自查检查表泰尔认证中心

组织产品认证自查检查表
企业名称:(盖章)
1 检测资源
条款要求:组织的基础设施至少应包括为完成相关行业产品标准所规定的常规出厂检验项目所需的检测资源。

自查内容:
(1)是否配备了完成相应行业产品标准规定的出厂检验项目的检测仪表?□是□否
(2)检测仪表精度是否满足测试要求?□是□否
(3)若企业配备的检测仪表不能完全满足检测要求,工厂是否做出了必要的安排以确保出厂检测项目得到实施?□是□否
请附相关措施的证明材料,如委托协议、检测计划等。

2 顾客反馈问题处理及通报
条款要求:组织应及时处理顾客反馈问题,并通报可能被反馈问题影响的其他顾客。

自查内容:
(1)是否明确顾客反馈问题的处理程序?□是□否
(2)近一年以来,共接到顾客反馈次,其中属于产品质量问题的反馈次;
(3)对顾客反馈问题是否按要求及时处理?□是□否
(4)顾客是否对处理结果表示认可?□是□否
(5)顾客反馈问题若带有共性,企业是否及时通知其他被此问题影响的顾客?□是□否
3 关键元器件和材料变更
条款要求:组织应明确对关键元器件和材料变更的控制方法,关键元器件和材料变更后应进行必要的测试以确保关键元器件或材料的变更不会对最终产品的性能或质量产生负面影响。

自查内容:
*(1)是否明确了关键元器件和材料变更的控制方法?如果控制方法形成文件,其文件号为____________
(2)近一年以来,企业使用的关键元器件和原材料是否发生了变更?□是□否
(3)变更后是否进行必要的测试?□是□否
请提供测试记录复印件(1至3份)
4 生产过程控制
条款要求:组织应识别组织的关键过程并明确控制方式,关键过程的操作人员应具备相应的能力。

可行时,企业应对适宜的过程参数和产品特性进行监视,以确保过程在受控条件下进行。

自查内容:
(1)企业将哪些过程设定为关键过程?请在下面列出:
(2)针对关键过程的控制方法是否形成文件?其文件号为____________
(3)关键过程的操作者是否经过必要的培训并考核上岗?
□是□否
(4)企业是否按照要求的控制方法对关键过程的过程参数和产品特性实施监视,以确保过程在受控条件下进行?□是□否
5 过程变更
条款要求:当已确定的特殊/关键过程发生重大变更时(如:新设备或新工艺),应对变更后的产品实施首件检验,以确保变更后的过程能力满足预期要求。

自查内容:
(1)近一年以来,企业的特殊/关键生产过程是否发生了变更?
□是□否
(2)对变更后的产品是否实施首件检验?□是□否
(3)请提供首件检验记录复印件
6 静电防护
条款要求:组织应对大规模集成电路、电路板、磁带和/或磁盘等静电敏感产品提供适当地静电防护。

自查内容:
(1)产品生产过程中是否使用了静电敏感产品?□是□否
(2)针对静电敏感产品采取了哪些静电防护措施?
(3)企业对相关人员是否进行了必要的静电防护培训?
□是□否
(4)企业是否对静电防护措施的有效性进行评价?
□是□否
7 关键元器件和材料的检验/验证
条款要求:组织应明确对关键元器件和材料的检验/验证方法,以确保采购的关键元器件和材料满足规定的要求。

关键元器件和材料的检验可由企业进行,也可由供方或第三方进行。

当检验由供方进行时,企业应在采购信息中对供方提出明确的检验要求,并要求供方提供有关的检验数据。

自查内容:
(1)企业是否明确对关键元器件和材料的验收要求和验收方法?□是□否
(2)检验/验证由供方进行时,企业是否在采购信息或类似文件中向供方明确了检验/验证要求?□是□否
(3)检验/验证由供方进行时,供方是否向企业提供了有关的检验数据?□是□否
(4)检验实施是否能够满足检验和测试文件的要求?
□是□否
8 过程检验
条款要求:组织应在生产过程的适当阶段对产品进行一致性检验,以确保产品及零部件与认证样品相一致。

