流式细胞仪应用简介

7. 5ml的吸样管
8. 35um尼龙滤网 9. DNase
操
作
1. 将样本置于皮氏培养皿，加15ml BSA-PBS，将样本切
成1mm3大小，用镊子将其分离； 2. HBSS或PBS洗清 3. 加入10ml无Ca、Mg离子0.2% II型胶原酶溶液0.02% DNase 1的HBSS；
4. 37º C摇床上孵育15~60分钟，视样本类型而定；
• 价格较FITC昂贵
PE-Cy5 TC
• 激发光488nm, 发射光667nm 为复合荧光素，荧 光激发较率较高， 信号强
FTIC、PE、PE-Cy5三 者为流式细胞最为常的 荧光，并经常将三者共 同使用进行三色分析
PE-Cy7
• 激发光488nm， 发射光767nm • 为复合荧光素，2000年后被开发出来，激发效率佳 • 与前三者联进可进行单激光四色分析（488nm），光 谱之间影响较小
标本处理时间：
新鲜样本分析时，样本采集后应立即分析
样本固定方法：
1%的多聚甲醛或75%的酒精，作用30分钟。 注：不同的实验，所用的固定方法不完全相同。
样本处理标准试剂：
一、10%Bovine Serum Albumin BSA
1. 溶解10g BSA至100ml蒸馏水中 2. 4º C，20000 g离心30分钟
其他标本：通常在其他组织中分离淋巴细胞需用酶进
行消化。对于不同标本，处理方法也各不相同。
制备大鼠肾脏浸润细胞
材料： 解剖刀、CO2孵育箱、滤网
以及含1mg/ml胶原酶的细胞培养液（无血清）
方
法：
1. 将样本置于皮氏培养皿，用解培刀切成小块； 2. 加入10ml胶原酶溶液，37º C CO2培养箱孵育30分钟； 3. 滤网过滤； 4. 密度梯度法离心提纯淋巴细胞。
方法二：密度离心法提取单个核细胞
Histopaque 1077为Ficoll与Sodium diatrizoate(泛影酸钠)
混合物，其密度为1.119～1.077。通过离心可将全血中的粒 细胞与单个核细胞分离。粒细胞沉积于1.119～1.077的血浆
层，而单个核细胞则在1.077以下的血浆层中。
其他类型细胞
在组织中提取细胞通常使用酶消化法。同样对于不 同组织处理方法也各异，以下是讲述通用的胶原酶消 化法制备组织细胞。改良后的此法尚可用于制备人、 鼠上皮细胞。
材
1. 解剖刀
料
2. 0.15%胰蛋白酶
3. Hanks’s缓冲盐或PBS，pH7.3 4. 不含Ca、Mg离子的HBSS 5. II型胶原酶 6. 1%BSA或5%FBS
从组织获取淋巴细胞
淋巴节、扁桃体、脾、胸腺等淋巴组织由于结构松
散，容易分离成单个细胞。一般对样本进行切剪、研磨、过滤 便可。
方 法：
1. 将样本置于陪替氏培养皿，加入15ml BSA-PBS； 2. 将样本切成3-4mm3大小，用镊子将其分离； 3. 将样本经滤网过滤，用密度法分离、提纯淋巴细胞。
流式细胞仪原理介绍
流式细胞仪标本处理一般原则及方法
流式细胞仪使用一般方法及技巧 临床流式细胞仪应用简介
殷跃锋
双光源系统流式细胞仪
样本与鞘液未入管道时，边缘与中心速度一致。
进入管道后，受管壁粘性阻力边缘速度下降，中心速度不变。
在管道大约50倍直径距离处，鞘液中心速度与边缘速度达到稳定，形成稳定的层流。 流体形成层流后，会产生流体聚焦效应，所有颗粒均被推致流速最快的液流中。
第二部分
流式细胞仪使用一般方法及技巧
上机检测
• 样本染色及溶血过程处理完后应立即上机检测 • 打开流式细胞仪：预热及进行质控程序 • 选择相应的方案或新建方案
• 加载或重新调节各参数
• 上样检测
技巧一：定位目标细胞群体
• 寻找细胞群：如标本为外周血，在FS/SS散点图中信号 最强的为粒细胞，依次为单核、淋巴、红细胞碎片。 要寻找淋巴细胞，可首先调低FS/SS电压定位粒细胞后 逐步调高电压依次寻找各细胞群。
注：化学试剂直接作用于红细胞的溶血剂有：以草酸
为主的溶血剂（Coulter Q-Prep），基于NH4CL的BD 公司的FACSLyse溶血剂。
优点：溶血时间快？？？，在流式细胞仪上可清楚地
将淋巴、单核、粒及红细胞碎片相区分。
缺点：需严格掌握溶血时间，对白细胞表面抗原有影响，
随时间细胞形态变化大。
• 对与非抗体染色，如各类核酸染料或探针：PI、ANNEXIN-V。使 用空白标本作为阴性对照，或设立阳性对照。
技巧三：常见故障及解决
• 时刻注意鞘液及废液桶液量，熟悉仪器各类报警信号
1，100ul外周血，加入100ul溶血剂 2，混匀后，室温下孵育10分钟 3，加入2ml蒸馏水，混匀后室温下孵育10分钟 4，根据实验需要，免洗直接上机检测或400g离心10分钟后PBS重悬 优点：试剂为温和型溶血剂，不影响细胞表面抗原及溶血时间无需精确把握
