2[1].3伴性遗传-考核
人教版生物必修二同步学典：2 3伴性遗传含答案
2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。
则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。
图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。
一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。
若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D.4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误．．的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
伴性遗传常考类型题
伴性遗传常考类型题班级：姓名：一、知识准备1、遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴X；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴X。
2、系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。
二、巩固练习1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此不可以确定的是A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/164. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A.3/8B.3/16C.3/32D.3/645. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状6. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题伴性遗传是指某些特定基因在胞体基因或遗传因素的影响下，与染色体上的其他基因共同遗传的现象。
本文将通过一系列的练习题，帮助读者更好地理解和掌握伴性遗传的相关知识。
第一题：在果蝇（Drosophila）的研究中，孟德尔自然选择定律很好地解释了某种形态的性状在自然界的分布。
然而，果蝇研究中的一些性状表现出雄性更常见的特点。
这些性状属于何种遗传模式？【答案】：雄性更常见的特点在果蝇研究中属于伴性遗传模式。
第二题：在伴性遗传中，雌性携带者往往是表现出受影响的个体，而雄性则更容易表现为正常的个体。
请问，这是由于何种原因？【答案】：这是由于伴性遗传中的X染色体存在雄性和雌性的差异。
雌性有两个X染色体，但雄性只有一个X染色体。
当携带有突变基因的X染色体是伴性遗传的时候，雌性具有两个复制草图，并因此受到突变基因的影响。
而雄性只有一个X染色体，当其携带有突变基因的X染色体时，由于没有额外的复制，正常的X染色体通常能够弥补突变的影响。
第三题：以下是一位女性的家族成员的性状，X代表受影响的特征，O代表正常特征。
该家族中第二代的婴儿是男性，其父亲正常。
请问，这位女性是何种基因型？第一代：X X O X O X第二代：O X O【答案】：这位女性是携带有受影响的基因的突变基因型。
她的基因型为X X O。
第四题：在家族研究中，我们常常会用到伴性图谱。
下图为果蝇具有红眼睛（R）与白眼睛（r）的伴性图谱示例，请根据图谱回答下列问题。
```plaintextR r R r+-----+ +-----+R | 113 | R | 137 |+-----+ +-----+r | 87 | r | 63 |+-----+ +-----+```（1）请问，这个图谱中红眼睛果蝇的比例是多少？白眼睛果蝇的比例是多少？【答案】：红眼睛果蝇的比例为113/(113+87) ≈ 56.5%，白眼睛果蝇的比例为87/(113+87) ≈ 43.5%。
课时作业1：2.3 伴性遗传
伴性遗传A组基础对点练题组一伴性遗传与人类红绿色盲1．(2019·黑龙江哈尔滨六中期中)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案 C解析含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误；含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；无性别区分的生物体内没有性染色体，D错误。
2．(2019·辽宁省实验中学期中)下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是()A．性别受性染色体控制而与基因无关B．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为C．正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联答案 A解析性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因，A项错误。
3．(2018·河北邯郸一中高二下开学考试)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为()A．X B X B与X B Y B．X b X b和X B YC．X B X b和X b Y D．X B X B和X b Y答案 B解析一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为红绿色盲，说明父亲的基因型为X B Y，母亲的基因型为X b X b。
题组二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传4．(2019·山东潍坊一中期末)抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因(D)控制，下列关于该病的叙述，错误的是()A．该病的女性患者多于男性患者B．该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C．一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子D．男性患者能产生不携带致病基因的配子答案 C解析患该病夫妇的基因型有两种情况，①X D X D×X D Y，产下的孩子全是患者，②X D X d×X D Y，产下正常孩子的概率是1/4，C项错误。
(完整版)伴性遗传经典试题附解析
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。
若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/12961/3602、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。
答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。
Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-1的基因型为__________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_________。
（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。
科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：此项研究的结论是___________________________________________________。
（4分）推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
答案：（1）常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病AaXbYaaXBXb7/32（2）CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关核糖体6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
伴性遗传ppt课件新教材
遗传规律
男性特有
隔代遗传
伴Y遗传病只出现在男性中，女性不 会发病。
伴Y遗传病可能存在隔代遗传的现象 ，即家族中男性发病者可能没有儿子 ，但孙辈中可能出现发病者。
单传
由于Y染色体只在男性生殖细胞中传 递，因此伴Y遗传病在家族中只出现 在男性后代中。
病例分析
01
02
03
04
患者男性，家族中男性成员均 患有伴Y染色体遗传病。
患者临床表现符合伴Y染色体 遗传病的特点，如男性特有的
症状和体征等。
基因检测证实患者Y染色体上 存在致病基因突变。
患者家族史调查发现家族中男 性成员均患有类似疾病，且只
出现在男性中。
05
伴性遗传的实践应用
伴性遗传与优生优育
伴性遗传ppt课件新教材
目录
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 伴性遗传的实践应用
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于特定的性别中，并随 性别而传递的遗传方式。
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，伴 性遗传则与性别相关。
THANKS
感谢观看
。
02
伴X染色体隐性遗传
发病机制
基因突变
X染色体上隐性基因发生突变，导 致相关蛋白质功能异常或缺失， 引发疾病。
基因互作
X染色体上的隐性基因与其他基因 相互作用，共同影响疾病的发生 和发展。
遗传规律
男性发病率高
由于男性只有一个X染色体，若X染色体上携带隐性致病基因，则容易发病。女 性则因为有两个X染色体，可能从父母方继承正常的等位基因而不发病。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
外公（Ⅰ1）→女儿（Ⅱ5）→外孙（Ⅲ12）
• 男女6种婚配方式
1 2
XBXB x XBY XBXb x XBY
无色盲，无携带者
男：50％ 女：50%携带者
3
4 5 6
母亲色盲，儿子 一定色盲 无色盲，女为携带者 XBXB x XbY
XbXb x XBY
男：100% 女：都为携带者 男：50% 女：50%
1
：
1
：
1
：
1
3.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性色盲 亲代 配子 X b Xb Xb XB
×
正常男性 XB Y Y
子代
X B Xb 女性携带者
Xb Y 男性色盲
1
：
1
•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
女 性
正 表现型 常 正常 色 携带者 盲
男性
Ⅰ
1 2
Y染色体遗传
7
Ⅱ
3 4 5 6
Ⅲ
8 9 10 11
特点：患者均 为男性，且只 要父亲患病， 儿子均患病。
示正常男 示患者
Y染色体遗传病——耳廓多毛症
耳廓多毛症是由 位于Ｙ染色体上的致 病基因控制的一种遗 传性疾病。指男性成 年后在舟状窝 (耳轮 沟 )长出较长的毛 发 ,也有报道发生在 耳尖部位 ,常伴有外 耳道多毛或耳屏内侧 多毛
(1)该病由( Ｘ )染色体上 的( 显性 )性基因控制
(2)该病的遗传特点有哪些？
特点：女性患者多于男性；男性患者与正常女性结婚的后 代中，女性都患病，男性正常；世代相传。
红绿色盲
抗维生素Ｄ佝偻病
X
隐
X
显
多于 隔代、交叉
少于 世代
基因在( 性 )染色体上,性状与( 性别 )相关
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
树立正确的人生观!
