高中化学 3.4有机合成课时训练 新人教版选修5

第四节
2 . 能使用引入各种官能团的方法 。
有 机 合 成
3.能设计合理的有机合成路线 。
1 . 能列举常见的主要有机化学反应类型 。
1 . 引入官能团的方法 ,
开心自主预习 , 轻松搞定基础 。
①~⑦ 的说法不正确的是 (
) 。
引入碳碳双键的三种方法是
。 引入卤原子的三种方法是 , , ,
,
, , A.反应 ① 是加成反应 B.只有反应 ② 是加聚反应
( 一氯环己烷 ) ������ →B →
④
→
������
离, 故 在 工 业 生 产 中 有 机 反 应 往 往 有 实 用 价 值。
( ) 。 反应 ④ 的化学方程式是 3 , 环己醇的 二 醋 酸 酯, 有关的 9.从环己烷可制备 1 4 : 其中所有产物都已略去) 8步反应如下(
①C l 2 光照 ③C l 2 ④
A
( ) 在( 中不能用 N 3 2) a OH 也 不 能 用 N a C O 2 3, : 。 简述原因 ( 4) 1m o l阿 司匹林最多可 与 氢氧化钠发生反应 。
催化剂
O
������
OH
浓硫酸 CH3OH,
→
( ) 2 B →C 的反应类型是 ( ) 3 E 的结构简式是
OH O G F ( ) 则 A 的结 1 A 与 银 氨 溶 液 反 应 有 银 镜 生 成, 。 构简式是 ������ 。 。
O
是一种医 药 中 间 体 , 常用来制备
。 ③ ( ) 用N 2 B 溶 于 冬 青 油 致 使 产 品 不 纯, a HC O 3 溶液即可除去 , 简述原因 :
②
OH 抗凝血药 , 可通过下列路线合成 。 ↓ P C l CH3C O OH → CH3C C l — B C
3
������
催化剂 O 2,
������ , 名称是 , ③的反应类型是 。 C l
浓) ②N a OH( 醇, △
������
B. CH3 CH3 +C l 2 C.
������ ������
光
������
������
������
ON a+ B r
������
O
2 1 0℃
������
C u
→
→ +N a B r
→B
⑦
→
⑤
r →B ������ O
, B
( ) 写 出 结 构 简 式: 1 A
→PMAA 根据上述过程回答下列问题 :
( ) 2 E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物 的化学方 程 式 是 。
。
。 PMAA ( ) 上 述 过 程 中 的 反 应 类 型: 2 ① ; 。 ② ③ ( ) 写出反应 ③ 的化学方程式 : 3
, ; 。
( 填
↓ G
银氨溶液 浓硫酸 △ △
一定条件
( 4) D 和 F 反应生成 X 的化学方程式为 。 1 7.
������ ������ ������ O
������
( ) 3 H 与 J互为同 分 异 构 体 , J在 酸 性 条 件 下 水 。 解有乙酸生成 , J的结构简式为
: 反应的写离子方程式 ) ①
的分离 。 下 列 是 以 物 质 A 为 起 始 反 应 物 合 成 PMAA 的路线 : A
C l 2 ① O 2
最终产物是乙二酸 。 1 1.有以下一系列反应 , A
光照 B r 2 △ 催化剂 O 2,
→ B
N a OH、 H2O 浓 H2S O 4 △③ △②
→ C
催化剂 、 加热
O 2
→ D
K M n O H+ 4,
( ) 还可能生成 4 E 在有浓硫酸和加热的条 件 下 , 。 一种环状产物 , 其结构简式为 溶液中反应生成 R 其中 R C O OH 和 R ' C O OH, → B → C
N a H C O 3
。
→E
△
1 2.一 溴 代 烃 A 经 水 解 后 再 氧 化 得 到 有 机 化 合 物 B, A 的一种同分异构体经水解得到有机化合物 则 D 可能 C, B 和 C 可发生酯化反应生成酯 D, A.( CH3) CHC O O C( CH3) 2 3 是( ) 。
醋酸 、 醋酸酐
→D
⑧
H C O →C 3
O C C H 3
→
D. CH3C O O C ������ 2H 5 +H 2O ������������
H+
������
NO 2+H 2O
C
。反应④所用的试剂和条件是
关于反应 6.下图是 一 些 常 见 有 机 物 的 转 化 关 系 ,
CH3C O OH+C 2H 5OH
OH ( 冬青油 ) C O O CH3
������
������
请根据上述信息回答 :
( ) E C 6H 6O
