第七章 纤维的表面性质
(完整版)纸张结构及性能

4、匀度:纤维在纸张中分布的均匀性 影响的主要因素包括:流送介质的流体力学状态、流送介
质的物化特性、纤维的物化特性
纤维的分散因子:相当于纤维长度的球体所含纤维的根数。
5、定量:单位面积纸张的重量
吸湿性对纸张定量的影响。 定量波动主要受匀度和浆料流送设备稳定性影
响。 定量波动对纸张性能的重要影响: 价格 强度 厚度 电学性能 光学性能 平滑度、摩擦因数、表面强度、表面导电率、
氢键结合理论
Brougton和Wang的实验:纸页在水中成型后, 分别采用三种方法干燥:正常干燥,冷冻后升 华,用有机溶剂取代水后蒸发。发现后两种处 理后纸页强度都比较低。
Campbell的实验:纸分别用水,甲醇,丙醇三 种液体浸渍,强度降低依次减小。
Nissan的实验:将纤维表面乙酰化,随着乙酰 化程度的增加,纸页强度降低。
纤维有效结合面积、结合键密度、纤维交织次 数、纸页单位体积结合键数量对纸张的各种性 能有直接的影响。
纤维尺寸、几何形状对纤维 结合的影响。
纤维可塑性及润涨性对纤维 结合的影响。
半纤维素对纤维结合的影响
半纤维素使纤维细胞壁的可塑性更好,纤维表面的结合 更为良好。
半纤维素分子由于分子量低,分子链段更为柔顺,使得 半纤维素和纤维素通过羟基形成氢键结合更为容易。
部分溶出理论
在溶液中纤维表面高分子链段部分溶解,在接触区域相 互扩散,在溶剂脱除后粘结在一起。
植物纤维表面在水中部分溶解,但不溶于丙酮或非极性 溶剂,所以在水中能形成强度好的纸页,在丙酮和非极 性溶剂中不能形成强度良好的纸张。
醋酸纤维正好相反。
纸页的固化机理
纤维在纸机上沉积成纸页后,随着水分的脱除, 在表面张力的作用下,纤维之间的距离越来越 小,表面张力在纤维之间产生的压强越来越大, 当纤维表面的羟基距离小到2.5-3.5A0以内时, 纤维表面羟基中的氧原子与相邻纤维中的氢原 子形成氢键结合,使纤维之间相互结合,从而 使纸张具有一定的强度。
《复合材料》课程笔记

《复合材料》课程笔记第一章:复合材料概述1.1 材料发展概述复合材料的发展历史可以追溯到古代,人们使用天然纤维(如草、木)与土壤、石灰等天然材料混合制作简单的复合材料,例如草绳、土木结构等。
然而,现代复合材料的真正发展始于20世纪40年代,当时因航空工业的需求,发展了玻璃纤维增强塑料(俗称玻璃钢)。
此后,复合材料技术经历了多个发展阶段,包括碳纤维、石墨纤维和硼纤维等高强度和高模量纤维的研制和应用。
70年代,芳纶纤维和碳化硅纤维的出现进一步推动了复合材料的发展。
这些高强度、高模量纤维能够与合成树脂、碳、石墨、陶瓷、橡胶等非金属基体或铝、镁、钛等金属基体复合,形成了各种具有特色的复合材料。
1.2 复合材料基本概念、特点复合材料是由两种或两种以上不同物质以不同方式组合而成的材料,它可以发挥各种材料的优点,克服单一材料的缺陷,扩大材料的应用范围。
复合材料具有以下特点:- 重量轻:复合材料通常具有较低的密度,比传统材料轻,有利于减轻结构重量。
例如,碳纤维复合材料的密度仅为钢材的1/5左右。
- 强度高:复合材料可以承受较大的力和压力,具有较高的强度和刚度。
例如,碳纤维复合材料的拉伸强度可达到3500MPa以上。
- 加工成型方便:复合材料可以通过各种成型工艺进行加工,如缠绕、喷射、模压等。
这些工艺能够适应不同的产品形状和尺寸要求。
- 弹性优良:复合材料具有良好的弹性和抗冲击性能,能够吸收能量并减少损伤。
