有机复习一
高中有机复习所有知识点
姓名学校日期一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．-．29.8℃．．．．．）．．．．．CCl．．．2．F．2．，沸点为．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．．，沸点为．．．．-．21℃．．．）．．．．HCHO．．．．．）．甲醛（．．．．CH．．2．==CHCl．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9℃氯乙烷（．．．．12.3．．．．℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
人卫有机化学复习题1
复习题1一、选择题1、根据反应历程，生成的中间体不是正碳离子的反应是（）A、丙烯与HCl的加成反应B、甲苯的硝化反应C、溴甲烷与NaOH水溶液反应D、叔丁基溴的碱性水解反应答案：C2、下列化合物酸性最强的是（）。
A、对甲基苯酚B、对-硝基苯酚C、对-氯苯酚D、对-溴苯酚答案：B3、下列醇最容易脱水的是（）。
RCH OHA、2R COHB、3CH OHC、3R CHOHD、2答案：B4、用普通命名法，的名称是（）。
A．环氧丙烷B．1-甲基环氧乙烷C．氧化丙烯D．氧化乙烯答案：C5、HOCH2CH2OC2H5的名称是（）。
A．2-甲氧基乙醇B．2-乙氧基乙醚C．2-乙氧基乙醇D．羟乙基乙醚答案：C6、不能发生醇醛缩合反应的是（）。
A．CH3CH2CHO B．CH3CHCHCHOC．CH3C（CH3）2CHO D．C6H5CH2CHO答案：B7、下列化合物，在室温下水溶性最大的是（）。
A．HOCH2CH2OH B．CH3（CH2）5OHC．CH3CH2Cl D．C6H5OH答案：A8、乙酸、甲酸、苯甲酸、戊酸的酸性由强到弱的顺序是（ ）。
A 、甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞戊酸B 、苯甲酸＞甲酸＞乙酸＞戊酸C 、戊酸＞乙酸＞苯甲酸＞甲酸D 、乙酸＞甲酸＞苯甲酸＞戊酸答案：A9、胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C 27H 46O 。
一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C 34H 50O 。
则生成胆固醇的酸是（ ）。
A 、C 6H 50OB 、C 6H 5COOHC 、C 7H 15COOHD 、C 6H 5CH 2COOH答案：B10、1995年3月20日在日本东京地铁发生震惊世界的“沙林毒气袭击事件”，造成11人死亡，5500多人中毒。
恐怖分子使用的“沙林”是剧毒的神经毒剂，它的化学名称为甲氟磷酸异丙酯。
若已知甲氟磷酸的结构为，则“沙林”的结构简式应为（ ）。
A 、B 、C 、D 、答案：C11、中草药皮中含有七叶树酯，其结构式如右图：C 、H 原子未画出，每个折点代表一个碳原子），具有抗菌作用，若1mol 的七树酯分别与浓Br 2水和NaOH 溶液完全反应，则消耗Br 2水和NaOH 的物质的量分别为（ ）。
有机化学复习资料题(第一章第八章)
有机化学复习题（第一章—第八章）一、用系统命名法命名或写出结构式1. 2. 反-1.4- 二异丙基环已烷的优势构象3. 1-氯丙烷的优势构象（纽曼式）4. （R 、S ）-三羟基丁醛5. 10. 1，3-二甲基环己烯6.7. 8.CH 3CH 2CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CHCHCCCH 3Cl Cl SO 3HNO 2COOH COOC 4H 99. 10.11. 12. (E)-3-甲基-2-戊烯13. 3-氯环已醇的优势构象 14.15． 16. 3-苯基-2-烯丙醇17. 18. 4-甲基-6-硝基-1-萘酚ClCl CH 3CH 2CH 2CH 3C C CH 2CH 3CH 2CHCH 3ClCH 3CHCH 3NO 2COOH2H 5CH 3HO COOHOH OH H H19．HC(CH 3)3CH 3H 3C HH20、 1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷21． 22. 5-甲基螺[2.4]庚烷23、 24. 