血细胞计数板相关知识及练习
血细胞计数板的使用
评估治疗效果
抗生素治疗效果评估
通过血细胞计数板监测白细胞数量变 化，有助于评估抗生素治疗效果，指
导抗生素的合理使用。
贫血治疗效果评估
通过血细胞计数板监测红细胞参数变 化，有助于评估贫血治疗效果，指导
贫血治疗方案的调整。
血液肿瘤治疗效果评估
通过血细胞计数板监测异常细胞数量 变化，有助于评估血液肿瘤治疗效果，
02
血细胞计数板使用步骤
准备阶段
01
02
03
04
清洁与准备
确保计数板和盖玻片清洁，无 污渍和尘埃。
标记与编号
在血细胞计数板的每个大方格 上标记样本编号，以便后续识
别。
样本制备
将待测血液样本进行稀释，通 常使用等量稀释法，即将一滴 血液加入等量的稀释液中。
温度与时间
确保实验室温度适宜，避免温 度波动影响实验结果。
03
血细胞计数板使用注意事 项
清洁度要求
清洁计数板
每次使用前，应确保计数板清洁 无污染，避免杂质干扰计数结果 。
清洗方法
使用温和的洗涤剂清洗，然后用 清水冲洗干净，最后用干净的纱 布擦干。
操作规范
样本制备
将待测血液样本稀释至适当浓度，以便在计数板 上进行准确计数。
计数步骤
按照规定的操作步骤，逐格进行计数，并记录每 个格子中的血细胞数量。
血细胞计数板使用原理基于血细胞的体积和数量之间的关系 。由于不同种类的血细胞具有不同的体积，因此可以通过测 量一定体积的血液样本中包含的血细胞数量来计算各种血细 胞的浓度。
通过将血液样本滴入计数板的网格中，并使用显微镜观察， 可以计算每个小格中血细胞的数量。然后，通过计算整个血 液样本中包含的血细胞数量，可以得出各种血细胞的浓度。
最新血细胞计数板-专项训练题(含答案)-基础和拔高题-好!
血细胞计数板-专项训练题一、填空题1．（1）血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，它的规格有两种，一种叫25×16型，另一种叫16×25型。
以25×16型为例，在血球计数板的中央有两个平面台，每个平面台各有一个含9个大格的方格网，中央大格叫。
将其放大，可见它含中格，每一个大方格的面积为1mm2，盖上盖玻片后，载玻片和盖玻片之间的高度为0.1mm，所以计数室的容积为mm3。
计数时，一般取个中格计数。
以16×25型为例，在血球计数板的中央有两个平面台，每个平面台各有一个含9个大格的方格网，将其放大，可见它含中格，每一个大方格的面积为1mm2，盖上盖玻片后，载玻片和盖玻片之间的高度为0.1mm，所以计数室的容积为 mm3。
计数时，一般取个中格计数。
已知1mL= cm3= mm3。
（2）遇压线细菌，一般只计。
以一个大方格有25个中方格的计数板为例进行计算：设5个中方格中总菌数为A，菌液稀释倍数为B，那么，一个大方格中（即0.1mm3中的总菌数）的总菌数个个；故1mL菌液中的总菌数为 (个)。
2．进行浮游生物计数时使用了血球计数板（注：该计数板中1个大方格中有16个中方格），假设盖玻片下的培养液厚度为0.1mm，4个中方格中浮游生物总数为40个，则1mL的培养液中有浮游生物数量为 (个)。
3．将样液稀释100倍，采用血球计数板（规格为1mm×1mm×0.1mm）计数，观察到的计数室细胞分布见图3，则培养液中藻细胞的密度是个/mL。
4．（2008江苏高考31．）（1）在整个探究酵母菌数量变化的实验操作过程中，直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的，正确的方法是和。
（2）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的，正确的方法是。
二、选择题1．某小组进行“探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化”实验时，同样实验条件下分别在4个试管中进行培养(见下表)，均获得了“S”型增长曲线。
血细胞计数板原理
血细胞计数板原理血细胞计数板是一种用于血液细胞计数的常见实验仪器，它通过一定的原理和方法，可以对血液中的红细胞、白细胞和血小板等进行准确计数。
下面我们将介绍血细胞计数板的原理及其相关内容。
首先，血细胞计数板是由一个主板和一个盖玻片组成的。