例如,橡胶基复合材料在受到冲击时能够吸收大量能量。
- 耐化学腐蚀和耐候性好:复合材料对酸碱、盐雾、紫外线等环境因素具有较好的抵抗能力,适用于恶劣环境下的应用。
例如,聚酯基复合材料在户外长期暴露下仍能保持较好的性能。
1.3 复合材料应用由于复合材料的优异性能,它们在各个领域得到了广泛的应用。
主要应用领域包括:- 航空航天:飞机、卫星、火箭等结构部件。
复合材料的高强度和轻质特性使其成为航空航天领域的重要材料,能够提高飞行器的性能和燃油效率。
纤维知识点(共10张PPT)

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三、化纤纺丝
主要工序: 1.纺丝熔体或纺丝溶液的制备 2.化纤的纺丝成形
3.化纤的后加工
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纱线结构
纺纱丝线熔 结体构或—纺—纱丝指溶组线液成结的纱制线构备的纤—维的—空间指形态组、纤成维纱间的线空间的排列纤关系维、纱的线的空整体间几何形形态态。 、纤维间的空间排 纺服丝装熔 设体计或专纺业丝国溶家列液教的学关制资备源系库、纱线的整体几何形态。纱线结构主要影响纱和织
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纱线
纺丝熔体或纺丝溶液的制备
纱线在服装制作和加工过程中,起着基础加和捻桥制梁纱。
服装设计专业国家教学资源库 纱线结构——指组成纱线的纤维的空间形态、纤维间的空间排列关系、纱线的整体几何形态。 Costume design teaching resources library 因为纱线既是纺纱厂的最终产品,又是织布厂的原材料; Costume design teaching resources library (3)纤维、纱线根数、加捻方向 纺丝熔体或纺丝溶液的制备 纱线在服装制作和加工过程中,起着基础和桥梁。 (4)线密度变异系数或直径变异系数 服装设计专业国家教学资源库 因此,了解有关纱线的基础知识,掌握纱线的主要品种及其形状,对合理地选择纱线、有效地表达织物和服装的外观特征和表面性质是很重 要的。 性伸长的参数。 既可以半成品打包,又可作为成品出售。 性伸长的参数。
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纤维的认识与应用
碳纤维表面和界面性能研究及评价

碳纤维表面和界面性能研究及评价一、本文概述碳纤维作为一种高性能的新型材料,因其独特的力学、热学和电学性能,在众多领域如航空航天、汽车制造、体育器材等中得到了广泛应用。
碳纤维的优异性能在很大程度上取决于其表面和界面的特性,因此,对碳纤维表面和界面性能的研究及评价具有非常重要的意义。
本文旨在全面深入地探讨碳纤维表面和界面的性能,包括表面形貌、化学结构、物理性质等方面,并通过对这些性能的评价,为碳纤维的制备、改性和应用提供理论依据。
文章将概述碳纤维的基本特性及其应用领域,然后重点介绍碳纤维表面和界面的性能研究方法,包括表面形貌观察、化学结构分析、物理性能测试等。
在此基础上,文章将评价不同表面处理方法和界面改性技术对碳纤维性能的影响,以期为提高碳纤维的综合性能和应用效果提供指导。
通过本文的研究,我们期望能够更深入地理解碳纤维表面和界面的性能特点,为碳纤维的进一步发展和应用提供有力支持。
也希望本文的研究成果能够为相关领域的研究人员和技术人员提供有益的参考和借鉴。
