乡镇避孕药具制度大全
计划生育药具管理八项制度(5篇)

计划生育药具管理八项制度一、药具发放必须专人管理,计划发放,批号跟踪,保证供应,方便群众,减少浪费,精心指导,提高避孕效果。
二、药具出入库时,保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。
药具出库按照“先批号先出,近效期先出”的原则办理出库。
三、对入库、在库____天以上,距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。
四、定期清仓查库,做到账、卡、物相符,凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具,严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。
第五条实行计划免费发放服务。
以现居住地为主,以女方为主,依据计划生育药具需求计划,自上而下逐级调拨发放,市级药具站每季度向县级药具站发放____次;县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次;乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次;村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。
第六条定期进行随访服务。
村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次,及时登记随访记录,乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
第七条提高药具随访服务质量:了解药具使用对象的需求,掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性,核对剩余药具数量及质量;向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策;向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法,依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。
计划生育药具管理八项制度(2)计划生育药具管理的八项制度是指对计划生育药具进行管理的一系列制度。
这些制度的目的是确保计划生育药具的合理使用和管理,保障人民群众的健康和权益。
以下是八项制度:1. 药具分类管理制度:将计划生育药具按照功能、用途、材质等进行分类管理,以便对不同类别的药具采取相应的管理措施。
2. 药具注册管理制度:对生产、销售和使用计划生育药具的单位和个人进行登记注册,确保计划生育药具的合法合规。
避孕药具管理规章制度

避孕药具管理规章制度
第一部分:总则
为了规范避孕药具的管理,保障公民的生殖健康权益,根据相关法律法规及政策文件的要求,制定本规章制度。
第二部分:管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。
第三部分:避孕药具的分类
1. 避孕套:包括男用避孕套和女用避孕套。
2. 避孕药:口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。
第四部分:避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质,方可销售避孕药具。
2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定,不得销售过期或质量不合格的产品。
3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。
第五部分:避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用,不得私自更改使用方法。
2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换,避免使用过期产品。
第六部分:避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方,避免阳光直射和高温。
2. 避孕药具应单独放置,避免与其他药品混放。
第七部分:避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理,不得随意丢弃或向他人转让。
2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理,避免对环境和公共卫生造成影响。
第八部分:责任追究
对违反本规章制度的单位和个人,将根据相关法律法规进行处罚,情节严重的将追究法律责任。
第九部分:附则
本规章制度由相关部门负责解释,自发布之日起施行。
以上为避孕药具管理规章制度,各相关单位和个人必须严格遵守,确保公民的生殖健康权益,维护社会稳定和和谐。
避孕药具工作规章制度

避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作,提高工作效率和质量,保障生产安全,特制订本规章制度。
第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员,包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。
第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致,严格执行,不得违反有关规定。
第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等,具体细则由公司规定。
第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度,不得擅自修改或违反规定。
第六条公司应当配备专业技术人员进行培训,保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。
第七条公司应当建立健全监督机制,定期检查避孕药具工作的执行情况,及时发现和纠正问题。
第八条违反本规章制度的人员,将依据公司相关章程作出相应处罚,情节严重的将追究法律责任。
第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准,确保产品质量。
第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备,严格控制各项生产指标,保证产品质量。
第十一条严禁无关人员进入生产车间,确保生产环境清洁和安全。
第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程,保证产品合格。
第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题,及时整改。
第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检,确保产品质量符合要求。
第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作,确保产品包装合格。
第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好,避免出现漏包、错包等问题。
第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理,避免受潮、受热等影响产品质量。
第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息,确保产品溯源和识别。
第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途,为客户提供准确的产品信息。
第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作,确保订单信息准确无误。
第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答,保证客户满意度。
避孕药具发放管理制度

避孕药具发放管理制度
(1)药具发放必须坚持有专人管理,计划发放,保证供应,方便群众,减少浪费。
(2)建立健全基层发放服务网络,县级有专人发放药具,乡镇卫生院,应配备专职或兼职药具发放管理人员,村、居委会卫生室、应配有兼职发放员。
(3)依据药具计划,自上而下逐级发放,县向乡每3个月发放一次,乡向村每月发放一次,村级药具发放点每月定时、定量发放到使用者。
(4)定期进行随访,村级发放点应建立服用药具随访卡,每月发药时随访上月用药情况,并作好记录,逐级上报。
乡药管员每季抽查一次药具使用情况,县级每年组织1~2次服用药具效果调查。
(5)定期组织宣传培训。
县级对乡、村药具发放管理人员每年培训一次,乡、村对药具服用对象每年培训一次,积极宣传避孕药具科学知识,不断提高药具发放管理人员的业务水平和服用药具对象服药自觉性。
避孕药具便民发放点管理制度