3 H N i 2, △
→F—
������
OH C O ON a
①
酸A
→
������
������
↓ H( C HO) 4 6 2
H
+
↓ ( I C H) 4 8
催化剂 △
→
( C 1 0H 1 8O 2)
O O C CH3 ( 阿司匹林 ) C O OH ( ) 写出 ① 、 是离子 1 ②、 ③ 步反应的化学方程式 ( → ������ ; ;
—
一定条件
乙酸 — 乙酸酐
������
( ) 1 H 中含氧 官 能 团 的 名 称 是 。 I的反应类型为
, B
→
③C H3OH
→
������
②
������
������
→A
⑥
������
������
→
������
������
+ HO NO 2
CH3 CH2C l+ HC l
浓硫酸 6 0℃
其中有 3 步属于取 代 反 应 , 2 步 属 于 消 去 反 应, 3 步属于加成反应 。 反应 ① 、 和 合物的结构简式是 : B 属于 取 代 反 应 。 化 。 ,
CH3
( ) 写出 A、 1 B、 C、 D 的结构简式 : 、 B A
、 。 C D ( ) 其中含有羧基 的 同 分 2 D 有很多同分异构体 , 简式为 异构体中 , 烃基上的一氯代物有 2 种的结构 。
、
有广 泛 的 应 用 前 景 。PMAA 就 是 一 种 “ 智能 型” 大分子 , 可用于生物制药中大分子与小分子
浓H C O H, S O 2H 5 2 4
→
D( C O 4H 8 2 ) +H O 2
( ) 直链化 合 物 A 的 相 对 分 子 质 量 小 于 9 1 0, A 分子中碳 、 氢 元 素 的 总 质 量 分 数 为 0. 8 1 4, ( ) 已知 B 与 N 其物质 2 a HC O 3 溶 液 完 全 反 应, 的量 之 比 为 1∶2, 则 在 浓 硫 酸 的 催 化 下, B 与足量的 C 2H 5OH 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 是 反应类型为 。 , 其余为氧元素 , 则 A 的分子式为 。
回答下列问题 :
B.( CH3) CHC O O CH2CH( CH3) 2 2
D. CH3( CH2) C O O CH2( CH2) CH3 2 2 : 有下述 有 机 反 应 类 型 消 去 反 应, 1 3. ① ②水解反 应, ③ 加聚反应 , ④ 加成反应 , ⑤ 还原反应 , ⑥氧 化反应 。 已知 CH2C l CH2C l+2 N a OH
→B
/醇 N a OH △
→C
溴水
( HO O C C O OH ) 试回答下列问题 : ( ) 1 C 的结构简式是 类型是 , E
→
F
催化剂 O 2, △
→D →
/ N a OH H2O △
→E 酸
催化剂 、 加热 一定条件
→E
CH2������C C O OH) →F( CH3
乙
二
→C 的 反 应 →F 的化学方程式是
水 △
C.( CH3) CHC O O CH( CH3) CH2CH3 2
C.①③②⑤
A.⑥④②①
(
制取 1, 丙二醇 , 所需进行的反应类型依次是 2 ) 。 B.⑤①④②
以丙醛为原料 CH2OH CH2OH +2 N a C l,
→
( ) 能使溴的 3 A 可 以 与 金 属 钠 作 用 放 出 氢 气, , 则 A 的结构简式是 C C l 4 溶 液 褪 色 ( ) 能与 N 4 D 的 同 分 异 构 体 中, a HC O 3 溶液反 应放出 C 种, 其相应的结 O 2 的有 构简式为 。
D.⑤②④①
。
1 6.下图中 X 是 一 种 具 有 水 果 香 味 的 合 成 香 料 , A 。 是直链有机物 , 与 溶液作用显紫色 E F e C l 3
A
2 H N i 2, △
→B
O C u 2, △
→C
催化剂 O 2, △
→D—
( ) 下列 关 于 G 的 说 法 正 确 的 是 5 。 字母 ) a .能与溴单质反应 b .能与金属钠反应
。引入羟基的四种方法是 。
2 . 消除官能团的方法 ( ) 通过 反应消除碳碳双键 。 1 ( ) 通过 2 反应或 ( ) 通过 3 醛基 。 反应等消除羟基 。
反应或 反应消除
生成碳链较长的烃: 7.已知卤代烃可与金属钠反应, R X+2 N a+R ' X ' N a X。 →R R +2 现有碘乙烷和碘丙烷的混合物 , 使其与金属钠反 应, 不可能生成的烃是 ( B.丁烷 D.己烷 ) 。 A.戊烷 甲基己烷 C. 2 -