严重的戒断症状,这种反应称为药物依赖性。8、致癌作用,是化学物质诱发恶性肿瘤的作用。9、致突变,指药物引起遗传物质(DNA)的损伤性变化的作用。10、致畸作用,指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用。

3、心律失常发生机制及治疗对策?

标准答案:机制:(一)冲动形成障碍包括自律性异常、后除极和触发活动;(二)冲动传导障碍包括单纯性传导障碍、折返激动;(三)心肌复极过程减慢。

对策:(一)降低自律性:通过增加最大舒张电位、减慢4相自动除极速率、上移阈电位、延长动作电位时程即延长心动周期等方式;(二)减少后除极和触发活动:通过加速复极、提高阈电位水平、增加最大舒张电位等三种方式;(三)取消折返:通过增加或降低膜反应性而改变传导性,延长不应期等方式。

4、肾上腺素受体激动药的平喘作用及作用机制是什么?

标准答案:激动β2受体,松弛平滑肌,抑制肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质与过敏介质,增强气道纤毛运动,降低血管通透性,减轻气道粘膜下水肿,有利于缓解或消除喘息。其作用机制为:激动平滑肌β2受体,激活Gs,活化腺苷酸环化酶引起细胞内cAMP增加,通过降低细胞内钙、使肌球蛋白轻链激酶失活、开放钾通道等途径而松弛平滑肌。

5、怎样制定个体化治疗方案?

标准答案:在制定一个药物的合理治疗方案时,必须知道所用药物的F、CL、Vss和t1/2,并了解药物的吸收速度和分布特点。而且要根据可能引起这些参数改变的病人的情况对剂量进行调整。

1)选择和确定一个靶浓度,2)根据已知的人群药代动力学参数和所治疗的病人的病理、生理特点(如体重、肾脏功能等)估计病人的清除率和分布容积,3)计算负荷量和维持量给药速度以求生产靶浓度,4)根据计算所得给药,估计达到稳态浓度后测定血药浓度,5)根据测得的血药浓度值计算病人的清除率和分布容积,6)如果需要,根据临床反应修正靶浓度,7)修正靶浓度后,再从第三步做起。

药理学试卷1

药理学(护理)1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1. 2.本试卷包含6个大题,51个小题。全卷满分100分,考试用时120分钟 一、单项选择题(在以下每道试题中,请从备选答案中选出1个最佳答案,并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分,共计20小题,每小题1分) 1.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A.弥漫性甲状腺肿 B.结节性甲状腺肿 C.甲状腺危象 D.轻症甲亢的内科治疗 E.粘液性水肿 2.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A.四环素 B.庆大霉素 C.红霉素 D.氨苄西林 E.青霉素 3.为减轻甲氨蝶呤毒性反应,可选用的救援药是 A.叶酸 B.维生素B6 C.硫酸亚铁 D.维生素C E.甲酰四氢叶酸钙 4.遗传异常的主要表现在 A.口服吸收速度异常 B.药物体内转化异常 C.药物体内分布异常 D.肾脏排泄药物速度异常 E.以上都不是 5.不适用于治疗慢性心功能不全的药物是

A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.异丙肾上腺素 E.硝苯地平 6.属于苯二氮卓类的药物是 A.氟哌利多 B.格鲁米特 C.三唑仑 D.甲喹酮 E.苯妥英钠 7.强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A.缩短心房的有效不应期 B.减慢房室传导 C.抑制窦房结 D.降低浦肯野纤维的自律性 E.以上都不是 8.维生素K4是 A.源于植物的物质 B.乙酰甲萘醌 C.由肠道细菌合成的物质 D.亚硫酸氢钠甲萘醌 E.脂溶性化合物 9.阿米替林与苯海索合用效应增强的是A.抗抑郁作用 B.抗胆碱作用 C.抗精神病作用 D.抗高血压作用 E.抗帕金森氏病作用 10.治疗白喉杆菌感染的首选药是 A.青霉素 B.红霉素 C.四环素 D.氯霉素 E.庆大霉素 11.强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A.使已经扩大的心室容积缩小 B.增加心肌收缩性

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

药理学模拟试题一

药理学模拟试题一 一、名词解释(每题3分,共15分) 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空(每空1分,共15分) 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂,特别适用于高型高血压。5.格列本脲主要用于治疗。 6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9.青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10.可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题(请选择一个正确答案。每题1分,共30分) 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应

2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高, 皮肤潮红,散瞳,此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后,不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比,哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学考试试题及复习题1

考试试题及复习题 药理学习题集(2007.6) 第一章绪言 一、名词解释 1.药物 2.药理学 3.药物效应动力学 4.药物代谢动力学 1.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。 2.药理学是研究药物与机体之间相互作用的规律及机制的一门学科。 3.药物效应动力学简称药效学。是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。 4.药物代谢动力学简称药动学。是研究机体对药物的处置过程,包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。 一、名词解释 1.药物作用选择性:大多数药物只对某些组织器官发生明显作用,而对其他组织作用很小或毫无作用。 2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。 3.不良反应:凡不符合用药目的,甚至给病人带来痛苦的作用。 4.副作用:药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 5.毒性反应:药物使机体产生病理变化或有害的反应,多数药物的毒性反应是由于剂量过大,用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。 6.后遗效应:停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 7.继发效应:是药物发挥治疗作用的不良后果,继发于药物治疗作用之后的一种不良反应,又称治疗矛盾。 8.变态反应:又称过敏反应,是与药理作用无关的病理性免疫反应。 9.阈剂量:又称最小有效量,是刚引起效应的剂量。 10.极量:又称最大治疗量,能引起最大效应而不发生中毒的剂量。 11.常用量:比阈剂量大,比极量小的剂量。 12.效价强度:表示药物达到一定效应时所需要的剂量。 13.效能:药物产生最大效应的能力。当达到最大效应后,若继续增加剂量或浓度,效应不再增加。 14.安全X围:指最小有效量和最小中毒量之间的距离。 15.治疗指数:动物半数致死量和半数有效量的比值,即LD50/ED50。指数愈大,药物的安全性愈高。 16.激动药:与受体有较强亲和力,也有较强内在活性。 17.拮抗药:与受体亲和力强,但缺乏内在活性。 18.部分激动药:虽然亲和力不弱,但内在活性不强,它可以和大量受体结合,但只能使其中一部分活化。 19.受体向上调节:长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。 20.受体向下调节:长期应用激动药可使相应受体减少的现象。 四、问答题 1.药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么? 答:药理效应与治疗效果非同义词。有某种药理效应不一定都产生临床疗效。扩X冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。 2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。 答:最小有效量、常用量、效价强度、治疗指数、安全X围

