生物教学常用用仪器使用指南深圳大学

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分子生物学实验室常用仪器设备简介

分子生物学实验室常用仪器设备简介

分子生物学实验室常用仪器设备简介实验一分子生物学实验室常用仪器设备简介一、实验目的熟悉分子生物学实验室常用仪器并熟练使用二、实验原理1.恒温空气浴摇瓶:用于对温度和振荡频率要求较高的细菌培养、发酵、杂交、生化反应、酶和组织研究。

2、超净工作台:用于分子生物学无菌操作。

3.低温台式高速离心机:用于分离纯化DNA和蛋白质,如分离基因片段、沉淀和回收蛋白酶等。

4、微量移液管:是连续可调的,计量和转移液体的专用仪器,其装有直接读数容量计。

有多种规格:①0.5-10μl②10-100μl③20-200μl④100-1000μl。

5.电泳仪:用于测定大分子物质的分子量和鉴定物种亲缘关系的仪器。

6、pcr仪:用于目的基因的扩增,是一对寡糖核苷酸引物结合到正负dna链上的靶序列两侧,从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列dna片段。

主要用于基础研究和应用研究等领域。

7.灭菌锅:用于对细菌、细胞培养和核酸实验中使用的试剂、器具和实验仪器进行严格灭菌。

三、实验仪器恒温空气浴摇床、超净工作台、低温台式高速离心机、微量移液管、灭菌罐、PCR仪、电泳仪。

四、实验步骤(一)恒温气浴的使用:1。

将样品瓶牢固地放置在弹簧夹中2、接通电源开关,仪器进入准备状态3、参数设定,(设定温度、时间、转速等参数)4.按开始键启动仪器,按暂停键暂停托盘旋转;5.按下电源按钮,显示屏将消失,关闭主电源开关(二)和超净工作台的使用1、使用工作台时,先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面,然后用消毒剂擦拭消毒。

2、接通电源,提前30分钟打开紫外灯照射消毒,处理净化工作区内工作台表面积15分钟后,关闭紫外线灯并打开送风机。

3、工作台面上,不要存放不必要的物品,以保持工作区内的洁净气流不受干扰。

4、操作结束后,清理工作台面,收集各废弃物,关闭风机及照明开关,用清洁剂及消毒剂擦拭消毒。

5.最后打开工作台紫外线灯,照射消毒30分钟,关闭紫外线灯,切断电源。

(3)低温台式高速离心机的使用1、把离心机放置于平面桌或平面台上,目测使之平衡,用手轻摇一下离心机,检查离心机是否放置平衡。

分子生物学实验室仪器使用说明书

分子生物学实验室仪器使用说明书

分子生物学实验室仪器使用说明书一、引言分子生物学实验室仪器的使用是进行基因研究和分析的重要环节,正确的仪器操作和维护对于保证实验结果的准确性具有至关重要的作用。

本说明书旨在提供对分子生物学实验室仪器的正确使用方法和维护技巧的指导,以确保实验室工作的顺利进行。

二、常用仪器1. 基因扩增仪基因扩增仪是分子生物学实验室常用的仪器之一,其中最常见的是PCR仪。

以下是PCR仪的使用步骤:- 将待扩增的DNA模板、引物和试剂添加至PCR管或96孔板中;- 根据所需的扩增程序,在PCR仪面板上设置合适的温度和时间参数;- 启动PCR仪,开始扩增;- 扩增结束后,及时取出试管或孔板,并进行下一步实验操作。

2. 凝胶电泳仪凝胶电泳仪主要用于观察DNA、RNA或蛋白质的迁移情况以及分子大小的测定。

以下是凝胶电泳仪的使用步骤:- 准备所需的琼脂糖凝胶,并注入到电泳槽中;- 将待检测的样品混合液加入到电泳槽中的样品孔中;- 在电泳槽两侧连接正负极电源,并设置合适的电压和时间参数;- 启动电源,进行电泳;- 电泳结束后,取出凝胶,进行染色或进一步分析。

3. 离心机离心机用于分离混合物中的固体颗粒和液体,是分子生物学实验室必备的仪器之一。

以下是离心机的使用步骤:- 将待离心的样品均匀加入离心管中,并保持离心管的平衡;- 将离心管放入离心机转盘的相应位置,并注意转盘的平衡;- 根据离心速度和时间要求,设置合适的参数;- 启动离心机,开始离心过程;- 离心结束后,小心取出离心管,注意避免离心管的倾斜或颠倒。

