临床化学设备的精密度评价
测量精密度评价
测量精密度评价南通大学附属医院景蓉蓉精密度性能是检测系统的基本分析性能之一，它也是其他方法学评价的基础，如果精密度差，其他性能评价实验则无法进行。
对临床实验室而言，一般样本只作单次测量便发出报告，这种情况下精密度性能更是至关重要。
国家《医疗机构临床实验室管理办法》也要求临床实验室能够开展精密度的方法学评价；对参考实验室而言，精密度是测量不确定度评定的一个重要分量。
因此，有必要了解和掌握测量精密度评价的相关知识。
一、有关术语和定义1. 测量精密度测量精密度（measurement precision）简称精密度，指在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或被测量的值间的一致程度。
精密度是个抽象概念，只能将精密度描述为“高”或“低”，其反义概念“不精密度”可用数量形式表示，如极差（R）、标准差（s）、方差（s2）或变异系数（CV）。
所谓“规定条件”可以是重复性条件、期间精密度条件或复现性条件，相对应的精密度为重复性、期间精密度和复现性。
2. 测量重复性测量重复性（measurement repeatability）简称重复性，指在重复性测量条件下的精密度。
重复性测量条件指相同测量程序、相同操作者、相同测量系统、相同操作条件和相同地点，在短时间内对同一被测对象重复测量的一组测量条件。
日常工作中将“一批”内的测量条件视为“短时间内”，因此重复性又常称为批内精密度。
3. 期间测量精密度期间测量精密度（intermediate measurement precision）简称期间精密度，指一段时期内在期间精密度条件下的精密度，类似于日常工作中常说的“批间精密度”。
期间精密度条件指相同测量程序、相同地点，在一个长时期内重复测量同一被测对象的一组测量条件。
在这一段时间内可以对仪器进行重新校准或更换操作者等。
4. 测量复现性测量复现性（measurement reproducibility ）简称复现性，指在复现性测量条件下的精密度。
临床化学检验中精密度、正确度、总误差和测量不确定度的讨论
临床化学检验中精密度、正确度、总误差和测量不确定度的讨论张诗诗;王薇;赵海建;王治国【摘要】在临床化学检验中,精密度和正确度是测量程序两大主要的性能特征,同时也是临床实验室方法确认和性能验证的重要内容.由Westgard提出的传统“总误差(total error,TE)”模型已在临床实践工作中应用了几十年,该模型通过线性相加将不精密度和偏移结合在一起.但TE模型无法覆盖影响测量结果准确度的所有因素,TE的表达未分别阐明随机误差和系统误差的大小,也无法反映系统误差和随机误差的关系.因此,另一模型即测量不确定度(measurement uncertainty,MU)模型受到了认可和标准化机构的推荐.MU模型分别评定不精密度和偏移引入的MU,并表达为围绕最佳估计值的区间,在该区间内真值以一定的概率出现.鉴于MU评定的复杂性,开发便捷的软件简化MU的计算,有利于促进临床实验室中MU的使用.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2017(035)009【总页数】3页(P641-643)【关键词】精密度;正确度;不精密度;偏移;总误差;测量不确定度;测量程序;方法确认;性能验证【作者】张诗诗;王薇;赵海建;王治国【作者单位】北京医院国家老年医学中心卫生部临床检验中心/北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730;北京协和医学院研究生院,北京100730;北京医院国家老年医学中心卫生部临床