紫外-可见分光光度法在兽药分析中的应用

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紫外—可见分光光度计在药品检测中的应用

紫外—可见分光光度计在药品检测中的应用

紫外—可见分光光度计在药品检测中的应用作者:张珊珊来源:《科学与财富》2016年第31期药品分析是保证药品安全有效的重要手段,在药品的研究、生产、流通、使用和监督管理等环节中均有举足轻重的作用,其主要内容包括性状分析、鉴别、检查和含量测定等方面。

高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等是制药生产中常用的检测仪器。

其中,紫外分光光度计由于准确度高、测定限度低、设备简便、仪器成本低、易于操作等优点,已成为制药生产中必备的检测设备之一,用于药物鉴别、检查和含量测定等。

紫外-可见分光光度法是通过测定物质在紫外-可见光区(200-760nm)产生紫外-可见吸收光谱,根据吸收光谱的特性,对该物质进行定性和定量分析的方法。

其理论基础为朗伯-比耳定律,溶液的吸光度和吸光物质含量、液层厚度乘积成正比。

对于一般的紫外分光光度法,其测量的相对误差在1%~3%。

随着大量心得显色剂的合成及应用,尤其是有关多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,推进了元素测定的灵敏度的大幅提高。

采用预富集和示差法,适用质量分数从常量(1%~50%)到痕量(10-10~10-8)。

紫外-可见分光光度法由紫外分光光度法和可见分光光度法两种方法构成,这两种方法在测定的原理、仪器、操作等方面皆相同。

因此,统称为紫外-可见分光光度法,测定仪器一般采用紫外-可见分光光度仪。

在各国药典中,药品的理化常数、鉴别、检查和含量测定等很多项目中,都能见到紫外分光光度法的应用实例。

在制药生产中,紫外分光光度法应用最多的是药物含量的测定、药物杂质检测、药物稳定性考察、释放度、药物负载行为测定及物质结构鉴定等方面。

目前利用紫外分光光度计分析的药物品种有维生素、抗生素、解热药、去痛药、降血压药、安定药、镇咳药、滴眼药、磺胺类药、利尿药、某些妇科药、痢疾药、腹泻药、抗肿瘤药、抗结核药等。

1 紫外分光光度法应用于药物含量测定紫外-可见分光光度法由于灵敏度较高,不仅可用于常量组分的含量测定,也可用于测定微量组分、超微量组分以及多组分混合物同时测定等,在药物分析中主要用于原料药含量测定、制剂含量测定、含量均匀度和溶出度的检查等。

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用
[4】 周 惠 ,聂 岚 ,牛 瑞 丽 .护 生标 准 预 防及 职 业 防护 专 项 实 践教 育 研 究【J].护士 进修 杂志 ,2006,2l(10):890—的应用
李兰英 郑 国金 (云南楚雄 医药高 等专科学校药学系 ,云南 楚雄 675005)
1.2.1比较吸收系数 (Elc m)的一致性 不 同的药物 ,其 E 1 % 值 有 明显差异 。 因此 , 作 为化合 物 的
特 征常数 ,常用于 药物鉴别 。如 《中国药典》 中贝诺酯 的鉴别 :贝诺 酯加无水 乙醇制成每 lmL约含 7.5 g的溶 液 ,在240nm处有 最大吸 收 ,
[J】.解放 军 护理 杂 志,2008,25(10B):20-22,
[2] 原小 艳 .护士 医疗 锐器 损伤 情 况调查 分 析及 防护对 策 [J].医学 信 息,2010,23(8):2830—2831.
[3] Perry J,ParkerG,Jagger J.200 1 PercutaneousiNury rates[J].Adv Expos Prevent,2003,6(3):32—34.
相 应的吸收系数 (E )应为730~760。 1.2.2 比较吸光 度比值的一致性
有些 药物 的吸收光谱 中吸收峰 较多 ,各 峰对应 的吸光度 的 比值 是 一 定的 ,可作为鉴别 的标准 。如 中国药典》 中硝西泮 的鉴 别 :硝 西 泮 加无水 乙醇制成 每 lmL约含8/ag的溶液 ,在 220nm、260nm与31Ont o 波 长处有 最大 吸收 ,规定260nm与310nm波长 处的吸 光度 的比值应 为
国眶|蜀瞄珂 201 3年 10月第 1 1卷 第 3O期
· 管理 ·教 育 ·教 学 · 295

