醇的性质和应用课件-苏教版高中化学选修5
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《醇的性质和应用》公开课课件(苏教版选修5)吴登运

喝酒脸红的原因
酒精(既乙醇)吸收后,绝大部分在肝脏被氧 化分解。在醇脱氢酶的作用下氧化成乙醛,又在 醛脱氢酶的作用下氧化成乙酸,乙酸进入血液, 在代谢过程中,最后生成CO2和H2O排出体外。 乙醛能使脸部毛细血管扩张而变红,所以喝酒 脸红的人意味着他们有高效的醇脱氢酶,但是缺 乏醛脱氢酶,所以体内迅速积聚大量乙醛而迟迟 不能代谢,出现中毒现象,比如会面红耳赤、头 疼、心率加快、严重可导致死亡。 长期喝酒,会使醛脱氢酶活性降低,使肝脏乙 醛浓度过高,损伤肝脏,引起疾病。
思考提升:根据断键位置,分析能发生消去反应的醇,
在结构上除了拥有羟基外,还应具备什么特点?是不是所有的 醇都能发生消去反应?
CH3 CH3OH CH3一C一OH CH3
CH3 CH3一C一CH2一OH CH3
结论:醇发生消去反应的条件:β-C原子上要
有氢。
②分子间脱水 (取代反应) 断键位置:R—O—H H—O—R
专题4《醇酚》(苏教版选修5)
江苏省李集中学 高二化学组
吴登运
第一课时 醇的性质和应用
学习目标
1、掌握醇的结构特点,理解醇的取代反应、 消去反应的原理; 2、能将乙醇的结构和性质迁移到醇类化合 物,提高逻辑思维和知识迁移能力;
温故知新
H
H
1、组成为C2H6O的分子,它可能的结构是什么?试画出其结构式。
4、乙醇的化学性质 (1)乙醇与活泼金属反应(反应现象:填表, 与水、乙醚进行对比)
(1)乙醇与活泼金属反应(反应现象:填表, 与水、乙醚进行对比)
钠与水反应 浮、熔、游、响、红 钠与乙醇反应 钠沉在底部 缓慢放出气体 反应剧烈程度比较: 钠与乙醚 沉在底部 无明显现象
钠与水反应比钠与乙醇反应剧烈
高中化学-4.2-醇的性质和应用课件-苏教版选修5

专 题 4 烃的衍生物
第二单元:醇 酚
(一)醇的性质和应用
课标解读:
1. 了解醇的分类和命名 2. 了解醇类一般通性和典型醇的用途 3. 掌握乙醇的物理性质、化学性质、工业制法
重点、难点:
乙醇的化学性质
一、醇与酚的区别
酚:羟基(-OH)与苯环碳直接相连的化合物 醇:羟基(-OH)与饱和碳相连的化合物
CH3OH CH3CH3 C2H5OH CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH
MRr O
沸点 R
/℃ O
R O
H
H
H
H
H
H
32 30
醇分OR-子 6848间..76形成氢键OR的示氢意键图
O R
46
78.5
R
R
44 60
-42.1 97.2
O
O
H
O H
HH
氢键
O H
H
结丁论烷:MCrH相3C近H23时CH,2C醇H的沸5点8远高于-0烷.5烃
醇催化氧化的条件:有α-氢原子!!
H
R—C—O—H
Cu 或Ag
△
H R—C—O
H 伯醇,催化氧化得醛
R1
Cu 或Ag
R2—C—O—H △
R1 R2—C—O
H 仲醇,催化氧化得酮
R1
R3—C—O—H 叔醇,不能催化氧化
R2
三、乙醇的性质
ห้องสมุดไป่ตู้
(4)被强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)氧化:
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
CH3 CH3-CH-CH2-OH
2-甲基-1-丙醇
CH2-CH-CH2 CH2=CHCH2CH2OH OH OH OH
第二单元:醇 酚
(一)醇的性质和应用
课标解读:
1. 了解醇的分类和命名 2. 了解醇类一般通性和典型醇的用途 3. 掌握乙醇的物理性质、化学性质、工业制法
重点、难点:
乙醇的化学性质
一、醇与酚的区别
酚:羟基(-OH)与苯环碳直接相连的化合物 醇:羟基(-OH)与饱和碳相连的化合物
CH3OH CH3CH3 C2H5OH CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH
MRr O
沸点 R
/℃ O
R O
H
H
H
H
H
H
32 30
醇分OR-子 6848间..76形成氢键OR的示氢意键图
O R
46
78.5
R
R
44 60
-42.1 97.2
O
O
H
O H
HH
氢键
O H
H
结丁论烷:MCrH相3C近H23时CH,2C醇H的沸5点8远高于-0烷.5烃
醇催化氧化的条件:有α-氢原子!!