检验中心/北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730;北京医院国家老年医学中心卫生部临床检验中心/北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730;北京医院国家老年医学中心卫生部临床检验中心/北京市临床检验工程技术研究中心,北京100730;北京协和医学院研究生院,北京100730【正文语种】中文【中图分类】R446在临床化学检验中，测量程序的性能直接关系到测量结果的质量，并且进一步影响临床决策的制定。
因此，临床实验室在使用任一测量程序前均需要对其进行方法确认和/或性能验证。
临床化学分析方法选择与评价
临床化学分析方法选择与评价本文将就临床生化检测中的试剂选择，试验方法的选择，以及实验结果的评价方法进行简单的阐述。
使大家对试验方法的各种评价指标和评价方法有充分的了解，同时能让大家充分认识到实验室的检测方法评价的重要性。
一、对试剂及试剂盒的选择（一）对试剂的要求为了保证一定质量，对生化试剂的要求，首先实验室使用的检验试剂应通过国家食品药品监督管理局 SFDA 的批准，拿到批准文号；第二，产品的名称，应参照 SFDA 颁布的“体外诊断试剂分类目录”确定产品的名称；三，规格型号，应规定可进行测试的次数，也可用包装规格表示。
（二）对试剂盒的要求对试剂盒的要求都有哪些？第一，检测原理，即方法学原理，简单扼要说明测定原理及名称；第二，试剂组份，要明确说明试剂中组份，组成成份的数量、比例及浓度，应采用国际标准或法定单位；第三，所用校准品应该符合国家食品药品监管管理局（ SFDA ）的标准和要求；第四，试剂的稳定性，应该标明试剂盒的贮存条件与有效期，同时还要注意开瓶后试剂的贮存条件与有效期。
有特殊要求时应该明确说明；第五，检测程序，包括校准和质控的程序；第六，参考区间及其参考人群的说明，实验室给临床发报告时候，必须要给出参考区间，结果的参考区间切忌不要直接使用国外人群的参考值，不能代表中国人群的实际情况。
第七，诊断性试剂的性能评估，它的准确性对临床诊治疾病非常重要。
评估包括试剂的敏感性、特异性、精密度、线性范围或可报告范围、抗干扰能力、准确性、溯源性、方法对比结果等；第八，注意事项，应该注明是体外诊断用，以及化学品危害的说明等。
二、实验方法和标准品的选择实验方法根据准确度与精密度的不同，可以分为三级，即：决定性方法（一级参考方法）、参考方法（二级参考方法）和常规方法（厂家选定方法和终用户实验室常规方法）。
（一）标准品的分级标准品可以分为一级标准品（一级参考物质）、二级标准品（二级参考物质）和校准品，前两级是国家认可的，它有标准物质证书。
全自动生化分析仪的检测精密度、正确度评价及参考区间的验证
关键词 ： Ｂ ２微 球 蛋 白 ； 耐 用 医疗 设备 ； 精 密度 ； 正确度 ； 性 能评 价
Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ Ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ３ — ４ １ ３ ０ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ９ ． ０ ４ ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ３ — ４ １ ３ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ９ — １ １ ４ ７ 一 Ｏ ３
或更换新试剂 ， 将新仪 器或新试 剂投 入临床 使用前 ， 人 们 需 对
