人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱(1)解析
TPM1在鼻咽癌中的表达及其临床意义
TPM1在鼻咽癌中的表达及其临床意义王亮;林建立【摘要】目的：观察TPM1基因的表达与鼻咽癌(NPC)的关系。
方法采用实时定量rt-PCR技术检测TPM1基因在NPC细胞株(CNE1、CNE2、58F)和鼻咽上皮细胞株(NP69)中的表达；采用组织芯片技术通过免疫组化检测TPM1在124例恶性鼻咽癌肿瘤、31例对应的癌旁正常组织和12例正常鼻咽黏膜组织的表达。
结果 TPM1 mRNA在NP69中表达水平较高，而在NPC细胞株中表达水平显著下降。
正常鼻咽黏膜及癌旁组织中TPM1蛋白染色阳性表达率约为65.1%(28/43)；而在鼻咽癌组织中阳性表达率约为34.7%(43/124)；TPM1蛋白表达水平与肿瘤的侵犯范围(T)呈负相关(P<0.05)，与颈淋巴结转移(N)无关(P>0.05)。
结论 TPM1基因表达的抑制可能参与鼻咽癌的发生。
%Objective To investigate the relation between TPM1 gene expression and nasopharyngeal carcinoma (NPC). Methods TPM1 expression was examined in three NPC cell lines (CNE1, CNE2 and 58F) and one nasopharyngeal epithelial cell line (NP69) by real time rt-PCR analysis and in tissue array with 124 specimens of malignant NPC, 31 NPC specimens adjacent areas and 12 normal mucosa tissues by immunohistochemistry staining. Results Compared to NP69, TPM1 mRNA expression level is significantly lower in three NPC cell lines. The positive rates of TPM1 protein were 65.1%(28/43) in NPC specimens adjacent areas and normal mucosa tissues and were 34.7%(43/124) in malignant NPC tissues. The expression of TPM1 protein in NPC was negatively related to that in degree of infiltration (T) (P<0.05) but not related to that in lymph node metastasis (N) (P>0.05). Conclusion Down-regulated of TPM1 expression may be associated with the tumorigenesisof NPC.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2014(000)019【总页数】3页(P17-18,19)【关键词】TPM1;鼻咽癌;基因表达【作者】王亮;林建立【作者单位】518060 深圳大学医学部;518060 深圳大学医学部【正文语种】中文鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是我国南方较高发的恶性肿瘤, 严重危害公众健康, 其病因目前尚不明确。
汉防己甲素对人鼻咽癌CNE1和CNE2细胞株的放疗增敏作用
汉防己甲素对人鼻咽癌CNE1和CNE2细胞株的放疗增敏作用王君;常利红;李霞;陈贤珍;吴喜福;王志远;黄子真;黄健聪;张革化【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2017(033)009【摘要】目的:探讨最大非毒性剂量汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放疗增敏机制.方法:分别采用最大非毒性剂量Tet(对CNE1细胞为1.5 μmol/L;对CNE2细胞为1.8 μmol/L)、4Gy放疗和最大非毒性剂量Tet 联合放疗处理CNE1和CNE2细胞;流式细胞术检测各组细胞周期分布,Western blot检测各组细胞γ-H2AX、cleaved caspase-3、p-CDC25C、CDK1、p-CDK1、cyclin B1、ERK和p-ERK的蛋白水平.