Fenton试剂处理间甲基苯酚废水的研究
三维电极-Fenton试剂法处理苯酚废水的试验研究共3篇

三维电极-Fenton试剂法处理苯酚废水的试验研究共3篇三维电极-Fenton试剂法处理苯酚废水的试验研究1三维电极-Fenton试剂法处理苯酚废水的试验研究苯酚是一种常见的有机废水污染物,具有难以生物降解、毒性强等特点,对环境和人体健康都有潜在危害,因此其处理成为了一个紧迫的问题。
传统的化学处理方法往往存在高成本、产生的副产品困扰等问题,因而开发一种高效、经济、环保的处理技术就显得尤为重要。
本文通过实验研究,评估了三维电极-Fenton试剂法处理苯酚废水的效果。
实验方法:选用苯酚废水和酸性废水混合,并在不同的电压、Fe2+浓度和H2O2浓度下进行处理。
实验结束后使用紫外分光光度计对苯酚去除率进行测试。
实验结果:实验结果表明,当电压为24V时,Fe2+浓度为0.01mol/L,H2O2浓度为0.1mol/L时,苯酚的去除率最高,达到了95%以上。
讨论:三维电极-Fenton试剂法的处理效果优于传统化学处理方法,其主要优点在于可以实现电化学转化和化学氧化结合的多重机制处理,同时由于相对消耗化学试剂的低成本和高效性,经济效益显著。
同时,三维电极的电化学反应和Fenton试剂法的化学反应有利于提高处理速率和去除效率。
结论:综上,三维电极-Fenton试剂法是一种适合处理有机污染物的有效方法,它不仅可以对苯酚废水进行处理,还可以对其他有机废水进行处理,具有广泛的应用前景。
同时,它也具有经济可行性和高效性,推广实施值得推进通过实验研究评估,三维电极-Fenton试剂法可以高效、经济、环保地处理苯酚废水,并优于传统化学处理方法。
该方法具有多重机制,可实现电化学转化和化学氧化结合处理,且由于低成本和高效性,经济效益显著。
三维电极的电化学反应和Fenton试剂法的化学反应有利于提高处理速率和去除效率,同时该方法适用于处理有机污染物,具有广泛的应用前景。
因此,推广实施该方法值得探讨和推进三维电极-Fenton试剂法处理苯酚废水的试验研究2三维电极-Fenton试剂法处理苯酚废水的试验研究摘要:本文研究了以三维电极-Fenton试剂联合处理苯酚废水的方法。
芬顿试剂处理废水的研究与应用进展

现场中试和工程实践也是本研究方向的重要内容,有助于进一步验证和完善 相关技术成果。
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应用实践
芬顿氧化技术在废水处理中的应用已涉及多种领域,如石油化工、制药、造 纸、印染等行业。通过案例分析,我们了解到芬顿氧化技术在处理这些废水中的 实际效果及优劣势。例如,在石油化工废水中,芬顿氧化技术可以有效降解有机 污染物,但运行成本较高;在制药废水中,芬顿氧化技术能够实现难降解有机物 的转化,但可能会出现二次污染问题;在造纸和印染废水中,
相关研究:
1、芬顿试剂处理废水的基本原理和工艺流程芬顿试剂处理废水的基本原理 是利用芬顿试剂的强氧化性,将废水中的有机污染物氧化分解为无机物和二氧化 碳等。芬顿试剂的工艺流程一般为:先将废水与芬顿试剂混合均匀,然后进行光 照或加热反应,最后通过混凝、沉淀、过滤等方法将生成的悬浮物去除。
2、芬顿试剂的种类、制备方法与应用技术芬顿试剂主要分为酸性芬顿试剂 和碱性芬顿试剂两种。酸性芬顿试剂由硫酸和过氧化氢按一定比例混合而成,碱 性芬顿试剂则由氢氧化钠和过氧化氢按一定比例混合而成。在制备过程中,需要 严格控制各成分的比例和反应温度,以保证芬顿试剂的氧化效果。
芬顿试剂处理废水的研究与应用进 展
基本内容
摘要:芬顿试剂作为一种强氧化剂,在废水处理领域具有显著的优势。本次 演示综述了芬顿试剂处理废水的研究与应用进展,涉及芬顿试剂的基本原理、种 类、制备方法、应用技术、效果评估方法以及应用案例。通过对文献资料的分析 比较,总结了前人研究的主要成果和不足,并指出了未来需要进一步探讨的问题。
在实际应用中,需要根据不同的废水类型和处理要求选择合适的芬顿试剂和 处理技术。例如,对于含有难降解有机物的废水,可采用酸性芬顿试剂进行氧化 分解;对于含有重金属离子的废水,可采用碱性芬顿试剂进行去除。同时,还可 以通过优化反应条件,如光照时间、反应温度、芬顿试剂投加量等,提高芬顿试 剂的处理效果和利用率。
Fenton法在污水处理方面的研究与应用

Fenton法在污水处理方面的研究与应用摘要:本文对Fenton试剂法和类Fenton试剂法进行了研究,指出了其在污水处理中的应用。