主板上有一个用于盛放血液的小槽，盖玻片上有一个用于盛放稀释液的小槽。
在使用血细胞计数板进行细胞计数时，首先需要将适量的血液和稀释液混合均匀，然后将混合液放入盖玻片的小槽中。
接着，将盖玻片放在主板上，让混合液充分填满盖玻片小槽，并形成一个薄的、均匀的涂片。
其次，血细胞计数板的原理是利用显微镜和统计学原理来进行细胞计数的。
在显微镜下观察盖玻片上的涂片，可以清晰地看到红细胞、白细胞和血小板等细胞的形态和数量。
通过在显微镜下对不同区域的细胞进行计数，并结合统计学原理，可以得出血液中不同类型细胞的数量，从而达到血细胞计数的目的。
另外，血细胞计数板的使用需要严格按照操作规程进行，以确保计数结果的准确性和可靠性。
在进行细胞计数时，需要注意调整显微镜的倍率和对焦，以确保观察到的细胞清晰可见。
同时，还需要在不同区域进行计数，并取多个平均值来减小误差，提高计数结果的精确度。
总之，血细胞计数板是一种常用的血液细胞计数仪器，它通过显微镜观察和统计学原理来进行细胞计数，具有计数准确、操作简便等特点。
在临床医学和科研领域，血细胞计数板被广泛应用于血液学检测和研究中，对于疾病诊断和治疗具有重要意义。
因此，了解血细胞计数板的原理和使用方法，对于提高实验操作水平和结果准确性具有重要意义。
“题”说血细胞计数板
水 中； ②确定课题探究 的设计思路 ： 针对 白葡萄制作酒
的缺点 ， 引导学 生将 葡萄酒 的制作 与植 物芳香 油 的提
［ １ ］ 邱会涛 ， 赵福赞 ． ２ ０ １ ２ ． 留下科学 探究 的足迹——如何 指导学 生
拍摄科学 Ｄ Ｖ ． 中国科技教育 ， （ ３～ ４ ）： ５ ４ ， ５ ２
生 物学 教学 ２ ０ １ ３ 年（ 第３ ８ 卷） 第１ ０ 期
・
５ ５・
“ 题’ ’ 说 血 细 胞 计 数 板
陆忠华 （ 江 苏 省 南 通市 通 州区 二甲 中 学 ２ ２ ６ ３ ２ １ ）
摘 要 通 过例题 介绍了血细胞计数板 的使用范畴、 结构和规格以及操作 、 计数 和清洗方法 。 使用方 法 习题 、
１ 血细胞计数板 的结构 和规格
ｌ ｍ ｍｘｌ ｍ ｍ× ０ ． １ ｍ ｍ方格的计数板 。
计数 室通常有 两种规 格 ： 一种 是 ２ ５×１ ６型 ， 即大
方格 内分 为 ２ ５中格 ， 每一 中格 又分为 ｌ ６小格 ； 另一 种 是１ ６× ２ ５型 ， 即大方格 内分为 １ ６中格 ， 每一 中格 又分 为２ ５小格 。但是 ， 不管 计数 室是 哪一种 结构 ， 它们 都 有 一个共 同的特 点 ， 即每 一大 方格 都是 由 ４ ０ ０个小 方
有一个方格 网， 方格 网上 刻有 ９个大方格 ， 其 中只有 中 间的一个大方格 为计数室。故 每一块血 细胞计 数板 中 间平台上有 ２个计数 室。实验 室常用 的血 细胞 计数板
是大方格的长和宽各为 ｌ ｍ ｍ， 深度为 ０ ． １ ｍ ｍ， 其 容积为
是把 葡萄榨 汁瓶装发 酵 。用这 种方法 制作 的葡 萄酒 ，
血球计数板的原理
血球计数板的原理血球计数板是一种用于血液细胞计数的实验室工具。
它是由一个方形的玻璃板构成，上面划有网格状的线条。
血球计数板的原理是通过在网格内计数血液细胞的数量来估算整个血液样本中细胞的浓度。
血球计数板的网格通常由九个大方格组成，每个大方格又被细分为小方格。
这种网格的设计使得在计数时能够更加准确地确定细胞的数量。
每个小方格的体积和深度都是已知的，因此可以根据计数结果来估算血液中细胞的浓度。
在使用血球计数板进行计数时，首先需要将血液样本稀释至一定的浓度。
然后，取一定体积的稀释后的血液样本，将其放置在血球计数板的特定区域内。
通过显微镜观察，将细胞数目记录在相应的区域内。
为了准确计数细胞的数量，通常需要计数多个小方格。
计数时，可以选择不同的区域进行计数，以增加统计的准确性。
计数完成后，可以根据计数的小方格数量、稀释倍数和体积来计算细胞的浓度。
血球计数板的使用需要一定的技巧和经验。
首先，操作人员需要熟悉血球计数板的结构和使用方法。
其次，操作人员需要具备良好的显微镜观察和计数技巧，以确保计数的准确性和可靠性。
此外，操作过程中需要注意保持血液样本的稳定和避免气泡的干扰。
血球计数板在临床医学和科研领域具有重要的应用价值。