结果:最大非毒性剂量Tet联合放疗后可上调CNE1和CNE2细胞中γ-H2AX的表达.放疗组CNE1和CNE2细胞G2/M期的比例分别为(18.09±0.42)％和(18.48±1.32)％,联合处理组CNE1和CNE2细胞G2/M期的比例降为(15.88±1.04)％和(13.80±0.82)％,与放疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).联合处理可增加放疗所致的cleavedcaspase-3的蛋白水平(P＜0.05).不同浓度Tet处理CNE1和CNE2细胞后,p-CDC25C和p-CDK1的蛋白水平随Tet浓度增加而升高(P＜0.05),CDK1的表达无明显改变;最大非毒性剂量Tet不影响p-CDC25C、p-CDK1和CDK1的蛋白水平.在CNE1和CNE2细胞中,联合处理可明显降低放疗引起的p-CDC25C和p-CDK1的蛋白水平(P＜0.05),上调放疗后cyclin B1的表达,而对总CDK1的表达无明显调节作用;联合处理可显著抑制放疗所致的p-ERK蛋白水平(P＜0.05).结论:最大非毒性剂量Tet 可以增加放疗引起的CNE1和CNE2细胞的DNA断裂及细胞凋亡,其放疗增敏的机制可能与Tet调控ERK/CDC25 C/CDK1/cyclin B1通路、去除放疗导致的GJM期阻滞有关.【总页数】8页(P1611-1618)【作者】王君;常利红;李霞;陈贤珍;吴喜福;王志远;黄子真;黄健聪;张革化【作者单位】中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630;中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科,广东广州510630【正文语种】中文【中图分类】R762;R965;R730.23【相关文献】1.表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对鼻咽癌细胞CNE1、CNE2放射增敏作用的初步研究 [J], 王红梅;张伟军2.吉非替尼对鼻咽癌细胞株CNE2放疗增敏作用 [J], 何本夫;孙爱民;黄碧燕;王雯珺n;郑小康;罗荣城3.鼻咽癌细胞株CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度测定 [J], 王雯珺n;郑小康;刘佳宾;袁亚维;陈龙华;孙恒文4.AKT抑制剂对鼻咽癌细胞株CNE1的放疗增敏作用 [J], 王汉渝;卢泰祥;刘志刚;李丹;吴晓琪;韩非5.XIAP在鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2和5-8F中的表达与研究 [J], 刘源劼;夏春波;蒋常文;李鸿文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱解析
人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱【摘要】目的:了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。
方法：利用单光束光声光谱技术测量两株人鼻咽癌细胞（CNE1、CNE2）的归一化光声光谱。
结果：在波长为380nm～700nm范围内，这两株人鼻咽癌细胞的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE2> CNE1。
结论：利用光声光谱技术能够区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而表明该技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。
【关键词】光声光谱鼻咽癌细胞株The Photoacoustic Spectroscopy of CNE1 and CNE2 Human Nasopharyngeal Carcinoma Cell LinesAbstract Objective: To investigate optical absorption characteristics of human nasopharyngeal carcinoma cell lines. Methods: The standardized photoacoustic spectroscopy of the two human nasopharyngeal carcinoma