5-硝基-1-萘酚二、综合判断题（将结果写在括号内）1.下列物质与AgNO 3/EtOH 反应的快慢次序为（ ） Ⅰ. 1-溴-3-甲基丁烷 Ⅱ. 2-溴-2-甲基丁烷 Ⅲ. 3-溴-2-甲基丁烷 Ⅳ. 1-溴-2-甲基丁烷 A. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ B. Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅱ C. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ D. Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ2. 具有对映异构现象的烷烃，其最少碳原子数是（ ） A. 6 B. 7 C. 8 D. 93.光照下 是通过哪一种中间体进行的（ ）A.正碳离子B.游离基C.负碳离子D.协同反应，无中间体Br 2Br C=CMeMen-BuEt CH 3H4. 甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是（ ）A. B. C. D.5. 下列碳正离子的稳定性顺序是（ ）Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ⅳ. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ D. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ6.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是（ ）A. B. C. D.7. CH2=CHCH 2CH 2C ≡CH+Br 2(1mol)→产物是（ ）. A. CH 2=CHCH 2CBr=CHBr B. CH 2BrCHBrCH 2CH 2C ≡CHC. CH 2=CHCHBrCH2C ≡CHD. BrCH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHBr8. 丙炔与H 2O 在HgSO4催化下生成（ ） A. CH 3CH 2CHO B. CH 3COCH 3 C. D.9. 下列哪一种化合物能与CuCl(NH 3)作用产物红色沉淀（ ）CH 2Br Br CH 3CH 3Br CH 3BrCH 2CHCH 2+=CH 2CH C +H CH=CH 2=(CH 3)2CH +CH 2CH 2+(CH 3)2C=C(CH 3)2CH 3CH=CHCH 3(CH 3)2C=CHCH 3(CH 3)2C=C=CH 2CH 3CHCH 2OHOH CH 3CHCHOA.CH 3CH=CHCH 3B.CH3CH2C ≡CHC.ph-CH=CH 2D.CH 3CH=CH-CH=CH 210.下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是（ ） A. B. C. D.11. 傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是 ( ) A. 使用AlCl 3作催化剂。
有机化学复习题1
C CH 2CH 3CH 2CH 3H 3C 2CH 2CH 2CH 3NO 2OHClH 3C H C HC CH 3O Br Br COOH OHN HCH3C CH 2H 3CH 2CH 2CH 3CH 2CCH3CH 3H Cl CH 2CH 3N OH OCH 3H 3CCH 3OHClC H C HCH 2OH COOHNCH 3H 3CCH 3H 2C C CH 3C H ClC H CHCH 2Br一、 写出下列化合物的名称或结构式1、 2、3、 4、 5、6、CH 2=CHCH 2OH7、8、9、10、 11、12、 13、 14、15、HOCH 2CH 2OH 16、 17、HOOC-COOH18、 19、 20、 21、22. 