东莞市口岸男科医院-美国BIO敏感神经检测仪
53NTO操作流程

美国伟伦生命体征检测仪VSM 53NTO操作说明
一、首先开机自检,自检正常会在各窗口出现(8或--)。
二、检查各功能配件是否连接正确,配件功能是否正常。
三、NIBP和血氧测量准备:要根据患者年龄更改机器设置和功能
配件(袖袋与血氧探头)
四、无创血压测量过程中,如果患者动作比较大,出现多次冲气,
请重新测量。
五、血氧探头在患者身上20秒不出数据,请重调摆法位置。
六、体温检测:从探温舱取出体温探针,机器出现188.8转至OrL
后,装上新的探针帽才能进行测量,如不出现188.8转至OrL
的过程,请将探针放回探温舱后,重新取出再测量。
测量口腔
与直肠为3分钟,建议测量不要超出3分钟。
腋下温测量时间
为5分钟,建议测量不要超过5分钟。
保养注意事项
1、要保持使用环境的清洁,切勿将液体类放置在仪器旁边
2、要定期清洁一下仪器表面,请用在中性清洁剂溶液中浸湿
的清洁布擦拭NIBP软管和任意可重复使用的气袋。
将清洁布在酒精、温水或恰当比例稀释的无污染消毒剂中浸湿,擦试体温探针。
使用70%酒精或1:10稀释的漂白剂溶液浸湿的清洁布清洁SpO传感器。
3、体温探针舱是不防水,请预防有液体浸入舱内
4、附件使用时不能用力拽,在患者使用完后要整齐盘放好,
不要对折缆线、轻拿轻放。
scio生物反馈检测仪调理原理

scio生物反馈检测仪调理原理
SCIO生物反馈检测仪是一种利用量子物理和生物反馈原理来进
行身体健康状况评估和调理的设备。
其调理原理基于量子物理学和
生物反馈技术,通过测量人体的生物反应和能量场来评估身体的健
康状况,并根据检测结果进行调理。
首先,SCIO生物反馈检测仪通过传感器和软件系统采集人体的
生物反应数据,包括生物电、生物磁、皮肤电阻等生物信号。
这些
信号被转化为数字信息,并通过复杂的算法进行分析和解读。
同时,设备还可以进行能量场扫描,以获取身体的能量信息。
其次,SCIO生物反馈检测仪基于量子物理学的原理,认为人体
是由能量场组成的,不仅包括物质层面的身体组织,还包括能量层
面的信息场。
通过量子物理学的理论,设备可以探测和解读人体能
量场的信息,从而评估身体的健康状况。
调理原理则是基于生物反馈技术,根据检测到的身体生物反应
和能量场信息,SCIO生物反馈检测仪可以识别身体的失衡和问题,
并提供相应的调理方案。
这些调理方案可能包括营养补充、能量平衡、情绪调节等方面的建议,旨在帮助身体恢复平衡和健康。
总的来说,SCIO生物反馈检测仪的调理原理是基于量子物理学和生物反馈技术,通过测量和解读人体的生物反应和能量场信息,来评估身体的健康状况并提供相应的调理方案。
这种原理结合了现代科学技术和传统医学理念,为个体化健康管理提供了新的途径。
noxmedical使用说明

noxmedical使用说明(原创实用版)目录1.noxmedical 简介2.noxmedical 使用步骤3.noxmedical 使用注意事项4.结论正文【noxmedical 简介】oxmedical 是一款用于医疗领域的智能设备,可以帮助医生和病人进行高效的诊疗。
该设备操作简单,功能齐全,可以满足各种医疗需求。
【noxmedical 使用步骤】1.开机:按下 noxmedical 的电源键,设备将自动开机。
开机后,设备会进行自我检测,确保所有功能正常运行。
2.注册:如果是首次使用 noxmedical,需要先进行注册。
注册时,需要填写一些个人信息,如姓名、生日等。
注册成功后,每次使用noxmedical 时,只需要输入注册时的用户名和密码即可。
3.登录:注册成功后,每次使用 noxmedical 时,都需要输入用户名和密码进行登录。
登录成功后,可以开始使用 noxmedical。
4.使用:noxmedical 的操作非常简单。
根据设备的提示,选择需要的功能,如心电图、血压测量等,然后按照提示进行操作即可。
【noxmedical 使用注意事项】1.在使用 noxmedical 时,请确保设备的连接正常,以免影响使用效果。
2.在使用 noxmedical 时,请勿让设备受到撞击或摔落,以免损坏设备。
3.在使用 noxmedical 时,请勿将设备浸入水中,以免损坏设备。
4.在使用 noxmedical 时,请勿使用不兼容的配件,以免损坏设备。
5.在使用 noxmedical 时,请勿在高温或低温环境下使用,以免影响设备的使用寿命。
【结论】总的来说,noxmedical 是一款非常实用的医疗设备。
它操作简单,功能齐全,可以满足各种医疗需求。
“黄金眼”男性功能检测系统

