第三章 单烯烃练习及答案
2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点总结(答案解析)(1)
一、选择题1．有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X、Y可能是A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6C．CH2O、C3H6O2D．CH4、C2H4O2答案：D【分析】X、Y不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团，符合C x H y(CO2)n，可以利用分子式的拆写法判断。
解析：A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误；C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误；D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；故选D。
2．下列叙述中，错误的是A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯答案：D解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；选D。
《好题》高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测题(答案解析)(3)
一、选择题1．(0分)[ID ：140783]由为原料制取，需要经过的反应为A ．加成——消去——取代B ．消去——加成——取代C ．消去——取代——加成D ．取代——消去——加成2．(0分)[ID ：140774]下列化学方程式正确的是A ．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇Δ−−−−→CH 3CH 2CH 2OH+KBr B ．乙酸乙酯的制备：CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH浓硫酸ΔCH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2OC ．用银氨溶液检验乙醛中的醛基CH 3CHO+232Ag(NH )++2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -+4NH ++3NH 3+2Ag↓+H 2OD ．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：2+Br 23FeBr −−−→2+H 2↑3．(0分)[ID ：140765]下列有机化合物的命名正确的是( )A ．乙二酸乙二酯B ．2，2-二甲基-1-氯乙烷C ．2-羟基丁烷D ．3，3-二甲基-1-戊烯4．(0分)[ID ：140756]以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。
下列相关叙述正确的是A ．反应④的反应类型是加聚B ．物质 A 含有两种官能团C ．物质 B 催化氧化后可以得到乙醛D ．1mol 物质 D 最多可以消耗 2mol Na5．(0分)[ID ：140753]阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()可以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐[(CH 3CO)2O]为原料合成。
下列说法不正确的是 A ．可用酸性KMnO 4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸B．已知HCHO为平面形分子，则乙酸酐中最多9个原子共平面C．1 mol乙酰水杨酸与足量的NaOH反应，最多消耗2 molNaOHD．向乙酰水杨酸粗产品中加入足量饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物6．(0分)[ID：140746]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A乙醇(乙酸)CaO蒸馏B乙烷(乙烯)氢气加热C苯(苯酚)溴水过滤D C17H35COONa(甘油)NaCl分液A．A B．B C．C D．D7．(0分)[ID：140743]某有机物是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。
CHAPTER 3-1 单烯烃
H
X
X
H
H2 C
CH CF3
练 习
写出乙烯、丙烯与次卤酸加成的产物：
H C C H H δ + + Br 2.8 H δ OH 3.5 H H C C H H + Br H2C + OHBr CH2 OH
溴钅翁离子
溴乙醇
CH3
δ + CH
δ - δ + δ CH2 + HO Cl 先加
CH3 开环碳正离子
面上，夹角为120º ；
未杂化的 p 轨道垂直于sp2 杂化轨道对
称轴所在的平面上。
C=C : σ键和 键示意
乙烯结构示意图
只有p电子云相互平行时才能重叠, 重叠程度有限，π键不稳定 不能自 由旋转
σ 键
σ键的电子云重叠程度大，键能较大、牢固。 σ键电子云沿键轴 对称分布呈圆柱形，所 以σ键绕键轴旋转不影响电子云的重叠程度。 σ键的电子云较集中，离核较近，在外界条 件影响下不易被极化。
δ + CH
δ CH2 +
HX
H3C
CH
