环境监测

1．环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量及其变化趋势，主要包括污染的物理性质，化学性质，生物性质和生态性能的变化趋势的监测等内容。2．环境监测的一般程序，确定目的，现场调查，制定方案，实施方案，结果评价，监测报告

3．监测对象分类：大气和废气监测，水和废水，土壤和固废，生物污染，生态，物理污染监测

4．环境监测的目的：客观，全面，及时，准确地反映环境质量现状及发展趋势，为环境保护，环境管理，环境规划，污染源控制，环境评价，环境科学研究等提供依据。

5．环境监测特点：综合性（对象，手段，数据处理）连续性（空间，时间）追踪性（时间，空间，人员，区域）

6．环境监测的原则：遵循优先监测的原则。优先监测：对优先污染物进行的监测。

7．环境优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象，经过优先选择的污染物成为环境优先污染物。

8．环境监测技术：采样，测试，数据处理

9．环境监测方法：化学分析法（重量法，容量法），仪器分析法，生物分析法。

10．仪器分析法：光谱法，电化学分析法，色谱分析法

11．生物分析法：利用植物和动物在污染环境中所产生的各种反应信息来判断环境质量的方法。

12．环境标准定义：是国家为保护人群健康和维持生态平衡，在综合分析自然环境特征的基础上，根据国家的环境政策和法规，以及社会要求，规定环境中的污染物允许含量和污染源排放污染物的数量和浓度等技术规范。

13．水质监测的目的：地表水（经常性监测），生产和生活过程（监视性监测），事故监测（应急监测）为环境管理（提供数据和资料）为环境科学研究（提供数据和资料）14．水体监测分析方法：原则：灵敏度高，准确性好，方法成熟，操作简便，易于普及，选择性好。方法：国家标准分析法，同一分析法，等效方法。

15．水体监测项目分类：地表水，工业废水，生活污水，医院污水。

16．生活污水监测项目：COD,BOD，悬浮物，氨氮，总氮，总磷，阴离子洗涤剂，细菌总数，大肠菌群。

17．医院污水监测项目：PH值，色度，浊度，悬浮物，余氯，COD，BOD，致病菌，细菌总数，大肠菌群。

18．水体采样：方法：船只采样，桥梁采样，涉水采样，索道采样。

19．监测断面：背景断面，对照断面，控制断面，消减断面。

20．水样类型：瞬时水样，混合水样，综合水样。

21．采样时间与频率：对较大水系，干流，中小河流，全年采样不少于6次，时间分为枯水期，丰水期。流经城市，工矿企业，旅游区等水系每年采样12次。

22．采样点的设置：一类污染物：车间或车间设备废水排放口。二类污染物：在工厂废水总排放口。有废水处理设施的工厂：处理设施排放口。排污渠道：设在渠道直，水量稳定，上游无污水汇入的地方。

23．废水采样方法：浅水采样，深层水采样，自动采样。

24．废水样类型：瞬时废水样，平均废水样，平均混合水样，平均比例混合水样。25．底质：江，河，湖，库，港湾和河口等水体底部的表层沉积物。

26．底质采样点：尽可能与水质采样点位于同一垂线上。

27．水样的保存和预处理: 水样的运输注意点：瓶口封好，防污染，防震，冷藏，破

裂，水样的运输时间，记录与贴标签。

28．水样的保存基本要求：减缓水样的生物化学作用，减缓化合物或络合物的氧化还原作用，减少被测组分的挥发损失，避免沉淀吸附或结晶物析出所引起的组分变化。29．储存水样的容器：硼硅玻璃，石英，聚乙烯和聚四氟乙烯。

30．水样的存放时间：清洁水样，不超过72H。轻污染水样，不超过48H。严重污染水样不超过12H

31．水样保存方法：冷藏或冷冻：抑制微生物活动，减缓无力挥发和化学反应速度。32．化学方法加入生物抑制剂，调节PH值（酸，防止水样中金属离子发生水解，沉淀或被容器壁吸附。碱，抑制和防止微生物的代谢，防止微生物对有机物项目测定的影响。）氧化还原剂：保存被测组分的价态。