检 测 系 统 进 行 性 能 评 价 。首 先 要 进 行 精 密 度 性 能 评 价 ， 精 密 度 满足性 能要 求后再 进行 正确度 、 特 异性 、 线 性范 围、 可 报 告 范 围、 干扰 性 、 参 考 范 围 等 性 能 评 价 或 验 证 。 笔 者 对 美 国 雅 培
旦 检验医学杂志２ ０ １ ３ 年５ 月第３ ４ 卷第 ９ 期 Ｉ ｎ ｔ Ｊ Ｌ ａ ｂ Ｍ ｅ ｄ ， Ｍ ａ ｙ ２ ０ １ ３ ７ ］ 乔昀 ， 陈君灏 ， 罗云桃 ， 等． １ ４ ６例 金 黄 色 葡 萄球 菌 中红 霉 素 对 克 林 霉素诱导耐药分析Ｅ Ｊ ］ ． 检验医学 ， ２ ０ １ ２ ， ２ ７ （ ２ ） ： １ １ ４ １ １ ７ ． ［ ９ ］ 赵春江， 王辉 ， 褚 云卓 ， 等． ２ ０ １ ０年 中 国 １ ２ 所 教 学 医 院革 兰 阳性 球 菌 耐药 性 研 究 Ｌ Ｊ ］ ． 中 国感 染 与 化 疗 杂 志 ， ２ Ｏ １ ２ ， １ ２ （ ２ ） ： １ １ ３ － Ｉ ２ ０ ．
考 区 间 的验 证 。方 法 参 照 美 国 临床 实验 室 标 准 化 协 会 美 国 临床 实验 室 标 准 化 协 会 （ Ｃ Ｉ Ｓ Ｉ ） Ｅ Ｐ ５ 一 Ａ２文 件 ， 采用英 国 Ｒ ＡＮ ＤＯ Ｘ 公 司高、 低 ２个 水 平 质 控 血 清作 为 实验 样 品 ， 进 行 检 测 精 密度 评 价 ， 用 简 便 的 正 确 度 评 价 实验 方 案 进 行 正确 度 评 价 ， 用２ ｏ个参 考
临床生物化学检验常规检查项目分析质量指标
临床生物化学检验常规检查项目分析质量指标临床生物化学检验是一种通过对人体生理状况进行生化学指标检测，以获得疾病的诊断、评估和监测的方法。
常规检查项目是临床生化检验中最为常见的项目，包括血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质等指标的检测。
这些项目的分析质量指标对于准确、可靠的检验结果具有至关重要的作用。
1.准确性：准确性是衡量检验项目分析质量的最重要指标之一、准确性反映了检验结果与真实值的接近程度。
通常通过比较检验结果与已知参考值或标准方法的结果来评估准确性。
常用的方法包括与参考实验室进行比对、与重复样本进行平行测试等。
2.精密度：精密度是指在一定条件下，同一样本在不同检验仪器上进行重复检测时的结果的变异程度。
精密度主要通过计算变异系数（CV）或标准差来衡量，CV越小，代表精密度越高。
精密度的高低关系到检验结果的可重复性和稳定性。
3.灵敏度：灵敏度是指在样本中存在的低浓度物质能够被检出的能力。
灵敏度是决定检验方法能否用于疾病早期筛查和监测的重要指标之一、通常通过比较阳性对照物质的浓度与最低检出限来评估灵敏度。
4.特异性：特异性是指检验方法能够准确识别和测定特定物质的能力。
特异性评价时需要考虑样本中其他可能影响结果的物质的存在，并通过特异性实验来评估。
5.稳定性：稳定性是指样本在不同存储条件下检测结果的变化程度。
常用的稳定性指标包括冰冻和解冻稳定性、离心稳定性、保存时间稳定性等。
稳定性的好坏直接影响到临床样本的采集、运输和储存要求。
6.参考范围：参考范围是指对于项检验指标的正常人群，其结果的分布范围。
参考范围的制定需要考虑人群特征、年龄、性别、生理状态等因素。
合理的参考范围对于结果的正确解读与评价非常重要。
总结起来，临床生物化学检验常规检查项目的分析质量指标主要包括准确性、精密度、灵敏度、特异性、稳定性和参考范围。
这些指标的评估和控制，可以保证临床生化检验结果的准确性和可靠性，为医生正确判断疾病、制定治疗方案提供了重要的参考依据。