三、常见问题及处理方法1. 仪器出现异常- 若仪器出现异常操作或显示异常,应首先检查是否按照正确的使用步骤进行操作;- 仔细阅读仪器说明书,查看是否存在使用特殊注意事项;- 若仍无法解决问题,及时联系仪器维修人员进行检修。

2. 仪器维护- 每次使用仪器后,应进行基本的清洁和消毒,保持仪器干净整洁;- 定期检查仪器是否正常,如电源是否接触良好,仪器表面是否有明显损坏等;- 根据仪器的要求,及时更换耗材和维护配件。

生物技术实验室仪器操作简介

生物技术实验室仪器操作简介

PCR仪
PCR仪,也称DNA热循环仪、基因扩增仪,能使 一对寡核苷酸引物结合到正负DNA链上的靶序列两 侧,从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片 段,它的每一循环包括DNA变性、复性、延伸三个 反应。
PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域, 如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医 学等。
试剂、器皿及实验用具,应严格灭菌; 对于经过导入DNA重组分子的菌株,操作后
必须进行严格的高压消毒灭活处理 。
操作程序:
1)开盖:转动手轮,使锅盖离开密封圈,添加蒸馏水刚没 至板上; 2)通电:打开控制面板上电源开关,若水位低则红灯亮; 3)堆放物品:需包扎的灭菌物品,体积不超过 200mm×100mm×100mm为宜,各包装之间留有间隙, 利于蒸汽穿透,提高灭菌效果; 3)密封高压锅:推横梁入立柱内,旋转手轮,压紧锅盖; 4)灭菌:121℃, 20min;如为液体,液体必须装在可 耐高温的玻璃器皿中,不宜超过2/3; 5)灭菌结束,所有东西放入干燥箱干燥,排尽水气。
注意事项:
1、 不要戴“脏”手套触摸电脑鼠标、键盘及其它位置; 2、 不要戴“脏”手套触摸仓门和灯箱电源开关; 3、 不要戴“脏”手套触摸外接电源开关; 4、在图像获取过程中,若通过软件打开紫外/可见光,则
必须再通过软件关闭,若通过紫外与可见分析装置上 打开紫外/可见光,则从分析装置上关闭,严禁互用, 导致紫外灯长亮。
0.5~10μl
10~100μl 常见规格
20~200μl
100~1000μl
量液的操作步骤:
第一停点 第二停点
A 保持微量移液器垂直,将按钮压至第一停点; B 微量移液器头尖端浸入溶液,缓慢释放按钮; C 保持微量移液器垂直,将微量移液器头与容器壁接触,慢

