红外光谱的特征吸收峰
红外光谱的特征吸收峰
（C-H面外弯曲） 官能团
2 R C H C H
吸收频率（cm-1） 1000和900
______________________________________________________
顺式 R C H C H R 反式
730~675
970~960 880 840~800
R2C CHR
C-H 伸缩 （cm-1）
3300
5. 组成化学键的原子质量
原子质量越小，红外吸收频率越大
C-H C-C C-O C-Cl C-Br C-I 800 550 500
伸缩 (cm-1) ~3000 1200 1100
各类官能团的特征吸收峰
4000~2400cm-1（主要为Y-H伸缩振动吸收） 官能团 吸收频率（cm-1） _______________________________________________________ -醇，酚 3650~3600（自由） OH3500~3200（分子间氢键）
R2C CH2
（C-H面外弯曲）
官能团 吸收频率（cm-1） ______________________________________________
R
770~和710~690 770~735 810~和725~680 860~800
R R
R R
R
R
官能团区
3600 ~ 1500 cm-1 吸收带不多，化学键和官能团的特征频率区 OH 3650~3100 cm-1 1700 cm-1
C
O
指纹区
1500~400 cm-1 吸收带多，整个分子振动转动引起的，反映整个 分子的特征。可用于鉴定两个化合物是否同一化合物
红外吸收光谱特征峰
红外吸收光谱特征峰1. 水平振动峰：大部分物质在红外光谱中显示出实数振动峰，这些峰通常位于1500-4000 cm^-1区间。
在这个区间内，主要的振动模式有：C-H拉伸振动，C=O伸缩振动，C-N伸缩振动和O-H伸缩振动等。
2. 弯曲振动峰：这些峰通常位于500-1500 cm^-1区间，代表物质中相对较低能量的振动模式。
其中，主要的弯曲振动包括：C-H弯曲振动、O-H弯曲振动和C-N弯曲振动等。
3. 拉曼峰：拉曼光谱是一种与红外光谱类似的光谱，主要用于研究物质的分子振动。
拉曼光谱中的峰通常位于200-4000 cm^-1区间，包括了与红外光谱重叠的水平和弯曲振动。
4. 振动-转动峰：当分子既有振动运动又有转动运动时，红外光谱中会出现振动-转动峰。
这些峰通常位于0-500 cm^-1区间，具有特定的振动和转动组合频率，可以用来确定分子的对称性。
5. 过渡金属峰：一些过渡金属化合物在红外光谱中显示出独特的吸收峰。
这些峰通常位于400-2000 cm^-1区间，对应于金属-配体之间的振动模式。
6. 质子峰：质子（H+）在红外光谱中呈现为一个孤立线峰。
质子峰的位置通常在1500-2500 cm^-1之间，变化范围较大，取决于质子的环境。
红外吸收光谱中的这些特征峰可以提供物质的结构、键合和功能基团等信息。
通过分析化合物在红外光谱中的峰值位置和形状，可以确定其化学组成和化学结构，实现化合物的鉴定和分析。
同时，红外光谱还可以用于跟踪反应过程、监测化学变化和定量分析等方面。
这些特征峰在各个研究领域，如有机化学、材料科学和生物化学等中都有广泛的应用。
红外吸收光谱特征峰
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X—H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃—CH3asCH：2962±10（s）asCH：1450±10（m)sCH:2872±10（s)sCH:1375±5（s）—CH2-asCH：2926±10（s)CH：1465±20(m）sCH:2853±10（s)CH:2890±10(s)CH：～1340(w）烯烃CH:3040～3010（m)C=C:1695～1540(m）CH：1310～1295(m)CH：770～665(s)CH:3040～3010(m）C=C:1695~1540（w)CH:970~960（s)炔烃-C≡C-HCH：≈3300(m）C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频：2000～1667（w)C=C：1650～1430（m)2～4个峰CH:1250~1000（w) CH:910～665单取代：770～730(vs）≈700（s)邻双取代：770~735（vs)间双取代：810～750（vs）725～680（m)900～860（m)~对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH：3700~3200(变）OH：1410~1260(w）CO：1250～1000(s）OH：750~650(s）酚类Ar-OHOH：3705～3125（s）C=C:1650～1430(m）OH：1390～1315（m）CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O—R＇CO:1230～1010（s）酮C=O：≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w）双峰C=O:≈1725（vs）羧酸OH：3400～2500（m）C=O：1740~1690（m)OH:1450～1410（w)CO：1266～1205(m）酸酐C=O：1850～1880(s)C=O :1780～1740(s）CO:1170～1050（s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000（s)胺-NH2NH2:3500~3300（m)双峰NH:1650～1590（s,m) CN（脂肪)：1220～1020（m,w)CN(芳香):1340～1250(s)—NHNH:3500～3300(m）NH:1650~1550(vw）CN(脂肪):1220～1020（m,w)CN（芳香)：1350~1280（s）酰胺asNH：≈3350(s）C=O：1680～1650(s)CN:1420~1400(m)sNH:≈3180（s)NH：1650~1250(s)NH2：750~600(m）NH：≈3270（s)C=O:1680～1630（s)NH+CN:1750~1515（m）CN+NH：1310～1200（m)C=O：1670～1630酰卤C=O：1810～1790（s）腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R—N02NO2：1565~1543(s)NO2:1385～1360(s）CN：920～800(m)Ar—NO2NO2：1550～1510(s）NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s）不明：≈750(s)吡啶类CH：≈3030（w）C=C及C=N：1667～1430(m)CH：1175～1000（w）CH:910～665(s）嘧啶类CH：3060~3010(w)C=C及C=N：1580～1520(m）CH：1000~960(m）CH：825～775（m）＊表中vs，s,m,w，vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外光谱1000左右的吸收峰
红外光谱1000左右的吸收峰
红外光谱中，吸收峰的位置通常与特定的化学键或者分子振动模式有关。
在1000 cm-1左右的区域，常见的吸收峰主要与以下几种化学键或分子振动有关：
C-O键的拉伸振动：在醇、醚或酯等含有C-O键的有机化合物中，C-O键的拉伸振动通常会在1050-1150 cm-1的区域产生吸收峰。
C-N键的拉伸振动：在胺或酰胺等含有C-N键的有机化合物中，C-N键的拉伸振动通常会在1080-1360 cm-1的区域产生吸收峰。
S=O键的拉伸振动：在磺酰或亚磺酰等含有S=O键的有机化合物中，S=O键的拉伸振动通常会在1000-1300 cm-1的区域产生吸收峰。
C-Cl键的拉伸振动：在含有C-Cl键的有机化合物中，C-Cl键的拉伸振动通常会在600-800 cm-1的区域产生吸收峰，但在某些情况下也可能出现在1000 cm-1左右。
以上只是一些常见的情况，实际上在1000 cm-1左右的吸收峰可能与其他类型的化学键或分子振动有关。
具体的判断需要结合化合物的结构和其他谱图信息。
红外光谱特征吸收峰[1]
![红外光谱特征吸收峰[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/3703f6fbaef8941ea76e0502.png)
C 吸收带多，整个分子振动转动引起的，反映整个 分子的特征。可用于鉴定两个化合物是否同一化合物
-羧酸
NHCH-
3400~2500（缔合）
3500~3100 ~3300 3100~3010 3000~2850 2900~2700 （一般2820和2720）
伯，仲胺，酰胺
C C H
C C H (C6H5 C H
O C H
H)
2400~1500cm-1（主要为不饱和键的伸缩振动吸收）
官能团 吸收频率（cm-1） ______________________________________________ C N 2260~2240 C C 2250~2100 酮，酸 1725~1700 醛，酯 1750~1700 C O 酰胺 1680~1630 酰氯 1815~1785 酸酐 1850~1800 和1780~1740 烯 1650~1640 C C 芳环 1600~1450（多峰）
C-H 伸缩 （cm-1）
3300
5. 组成化学键的原子质量
原子质量越小，红外吸收频率越大
C-H C-C C-O C-Cl C-Br C-I 800 550 500
伸缩 (cm-1) ~3000 1200 1100
各类官能团的特征吸收峰
4000~2400cm-1（主要为Y-H伸缩振动吸收） 官能团 吸收频率（cm-1） _______________________________________________________ -醇，酚 3650~3600（自由） OH3500~3200（分子间氢键）
§2.3 红外光谱的特征吸收峰
影响特征吸收峰的结构因素 1. 化学键的强度
化学键越强, 力常数 k 越大，红外吸收 频率υ越大
红外光谱各个峰的归属
红外光谱中的各个峰的归属取决于它们对应的官能团或化学键。