自动生化分析仪精密度性能的评价
小 ， 是 对 仪 器 精 密 度 性 能 的评 价 不 能单 凭 某 一 段 时 间 内 但 常 规 质 控 结 果 的 不 精 密 度来 判 断 ， 须 使用 更 合 理 、 必 更科 学 的方 法 。为 此 ， 国 临 床 实 验 室 标 准 化委 员 会 （ Ｃ Ｓ 现 美 ＮＣ Ｌ ， 更 名为 临床 实 验 室 标 准 化 研 究 所 ） 定 了 Ｅ ５Ａ 文 件 指 导 制 Ｐ一 我 们 对 临 床 化 学 设 备 进 行 精 密 度 性 能 的评 价 ， 把 该 文 件 现 要 求 的步 骤 详 述 如 下 。
自动 生 化 分析 仪 的精 密 度 是 反 映 仪 器 整 体 性 能 的重 要 指 标 之 一 ， 密 度 越 高 ， 器 在工 作 过 程 中的 随 机误 差就 越 精 仪 ２ 文 件 熟 悉 阶 段 本 阶 段 要 求 实 验 者 熟 悉 Ｅ ５Ａ 文 件 关 Ｐ一 于 临床 化 学 设 备 精 密 度评 价 的 内容 。为 了避 免 在 精 密度 评
［ ］ ＮＣ Ｌ ．ｎｅｆ ｅｃ ｅｔ ｇ ｉ Ｃ ｉｉ ｌ ｈｍｉ ｒ ５ Ｃ Ｓ Ｉｔｒ ｒｎｅＴ ｓｉ ｌ ｃ ｅ ｓ ｙ ｅ ｎ ｎ ｎａ Ｃ ｔ Ｅ３ＰｒｐｓｄＧ ｉｅｉｅ１ ８ ， ：３— ３ ５ Ｊ． ｏ ｏ ｕｄ ｌ ，９ ６ ６ ３２ ３ ． ｅ ｎ Ｅ ３ 丛 玉 隆 ， 淑娟 ． Ｅ临 床 检 验 学 Ｅ ３ 北 京 ： ６ 王 今 ｔ Ｍ ． 中国 科
Ｏｗｒｎ ｒｎ ｌ ｕ ｆ 。 ｅｓ Ｖｅｏ ａ Ｂ ｆ ｒ１份 原实验 血浆 ９ 的对 ｅ 份 照 物 ， 为 ０浓 度 ； 成包 括 ０浓度 在 内 的共 ６个 作 制 以测定秒值 或 ｍｇ Ｌ值及 影 响度 （ ） ／ 评价 。
结 果 也认 证 了 Ａ Ｌ ０ ０型 凝 血 分 析 仪 此 工作 原 Ｃ ８０ 理， 具有 强力 抗 干扰 的能力 ， 但 能满 足 目前 临 床 不 血 和血栓检 测指标 也具有 较大 的潜能 。
全自动生化分析仪的检测精密度_正确度评价及参考区间的验证
４
８０．００ ７９．８０ －０．２０
０．２５
表３ ２０例健康人员血清β２ＭＧ 的检测结果（ｍｇ／Ｌ）
性别
１ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０
男
１．４７ １．２４ １．７０ １．８９ １．７４ １．３５ １．６６ １．２４ １．５６ １．５５
女
１．４９ １．３８ １．９０ １．５２ １．６２ ２．２４ １．７５ １．３０ ２．２６ １．５６
关 键 词 ：β２ 微 球 蛋 白 ； 耐 用 医 疗 设 备 ； 精 密 度 ； 正 确 度 ； 性 能 评 价
ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－４１３０．２０１３．０９．０４２
文 献 标 识 码 ：Ａ
文 章 编 号 ：１６７３－４１３０（２０１３）０９－１１４７－０３
检测系统的性 能 评 价 是 医 学 实 验 室ＩＳＯ １５１８９ 认 可、《医 学实验室质量和能力专用 要 求 》［１］和 《医 疗 机 构 临 床 实 验 室 管 理办法》（以下简称《办法》）的要求。采用检测系统进行常 规 工 作前，人们应对其分析 性 能 进 行 验 证 或 分 析 评 价，以 证 实 其 能 满足预期要求。精密度是检测系统的主要分析性能之一，是 进 行其他性 能 评 价 的 基 础［２］。ＥＰ５－Ａ２ 是 临 床 化 学 设 备 和 检 测 系 统 精 密 度 评 价 的 常 用 标 准 。 ［３－４］ 临 床 实 验 室 不 断 引 进 新 仪 器 或更换新试剂，将新仪 器 或 新 试 剂 投 入 临 床 使 用 前，人 们 需 对 检测系统进行性能评价。首先要进行精密度性能评价，精密 度 满 足 性 能 要 求 后 再 进 行 正 确 度、特 异 性、线 性 范 围、可 报 告 范 围、干扰 性、参 考 范 围 等 性 能 评 价 或 验 证。 笔 者 对 美 国 雅 培 Ｃｉ１６２００全自动生化 分 析 仪 检 测 β２ 微 球 蛋 白 （β２ ｍｉｃｒｏｇｌｏｂｕ－ ｌｉｎ，β２ＭＧ）的 精 密 度、正 确 度 进 行 了 评 价，对 参 考 区 间 进 行 了 验 证 ，现 报 道 如 下 。 １ 材 料 与 方 法 １．１ 主要仪器及试剂 主要仪器为美国雅培 Ｃｉ１６２００ 全 自 动 生化分析仪（采用免疫增强速 率 比 浊 法 ）。 主 要 试 剂 为 日 本 生 研β２ＭＧ 试剂（批号为３５９１２１）、配 套 的 校 准 品 与 质 控 品 （校 准 品批 号 为 ３３００４１、２８９１０１；高、低 ２ 个 浓 度 的 质 控 品 批 号 为 ２９９０２１），以及英国 ＲＡＮＤＯＸ 公 司 质 控 血 清 作 为 精 密 度 实 验 样品，低值批号为 ７９５ＥＣ，高 值 批 号 为 ７９７ＥＣ。 新 鲜 血 清 标 本 采自本院健康体检人员。 １．２ 精 密 度 评 价 方 法 根 据 美 国 临 床 实 验 室 标 准 化 协 会 （Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＣＬＳＩ）ＥＰ５－Ａ２ 文 件 要 求 进 行 精 密 度 评 价［５］。 １．３ 正确度评价方法 采 用 简 便 的 正 确 度 实 验 评 价 方 案 （即 定值参考物质检测）进行正确 度 评 价［６］。 使 用 日 本 生 研 β２ＭＧ 试剂，用批号为３３００４１的 校 准 品 校 准 仪 器，再 将 ２ 个 批 号 （批 号３３００４１、２８９１０１）的校准 品 在 雅 培 Ｃｉ１６２００ 全 自 动 生 化 分 析 仪上进行双份平衡检测（每个批号设４个浓度），将检测结果 的 平 均 值 与 校 准 品 的 “标 示 值 ”进 行 比 较 。 １．４ 参考值验证方法 采 集 ２０ 位 本 院 健 康 体 检 人 员 的 新 鲜
临床生化检验临床应用性能评价
注意事项：
①正确选择受检对象，以受检对象的确对所反映的总体具有 代表性和不存在对指标具有影响的因素为原则；
②合理规定参考人群的条件，如年龄、性别、民族、职业、 女性的月经期、妊娠和哺乳，以及标本采集的时间和地区 因素等；
③保证一定数量的受检人数，一般应有100例以上，若指标分 布呈偏态时应在120例以上，特殊情况至少也应30例以上；
通常用于
①拟诊为严重但疗效好的疾病，以防漏诊；
②拟诊为有一定治疗效果的恶性肿瘤，以便 早期确诊及时治疗；
③存在多种可能疾病的诊断，可排除某一诊 断；
④普查或定期健康体检，能筛选某一疾病, 以防漏诊。
2、诊断特异度与误诊
用诊断试验检出的阴性结果的百分率，表示非患病者中诊断 试验正确确定非患病者的能力，又称为真阴性率。
“金标准”
是指当前临床医学界公认的，诊断疾病最可靠的、在 临床上能获得肯定结论的方法。
使用金标准的目的就是准确区分受试对象是否为某病 患者。
临床上常用的金标准包括组织病理学检查（活检、尸 体解剖）、外科手术发现、病原体分离培养鉴定、特 殊检查和影像学检查（CT、核磁共振、彩色B超）、 生物学标志检查和长期随访所得的结论等。
确认试验：确诊试验主要是指在实验如果是阳性（定性）的情况下，需要做的一种
确诊实验，以肯定对疾病的诊断。
筛查实验与诊断实验的区别
一、检验项目临床应用性能评价的意义