郭小洁紫外可见分光光度法在药品检验中的应用课件

郭小洁紫外可见分光光度法在药品检验中的应用课件
原理
物质吸收紫外或可见光能量后,电子 从基态跃迁至激发态,产生吸收光谱。 通过测量物质对特定波长光的吸收程 度,可以确定物质浓度。
仪器与试剂
仪器
紫外可见分光光度计、比色皿、天平、量筒等。
试剂
待测药品、标准品、溶剂等。
实验步骤与注意事项
实验步骤 1. 配制待测药品和标准品溶液。
2. 将待测药品溶液置于比色皿中,放入紫外可见分光光度计中。
在药品检验领域的应用前景
新药研发
紫外可见分光光度法在药 品研发阶段可用于新化合 物的筛选、结构分析和活 性成分的定量分析。
生产过程控制
通过实时监测生产过程中 的药物成分,保证药品质 量和生产的稳定性。
药品质量控制
用于药品的出厂检验、批 间一致性检查以及药品有 效期的监测。
对紫外可见分光光度法的进一步研究建议
深入研究光谱干扰
针对实际应用中存在的光谱干扰 问题,开展深入研究,提高分析
的准确性。
发展新型检测器
研发更灵敏、更稳定的检测器, 提高紫外可见分光光度法的检测
下限。
拓展应用领域
将紫外可见分光光度法的应用拓 展到其他领域,如环境监测、生
物分析等。
THANKS
感谢观看
案例三:某抗肿瘤药物的吸收光谱研究
总结词
深入研究药物结构与光谱的关系
详细描述
通过紫外可见分光光度法深入研究某抗肿瘤药物的吸收光谱,有助于进一步了解药物结构与光谱的关 系。通过对药物在不同波长下的吸光度变化进行测定和分析,可以推断出药物分子中特定基团的性质 和相互影响,为药物作用机制和构效关系的研究提供有力支持。
总结词
准确度高、操作简便
详细描述
通过紫外可见分光光度法测定某抗生素类药物的含量,具有准确度高、操作简便 的优点。该方法利用抗生素类药物在特定波长下的吸收特性,通过标准曲线法或 直接比较法计算出样品中抗生素类药物的含量。

紫外分光光度法测定饲料预混剂中磷酸泰乐菌素的含量

紫外分光光度法测定饲料预混剂中磷酸泰乐菌素的含量
pr e mi x .
KE YW ORDS:t y l o s i n p h o s p h a t e ; f e e d p r e mi x ; u l t r a v i o l e t s p e c t r o p h o t o me t r y; d e t e r mi n a t i o n
Ni u Chun qi ng, Li Zh e n
( Co l l e g e o f Ch e mi s t r y a n d Ch e mi c a l E n g i n e e r i n g, L i n y i Un i v e r s i t y , L i n y i 2 7 6 0 0 5 , Ch i n a )
圈 趋 潮 分 析
2 01 3, No. s

CERE AL& FEED  ̄ T T RY RY NDUS
饲 科工
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紫外 分 光 光 度 法 纯青 , 李 振
( 山东省临沂大学化学化工学院 , 山东 临 沂 2 7 6 0 0 5 )
促生 长剂 。《 中华 人 民共 和 国兽 药 典 》 ( 2 0 1 0年 版 )
磷酸 泰 乐 菌 素 标 准 品 ( 1 0 1 5 U/ mg , 批 号 K 0 1 6 0 9 0 4 , 购 于 中国兽 医药 品监 察所 ) , 磷 酸 泰乐 菌 素预混 剂 , 由山东某 公 司 提 供 , 纯 化水 , 甲醇 等分 析
wi t h c o n c e n t r a t i o n i n t h e r a n g e o f 5 . 0 ~5 O . 0 t t g / m1 .Th e r e g r e s s i o n e q u a t i o n wa s : A一0 . 0 2 6 9 x+ 0 . 0 2 8 6 , R 一0 . 9 9 9 9 ( 一