H
R—C—O—H
Cu 或Ag
△
H R—C—O
H 伯醇,催化氧化得醛
R1
Cu 或Ag
R2—C—O—H △
R1 R2—C—O
H 仲醇,催化氧化得酮
R1
R3—C—O—H 叔醇,不能催化氧化
R2
三、乙醇的性质
ห้องสมุดไป่ตู้
(4)被强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)氧化:
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
CH3 CH3-CH-CH2-OH
2-甲基-1-丙醇
CH2-CH-CH2 CH2=CHCH2CH2OH OH OH OH
(教师用书)高中化学 专题4 第2单元 第1课时 醇的性质和应用课件 苏教版选修5

【解析】 本实验用将浓硫酸滴入浓盐酸的简易方法制 取氯化氢,并用无水硫酸铜粉末来检验反应 C2H5OH + △ HCl――→C2H5Cl↑+H2O 中所生成的水。
第二单元
醇 酚
第 1 课时 醇的性质和应用
教师用书独具演示
●课标要求 1.认识醇的典型代表物的组成、结构特点和性质应用, 并认识醇的取代和消去反应。 2.结合生产、生活实际了解醇对健康可能产生的影响。
●课标解读 1.以乙醇为例,了解醇的组成和结构。 2.以乙醇为例,理解醇的主要性质及应用。 ●教学地位 乙醇及其醇类是一类重要含氧衍生物,在日常生活和生 产经常涉及到,也是很多有机物合成的基础原料,掌握其性 质和应用非常重要,也是高考试题涉及的常考点。
(2)浓 H2SO4 与乙醇的混合 先加入乙醇, 然后慢慢注入浓 H2SO4, 并振荡混合均匀。 (3)实验现象: 乙醇溶液逐渐变黑;有无色的气体生成。 (4)140 ℃时乙醇发生分子间脱水生成乙醚 170 ℃时,乙醇发生分子内脱水(消去反应 )生成乙烯。
乙醇的脱水反应随反应条件 (温度)不同,脱水的方式不 同,产物也不同,因此,可以根据物质的化学性质,按照实 际需要,控制反应条件,使反应朝我们需要的方向进行。
2.乙醇的化学反应与乙醇分子中化学键的断裂 乙醇结构式及化学键
(1)乙醇与活泼金属如 Na 的反应,化学方程式为
2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑ , e 键断
(2)乙醇与氢卤酸如 HBr 的反应,化学方程式为 △ CH CH —Br+H O CH3CH2OH+HBr――→ 3 2 2 , d 键断 △ R — OH + HX ――→ R— R—OH 与 HX 反应方程式为
②乙醇的分子内脱水和分子间脱水可控制什么条件来 实现?