2324、 25、 26、27、 28、 29、30、 31、2-甲基丙烯酸甲酯 32、 烯丙醇C C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3H OH C 2H 5CH 2BrCH 3HO H CH 2CH 2CH 3OCH 333、4-甲基-1-戊炔 34、 间二硝基苯 35、2,4,6-三硝基甲苯 36、硝基苯 37、乙酰氯 38、丙二酸二乙酯39、异戊二烯 40、苯甲醚 41、苯甲酰胺 42、β-萘磺酸 43、S-2-戊醇 44、2,3-二甲基环戊烯 45、乙酰乙酸乙酯 二、选择题1、下列纽曼投影式所表示的是物质最稳定的构象（ ）A 、 HH H HCH 3CH 3 B 、HH HH CH 3CH 3C 、CH 3CH 3H HH HD 、 CH 33HHH H2、下列碳正离子最稳定的是（ ）A 、叔烷基碳正离子B 、仲烷基碳正离子C 、伯烷基碳正离子D 、甲基正离子 3、下列物质分子是稳定构象的是（ ）A 、CH 3HB 、CH 3HC 、CH 2CH 3H 3CD 、CH 3CH 34、下列化合物一元硝化，主要是邻对位产物的是（ ）A 、 苯甲酸B 、 氯苯C 、 苯乙酮D 、 硝基苯 5、下列物质，沸点最高的是（ ）A 、戊烷B 、2-甲基戊烷C 、2,2-二甲基丁烷D 、己烷 6、下列分子无手性碳原子的是（ ）A 、. CH 3CH 2CHClCH 3B 、 CH 3CHClCH 2CH 2ClC 、 CH 2ClCH 2CH 2CH 2ClD 、 CH 3CHClCHClCH 3 7、下列化合物，哪个能发生碘仿反应（ ）A 、CH 2CHOB 、CH 2CH 2OHC 、OHCH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 2CHCH 38、下列化合物酸性最强的是 （ ）。
大学有机化学期末复习1
第一章链烃一、命名1、烷烃的命名系统命名法要点：ⅰ选主链（C数最多的链）ⅱ编号（靠近取代基的一端）ⅲ命名（将复杂基团后列出）注：1、用汉字的数字表示取代基的个数，用阿拉伯数字表示取代基的位置（如2,3—二甲基）2、不要忘记短线连接2、烯烃的命名1、系统命名法同烷烃（离双键最近的位置开始编号）2、顺反命名分别连接在双键碳原子上的两个相同的原子和原子团位于双键的同一侧称为顺式（或cis-)；在双键的两侧称为反式（或trans-)3、Z/E命名法1）取代基与双键碳直接连接的原子按其原子序数大小排列，大者为“较优”基团；如为同位素，则质量高的定为“较优”基团I > Br > Cl > S > O > C > D > H2）如果两个取代基团的第一个原子相同，则比较与第一个原子相连的几个原子。
比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者：若仍相同，再依次比较第二、第三个……3）含有双键和三键基团，可以认为连有两个或三个相同原子注：1、当两个优先基团位于双键的同一侧时，记为Z-构型（Zusammen）；位于双键异侧，记为E-构型（Entgegen）2、写法（例如E-3-乙基-2-己烯），对于烯烃的命名，一定要首先看是否为Z/E构型3、炔烃的命名1、系统命名（同烷烃，靠近三键的一段开始编号）2、分子中同时含有双键和三键时（1）选同时含双键和三键的最长碳链为主链（2）编号从靠近三键或双键最近的一端开始，同等位置时选离双键最近端开始（3）名称均为某（位次加主链碳数）烯某（位次）炔（如1-庚烯-6-炔）二、化学性质烯烃1）加成反应1、加氢（空间位阻）2、加卤素（电子效应）3、加卤代烃（1）无氧化物时：遵循马氏规则（H 加在含H 较多的双键C 上） （2）有氧化物时：与HBr 反应遵循反马氏规则 4、加水（生成醇） 2）氧化1、高锰酸钾氧化 （区分酸碱性）RCH = CHR + KMnO4RCH = CH2 + KMnO4 RCOOH + CO2 + H2O + Mn2 + 注： 碳原子上连接一个氢,则氧化生成羧酸 连接两个氢则生成二氧化碳和水未连接氢则生成酮2、臭氧氧化炔烃1、加成同烯烃2、特征反应(必须一端有H)HC ≡C-R + Cu(NH3) 2+ —→ CuC ≡CCu ↓乙炔亚铜（红棕色） HC ≡C-R + Ag(NH3)2+ —→ AgC ≡CAg ↓乙炔银（白色）第二章 环烃3.1 环烷烃1环烷烃的命名 ①环的命名 ②顺反命名C(CH 3)3HCH 3H2化学反应+ Br 2 300℃Br+ HBrRCH CHROH OH+ MnO 2中性或碱性H RC CHR RO 3R R C C OOOR H RR C CO OR H+22) 加成反应Addition （1）加氢Hydrogenation （2）加卤素、卤化氢BrCH 2CH CH 2+ HBr CH 3CHCH 2 