高效液相色谱法测定路路通中路路通酸的含量
2020年版路路通中药材的浸出物测定
2020年版路路通中药材的浸出物测定
路路通是一种口服液剂，其主要成分是中药材。
浸出物是一种常用的指标，用于评价中药材的质量。
2020年版路路通中药材的浸出物测定方法如下：
首先，准备样品。
将样品粉末称取一定的量，放入烘箱中干燥。
然后将样品粉末放入提取器中，加入一定体积的提取溶剂（例如水、乙醇等），并加热加压进行提取。
提取时间和温度要按照标准操作，以保证提取效果。
其次，进行浓缩。
将提取液经过滤去除杂质后，进行浓缩。
浓缩的方法有多种，例如真空浓缩、喷雾干燥等。
浓缩后得到的样品称为干燥提取物。
最后，进行浸出物测定。
取一定量的干燥提取物，加入一定体积的溶剂（例如水、乙醇等），进行提取。
提取后，将提取液过滤，取滤液进行测定。
测定方法有多种，例如重量法、干燥法、比色法等。
需要按照标准操作进行测定，以保证测定结果的准确性。
总之，2020年版路路通中药材的浸出物测定方法是一种常用的质量评价方法，需要按照标准操作进行，以保证测定结果的准确性。
高效液相色谱法测定牛黄清胃丸中绿原酸的含量
高效液相色谱法测定牛黄清胃丸中绿原酸的含量【摘要】目的：建立牛黄清胃丸的含量测定方法。
方法：采用高效液相色谱法。
色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm，5μm，流动相：甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠缓冲液（pH= 2.7）（70：30，V/V），流速：1.0ml・min-1，检测波长：328nm，柱温：室温（22℃）。
结果：绿原酸在0.01～0.25mg・ml-1范围内线性关系良好（r =0.9998）；平均加样回收率为98.3%，RSD=1.4%（n=6）。
结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于牛黄清胃丸的质量控制。
【关键词】高效液相色谱法牛黄清胃丸绿原酸含量测定Determination of Chlorogenic Acid in Niuhuangqinwei pills by HPLC【Abstract objective】To set up a method for quality control of Niuhuangqingwei pills. METHOD HPLC method was developed to quantitative determination. Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4.6×250mm，5μm). The mobilic phase was methanol-0.1mol phosphoric [NaH2PO4](70:30V/V).The column temperature was 22℃，the wavelength for detection was 328nm，flow rate was 1.0ml・min-1. RESULTS The Chlorogenic Acid; average of recovery rate was 98.3%， and RSD was 1.4%(n=6). CONCLUSION The methodis simple， accurate and suitable for its assaying.【Key words】HPLC; Niuhuangqingwei pills; Chlorogenic Acid; determination牛黄清胃丸为《卫生部药品标准》第一册（中药成方制剂）收载的品种，由牛黄、菊花、黄芩、黄柏、桔梗、麦冬等17味中药组成，具有清胃泻火，润燥通便之功效。
高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量
关键词 ： 高效液相 色谱法 ； 通经甘 露丸； 大黄 酸； 大黄 素； 大黄 酚
中 图分 类 号 ：２ ４ １ Ｒ ８ ． １ ８ ． ； ２６ ０ １ 文 献标 识码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ６— ９ １ ２ １ ）３— ０ ２ ２ １ ０ ４ ３ （０ ０ １ ０ ３ —０
Ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｏ ｈ ｉ， ｍｏ ｉ ｎ ｈ ｙｏ ｈ ｎ ｌｉ ｏ ｇｉｇ Ｇａ ｌ ｉｓ ｂ Ｌ ｅｅ ｍｉ ａｉ ｆ Ｒ ｅｎ Ｅ ｄｎ ａ ｄ Ｃ ｒ ｓ ｐ ａ ｏ ｎ Ｔ ｎ ｊ ｎｕ Ｐ ｌ ｙ ＨＰ Ｃ ｏ ｎ ｌ
药 物鉴定
２ １ 年第 ｌ 卷第 １ 期 ００ ９ ３
高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、 大黄素及大黄酚含量
吴 袭
４８ ０ ） １０ ０ （ 湖南 省怀化 市第 一人 民 医院 ， 湖南 怀化
摘要 ： 目的 建 立 测 定 通 经 甘 露 丸 中 大黄 素 、 黄 酚 及 大 黄 酸 含 量 的 高 效 液 相 色谱 法 。 法 采 用 Ｄａ ｏｓ －色谱 柱 （５ ｍ × ． ｍ， 大 方 ｉ ｎｉＣｓ ｍ ｌ ２ ０ａ ４ ６ｍ ５ ｍ） 流 动相 为 甲 醇 一 ． ％ 磷 酸 溶 液 （５： ５ ， 速 １０ｍ ／ ｉ， 测 波 长 ２ ４ｎ 结 果 大 黄 酸进 样 量 在 ０ ０ ２ ０ ２ ６４ ， ０１ ８ １ ）流 ． Ｌ ｍ ｎ 检 ５ ｍ。 ．９ ４— ．４ ｇ范 围 内 与 峰 面 积 线性 关 系 良好 ， ＝ ．９ ， 均 加样 回 收 率为 ９ ． ５ ， Ｓ 为 ０ ８ ％ （ ６ ； ｒ ０ ９ ９８ 平 ８４ ％ Ｒ Ｄ ． ２ ｎ＝ ） 大黄 素 进 样 量 在 ０ ０ ７６— ．５ ｇ范 围 内与 ． ５ ０ １３ ６ 峰 面积 线性 关 系 良好 ， ＝ ． ９ ， 均加 样 回 收率 为 ９ ．６ ， Ｓ 为 １１％ （ ６ ； 黄 酚 进样 量在 ０ １９７ ．７ ｇ范 围 内与峰 ｒ ０ ９ ９９ 平 ８７ ％ Ｒ Ｄ ． ５ ｎ＝ ）大 ．３ ～０ ３２５ 面 积 线 性 关 系 良好 ， ＝ ． ９ ， 均 加 样 回 收 率 为 ９ ． ３ ， Ｓ 为 ０ ９ ％ （ｌ ６ 。 论 高 效 液 相 色谱 法 操 作 简便 ， 果 准 确 ， ｒ ０ ９ ９８ 平 ９０％ ＲＤ ． １ ，＝ ） 结 结 重现 性 好 ， 用 于通 经甘 露 丸 中大 黄 酸 、 适 大黄 素及 大黄 酚 的含 量 测 ｌ ２ ０ｍ ． ｍ， ｍ）Ｔ ｅｍ ｂｌ ｐ ａｅｗ ｓ ｍ ｔａｏ 一 ． ％ ｐｏｐ ｏ ｃ ａｉ （５： ５ ｉ ｈ ｏ ｈ ｏ ｎ ｗ ｓ ｉｍ ｎｉ Ｃ８（５ ｍ ｘ ６ｍ ５ ｕ ｌ ４ ． ｈ ｏ ｉ ｈｓ ａ ｅ ｎｌ ０ １ ｈｓｈｒ ｃｄ ８ １ ）ｗｔ ｔ ｆｗ ｅ ｈ ｉ ｈ ｅｌ
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量摘要】目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。
方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。
结果色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm，5m），以甲醇－1%醋酸（12:88）为流动相，流速为1.0mL•min-1，柱温：35℃，检测波长：279nm。
Diamonsil C18柱进样量在0.01349～0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝1.0000），平均加样回收率为99.02%（RSD=0.83%，n=9）。
结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制方法。
【关键词】高效液相色谱法路路通胶囊原儿茶醛路路通胶囊是由水蛭、三七、枳实、皂角刺、桃仁、莪术、柴胡、赤芍、当归、红花、路路通、丹参、鸡血藤、香附、王不留行等十五味中药组方而制成的复方制剂，具有祛风活络，利水通经的作用。
关节痹痛，麻木拘挛，水肿胀痛，乳少闭经等症。
为有效的控制本品质量，保证疗效，笔者参考有关文献，采用RP-HPLC法测定原儿茶醛的含量，为该药品的质量控制提供了全面的、客观的定量评价方法。