CH3
X
如何解释这一现象？ 须从机理上入手: （1） 反应是由亲电试剂(Eδ+)的进攻 引起的，双键电子云密度越高越易 反应,
（2） 反应是分步进行的，有活泼 中间体生成（碳正离子），形成中 间体越稳定，反应越易进行。
因此，可以从两方面来解释：
分子的电子密度分布 生成中间体的稳定性
子中的“ 薄弱环节 ” 。
π键较弱，即易“ 打开 ”
而形成σ键，从而发生一 系列的化学反应。 Csp2 在反应过程中转化为 Csp3杂化状态。
（一）加成反应
第三章作业和参考答案解析
1. 什么是烃类热裂解？答：烃类的热裂解是将石油系烃类燃料（天然气、炼厂气、轻油、柴油、重油等）经高温作用，使烃类分子发生碳链断裂或脱氢反应，生成相对分子质量较小的烯烃、烷烃和其他相对分子质量不同的轻质和重质烃类。
2.烃类热裂解制乙烯可以分为哪两大部分？答：烃类热裂制乙烯的生产工艺可以分为原料烃的热裂解、裂解产物的分离两部分。
3. 在烃类热裂解系统内，什么是一次反应？什么是二次反应？答：一次反应是指原料烃裂解（脱氢和断链），生成目的产物乙烯、丙烯等低级烯烃的反应，是应促使其充分进行的反应；二次反应则是指一次反应产物（乙烯、丙烯等）继续发生的后续反应，生成分子量较大的液体产物以至结焦生炭的反应，是尽可能抑制其进行的反应。
4. 用来评价裂解燃料性质的4个指标是什么？答：评价裂解燃料性质的4个指标如下：（1）族组成—PONA值，PONA值是一个表征各种液体原料裂解性能的有实用价值的参数。
P—烷烃（Paraffin）； O—烯烃（Olefin）；N—环烷烃（Naphtene）；A—芳烃（Aromatics）。
（2）氢含量，根据氢含量既可判断该原料可能达到的裂解深度，也可评价该原料裂解所得C4和C4以下轻烃的收率。
氢含量可以用裂解原料中所含氢的质量百分数表示，也可以用裂解原料中C 与H的质量比（称为碳氢比）表示。
（3）特性因数—K，K是表示烃类和石油馏分化学性质的一种参数。
K值以烷烃最高，环烷烃次之，芳烃最低，它反映了烃的氢饱和程度。
（4）关联指数—BMCI值，BMCI值是表示油品芳烃含量的指数。
关联指数愈大，则表示油品的芳烃含量愈高。
5. 温度和停留时间如何影响裂解反应结果？答：（1）高温：从裂解反应的化学平衡角度，提高裂解温度有利于生成乙烯的反应，并相对减少乙烯消失的反应，因而有利于提高裂解的选择性；根据裂解反应的动力学，提高温度有利于提高一次反应对二次反应的相对速度，提高乙烯收率。
（2）短停留时间：从化学平衡的角度：如使裂解反应进行到平衡，由于二次反应的发生，所得烯烃很少，最后生成大量的氢和碳。
单烯烃练习题
1 第三章单烯烃练习题一、用系统命名法命名（必要时请标出化合物的构型）或写出结构式C ＝C(CH 3)2CH C(CH 3)3CH3CH 2CH 2CH 2CH 32*、C ＝CClCH(CH 3)2H 3C CH 2CH 2CH 31*、、3、烯丙基丙烯基4、异丁烯4、（Z ）-2,3-二甲基-3-己烯5、（2Z ，4E ）-2,4-己二烯二、根据题意回答下列各题1、按稳定性由高到低的顺序排列下列碳正离子。
A 、CH 3 B 、CH 3CH 2CH 2 C 、 (CH3)3C D. CH 3CHCH 3CH 3CH3CH 2CH 3ABCD (1)(2)2、下列自由基的稳定性由高到低的顺序是：A 、CH 2CH=CH 2 B 、(CH 3)3C C 、 (CH 3)2CH D. CH3CH 2CH 23、标定该烯烃分子的构型,可以加前缀（）。
ClC CH 3CCH 3HA 、E 或顺B 、Z 或顺C 、E 或反D 、Z 或4、下列两个烯烃偶极矩大的是（），对称性好的是（），沸点高的是（）熔点高的是（）。
C ＝CH 3C CH 3C ＝CH 3C CH 3HHH HAB5、下列烯烃氢化热值最高的是（）氢化热值最低的是（）。
C ＝CH 3CCH 3C ＝C H 3CCH 3HHHHCH 2=CH 2CH 3CH=CH 2A. B. C. D.6、下列化合物中存在顺反异构体的是（），A. CH 3CH=CHCH 3 B. (CH 3CH 2)2C=CHCH 3 C. CH3CH=C=CHCH 3D. CH3C ºCCH 3 E. CH 3CH 2CH=CHBr 7、实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是（）。
A 、亲电加成反应B 、自由基加成C 、亲核加成反应、亲核加成反应D 、亲电取代反应、亲电取代反应8、烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是（卤素进攻的主要位置是（ ）。
《好题》高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测(含答案解析)(6)
一、选择题1．(0分)[ID：140792]已知：，如果要合成所用的原始原料可以是-，3-丁二烯和2-丁炔②1，3-戊二烯和2-丁炔①2-甲基1③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔A．①④B．②③C．①③D．②④2．(0分)[ID：140780]关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是A．分子式为C9H8O4B．能使溴水褪色，能发生酯化反应C．1 mol咖啡酸最多与5 mol H2发生加成反应D．有多种芳香族化合物的同分异构体3．(0分)[ID：140799]下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是A．丙烷和丙烯B．乙烯和环丙烷C．乙炔和丁炔D．