高二化学苏教版选修5 专题4第二单元第1课时 醇 课件(47张)

(3)乙醇催化氧化的实质:2Cu+ O2=====2CuO
△
以 上 两 个 方 程 式 合 并 得 : 2CH3CH2OH + O2 ― ― → △ 2CH3CHO(乙醛)+2H2O。
催化剂
(2014· 无锡高二检测 )某实验小组用下列装置进行乙醇 催化氧化的实验。
(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应 的化学方程式: △ △ 2Cu + O2 ===== 2CuO , CH3CH2OH + CuO ― ― → CH3CHO + _____________________________________________________ _______________ 。 Cu+H2O
1.下列醇通过消去反应能得到烯烃的是 (双选)( BD )
解析:与羟基相连的碳为 α 碳,与 α 碳相连的碳为 β 碳, β 碳
原子上无氢原子时,醇不能发生消去反应得到烯烃。
2.以下四种有机物的分子式皆为C4H10O。
(1)其中能被氧化成相同碳原子数醛的是________ 。 ②③ ① (2)能被氧化成酮的是________ 。 ① (3)能发生消去反应生成两种产物的是________ 。 解析:醇发生消去反应的规律和卤代烃一样必须有 βH ,消 去后生成两种产物,说明—OH所连碳原子两边不对称,①符
合。醇发生氧化反应时的产物与—OH所连碳原子上含有的H
的多少有关,如果该碳原子上有两个 H ,则生成醛如②③, 如果该碳原子上只有一个 H ,则生成酮,如①。如果该碳原 子无H,则该醇不能被氧化为醛或酮,如④。
醇的化学性质及重要反应规律 感悟导引 1.判断下列说法的正误: (1)分子式为 C2H6O 的物质与钠接触一定有 H2 放出。 ( × ) (2)乙醇也可以发生取代反应和消去反应。( √ ) (3)醇的催化氧化产物与醇中的 αH 有关,如
《醇的性质与应用》课件

醇中的互变异构
不含双键的单一醇分子 会出现结构互变,分子 中的氢原子可以在醇分 子的羟基之间移动,形 成不同的同分异构体。
醇的物理性质
1
溶解性
由于醇分子中含有羟基,与水分子
密度和熔点
2
之间有氢键作用,因此醇在水中非 常容易溶解。
较短的醇一般是无色液体,密度比
水轻,而较长的醇则为无色固体。
3
沸点
随着碳链长度的增加,醇的沸点也
黏度
4
逐渐升高。
由于醇分子间有氢键作用,因此醇 的黏度通常比烃类高,黏稠度也相
应增加。
醇的应用领域
消毒剂
醇常用于口腔消毒、医疗器械和生活用品消毒 等领域。
燃料和能源
乙醇是一种重要的替代燃料,可以替代剂等都是 以醇为原料制造的。
饮品工业
醇是酒精饮料的重要成分,如啤酒、葡萄酒等。
醇的生产方法
合成法
不同的醇可以通过醇醚 法、加氢还原法、合成 气法等多种方法生产。
自然法
一些天然植物和动物中 也含有少量的醇,如蜂 蜜中的甘油、水果中的 乙醇等。
蒸馏法
蒸馏是最基本的分离纯 化方法之一,可以用于 提取和纯化醇。
醇的安全使用注意事项
1 易燃易爆
醇是易燃易爆的化合物,携带、储存和使用过程中要非常小心。
是一种无色黏稠液体,在化妆品、香水、口香 糖和食品等众多领域有着广泛用途。
苯酚
是一种无色晶体,在合成树脂、染料、农药和 香料等方面有着广泛应用。
醇的化学性质
醇对酸的反应
当醇与酸反应时,醇分 子中的氢离子被酸分子 中的阴离子取代,生成 酯和水。
醇对卤素的反应
在醇的存在下,卤素可 以通过亲电取代反应与 醇发生反应,生成卤代 烷和水。
苏教版高中化学选修5《醇的性质和应用》名师课件

实验步骤:
1. 铜片弄成四周稍高,至于三脚架上, 用酒精灯持续加热; 2. 当铜片红热时,用胶头滴管滴一滴 无水乙醇,观察现象,待烧干再滴一 滴乙醇,观察现象。
2CH3CH2OH+O2
Cu △
2CH3CHO+H2O
有机化学中的氧化还原反应
氧化反应:有机物分子中加入氧原子或失去氢原子 还原反应:有机物分子中加入氢原子或失去氧原子
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
乙醇
乙醛
乙酸
问题讨论
下列醇不能被铜催化氧化的是 ;能被催化氧
化为醛的是
。
A.CH3OH C.CH3CHCH3
OH
B. CH3CH2CH2OH D. OH
CH3CCH3
CH3
Q4:酒喝多了会醉酒,警察如何检验酒驾?