通过血球计数板可以对血液细胞的数量和浓度进行准确的测量和估算。
这对于疾病的诊断和监测以及药物研发和评价都具有重要意义。
血球计数板是一种用于血液细胞计数的实验室工具，通过在网格内计数细胞的数量来估算血液样本中细胞的浓度。
其使用需要一定的技巧和经验，可以应用于临床医学和科研领域。
血球计数板在血液细胞计数中扮演着重要的角色，为疾病的诊断和治疗提供了重要的依据。
血细胞计数板原理
血细胞计数板原理
血细胞计数板是一种常用的实验室仪器，用于计算血液中的各种细胞数量，包括红细胞、白细胞和血小板。
它的原理基于显微镜下的象数法。
该计数板由一块玻璃片上刻有一定的网格，网格中有九个方形区域。
每个区域又进一步划分为16个小方格，共有144个小
方格。
这些小方格的大小和形状都是标准化的。
首先，将一小滴经过适当稀释的血液放置在计数板上，恰好充满一个方形区域。
然后使用显微镜，在低倍镜下观察血液中的细胞。
以红细胞为例，通过仔细观察红细胞在小方格内的分布，可以计算出每个小方格中红细胞的数量。
为了准确计算红细胞数量，通常在显微镜上放置一定增大倍数的放大镜。
通过放大镜，可以更清楚地观察到血细胞在小方格中的特征，减少误差。
血细胞计数板的网格和小方格的设计使得每个小方格的容积可以被计算出来。
通过统计每个小方格中红细胞的数量，并乘以一个特定的倍数（取决于稀释比例），最后可以得到红细胞的浓度（每毫升血液中的红细胞数量）。
对于白细胞和血小板计数，原理类似。
只是在观察和计数时，需要针对不同的细胞类型使用不同的染色剂或标记物。
总的来说，血细胞计数板利用显微镜观察血液中的细胞在特定
区域的分布，通过简单的数学计算，就可以得出各种血细胞的数量。
这种方法简单、快速，被广泛应用于临床和实验室研究中。
血细胞计数板专练
血细胞计数板专练1．科学家从腐烂的水果上分离产果胶酶的微生物，并利用显微镜直接计数法进行计数，使用如下图规格的血细胞计数板，将菌液稀释100000倍后进行计数，5个中方格中共计数240个细菌。
则每毫升菌液约有细菌______个，若这位同学在对血细胞计数板加样后立刻计数，则统计值__________（填“偏大”或“偏小”）。
2．某生物兴趣小组开展探究实验，课题是“培养液中酵母菌种群数量与时间的变化关系”。
实验材料、用具：菌种和无菌培养液、试管、血细胞计数板(又名血球计数板，计数室为1mm×1mm方格，由400个小格组成)、滴管、显微镜等。
酵母菌的显微计数方法：①血细胞计数板：是带有微小方格刻度的玻璃片，用于在显微镜下对微生物的计数。
②将含有酵母菌的培养液滴在计数板上，计数一个方格内的酵母菌数量，再以此为根据，估算试管中的酵母菌总数。
连续观察7 d，并记录每天的数值。
根据以上叙述回答下列问题：(1)本实验没有另设对照实验，原因是____________。
该实验是否需要重复实验? ____(填“需要”或“不需要”)。
(2)如果用血细胞计数板计数细胞时进行如下图所示的操作，统计出来的数据比实际值偏__________。
(3)1mL培养液中的酵母菌逐个计数非常困难，应采用________________的方法进行计数，在计数前常采用__________染色，若细胞被染成蓝色，则______(填“需要”或“不需要”)统计。
(4)上述实验所用血细胞计数板以及观察到计数室一个小方格中的酵母菌分布如图2所示。
以此小方格中酵母菌数作为平均数进行计算，则1ml培养液中酵母菌的数量为_______个。
3．为了探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化，某兴趣小组按下表完成了有关实验。
该兴趣小组将酵母菌接种到装有10mL液体培养基的试管中，通气培养并定时取样计数，然后绘制增长曲线。
图甲是小组成员用血细胞计数板观察到的培养结果（样液稀释100倍，血细胞计数板规格为1mm×1mm×0．1mm），图乙曲线A、B是两批次酵母菌培养的结果，图丙表示根据每天统计的酵母菌的数量，计算其λ值（λ=当天种群个体数量/前一天种群个体数量）并绘制的曲线。
血球计数板计算练习题
血球计数板计算练习题血球计数板计算练习题血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于计算血液中各种血球的数量。