二、碳纤维表面性能研究碳纤维作为一种高性能的新型材料,其表面性能对其整体性能和应用领域具有重要影响。
因此,对碳纤维表面性能的研究成为了材料科学领域的一个研究热点。
碳纤维表面性能主要包括表面形貌、表面化学结构、表面能等方面。
表面形貌是指碳纤维表面的微观结构和粗糙度,它直接影响到碳纤维与基体之间的界面结合强度。
通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)等表征手段,可以观察到碳纤维表面的微观形貌,从而评估其表面质量。
表面化学结构是指碳纤维表面的官能团和化学键合状态,它决定了碳纤维的润湿性和与基体的相容性。
通过射线光电子能谱(PS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析技术,可以揭示碳纤维表面的化学结构,为改善其界面性能提供理论依据。
表面能是指碳纤维表面单位面积上的自由能,它反映了碳纤维与液体或气体的相互作用能力。
表面能的大小直接影响到碳纤维的浸润性和粘附性。
第七章 牵伸与并合

第七章 牵伸与并合牵伸主要发生在并条(针梳)、粗纱、细纱等工序上,其中,并条和针梳的主要目的和任务就是牵伸和并合。
并条和针梳的工艺简图如下所示:第一节牵伸的基本原理一、概述(一)牵伸的定义和目的1.定义:将须条抽长拉细的过程。
2.实质:纤维在纱条轴向产生相对位移,从而使纤维分配在更长的长度上。
3.结果:纱条长度↑,截面↓,支数↑,号数↓,纤维伸直平行度↑。
4.目的:(1)抽长拉细纱条(提高支数,减少定量),(2)提高纤维平行伸直度。
(二)牵伸程度的表示方式1.牵伸值:D=L2/L1(若无滑溜时,相当于罗拉的速比,即理论值)。
式中:L2-输出纱条长度,L1-喂入纱条长度。
2.拉细值:(实际牵伸)E=H1(喂入纱条号数)/H2(输出纱条号数)=W1(喂入定量)/W2(输出定量)=N2(输出支数)/N1(喂入支数)。
理想状态下,如:无纤维散失时,则D=E,有纤维散失时,E=D/(1-q),q--纤维损失率,故有E>D。
3.实际牵伸与机械牵伸:计算牵伸=D机械牵伸E1=V2(输出速度)/V1(喂入速度)=D,实际牵伸E2,考虑纤维损失、滑溜及捻缩等因素。
E2=H1(喂入号数)/H2(输出号数)=N2(输出支数)/N1(输入支数)=上式中的E。
4.牵伸效率η:η<1,η=E2/E1×100%。
在工艺上为了补偿牵伸效率的存在,生产上用一个经验数据牵伸配合率——1/η。
1/η的大小取决于滑溜、加捻、纤维损失等。
E1=(1/η)×E2,E1>E2,机械牵伸>实际牵伸。
可根据E1的大小选择牵伸牙,即机械牵伸应大些,以使实际牵伸保证工艺上的设计要求。
(三)实现罗拉牵伸的基本条件1.须条上必须有积极握持的两点,2.两点间有一定距离(隔距)。
最简单的牵伸区是两对罗拉组成,罗拉上分别加上一定压力(自重、弹簧、摇架、磁性、气动、杠杆重锤、液压)。
3.握持点必须有相对运动。
(四)牵伸类型:1.张力牵伸:(第一类牵伸)ΔV↓↓,加压↓↓,伸直、弹性伸长。
物理化学-第七章表面化学

五. 表面化学的研究内容 表面张力及表面能湿作用; 液体在固体表面上 的铺展;毛细现象。
相界面
溶液表面的吸附现象; 表面活性剂。
固体表面对气体的吸附现象; 固体自溶液中的吸附。
8
§7-1 基本概念 一. 比表面积(分散度) 比表面积:比表面积通常用来表示物质分散的程度。