1 仪器与试药岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪（SIL-10ADvp进样器，Column Oven CO-Ⅳ柱温箱，SPD-10AVP紫外检测器）；YB-2真空恒温干燥箱（天津药典标准仪器厂）；瑞士梅特勒AB135-S电子分析天平；湘仪AEU-210电子分析天平，水浴锅。
对照品：原儿茶醛（批号：110810-200506）（中国药品生物制品检定所）。
路路通胶囊（某医院制剂室；0.5g/粒，批号为20110811，20100813，20100815）及阴性样品（某医院提供）。
甲醇、冰醋酸、乙腈为色谱纯，水为超纯水；其它试剂均为分析纯。
1.1 色谱条件色谱柱：DikmaDiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇－1%醋酸（12:88）；流速：1.0mL•min-1；柱温：35℃；检测波长：279nm；进样量：10μL。
路路通质量标准及检验操作规程
XXXXXX药业有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1中文名：路路通1.2 汉语拼音：Lulutong2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2015年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药试剂：乙酸乙酯、中性氧化铝、路路通酸对照品、甲苯、甲酸、香草醛、硫酸、盐酸、冰醋酸、甲醇、水、无水乙醇、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器设备：显微镜、电子天平、超声波清洗器、水浴锅、硅胶G薄层板、烘箱、马福炉、高效液相色谱仪、中药二氧化硫测定仪。
7.3性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1 取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2取本品粉末2g，加乙酸乙酯50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液置水浴上浓缩至约2ml，加于中性氧化铝柱（200～300目，2g，内径为10 mm）上，用乙酸乙酯25ml洗脱，弃去洗脱液，再以50％的甲醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取路路通酸对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各6µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以甲苯- -乙酸乙酯-甲酸（20：2：1）5～10℃放置12个小时的上层溶液为展开剂，展开缸预平衡15分钟，展开，取出，晾干，喷以1％的香草醛的10％硫酸乙醇溶液，80℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的条斑。
7.5 检查：7.5.1水分：不得过9.0%（附录15第二法）。
7.5.2总灰分：不得过5.0%（附录17）。
7.5.3酸不溶性灰分：不得过2.5%（附录17）。
7.5.4二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 含量测定：照高效液相色谱法（附录8）测定。
路路通总萜中药提取物
路路通总萜中药提取物路路通总萜【提取来源】本品为金缕梅科植物枫香树Liquidambar formosana Hance的果实提取的萜类成分，总萜含量≥80%。
【主要成分】路路通酸Liquidambaric acid，含量：50%【随属成分】路路通醛Liquidambronal爱勃路立克酸Ambrolic acid福尔木索立克酸Formosohe acld含量：30%【性状】本品为类白色至浅黄色粉末，可溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯。
【鉴别】取本品加乙酸乙酯制成0.5%溶液作供试液。