避孕药具便民发放点管理
制度
一、遵照散而不乱,活而有序,方便领取,优质高效的原则,合理布局,在中心户、生育文化大院和村卫生站设立避孕药具便民服务点,逐步建立健全避孕药具便民服务网络,保证育龄群众方便、安全用药。
二、便民服务点药具发放员,应负责避孕药具的领取、保管和发放工作,对使用药具人员精心指导,按时进行效果随访,发现问题及时处理。
三、定期召开药具使用者座谈会,宣传计划生育政策和避孕节育科学知识、知情选择知识,讲解药具使用方法和注意事项。
四、坚持上门发送与自己领取相结合,保证知情选择,提供优质服务,定时定量发放药具,确保供应,避免浪费,全心全意为广大育龄群众服务。
避孕药具发放管理制度八则

避孕药具统计计划与调拨制度(一)避孕药具计划必须按照“避孕节育为主,因人制宜,综合措施,国家计划指导,保证供应,方便群众,减少浪费”等方针政策和工作要求进行编制。
(二)编制需求计划和分配计划必须坚持实事求是、群众路线的工作方法,自下而上、自上而下编制避孕药具需求计划和分配计划。
(三)编制计划要全面掌握各种信息资料。
如药具使用人数、经费指标、生产动态、品种、规格、型号、价格的变化、群众使用习惯等等。
全面分析,做到计划编报合理。
(四)计划编制要做到字迹清楚、数字准确、内容完整、无涂改,并附有文字说明,按规定的时间上报。
(五)按规定程序上报计划。
计划编制好后,要经单位负责人和分管领导审核后上报,待上级审批后下发执行。
(六)凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。
(七)调拨手续必须完备,一律凭调拨单调拨,会计、保管、收货单位各一联。
(八)按程序上报计划以及各类统计报表。
计划统计人员做好计划和报表后,由单位负责人和分管领导审阅并签字,加盖公章后上报。
避孕药具宣传培训制度(一)积极宣传国家有关避孕药具的方针政策及有关规定。
宣传避孕药具在计划生育工作中的地位和作用,宣传避孕药具的避孕原理、使用方法、以及副反应处理等科学知识。
(二)负责制作各种避孕药具知识宣传品,充分利用电视、广播、幻灯、电影、报刊、杂志、板报、微信公众平台等大众传媒,进行生动形象的避孕药具知识宣传教育。
(三)定期组织同级和下级药具管理人员进行业务培训,各级药具队伍进行有针对性的培训,形成任职培训、岗位培训和继续教育培训的长效机制,不断的提高药具管理人员的业务素质。
(四)每年至少上报药具工作信息八条,及时反映工作动态。
避孕药具检查评比制度(一)各级避孕药具管理人员要经常深入基层,调查研究,检查指导基层避孕药具管理工作。
(二)定期对药具规范管理的实施情况进行检查、考核和评估,对先进单位和个人给予适当奖励;对后进单位给予适当经济或行政处罚,并提出改进措施。
避孕药具管理工作制度

避孕药具管理工作制度【1】
1.避孕药具发放必须专人管理,按计划发放。
2.建立避孕药具管理和使用效果随访表、账册表,管理人员严格按要求做好药具管理发放工作。
做到账册齐全,记载及时、完整、准确、账册、账务相符。
3.每季度定期发放各种避孕药具知识宣传画册和资料。
药具陈列柜品种齐全,标示清楚。
4.按品种、规格、有效期分类存放,摆放整齐、挂牌示意、标志明显。
5.建立发放避孕药具服务网络,按时定量发放,提供优质的药具及优质服务。
国家免费发放的避孕药具,严禁用于市场销售。
6.凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得发放。
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 制
2022年3月23日;第1页共1页。
乡镇避孕药具制度大全