CH 3CH 3加热CH 3CH 2CH 2 + HBr CH 2CH 2CH 2BrCH 2CH 2CH 2 + Br 2 CH 2CH 2CH 2BrBrCH 2 CH 2 CH 2 CH 2+ H 2 CH 3CH 2CH 2CH 3Ni200℃CH 2CH 2 CH 2+ H 2 Ni80℃CH 3CH 2CH 3碳环开环发生在连接氢原子最多和最少的两个碳原子之间，氢原子加在连接氢原子较多的碳原子上.3.2 芳香烃（Aromatic hydrocarbon ） 重难点重点 命名、亲电取代、氧化反应 难点 亲电取代反应的机理具有“芳香性”的化合物称为芳香化合物 结构上:1.具有平面或接近平面的环状结构；2.键长平均化。
有机化学期末复习重点
第1 章 绪 论 1. 有机化合物与有机化学的定义2．有机化合物的特点（了解）3．共价键的特性和属性。
注意：分子的极性与键的极性和分子的对称性有关。
4．共价键的断裂和有机化学反应的基本类型(1) 共价键的断裂方式分为均裂和异裂，根据共价键的断裂和形成的方式不同，可把有机反应机理分为：游离基反应、离子型反应和协同反应等 3 大类。
5．有机反应中“离子型”反应根据反应试剂类型不同，分为亲电反应与亲核反应两类：(1) 亲电试剂与亲电反应：由缺电子的试剂进攻部分负电荷的碳原子而发生的，这类十分需要电子的试剂称为亲电试剂。
如含有 H +、Cl +、Br +、NO 2+、RN 2+、R 3C +等正离子的试剂。
由亲电试剂的进攻而引起的反应称为亲电反应。
(2) 亲核试剂和亲核反应：由能供给电子的试剂进攻具有部分正电荷的碳原子而发生的，这类能供给电子的试剂称亲核试剂，如 H 2O、ROH、OH -、RO -、Br -、NH 3、RNH 2、CN -等。
由亲核试剂的进攻而引起的反应称为亲核反应。
注意：有机反应中，加成反应分为亲电加成（烯烃与卤素的反应）、亲核加成（羰基与氰氢酸、水、醇、格氏试剂、氨的衍生物之间的反应）、自由基加成（如：不对称与 HBr 在过氧化物存在下的反应属于自由基加成，遵循反马氏规则）三类。
第 2 章 烷烃和环烷烃一、烷烃的命名：1．掌握有机化合物系统命名的基本原则2．碳原子的分类（伯、仲、叔、季）与常见烷基的结构和名称（P 48）3．顺序规则 —— 主要烷基的优先次序：甲基<乙基<丙基<异丙基二、烷烃的结构（了解）三、烷烃的构象异构（属于立体异构）乙烷中最典型的 2 种构象是交叉式（稳定构象）和重叠式，用 Newman 投影式和锯架式表示。
丁烷的 4 种典型构象及其稳定顺序：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式。
四、烷烃的化学性质（掌握）烷烃卤代反应的机制——游离基（自由基）反应，分链引发、链增长与链终止是的 3 个阶段；烷烃卤代反应的取向主要由自由基稳定性次序来决定。
有机化学Ⅰ复习题(给教师2017)
第二章烷烃1．用系统命名法命名下列化合物(CH3CH2)2CCH2CH2CHCH2CH333)2(CH3)3CCH2CH(CH2CH3)2CH3CH2CH2-C-CH2CH(CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3(1)(2) (3)(4)(5)(6)(CH3)3CCH2CHCH3)2CH32CHCH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH3-CH-CH-CH22CH3)2C(CH3)3CH(CH3)2CH3(7)(8)1．答案（1）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（2）2，2-二甲基-4-乙基己烷（3）2，2，4-三甲戊烷（4）2，3-二甲基-4-正丙基-4-异丁基辛烷（5）3-甲基-4-乙基己烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，5-二甲基-3-乙基己烷（8）3-甲基-7-乙基-6-异丙基-4-叔丁基壬烷2．写出下列化合物的构造式（1）丙基（n-Pr）（2）异丁基（i-Bu）（3）仲丁基（s-Bu）（4）叔丁基（t-Bu）（4）3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷（5）5-（3甲基丁基）癸烷（6）四甲基丁烷2．