U G H F A A A A S ,V ,n B T , p,n B S , p ,n B T ,V ,n B
广义的比表面能定义:保持相应的特征变量不变,每增 19 加单位表面积时,相应热力学函数的增值。
比表面Av/(m2/m3) 6 ×102 6 ×103 6 ×105 6 ×107 6 ×109
从表上可以看出,当将边长为10-2m的立方体分割成10-9m的小 立方体时,比表面增长了一千万倍。 可见达到nm级的超细微粒具有巨大的比表面积,因而具有许 多独特的表面效应,成为新材料和多相催化方面的研究热点。 (胶体化学章节介绍)
24
极性分子 非极性分子 有机物
水 苯 液体石蜡 汞
金属键
2. 形成相界面的另一相
由于两相界面上的表面吉布斯能的产生有两个原因:两相 之间密度的不同和两相分子间相互作用力的不同。因此表 面吉布斯能的大小还和形成相界面的另一相有关。 液体/液体 苯 /水 橄榄油/水 表面能/ J· m 2 35.0103 22.8103
温度、压力和组成恒定时,可逆使表面积增加dA所需要对体系 作的功,称为表面功W’。
表面功的大小和dA成正比:
W = dA
式中 为比例系数,即在温度、压力和组成恒定的条件下, 可逆地增加单位表面积对体系所做的表面功。 16
芳纶纤维表面改性研究
芳纶纤维表面改性研究芳纶纤维是一种高性能合成纤维,具有优异的热稳定性、阻燃性、力学性能和耐化学性能。
然而,芳纶纤维的表面性质对其应用性能起着重要作用。
因此,进行芳纶纤维表面改性研究,对其进一步提高应用性能具有重要意义。
芳纶纤维的表面改性研究可以从两个角度进行:一是通过表面涂覆或改性剂处理,二是通过化学修饰或活化处理。
首先,表面涂覆或改性剂处理是一种常见的芳纶纤维表面改性方法。
例如,可以利用溶胶-凝胶技术,在芳纶纤维表面形成薄膜。
这种方法可以改善芳纶纤维的亲水性,提高其与其他材料的界面粘结强度,并增强纤维的摩擦性能。
此外,还可以使用改性剂进行表面处理,如硅烷偶联剂和阻燃剂。
这些改性剂可以在芳纶纤维表面形成一层保护膜,提高纤维的耐热性和阻燃性能。
其次,化学修饰或活化处理也是芳纶纤维表面改性的重要方法之一、例如,利用等离子体处理可以在芳纶纤维表面引入官能团,改善其与其他材料的黏附性能。
此外,可以使用化学活化剂,如亚硝酸钠和活性氧气体,对芳纶纤维表面进行活化处理,增强其表面活性,提高纤维的亲水性和粘附性。
需要注意的是,芳纶纤维表面改性研究还需要考虑改性后的纤维性能稳定性和使用寿命。
改性剂和表面处理措施可能会影响芳纶纤维的力学性能、热稳定性和耐化学性能。
因此,在进行表面改性研究时,需要综合考虑改性效果和纤维性能的平衡。
总结起来,芳纶纤维表面改性研究可以通过表面涂覆或改性剂处理,以及化学修饰或活化处理两种方法来实现。
这些方法可以改善芳纶纤维的表面性质,提高其应用性能。
但需注意改性后的纤维性能稳定性和使用寿命。
深入研究芳纶纤维表面改性机理,对于进一步提高芳纶纤维的应用性能具有重要意义。
第七章 化学粘合工艺和原理 非织造课件
8.分散剂
能使粘合剂组分均匀地分散在介质中的物质,属表 面活性剂范畴,是水分散型粘合剂所必需的。
9.络合剂
能与被粘材料形成电荷转移配价键,增加粘合剂粘 结强度的物质。常用的有8-羟基喹啉、邻氨基酚等。
10.引发剂
再生型—再生橡胶。
复合型 — 酚醛-聚乙稀醇缩醛,酚醛-氯丁橡胶,环氧-酚醛, 醋酸乙烯共聚物,丙烯酸酯共聚物,丁二烯-苯乙烯
共聚物,羧基丁二烯丙烯腈共聚物等.