关键词:Fenton法;污水处理;研究;应用Abstract: in this paper, the Fenton reagent method and class Fenton reagent method was studied, and points out its application in wastewater treatment.Keywords: Fenton method; Sewage treatment; Research; application前言法国科学家Henry John Horstman Fenton,发现采用用Fe2+/H2O2体系能够有效的氧化多种有机物,后人为了纪念塔,将亚铁盐和过氧化氢的组合称为Fenton试剂。
它能够用来氧化降解污染物或者废水,因其反应条件的温和、方便的操作和高效的处理等优点,在有毒、有害、难生物降解等有机废水的处理中得到了广泛的应用。
一、Fenton试剂作用机理及其特点(一)Fenton试剂作用机理Fenton试剂的作用机理历来有很多的争议,现在大多数学者普遍接受的是Fenton试剂羟基自由基·OH的生成,也就是说·OH生成的越多,Fenton试剂的氧化能力就越强。
羟基自由基·OH是一种氧化能力极强的自由基,还具有亲电加成性能,可以将大多数的有机物氧化分解成小分子物质。
整个体系的反应非常的复杂,主要是Fe2+在反应中的激发和传递作用,使反应链能够持续的进行反应,直到将H2O2耗尽才会停止反应。
另外,在研究中发现,有些现象难以用羟基自由基的反应机理进行解释,进一步的研究发现,Fenton试剂在反应中会产生絮凝物,可以将反应的结果进行优化,使Fenton试剂在应用中具有更好的效果。
Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文

Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文Fenton试剂在有机废水处理中的研究工学论文【摘要】:文章阐述了用Fenton试剂处理难降解污染物的现状和进展,简单介绍了其应用及原理。
利用Fenton试剂去除水体中难降解、稳定性强且毒性大的有机污染物。
【关键词】:难降解有机物;Fenton;羟基自由基1894年,化学家Fenton首次发现有机物在(H2O2)与Fe2+组成的混合溶液中能被迅速氧化,并把这种体系称为标准Fenton试剂,可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态,氧化效果十分明显[1]。
Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合得到的一种强氧化剂,特别适用于某些难治理的或对生物有毒性的工业废水的处理。
1.Fenton试剂降解有机物的机理Fenton试剂之所以具有非常高的氧化能力,是因为在Fe2+离子的催化作用下H2O2的分解活化能低(34.9kJ/mol),能够分解产生羟基自基OH·。
同其它一些氧化剂相比,羟基自由基具有更高的氧化电极电位,因而具有很强的氧化性能[2]。
2.Fenton试剂的影响因素Fenton试剂处理难降解有机废水的影响因素根据上述Fenton试剂反应的机理可知,OH·是氧化有机物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]、[OH]决定了OH·的产量,因而决定了与有机物反应的程度。
影响Fenton试剂处理难降解难氧化有机废水的因素包括pH值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度[3]等。
2.1pH值Fenton试剂是在pH是酸性条件下发生作用的,在中性和碱性环境中,Fe2+不能催化H2O2产生OH·。
按照经典的Fenton试剂反应理论,pH值升高不仅抑制了OH·的产生,而且使溶液中的Fe2+以氢氧化物的形式沉淀而失去催化能力。
当pH值过低时,溶液中的H+浓度过高,Fe3+不能顺利地被还原为Fe2+,催化反应受阻。
Fenton试剂降解农药废水中间羟基苯甲酸的动力学和热力学研究

Fenton试剂降解农药废水中间羟基苯甲酸的动力学和热力学研究:Fenton试剂降解农药废水中间羟基苯甲酸的动力学和热力学研究苯甲酸类化合物是一类常见的环境污染物,常存在于化工、食品和医药工业的废水中,因其具有较强的抑菌作用而难于以传统的活性污泥法进行处理。
间羟基苯甲酸是重要的有机合成中间体,目前国内主要用它来合成氟磺胺草醚除草剂,同时也是医药染料的重要原料。
如果处理不当,间羟基苯甲酸可对水体和大气造成污染,pH 降到5以下时会给动植物造成严重危害。
国内外学者对于去除废水中的间羟基苯甲酸做过一些研究,目前研究较多的是采用树脂吸附或利用微生物代谢去除污染物,但利用强氧化剂氧化间羟基苯甲酸的研究相对较少[1-2]。