初中科学常见仪器及使用

初中科学常见仪器及使用

初中科学常见仪器及使用仪器在科学研究和实验中起着非常重要的作用,它们能够帮助科学家观察、测量和验证各种现象和实验结果。

以下是一些常见的初中科学实验中常用的仪器及其使用方法:1.显微镜:用于观察微小物体。

使用时,先将待观察的物体放在载玻片上,将载玻片放在显微镜的载物台上,然后用调焦轮将物体带入焦点,通过目镜观察物体。

2.试管和试管架:用于盛装液体和固体试验物。

将试管放在试管架上,可以加热试管来进行反应。

3.均质器:用于将液体中的固体均匀悬浮在溶液中。

将试管中的固体和液体装入均质器,在加热和搅拌的同时,均匀悬浮固体。

4.烧杯:用于加热和混合液体。

将待加热的物质加入烧杯中,然后将烧杯放在火焰上进行加热。

5.pH计:用于测量溶液的酸碱度。

将pH电极浸入溶液中,然后读取pH计上的数值。

6.温度计:用于测量物体的温度。

将温度计放入待测量的物体中,等待温度计指示的数字稳定后,读取数值。

7.天平:用于测量物体的质量。

将待测量的物体放在天平的盘上,等待天平指示的数字稳定后,读取数值。

8.镊子:用于夹取小物体。

使用时,将物体夹在镊子的两边,然后移动镊子进行操作。

9.量筒:用于测量液体的体积。

将待测量的液体倒入量筒中,然后读取液面处的刻度值。

10.电池和电流表:用于测量电流。

将电流表的正负极与电路的正负极接触,读取电流表上的数值。

11.击球器:用于模拟运动中的碰撞实验。

将两个小球放在击球器的对应位置上,然后用手击动击球器让小球相撞。

12.流量计:用于测量液体或气体的流量。

将流体流经流量计,然后读取流量计上的数值。

以上只是初中科学实验中常用的一些仪器及其使用方法,不同的实验可能需要使用不同的仪器。

熟练掌握仪器的使用方法对于进行准确的实验和观察非常重要。

常用仪器的主要用途及使用方法

常用仪器的主要用途及使用方法

常用仪器的主要用途及使用方法1.显微镜:主要用途是观察微观结构,如生物细胞、组织构造和晶体结构等。

使用方法是将样品放置在显微镜的玻璃片上,通过调节镜头的焦距和放大倍数,可以观察到需要的细节。

2.电子显微镜:主要用途是观察更高分辨率的微观结构,如原子粒子、病毒和纳米结构等。

使用方法是将样品放在电子束中,通过控制电子束的聚焦和扫描,可以得到高分辨率的显像图像。

3.红外光谱仪:主要用途是分析物质的化学成分和结构。

使用方法是将样品暴露在红外光的辐射下,红外光与样品发生相互作用后,被接收器接收并转化为电信号,通过对接收到的信号进行分析,可以得到样品的红外光谱。

4.质谱仪:主要用途是分析物质的分子结构和相对分子质量。

使用方法是将样品通过电离技术转化为带电离子,然后通过质谱仪中的磁场和电场进行分离和检测,最终得到样品的质谱图。

5.纳米粒子分析仪:主要用途是分析纳米粒子的大小、形状和浓度等参数。

使用方法是将样品悬浮在溶液中,通过激光散射或动态光散射技术,测量样品中纳米粒子的散射光,并分析散射光的强度和角度等信息。

6.X射线衍射仪:主要用途是分析晶体结构和确定晶体的晶体学参数。

使用方法是将样品暴露在X射线束下,当X射线束与样品中的晶体发生衍射时,通过检测衍射光的强度和角度等信息,可以得到样品的衍射图谱,从而分析样品的晶体结构和晶体学参数。

7.高效液相色谱仪:主要用途是分离、检测和定量分析复杂混合物中的化合物。

使用方法是将样品通过色谱柱进行分离,分离出的化合物通过检测器进行检测,并通过对峰面积或峰高进行定量分析。

8.气相色谱仪:主要用途是分离、检测和定量分析气体或挥发性液体样品中的化合物。

使用方法是将样品通过进样口进入气相色谱柱,在柱内进行分离,然后通过检测器检测分离出的化合物,并通过峰面积或峰高进行定量分析。

9.核磁共振仪:主要用途是分析物质中各种核对外部磁场的响应,从而确定样品的化学结构和分子结构。

使用方法是将样品放置在磁场中,通过外部磁场和射频脉冲的作用,使样品的核自旋发生共振,然后通过检测样品产生的信号进行分析。

BIO-RAD ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪中文简易说明书

BIO-RAD ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪中文简易说明书

ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪的应用一、实验流程:1、实验前需提前半小时打开冷CCD镜头的开关,打开仪器的开关,最后打开软件。

2、实验时先将抽屉拉开放置核酸凝胶或转印膜(若是蛋白凝胶需放在暗箱中的白光板上,不用时白光板竖立卡好在暗箱中),关上抽屉,检查暗箱门是否关好。

确认好后,打开ImageLab软件,设置拍照程序,当选择不同凝胶拍摄方法时,会提示滤光片的位置和使用激发光的类型(例如拍摄化学发光会提示:无光源,无滤光片,此时滤光片的位置要调到“0档”),严格按照软件中的提示操作。

等拍照结束后保存拍照程序及最终生成的图片,便于后续数据的分析及程序的再次调用。

普通核酸凝胶和蛋白质凝胶的成像步骤与GelDocXR+的操作一样,也可参照《ImageLab中文操作指南》。

化学发光成像的拍摄方法如下:(1) 在凝胶成像(Gel Imaging)对话框中选择Chemi(化学发光)应用程序(2)在成像区域(Imaging Area)对话框中的下拉菜单里选择合适的样品大小(非必需)(3)选择成像曝光(Image Exposure)方法可以人为估计曝光时间并手控设定(Manual Exposure),或者使用信号累积模式(Signal Accumulation Mode,SAM)。