33．加入化学试剂保护水样的原则：不能干扰其他项目的测定，不能影响待测物浓度，保存剂最好是优级纯。

34．水样的预处理：水样的消解，富集与分离。

35．感官和物理性质的检验：颜色意义：颜色，浊度，悬浮物等都是反映水体外观的指标。

36．残渣：水蒸发后，残余物质称为残渣。总残渣：水和废水在一定的温度下蒸发，烘干后剩余的物质。包括总不可虑残渣（SS）残渣（DS）TS=DS+SS

37．碘量法原理：在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子儿释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。

38．MnSO4+2NAOH=NA2SO4+MN(OH)2 2MN(OH)2+O2=2MNO(OH)2(棕色沉淀)MN0(OH)2+2H2SO4=MN(SO4)2+3H2O MN(SO4)2+2KI=MNSO4+K2SO4+I2 2NA2S2O3+I2=NA2S4O6+2NAI

39．化学需氧量COD，一定条件下，用强氧化剂处理水样时，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。

40．重铬酸钾法，强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸冶铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾，求出水样的化学需氧量。

41．生化需氧量BOD，指有溶解氧条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学过程中所消耗的溶解氧的量。BOD是反应水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。20C下培养五天，BOD大于7MG每升，要进行稀释。

42．纳氏试剂分光光度法：水样中加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液，与氨反应生成黄棕色胶态化合物，410-425NM范围波长光比色定量。

2K2(HGI4)+3KOH+NH3=NH2HG2IO+7KI+2H2O

43．实验

水中溶解氧、氯离子的测定实验一过程：

1 采样：样管插入取样瓶（溶解氧瓶）底让水样慢慢溢出，装满后再溢出半瓶左右后，取出取样管，赶走瓶壁上可能存在的气泡，盖上瓶盖(盖下不能留有气泡)。

2 溶解氧的固定：吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入lml硫酸锰溶液，2ml碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。待棕色沉淀物降至半瓶时，再颠倒混合一次，待沉

淀物降到瓶底。

3 析出碘：轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0ml浓硫酸。小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解为止，放置暗处5min。

4 滴定：取100.0ml上述溶液于250ml锥形瓶中，用硫代硫酸钠滴定至溶液呈淡黄色，加入lml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。

5. 硫代硫酸钠溶液：硫酸钠标定方法如下：

于250ml碘重瓶中，加入l00ml蒸馏水和1g碘化钾，加入10.00ml 0.02500mo1/L重铬酸钾标准溶液，5mL 1＋5硫酸溶液密塞，摇匀。于暗处静置5 min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1 ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。

C=10.00×0.02500／V

式中，C——硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)；V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(ml)。实验二过程

①取50m1水样或经过处理的水样置于锥形瓶中；另取一锥形瓶加入50ml水作空白。

②加入1m1铬酸钾溶液，用硝酸银标淮溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为终点。同

时作空白滴定

3氯化钠标准溶液硝酸银标准溶液吸取25.0m1氯化钠标淮溶液置250ml锥形瓶中，加水25ml。另取—锥形瓶，吸取50m1水作为空白。各加入1m1铬酸钾指示液，在不断摇动下用硝酸银标准溶液滴定，至砖红色淀淀刚刚出现测定溶解氧，取水样时应注意那些情况？

1 ，瓶壁和瓶盖不能留下气泡，不然空气泡中的氧也会氧化Mn(OH)2，使分析结果偏高。

2．一般规定要在取水样后立即进行溶解氧的测定，如果不能在取水样处完成，应该在水样采取后立即加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液，使溶解氧“固定”在水中，其余的测定步骤可送往实验室进行。取样与进行测定时间间隔不要太长，以不超过4小时为宜。

加入硫酸锰溶液、碱性碘化钾溶液和浓硫酸时，为什么必须插入液面以下？

1，溶液与空气中的氧气相反应，使测出的实验结果发生偏差

2，防止液体飞溅

当碘析出时，为什么把溶解氧瓶放置在暗处5min？

光照碘容易被氧气氧化，使实验结果产生偏差

用硝酸银滴定氯离子实验时，为什么要做空白实验?