“黄金眼”男性功能检测系统
(又称“AIO显微定位系统”)
简介:一种由美国科学家发明的检测系统,有了它的配合,患者的敏感神经数量、深度与分布部位在手术医生眼中都是一清二楚,任何原发性早泄手术一次即可完成,真正0风险。
针对男性功能检测的不足和男科手术的盲目性,而研发的一种集检测、手术定位为一体的高科技检测技术,成为本世纪最受关注的医学成果之一,因其在临床上能准确检测敏感神经的数量及位置,为临床诊断和治疗提供可靠的依据,就如人一双的眼睛,因此被男科专家形象的称之为“黄金眼”。
检测性功能障碍的五大优势:
(1)精确:手术手法非常精确,切口非常小,成手术时间短。
(2)高效:“微控”技术提高了检测和手术的精确度,使手术质量得到了大大的提高。
(3)安全:只在冠状沟横向开很浅的切口,手术在高标准的层流手术室中进行,安全可靠。
(4)微创:手术具备切口小,康复快的特点,采用生物线缝合,无需拆线。
(5)广泛:因为微创特点,选择性微控手术没有严格的年龄限制,适用于各个年龄层次,为不同年龄的男性功能障碍患者开启了一扇“性福”之门。
美国jmetc标准

美国jmetc标准美国JMETC标准。
美国JMETC(Joint Medical Equipment Test Center)标准是美国军方医疗设备测试中心制定的一系列医疗设备测试标准。
这些标准涵盖了医疗设备的安全性、可靠性、性能和环境适应性等方面,对于确保医疗设备的质量和性能具有重要意义。
首先,JMETC标准对医疗设备的安全性进行了严格要求。
医疗设备在使用过程中必须保证患者和医护人员的安全,因此JMETC标准对医疗设备的电气安全、机械安全、辐射安全等方面进行了详细规定,确保医疗设备在任何情况下都能够安全可靠地运行。
其次,JMETC标准对医疗设备的可靠性提出了严格要求。
医疗设备在紧急情况下必须能够正常工作,因此JMETC标准对医疗设备的可靠性进行了多方面的考量,包括设备的寿命、故障率、维修性等方面,以确保医疗设备在长时间使用过程中不会出现故障。
另外,JMETC标准还对医疗设备的性能进行了详细规定。
医疗设备的性能直接关系到医疗诊断和治疗的准确性和有效性,因此JMETC标准对医疗设备的精度、灵敏度、分辨率等性能指标进行了严格要求,以确保医疗设备能够满足临床诊疗的需要。
最后,JMETC标准还对医疗设备的环境适应性进行了规定。
医疗设备在不同的环境条件下都必须能够正常工作,因此JMETC标准对医疗设备的温度、湿度、震动、运输和储存等环境适应性进行了详细规定,以确保医疗设备在各种环境条件下都能够可靠运行。
总的来说,美国JMETC标准对医疗设备的安全性、可靠性、性能和环境适应性进行了全面规定,对于确保医疗设备的质量和性能具有重要意义。
医疗设备制造商和用户都应当严格遵守JMETC标准,以确保医疗设备能够安全可靠地运行,为临床诊疗提供保障。
对比敏感度仪使用手册(中文)-递交SFDA

对比敏感度仪型号: 62800使用手册OCULUS Optikgeräte GmbHMünchholzhäuser Str。
29,35582 Wetzlar, Germany(德国)版权所有G/62800/0806/e页码2 对比敏感度仪使用手册前言感谢您购买Oculus的产品和对我们的信任。
本产品的生产和检测依据高质量标准,使用本产品能够帮助您进行先进、彻底和全面的检查.对比敏感度仪是一个检查过渡视觉和眩光视敏度的自由空间设备。
对比敏感度仪采用电子控制系统,使得可以进行足够流畅的操作,并且也可以选择通过计算机实现该设备是便携式的。
为使设备安全工作,必须正确使用.因此,在第一次使用设备前,请全面熟悉本使用手册的内容.有问题或希望得到更详细的资料,给我们致电或发传真。
我们的技术部愿意为您提供帮助。
OCULUS Optikgeräte GmbH-经理和全体职员对比敏感度仪使用手册页码3 1。
目录前言 (2)1。
目录 (3)2.设备清单 (4)3。
安全警告 (5)4。
设备和设备功能描述 (6)4.1设备元件 (6)4。
2设备描述 (8)4。
3控制键描述 (10)4。
4设备上的警告符号和标记 (12)5适用范围 (12)6首次使用设备 (12)6.1首次使用前 (12)6.2安装和调试 (12)6.3储运说明 (13)7。
运行设备 (14)7。
1在每次使用前 (14)7.2受检者的准备工作 (14)7.3检查步骤 (15)7。
4附加检查 (16)7。
5结果评价 (16)7。
6每次检查后 (16)8.维护 (17)8。
1保护、清洁和消毒 (17)8.2更换观察视窗衬垫 (18)8.3更换熔丝 (19)8。
4更换工作灯 (19)8。
5问题和故障排除 (20)8。
6维护:描述和时间间隔 (20)9.处理 (20)10.保证和维修条款 (21)10.1授权条款 (21)10。
iol master700临床应用效果评价的方法与指标