紫外-可见分光光度法在药物检验中的应用

紫外-可见分光光度法在药物检验中的应用

【主要内容】紫外可见分光光度法是通过被测物质在紫外光区的特定泼 长或一定泼长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。 被测物质的分子结构中如含有共轭体系、芳香环或发色基团,均可在近 紫外区(200–400nm)或可见光区(400–760nm)产生吸收。在药品检 验中主要用于药品的性状. 鉴别. 检查和含量测定。 应用原理: ① 已知物质的吸收峰泼长或吸收度比值作为物质的定性鉴别; ② 当被测物质本身在紫外光区无吸收,而杂质在紫外光区有相当强度的吸收, 或杂质的吸收峰处没有被测物质的吸收峰,则可用本法做杂质检查; ③ 可选择被测物质的最大吸收泼长处测出吸收度,再用对照品或吸收系数求 算出被测物质的含量测定。
药物检验论文 论文名称:紫外-可见分光光度法在药物检验中的应用
【摘要】:在药品检验中本法主要用于药品的性状. 鉴别. 检查和含量测定,具有灵敏度高、样品用量少
的优点,实用于微量和痕量物质的分析。测定
时,除另有规定外应以配制拱试品溶液的同批溶 剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定 的吸收峰泼长±2nm以内测试几个点的吸收度, 以核对供试品的吸收峰泼长位置是否正确,除另有 规定外,吸收峰泼长应在该药品项下规定的泼长
LIGHT SOURCE 出现ok!自检通过
SELFTESTING 狭缝宽度测试 SLIT=2 OK! 自检通过
SELFTESTING 滤色片测试 FILTER OK! 自检通过
SELFTESTING 自检单色器 MONOCHROMATOR OK!自检通过
546.0 nm BLAKING
546.0 nm0.000A/100﹪T 自检完毕进入测试状态
例,草乌鉴别:取本品粉末0.5g,加乙 醚10ml与氨试液5ml,振摇10min,滤过, 滤液置于分液漏斗中,加0.25mon/l硫酸 溶液20ml,振摇提取,分别取酸液适量, 用水稀释后,照紫外-可见分光度法 (《中国药典》2005版一部附录VA)测 定,在231nm与275nm波长处有最大吸 收,

紫外_可见分光光度法在药物分析中的应用

紫外_可见分光光度法在药物分析中的应用

第18卷第2期 分析科学学报2002年4月V ol.18 N o.2 JO U RN A L OF AN A L Y T ICA L SCI EN CE Apr. 2002文章编号:1006-6144(2002)02-0158-06紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用郑 健 陈焕文 刘宏伟 李宝华 张寒琦 于爱民 金钦汉(长春分析仪器研究和技术开发中心,吉林大学化学系分析教研室,长春,130023)摘 要:本文着重评述了1998年以来国内紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用,展望了其在该领域的发展趋势。

关键词:紫外-可见分光光度分析法;药物分析;综述中图分类号:O657.32;R917 文献标识码:A以分子吸收光谱为基础的紫外-可见区分光光度分析法具有设备简单、适用性广、准确度和精密度较好等特点,已在地质[1]、环境[2]、能源[3]、材料[4]、食品[5]等科学中发挥着重要作用,尤其是随着多元络合物、胶束增敏光度法、有机试剂等的发展,它已经成为应用最广泛的分析手段之一[6]。

分光光度法的早期应用集中在无机分析化学领域,即对为数众多的无机离子和化合物进行定性分析或定量测定[7]。

有机物的光度分析较无机物的开展晚,但发展十分迅速,已经从定性、半定量分析发展到定量分析,方法的灵敏度和选择性也有了很大的提高,能够用光度法进行分析测定的物质种类也在不断增多[8-10]。

近几年来,随着生命科学的发展,有机物光度分析的研究和应用热点主要集中在生物[11]、临床、药物[12]等方面。

光度法在药物分析中的应用历来受到大家的广泛关注和重视,世界各国都进行这一领域的相关研究[13,14]。

据统计,在药物分析中,分光光度法占29.1%,色谱法占25.5%,荧光、化学发光法占2.4%,与光度法有关的方法共计占31.5%,由此可见,光度法是药物分析最常用的方法之一[12]。