乡(镇)村级避孕药具管理制度汇编药具目标管理责任制一、宣传有计划、安排,室内有宣传牌,室外有宣传栏。
二、药具管理工作要达到:无潮湿、无腐蚀、无变质、无过期药品。
三、建立建好各种台帐,要求做到帐面清楚、整洁,帐物、帐卡相符。
四、避孕药具的应用率为98%以上,药具有效率为98%以上,随访率为100%。
五、药具库存周转量达三个月。
六、报表及时、准确,无虚报、瞒报现象。
七、避孕药具工作要达到省药具工作及考证办法的标准。
避孕药具计划编报制度1、必须按照“保证供应、方便群众、减少浪费”的原则,因人制宜,择优选购所需避孕药具。
2、坚持实事求是的原则,以镇级为起报点编报药具需求计划。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料,如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况,尽量使计划编报趋于合理,即保证需要,又防止积压浪费。
4、计划编报按规定程序自下而上编报,做到字迹清楚、数字准确、内容完整,以每年半年报把第二年的药具需求进行汇总、编制,由单位负责人审核、签字盖章后上报。
药具发放管理制度一、药具发放必须坚持专人管理、计划发放、保证供应、方便群众、减少浪费的原则。
二、坚持免费发放药具,保证药具发放渠道畅通、多模式全方位建立基层发放服务网络。
三、建立药具发放帐目,及时做好帐务处理。
发放手续完备,登记真实准确。
四、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下发放,药具出库时要按规定进行质量检验,确保育龄群众安全使用计划生育药具。
五、定期对使用药具对象进行随访服务和不良反应监测,并做好随访记录。
六、积极宣传避孕药具科学知识,遵循知情选择的原则,提高服务对象的满意度。
七、计划免费发放的药具不准进入市场;严禁零售和串换其他药具。
药具质量及不良反应信息反馈制度一、建立药具质量信息反馈队伍,指定专人负责,明确药具质量信息反馈人员工作任务。
二、药具质量信息反馈人员要按登记表要求认真调查、收集、汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况,确保表报内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。
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乡(镇)村级
避孕药具管理
制
度
汇
编
药具目标管理责任制
一、宣传有计划、安排,室内有宣传牌,室外有宣传栏。
二、药具管理工作要达到:无潮湿、无腐蚀、无变质、无过期药品。
三、建立建好各种台帐,要求做到帐面清楚、整洁,帐物、帐卡相符。
四、避孕药具的应用率为98%以上,药具有效率为98%以上,随访率为100%。
五、药具库存周转量达三个月。
六、报表及时、准确,无虚报、瞒报现象。
七、避孕药具工作要达到省药具工作及考证办法的标准。
避孕药具计划编报制度
1、必须按照“保证供应、方便群众、减少浪费”的原则,因人制宜,择优选购所需避孕药具。
2、坚持实事求是的原则,以镇级为起报点编报药具需求计划。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料,如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况,尽量使计划编报趋于合理,即保证需要,又防止积压浪费。
4、计划编报按规定程序自下而上编报,做到字迹清楚、数字准确、内容完整,以每年半年报把第二年的药具需求进行汇总、编制,由单位负责人审核、签字盖章后上
报。
药具发放管理制度
一、药具发放必须坚持专人管理、计划发放、保证供应、方便群众、减少浪费的原则。
二、坚持免费发放药具,保证药具发放渠道畅通、多模式全方位建立基层发放服务网络。
三、建立药具发放帐目,及时做好帐务处理。
发放手续完备,登记真实准确。
四、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下发放,药具出库时要按规定进行质量检验,确保育龄群众安全使用计划生育药具。
五、定期对使用药具对象进行随访服务和不良反应监测,并做好随访记录。
六、积极宣传避孕药具科学知识,遵循知情选择的原则,提高服务对象的满意度。
七、计划免费发放的药具不准进入市场;严禁零售和串换其他药具。
药具质量及不良反应信息反馈制度
一、建立药具质量信息反馈队伍,指定专人负责,明确药具质量信息反馈人员工作任务。