答案CH3CH2CH2CH3-CH-CH2CH3CH3CH2CH CH3-CCH3CH3CH33 CH3CH33CH(CH3)2CH3CH2CH C CHCH2CH3CH3C C CH33CH3CH3(1)(2)(3)(4) (5)(6)3．某烷烃的相对分子质量为86，写出符合下列要求的烷烃的构造式（1）二种一溴取代物（2）三种一溴取代物（3）四种一溴取代物（4）五种一溴取代物3.答案(1) CH3-CH-CH-CH3CH33(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3-C-CH2CH3CH33(3) CH3CH2CHCH2CH3CH3(4)CH3CHCH2CH2CH3CH34．用Newman投影式和锯架式（透视式）表示下列化合物的最稳定构象（1）正丁烷沿C2-C3旋转（2）BrCH2-CH2Br4．答案3HCH3HHCH3HHBrClHBrCl(1)(2)5．比较下列化合物指定性质的高低（1）熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷（2）沸点：A 3，3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷；F 2，3-二甲基戊烷（3）自由基稳定性：A正丁基；B仲丁基；C叔丁基；D甲基5，答案（1）C＞A＞B（2）C＞B＞E＞F＞A＞D （3）C＞B＞A＞D6．假烷烃溴化时，相应氢原子被溴代的活性比为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600。
有机化学复习题一
有机化学复习题一一、 命名化合物或写出结构式1． 2．CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CC H C 2H 5CH 3C 2H 53．CH 3CH 2CH 3 4．HOOCCOCH 2COOH5．乙醚．乙醚 6．乙酰苯胺．乙酰苯胺7．油酸．油酸 8．丙酮．丙酮二、是非题（正确的打ü，错误的打×，）1．环己烯分子中的碳原子都是sp 2杂化的。
杂化的。
（ ） 2．具有C n H 2n通式的烃一定是烯烃。
通式的烃一定是烯烃。
（ ） 3．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
（ ） 4．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
（ ） 5．丙醛和苯甲醛可用Fehling 试剂加以区别。
试剂加以区别。
（ ） 6．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
（ ） 7．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
（ ） 8．淀粉是由α-D-葡萄糖，通过α-1，6苷键连接而成的多糖。
苷键连接而成的多糖。
（ ） 9．核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序，即核苷酸序列，也称为碱基序列。
（ ） 10．有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E 两套命名法命名，Z 型即顺式，E 型即反式。
（ ） 11．α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。
葡萄糖是对映体。
（ ） 12．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
（ ） 13．所有甾族化合物均可根据其A 、B 环的稠合方式分为5α系和5β系。
系。
（ ）三、鉴别下列各组化合物正丁烷1-1-丁烯丁烯1-1-丁炔丁炔四、完成下列反应式1．CH 3CH=CH 2+HCl2．CH=CHBrCH 2Br NaOH+3．BrCH 3KOH-C 2H 5OH4．(1)LiAlH 4(2)H 2OC 2H 5CH=CHCHO5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 46．Br 2hvCH 37 ．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2O9．