取标准品路路通酸、路路通醛、爱勃路立克酸等加乙酸乙酯制成各成分含量为1mg/ml溶液作对照液。
取路路通标准对照药材1.0g加乙酸乙酯30ml，超声提取30分钟，滤液浓缩至1ml作对照液。
取上述三液各6μl，分别点于同一硅胶G 板，以甲酸-乙酸乙酯甲苯(1：2：20) 10℃以下放置12水时，分出的上层展开，喷1%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，热风吹显。
标品斑点对应位置显相同颜色斑点，比对标准药材斑点，对应率≥60%。
【检查】干燥失重：不得过3.0%(附录Ⅸ G)炽灼残渣：不得过0.4%(附录Ⅸ J)重金属：不得过10ppm(附录Ⅸ E)【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定色谱条件C18柱流动相：甲醇-水-冰醋酸(87：13：0.1)蒸发光散射检测仪检测理论板数≥6000对照液：取路路通酸标品加无水乙醇制成0.3mg/ml溶液备用。
供试液：取本品加无水乙醇制成0.6mg/ml溶液备用。
测定法：取上述两液各5μl注入液相色谱仪测定，并计算总萜含量。
【功能】抗炎，保肝。
【贮藏】阴凉，干燥，避光。
含量测定
《中国药典》2010版中规定需要做含量测定的品种如下：主要用以下方法：1、高效液相色谱法，2、气相色谱法，3、标准曲线法，4、其他方法。
一、高效液相色谱法：药名对照品检测器色谱柱流动相供试品制备备注一枝黄花芦丁可做含量测定人参人参皂苷Rg1、Re、Rb1 可做含量测定人参叶人参皂苷Rg1、Re D101型大孔吸附树脂柱不可做三七人参皂苷Rg1、三七皂苷R1 可做含量测定丁公藤东莨菪内酯不可做（无对照品）儿茶儿茶素、表儿茶素不可做（无对照品）三白草三白草酮不可做（无对照品）三颗针盐酸小檗碱可做含量测定干姜6-姜辣素不可做（无对照品）炮姜6-姜辣素不可做（无对照品）土贝母土贝母苷甲不可做（无对照品）土荆皮土荆皮乙酸不可做（无对照品）土茯苓落新妇苷不可做（无对照品）大叶紫珠毛蕊花糖苷可做大豆黄卷大豆苷、染料木苷不可做（无对照品）大青叶靛玉红可做含量测定大黄芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄甲醚可做含量测定大蒜大蒜素不可做（无对照品）大蓟柳穿鱼叶苷不可做（无对照品）山豆根苦参碱、氧化苦参碱可做含量测定山茱萸马钱苷可做含量测定山香圆叶女贞苷、野漆树苷不可做（无对照品、检测器）山银花绿原酸、灰毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙蒸发光散射检测器可做绿原酸测定山楂叶金丝桃苷可做含量测定千里光金丝桃苷可做含量测定千金子千金子甾苷不可做（无对照品）川牛膝杯苋甾酮不可做（无对照品）川乌乌头碱、次乌头碱四氢呋喃不可做制川乌苯甲酰无头原碱、苯甲酰次无头原碱、苯甲酰新无头原碱四氢呋喃不可做川芎阿魏酸可做含量测定川射干射干苷不可做(无对照品) 川楝子川楝素质朴检测器不可做（无对照品）广东紫珠连翘酯苷B、金石蚕苷可做连翘酯苷含量广枣没食子酸不可做（无对照品）小蓟蒙花苷不可做（无对照品）马钱子士的宁、马钱子碱不可做（无对照品）马钱子粉士的宁、马钱子碱不可做（无对照品）马鞭草齐墩果酸、熊果酸蒸发光散射检测器不可做王不留行王不留行黄酮苷不可做（无对照品）天山雪莲无水芦丁不可做（无对照品）天仙子东莨菪碱、莨菪碱不可做（无对照品）木香木香烃内酯、去氢木香内酯可做含量测定木贼山柰素可做含量测定木通木通苯乙醇苷B 不可做（无对照品）五味子五味子醇甲苷可做含量测定五倍子没食子酸不可做（无对照品）太子参太子参环肽B 不可做（无对照品）车前子京尼平苷酸、毛蕊花糖苷可做毛蕊花糖苷的含量测定车前草大车前苷不可做（无对照品）瓦松槲皮素、山柰素可做含量测定牛蒡子牛蒡苷可做含量测定牛膝β-蜕皮甾酮可做含量测定升麻异阿魏酸可做含量测定化橘红柚皮苷可做含量测定丹参丹参酮ⅡA 