它通常由一个方形的计数室和一个盖玻片组成，计数室内有九个小方格，每个小方格又分为16个小格，通过计数室内的小方格和盖玻片上的血液样本，可以进行血球计数和分类。
下面我将给大家提供一些血球计数板的计算练习题，希望能帮助大家更好地掌握这个实验技术。
1. 一名患者的血液样本在一个小方格内有12个红细胞，假设该小方格的体积为0.1 mm³，求该患者的红细胞计数值。
解答：由于小方格的体积为0.1 mm³，所以该小方格内的红细胞数量即为红细胞计数值。
因此，该患者的红细胞计数值为12。
2. 在一个小方格内，计数到了40个白细胞，该小方格的体积为0.2 mm³，求该患者的白细胞计数值。
解答：由于小方格的体积为0.2 mm³，所以该小方格内的白细胞数量即为白细胞计数值。
因此，该患者的白细胞计数值为40。
3. 在一个小方格内，计数到了8个血小板，该小方格的体积为0.05 mm³，求该患者的血小板计数值。
解答：由于小方格的体积为0.05 mm³，所以该小方格内的血小板数量即为血小板计数值。
因此，该患者的血小板计数值为8。
4. 一名患者的血液样本在一个小方格内有20个红细胞和10个白细胞，该小方格的体积为0.1 mm³，求该患者的红细胞计数值和白细胞计数值。
解答：由于小方格的体积为0.1 mm³，所以该小方格内的红细胞数量即为红细胞计数值，该小方格内的白细胞数量即为白细胞计数值。
因此，该患者的红细胞计数值为20，白细胞计数值为10。
5. 在一个小方格内，计数到了15个红细胞和5个白细胞，该小方格的体积为0.2 mm³，求该患者的红细胞计数值和白细胞计数值。
解答：由于小方格的体积为0.2 mm³，所以该小方格内的红细胞数量即为红细胞计数值，该小方格内的白细胞数量即为白细胞计数值。
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血细胞计数板一、血细胞计数板的构造血细胞计数板被用以对人体内红、白血细胞进行显微计数之用，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，是一种常见的生物学工具。
血细胞计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的。
玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台。
中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网。
方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用。
这一大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm,其体积为0.1mm3。
计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格；另一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格。
但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成,见图：血细胞计数板（25格×16格）二、血细胞计数板的使用以计数酵母菌为例1.使用(1)用血细胞计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数。
(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可。
(3)将血细胞计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。
(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血细胞计数室内。
(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。
(6)当遇到位于大格线上的酵母菌,一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞) 。