R 1COOH + R 2COOH + H3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOHOOHOHHONNNHNNH2+3H3PO4+NNNNNH2OHOHHHHHOPOOHOPOOOHPOOHHO H2O五、选择题（均为单选题）1．优先次序最大的基团是（．优先次序最大的基团是（ ）A. –COOH B. –OH C. –CH2OH D. –NH2 E. –C≡N 2．不是有机化合物的是（．不是有机化合物的是（ ）A．CH3I B．NH3C．CH3OH D．CH3CN E．CCl43．(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（ ）A．3:3:1 B．3:2:3 C．6:4:1 D．9:6:1 E．3:2:1 4．能使苯环钝化的定位基是（．能使苯环钝化的定位基是（ ）A. –NHCOCH3B. –OCH3C. –NHCH3D. –CH3E. –CN 5．酸性最强的是（．酸性最强的是（ ）A. 水B. 碳酸碳酸 C. 乙酸乙酸 D. 乙醇乙醇 E. 苯酚苯酚6．碱性最强的是（．碱性最强的是（ ）A. 邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺 B. 苯甲酰胺苯甲酰胺 C. 苯胺苯胺 D. 环己胺环己胺 E. 对甲基苯胺对甲基苯胺 7．鉴别苯酚和羧酸不能采用（．鉴别苯酚和羧酸不能采用（ ）A．FeCl3溶液溶液 B．NaHCO3溶液溶液 C．溴水．溴水 D．NaOH溶液 E．以上都不能采用．以上都不能采用 8．下列叙述中错误的是（．下列叙述中错误的是（ ）A．与其镜象不能重合的分子叫手性分子．与其镜象不能重合的分子叫手性分子 B．手性分子具有旋光性．手性分子具有旋光性C．手性分子与其镜象互为对映体．手性分子与其镜象互为对映体 D．对映体的比旋光度绝对值大小相等．对映体的比旋光度绝对值大小相等E．具有手性碳原子的分子必定具有手性．具有手性碳原子的分子必定具有手性9．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（ ）A. CH3CCH3OB. CH3CCH2CCH3O OC. CH3OCCH2COCH3O OD. CH3CCH2COCH3O OE. C6H5CCH2CCH3O O10．维系蛋白质一级结构的化学键是（维系蛋白质一级结构的化学键是（ ）A．肽键．肽键 B．配位键．配位键 C．二硫键．二硫键 D．氢键．氢键 E．盐键．盐键11．属于酮糖的单糖是（．属于酮糖的单糖是（ ）A．D-葡萄糖 B．D-果糖果糖 C．蔗糖．蔗糖 D．麦芽糖．麦芽糖 E．乳糖．乳糖 12．RNA水解后不存在的产物是（水解后不存在的产物是（ ）A. 磷酸磷酸 B. 鸟嘌呤鸟嘌呤 C. 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 D. D-核糖核糖核糖 E. 胞嘧啶胞嘧啶13．下列化合物没有光学活性的是（．下列化合物没有光学活性的是（ ）A．CCCHCH3CH3HB．COHHCH3C．D．C C CCH3HCH3CH3 E．CH3H BrCH3Br HNNO2COOHO2NO2NC. D. 试剂不能发生银镜反应的是（试剂不能发生银镜反应的是（O CHCCHOBr2褪色褪色Ag(NH2)2NO3白色沉淀CHCHCl．CH=CHBrCHCH=CHBrCH．BrCHKOH-C2H5OHCH(1)LiAlH4(2)H OCH CHCH CH CHCH CH CHCH5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 4COOHC(CH 3)36．Br 2hvCH 3CH 2Br7．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2OOCOCH 3COOH9．R 1COOH + R 2COOH + H 3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOH OOHOHHONNN HN NH 2+3H 3PO 4+NNN N NH 2OH OHH H HHOP OOHO P O O OHP O OHHO H 2O五、选择题（均为单选题，）1．E ；2．A ；3．A ；4．B ；5．D ；6．D ；7．B ；8．E ；9．A ；10．A ；11．A ；12．E ；13．D ；14．E ；15．E ；16．D ；17．D ； 18．C 。