可做含量测定乌药乌药醚内酯、去甲波尔定可做乌药醚内酯含量测定乌梅枸橼酸不可做（无对照品）巴豆巴豆苷不可做（无对照品）巴戟天耐斯糖不可做（无对照品）水飞蓟水飞蓟宾不可做（无对照品）水红花子花旗松素不可做（无对照品）功劳木盐酸小檗碱、盐酸巴马汀可做含量测定甘草甘草苷、甘草酸可做甘草苷含量测定甘遂大戟二烯醇不可做（无对照品）石韦绿原酸可做含量测定石吊兰石吊兰素不可做（无对照品）布渣叶牡荆苷不可做（无对照品）龙胆龙胆苦苷可做含量测定北刘寄奴木犀草苷可做含量测定四季青长梗冬青苷蒸发光散射检测器不可做（无检测器）生姜6-姜辣素不可做（无对照品）仙茅仙茅苷不可做（无对照品）白头翁白头翁皂苷不可做（无对照品）白芍芍药苷可做含量测定白芷欧前胡素可做含量测定白屈菜白屈菜红碱不可做（）无对照品白鲜皮槿酮、黄柏酮不可做（无对照品）瓜子金瓜子金皂苷不可做（无对照品）瓜蒌子3-29-二苯甲酰基括楼仁三酮不可做（无对照品）炒瓜蒌子3-29-二苯甲酰基括楼仁三酮不可做（无对照品）冬虫夏草腺苷不可做（无对照品）冬凌草冬凌草甲素不可做（无对照品）玄参哈巴苷、哈巴俄苷可做哈巴苷含量测定母丁香丁香酚不可做（无对照品）地肤子地肤子皂苷不可做（无对照品）地黄梓醇、毛蕊花糖苷可做含量测定熟地黄毛蕊花糖苷可做含量测定地榆没食子酸不可做（无对照品）地锦草槲皮素可做含量测定西洋参人参皂苷Rg1、Re、Rb1 可做含量测定当归阿魏酸可做含量测定当药当药苷、獐牙菜苦碱不可做（无对照品）肉苁蓉松果菊苷、毛蕊花糖苷可做毛蕊花糖苷含量测定肉豆蔻去氢异丁香酚不可做（无对照品）肉桂桂皮醛可做含量测定朱砂根岩白菜素不可做（无对照品）延胡索延胡索乙素可做含量测定伊贝母西贝母碱苷、西贝母碱蒸发光散射检测器不可做（无检测器）血竭血竭素不可做（无对照品）合欢皮（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷不可做（无对照品）决明子大黄酚、橙黄决明素不可做（无对照品）关黄柏盐酸小檗碱、盐酸巴马汀可做含量测定灯盏细辛野黄芩苷不可做（无对照品）安息香苯甲酸不可做（无对照品）防己粉防己碱、防己诺林碱可做含量测定防风升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷可做含量测定红花羟基红花黄色素、山柰素可做含量测定红参人参皂苷Rg1、Re、Rb1 可做含量测定红景天红景天苷不可做（无对照品）远志细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3，6'-二芥子酰基蔗糖不可做（0无对照品赤芍芍药苷可做含量测定芫花芫花素不可做（无对照品）芥子芥子碱硫氰酸盐不可做（无对照品）苍术苍术素不可做（无对照品）芦荟芦荟苷不可做（无对照品）苏木巴西苏木素、原苏木素不可做（无对照品）苏含香肉桂酸不可做（无对照品）杜仲松脂醇二葡萄糖苷可做含量测定杜仲叶绿原酸可做含量测定杠板归槲皮素可做含量测定巫山淫羊藿朝藿定不可做（无对照品）两头尖竹节香附素不可做（无对照品）两面针氯化两面针不可做（无对照品）连翘连翘苷、连翘酯苷A 可做连翘苷含量测定吴茱萸吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素不可做（无对照品）牡丹皮丹皮酚可做含量测定何首乌二苯乙烯苷、结合蒽醌不可做（无对照品）制何首乌二苯乙烯苷、游离蒽醌不可做（无对照品）佛手橙皮苷可做含量测定余甘子没食子酸不可做（无对照品）辛夷木兰脂素四氢呋喃不可做羌活羌活醇、异欧前胡素可做异欧前胡素含量测定沙苑子沙苑子苷不可做（无对照品）沙棘异鼠李素不可做（无对照品）补骨脂补骨脂素、异补骨脂素可做含量测定阿胶L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸不可做（无对照品）陈皮橙皮苷可做含量测定附子苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱不可做（无对照品）忍冬藤绿原酸、马钱苷可做含量测定青风藤青藤碱不可做（无对照品）青皮橙皮苷可做含量测定青黛靛蓝、靛玉红可做靛玉红含量测定苦玄参苦玄参碱不可做（无对照品）苦地丁紫堇灵不可做（无对照品）苦杏仁苦杏仁苷可做含量测定苦参苦参碱、氧化苦参碱可做含量测定苦楝皮川楝素质朴检测器不可做（无检测器）枇杷叶齐墩果素、熊果酸可做含量测定板蓝根（R,S）-告依春不可做（无对照品）虎杖大黄素、虎杖碱不可做（无对照品）罗布麻叶金丝桃苷可做含量测定罗汉果罗汉果皂苷大孔吸附树脂柱AB-8不可做知母芒果苷、知母皂苷BⅡ不可做（无对照品）垂盆草槲皮素、山柰素、异鼠李素可做含量测定使君子葫芦巴碱不可做（无对照品）侧柏叶槲皮苷可做含量测定金龙胆草苦蒿素不可做（无对照品）金果榄古伦宾不可做（无对照品）金荞麦表儿茶素不可做（无对照品）金钱草槲皮素、山柰素可做含量测定金银花绿原酸、木犀草苷苯基硅烷键合硅胶为填充剂不可做（色谱柱）肿节风异嗪皮啶、迷迭香酸可做迷迭香酸含量测定狗脊原儿茶酸不可做（无对照品）卷柏穗花杉双黄酮不可做（无对照品）泽泻2，3-乙酰泽泻醇B 