实验步骤:
往左侧的重铬酸 钾溶液中滴加 2ml无水乙醇, 振荡,再滴加 1ml稀硫酸,观 察现象。
往右侧的酸性高 锰酸钾溶液中滴 加2ml无水乙醇, 振荡,加热,观 察现象。
2K2Cr2O7 + 3C2H5OH+8H2SO4 → 2Cr2(SO4)3 +3CH3COOH +2K2SO4+11H2O (绿色)
5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+2K2SO4+11H2O 无色
清《中除药血大中辞毒典素》,亦对说受葛花损“的解肝酒脏醒细脾,胞治起伤修酒复发营热养烦的渴作,不用思。饮研食究,发欧现逆,吐灵酸,芝吐能血帮,助肠 人凤葛花下体中血快的”速皂。分角苷解(出gan乙),醇异脱黄氢酮类酶具和有乙氧醛化还脱原氢作酶用,,加可速以酒快精速氧分化解,人可使体乙内醇的失酒去精毒。性,
高中化学-4.2-醇的性质与应用课件-苏教版选修5

钠是否浮在液面上
浮在水面
先沉后浮
钠的形状是否变化
熔成小球
没有变化
有无声音
发出嘶嘶响声
没有声音
有无气泡
放出气泡
放出气泡
剧烈程度
剧烈
缓慢
化学方程式
2Na+2H2O= 2 NaOH +H2↑
三 、乙醇的化学性质
演示: 钠与无水酒精的反应:
乙醇钠
2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑
①-③位断键
①
③
R2—C—O—H
R1
H
+ O—O
2
生成醛或酮
+ 2H2O
—C=O
R1
R2
2
Cu △
醇氧化小结 :
叔醇(连接-OH的叔碳上没有H)不能去氢氧化.
C OH,
R2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱR1
R3
(3).
(2). 2 CH—OH + O2
R2
R1
Cu △
(1). 2R—CH2—OH + O2
△
乙 醛
乙 醇
2Cu + O2 2CuO 红色变为黑色
△
醇氧化机理:
练习:写出下列有机物氧化的反应方程式:
⑴. CH3CH2CH2OH ⑵. CH3CH(OH)CH2CH3 ⑶. 2-甲基-2-丙醇
H H
H H
②
②处C-O键断开
该取代反应能在碱性条件下进行吗?
问题:
问题:能不能用98%的浓硫酸?
R—OH + H—X R—X + H2O
△
浓硫酸有强氧化性和脱水性, 不仅能使Br- 离子氧化为红棕 色的Br2 ,而且还能使乙醇脱水
浮在水面
先沉后浮
钠的形状是否变化
熔成小球
没有变化
有无声音
发出嘶嘶响声
没有声音
有无气泡
放出气泡
放出气泡
剧烈程度
剧烈
缓慢
化学方程式
2Na+2H2O= 2 NaOH +H2↑
三 、乙醇的化学性质
演示: 钠与无水酒精的反应:
乙醇钠
2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑
①-③位断键
①
③
R2—C—O—H
R1
H
+ O—O
2
生成醛或酮
+ 2H2O
—C=O
R1
R2
2
Cu △
醇氧化小结 :
叔醇(连接-OH的叔碳上没有H)不能去氢氧化.
C OH,
R2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱR1
R3
(3).
(2). 2 CH—OH + O2
R2
R1
Cu △
(1). 2R—CH2—OH + O2
△
乙 醛
乙 醇
2Cu + O2 2CuO 红色变为黑色
△
醇氧化机理:
练习:写出下列有机物氧化的反应方程式:
⑴. CH3CH2CH2OH ⑵. CH3CH(OH)CH2CH3 ⑶. 2-甲基-2-丙醇
H H
H H
②
②处C-O键断开
该取代反应能在碱性条件下进行吗?
问题:
问题:能不能用98%的浓硫酸?
R—OH + H—X R—X + H2O
△
浓硫酸有强氧化性和脱水性, 不仅能使Br- 离子氧化为红棕 色的Br2 ,而且还能使乙醇脱水
苏教版高中化学选修五课件专题四《第二单元醇酚》之《醇的性质和应用1》课件(43张)

3.经过探究,你能判断出乙醇所发 生的反应是什么类型吗?