自查内容:
(1)企业是否明确了生产过程中应设立的一致性检验点?
□是□否
(2)请简述组织的一致性检验方法:
9 最终检验
条款要求:组织实施的最终检验至少应满足相关行业产品标准所规定的产品出厂检验要求。

自查内容:
(1)最终检验文件所规定的要求是否不低于相关行业产品标准的要求?□是□否
(2)企业是否为检验配备适宜的检测仪表?□是□否
(3)企业是否对检验人员进行相关培训以保证检验的有效性?
□是□否
(4)检验实施是否能够满足检验和测试文件的要求?
□是□否
(5)请提供出厂检验报告复印件一份(每个产品一份)。

10 型式试验
条款要求:组织应对产品进行定期的型式试验,以评价产品持续满足设计要求的能力。

型式试验的周期和试验方法应满足相关行业产品标准的要求。

自查内容:
(1)企业是否按规定周期进行了型式试验?□是□否
(2)型式试验的项目和方法是否满足相关行业产品标准的要求?□是□否
11 不合格产品分析
条款要求:组织应对不合格产品进行定期统计,必要时用适宜的方法进行分析,以寻求采取纠正或预防措施的机会。

自查内容:
(1)企业是否对不合格产品进行了定期统计?□是□否
(2)企业是否根据统计结果实施对不合格产品的分析,并对分析中发现的问题采取了必要的纠正或预防措施?□是□否
(3)最近三个月出厂检验合格率分别为:月份 % 、月份 % 、月份 % 。

12运行检查
条款要求:对用于出厂检验的测量设备除进行使用前或定期校准外,还应定期进行运行检查,以判断测量设备能否用于规定的测量活动。

当发现运行检查的结果不能满足要求时,应能追溯至已检产品并采取必要的措施。

运行检查结果及采取措施的记录应予保存。

自查内容:
(1)企业对用于出厂检测的设备是否明确了运行检查要求?
□是□否
(2)运行检查结果不能满足规定要求的,是否按规定进行追溯并采取必要措施?□是□否
(3)企业是否保存了运行检查结果和采取措施记录?
□是□否
(4)若未建立,请提交建立运行检查制度的计划。

13 内部质量审核
条款要求:组织的内部质量审核应确定企业的质量管理体系满足泰尔认证中心产品认证的要求,并包括认证产品的一致性审核,顾客对产品质量问题的投诉应作为内部质量审核的输入。

自查内容:
(1)近一年以来,企业是否按要求进行了内部审核?
□是□否
(2)最近一次内部审核时间是____________
(3)企业是否把顾客投诉的产品质量问题作为内审输入?
□是□否
(4)内部审核是否包括认证产品的一致性审核?
□是□否
14 管理评审内容
条款要求:组织在进行管理评审时,评审内容应包括企业认证产品一致性情况。

评审输入中应包括:
a)产品认证证书及标志使用情况;
b)关键元器件和材料变更情况;
c)产品一致性检查情况。

自查内容:
(1)近一年以来,企业是否按要求进行了管理评审?管理评审时间____________ □是□否
(2)评审内容是否包括企业认证产品一致性情况?
□是□否
(3)管理评审输入中是否包括了关键元器件和材料变更情况、产品认证证书和标志使用情况?□是□否
15 认证产品的一致性
条款要求:组织应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制。

认证产品的变更(可能影响与相关标准的符合性或型式试验样品的一致性)在实施前应向认证机构申报并获得确认后方可执行,未经确认的变更产品不得使用泰尔认证中心的证书和标志。

自查内容:
(1)近一年来认证产品是否发生变更?□是□否
(2)企业对认证产品的变更是否按规定履行了变更手续?
□是□否
(3)认证产品的铭牌和包装箱上标注的名称、规格型号是否与型式试验报告所标明的一致?□是□否
(4)认证产品的结构是否与型式试验检测的样品一致?
□是□否
(5)认证产品所用的关键元器件和材料是否与型式试验时申报并经认证机构确认的一致?□是□否
自查组成员签字:
管理者代表批准:
年月日。