不可做（无对照品）细辛细辛脂素可做含量测定贯叶金丝桃金丝桃苷可做含量测定荆芥胡薄荷酮不可做（无对照品）茜草大叶茜草素、羟基茜草素不可做（无对照品）荜茇胡椒碱不可做（无对照品）草乌乌头碱、次乌头碱、新乌头碱四氢呋喃不可做制草乌苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱四氢呋喃不可做草豆蔻山姜素、乔松素、小豆蔻明不可做（无对照品）茵陈葫芦巴碱不可做（无对照品）胡黄连胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ不可做（无对照品）胡椒胡椒素不可做（无对照品）南五味子五味子酯甲可做含量测定枳壳柚皮苷、新橙皮苷可做柚皮苷含量测定枳实辛弗林不可做（无对照品）栀子栀子苷可做含量测定威灵仙齐墩果素、常春藤皂苷元可做含量测定厚朴厚朴酚、和厚朴酚可做含量测定厚朴花厚朴酚、和厚朴酚可做含量测定骨碎补柚皮苷可做含量测定香加皮4-甲氧基水杨酸醛不可做（含量测定）香圆柚皮苷可做含量测定香薷麝香草酚、香荆芥酚不可做（无对照品）重楼重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ重楼皂苷Ⅳ不可做（含量测定）独一味山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯不可做（无对照品）独活蛇床子素、二氢欧山芹醇当归内酯可做蛇床子含量测定姜黄姜黄素可做含量测定前胡白花前胡甲素、白花前胡乙素可做白花前胡素甲含量测定首乌藤2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不可做（无对照品）洪连松果菊苷不可做（无对照品）洋金花东莨菪碱不可做（无对照品）穿山龙薯蓣皂苷不可做（无对照品）穿心莲穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯氧化铝柱不可做（无对照品）络石藤络石苷不可做（无对照品）秦九龙胆苦苷可做含量测定珠子参竹节参Ⅳa 不可做（无对照品）莱菔子芥子碱苯基硅烷键合硅胶为填充剂不可做（无色谱柱）莲子心莲心碱不可做（无对照品）荷叶荷叶碱不可做（无对照品）桂皮桂皮醛可做含量测定桔梗桔梗皂苷蒸发光散射检测器不可做（无检测器）桃仁苦杏仁苷可做含量测定夏天无原阿片碱、盐酸巴马汀可做盐酸巴马汀含量测定夏枯草迷迭香酸可做含量测定柴胡柴胡皂苷a、柴胡皂苷d 可做含量测定铁皮石斛甘露糖不可做（无对照品）积雪草积雪草苷、羟基积雪草苷不可做（无对照品）臭灵丹草洋艾素不可做（无对照品）射干次野鸠尾黄素可做含量测定徐长卿丹皮酚可做含量测定高良姜高良姜素不可做（无对照品）粉葛葛根素可做含量测定益母草①盐酸水茶碱、丙基酰胺键合硅胶为填充剂不可做（无色谱柱）益母草②盐酸益母草碱辛烷磺酸钠不可做浙贝母贝母素甲、贝母素乙蒸发光散射检测器不可做（无检测器）婆罗子七叶皂苷不可做（无对照品）预知子α-常春藤皂苷不可做（无对照品）桑叶芦丁不可做（无对照品）黄山药伪黄薯蓣皂苷不可做（无对照品）黄芪黄芪甲苷毛蕊异黄酮偶讨糖苷蒸发光散射检测器不可做（无检测器）黄连盐酸小檗碱可做含量测定黄柏小檗碱、黄檗碱不可做（无对照品）黄蜀葵花金丝桃苷可做含量测定黄藤盐酸巴马汀可做含量测定菝葜落新妇苷、黄杞苷不可做（含量测定）菟丝子金丝桃苷可做含量测定菊花绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酸酰基喹宁酸可做含量测定救必应紫丁香苷、长梗冬青苷可做紫丁香苷含量测定野马追金丝桃苷可做含量测定野木瓜荷包草甘不可做（无对照品）野菊花蒙花苷不可做（无对照品）蛇床子蛇床子素可做含量测定银杏叶总黄酮醇苷、帖类内酯蒸发光散射检测器不可做（无检测器）麻黄盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱极性乙醚连接苯基键和硅胶为填充剂不可做（无色谱柱）鹿衔草水晶兰苷不可做（