调查数据
福建某中学高三年段学生体检结果 人数 (人) 视觉正 男性患者 常人数 (人) 色盲患 者 (人) 男生 300 女生 270 总计 570
发病率:男＞女 与性别有关
286
269
555
14
1
女性患者
15
观察人类红绿色盲症遗传系谱图 请思考以下的问题：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
XbY XBXb XbY
D
女性正常 亲代 配子 X B XB XB Xb
×
男性色盲 Xb Y Y
子代
X B Xb 女性携带者
XBY 男性正常
1
：
1
５.女性携带者
女性携带者 亲代 X B Xb XB Xb
×
×
男性红绿色盲
男性色盲 Xb Y Xb Y
配子
子代
X B Xb 女性携带者
X b Xb 女性色盲
XBY 男性正常
Xb Y 男性色盲
LOGO
第3节 伴性遗传
厦门二中 陈迪
骆 驼
数 字 五 十 八 ， 黄 5 红 8
数字一百二十八
你的 色觉 正常吗？
人类红绿色盲症：
英国化学家道尔顿
请同学们阅读课本P33 小字部分内容
道尔顿给我们的启迪
即使确实存在这样的障碍，也不 必因此而沮丧，因为只要积极进 取，坚定理想，同样可以像我一 样，在我们所努力的事业上取得 成功。
小
结
1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄 遗传（例：耳廓多毛症）
伴性遗传概念 性 位于___染色体上基因所控制的性 状的遗传常常与_____相关联，这种 性别 现象就叫伴性遗传。
巩 固 练 习
1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于 （ B ）遗传 A. 常 染 色 体 上 隐 性 C.常染色体上显性 B.X 染 色 体 上 显 性 D.X染色体上隐性
2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 C、母亲和女儿 B、儿子和女儿 D、父亲和儿子
伴性遗传在实践中的应用
血友病为一种先天性凝血障碍性疾病，该 病由X染色体上的隐性基因所控制。 李明和小红是一对新婚夫妇，小红在三岁 时就被诊断为血友病患者，如果你是一名 医生，他们就血友病的遗传情况和如何优 生向你进行咨询，你建议他们最好生男孩 还是女孩？
应该生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友 病患者，所生女孩虽为疾病携带者，但表现型 还是正常的。
XBXb x XbY
XbY XbXb女儿色盲，父亲 都患色盲 x一定色盲
[继续探究]
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
抗维生素Ｄ佝偻病遗传系谱
性 染 色 体
男
经整理后的男、女成对染色体排序图
女
2.女性携带者 × 正常男性
女性携带者 亲代 配子 X B Xb XB Xb
×
男性正常 XB Y XB Y
子代
X B XB 女性正常
X B Xb 女性携带者
XBY 男性正常
Xb Y 男性色盲
1
：
1
：
1
：
1
3.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
伴性遗传的应 用
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
配子
ZZ Z
b
b b
× Z
Z W
B
B
W
b
子代
芦花雄鸡（有条纹） 1 ：
Z Z
B b
非芦花雌鸡（无条纹） 1
ZW
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
研究伴性遗传的意义
1、指导生产实践活动 2、指导人类的优生优育，提高人口素质
家庭作业
1、完成课后练习P37~38 2、查阅相关的资料，了解伴 性遗传规律在生产中的其他应 用。
X )染色 红绿色盲是由( 体上的( 隐 )性基因控制 的一种遗传病.
(1)红绿色盲是由显性基因还是隐性基因控制? (2)从发病的情况来看,男女有什么不同? (3)色盲与性别有无关联?由此推测其基因位于哪种染色体上? (4)根据分析，请在图中标出方框内Ⅰ1、Ⅱ5、Ⅲ12的基因型。 (5)请分析Ⅲ12中色盲基因(Xb)的来源,看出色盲遗传有什么特点 了吗?
X bY 色 盲 正 常
基因型XBXB XBXb XbXb XBY
6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型
•有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
假设正常为Xd ，患病为XD
女 性
男性
X dY 正 常
基因型XDXD XDXd XdXd XDY
患病 患病 正 患病 表现型 （重） （轻） 常 （重）