cell lines (CNE 2 and CNE1) were measured respectively using single beam photoacoustic spectroscopy technique. Result: In the range from 380nm to 700nm, the marked difference between CNE 2 and CNE 1 is found in the photoacoustic spectroscopy absorption characteristics. Optical ahsorqtion intensity of the two cell lines is : CNE2> CNE 1. Conclusion: Theresults shows that tells the difference about different nasopharyngeal carcinoma cell lines on spectroscopy using the photoacoustic spectroscopy technique.The photoacoustic spectroscopy technique may provide a new way on further research on nasopharyngeal carcinoma.Key words photoacoustic spectroscopy; nasopharyngeal carcinoma; cell line光声光谱技术是一种灵敏度高和普适性强的吸收光谱探测新技术。
鼻咽癌抗独特型抗体疫苗的研究进展
近年来， 在现代免疫学理论和生物技术飞速发 展的基础上， 用抗原内影像型抗独特型抗体制成疫 苗替代肿瘤抗原， 打破机体对肿瘤的免疫抑制状态， 显示出良好的应用前景。目前抗独特型抗体已应用 于多种肿瘤的综合治疗中， 也为鼻咽癌的治疗提供 了一个新的方向。
收稿日期： ２００７－ ０７－ １８
肿瘤学杂志 ２００８ 年第 １４ 卷第 １ 期
报
胞信号传导相关蛋白分子的抗体研究。目前主要从事肿瘤抗体工程与免疫治疗的
道
研究工作。参与和主持多项国家、省部级资助课题的研究， 在恶性肿瘤的单克隆抗
体、基因工程抗体， 特别是鼻咽癌抗独特型抗体疫苗的研制及主动免疫机制研究，
消化道肿瘤人源 ＳｃＦｖ、Ｆａｂ 抗体的研制、导向治疗、太空诱变肿瘤细胞制备瘤苗的
以 Ｈ１２ （ 更 名 为 ＦＣ１） 、Ｈ１３ （ 更 名 为 ＦＣ２） 和 ＨＮＬ５ 单抗为 Ａｂ１， 分别与钥孔戚血蓝素（ ＫＬＨ） 交联 为免疫原， 免疫小鼠制备杂交瘤。ＦＣ１ 免疫后筛选出 ３ 株抗独特型单克隆抗体杂交瘤， 其中 ２Ａ９ 经结合 抑制、竞争抑制实验和免疫组化鉴定为 Ａｂ２β型； 同 样 方 法 鉴 定 ＦＣ２ 和 ＨＮＬ５ 相 应 的 Ａｂ２β型 为 ２Ｈ４ 和 ５Ｄ３［６］。用上述 Ａｂ２（ ２Ａ９、２Ｈ４ 和 ５Ｄ３） 免疫小鼠， 诱导出与鼻咽癌细胞发生特异性结合的抗血清 Ａｂ３， Ａｂ３ 和前述相应 Ａｂ１ 竞争结合鼻咽癌细胞， 说 明 Ａｂ３ 和 Ａｂ１ 识别相同表位， 进一步确证 Ａｂ２ 具有 鼻咽癌相关抗原的内影像［６￣８］。 ３．３ 鼻咽癌抗独特型单克隆抗体的体内实验及Ⅰ期 临 床 研 究［６￣８］
抗原获得序列信息， 合成抗独特型抗体疫苗， 能在体 外大量制备。
３ 抗独特型抗体在鼻咽癌免疫治疗中 的应用
人鼻咽癌细胞系CNE-2Z两种明胶酶表达及分泌的差异
【 摘要 】 目的 ： 探讨人低分化 鼻咽癌细胞系 Ｃ Ｅ一 Ｚ两种 明胶 酶表达及分泌 的差异 。方法 ： Ｎ ２ 免疫细胞化 学
法 检 测 Ｃ Ｅ一 Ｚ细 胞 明胶 酶 Ａ及 明胶 酶 Ｂ的表 达 ； Ｎ ２ 明胶 酶谱 法 检 测 两 种 明胶 酶 的分 泌 情 况 。结 果 ：Ｎ ２ Ｃ Ｅ一 Ｚ
ｍａ ａ ｏ ｈ ｒ ｎ ｅ ｌｃ ｒ ｉｏ ｅｌｌｎ ｎ ｎ ｓ ｐ ａ ｙ ｇ ａ ａ ｃｎ ｍａ ｃ ｌ ｉ ｅ ＣＮＥ 一 ２Ｚ． Ｍ ｅｈｏ ｔ ｄｓ： Ｉ ｍｕ ｃ ｔ — ｃ ｅ ｉｔｙ ｗａ ｓ ｄ ｏ ｄｅｅ ｔｔ ｅ ｅ — ｍ ｎｏ ｙｏ ｈ ｍ ｓｒ ｓ ｕ ｅ ｔ ｔｃ ｈ ｘ
细胞明胶 酶 Ｂ强 阳性表达率明显高于 明胶酶 Ａ， 明胶酶 Ｂ的分泌量或活性 比明胶酶 Ａ高 。结论 ： 明胶酶 Ｂ在 鼻咽癌恶性进展中作用 可能强于明胶酶 Ａ， 有可能成为鼻咽癌 的潜在治疗靶点。