无对照品）商陆商陆皂苷不可做（无对照品）淫羊藿淫羊藿苷不可做（无对照品）密蒙花蒙花苷不可做（无对照品）续断川续断皂苷Ⅵ可做含量测定斑蝥斑蝥素不可做（无对照品）款冬花款冬酮可做含量测定葛根葛根素可做含量测定葶苈子槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-不可做（无对照品）β-D-龙胆双糖苷萹蓄杨梅苷不可做（无对照品）紫花前胡紫花前胡素不可做（无对照品）紫苏子迷迭香酸可做含量测定紫苏梗迷迭香酸可做含量测定紫草β，β'-二甲基丙烯、左旋紫草素不可做（含量测定）紫珠叶毛蕊花糖苷可做含量测定紫苑紫苑酮可做含量测定黑种草子常春藤苷元可做含量测定筋骨草乙酰哈巴苷不可做（无对照品）蓍草绿原酸可做含量测定蓝布正没食子酸不可做含量测定蒲公英咖啡酸可做含量测定蒲黄异鼠李素-3-O-新橙皮苷不可做（无对照品）槐花芦丁不可做（无对照品）槐角槐角苷不可做（无对照品）路路通路路通酸可做含量测定蜂胶白杨素不了做（无对照品）锦灯草木犀草苷可做含量测定矮地茶岩白菜素不可做（无对照品）满山红杜鹃素不可做（无对照品）滇鸡血藤异型南五味子丁素不可做（无对照品）蔓荆子蔓荆子黄素不可做（无对照品）蓼大青叶靛蓝不可做（无对照品）槟榔槟榔碱强阳离子交换键合硅胶为填充剂不可做（无色谱柱）酸枣仁酸枣仁皂苷A 蒸发光散射检测器不可做（无检测器）豨签草奇王醇不可做（无对照品）蜘蛛香缬草三酯、乙酰缬草三酯不可做（无对照品）罂粟壳吗啡辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂不可做辣椒辣椒素、二氢辣椒素不可做（无对照品）漏芦β-蜕皮甾酮不可做（无对照品）槲寄生紫丁花苷可做含量测定暴马子皮紫丁花苷可做含量测定墨旱莲蟛蜞菊内酯不可做（无对照品）薏苡仁甘油三羟酸酯不可做（无对照品）橘红橙皮苷可做含量测定藁本阿魏酸可做含量测定翼首草齐墩果素、熊果酸可做含量测定蟾酥华蟾酥毒基、酯蟾毒配基不可做（无对照品）二、气相色谱法：药名对照品备注丁香丁香酚不可做（无对照品）八角茴香反式茴香脑不可做（无对照品）土木香土木香内酯、异土木香不可做（无对照品）内酯千年健芳樟醇不可做（无对照品）小茴香反式茴香脑不可做（无对照品）天然冰片右旋龙脑不可做（无对照品）艾片左旋龙脑不可做（无对照品）艾叶桉油酸不可做（无对照品）石斛石斛碱不可做（无对照品）豆蔻桉油精不可做（无对照品）油节松α-蒎烯不可做（无对照品）砂仁乙酸龙脑酯可做含量测定鸦胆子油酸不可做（无对照品）麝香麝香酮不可做（无对照品）三、标准曲线法:药名对照品人工牛黄胆酸、胆红素山楂叶芦丁川贝母西贝母碱天南星芹菜素牛黄胆红素玉竹无水葡萄糖平贝母贝母乙素冬葵果咖啡酸麦冬鲁斯可皂苷元体外牛黄胆红素沙棘芦丁灵芝无水葡萄糖金樱子无水葡萄糖枸杞子枸杞多糖铁皮石斛多糖通关藤通关藤皂苷H黄精无水葡萄糖槐花芦丁雷丸牛血清白蛋白四：其他方法:药名对照品大青盐氯化钠山楂枸橼酸云芝总糖、多糖五倍子鞣质牛黄胆酸巴豆脂肪酸水蛭抗凝血酶石决明碳酸钙石膏含水硫酸钙煅石膏硫酸钙白矾含水硫酸铝钾玄明粉硫酸钠半夏琥珀酸清半夏琥珀酸地榆鞣质芒硝硫酸钠朱砂硫化汞红粉氧化汞牡蛎碳酸钙体外牛黄胆酸皂矾硫酸亚铁受到实验条件的限制其中目前高效液相色谱法可以做以下品种： 人参、三七、大黄、山茱萸、川芎、马鞭草、天麻、木瓜、木香、五味子、车前子、牛蒡子、升麻、丹参、甘草、龙胆、白芍、白芷、玄参、地黄、熟地黄、西洋参、当归、肉苁蓉、防己、防风、红花、赤芍、连翘、佛手、羌活、补骨脂、陈皮、青皮、苦杏仁、苦参、枇杷叶、郁李仁、垂盆草、金银花、茵陈、栀子、威灵仙、厚朴、厚朴花、前胡、桃仁、柴胡、射干、徐长卿、浙贝母、黄芩、黄连、黄柏、菊花、猪苓、款冬花、葛根、紫苑、蒲公英、路路通、酸枣仁、延胡索、石韦。
路路通临床新用
路路通临床新用
刘秀娟;彭亚南
【期刊名称】《内蒙古中医药》
【年(卷),期】2010(029)008
【摘要】@@ 路路通,别名九孔子,又名枫果,为金缕梅科植物枫香的干燥成熟果序.分布于我国秦岭及淮河以南各省区.越南北部、老挝及朝鲜南部亦产.其味苦,微涩,性平,入肝、胃经.功能祛风湿,活血通络,利水下乳.临床用于胃痛,腹胀,月经不调,月经量少,痛经;也治周身风湿痹痛,腰腿酸痛,筋络拘孪,及水肿,小便不利等症.笔者从事中医临床工作10余载,善用此药治疗多种疾病,每获良效,现总结介绍如下.