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型:单选题 章节:第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A.处方药B.非处方药 C.麻醉药品 D.精神药品 E.放射性药品 题型:名词解释 章节:第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能,可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体(或病原体)之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体(或病原体)的作用和作用原理,为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用,即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,尤其是研究血药浓度随时间变化的规律,为设计合理的给药方案提供依据。 题型:单选题 章节:第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1.在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为 A.时效关系 B.时量关系 C.最小有效量 D.治疗量 E.量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下,受体的数目是相对固定的 1.毒性反应是在下面的剂量下产生的 A.治疗量 B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2.变态反应是在下列剂量下产生的(C) A.治疗量B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为

药理学模拟试题及答案[1]1

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括

A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 18.法莫替丁可用于治疗 A.十二指肠穿孔 B.急慢性胃炎 C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡 E.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A.70% B,80% C.90% D.85% E.95%

药理学复习题及答案

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题 20多分 三、简答题 5个×8’=40’ 四、论述题 1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体药物在单位时间消除的药物百分率不变,也就是单位时间消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间消除的药物量不变, 体药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆或细胞核的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪( 1 分)的 90 分钟出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。 减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。 临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。 高血压:减少心排血量。 青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。 甲亢:控制其心律失常。 不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱:出现低血糖。 注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。 平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。

药理学模拟试卷一

药理学模拟试卷(一) 一、最佳选择题(每题1分,共60分) 1同一座标的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述那种评价是正确的 A A药的强度和最大效能均较大 B A药的强度和最大效能均较小 C A药的强度较小而最大效能较大 D A药的强度较大而最大效能较小 E A药和B药强度和最大效能相等 2 pD2(=-log kD)的意义是反映那种情况 A激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小 B激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大 C拮抗剂的强度,数值越大作用越强 D拮抗剂的强度,数值越大作用越弱 E反应激动剂和拮抗剂二者关系 3阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者 4血脑屏障是指 A血-脑屏障 B血-脑脊液屏障 C脑脊液-脑屏障 D上述三种屏障总称 E第一和第三种屏障合称 5下面说法那种是正确的 A与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B LD是引起某种动物死亡剂量50%剂量50 C ED是引起效应剂量50%的剂量50D药物吸收快并不意味着消除一定快 值的影响pH药物通过细胞膜的量不受膜两侧E. 6下述关于药物的代谢,那种说法正确 A只有排出体外才能消除其活性 B药物代谢后肯定会增加水溶性 C药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E药物只有分布到血液外才会消除效应 7如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这表明 A继续增加药物摄入量,血药浓度也不会再增加 B不论给药速度如何药物消除速度恒定 C t是不随给药速度而变化的恒定值1/2D药物的消除主要靠肾脏排泄

药理学试题1

一、A1型题:每一道考试题下面有A、B、 C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.对阵发性室上性心动过速疗效最好是 A.卡托普利 B.普奈洛尔 C.尼莫地平 D.维拉帕米 E.阿托品 正确答案:D 2.禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是 A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪 正确答案:D 3.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是 A.安体舒通 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.呋喃苯氨酸 E.乙酰唑胺 正确答案:D 4.骨折剧痛选何药止痛 A.可待因 B.氯丙嗪 C.吲哚美辛(消炎痛) D.哌替啶 E.阿司匹林 正确答案:D 5.维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病 A.原发性高血压 B.心绞痛 C.室上性心动过速 D.慢性心功能不全 E.心房纤颤 正确答案:D 6.临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是 A.增强抗生素的抗菌作用 B.提高机体抗病能力 C.中和外毒素 D.加强心肌收缩力,改善微循环 E.提高机体对内毒素的耐受力 正确答案:E 7.心脏骤停的复苏最好选用 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.麻黄碱 正确答案:D 8.关于氯丙嗪的应用,错误的是 A.人工冬眠 B.精神分裂症 C.晕动病 D.化疗药物所致呕吐 E.躁狂症 正确答案:C 9.肝素引起的自发性出血宜选用 A.右旋糖酐 B.鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K E.维生素C 正确答案:B 10.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是 A.苯巴比妥 B.硝西泮 C.苯妥英钠 D.司可巴比妥 E.水合氯醛 正确答案:A 11.治疗三叉神经痛首选 A.地西泮 B.哌替啶 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.阿司匹林 正确答案:D 12.治疗上消化道出血较好的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是( D ) A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D ) A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指( A ) A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究( E ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究( A ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究( E ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供( E ) A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( C ) A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ) A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指( C ) A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E ) A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

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