【 关键词】 鼻咽肿瘤 ； 明胶酶 ； Ｎ Ｃ Ｅ一２ Ｚ细胞 【 中图分类号 】 ７０ ２ ； ７９ ６ Ｒ ３ ．３ Ｒ ３ ． ３ 【 文献标识码 】 Ａ ＤＯＩ１ ．９ ９ ｊｉ ｎ １７ ４ ９ ．０ ００ ．３ ：０ ３ ６／．ｓ ．６ ２— ９ ２ ２ １ ．８ １ ｓ 【 文章编号 】６２— ９ ２一（０ ０ ０ １７ ４９ ２ １ ）８—１０ ０ ５ ８— ２
・， ｇ ２ ０， Ａｕ ． ０１ ＶＯＩ ８， ．１ ＮＯ． ０８
人鼻 咽癌细 胞 系 Ｃ Ｅ一 Ｚ两种 明胶酶 表达 及分 泌 的差异 Ｎ ２
顾 帝水 ， 孔 霞， 黄培 春 ， 陈 锦
Ｔ ｅ ｄｆ ｒｎｉｌ ｘ ｒｓ ｉｎ ａ ｄ ｓ ｃｅｉｎ ｂ ｔ ｅ ｉｄ ｆ ｌｔ ａ ｅ ｎ ｈ ｍａ ａ ｈ ｉ ｅ ｔ ｐｅ ｓ ｎ ｅ ｒｔ ｅｗｅ ｎ ｔ ｋｎ ｓｏ ａ ｉ ｓ ｓ ｉ ｕ ｎ ｎ － ｅ ａｅ ｏ ｏ ｗｏ Ｇｅ ｎ ｓ ｐ ａｙ ｇ ａ ａｃｎ ｍａ ｃ ｌ ｌ ｅ ｏ ｈ ｒｎ ｅ ｌ ｒｉｏ ｅｌ ｉ ｃ ｎ
鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2(R743)的建立及其差异表达蛋白的初步分析
鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2(R743)的建立及其差异表达蛋白的初步分析苏颖;吴君心;何火聪;林可焴n;邹长棪【摘要】目的建立放射抗拒的人鼻咽癌(NPC)细胞株,探讨NPC细胞的放射抗拒机制.方法应用X射线反复照射NPC CNE-2细胞,总剂量为51 Gy,筛选出放射抗拒的细胞株CNE-2(R743).采用克隆形成实验测定细胞的放射敏感性,流式细胞术检测细胞周期特征;采用双向凝胶电泳结合质谱分析法鉴定差异表达蛋白.结果与CNE-2细胞相比,CNE-2(R743)细胞显示出更强的放射抗性,CNE-2(R743)细胞的放射抗性(存活分数SF2)是其亲本细胞CNE-2的1.49倍(P<0.05).CNE-2(R743)细胞周期分布中,S期比例较其亲本CNE-2细胞明显增高(P＜0.01),而G0/G1和G2/M期比例则下降(P＜0.01).与CNE-2相比,CNE-2(R743)细胞存在24个差异表达较显著的蛋白质,其中14个上调,10个下调.结论经辐射诱导所建立的细胞株CNE-2(R743)比其亲本对射线更加抗拒,并显示与亲本不同的细胞周期特征.存在与亲本差异表达的蛋白质,这些蛋白质可能与NPC细胞的放射敏感性相关.%Objective To establish a radioresistant cell subline from human nasopharyngeal carci noma cell line CNE-2 and investigate the mechanism of radioresistance. Methods Nasopharyngeal carci noma cells were exposed repeatedly to X-rays. After a total exposure dose of 51 Gy, a new radioresistant subline named CNE-2CR743) was obtained. For both CNE-2CR743) and its parent CNE-2 cells, the radi osensitivity was measured by clonogenic assay, and the cell cycle distribution was measured by flow cytom etry. Differentially expressed proteins in the two cell lines were separated by two-dimensional gel electro phoresis and identified by massspectrum analysis. Results The radioresistance of CNE-2 (R743) cells was stronger than that of the parent CNE-2 cells. The radioresistance (as regards to survival fraction, SF2) of CNE-2CR743) cells is 1. 49 times of that of CNE-2 cells(P<0. 