研究结果表明,光度法在药物分析中的可靠性可以和色谱法相蓖美[15],但其设备简单、操作方便、价格低廉、易于普及等特点是色谱法难于做到的。

【doc】可见—紫外分光光度计在药物分析中的应用

【doc】可见—紫外分光光度计在药物分析中的应用

可见—紫外分光光度计在药物分析中的应用《吉林医学信息))2OOO年第l~2期低水平的维生素A是一些儿童在感染麻疹后,造成疾病恶化的原因之一.当补充维生素A后可减轻疾病的严重程度和减少死亡率.9治疗功能性子宫出血在月经周期的第15~26天,每日口服维生素A1.5万u,连续治疗4个月经周期疗效显着.对无排卵的功能性出血患者,能促进排卵.参考文献略(编辑:崔立波)可见一紫外分光光度计在药物分析中的应用鲍延丰龙井市药品检验所可见一紫外分光光度计,产生可见光,紫外线照射某些物质后,引起物质内部分子,电子或原了核问的运动状态的变化,消耗一部分能量,然后透射出来,再通过棱镜,可得到一组不连续的光谱,根据不同物质,不同浓度的吸收光谱不同,可获得不同吸收光谱的曲线,同时它们的吸收峰值与浓度成正比关系.遵循朗伯一比尔定律,不仅能鉴定物质及测定物质的含量,而且能和其它方法配合,研究物质的组成,推测有机化合物的分了结构.1定性方法及应用1.1比较光谱的一致性:两个化合物若是相同,其吸收光谱应完全一致,在鉴定时,试样和标准品以相同浓度配制在相同溶剂中,分别测定吸收光谱,比较光谱图是否一致,如果没有标准品,也可以和现成的标准品光谱图相比较.如合成维生素A与天然的光谱图,当浓度与溶剂相同时,二者的光谱图一致,说明合成的和天然的维生素A相当,为了进一步确证,有时换一种溶剂分别测定后再作比较,或者将标准品和产品以相同浓度配在同一溶剂中测定,所得光谱图如果仍和标准品一致,那么二者可能是同一物质了.1.2比较最大吸收波长及吸收系数的一致性.紫外吸收光谱相同,两种化合物有时不一定相同,因为紫外吸收光谱常只有2~3个月较宽的吸收峰,具有相同发色团的不同分了结构,有时在较大分子中不影响发色团的紫外吸收峰,导致不同分子结构产生相同的紫外吸收光谱,但是它们的吸收系数是有差别的,所以在比较吸收波长的同时还要比较吸收系数.1.3比较吸收度比值的一致性.有时物质的吸收峰较多,往往规定在几个吸收峰处吸收度或吸收系数的比值做鉴别标准.如果被鉴定的物质吸收波长相同, 峰处吸收度或吸收系数的比值在规定范围内,则可考虑与标准品分子结构基本相同.2化合物中杂质的检查2.1纯度检查:如果一化合物在光谱的可见区及紫外区没有明显的吸收峰,而它的杂质有较强的吸收峰,那么含有少量杂质就能被检查出来.2.2杂质限量检查:药物中杂质药典规定有一定限度,例1985年版中国药典规定葡萄糖中五一羟甲基糖醛项目的检查,精密量取本品适量(约相当于葡萄糖1.Og),置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在紫外284的波长处测定其吸收度,不得大于0.32.3定量方法3.1单一物质的定量:单一物质是指某一单独的物质,先测定物质的吸收光谱,然后选择最大吸收峰的波长,既可求出样品的含量.3.2混合物的定量:①混合物中有A,B二种组分,若A和B的最大吸收峰不重合,而且在A的吸收峰入1处,B没有吸收,反之,在入2处,A对此亦没有吸收.②若A与B的吸收光谱部分重迭,在A的最大吸收入1处,B没有吸收,在B的入2处,A却有吸收,在此种情况下,先在入2处测定A和B两者混合物的总吸收度,再在入1处测出A的吸收度,先求出A的浓度,在从总吸收度中减去A的浓度,就可求出B的浓度.③若二种组分的吸收光谱互相重迭,则根据吸收度加和性原则,在A和B的最大吸收波长入1及入2 处,分别测定混合物的吸收度.总之,随着现代科学各个领域的不断发展,新技术新方法不断应用到药物分析中来,因此药物分析今后的发展趋势要向着:系统筛选,自动分析仪的应用, 即分析操作自动化,数据处理电子计算机化,这样就可以用现代化仪器分析与操作的自动化来进行药物分析,达到快速,高效,特异性强,重视性好的目的,科学技术在飞跃发展,需要我们付出极大努力,适应新形势,学习新技术,作出新贡献.(编辑:闰永霞)778例结核抗体的测定池云生吉林省结核病医院韩志晖吉林省洮南精神病医院(1)标准来源和试剂厂家:标本来源于我院住院病人,试剂购于四川绵阳四.四医院科技开发部.。

HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量_

HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量_

复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉为农业部公告1435号收载的品种[1],由磺胺间甲氧嘧啶钠、甲氧苄啶与葡萄糖等配制而成,主要用于治疗鸡敏感菌引起的感染,如呼吸道、消化道感染及鸡球虫病、鸡住白细胞虫病。

兽药国家标准采用永停滴定法(电位法)测定磺胺间甲氧嘧啶钠(以磺胺间甲氧嘧啶计)的含量,用紫外-可见分光光度法测定甲氧苄啶的含量。

本文参考有关文献,建立了HPLC同时测学术研究HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量杨武宁,崔艳莉*(广西兽药监察所广西南宁530001)摘要:建立复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉中磺胺间甲氧嘧啶钠(以磺胺间甲氧嘧啶计)和甲氧苄啶含量的HPLC检测方法,采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:0.017mol/L磷酸液(20: 80)(按1‰的比例加入三乙胺)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为230nm。

在该色谱条件下,两种药物分离很好,磺胺间甲氧嘧啶在24.89~248.9μg/mL之间,甲氧苄啶在5~50μg/mL之间,线性良好(r>0.99999),添加回收率在97.46%~100.45%之间。

该方法快速简便,准确可靠,能够满足实际样品的检测要求。

关键词:高效液相色谱法;磺胺间甲氧嘧啶;甲氧苄啶;复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉HPLC Determination for Sulfamonomethoxine and TMP inCompound Sulfamonomethoxine Sodium Soluble PowderYang Wuning,Cui Yanli*(Guangxi Institute of Veterinary Drug Control,Nanning,Guangxi,530001)Abstract:To establish an HPLC method for determination of sulfamonomethoxine and TMP in Compound sulfa-monomethoxine sodium soluble powder.Sulfamonomethoxine and TMP in the soluble powder were determined by HPLC with a Inertsil C18column(4.6mm×250mm,5μm)with UV detection at230nm,and the mobile phase was consisted of acetonitrile-0.017mol/L phosphoric acid(20:80,)(the proportion of1‰to join triethylamine). The flow rate was1.0ml/min.Sulfamonomethoxine and TMP in compound sulfamonomethoxine sodium soluble powder can be separated well under the chromatographic condition.The calibration curve was linear(r>0.99999)within the range of24.89~248.9μg/mL for sulfamonomethoxine.It the range of5~50μg/mL for TMP,the recovery was97.46%~100.45%.The method is simple,quick,accurate and can be meet the detection requirements.Key words:HPLC;sulfamonomethoxine;TMP;compound sulfamonomethoxine sodium soluble powder作者简介:杨武宁(1981-),男,助理兽医师,主要从事兽药、饲料及畜产品质量检测及方法研究。

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于 药 物 质量 的 检 验 与 控 制 、生 物 体 液 中 有 关 药 物 含 量 的 测
愈 少。 2 利 用 显 色 反 应 的 紫 外一 可 见 分 光 光 度 法

些 药 物 能 与 某 些 显 色 剂 进 行 反 应 而 显 色 , 所 以 如
定 以及 药 代 动 力学 的 研 究 均 起 着 重 要 的 作 用 。在 药 物 分 析 中 , 由于 许 多 药 物 结 构 中 具 有 吸 收 紫 外 或 可 见 光 的 基 团 或 其 能 与 某 些 试 剂 发 生 颜 色 反 应 .因 此 紫 外 一 可 见 分 光 光 度 法 在 分 析 上 得 到 了 普 遍 应 用 j 。 与 其他 方 法相 比 , 外一 可 见 分 光光 度 法 操 作 简 便 、 紫 灵 敏 度 高 、 择 性 好 、 扰 少 或 干 扰 易 于 消 除 。 特 别 是 近 选 干 几年 来 , 于新 技 术 、 方 法 的应 用 . : 数 光 谱 法 、 由 新 如 导 因 子 分 析 法 、 波 长 与 三 波 长 法 、 示 光 度 法 、 工 神 经 网 双 差 人 络等 , 紫 外一 可 见 分光 光 度 法 合用 . 得 紫 外一 可 见分 与 使 光光 度 法在 药 物 分析 中得 到 了广 泛 应用 ,拓 宽 了紫 外一 可见 分 光光 度 法 在药 物 分 析 中的 应用 范 围。按 照 紫 外一 可 见 分 光 光 度 法 利 用 的 分 析 原 理 的 不 同 ,可 将 其 分 为 以 下 几种 情 况 。 1 直 接 的 紫 外 一 可 见 分 光 光 度 法 ( V V s U — i)