【实验原理】
乙醇的脱水反应
HH H―C―C―H HOH
学生表演 浓硫酸
170℃ CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3浓1C4H硫0℃2酸OCH2CH3+H2O
制乙烯实验装置
为何使液体温度迅 速升到170℃?
酒精与浓硫酸 体积比为何要
三种醇的物质的量之比为2:6:3,则A、B、C三种
醇分子里羟基数之比是
B
A.3:2:1 B.3:1:2 C.2:1:3 D.2:6:3
3.已知一氯戊烷有8种同分异构体,可推知戊醇 (属醇类)的同分异构体的数目是 D
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
4.司机是否酒后驾车,可通过对其呼出的气体 进行检验而查出,所利用的化学反应如下:
1
97.2
1,2-丙二醇
2
188
1,2,3-丙三醇
3
259
3.醇的重要物理性质
(1)低级饱和一元醇为无色中性液体,易溶于水,有 特殊气味,随碳原子数的增加,其溶解性逐渐降低,气 味变为无味。 (2)随碳原子的增加,醇的沸点增大;相同碳原子数 羟基数目越多沸点越高。 (3)脂肪饱和醇的密度比水的密度小;同分异构体: 支链越多,密度越小。
为1∶3?
浓硫酸的作 用是什么?
放入几片碎 瓷片作用是
什么?
温度计的 位置?
有何杂质气体? 如何除去?
用排水集 气法收集
混合液颜色如何 变化?为什么?
1、放入几片碎瓷片作用是什么? 防止暴沸 2、浓硫酸的作用是什么? 催化剂和脱水剂 3、酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3?
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1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”) (1)羟基与烃基相连的化合物一定是醇。( ) (2)从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替 CCl4。( ) (3)乙醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应。( ) (4)乙醇既能发生消去反应生成乙烯又能催化氧化生成乙醛。( )
[答案] (1)× (2)√ (3)× (4)√
2.有下列几种醇:
(1)其中能被氧化生成醛的是________(填编号,下同);其中能被催化 氧 化 , 但 不 是 生 成 醛 的 是 ________ ; 其 中 不 能 被 催 化 氧 化 的 是 _________________________________。
(2)与浓 H2SO4 共热到一定温度时,只生成一种烯烃的是________, 能生成三种烯烃的是________,不能发生消去反应的是________。
[答案] (1)防止暴沸 温度计水银球没有插入反应液中 (2)组装仪器,检查装置的气密性 加热,使温度迅速升至 170 ℃ (3)乙中酸性 KMnO4 溶液紫色褪去 除去乙烯中混有的 SO2 等气体 不能 SO2 具有还原性,也可以使酸性 KMnO4 溶液褪色
1.CH3OH 和 C2H5OH 的混合物与浓 H2SO4 共热,可能生成的有机 物最多有( )
【典例 2】 芳樟醇、香叶醇都可用于合成香精,其结构简式如下。 下列说法不正确的是( )
A.两种醇都能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B.芳樟醇能发生消去反应 C.两种醇都可在铜催化下与氧气反应生成含有相同官能团的有机物 D.两种醇都能与金属钠反应
C [A 项,两种醇中都含有碳碳双键,均能使酸性 KMnO4 溶液褪色, 正确。B 项,芳樟醇中与羟基相连 C 的邻位 C 原子上有 H 原子,能发生 消去反应,正确。C 项,因芳樟醇中与—OH 相连的碳原子上没有 H 原子, 故不能被催化氧化,错误。D 项,醇羟基能与 Na 反应生成 H2,正确。]
2.下列乙醇的化学性质中与羟基无关的是( ) A.跟金属钠反应 B.在足量氧气中完全燃烧生成 CO2 和 H2O C.在浓 H2SO4 存在时发生消去反应,生成乙烯 D.当银或铜存在时跟 O2 发生反应,生成乙醛和水