1.检验项目临床应用面临的问题 2.临床生物化学检验学科发展的需要 （1）决定新检验项目的临床应用 （2）合理选择检验项目的适用范围 （3）为制定临床检验实践指南提供依据 3.临床生物化学检验工作的基本任务之一
例如，诊断冠心病的标准诊断方法是冠状动脉造影， 诊断肾炎的标准方法是肾组织活检和尸体解剖，诊断 胆结石的标准方法是手术所见。
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临床化学设备的精密度评价前言目前临床化学文献包含了大量产品评估的实例。
这些评估使用了多种不同的实验和统计方法，而其中有些使用是不恰当或错误的。
目前几乎没有用于体外诊断设备的评估的指导原则。
有时由于文献中的评估缺乏足够的数据和描述而无法重现结果。
针对这一需求，委员会按照用户、厂商代表、统计学家、化学家、实验室人员和医务人员的体会编写了这一指导原则。
由于目前可用的体外诊断设备种类繁多，单一的实验设计明显不适于所有的设备。
因此，我们提出了指导原则这一框架，对可广泛适用于不同分析物和设备的时刻、程序、材料、数据总结及讲明技术提供了要紧的概念性指导。
我们用一个典型实验设计的例子力图阐明评估的每个步骤。
在编写那个草案的每一步中，我们在许多举荐的时刻，质控的内容和确定周密度组分的方法中认真选择。
我们力求在实验及公式的复杂性和操作的简便性之间建立平稳。
我们提供了附录（附录C），它可为修改设计和运算提供指导。
EP5早期的版本被实验室社团广泛的评论，并产生了不同的评论。
委员会感谢所有评论者的建议。
我们认真回忆了每一种意见并在文件中做了适当的修改。
但并非采纳了所有的意见。
对EP5-T的意见和小组委员会的回答都包含在附录D中。
欢迎对本版批判指正。
关键词：评判草案，实验设计，医学设备，离群点，周密度，质量操纵。
1.0序言1目的本文件是为评判临床化学设备的周密度而提供的指导原则。
在专门多情形下，这些技术可用于化学以外的其他领域。
当设备被修整后再与要求的周密度性能比较是无效的。
典型修整的例子有，不同试剂，校准液，操纵品的使用，或操作程序与制造商标示的不同。
2一样周密度评判实验的概述1.2.1一样指导原则有足够的时刻熟悉设备的操作和保养的原理。
有足够的时刻熟悉评判草案的步骤。
整个评判期间设备需保养及做质控。
应选择适当的样品进行适当长时刻的实验，以得到足够的数据，来反应仪器在日常工作中长期真实的性能。
1.2.2设备熟悉期对设备的全面熟悉，包括原理、操作、设定、保养、故障处理等内容。
1.2.3草案熟悉期周密度实验的前5个操作日用于熟悉草案本身。
在实验实践过程中，应发觉设备的任何严峻咨询题，收集在实验终止时有用的数据，进行周密度和在本指导原则中未提到的其他工作特性如线性，漂移等的初步可同意性测试。
1.2.4周密度评判实验周密度评估实验举荐最少20个操作日。
因为日间周密度是分析中最常见的变异源，对性能的评判应连续足够长的时刻，以确保总周密度得到适当的评判。
实验中的每一天应分不进行两批分析，每批应有两种样本，每种样本至少两个浓度水平。
除测试样本外，每批还应至少分析一个质控品。
举荐在评判期间仪器使用常规的质量操纵程序和质控品（如果适当）。
1.2.5完成周密度实验草案熟悉期之后，实验应连续15天或以上。
每5个操作日终止后，应在质控图上重新运算操纵限，并检查所有数据的可同意性。
周密度实验完成后，应对数据进行适当的统计运算。
1.2.6与传统的周密度评判实验的比较传统的周密度评判方法：单批测试20次作为批内周密度；对一个给定浓度的样本每天进行一次（或几次）测试，共测10天或20天得出总不周密度（通常被错误的运算和误称为day-to-day precision 日间周密度）。