05). The CNE-2CR743) subline also showed higher percentage of cells in S phase, but lower percentages in Go/G1 and G2/M phases. To tally 24 different proteins -were identified, 14 of -which were upregulated and 10 downregulated in the ra dioresistant CNE-2CR743), compared with CNE-2. Conclusion The new subline CNE-2CR743) is more radioresistant as compare with its parent CNE-2 cell line, and has a different cell cycle distribution. There exist differentially expressed proteins which may be involved in different radiosensitivities of naso pharyngeal carcinoma cell lines.【期刊名称】《福建医科大学学报》【年(卷),期】2011(045)006【总页数】6页(P398-403)【关键词】鼻咽肿瘤;辐射耐受性;蛋白质组学;细胞周期;肿瘤细胞,培养的【作者】苏颖;吴君心;何火聪;林可焴n;邹长棪【作者单位】福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014;福建医科大学,教学医院、福建省肿瘤医院,放射生物学研究室,福州,350014【正文语种】中文【中图分类】R329.2;R392.11;R739.630.22;R814.2鼻咽癌（NPC）是我国南方地区常见的恶性肿瘤之一。
鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2(R743)的建立及其差异表达蛋白的初步分析
１ １ 主要试 剂 和仪１ ｙ照 射 。传 代 培 养 至 而 ０Ｇ
细胞 形态 、 殖 状 态 稳 定 ， 增 即筛 选 得 到 诱 导 的 ＮＰ Ｃ 细胞 放射 抗 拒 株 Ｃ 一 （ ４ ） 整 个 过 程 约 为 １ ＮＥ ２ Ｒ７ ３ ， Ｏ 月 。Ｃ 一 （ ４ ） ＮＥ ２ Ｒ７ ３ 细胞 常 规传 代 培 养 约 ２ Ｏ代 后 用
牛血 清 的 Ｒ ＭＩ１ ４ Ｐ ６ ０完全 培养 液 ， ３ 置 ７℃ 、 和湿 饱
异 ， 许 多患 者 治 疗 一 段 时 间后 出 现 局 部 复 发 ， 且 这 可能 与肿 瘤 中存 在 或 放 疗 过 程 中 出 现 对 射 线 抗 拒 的细 胞成 分 有 关 ［ 。本研 究 应 用 ｘ 射 线 反 复 照 射 １ ］ ＮＰ Ｃ细胞株 Ｃ － ， 导 并 建 立 Ｎ Ｃ放 射 抗 拒 细 ＮＥ ２ 诱 Ｐ
线 反 复 照 射 ＮＰ ＮＥ ２ 胞 ， 剂 量 为 ５ ， 选 出放 射 抗拒 的 细 胞 株 Ｃ Ｅ ２ Ｒ ４ ） ＣＣ － 细 总 １Ｇｙ筛 Ｎ －（ ７ ３ 。采 用 克 隆 形 成 实 验 测 定 细胞的放射敏感性 ， 式细胞术检测细胞周期特征 ； 用 双向凝胶 电泳结合 质谱分 析法鉴 定差异 表达蛋 白。 流 采 果 结
与Ｃ 一 ＮＥ ２细胞 相 比 ， ＮＥ ２ Ｒ ４ ） 胞 显 示 出 更 强 的 放 射 抗 性 ， Ｎ － （ ７ ３ 细 胞 的 放 射 抗 性 （ 活 分 数 Ｃ 一（ ７３ 细 Ｃ Ｅ２ Ｒ ４） 存
ｓ ｚ是其亲本细胞 Ｃ 一 Ｆ） ＮＥ２的 １４ 倍 （ ＜ Ｏ ０ ） ＮＥ ２ Ｒ ４ ） 胞 周 期 分 布 中 ， ． ９ Ｐ ． ５ 。Ｃ － （ ７ ３ 细 ｓ期 比 例 较 其 亲 本 Ｃ － 胞 ＮＥ ２细 明显 增 高 （ ＜ ０ Ｏ ） 而 Ｇ ／ 和 Ｇ ／ 期 比 例 则 下 降 （ ＜ Ｏ Ｏ ） Ｐ ．１ ， 。Ｇ Ｍ Ｐ ． １ 。与 Ｃ 一 ＮＥ ２相 比 ， ＮＥ ２ Ｒ７３ 细 胞 存 在 ２ ｃ 一（ ４ ） ４个
鼻咽癌细胞株CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度测定