(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。
２、计算公式：(1)16格×25格的血细胞计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×10四次方×稀释倍数(2)25格x16格的血细胞计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×10四次方×稀释倍数３.血细胞计数板的清洁：血细胞汁数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥.通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物.若不干净,则必须重复清洗直到干净为止.三、不足之处血细胞计数板在显微镜下直接进行测定。
它观察在一定的容积中的微生物的个体数目，然后推算出含菌数，简便快捷。
但是在计数时包括死活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内。
这样得出结果往往偏高，因此适用于对形态个体较大的菌体或孢子进行计数。
四、相关练习：1．在一定量的酵母菌培养液中放人活酵母菌若干，抽样镜检，视野下如图甲所示（图中小点代表酵母菌）。
将容器放在适宜温度下恒温培养5小时后，稀释100倍，再抽样镜检，视野下如乙图所示。
根据实验结果判断，以下叙述正确的是（）A．培养5小时后，酵母菌种群密度增加200倍左右B．探究酵母菌的种群数量变化可以用标志重捕法C．用血细胞计数板计数酵母菌数量时只统计方格内菌体D．培养5小时后，酵母菌种群数量已经达到K值解析：比较甲、乙两图中央两格酵母菌数，乙是甲的两倍，乙是稀释100倍后的镜检结果，故培养5小时后，酵母菌种群密度增加200倍左右。
标志重捕法适用于活动能力强、体型较大的动物，酵母菌的种群数量计数不能用标志重捕法。
用血细胞计数板计数酵母菌数量时应统计方格内和压在相邻两边上的菌体。
培养5小时后，酵母菌种群数量并不能确定是否已经达到K值。
答案：A2．某研究性学习小组探究酵母菌种群在不同的培养液浓度和温度条件下种群密度的动态变化，进行了如下实验，实验操作步骤如下：第一步：配制无菌马铃薯葡萄糖培养液和活化酵母菌液。
第二步：利用相同多套装置，按下表步骤操作。
第三步：用血细胞计数板计数装置中起始酵母菌数目，做好记录。
第四步：将各装置放在其他条件相同且适宜的条件下培养第五步：连续7天，每天随机抽时间取样计数，做好记录。
回答下列问题：(1)改正实验操作步骤中的一处错误：。
(2)某同学第5天在使用血细胞计数板计数时做法如下：①振荡摇匀试管，取1mL培养液并适当稀释（稀释样液的无菌水中加入了几滴台盼蓝染液）。
②先将放在计数室上，用吸管吸取稀释后的培养液滴于其边缘，让培养液自行渗入，多余培养液，制作好临时装片。
③显微镜下观察计数：在观察计数时只记（填“被”或“不被”）染成蓝色的酵母菌。
(3)如所使用的血细胞计数板有16个中方格，每1个中方格中有25个小方格，每1个大方格容积为0．1mm3(1 mL=1000mm3)。
请推导出1毫升培养液中酵母菌细胞的计算公式：酵母细胞个数／mI=。
解析：(1)实验中要注意遵循单一变量和对照原则，该实验中要注意在每天同一时间取样，否则由于时间不同而影响结果的准确性。
(2)计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格，另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。
但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25=400个小方格。
每一个大方格边长为1mm，则每一大方格的面积为1mm2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0．1 mm，所以计数室的容积为0．1mm3。
在计数时，通常数五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上16或25，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成1mL菌液中的总菌数。