B [解答本题要明确乙醇的分子结构与性质的关系。结合乙醇在发生 反应时的断键方式分析,可知只有断裂其分子中的碳氧键或氢氧键,才符 合题意。乙醇在 O2 中完全燃烧生成 CO2 和 H2O,说明乙醇分子中含有碳 元素和氢元素,与是否含有羟基无关。]
3 . 丙 烯 醇 (CH2===CH—CH2OH) 催 化 氧 化 的 方 程 式 为 _______________,与乙酸酯化的方程式为__________________。
[ 答 案 ] 2CH2===CH—CH2OH + O2 催―△化 ―→剂 2CH2===CHCHO + 2H2O
CH3COOH + CH2===CHCH2OH ―硫△―酸→ CH3COOCH2CH===CH2 + H2O
(3)实验(以乙醇为例) ①利用 P2O5(或 Al2O3)作催化剂实验装置
②利用浓硫酸作催化剂实验装置
注意事项: a.配制体积比为 1∶3 的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在烧杯中先 加入 95%乙醇,然后滴加浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却备用(相当于浓硫 酸的稀释),浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。 b.加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于 170 ℃左右,因为在 140 ℃时主要产物是乙醚。
说明:乙醇脱水反应除了用浓硫酸作催化剂外,也可用 _A__l2_O__3(_4_0_0_℃__左__右__)_或__P__2O__5___等作催化剂。
(4)乙醇的催化氧化(Cu 或 Ag 作催化剂)方程式为 2_C__H_3_C_H__2O__H__+__O_2_C―_u_△―或__→A__g_2_C_H__3_C_H__O_+__2_H__2O____, c、e 键断,可用于制 乙醛。
,官能
2.物理性质
乙醇是一种无 色,有特殊香味的液体,密度比水小。沸点低,易挥发。
乙醇能与水任意比互溶,乙醇是一种重要的有机溶剂。
3.乙醇的化学反应与乙醇分子中化学键的断裂
乙醇结构式及化学键 (1)乙醇与活泼金属如 Na 的反应,化学方程式为 _2_C_H__3_C_H__2O__H_+__2_N__a_―__→__2_C_H__3C__H_2_O_N__a_+__H_2_↑____,e 键断。
液 体,有剧毒。
(2)乙二醇:结构简式为(
),无色、黏稠的液体。乙二醇的水
溶液凝固点很低,可作汽车发动机的抗冻剂。
(3)丙三醇:结构简式为
,俗称甘油,是无色、黏稠、有
甜味的液体,吸湿性强,有护肤作用,是重要的化工原料。
丙三醇与硝酸反应生成硝化甘油的方程式为
。 说明:①当羟基与碳碳双键或碳碳叁键相连时,容易发生异构化,如 羟基与碳碳双键相连时会转化为醛 或酮。 ②同一碳原子上连接两个或两个以上羟基的化合物不稳定。
醇类的催化氧化及取代反应规律 1.醇的催化氧化规律 醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别,取决于与羟基相连的碳原子 上的氢原子的个数:
2.醇的取代反应规律 醇分子中,—OH 或—OH 上的氢原子在一定条件下可被其他原子或 原子团替代,如醇与羧酸的酯化反应、醇分子间脱水及与 HX 的取代反应。
多元醇的反应规律
2.分子间脱水反应(取代反应) R1—CH2OH+HOCH2R2浓―△― 硫→酸R1—CH2—O—CH2—R2+H2O。 3.脱水反应和消去反应的关系 脱水反应有两种,一种是分子内脱水,如: CH3—CH2—OH浓―17― 硫0 ℃→酸CH2===CH2↑+H2O。
这类脱水反应是消去反应,不属于取代反应。二是分子间脱水,如: CH3CH2OH+HOCH2CH3浓―14―硫0 ℃→酸CH3CH2OCH2CH3+H2O。 这类脱水反应不是消去反应,而是取代反应。 总的说来,消去、脱水、取代三反应间有如图所示关系:
乙醇与 HBr 反应的装置图中,长导管、试管Ⅱ和烧杯中 的水起到了什么作用?