可分为天然粘合剂和合成粘合剂。
天然粘合剂,就是其组成的原料主要来 自天然,如虫胶、动物胶、淀粉、糊精、 甲壳质以及天然橡胶等。
合成粘合剂,就是由合成树脂或合成橡 胶为生产原料配制而成的粘合剂,如环氧 树脂、酚醛树脂、氯丁橡胶和丁腈橡胶等。
粘合剂干燥快,初期粘 合力大。
热固型树脂:酚醛;脲醛,聚丙烯酸双酯 等。
热塑性树脂:聚醋酸乙烯,聚丙稀酸酯, 纤维素,聚氰基丙烯酸酯,饱和聚酯。
橡胶:丁苯,氯丁,晴基橡胶。
以水为介质,无毒,不 热塑型
燃烧,蒸发水后成膜形 乳液或乳胶 成粘接,可在乳液中加
填充剂而不影响乳液稳
树脂: 热塑性树脂:聚醋酸乙烯,聚丙烯 酸酯,环氧
特殊功能粘合剂
功能
粘合剂主体成份
特殊填料、副料及添加剂
导电
环氧树脂、酚醛树脂 丙烯酸树脂、聚氨酯、聚酯
导热 一般以液体丁腈橡胶改性环氧树脂
石墨粉、炭粉、金属粉(银、 铜、铝金)
金属粉(银、铜、铝金)、氧化 粉(氧化铍)
导磁 环氧树脂等
羰基铁粉、铝粉等
耐高温
有机硅聚合物、含芳杂环聚合物及无机 物(氧化铜)
第七章 化学粘合工艺和原理
§7-1 粘合剂的种类与作用 §7-2 粘合剂与非织造材料性能的关系 §7-3 非织造材料的粘合机理 §7-4 纤维表面性质与界面粘结 §7-5 化学粘合工艺与产品性能 §7-6 烘燥工艺
纳米碳纤维的表面性质和微结构对氧还原催化活性的影响
促进 H O 的分解.S i 等 对 O R的实验和理论研究结果表明, : ik d R 碳材料上 N取代形成的活性位对 电催 化还 原 O_ H O 具 有较 高 的活性 .碳 纳米 管 的掺氮方 法 主要有 2种 :( ) 碳纳 米管 的合 成过程 :÷ : 1在 中直接掺杂;( ) 2 将合成的纳米碳管在含氮前驱体( N , H N等) N, H , C 中预处理¨ .直接掺 杂过程如 电弧放电 和化学气相沉积法( V ) . 等 , C D 2 其合成方法与合成纯碳纳米管 的方法类似 , 大多数
姜 悦 覃远航 钮 东方 , , ,张新胜 ,周兴贵 ,孙世刚 , 渭康 袁
( .华东理工大学化学工程 国家重 点实验室 , 1 上海 2 0 3 ; 0 27 2 .厦 门大学 固体表 面物理化学 国家重 点实验 室 , 门 3 10 ) 厦 60 5 摘要 采用超声处理的方法分别对管式纳米碳纤维 (-N ) t F 和鱼骨式纳米碳纤 维 (-N ) C f F 进行 了表 面化学处 C
联系人 简介 : 张新胜 , ,博士 ,教授 ,主要从事电化学研究 .E m i shn @euteu c 男 — al zag es.d .n :x
高 等 学 校 化 学 学 报
将 10 纳米 碳纤 维加 人含 18m .0g 8 L浓硝 酸 、10mL浓硫 酸和 1 L水 的混 合溶 液 中 , 6 2m 在水 浴 超声 仪 (0 , 0k z 30W 4 H ,上海声 彦超 声波 仪器有 限公 司 ) 中超声氧化 处理 2h后 , 滤 ,洗涤 ,于 10℃干 燥 过 2 1 .经过 酸处理 的纳 米碳纤 维标 记为 C F0(-N - 2h N 一 t F0和 f N - .取 20m C _ FO) C 0 g经过 超声 氧 化 处理 的 纳米 碳纤 维 , 6 在 0℃ 10m 0 L氨 水 中于超声 处理 3h ,引入 含氮 官能 团.过 滤 、 涤及 干燥步 骤与 在混 洗
纺织材料基本概念及性质
纺织材料基本概念及性质所谓纺织品(织物),是由纺织纤维和纱线制成的、柔软而具有一定力学性质和厚度的制品。
常规概念中的织物是一种柔性平面薄状物质,其大都由纱线织、编、结或纤维经成网固着而成,即纱线相互交叉、相互串套和簇绒,或纤维固结而成。