甲烷和乙烷4．(0分)[ID：140768]下列有关的说法正确的是A．该有机物的分子式为C13H14O3B．不能与新制的氢氧化铜反应C．该物质的所有碳原子可能共平面D．该物质含有的含氧官能团为醚键、醛基、羟基、碳碳双键5．(0分)[ID：140763]某有机物结构如图所示，下列有关说法正确的是A．该有机物含有3种不同的官能团B．该有机物含有2个手性碳原子C．1 mol该有机物与溴水反应，最多消耗3 mol Br2D．1 mol该有机物与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4 mol NaOH6．(0分)[ID：140750]苹果酸(α－羟基丁二酸)是苹果醋饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式为，下列说法不正确的是A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C．苹果酸在一定条件下能发生取代反应D．1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应最多消耗1molNa2CO37．(0分)[ID：140747]羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。
其合成涉及如下转化：下列有关说法正确的是()A．Y的分子式为C10H8O4B．X分子中不含有手性碳原子C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHD．1 mol Z与足量浓溴水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br28．(0分)[ID：140741]下列说法不正确的是（）A．分子式为C15H16O2的部分同分异体中可能含有联苯结构单元B．1.0mol的最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应C ．乳酸薄荷醇酯能发生水解、氧化、消去反应D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别9．(0分)[ID：140726]为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是序号不纯物除杂试剂分离方法A CH4(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气B溴乙烷(Br2)NaOH溶液分液C苯(苯酚)溴水过滤D C2H5OH(H2O)生石灰蒸馏A．A B．B C．C D．D10．(0分)[ID：140723]由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法错误的是A．X可用作汽车防冻液B．Z由加聚反应制得，其单体存在顺反异构C．1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOHD．Y可以发生氧化、中和、取代、加成反应11．(0分)[ID：140721]下列叙述中，正确的是A．乙醛与丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物B．分子结构中可能有6个碳原子同一直线上C．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同D．β—月桂烯的结构如图所示（），该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产物（不考虑立体异构）理论上最多有4种12．(0分)[ID：140718]丹参素的主要功效是祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
有机化学考研复习资料-单烯烃
第三章单烯烃一、 基本内容1．单烯烃的定义和结构单烯烃指分子中含有一个碳碳双键的不饱和烃，碳碳双键是烯烃的官能团，称为烯键。
烯键是由一个碳碳σ单键和一个碳碳π键组成，具有刚性，不能绕碳碳双键自由旋转。
2．烯烃的同分异构现象烯烃的异构现象包括碳干异构；双键位置不同引起的官能团位置异构；由于双键两侧的基团在空间位置不同引起的顺反异构。
所以相同碳数的烯烃的异构体数目比相应的烷烃较多。
3．烯烃的化学性质碳碳双键是反映烯烃化学性质的官能团。
烯烃的化学性质比烷烃活泼，可以与许多试剂反应。
主要的反应有：亲电加成，催化氢化，氧化反应和聚合反应。
亲电加成包括与酸、卤素和硼烷等的加成；氧化反应包括用KMnO 4或OsO 4等作氧化剂的氧化，臭氧化反应；聚合反应主要是发生加聚反应，生成高分子化合物；催化氢化系烯烃在催化剂存在下，与H 2加成，生成烷烃的反应。
4．烯烃的制备可通过卤代烃脱HX 和醇脱H 2O 等方法制得；也可通过炔烃还原制得。
5．烯烃中氢的分类：可分为烯丙氢和烯氢。
其中，烯丙氢指在C=C 双键邻位碳原子上的氢，也叫α-H ；烯氢指与C=C 双键直接相连的氢原子，它们在发生自由基取代时的活性顺序为： 烯丙氢> 烯氢6．烯烃亲电加成历程和马氏规则。
烯烃亲电加成反应一般分两步进行：第一步，烯烃接受亲电试剂的进攻生成正离子中间体；第二步，正离子与亲核物种结合。
有的反应在第一步生成的正离子为结构特殊的三元环状正离子（鎓离子），如Br 2与烯烃加成生成溴鎓正离子；第二步，Br -从背后进攻，生成反式加成产物。
卤化氢等极性试剂与不对称烯的离子型加成反应，氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素、其它亲核性原子或基团加在含氢较少的双键碳原子上。