在建立一个化学发光的程序时最难的任务就是图像曝光的确定,因为您想获得一个充分利用了相机大的动态范围的图像。

过短的图像曝光时间可能使高于膜背景的微弱信号不能被识别;过长的图像曝光时间能够使得某些条带饱和(也就是说,超出了相机准确报告信号的能力)。

如果这是您第一次用ChemiDoc XRS+分析化学发光样品,您需要在使用手控或信号累积模式(SAM)之前决定一个合适的成像时间框架。

获得这个信息的最好的方式是取得一个相对短的手工曝光并利用Image Lab里的工具估计最适的曝光时间。

手控曝光1. 选择手控设定曝光时间(Manually setexposure time)并在读秒框中输入10秒。

生物实验室仪器设备一览表

生物实验室仪器设备一览表

生物实验室仪器设备一览表本文将详细介绍生物实验室中常用的各种仪器设备,帮助读者了解它们的功能和用途,以便更好地选择和使用。

基本实验设备1. 显微镜显微镜是生物实验室中最基本的仪器之一。

它能够放大样本,使我们能够观察微小的细胞结构和微生物。

根据放大倍数和功能的不同,显微镜可以分为光学显微镜和电子显微镜。

光学显微镜在生物领域中广泛应用,电子显微镜则用于观察更小的物体,如蛋白质分子。

2. 离心机离心机用于分离液体混合物中的固体和液体成分,利用离心力将重物质沉淀到底部。

它在生物实验室中常被用来分离血液成分、提取细胞等。

离心机通常有不同的转速和容量,以适应不同的实验需求。

3. 恒温器恒温器用于控制实验室的温度,保持稳定的环境条件。

在生物实验中,很多反应和培养需要在特定的温度下进行。

恒温器可以提供恒定的温度,并确保实验结果的准确性和可重复性。

4.pH计pH计用于测量溶液的酸碱度。

在生物实验中,许多生化反应和生物体内的许多过程都受pH影响。

pH计能够准确测量溶液的pH值,帮助研究人员控制和监测实验条件。

分析仪器设备1. 气相色谱仪气相色谱仪是一种用于分离和分析物质的仪器。

它通过将样品蒸发成气体,并通过柱子中的填料分离它们,然后利用检测器检测出来。

气相色谱仪常被用于分析有机物和无机物的成分,具有高分辨率和高灵敏度。

2. 液相色谱仪液相色谱仪是一种利用液相作为移动相进行分离的仪器。

它通过样品在固定相上的分配行为进行分离,并通过检测器测量分离的成分。

液相色谱仪广泛应用于生物化学、药物分析等领域。

3. 质谱仪质谱仪是一种用于分析化学物质的仪器。

它通过将样品分子中的原子或分子离子化,并使用磁场将它们分离,并利用检测器检测出来。

质谱仪在生物实验室中常用于分析蛋白质、核酸等生物大分子的结构和组成。

4. 核磁共振仪核磁共振仪利用原子核在磁场中的特定共振频率进行分析。

它可以提供有关样品的结构、组成和环境的信息。

核磁共振仪广泛应用于有机化学、生物化学、药物研发等领域。

1.1.3 研究生物学需要特定的器具-七年级上册生物课件(济南版2024)

1.1.3 研究生物学需要特定的器具-七年级上册生物课件(济南版2024)
安全提示:切勿将直射的阳 光作为光源
一、显微镜是研究生物学的重要器具
安放装片: (1)将字母装片放在载物台上并固定。 (2)移动装片,使字符正对通光孔的中心。
一、显微镜是研究生物学的重要器具
观察:
(1)从侧面注视物镜,双手同时转动粗准焦螺旋,逐渐 缩小物镜与装片之间的距离,直至物镜接近装片。 (严禁物镜与装片接触,以免压碎装片和损伤镜头。)
镜座 显微镜的基座。起支持作用。
一、显微镜是研究生物学的重要器具