纺织品的形成过程:制丝、纺纱、织造、染整、成衣。
制丝:缫丝、干法纺丝、湿法纺丝纺纱:棉纺、毛纺、麻纺、绢纺织造:针织、梭织、无纺织染整:染色、印花、后整理成衣:直接成衣、间接成衣纺织品的分类按纤维原料分纯纺织物:是由单一纤维原料纯纺纱线所构成的织物。
如纯棉、纯毛、纯真丝、纯麻织物以及各种纯化纤织物。
混纺织物:是以单一混纺纱线织成的织物。
如经纬纱均用65/35的涤棉混纺纱织成的涤棉织物。
交织织物:交织织物是指经纱或纬纱采用不同纤维原料的纱线织成的机织物;或是以两种或两种以上不同原料的纱线并合(或间隔)制织而成的针织物。
按纱线的类别分纱织物:完全采用单纱织成的织物。
线织物:完全采用股线织成的织物。
半线织物:是指经纬线分别采用股线和单纱织成的机织物或单纱和股线并合或间隔制织成的针织物。
花式线织物:采用各种花式线制织成的织物。
长丝织物:采用天然丝或化纤丝织成的织物。
按织造前纱线漂染加工工艺分本色坯布:简称织坯,是指以未染色所织成的各类织物。
布坯:以棉及其混纺原料织成的织物。
绸坯:以天然丝或化纤丝为原料织成的织物。
呢坯:以羊毛及其混纺原料织成的织物。
巾坯:毛巾类织物。
带坯:带类织物。
色织物或熟织物:用染色纱线织成的各类织物。
按织物的染色加工工艺分漂白织物:即白坯布经炼漂加工后所获得的织物。
染色织物:是指坯布经匹染加工后所获得的织物。
印花织物:是指白坯布经过炼漂、印花加工后所获得的织物。
按织物后整理分仿旧整理柔软洗涤:产生自然泛旧、不缩水、手感柔软。
褪色洗涤:在洗涤液中加入染料脱色剂,得到自然褪色的织物。
石磨水洗:在洗涤液中加入浮石,经磨滚,染料局部被磨去,织物外观产生自然仿旧,有时还会有磨毛效果化学石洗:用浮石浸透脱色剂,使织物与石子接触,产生化学和机械褪色。
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• WSS=2γSV • WLL=2γLV
• 粘着功由两部分组成,一是液体本身性能γLV,另一 是液体与固体的相互作用γLVcosθ。
3.平衡浸润性的测量
(1). 接触角θ测量 采用显微镜直接观测角度值,主要有插入转 动法;悬滴法仅适于θ≤900的测量,悬滴法 的计算为: H D
tan 2 L
如令真实接触面积为A,则变形点处的屈服应力: Py=N/A,即A=N/Py 式中Py为材料固有的屈服应力值,所以A正比于N, 正压力越大,接触面积越大。 当A、B两物体相对滑移时,焊接点必须被剪切力分开, 故两物质间的摩擦力为:
式中τmin为两种摩擦物中较弱材料的被剪切破 坏的剪应力。
由于τmin/Py为常数,与摩擦物质的本质特征有关,符合 Amontons定律。即µ min/Py =τ
第七章
纤维的表面性质
纤维的表面性质
表面摩擦、磨损及变形 表面光学特性,如色泽特征 表面传导特性,如对热、湿、声、电的传递 表面能及表面吸附与粘结
一、纤维的摩擦性质
纤维的摩擦抱合性质与可纺性、织物的手 感、起毛起球、耐磨和抗皱等有关。与纺纱工 艺的关系:摩擦现象贯穿于整个纺纱过程;与 纱、布关系:有了摩擦力,纱、布才具有一定 服用价值;与磨损的关系:纤维、机件被磨损, 降低了使用价值;与发热的关系:高速缝纫可 能达300℃,使缝针弯曲,缝线熔融;与静电 的关系:摩擦起静电,静电聚集,干扰纺纱工 艺正常进行,特别是化纤。
得
N Td
F dT
dT T d
若F=μN,代入式(6-15),得 得典型的欧拉原理:
T1 =e T0
式子T1和T0分别为紧边张力和松边张力;θ为纤维的包围角。
二、纤维的浸润性质