以下是红外光谱中一些主要峰的归属：1.基频峰：分子吸收一定频率的红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰，基
频峰的峰位等于分子或者基团的振动频率，强度大，是红外的主要吸收峰。
2.泛频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时产生的吸收
峰，此类峰强度弱，难辨认，却增加了光谱的特征性。
3.特征峰和指纹峰：特征峰是可用于鉴别官能团存在的吸收峰，对应于分子中某化学键或基团的振
动形式，同一基团的振动频率总是出现在一定区域；而指纹区吸收峰特征性强，对分子结构的变化高度敏感，能够区分不同化合物结构上的微小差异。
具体到每个分子，红外光谱的各个峰归属需要根据具体的分子结构和官能团来确定。
因此，对于具体的红外光谱分析，需要结合分子的化学结构进行解析。
红外光谱特征吸收峰讲解
红外光谱特征吸收峰讲解在红外光谱中，红外光与物质分子相互作用，使得分子中不同的化学键发生振动，从而吸收特定的红外辐射能量。
这些振动涉及键的拉伸、弯曲、扭转等运动，其振动频率和强度与分子结构和化学键的性质有关。
因此，红外光谱特征吸收峰可以提供分子结构和化学键信息。
红外光谱的横坐标是波数（cm-1），波数是光的频率的倒数，与光的能量成反比。
而纵坐标则是吸光度，表示物质对红外光的吸收程度。
吸收峰的位置可以通过测量吸收带的最大峰值处的波数来确定。
下面介绍一些常见的红外光谱特征吸收峰：1. 羧酸吸收峰（1700-1715 cm-1）：羧酸的OH键弯曲振动和C=O双键伸缩振动引起的强吸收峰。
该吸收峰可以用来鉴别羧酸。
2. 羧酸盐吸收峰（1560-1640 cm-1）：与羧酸吸收峰相比，羧酸盐的C=O双键伸缩振动引起的吸收峰位置左移。
3. 醛和酮吸收峰（1690-1750 cm-1）：与羧酸吸收峰类似，它们也是由于C=O双键伸缩而引起的吸收峰。
但醛和酮的吸收峰位置通常比羧酸略高。
4. 羧酸和酮醇吸收峰（3200-3550 cm-1）：由于羟基（OH）的振动引起的宽吸收峰。
在红外光谱中，羧酸和酮醇的羟基吸收峰位置和形状相似。
5. 烷基的C-H伸缩振动吸收峰（2850-3000 cm-1）：烷基的C-H键伸缩振动引起的吸收峰。
短直链烷烃的C-H伸缩振动吸收峰出现在2850-2960 cm-1的范围内，而长直链烷烃的C-H伸缩振动峰则出现在2960-3000 cm-16. 芳香族化合物的C-H伸缩振动吸收峰（3020-3100 cm-1）：芳香环中C-H键伸缩振动引起的吸收峰的位置通常在3020-3100 cm-17. N-H伸缩振动吸收峰（3300-3500 cm-1）：含氮化合物中的氮氢键伸缩振动引起的吸收峰。
在氮-氢键的存在下，吸收峰位置可能出现在3300-3500 cm-1之间。
这些是红外光谱中常见的一些特征吸收峰范围和其对应的化学结构或基团。
红外光谱标准吸收峰
红外光谱标准吸收峰1. 羰基吸收峰。
羰基是化合物中常见的功能团之一，其吸收峰通常出现在1650-1820 cm^-1的范围内。
酮和醛的羰基吸收峰位置略有不同，酮的羰基吸收峰通常出现在1715-1725 cm^-1，而醛的羰基吸收峰则出现在1680-1740 cm^-1。
通过观察羰基吸收峰的位置和形状，可以初步判断化合物中是否存在酮或醛基团。
2. 羟基吸收峰。
羟基的吸收峰通常出现在3200-3600 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于羟基取代位置和数量的信息。
醇和酚的羟基吸收峰位置略有不同，醇的羟基吸收峰通常出现在3200-3500 cm^-1，而酚的羟基吸收峰则出现在3600 cm^-1附近。
通过分析羟基吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在醇或酚基团。
3. 烷基吸收峰。
烷基的吸收峰通常出现在2800-3000 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于烷基取代位置和数量的信息。
通过观察烷基吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在烷基取代基团。
4. 硫醚吸收峰。
硫醚的吸收峰通常出现在650-950 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于硫醚取代位置和数量的信息。
通过观察硫醚吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在硫醚基团。
5. 硫酸酯吸收峰。
硫酸酯的吸收峰通常出现在1200-1300 cm^-1的范围内，其位置和形状可以提供关于硫酸酯取代位置和数量的信息。
通过观察硫酸酯吸收峰的位置和强度，可以初步判断化合物中是否存在硫酸酯基团。
总结，红外光谱标准吸收峰的位置和形状可以提供关于功能团的信息，帮助分析人员快速了解化合物的结构和成分。
通过对红外光谱图谱中吸收峰的观察和分析，可以为化合物的鉴定和分析提供重要参考。
因此，掌握红外光谱标准吸收峰的特点和规律对于正确解读和分析红外光谱图谱具有重要意义。
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