二、药具质量信息反馈人员要按登记表要求认真调查、收集、汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况,确保表报内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。
三、坚持报告制度。
各种报表按要求填报:
(一)药具在流通和群众使用过程中出现的药具质量问题时,要如实填写《计划生育药具质量问题报告表》,并及时上报县妇幼保健所,档案保存期5年;
(二)药具发放人员应认真做好使用避孕药人员的随访服务工作,根据随访情况认真细致填写随访记录,对长期使用避孕药人员,实行按季随访、汇总逐级上报。
(三)对使用避孕药出现严重不良反应个例,药具发放人员要及时向县妇幼保健所报告,经县级以上医疗或计划生育技术服务机构诊断确认后,由县妇幼保健所填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》,直接上报省药具站,并报市药具站备案。
四、定期组织进行育龄群众使用避孕药情况抽样调查,确保不良反应信息反馈内容的准确性。
药具工作例会制度
1、每季度定期召开镇计划生育药具工作例会;
2、镇卫生院、村计生服务室药具管理员等参加会议;
3、例会的主要任务是汇报、小结上季度全镇人口计生工作情况,汇审药具台帐,根据上级部署,结合实际情况,布置当前药具管理工作。
避孕药具仓储管理制度
1、按照仓储管理的基本管理,必须做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。
2、库容量要求达到能储存当地最大药具库存量,库房要有窗帘、货架、湿度计、除湿机、空调等必备设施。
3、严格把好药具验收、验发关。
药具出入库要对凭证、品名、规格、批号、数量和出厂时间,对货单不符,质量异常的药具不办理入库手续,并及时汇报处理。
4、严格按照先批号先出的调拨原则发放药具。
按品种、规格、有效期分区存放;做到堆码整齐、挂牌示意、标志明显;并设有药具仓库登记卡。
5、做好仓库防火防盗安全工作,保持库房内清洁卫生,做到四无:即无虫害、无鼠害、无蜘网、无杂物。
6、定期清仓查库,做到帐、卡、物相符;报废、报损药具严格按照国家《不合格药具处理规定》规定执行,年损耗不超过省站按国家规定所制定的标准。
岗位责任制
一、镇计划生育服务站长岗位职责
1、负责所辖范围内的药具管理工作,在业务上,接受县计生委的指导。
2、负责镇、村(社区)两级药管员的配备,组织完成药具工作的各项任务。
3、负责审核避孕药具的需求计划、分配执行计划、药具工作统计报表。
4、把避孕药具管理工作纳入计划生育目标管理责任制,同布置、同检查、同考核。
5、督促检查避孕药具管理制度的落实。
二、镇计划生育药具管理员岗位职责:
1、执行上级有关药具管理规定,负责做好本镇的药具管理工作。
2、负责编制全镇的避孕药具需求计划,分配执行计划,及时上报规定的各种统计报表。
3、负责本镇避孕药具的调拨、保管、发放,管好各种帐、表、簿。
4、认真执行避孕药具管理规章制度。
5、定期召开药管员会议,了解掌握工作动态,对工作开展好的单位或个人给予通报表扬,对工作开展差的单位提出改进意见或通报批评。
过期药具销毁报废制度
1、凡发现有质量变化或超过有效期的避孕药具一律停止发放和使用。
2、报废、报损避孕药具必须严格按照国家《不合格药具处理规定》执行。
逐级上报,经上级主管部门批准后方可销毁。
3、村、社区对过期变质的药物,要填写不合格药具报废申请表。
经药管员签字后,上交镇卫生院,镇卫生院院长签注意见后,由镇卫生院登记备案后上报县妇幼保健所,由县妇幼保健所统一销毁。
4、县妇幼保健所报损销毁药具,经县卫生计生委分管药具主任批准后可自行销毁。
销毁时必须有两人以上在场,做好登记,并签名盖章。
5、对过期报废药具要认真做好记录,写清品名、数量、单价、金额、批号、生产企业、有效期和报废原因等记录。
村级药管员岗位职责
1、执行上级药具管理规定。
2、核实本村药具使用人数的需求数量。
3、及时到镇领取所需要的避孕药具,保证群众的需求;保管好药具,做到不浪费,不丢失,不变质。
4、根据实际需要定人、定时、定量发放药具,做好发放登记,解释使用方法和注意事项,精心指导群众避孕,及时进行效果随访,发现问题及时处理。
5、认真做好避孕药具发放、使用,随访登记本的填写,药具使用人员花名册,认真总结,及时上报。
村级避孕药具管理制度
1、避孕药具做到专人管理,凭证记帐、凭册发放。
2、避孕药具保管有专用药具箱,发放有登记本。
3、定期随访用药具人员避孕节育情况。
4、把避孕药具知识纳入婚育新风进万家、计划生育合格村活动内容进行宣传。
5、定期培训使用药具对象。