纤维的浸润,或称纤维的润湿,是指纤维与液 体发生接触时的相互作用过程。这一过程有可 以达到平衡不变的液体形状的浸润,称为平衡 态浸润,又称静态浸润;但也有液体形态一直 在变化铺展的浸润,称为非平衡态浸润,或称 铺展浸润,又称动态浸润。
粗糙表面浸润
当液滴作用于粗糙表面时,表观接触角会发生跳跃性变 化,其变化的原因如图所示。实际A、B液滴为同一液体, 固体物质也为均质材料,只是表面起伏,引起表观接触 角θA≠θB≠θ,θA’=θA’’= θB’= θB’’=θ为真正的接触角。
设粗糙系数为r,则
B滴 B A A A滴
cosr r cos
纤维间的摩擦面积不仅与上述压 力下的变形有关,也取决于摩擦 体系的几何形态。 如将直径为1cm的有机玻璃进行 正交放置摩擦试验,摩擦体系如 图。 试验得到接触变形处的圆接面的 直径d与正压力N的关系:
N ∝ d2.7
纤维而言,纤维接触变形的唯一 参数为d/D。
(2)绞盘法测量的理论
将纤维两端用相同重量m的张力夹夹住,悬挂于一可以 转动的圆辊上,该辊可以是金属辊,但大多为纤维包覆 辊,称“纤维辊”。然后,在一张力夹下向上施力F,如 图 (a)所示。当F力值等于或略大于被测纤维包压在纤维 辊上的静摩擦力时,该悬挂体失去平衡而滑移,得静摩 擦力FS。若此时使纤维辊产生逆时针旋转,并调节F力值 达悬挂体的平衡,则F力值为该转速下的动摩擦力FD。
5. 摩擦理论 (1)焊接理论
“焊接”:指纤维在正压 力作用下,某些凸起点在 接触压力的作用下,发生 紧密接触和变形,形成良 好的粘结作用力。 在摩擦过程中,这种接触 点的“熔接”(即使两物 体间滑移),必须以克服 焊接点的剪切变形阻力为 前提,即焊接点的破坏。 接触仅发生在焊接点,焊 接点的面积取决于接触压 力(正压力)。
B’
A’ B’ A
B
B
A’
B’
r为粗糙表面积(实际表面积)和平整表面积 (表观的)之比,所以r恒大于等于1。 可浸润:θ<π /2,越粗糙越易浸润;
π /2 <θ<π ,越粗糙越难浸润。
不同表面组份表面浸润
在不同组份区域尺寸较大时,接触角值也会产 生跳动。当不同组份的区域趋向于微观化时, A、B两组份所形成的θA与θB的差异趋向一个稳 态值θAB。
羊毛与 锦纶
顺鳞片方向
逆鳞片方向
0.26
0.43
0.21
0.35
纤维的摩擦因数与滑移 速度间的关系
纤维的摩擦因数随v的增 大为下凹状,v>vc时, μd> μs 常态的滑移速度都在v<vc 时测量,故μs > μd,即 这种情况下会发生“粘- 滑”现象,随着μs –μd的 减小,粘-滑现象逐渐减 小,当μs≤μd时,粘-滑现 象消失。
已知A、B组份的面积分数为fA和fB,则
cosm f A cos A f B cosB
多孔材料或纤维集合体:
B B A B
A A B A
cos fa f f cos f fV (1 cos f )Vf 1
不同液体的浸润:不能简单加以解释。
2. 粘着功
指固体对液体的吸附能
总摩擦力:
F F0 Fad Fr Fp
• F0为正压力等于零时的摩擦力,即纤维的抱合 力; Fad为两材料相互粘结接触产生的摩擦力; Fr为形态粗糙程度产生的锁结作用阻力;Fp为 较软物质由于变形,剪切而被刨刮、耕犁破坏 而产生的阻力,简称为耕犁力。 • Fad、Fr和Fp均是接触面积A、粗糙度r、相对滑 移速度v的函数。当高速运动时,会形成软化点 和膜,Fad、Fp作用增大,Fr消失。
焊接理论在纤维材料上的应 用
典型的变形与应力间的关系见图。 OA-刚硬的弹性体曲线;OB-柔性 弹性体曲线;OC-粘弹体曲线; OD-塑性变形材料的曲线;虚线为 不同外界温度变化时的等温线。 OA与OB呈线性,正压力与接触面 积线性相关。OD中的D1D4为塑性 流变区,接触面积与正压力无关; OC的后阶段,即温度较高时,亦 趋于流变,接触面积与正压力无 关。