iol master700临床应用效果评价的方法与指标
IOL Master 700是一种用于测量眼球生物参数的仪器,它具有高精度、非
接触和快速测量的特点。
在临床应用效果评价方面,可以采用以下方法与指标:
1. 准确性:比较IOL Master 700测量结果与实际值之间的差异,以评估其准确性。
可以通过与其他已知准确的测量方法进行对比,或者通过大量样本的测量结果进行分析。
2. 重复性:评估IOL Master 700在不同时间、不同操作者或不同仪器之间的测量一致性。
可以通过重复测量同一对象或由不同操作者对同一对象进行测量,比较测量结果的一致性。
3. 可靠性:评估IOL Master 700在不同条件下的稳定性。
可以通过在不同光线、不同温度、湿度等条件下进行测量,分析测量结果的变化情况。
4. 临床适用性:评估IOL Master 700在临床应用中的便捷性和实用性。
可以通过调查医生和其他相关医务人员的使用体验,了解其对仪器的满意度和评价。
5. 成本效益分析:评估IOL Master 700在临床应用中的成本效益。
可以通过比较其与其他测量方法的成本,分析其在不同情况下的经济效益。
6. 患者满意度:评估患者在使用IOL Master 700时的舒适度和满意度。
可以通过调查患者在使用过程中的感受和评价,了解其对仪器的接受度和评价。
在评估IOL Master 700的临床应用效果时,可以根据实际情况选择上述方法与指标进行综合评价,以得出准确的结论。
BioPhotas公司的CeUuma光疗系统通过FDA认证

BioPhotas公司的CeUuma光疗系统通过FDA认证
佚名
【期刊名称】《中国医疗设备》
【年(卷),期】2013(28)2
【摘要】BioPhotas公司的光疗产品——celluma系统,于2013年1月7日通过美国FDA的上市许可认证。
该系统可以用于治疗痤疮、肌肉和关节疼痛、肌肉和关节僵硬、肌肉痉挛、关节炎、局部血液循环障碍等。
【总页数】1页(P144-144)
【关键词】FDA认证;系统;光疗;局部血液循环障碍;肌肉痉挛;美国FDA;上市许可;关节疼痛
【正文语种】中文
【中图分类】R197.322
【相关文献】
1.巴斯夫公司的SAP获得FDA的食品非接触用品认证 [J], 陈祥津(译);陈海昌(审校)
2.多佛化学公司的Doverphos LGP-11获得FDA关于食品接触的扩展认证 [J], ;
3.以色列InSightec公司的聚焦超声治疗系统获FDA认证 [J], 无
4.云南新美铝铝业有限公司再获美国FDA认证 [J], 王祝堂
5.圣·尤达公司新型栓子保护系统通过FDA认证 [J], 阙斌
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美国BIO敏感神经检测仪
美国BIO敏感神经检测仪引进于美国,属于微电子和信息分析技术。
该检测设备能准确测定生殖器背神经敏感点,找出过多的敏感神经,并精确定位,而且能准确连续显示阈值方面的变化过程。
设备原理
美国BIO敏感神经检测仪共有4个微电子传感器,通过微电子传感器,在器官头上加上一个微电流(该电流非常小,正常人根本没有感觉),根据器官对电流和振动的反应,形成一个反馈,通过传感器,返回设备,
设备原理
再通过信息分析技术,进行科学分析,最终输出结果,准确测定生殖器背神经的敏感点。
作为一种男科诊疗的最新设备,美国BIO敏感神经检测仪不但能够准确测定生殖器背神经的敏感点,而且还能准确连续显示射精阙值方面的变化过程。
技术优势
优势一、采用全自动智能化控制,检查过程更简便,能做到精确评估阴茎性神经功能,判断心理性或器质性早泄(PE)。
技术优势
优势二、无痛、无创、定量、准确测量到性神经兴奋程度和兴奋点,为医生诊疗作出指导,为患者治疗提供科学依据。
技术优势
优势三、筛选手术(阴茎背神经阻断术)适合人群及评估相关男科手术的疗效。
技术优势
优势四、后期还可评估治疗对性神经功能恢复的作用,同时结合阴茎多普勒检查还能识别其他病因引起的男性功能障碍。