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附表1-泰尔认证中心

附表1-泰尔认证中心

电信终端产品描述(安全关键部件清单)
注:1、具体填写要求请参阅TLC-电信终端设备强制性认证实施细则附件一;
2、规格/材料列注明“需额外填写*”的表格请在对应关键件的规格/材料之外填写额外要求的控制参数;
3、规格/材料列注明“请填写*”的表格请直接填写对应关键件要求的控制参数;
4、上述关键件若集成在其他部件中且不能分离,则其他部件应满足关键件的相关要求,并作为关键件列出,如,作初次级隔离用
的光电耦合器集成在IC中,则IC是关键件)
5、若整机中含有CCC目录中的产品或元部件且上表未列出的,应补充相关信息并按照B类关键件考核。

泰尔认证-初次产品认证时需要提交的材料及填写指南

泰尔认证-初次产品认证时需要提交的材料及填写指南

泰尔认证-初次产品认证时需要提交的材料及填写指南第一篇:泰尔认证-初次产品认证时需要提交的材料及填写指南初次产品认证时需要提交的材料及填写指南一、企业在申请产品认证时需要提交的材料清单申请产品认证时,需要提交以下申请材料:注:如申请企业没有获得GB/T19001-2008质量管理体系认证证书或证书范围不包含申请产品认证的产品时,可同时向泰尔认证中心提出质量管理体系认证申请,我中心将把GB/T19001-2008认证的现场检查和产品认证的工厂检查合并进行,做到一次审核,多张证书。

二、对申请材料准备的总要求1、企业在准备申请材料时使用A4纸、单面打印,不要装订。

2、需要填写或签字的部分应用钢笔、签字笔。

除签字部分外可以采用打印的方式。

3、所有申请材料应认真准备、一律不得涂改,应保证真实有效。

4、申请材料中凡需加盖公章的,均应提供加盖公章后的原件。

5、申请材料中需要法人签字的,应由营业执照中注明的法定代表人签字,或由法定代表人的授权人签字,但应出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章,被授权人才可以签字。

6、当申请单位的通信地址、联系人、联系电话及传真发生变化时应书面形式通知我中心。

三、对申请表中各项内容的填写要求(与材料代号相对应)A、申请表1、申请表一律用钢笔或签字笔填写或采用打印方式,不得用圆珠笔、铅笔填写、不得涂改。

对申请表中的每项内容(包括表中“□”处需要划“√”加以确认的内容)均应填写完整并保证真实有效。

2.申请表首页需加盖申请单位公章。

申请表第二页右下角应加盖申请单位公章,第二页“法定代表人(签字)”应是申请单位营业执照上的法定代表人签字(如不是法定代表人签字的,要出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章,被授权人才可以签字)并加盖申请单位公章。

3、申请表中各栏目的填写要求3.1“申请单位名称”即申请单位必须是境内的企业或境外企业驻境内的办事处。

境外企业不能作为申请单位。

中国质量认证中心(CQC)检查表

中国质量认证中心(CQC)检查表
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4.4.1 供水
●饮用水供水系统配有适当的存贮、分配
和温度控制设施、饮用水应当达到相应 标准,非饮用水有单独的供水系统,且 能识别。 4.4.2 排水和废物处理
●具有完善的排水和废物处理系统和设施.
4.4.3 清洁
●清洁食品、器具和设备要有完善的清洁
设施和适当的标示。
4.4.4 个人卫生设施和卫生间
4.1.2 设备
●进行充分地养护和清洁; ●保证设备运转功能正常,达到预期性能;
注:符合请打
©CQC 版权所有
不符合请打
修订次数: 1 修订日期: 2003/1/6
检查表
不符 不适 符合
合用
不适用请写 N
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电,力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资,配料不置试仅技卷可术要以是求解指,决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资,配料而置试且时卷可,调保需控障要试各在验类最;管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下,安与要全过加,度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高;试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中,核资或对料者定试对值卷某,弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试,.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置,弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误,试高要方中求案资技,料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高,术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术,管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高,案中为;资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资,管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装,工置合作调理并试利且技用进术管行,线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确:指灵在导活分。。线对对盒于于处调差,试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷,术调应问试采题技用,术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔,变开需压处要器理在组;事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故,资障强料时电、,回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资,料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而,与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检,卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。