鉴于此,笔者采用Fenton试剂作为氧化剂,对除草剂类农药废水中的间羟基苯甲酸进行了去除效果和动力学及热力学研究,以期为将来的实际工程应用提供理论依据。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试剂。
间羟基苯甲酸(纯度99%);FeSO4·7H2O(分析纯,天津光复化学试剂厂);30%H2O2(优级纯,天津光复化学试剂厂)。
1.1.2 仪器。
恒温水浴振荡器(SHAB,江苏常州国华电器有限公司)、分析天平(FA1004,上海精密科学仪器有限公司)、液相色谱仪(1525,Waters公司)、GCMS(GC2014,日本岛津公司)、去离水制水机(Aquelix5,密理博中国有限公司)、pH仪(赛默飞世尔科技公司)、针筒式0.45 μm聚四氟乙烯滤膜过滤器(天津津腾实验设备有限公司)、广口螺纹瓶(Agilent科技公司)。
1.2 方法配制浓度为100 mg/L的间羟基苯甲酸溶液,取100 ml加入到250 ml锥形瓶中,以0.5 mol/L H2SO4和NaOH溶液调节pH为试验预定值后,加入一定量的催化剂FeSO4·7H2O,以定量的H2O2加入为试验开始,在摇床中反应1 h。
试验过程中定时取样,以强碱溶液调节样品pH为10终止反应,静止后采用HPLC进行检测。
芬顿法(Fenton)处理难降解污水原理及案例分析

芬顿法(Fenton)处理难降解污水原理及案例分析芬顿的实质是二价铁离子和双氧水之间的链反应催化生成羟基自由基。
羟基自由基具有较强的氧化能力,其氧化电位仅次于氟,高达2.80V。
另外, 羟基自由基具有很高的电负性或亲电性,其电子亲和能高达569.3kJ,具有很强的加成反应特性,因而Fenton试剂可无选择氧化水中的大多数有机物,特别适用于生物难降解或一般化学氧化难以凑效的有机废水的氧化处理。
一、氧化机理由于在催化剂的存在下,能高效率地分解生成具有强氧化能力和高电负性或亲电子性(电子亲和能力569.3KJ的羟基自由基,可以氧化降解水体中的有机污染物,使其最终矿化为,及无机盐类等小分子物质。
据计算在pH=3的溶液中,的氧化电位高达2.73 V,其氧化能力在溶液中仅次于氢氟酸。
因此,芬顿试剂对绝大部分的有机物都可以氧化降解。
Fenton试剂具有很强的氧化性,而且其氧化性没有选择性,能适应各种废水的处理。
二、Fenton工艺具有如下特点:2.1 氧化能力强羟基自由基的氧化还原电位为2.8V,仅次于氟(2.87V),这意味着其氧化能力远远超过普通的化学氧化剂,能够氧化绝大多数有机物,而且可以引发后面的链反应,使反应能够顺利进行。
2.2 氧化速率快过氧化氢分解成羟基自由基的速度很快,氧化速率也较高。
羟基自由基与不同有机物的反应速率常数相差很小,反应异常迅速。
另一方面也表明羟基自由基对有机物氧化的选择性很小,一般的有机物都可氧化。
2.3 适用范围广羟基自由基具有很高的电负性或亲电性。
很容易进攻高电子云密度点,这决定了Fenton试剂在处理含硝基、磺酸基、氯基等电子密度高的有机物的氧化方面具有独特优势。
而这些物质的B/C的值小,生物化学方法很难将其降解,一般化学氧化法也难以凑效。
因此Fenton试剂弥补了这个方面的不足,具有很大的潜力。
对废水中干扰物质的承受能力较强,既可以单独使用,也可以与其他工艺联合使用,以降低成本,提高处理效果。
Fenton试剂处理苯酚废水的研究

实 验用水 由实 验室 配 制 , 苯 酚 质 量 浓 度 约 其
10I , , O 的质 量浓 度为 20m / 右 。 0 l L C D I g 0 gL左
・ 收 稿 日期 : 051-7 20 .02 修 订 日期 : 051-5 20.1 0 作 者 简 介 :王 春 敏 (9 1 。 。 师 。 北 唐 山 滦 南 人 。9 4年 毕 业 干 河 北 建 筑工 程 学 院给 水 排 水 专 业 , 工 学 学 士 学 位 .05年 17 一) 女 讲 河 19 获 20 3月 毕 业 干沈 阳建 筑 大 学市 政 与环 境 T 程 学 院 市 政 T 程 专 业 。 T学 硕 士 学 位 。 E—a i agh n i 49 13 cr。 - . - . 获. - ml ncumn 6 @ 6 .o :w 2 n
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第3 5卷第 1期
20 06年 2月
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Vo .5, 13 No. 1 F bu r 2 0 e r ay,0 6