因为水中也含有一定量的氯离子，如果没有做空白实验扣除水中的氯离子含量的话

会使标定出来的硝酸银浓度偏小，从而使最终测出来的水样氯离子含量偏小，所以

要做空白实验。

COD、BOD5的测定(1)COD的测定

取20.00ml混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00ml)置500mL磨口锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准液及玻璃珠数粒，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸－硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时(自开始沸腾时计时)。

冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，以硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。同时做空白试验，吸20.0ml蒸馏水代替水样，其它步骤与测水样相同，记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

硫酸亚铁铵标准溶液的标定：

准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴(约0.15ml)试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

C[(NH4)2Fe(SO4)2]＝0.2500×10.00／V

式中，C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol／L)；V——硫酸亚铁铵标准溶液滴定的用量(mL)。

计算：

COD Cr（O2，mg/L）=(V0-V1)×C×8×1000/V

式中，C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）；V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）；V——水样体积（ml）。

(2)BOD5的测定

1 、采样

①溶解氧含量较高、有机物含量较少的地表水，可不经稀释，而直接以虹吸法，将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程应注意不使产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应留有气泡。

②其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在20±℃培养5天。在培养过程中注意添加封口水。

③从开始放入培养箱算起，经过5昼夜后，弃去封口水，测定剩余的溶解氧。

水中溶解氧的测定

2、溶解氧的固定

用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入lml硫酸锰溶液，2ml碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。待棕色沉淀物降至半瓶时，再颠倒混合一次，待沉淀物降到瓶底。3、析出碘

轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0ml浓硫酸。小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解为止，放置暗处5min。

4 、硫代硫酸钠的标定

于250ml碘重瓶中，加入l00ml蒸馏水和1g碘化钾，加入10.00ml 0.02500mo1/L重铬酸钾标准溶液，5mL 1＋5硫酸溶液密塞，摇匀。于暗处静置5 min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1 ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量，计算出硫代硫酸钠的浓度。

C=10.00×0.02500／V

式中，C——硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)；V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(ml)。

5 、滴定

吸取100.0ml上述溶液于250ml锥形瓶中，用硫代硫酸钠滴定至溶液呈淡黄色，加入lml 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。

6 、计算

根据公式：溶解氧（O2mg/L）=C×V×8×1000/100计算出溶解氧。

式中C——硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）；V——滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积（ml）计算出溶解氧。

再由BOD5 = DO1－DO2计算出BOD5的值。

式中BOD5：水样的BOD5值，mg／L

DO1：水样在培养前的溶解氧浓度，mg／L

DO2：水样在培养五天后的溶解氧浓度，mg／L简述硫酸亚铁铵标准溶液的标定方法。

答：于250ml碘重瓶中，加入l00ml蒸馏水和1g碘化钾，加入10.00ml 0.02500mo1/L 重铬酸钾标准溶液，5mL 1＋5硫酸溶液密塞，摇匀。于暗处静置5 min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1 ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量，计算出硫代硫酸钠的浓度。

五、用重铬酸钾测定化学需氧量时，加入试剂的顺序怎样？硫酸银、硫酸汞在整个操作过程中各起什么作用？

答：在锥形瓶中加20.00ml混合均匀的水样后加入10.00ml重铬酸钾标准液及玻璃珠数粒，连接冷凝管后从冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸—硫酸银溶液，混合均匀后加热2小时（若水中氯离子含量超过30ml/L，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00ml废水进行操作）。冷却后先用90ml水冲洗冷凝管壁，再冷却后加3滴试亚铁灵指示剂，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。

硫酸银在整个操作过程中起着催化剂的作用，而硫酸汞是为了去除水样中过多的氯离子，防止氯离子干扰试验。

六、测定生化需氧量时，有几种盐溶液（磷酸盐、七水硫酸镁、氯化钙、六水氯化铁（Ⅲ）），为什么要配制这些盐溶液？

答：配制这些盐溶液是为了使稀释水加入这些盐溶液后满足PH值为7.2且BOD5小于

0.2mg/L的要求。

七、对工业废水来说，测定生化需氧量，直接用稀释水可以吗？为什么要用接种水？怎么得到接种水？

答：对工业废水，测定生化需氧量不能直接用稀释水。

因为工业废水中没有含有足够的适应性微生物，所以要用接种水。

当工业废水中含有难降解有机物时，取该工业废水排放口下游3-8Km处的水作为接种水；如无此种水源采用驯化菌种的方法在实验室培养含有适应于待测样品的接种水。

八、测定化学需氧量时，若氯离子浓度很高，应采取什么措施？若COD浓度超过了1000mg/L，应怎样测定？校核实验结果的可信度，怎么做？

答：若氯离子浓度很高的话应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中络合氯离子，再加废水进行操作；若COD浓度超过了1000mg/L，应经稀释后测定；采用不同的稀释比进行测定，再对测定结果进行比较。

九、经过稀释培养后的水样，怎样计算其BOD5值？

答：将稀释后的水样注满培养瓶，塞好后应不透气将瓶置于恒温条件下培养5天。培养前后分别测定溶解氧浓度，由两者的差值可算出每升水消耗掉氧的质量，即BOD5值。计算公式为：

2

1

2

1

2

1

5

)

(

)

(

f

f

B

B

C

C BOD

?