[提示] 对溴乙烷起到冷凝作用,试管Ⅱ中的水还可以除去溴乙烷中 的乙醇。
二、醇类
1.醇的分类
根据分子中的醇羟基的数目,可将醇分为一元醇、二元醇、三元醇等。
一般将二元以上的醇统称为多元 醇。
ห้องสมุดไป่ตู้
2.常见的醇及应用
(1)甲醇:结构简式为 CH3OH ,俗称木精 或木醇,是无色透明的
(2)乙醇与氢卤酸如 HBr 的反应,化学方程式为 C__H_3_C_H__2_O_H__+__H_B__r_―_― △__→__C__H_3_C_H__2_—__B_r_+__H_2_O____, d 键断。 R—OH 与 HX 反应方程式为 R—OH+HX―△ ―→R—X+H2O ,
可用于制卤代烃。
[解析] (1)具有—CH2OH 结构的醇能氧化为醛,具有 醇能氧化为酮,“本碳”无氢的醇不能被催化氧化。
结构的
(2)根据“邻碳”上是否有氢以及氢原子的环境,可知①②③三种醇
经过消去反应后只能得到一种烯烃;④⑤两种醇经过消去反应后能得到两
种烯烃;⑥经过消去反应后能得到三种烯烃;⑦不能发生消去反应。
【典例 1】 下图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实 验装置。
请回答下列问题。 (1)烧瓶中碎瓷片的作用是________________,装置中的明显错误是 ________________。 (2)实验步骤:①____________;②在各装置中注入相应的试剂(如图 所示);③________。实验时,烧瓶中液体混合物逐渐变黑。 (3)能够说明乙烯具有还原性的现象是_________________; 装置甲的作用是____________。若无甲装置,是否也能检验乙烯具有 还原性?______(填“能”或“不能”),简述其理由:_________。
专题4 烃的衍生物
第二单元 醇 酚 第1课时 醇的性质和应用
目标与素养:1.了解醇的组成、结构和分类。(宏观辨识与微观探析)2. 理解乙醇的主要化学性质及其应用。(宏观辨识与微观探析)
自主预习 探新知
一、乙醇的结构与性质
1.结构
乙 醇 的 分 子 式 C2H6O , 结 构 简 式 CH3CH2OH 团 —OH(羟基) 。
(3)乙醇的脱水反应 ①分子内脱水(属于消去反应)化学方程式为
CH3CH2OH浓―17硫 ―0 ℃→酸CH2
===CH2↑+H2O , a、d 键断,可用于实验室制乙烯。浓硫酸作用为
催化剂 和脱水剂。
②分子间脱水(属于取代反应)化学方程式为_2_C__H_3_C_H__2O__H__浓―1_4_― 硫0_℃→_酸___ _C_H__3C__H_2_O__C_H__2C__H_3_+__H__2O__, d、e 键断,可用于实验室制乙醚。浓硫酸 作用为催化剂和吸水剂。
A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种 C [2CH3OH浓―△―硫→酸CH3—O—CH3+H2O, 2CH3CH2OH浓―14―硫0 ℃→酸CH3—CH2—O—CH2—CH3+H2O, CH3OH+CH3CH2OH浓――△硫→酸CH3—O—CH2CH3+H2O, CH3CH2OH浓―17―硫0 ℃→酸CH2===CH2↑+H2O。]
[解析] (2)①制取气体的装置的气密性必须良好,实验前需要检查。 ③实验室制乙烯的反应条件是使反应混合物的温度迅速升至 170 ℃,从而 减少乙醚的生成。
(3)乙烯具有还原性是根据氧化剂酸性 KMnO4 溶液褪色来判断的。由 于烧瓶中混合物变黑,则说明生成了碳,联想浓硫酸具有强氧化性,可推 出乙烯中混有还原性气体 SO2,由于 SO2 也会使酸性 KMnO4 溶液褪色, 会干扰验证乙烯的还原性,所以检验乙烯的还原性前必须除净 SO2,则装 置甲的作用是除去 SO2。
3.醇类的性质 醇的性质一般有① 与活泼金属(如 Na)反应 ; ②与 HX 反应生成卤代烃;③分子内脱水(生成烯烃)和分子间脱水(生成 醚);④氧化反应;⑤酯化反应等。