这种方法有严峻的缺陷，本草案专门不举荐。
用单批判判批内周密度存在专门大的风险，因为实际上单批测试时的操作条件可能并不反应通常的操作参数，这对评判有不利阻碍。
进一步讲，无法确定单批实验是否具有代表性。
因此，本文件举荐批内周密度评估由多批批内性能合并得到，如此可确保评估更有讲服力和代表性，可推知在今后多种日常条件下的特性。
关于总周密度，尽管那个地点举荐的程序需要一些繁琐的运算，但不依靠于评判的天数和一天内的批数（与传统的方法不同）。
它可正确的合并周密度组成部分批内、批间和日间的阻碍（相对大小因方法而异），并可幸免对总不周密度使用错误的术语（如day-to-day precision 日间周密度）。
3周密度评判的统计功效1.3.1周密度和可信度在设计一个评判实验时，必须预先决定如何样确定设备的真实周密度。
每次执行一定的周密度方案，就能获得一个设备真实周密度的评估。
在同一个实验室用一台受控的设备重复运行相同的草案，尽管真实周密度是一样的，却可得到不同的周密度评估结果。
能够料想到，这些周密度的评估分散在真实周密度的周围，同时从更多组观看中得到的评估将更紧密的围绕在真实周密度的周围。
在某种意义上，更可信的评估需要更多数量的观看。
评估越可信，对异于要求的性能的检测越有统计功效。
1.3.2与制造商的统计学比较用那个周密度评估实验，可将评估结果和制造商提供的批内和总周密度比较。
那个比较的统计功效能够运算，即按照评估的自由度运算评估与要求的性能在统计上有多大的差异。
那个极其重要的概念能够用来讲明一个自由度为100的批内周密度评估与要求的性能有专门小的偏离。
同样，一个自由度为10的批内周密度评估将检测到与要求的性能较大的差异，如此的周密度评估只有专门低的统计功效。
如果评估的自由度为40，则其有较大的统计功效，同时评估能够检测到与要求的性能较小的差异，尽管这种差异在临床上仍旧重要。
这在任何评估实验的设计中差不多上专门重要的异方面。
4一样防护措施所有的患者血液标本均存在潜在的感染性，必须预先处理。
美国疾病操纵中心和NCCLS都有有关的指导文件。
2.0设备熟悉期2.1目的必须学习所需的操作，爱护程序，样本预备方法，及定标和监控功能。
大多数临床化学设备制造商提供操作培训。
尽管这种培训是必须的，设备依旧应当在各实验室建立并运行足够长的时刻，以便明白得涉及到的所有程序，并幸免在实际性能评判中显现咨询题。
应当分析现有的样本，包括混合血清，操纵品，残留血清（如果合适）和适合设备的所有任何其他实验物。
应当监控所有在日常操作中可能发生的意外（例如错误标志，错误修正，校准等）。
本期不应收集数据。
设备熟悉期应连续到使用者确信可操作设备为止。
2.2时刻举荐熟悉期为5天。
可按照设备的简单或复杂程度，适当增减。
3.0草案熟悉期3.1目的评判实验经常涉及到一些在日常实验条件下通常可不能遇到的步骤。
为了幸免这些不熟悉的步骤给评判实验的结果带来不利阻碍，在草案开始前应进行几次实验。
本期可确保对草案的明白得。
实验应当使用实验室常规使用的实验物和质控品，并按下节所述的方案进行。
3.2时刻草案熟悉期应连续至获得数据无操作困难后至少5个操作日。
复杂设备如必要可适当延长时刻。
3.3数据的使用在这5天内（或更长时刻内）操作无困难的情形下收集的数据，可与执行草案时收集的数据合并使用。
所有数据应符合下述质量操纵可同意性检查。
3.4质量操纵程序本期应对设备进行常规质量操纵。
本期数据收集完成后应运算实验操纵限，并应满足用质控品测试的结果或生产商对设备的性能要求。
若不满足则应联系厂商调整该设备。
3.5附加评判本期还可对设备的线性、回收率等其他性能进行测试，以便发觉设备是否存在其他严峻的咨询题。