果 显 色 剂 选 择 适 当 . 具 有 专 一 性 , 能 避 免 分 析 过 程 中 且 就 其 他 成 分 或 杂 质 的 干 扰 。 可 见 区 , 机 药 物 分 析 的 显 色 在 有 反 应 涉 及 到 离 子 缔 合 反 应 、 氮 一 偶 合 反 应 、 移 配 位 反 重 荷 应 、 化 还 原 反 应 、 属 离 子 作 显 色 剂 的 显 色 反 应 等 几 大 氧 金 类 。 比 如 : 乃 近 在 8 二 热 条 件 下 可 将 磷 铝 酸 还 原 为 安 Oo 加 I 磷 钼 蓝 , 7 0n 处 有 最 大 吸 收 , 用 于 安 乃 近 制 剂 的 在 0 m 可 含 量 分 析 。 又 如 : 拉 明 ( 可 刹 米 ) p 3 1溶 液 中 可 尼 在 H= . 可 与 澳 百 里酚 兰 形 成 可 溶 于 氯 仿 的 稳 定 的 黄 色 络 合 物 . 在 4 0n 测 定 提 取 物 的 吸 光 度 可 间 接 测 定 可 拉 明 的 含 2 m
摘 要 : 者 概 述 了 紫 外一 可 见 分 光 光 度 法 在 兽 药 分 析 中 的 应 用 现 状 , 据 其 分 析 原 理 的 不 同 进 行 了分 类 , 笔 根 阐述 了其 在 实 际应 用中的注意 事项 。
关键 词 : 外一 可 见 分光 光 度法 : 药 分 析 ; 意事 项 紫 兽 注
中图分类号:Q 6 . T 4 07 2
文献标识码 : A
文章顺序编号:62 5 9 (09 0 - 07 0 17 - 10 2 0 )10 4 — 2
Ap l ai no ta ilt vsb eS e to h tm er nVee ia yDr g ay i pi t f c o Ul voe- iil p cr p oo tyo t rn r u s r An lss
LI W e —g a ge l U n u n .t a
( h n o gS r u ua Ree rhI stt,a ti 2 4 0 , hn ) S a d n ei h r sac n tueY na 6 0 2C ia c l i
Ab t a t T i a t l rv d sa v r iw o sr c : h s ri e p o ie n o e ve f c UV- i p cr p oo t n v trn r r g n lss gv san w s se f r h ls i v s e t h tmer o ee ay d u sa a y i, ie e y tm o eca s— s o y i t i t c od n s d f rn ay i p n il s ds o l a t t t s e s a t l pi t . f ai na c r ig t i i ee t n ls r cp e n h ud p ya tn in t ei u s ni rc ia p l ain c o ot a s i a e O oh s o tp c a c o
畜 牧 与饲 料 科学
Anma s a dy a d F e ce c i lHub 3 1 :7 4 0 9, 0( )4 — 8
紫外一可见分光光度法在兽药分析中的应用
刘文 光 , 李云 芝 , 石瑞 常 , 自江 , 胡 衣葵花
( 山东 省蚕 业 研 究 所 , 山东 烟台 24 0 6 0 2)
K e wor : y ds UV-Vi p cr ph tme ̄ ;v t rn r r gsa ayss p i t o te to ss e to oo t ee a d i y u n l i; o nsfrat ni n
自 15 82年 , er 出 了 比 尔 定 律 之 后 ’紫 外 一 可 见 Be提 , 分 光 光 度 法 成 为 一 种 重 要 的 、 用 的 分 析 手 段 。 物 分 析 对 常 药
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