-

-

-

=

其中：C1——水样在培养前的溶解氧浓度，mg／L

C2——水样在培养五天后的溶解氧浓度，mg／L

B1——稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧浓度，mg／L

B2——稀释水（或接种稀释水）在培养五天后的溶解氧浓度，mg／L

f1——稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例

f2——水样在培养液中所占比例

十、根据废水浓度高低及毒性大小确定使用稀释水、接种水还是稀释接种水，若稀释比大于100，怎样进行稀释？

答：若稀释比大于100，将分两步或几步进行稀释。

色度、浊度、pH值的测定

一、简单的实验过程

（1）以白色纸张为背景，观测并描述烧杯中水样颜色性质：颜色的深浅色调及透明度。

（2）分别取静置的水样，用水稀释成不同倍数，各取50mL分别置于50mL比色管中并做好标记，再取50mL蒸馏水置于50mL比色管中，分别取各稀释倍数水样与蒸馏水所在比色管置于白色纸张上，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。

浊度的测定

本实验采用分光光度法测定水样的浊度。

（1）标准曲线的绘制

吸取浊度标准溶液即甲臢聚合物标准液0、1.0、2.0、5.0、10.0和12.5mL，分别置于50ml比色管中并加以标记，加水稀释至标线，混匀，配制成浊度为0、8、16、40、80、100的标准系列。于680nm波长，用3cm比色皿，测定吸光度，绘制校准曲线。

（2）水样的测定

吸取50.0ml摇匀水样置于50ml比色管中，于680nm波长，用3cm比色皿，测定吸光

度。由校准曲线上查得水样浊度。

50)(?=

C

A 度浊度 式中，A ——稀释过水样的浊度；

C ——原水样的体积(ml). pH 值的测定

二、简单的实验过程

。将仪器接通电源。仪器选择开关置于 pH 档，开启电源，仪器预热，测量水样pH 值。实验完毕，清洗电极头，套好保护帽，放回电极盒中；仪器回零，关闭仪器开关。

四、电极法测水溶液pH 值的原理是什么？

析：在25℃时，每单位pH 标度相当于59.1mV 电动势变化值，在仪器上直接以pH 的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。

五、酸度计为什么要用已知pH 值的标准缓冲溶液校正？校正时要注意什么问题？

析：未经校正可能会使仪器有零点误差，温度误差，致使pH 示值不准确，误差较大。 要注意：（1）pH 测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。酸度计用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度依赖性。（2）预热 接通电源，按下pH 键，指示灯亮。为使零点稳定，需预热30min 以上。（3）温度补偿 将温度补偿器旋到被测溶液的实际温度值出。（4）校正必须优先做

六． 电极时，应注意哪些事项？

析：电极取下帽后应注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃泡不要与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效；测量完毕不用时应将电极保护帽套上，帽内应有少量的补充液，以保持电极球泡的湿润；复合电极的引出端必须保持清洁和干燥，绝对防止输出两端短路，否则将导致测量结果失准或失效。 使用前弄干净