各 溶 血 剂 性 能 比 较
抗体标记荧光素及其他荧光染料
d. PBS液洗涤细胞，最后配成终浓度为1×106/ml 的细胞悬液。
样本处理
抗体染色一般方法
目标细胞数量及检测终浓度：1×106/ml
• 外周血白细胞分析：100ul全血
• 血小板分析：1~5ul全血（根据样本血小板数量）
• 红细胞分析：1ul全血（根据样本中红细胞数稀释后使 用） • 骨髓：100ul • 其他样本，计数后决定使用体积
细胞计数方法
• 传统手工计数：耗时、准确度差 • 流式细胞仪计数： BD，Coulter仪器：高速4ul/秒，中速2ul/秒，低速0.5ul/秒？
partec仪器:最为精密的细胞计数器，直接报告细胞浓度
反应体积
• 样本中加完抗体后， 1×106细胞反应体积应不小于100ul。
抗体染色
• 最为普通的抗体染色原则：
3 µg s/n = 2.5 1 µg s/n = 2.1 0.3 µg s/n = 2.4
0.1 µg s/n = 4.1
0.03 µg s/n = 4.8
0.01 µg s/n = 4.6
3
0.003 µg s/n = 3.5
0.001 µg s/n = 3.2
auto
60
Signal to Noise
APC
• 激发光633nm， 发射光660 在配有双激光的流 式细胞仪上，此荧 光染料与FITC、PE、 PE-Cy5联用做四色 分析。但现在因单 激光四色可实现， 故使用该染料意义 不大。
核酸染料
染料 Propidium Iodide Ethidium biromide 7-Aminoactinomycin D Acridine Orange Chromomycin A3 Hoechst 33342 DAPI Pyronin Y Thiazole Orange YO-PRO-1 TO-PRO-3 LDS 751 激发光 发射光 495342 639 493320 637 546 647 503 530(DNA) 640(RNA) 430 580 395 450 372 456 545 565 509 533 642 661 642 661 543 712 光源 488 488 514488 488 457 UV UV 514488 488 488 630 488
富集白细胞
方法一溶血法
1. 取100 ul抗凝全血； 2. 快速加入 2ml NH4CL溶血剂,混匀； 3. 室温孵育10分钟；
4. 4º C，400g离心10分钟。去上清，加入2ml BSA-PBS；
5. 4º C，400g离心10分钟。去上清，加入2ml BSA-PBS；
6. 4º C，400g离心10分钟。去上清，调整细胞浓度至5x106/ml。
50
TITER
40
30 20
10
0
0
1
2
3
4
5
6
Dilution
孵育、溶血、固定
• 抗体孵育：室温下避光15分钟（某些情况下如：细胞
内因子检测需冰育） • 溶血：如样本含中有红细胞需溶血（见下页） • 样本溶血后需立即上机检测，固定后可放置较长时间
白细胞保护型溶血剂Cal-Lyse(其中已含细胞固定剂)：
1×106细胞对1 ug 抗体（抗体供应商所推荐 使用单位），此浓度90%处于过饱合状态 精确使用：滴定抗体，抗体对于抗原恰达到 饱合浓度
抗体滴定原理
AMOUNT BOUND SPECIFIC ANTIBODY
NON-SPECIFIC ANTIBODY
CONCENTRATION
流式细胞仪抗体滴定方法
细胞培养
许多原代细胞和培养细胞系，都为贴壁型生长。通常先用胰酶处理获得单细 胞悬液，需注意消化过度会损害细胞，特别是改变其表面抗原标记。
准备单细胞悬液
1.仪器和试剂： 0.25%r EDTA,pH 7.2
0.25% 的胰酶
10%血清的培养液 2.方法：
a. PBS洗涤细胞；
b. 加入0.25%有胰酶，37º C处理2~8分钟； c. 倒置显微镜下观察，至大部分细胞脱落悬浮后，加入含10%血清的培养液。
细胞膜电位、离子、脂类探针
• 现已发现或开发出来了各种细胞膜电位、各类离子、 pH值、脂类探针，运用这些探针在流式细胞仪上可轻 易检测各种细胞功能，可实现一些异想不到的效果。 • 详细信息，见细胞探针公司网站：

与流式细胞仪相关的荧光术语
• MESF（Molecules of equivalent soluble fluorochrome） 等量可溶性荧光分子：国际标准单位，用来衡量荧光 强度 • 自发荧光：细胞或颗粒在激发照射下会发出各种波长 的荧光。白细胞自发荧光强度为650~1150MESF，血小 板及其他颗粒自发荧光更低 • 流式细胞仪精度：分析白细胞要求精度在1000MESF以 内，分析其他细胞或颗粒需要更高的精度：300MESF 以内