鼻咽癌细胞株CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度测定王雯珺n;郑小康;刘佳宾;袁亚维;陈龙华;孙恒文【摘要】目的测定CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度参数.半修复时间(repair half-time,T1/2).方法设0s、15S、30s、1h、2h、4h及6h共7个间隔时间,将8Gy照射剂量分为平分为两个4Gy间断照射4株细胞.采用集落形成法得到4株细胞在不同间隔时间两个4Gy照射后的存活分数.拟合细胞存活分数随间隔时间延长的变化曲线,并测算出T1/2.结果 CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的T1/2分别为18、22、29和27s.结论鼻咽癌细胞的亚致死性损伤修复速度较快.提示调强放疗中被延长的分次照射时间(15～45s)可能导致鼻咽癌细胞的辐射死灭效应降低.【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2010(030)004【总页数】2页(P777-778)【关键词】鼻咽癌;亚致死性损伤;半修复时间【作者】王雯珺n;郑小康;刘佳宾;袁亚维;陈龙华;孙恒文【作者单位】南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515;南方医科大学南方医院放疗科,广东,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】R739.63近年来，调强放疗等各种适形放疗技术的临床应用越来越广泛。
在这些适形照射技术中，分次照射时间常常被延长到15～45 min甚至更长［1］。
亚致死性损伤(SLD)是决定细胞照射后存活的重要因素。
分次照射时间延长是否会因为照射中SLD修复而降低肿瘤细胞的辐射杀灭效应受到越来越多的关注。
显然，肿瘤细胞的辐射杀灭效应在分次照射时间延长时是否降低及降低程度主要取决于两个因素：SLD修复能力和修复速度［2］。
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人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光
谱(1)
】目的:了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。
方法：利用单光束光声光谱
技术测量两株人鼻咽癌细胞（CNE1、CNE2）的归一化光声光谱。
结果：
在波长为380nm～700nm范围内，这两株人鼻咽癌细胞的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE2> CNE1。
结论：利用光声光谱技术能够区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而表明该技术能为
鼻咽癌的研究提供一种新方法。
【关键词】光声光谱鼻咽癌细胞株
The Photoacoustic Spectroscopy of CNE1 and CNE2 Human Nasopharyngeal Carcinoma Cell Lines
Abstract Objective: To investigate optical absorption characteristics of human nasopharyngeal carcinoma cell lines. Methods: The standardized photoacoustic spectroscopy of the two human nasopharyngeal carcinoma cell lines (CNE 2 and CNE1) were measured respectively using single beam photoacoustic spectroscopy technique. Result: In the range from 380nm to 700nm, the marked difference between CNE 2 and CNE 1 is found in the photoacoustic spectroscopy absorption characteristics. Optical ahsorqtion intensity of the two cell lines is : CNE2> CNE 1. Conclusion: The results shows that tells the difference about different nasopharyngeal carcinoma cell lines on spectroscopy using the photoacoustic spectroscopy technique.The photoacoustic spectroscopy technique may provide a new way on further research on nasopharyngeal carcinoma.