若有应联系厂商查找缘故，并解决咨询题。
3.6初步周密度实验在本期终止或立即终止时，进行一次初步批内周密度测试。
连续测定一种适当的测试物20次（或小于20次的一个完整的批），运算SD和CV，与期望值比较。
严峻不符应联系厂商解决咨询题后再进一步实验。
应该强调的是，用单批测试来判定设备的可同意性是不充分的，它仅用于确定连续评估前应当解决的咨询题。
3.7检测离群点周密度评判实验必须定义离群点的检测标准。
检测标准用于确定操作咨询题，不能歪曲结果数据和周密度评估。
假定适当的质量操纵程序将用于实验中，建议用一个相当不充分的实验检定数据中明显错误的离群点。
离群点测试来源于初步周密度实验中收集的数据。
周密度评估实验中收集到的每批数据均是成对的，应用下列方法检测。
如果一对数据差的绝对值>5.5倍初步批内周密度实验SD时，此对数据作废，应补做。
如果发觉离群点，应查找缘故，并重复此批。
数值5.5来源于99.9％以上分布概率。
注意：此实验在初步周密度测试物浓度和评估测试物浓度接近时才采纳。
4.0周密度评判实验4.1周密度的内容周密度评估实验的目的是评判设备的总周密度。
总周密度是设备在一个不定的长时刻内的变异性。
一些变异源在一定程度上阻碍长期周密度。
通常在不必决定每个来源或组分相对大小的情形下，设计如此一个实验是充分的，以便所有的变异源阻碍总周密度评估。
用于描述与时刻有关的总周密度内容的术语包括：1）批内2）批间3）日内4）日间其中批内周密度和总周密度是最重要的。
本节描述的实验被设计用于实验室操作中设备总周密度和批内周密度的评估。
在本实验中没有合并可能专门重要的变异源如校准物和试剂批号的不同，技术员/操作者的不同，然而建议生产厂商包含这些内容。
阻碍周密度的其他一些不需逐项评判的因素（样本预处理，测试物稳固性，携带率和漂移等）包含在内。
4.2试剂与校准物实验中应使用同一批号的试剂和校准物。
使用多批号的这些物质将增加观看到的变异性，而实验并不能将这些因素的阻碍分离。
4.3试验物4.3.1基质应与新奇的临床病人标本性能接近。
可用稳固的、商品化的、蛋白质基质。
如果合适，稳固的冷冻混合血清是首选。
4.3.2浓度应按照一些准则认真选择试验物。
举荐两个浓度（也可更多）。
浓度应尽量选择横跨设备可测范畴中有意义的部分。
如用2个以上的浓度时，增加的浓度应尽可能接近实验室“医学决定水平”。
如果为了将评估的结果和公布的性能要求比较，应选择符合要求水平的浓度。
4.4实验次数和天数4.4.1一样指导原则那个地点描述的实验和运确实是评估设计的一个实例。
也可采纳其他设计，但需要的运算和统计处理将有所不同。
周密度实验需要充足的数据，以便周密度评判能恰当的反应当设备的真实周密度。
为了获得如此的结果，周密度评判实验至少需要20个可同意的操作日。
在实验开始的最初5天，实验者应熟悉如3.0节所述的草案。
短批方法在2小时以内完成一批，而长批方法（例如RIA）通常每做一次转换需要更长的时刻。
对长批方法，应该使用附录C所示的每天一批的程序；关于短批程序，评估样本可置于批内的任何位置测试。
4.4.2专门规程每天应采取以下步骤：分析2批或2个批号；如有一批因质控规程或操作困难必须舍弃时，应增加1批；在1批实验或1个批号中，对使用的每个浓度的实验物两等分分析；每批实验均应包含常规质控样品；每批实验改变试验物和质控品的分析次序；模拟实际操作，每批至少加入10个患者的样品；一天内如做多批时，各批实验之间要至少间隔2个小时。
4.5数据记录附录A为用于总结数据的样本数据记录表。
这种类型的小结对以下所述的统计分析专门有用。
如果批数，天数或观看数变了，能够创建类似的表格，将结果数据转入其中，同时相应调整必要的运算。