F no etn试 剂 处 理 苯 酚 废 水 的研 究
8 8%左右 。并且在上述实验条件下 0 采用分批投加时 , 理效 果会更好。 2 处 关 键 词 : Fno et n试剂 ;废水 ; O C D去除率
中图分类号 : X7 3 文献标识码 : A 文章编 号 : 17 — 4020 )1 02 — 3 8 61 06 (06 0 —0 6 0
静置一 段 时间后 。 上清 液测 C D 取 O。
F2作 用产 生 ・ H, e O 使其 具 有极 强 的氧化 能力 , 特
UV_Fenton体系氧化降解苯酚废水反应动力学研究

污水处理UV -Fenton 体系氧化降解苯酚废水反应动力学研究*熊思江1 刘琼玉2 张如月1(1.中钢集团武汉安全环保研究院 武汉430081; 2.江汉大学化学与环境工程学院 武汉430056)摘 要 利用UV-Fenton 高级氧化技术对苯酚废水进行了处理研究。
通过半衰期法对苯酚的反应级数进行了探讨,确定其在UV-Fenton 体系降解过程中的表观反应级数为3/2,并初步建立了苯酚UV-Fenton 降解的动力学模型,并从反应速率系数着手探讨了污染物初始浓度、双氧水加入量、亚铁离子浓度及pH 值对反应降解速率的影响。
关键词 苯酚 UV-Fenton 动力学 光催化氧化Kinetic Studies on Phenol Wastewater Treatment by UV -Fenton OxidationXIO NG Si jiang 1 LIU Qi ong yu 2 Z HA NG Ru yue 1(1.Sinoste el W uhan Safet y and Environmental Protection Researc h Institute Wuhan 430081)Abstract The research of usi ng Photochemical advanced oxidati on proces s (AO Ps)to treat UV-Fenton reaction wastewater is conducted.The reac tion order of phenol is disc ussed by using the half-life method,the apparent reaction order of 3/2in the phenol degradation is de termi ned,meanwhile,the kinetics model of UV-Fenton degradati on is i nitiall y set up.The effect of initial phenol concentrati on,hydrogen peroxi de levels,ferrous ion c oncentration and P H value on the reaction rate of degradation is inves tigated by anal yzi ng the reaction rate coeffi cient as well.Keywords phenol UV-Fenton kinetic s tudies photocatalytic oxidati on酚类化合物毒性强,是我国优先控制的污染物之一,也是美国国家环保局列出的129种优先控制的污染物之一。
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( .武汉理 工 大学理 学 院 , 北 武 汉 4 0 7 ;.湖 北 师 范学院化 学 系, 北 黄石 4 5 0 ) 1 湖 3 00 2 湖 3 0 2
摘 要 : 究 了 引入 日光 、 外 光 、 酸 对 F no 研 紫 草 etn试 剂 氧 化 降 解 间 甲 基 苯 酚 废 水 效 果 的 影 响 。 结 果 表 明 , e tn试 F no 剂 中 引入 日光 、 紫外 光 、 酸后 能 够 显 著提 高 其 对 间 甲 基 苯 酚 废 水 的 氧 化 降 解 效 果 。 日光 / etn试 剂 、 外 光 / etn 草 F no 紫 F no 试 剂 、 酸 / e tn试 剂 和 紫 外 光 / 酸 / e tn试 剂 复 合 体 系 对 间 甲 基 苯 酚 废 水 的 C D 去 除 率 从 5 . 分 别提 高 到 草 F no 草 F no 0 89
2 结 果 与 讨 论
2 1 外 加 光 源 对 F no . e tn试 剂 处 理 间 甲 基 苯 酚 废 水 的