Key words photoacoustic spectroscopy; nasopharyngeal carcinoma; cell line
光声光谱技术是一种灵敏度高和普适性强的吸收光谱探测新技术。
研究物
质的光声光谱对样品制备求简单，不需预处理，特别适用于具有强散射、不透
明和粘糊状样品的光谱吸收特性测量。
目前该技术已用于生物组织及血液的研究，能区分正常组织与异常组织、正常血液与异常血液的光谱差异性，从而为
医学的研究提供一种新技术［1～4］。
人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2在
光谱方面是否存在差异性值得我们探讨。
为此，本研究应用一套单光束光声光
谱测量装置，获得人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的归一化光声光谱，发现它们的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE
2>CNE1，结果提示光声光谱技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。
1 实验方法
1.1 实验装置
本研究采用单光束光声光谱测量装置，如图1所示。
光源是磁场稳弧卧式1000W球形短弧氙灯，工作电压为220V, 工作电流为34A。
单色仪是北京第二光学仪器厂生产的WDP5002A型平面光栅单色仪，扫描速度为
25nm/min。
锁相放大器是美国Stanford Research Systems公司生产的SR530型锁相放大器，斩波频率为22Hz，时间常数为30S。
样品池是气体传声器型光声池。
数据采集卡为PCL818HG型采集卡。
计算机为暜通的微型计算机，在计算机上安装了用于采集数据和数据处理的软件。
1.2 样品制作
将人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2分别作常规传代培养，培养液为含10%胎牛血清的RPMI1640（100g青霉素/ml 100g链霉素/ml）。
待细胞处于指数生长期时，用0.05%胰蛋白酶消化、计数并配成每支离心管含１106个细胞的单细胞悬液，离心后分别把上述两种沉淀的细胞涂贴在做好标记的光声池内，让其自然干涸后测量。
1.3 光谱测量
为了获得被测样品的归一化光声光谱，本研究用图1所示的实验装置进行测量。
先用炭黑作为测试样品，扫描波长为380nm～700nm，用数据采集卡对光声信号进行采集，存入计算机，就得到了氙灯的功率谱。
在同等的条件下，再对被测样品的光声信号进行采集，存入计算机。
然后以炭黑的光声信号作为归一化的分母，以被测样品的光声信号作为归一化的分子，在计算机用Matlab软件实现数据除法和画图。
这样，在计算机上即可显示被测样品的归一化光声光谱图。
2 结果
通过对两株人鼻咽癌细胞CNE1和CNE2样品进行检测，获得如图2所示的归一化光声光谱图。
3 讨论
本研究应用单光束光声光谱测量装置，获得了两株人鼻咽癌细胞CNE 1和CNE2光声光谱吸收特性。
由图2可知，在扫描波长为380nm～700nm 范围内，CNE1和CNE2的归一化光声光谱曲线形状相似，在420nm附近的光谱吸收强度都为最大值，但它们的吸收峰值是有显著差异的。
而且在整个扫描波长范围内，它们的光谱吸收强度大小为：CNE 2 > CNE1。
实验结果显示，人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2光声光谱吸收特性存在着显著差异。
而通过了解这些差异，我们可以把不同的人鼻咽癌细胞株区分出来，这对鼻咽癌的研究、诊断和治疗是很有意义的。
本实验所获得的两株人鼻咽癌细胞的光声光谱，是在未经任何预处理的原始状态下直接测量所得的，而且样品用量很少，不但操作简便，更重的是保持样品的自然状态，该测量方法是一种无损检测的有效方法［5］。
因此其结果比较真实地反映了两株人鼻咽癌细胞在自然状态下的光谱吸收特性，从而为研究人鼻咽癌细胞提供可靠的光谱资料。
实验结果表明，应用光声光谱技术很容易直接获得人鼻咽癌细胞株的吸收光谱，而且很容易区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而很便于研究人鼻咽癌细胞株的光谱吸收特性。
因此该技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。
【参考文献】
1 Rosencwaig A.Photoacoustic spectroscopy of biological materials.Science,1973,181:657～660.
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【摘】目的:了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。
方法：利用单光束光声光谱技术测量两株人鼻咽癌细胞（、CN
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