v 纤维
L F 纤维
Gf Fb
液体
(二)、纤维的铺展浸润
对于铺展过程,即非平衡浸润,在理论上已转化 为氢键或化学键作用的吸附过程,故YoungDupré方程已不再适用。 液体在固体表面仍以某种速度vS扩展,克服液体 内聚能WLL,使液体表面积扩大。因此铺展的必要 条件是,WSL≥WLL恒成立。 特征是液滴在固体表面上的展开成膜,原有的固 -气界面消失,而留下二层固-液界面和气-液 界面。
S
大多测试段
D
流体润滑 边界润滑 O v
相对速度与摩擦因数的关系
3.纤维表面状态和外观形 态影响 纤维表面状态
纤维表面的粗糙程度
• 表面粗糙度r, 摩擦因数随 着r的提高而减少。 分纤维表面吸水而软化, 均会使μ上升。
纤维间的摩擦形式
用于摩擦接触面积不变时的描述,a为常 数,与接触面积有关 用于正压力不变时的描述,b为常数,与 正压力有关
2.静、动摩擦和滑移速度
纤维间相对低速滑移时,会发生时而保持不 动(粘),纤维产生变形或同向移动;时而 又相对快速滑移(滑),这种现象称为粘- 滑(stick-slip)现象。 两者差别大时,给人一种粗糙、涩板、带嘎 吱声的感觉,如脱胶差的丝纤维 如果给纤维添加整理剂时,则会感到柔软、 滑糯,如优质的羊毛。
• 界面摩擦:纤维固体间的接触摩擦,随v增大而 减小。 • 润滑摩擦:纤维间流体状膜的剪切粘滞力的摩擦, 包括纤维本身的软化和表面油剂等,随v增大而 增大。
纤维外观形态
纤维的截面形状
• 在无张力的情况下,圆形截面纤维的扭曲趋势不明显,相 互间的接触概率较高,有效作用也强,故摩擦作用强。而 非圆形纤维易于产生螺旋状的转曲,故会影响纤维的相互 靠近,相互间接触概率低,摩擦作用弱。典型例子是经丝 光处理后的圆形棉纤维间的摩擦力高于未丝光的转曲棉纤 维。
1.纤维摩擦参数及其相互关系 F、N、S间的关系
各种经验方程来描述:
F 0 N S F A B lg N N F aN bN c
较为接近实际情况的简化形式: F aN n
• n介于2/3-1之间
上式还可讨论接触面积的作用:
F bs1 n F aN n F bs1 n
(一)、纤维的平衡浸润
1.接触角 著名的Young-Dupré方程。
• 所谓平衡是指气、液、固三相交汇点b不发生移动,该点的受力达 到平衡
SV SL LV cos
LV
θ SL 液体 a x
式中,γ为表面张力,即单位长度上的作 用力;下标S,L,V分别表示固、液、气 态;θ为接触角。
表6-3 纤维的动、静摩擦系数(μS,μD)
纤维 粘胶与粘胶 锦纶与锦纶 顺鳞片方向 逆鳞片方向 同纤维方向 顺鳞片方向 逆鳞片方向
μS
0.35 0.47 0.13 0.61 0.21 0.11 0.39
μD
0.26 0.40 0.11 0.38 0.15 0.09 0.35
羊毛与 羊毛
羊毛与 粘胶
纤维 转动 纤维
纤维 液滴
液体
D
H (b)
(a)
L
对浸润前进后退角的测量,可采用插入法的缓慢插入 测θa;缓慢拔出测θb。也可采取注入法测得前进角θa和 后退角θb。
注入 吸出
a
b
(2). 浸润力的测量 竖直拔出法
F FP Gf Fb
式中,F为纤维拔出力;FP为浸润 力;Gf为纤维的重力;Fb为纤维浸 润段的浮力,
dS T T0 m T1 m T0
R
T1
d
T+dT
F (a)绞盘法机构
(b)绞盘法原理
绞盘法中纤维的受力分析见图 (b),
T cos d T dT cos d F 0 2 2 d d T sin T dT sin N 0 2 2