影 响
作者在此 研究 了 日光 、 外 光 、 酸 等外 加 因素 对 紫 草 F no e tn系统 氧化降解 间 甲基苯 酚废水 效果 的影 响 , 比较 了不 同 F no e tn体系组合工 艺对废 水 中间 甲基 苯酚 的氧 化降解效 果 。
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化 学 与 生 物 Z 程 20, I4 o 07V . . o2 N 6
Ch m it & Bi e gie ig e sr y o n n er n
田
F no e tn试 剂 处 理 间 甲基 苯 酚 废 水 的 研 究
。 田 华 陈 连 喜 周 珊 。 刘 全 文 。 。
注: 水C 原 OD值 为 2 4 8mg・L (0C)2 5 2mg・ 一 ( O 5 . 2  ̄ ,5 . L 3 ̄ C)
收 稿 日期 :0 7 0 — 1 20— 3 9
作者简介 : 田华 ( 9 1 ) 女 , 北 丹 江 口人 , 士研 究 生 , 究 方 向 : 机 高 分 子 材 料 研 究 ; 讯 联 系人 : 连 喜 ( 9 4 ) 副教 授 , 18 一 , 湖 硕 研 有 通 陈 16 一 , 研 究方 向 : 有机 高 分 子 材 料研 究 。 ’
外 光 照 下 搅 拌 Ih 结 果 如 表 I 示 。 。 所
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表 1
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不 同 光 照 条 件 对 F no e tn试 剂 处理 间 甲 基 苯 酚 废 水 的 影 响
合 工 艺 净 化 处 理 水 中 有 毒 有 机 污 染 物 的研 究 报 道 ] 。
使 混合溶液 在不 同组合 工艺下进行 反应 , 反应 一定时 间
后 取 出一定量 的溶液测定 其化学需 氧量 C D值 。 O
1 3 分 析 与 测 试 . C 0D 的检 测 采 用 重 铬 酸 钾 法 ( B 3 3 — 8 ) G 8 8 8 。
6 . 、 17 、 18 和 8 . 。 O9 7 I 7 I 17
关 键 词 : e tn试 剂 ; F no 日光 ; 紫外 光 ; 酸 ; 甲 基 苯 酚 ; 水 草 间 废
中 图分 类 号 : 0 . X731 文 献标 识 码 : A 文章 编 号 : 6 2—5 2 ( 0 7 0 — 0 3 一 O 17 4 52 0 )6 0 1 3
在 不 同 温 度 下 , p 一 4 0 4 mL H。 。 当 H 、 . O 、
( O。 ( e 一 1 :1时 , 间 甲 基 苯 酚 废 水 Hz ): F。 ) 5 取
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1 1 主 要 试 剂 .
2 0mL在 以下 3种 光 照条 件 下进 行 反 应 : I 普 通 光 5 () 照 下搅拌 Ih ( ) 0W 的 汞灯照 射 下搅 拌 Ih ( ) ;2 4 ; 3 紫
有 简 单 、 速 、 产 生 絮 凝 等 优 点 , 而 得 到 了 广 泛 的 快 可 因 研 究 和 应 用 l ] 1 。 普 通 F no e tn法 在 黑 暗 中 就 能 破 坏 有 机 物 , 有 设 具
将 间甲基 苯酚 配制 成浓 度为 1 0mg・ 的模 拟 0 L
水 样 。取模 拟水 样 20mL置 于 50 mL烧 杯 中 , 节 5 0 调 p 值 到 一 定 范 围, 溶 液 中加 入 一 定 量 的 F S 4・ H 向 eO 7 O, 拌溶解 , H。 搅 然后再 加入一定 量 的 H , 。 继续搅 拌
备投资省 的优点 。但 同时存 在两个缺 点 : 是不 能充分 一 矿化有机物 , 始物 质部 分转 化 为某 些 中间产 物 , 些 初 这 中间产物或与 F 抖形成 络合物 , e 或与 ・ oH 的生成 路线 发生 竞争 , 并可能对 环境的危 害更 大 ; 二是 H。 的利用 率不高 。近年 来 , 内外 已有不 少 采 用 F no 国 e tn体 系组
F no e tn法 是 难 降 解 有 机 物处 理 过 程 中应 用 较 多
均为 分析 纯 , 药集 团上海 化学试 剂 有限 公 司。 国
1 2 实 验 .
的一种 高级 氧化 工 艺 , 有 效 地 氧 化 降 解 酚 类 、 胺 可 芳 类 、 烃类 等有机 废水 , 其 它 高级 氧 化 工 艺 相 比, 芳 与 具