这种取向称为马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则。
马氏规则是一种经验规则，应在具体的反应中作具体分析。
C C ()二、难点与重点评述本章重点是烯烃的结构，π键的特征，烯烃的化学性质及应用，亲电加成反应的历程，马式规则的应用。
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第三章单烯烃
1.写出戊烯的所有开链烯烃异构体的构造式，用系统命名法命名之，如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E。
答案：
CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯
2-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯
(Z)-2-戊烯
(E)-2-戊烯
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E。
(1)(CH3)2C CHCH(CH3)CH2CH2CH3
（2）(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH=CH2
（3）CH3HC=C(CH3)C2H5（4）（5）（6）答案：
（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
（3）3-甲基-2-戊烯
(Z)-3-甲基-2-戊烯
或反3-甲基-2-戊烯
(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯
注：当顺反命名与Z,E命名矛盾时,以Z,E命名为好。
（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯
（5）3，4－二甲基－3－庚烯
C C
CH3C3H7
C2H5CH
3(E)
C C
CH3CH
3
C2H5C3H7(Z)
（6）（Z）3，3，4，7－四甲基－4－辛烯
(Z)
(E)
3、写出下列化合物的构造式（键线式）。
(1)2，3－dimethyl-pentene （2）cis-3,5- dimethyl-2-heptene (3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene (4)3,3,4-trichloro-1- pentene 答案：
（1
）（2）（3）（4
）
4、写出下列化合物的构造式：
⑴ (E)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯⑶反-3,3-二甲基-2-戊烯
(4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯(Z)
答案：
（1）（2）（3）
（4）（5）(Z)
5、对下列错误的命名给于纠正。
（1）2－甲基－3－丁烯（2）2，2－甲基－4－庚烯
（3）1－溴－1－氯－2－甲基－1－丁烯（4）3－乙烯基－戊烷
答案：
（1）3－甲基－1－丁烯（2）6，6－二甲基－3－庚烯
（3）2－甲基－1－溴－1－氯－1－丁烯（4）3－甲基－1－戊烯
6、完成下列反应式。
（1）CH3CH C CH3
CH3
H CL
（2
）
CL2
450
（3）CH2CH CH(CH
3
)2
(1)H2SO4
2
（4
）
H Br
22
（5）(CH3)2C CH2
B H
（6
）
Br2
CCL4
（7）nCH3CH CH2
催化剂
（8
）
CL H O
答案：
（1）
CH 3CH
C CH 3
CH 3
H CL
CH 3CH 2
C CL
CH 3
CH 3
（2）
CL 2450
CL
CL
（3）
CH 2
CH CH (CH 3)2
(1)H 2SO 42CH 3
CH CH (CH 3)2
OH
（4）
H Br 22
Br
（5）
(CH 3)2C
CH 2
B H (CH 3)2CH CH 2BH 2
（6）
2CCL 4
Br
Br
（7）
nCH 3CH
CH 2
催化剂
（
CH
CH 2）
n
（8）
22CL
OH
7、写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物：
答案：
8、裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？
答案：
室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
9、试写出反应中的（a）及（b）的构造式。
（a）+Zn（b）+ZnCl
（b）+KMnO4CH3CH2COOH + CO2 + H2O
答案：
(a)：(b)：CH3CH2CH=CH2
10、试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法：
答案：
方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应。
方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应。
11、化合物中甲,其分子式为C5H10,能吸收1分子氢,与/H2SO4作用生成一分子C4酸.但经臭氧化还原水解后得到2个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有无顺反异构呢?