(3)计数时，如果使用16格×25格规格的计数室，要按对角线位，取左上、右上、左下、右下4个中格（即100个小格）的酵母菌数。
如果规格为25格×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需再数中央的一个中格（即80个小方格）的酵母菌数。
对每个样品计数三次，取其平均值，按下列公式计算每1毫升菌液中所含的酵母菌个数。
①16格×25格的血细胞计数板计算公式：酵母细胞数/mL=（100个小格内酵母细胞个数/100）×400×104×稀释倍数。
②25格×16格的血细胞计数板计算公式：酵母细胞数/mL=(80小格内酵母细胞个数／80)×400×1 04×稀释倍数。
答案：(1)第五步中应每天同一时间（定时）取样(2)②盖玻片用滤纸（吸水纸）吸去③不被(3)平均每个小方格的酵母菌数×400×104×稀释倍数3．蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊中常见藻类。
某课题组研究了不同pH对3种藻类的生长及光合作用的影响，实验结果见图1、图2。
请回答下列问题：(1)根据图1和图2分析：3种藻类中pH适应范围最广的是；在pH=8．0时，3种藻类中利用C02能力最强的是。
(2)在培养液中需加入缓冲剂以稳定pH，其原因是。
(3)在实验中需每天定时对藻细胞进行取样计数，请回答以下问题：①取出的样液中需立即加入固定液，其目的是。
②在计数前通常需要将样液稀释，这是因为。
③将样液稀释100倍，采用血细胞计数板（规格为1 mm x l mm x 0.1 mm)计数，观察到的计数室中细胞分布见图3，则培养液中藻细胞的密度是个/mL。
答案 (1)绿藻蓝藻 (2)藻类生长代谢会改变培养液pH (3)①维持藻细胞数量不变②藻细胞密度过大③1×l08解析 (1)比较图1和图2中的三条曲线，代表绿藻的曲线最平缓，变化幅度最小，说明pH对绿藻的生长和光合作用速的影响最小，绿藻对pH适应范围最广。
比较图2的三条曲线，pH为8.0时，蓝藻的光合速率为4.0 umol．mg-1．mln-1，为三种藻类中最大，C02是光合作用的原料之一，因此其吸收利用C02的能力也就最强。
(2)由于三种藻类呼吸作用过程中会产生C02，光合作用过程中需要吸收C02，而C02会导致培养液的pH改变，从而影响三种藻类的生长速率和光合速率，影响实验结果。
因此，实验前需要在培养液中加入pH缓冲液以维持反应溶液的pH 稳定。
(3)①由于上述藻类繁殖周期短，在取样后到计数这段时间内有些个体很可能完成了增殖，从而影响计数结果，所以取样后应立即进行杀死固定。
②利用血细胞计数板进行计数时，每个中格中的细胞数目不能太多，一般不超过5个，否则细胞可能有相互遮盖现象。
如果发现细胞数目过多，应对培养液进行以1 0倍为单位的稀释。
③从图3知道，血细胞计数板的计数室体积为1 mm xl mm x0.1 mm=0.l(mm)3 = 10 4 mL。
每个计数室包括25个中格，每个中格包括16个小格。
这种规格的计数板在计数时，除了取其4个对角处的中格（左上、右上、左下、右下）外，还需再取中央的一个中格，即80个小方格。
如果使用计数室为16中格×25小格规格的计数板，计数时只要取4个对角处的中格（即100个小格）。
当遇到位于中格线上的细胞，一般只计数中格的上方和左方线上以及左角处的细胞，也可以只计数中格的下方和右方线上以及右角处的细胞，只要满足两线夹一角就行了。
对每个样品应计数三次，取其平均值。
计数结果为：左上中格为5个（左线3+内部2），右上中格为4个（全部在内部），中央中格为3个(左线1+内部2)，左下中格为4个（全在内部），右下中格为4个（上线2+内部2），共20个，平均每个中格为4个，则每个计数室为25 x 4 =100个。
每毫升培养液中的细胞数为100÷10－4=1×l06个。
由于计数时培养液稀释了100倍，所以原培养液中藻细胞的密度应为100 xl×l06 =1×l08个。
本题在设计时考虑到了有人计数中格的下方和右方线上以及右角处的细胞这种情况，结果一样。