与 普 通
数码显微镜能将显 微镜下观察到的实物图

像转换到屏幕上。








一、显微镜是研究生物学的重要器具
取拿与安放: 双手取拿显微镜,将显微镜安放在干净平整的实验台上。 对光: (1)转动粗准焦螺旋,使镜筒上升。
(2)转动遮光器(或聚光器),选择较大的光圈 (3)注视目镜,用反光镜(或光源调节旋钮)调节光线, 直至出现一个明亮而的视野。
一、显微镜是研究生物学的重要器具
(1)显微镜的放大倍数 显微镜的放大倍数=目镜的放大倍数X物镜的放大倍数
例:如果使用10倍的目镜和10倍的物镜,物像放大了100倍 注意:45度角放大后仍是45度
一、显微镜是研究生物学的重要器具
①②
③④
⑤⑥
要想使观察到的细胞数目最少,应选用哪几个镜头组合? 即放大倍数最大,选用① ③ ⑥
(1)视野较暗时,可转动遮光器(聚光器)改换较大光圈。( √ ) (2)在转换物镜时,可用手直接推动物镜。( × )
(3)在显微镜视野中找不到物像时,应该转换高信物镜,然后移动
装片继续寻找。( ×) (4)显微镜的准焦螺旋阻力不大,可以用单手转动。( ×)
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生物教学
常用仪器使用指南
深圳大学生物科学实验教学中心
2006年11月
深圳大学生物科学实验教学中心
常用仪器使用指南
目录
1.显微镜
2.数码显微镜
3.倒置显微镜
4.奥林巴斯荧光显微镜
5.数码解剖镜与解剖镜
6.莱卡高级研究用数码解剖镜
7.台式高速冷冻离心机
8.EPPENDORF小型台式高速冷冻离心机(型号XHF206)
9.LEICACM1100冷冻切片机
10.LEICARM2135石蜡切片机
11.BRANSON2510超声波清洗仪
12.RM6240多道生理信号采集处理系统
13.RO-MB高纯水机
14.LHL-113恒温恒湿培养箱
15.电热鼓风干燥箱
16.生化培养箱
17.磁床
18.恒温摇床
19.幻灯机
20.电子分析天平
21.水浴锅
22.分光光度计
23.DDS-11A电导率仪的使用方法
24.HZQ-F全温振荡培养箱
25.手提式压力正气灭菌器
26.全自动高压灭菌锅
27. 生化培养箱
28.电热恒温水浴
基本实验常识
1.实验室安全及防护知识
2.实验误差与提高实验准确度的方法
3.实验记录与实验报告
4.原子量相对质量表
5.常用有机溶剂的物理常数
6.中华人民共和国法定计量单位表
7.玻璃仪器的洗涤
8.常用酸碱指示剂的配制和变色范围
9.试剂及试剂配制与保存
10.常用生理代用溶液的成分
11.生理溶液储备液成分及浓度
12.常用染色液的配置
13.常用培养基的成分和配制方法
14.聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆15.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法
16.实验室常用仪器的使用
1.拿显微镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势,不可单手提取,以免零件脱落
或碰撞到其它地方。

2.轻拿轻放,不可把显微镜放置在实验台的边缘,以免碰翻落地
3.保持显微镜的清洁,光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭。

4.观察时先调节光源,使整个视野中光线均匀。

5.把切片放于载物台上,用压片夹压紧。

6.在开始观察时,为了避免压坏制片,右从侧面看物镜与制片的距离,同时可以
逐渐降镜筒,使之靠近盖玻片,再通过目镜观察,慢慢调节粗调,到看清影像为止。

7.找到观察目标,移至视野中央,换高倍镜观察,调节细调,使影像清晰。

8.观察临时装片,一定要加盖盖玻片。

9.随时保持显微镜清洁。

10.使用完毕,先把光线调节最暗,再关电源,放入原保管箱中。

11.防潮、防尘、防热、防剧烈震动。

12.不能拆修,严格遵守操作规程,发生故障时及时报告教师。

1.该显微镜是示教专用设备,禁止挪为其他用途。

2.开启电源。

3.观察时调节光源,使整个视野中光线均匀。

4.把切片放于载物台上,用压片夹压紧。

5.在开始观察时,为了避免压坏制片,右从侧面看物镜与制片的距离,同时可以
逐渐降镜筒,使之靠近盖玻片,再通过目镜观察,慢慢调节粗调,到看清影像为止。

6.找到观察目标,移至视野中央,换高倍镜观察,调节细调,使影像清晰。

7.观察临时装片,一定要加盖盖玻片。

8.保持显微镜的清洁,光学部分只能用擦镜纸擦。

9.把电视显示屏调至视频状态。

调节微调,使电视上影像清晰。

10.观察完毕,先把显微镜的光线调至最暗,关闭电源,套上防尘套。

11.关闭电视电源。

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