答案：
由题意：
(可能是单烯烃或环烷烃)
∴甲可能的结构式为：CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2
且该烯烃没有顺反异构体。
12、某烯烃的分子式为C10H20, 经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3，推导该烯烃的构造式。
答案：
由题意：
只生成一种产物酮,∴该烯烃双键两端对称。
C10H20为：
13、在下列位能－反应进程图中，回答（1），（2），（3），E1，E2，△H1，△H2，△H的意义。
答案：
(1)处为第一步反应的过渡态；
(2) 处为第二步反应的过渡态；
(3) 处为反应活性中间体，既是第一步反应的产物，也是第二步反应的反应物；
E1为第一步反应的活化能；
E2为第二步反应的活化能；
∆H为第一步反应所需吸收的能量，即第一步反应的反应热；
1
∆H为第二步反应所放出的能量，即第二步反应的反应热；
2
∆H为总反应热，此处为放热反应。
14、绘出乙烯与溴加成反应的位能－反应进程图.
答案：
15、试用生成碳离子的难易解释下列反应。
(10)
(20)
答案：
从电子效应分析，3O碳正离子有8个C-H键参与δ-π共轭，而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度3O>2O，∴离子的稳定性3O>2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容
易形成,综上考虑,产物以
为主。
16、把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。
（1）+
（2）
+
（3）
+
（4）
+
答案：
（1）>（4）>（3）>（2）
17、下列溴代烷脱HBr后得到多少产物,那些是主要的。
（1）BrCH2CH2CH2CH3(2) CH3CHBrCH2CH3(3) CH3CH2CHBrCH2CH3答案：
（1）一种产物，CH2=CHCH2CH3
(2)两种产物，CH3CH=CHCH3（主）CH2=CH-CH2CH3（次）
(3)一种产物，CH3CH=CHCH2CH3
18、分析下列数据，说明了什么问题，怎样解释？
烯烃及其衍生物烯烃加溴的速率比
(CH3)2C=C(CH3) 14
(CH3)2C=CH-CH3 10.4
(CH3)2C=CH2 5.53
CH3CH=CH2 2.03
CH2=CH2 1.00
CH2=CH-Br 0.04
答案：
分析数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释。
(1)不饱和碳上连有供电子基越多，电子云变形程度越大，有利于亲电试剂进攻，反应速度越大，而连有吸电子基，则使反应速度减小
(2) 不饱和碳上连有供电子基，使反应中间体溴钅翁离子正点性得到分散而稳定，易形成，所以反应速度增大，如连有吸电子团，则溴钅翁离子不稳定，反应速度减小。
19、C+是属于路易斯酸，为什么？
答案：
lewis酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子，C+是缺电子的活性中间体，反应时能接受电子对成中性分子，故它属lewis酸。
20、试列表比较δ键和π键(提示:从存在、重叠旋转、电子云分布方面去考虑）。
21、用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。
（要求：常用试剂）
（1）由2-溴丙烷制1-溴丙烷（2）由1-溴丙烷制2-溴丙烷（3）从丙醇制1，2-二溴丙烷答案：
（1）
（2）
（3）。