七、有色溶液或混浊溶液的pH 值是否可以用酸度计测定？

析：可以；酸度计的测定原理是参比电极与指示电极组成的原电池，只要是溶液里面有离子形成电流就可。

44． 水中氨氮、磷的测定

、简单的实验过程

水中氨氮的测定

3 计算

1000)/,(?=V

m L mg N 氨氮 式中：m ——由标准曲线查得的氨氮量（mg ）；V ——水样体积（ml ）。

水中磷的测定 磷酸盐（P ，mg/L ）=m/v

四、 式中：m ——由校准曲线查得的磷量，μg ；v ——水样体积，ml 。测定氨氮时，预

处理絮凝沉淀时pH 值调至10.5左右，为什么？

析：PH 值对氨氮显色反应影响很大，PH 值过低不显色，PH 值过高会产生白色沉淀影响比色效果。所以，预处理时PH 值调到10.5

五、测定氨氮时，过滤时为什么要弃去初滤液20ml ？

析：因为滤纸中常含有痕量铵盐，造成初滤液里溶入了滤纸中的铵盐，使测定结果偏高，因此要弃去

六、 测定氨氮时，如何能提高校准曲线的精确度？

析：1：尽量取均匀分布的不同浓度标准液进行测定；2．在操作时应严格按照要求进行，读取数值时应反复读取3次左右，取平均值以减少其仪器造成的误差；3．设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度。4. 对于呈S 型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度最陡段，即曲线几乎成直线的范围内。5. 检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性；6. 标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。

七、 测定磷的过程中，如果加入试剂顺序颠倒了，会出现什么结果？

析：如果加入试剂顺序颠倒了，不能pH 降低，将不能显蓝色。

Cr 6+、SS 的测定实验目的要求：

二、简单的实验过程

1．Cr6+的测定：向一系列50ml 比色管中分别加入0.00，1.00，2.00，5.00，10.00，15.00ml 的铬标准溶液，用水稀释至标线，加入1+1硫酸0.5ml 和1+1磷酸0.5ml ，摇匀。加入2ml 显色剂溶液，摇匀，5-10min 后，于540nm 波长处测定吸光度并作空白校正，以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标汇出标准曲线。

取5ml 水样于50ml 比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准溶液，进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+含量。

式中：m ——从标准曲线上查得的Cr 6+量（μg ）； V ——水样的体积（mL ）。

2．SS 的测定：量取适量的水样，通过称至恒重的滤纸过滤，用蒸馏水洗残渣3-5次，取下滤纸烘2h ，冷却后称重。

()V

B A L mg 10001000)/(SS ??-= 式中：A ——滤纸与悬浮固体的总质量，g ；B ——滤纸的重量，g ；V ——水样体积，ml 。称量瓶每次在使用前都要烘干至恒重，为什么？

析：除去称量瓶中的水分，减少误差

五、总残渣、不可滤残渣、可滤残渣三者之间的关系是什么？

析：总残渣是水或污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”即截留在滤器上的全部残渣，也称悬浮物和“可滤残渣”即通过滤器的全部残

渣。

六、用分光光度计测吸光度时，如果比色皿中有气泡对结果有什么影响？如果比色皿

外壁有水痕对结果有什么影响？

析：用分光光度计测吸光度时，如果比色皿中有气泡，相当于减小了溶液的厚度，会使结果偏小，而比色皿外壁有水痕，相当于增大了溶液的厚度，则使测量结果偏大

七、紫外分光光度计和可见光分光光度计有什么不同？

析：紫外分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。紫外一般用氢灯，测定波长范围180～350NM,可见一般用钨灯，测定波长范围320～1000NM。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。

八、分光光度计调0%和100%时，如果调试不准确，对实验结果会造成什么样的影响？

析：吸光度A或透光率T的测定是一种相对测定，即，通过自动或手动调整仪器，使参比液为T=100%，不透光时为T=0%.虽然现在的仪器都用软件来自动调整了，但机器内部仍需要确定这个相对标准，试液产生紫外或可见部分吸收时，正是在这一标准的基础上进行“比较”得到的数值，因此不同的仪器或实验室在测定同一个样品含量时，才可能得到符合误差要求的测定结果（指相互的偏差符合要求）。在不同仪器上测量时，虽然各自的光电流、分光精度、比色皿本身的透光率等会存在偏差，但作仪器调零、参比液调T=100%的过程中，已经通过“相对测量”而得以消除这些“个性”影响，因而样品测定中得到相同或相近的结果。

九、如何将标准曲线绘制得更精确？

析：1：尽量取均匀分布的不同浓度标准液进行测定；2．在操作时应严格按照要求进行，读取数值时应反复读取3次左右，取平均值以减少其仪器造成的误差；3．设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度。4. 对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度最陡段，即曲线几乎成直线的范围内。5. 检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。6. 标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。

十、分光光度法测定浊度时为什么用30mm的比色皿？

析：选择比色皿是根据所测的溶液的吸光度大小,吸光度大的话可以选择小点的比色皿,吸光度太小的话就选择大点的.并且测的时候应使用同一个比色皿。在本实验中由于测量溶液的吸光度较小，故选择较大的比色皿。

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