【总页数】2页(P46-47)
【作者】刘秀娟;彭亚南
【作者单位】中国核工业北京401医院中医科,102413;中国核工业北京401医院中医科,102413
【正文语种】中文
【中图分类】R282.7
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定路路通中路路通酸的含量
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4.路路通
5.路路通
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高效液相色谱法测定路路通中路路通酸的含量
作者：朱磊赵瑞
来源：《中国新技术新产品》2012年第23期
摘要：为了建立测定路路通中路路通酸含量的高效液相色谱法。
通过采用高效液相色谱梯度洗脱法，色谱柱为YMC-Pack OSD-A （4.6×150mm 5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（87：13：0.1），检测器为蒸发光散射检测器。
结果显示路路通酸在0.3000～2.7000μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9999（n=5），平均回收率为100.8%，RSD=1.52%（n=6）。
所以，所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠，可用于路路通中路路通酸的含量测定。
关键词：路路通；路路通酸；高效液相色谱法
中图分类号： TP216 文献标识码：A
路路通为金缕梅科植物枫香树Liquidambar formosana Hance 的干燥成熟果序。
1 仪器与试药
Agilent 1200高效液相色谱仪（安捷伦公司）；AE240电子天平（瑞士梅特勒公司）；所用试剂均为色谱纯。
2 方法与结果
2.1色谱系统适用性
取路路通酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
[1]精密吸取上述溶液5μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，连续进样五次，考察各项性能参数。
理论塔板数均大于6000，分离度均大于1.50，对称因子均在0.95～1.05之间，相对标准偏差为 1.20%（n=5），试验结果表明系统适用性良好。
2.2线性关系考察
取路路通酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
[1]分别精密吸取上述溶液1μl、3μl、5μl 、7μl、9μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积积分值（Y）为纵坐标，对照品量（X）为横坐标建立标准曲线，R=0.9999
（n=5），表明路路通酸在0.3000～2.7000μg范围内呈良好的线性关系。
2.3精密度试验
取路路通酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
[1]精密吸取上述溶液5μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，连续进样5次，测定吸收峰面积， RSD=0.89%。
试验结果表明精密度良好。
2.4重复性试验
取路路通细粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇20ml，称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。
精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣用无水乙醇溶解，转移至2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[1]精密吸取上述溶液5μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，连续进样6次，测定吸收峰面积， RSD=1.23%，试验结果表明重复性良好。
2.5供试品溶液稳定性试验
取路路通细粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇20ml，称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。
精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣用无水乙醇溶解，转移至2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[1]分别于0、2、4、6、8小时精密吸取上述溶液各5μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，测定吸收峰面积， RSD=1.56%。
试验结果表明供试品溶液稳定性良好。
2.6加样回收试验
取路路通酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
[1] 取路路通细粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇20ml，称重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。
精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣用无水乙醇溶解，转移至2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[1]取上述溶液，进行测定，路路通酸含量为2.0mg/g。
精密量取6份供试品溶液1.0ml，分别加入对照品溶液0.8ml、0.8ml、1.0ml、1.0ml、1.2ml、1.2ml，进行测定，平均回收率为100.8%，RSD=1.52%。
2.7样品测定
取路路通细粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇20ml，称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。
精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣用无水乙醇溶解，转移至2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
[1]取上述溶液5μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。
（色谱图见图1、2）
结语
采用高效液相色谱法建立的路路通酸含量的测定方法，经研究证实，该方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠，可用于路路通中路路通酸的含量测定。
参考文献
[1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典2010年版（一部）[M].中国医药科技出版
社.2010（30）.。