检验检测机构自查表

检验检测机构自查表
机构应在其质量手册和程序文件中心规定保密措施,保证检验检测活动中获得的国家秘密、商业秘密、技术秘密不外泄(法律法规有规定的除外)。
6
机构的人员管理规范
(1)检验检测人员不得同时在两家以上检验检测机构从业。员工签署仅在本机构从业的自我承诺声明;有关员工劳动合同、社会保险等证据表明员工仅在本机构从业。
(2)检验检测各岗位人员具备必要的技能、知识和培训经历,满足岗位要求;授权签字人具有满足规定的技术能力要求。
(3)资质认定证书被撤销、注销、暂停,不得继续为社会出具具有证明作用的数据或者结果。
13
遵守法律法规,自觉避免出现违法违规行为。
(1)在环境、设施、设备及人员情况发生变化,不能持续符合资质认定要求时,不存在擅自对社会出具具有证明作用数据和结果的行为。
(2)不存在未经检验检测直接出具报告、数据或结果的情况;不存在检验检测结果与原始数据不一致、无法溯源、擅自篡改数据或结果、出具虚假数据或结果的情况;不存在伪造、变造检验报告或结果等违法行为。
4
机构应具备独立性、公正性地位,合法开展检验检测活动。
(1)机构的业务或经营范围中应包括检验、检测、技术服务或相关内容。
(2)如机构还从事检验检测以外的活动,应识别潜在的利益冲突,采取措施确保这些活动不影响其检验检测的独立性、公正性。
(3)机构的业务或经营范围不应包含所检验检测对象的生产、销售、研发、维修等影响公正性的内容。
检验检测机构自查表
获证机构名称
取得资质认定的情况
证书编号
有效期
发证机关名称
机构地址
组织机构代码/社会信用代码
法定代表人姓名
联系人
联系方式
最高管理者
技术负责人
授权签字人

泰尔认证-产品认证监督和复评实施程序

泰尔认证-产品认证监督和复评实施程序

产品认证监督和复评实施程序1、监督1.1中心对产品认证获证组织在证书有效期内实施定期和不定期的监督,监督包括监督检查和监督检测。

定期的监督自获证之日起,一般每12个月进行一次。

1.2综合部制定月度监督计划,并把监督计划提前通知各运营商,征求各运营商对拟监督企业的反馈信息,并把这些信息进行分析汇总后作为监督时的一个输入。

1.3 获证组织每半年将证书覆盖产品的质量情况和有关顾客投诉情况及接受运营商及行业相关部门的检查情况报送TLC,重大顾客投诉应随时向TLC报告。

必要时,TLC可根据获得的相关信息安排对获证组织实施特殊监督。

1.4监督检查1.4.1 综合部根据监督检查计划和情况需要适时组织监督检查任务的实施。

1.4.2监督检查一般安排2人日,当认证单元超过5个时,每增加2个认证单元,增加0.5人日。

检查内容一般只针对TLC相关认证实施规则附件2中所列要求,如果获证组织的ISO 9000标准质量管理体系认证也是由我中心进行,原则上应把ISO 9000认证检查和产品认证监督检查合并进行。

对暂停认证资格的恢复所进行的监督检查应适当增加检查人日。

1.4.3 检查前的准备1.4.3.1 监督检查的检查组应由具备TLC检查员资格的人员组成,且检查组中至少应具备一名专业检查员,如果不具备专业检查员,也可配备技术专家以补充专业能力。

1.4.3.2 综合部负责与获证组织联系,通知检查日期。

监督检查计划应事先传真给获证组织,经受检查方确认,以确保检查组成员不与受检查方发生利益冲突。

1.4.3.3 监督检查范围的确定原则:1.4.3.3.1 每次监督检查的范围必须包括以下的过程或活动:a. 管理评审、内部质量审核;b. 顾客投诉和处理情况,对前次检查中不合格项的处理情况;c. 产品的一致性检查;d. 认证产品的变更情况;e. 证书和标志的使用情况;f. 最终检验;g. 检测资源;h. 生产过程控制;i. 适当时选择的其他区域或活动;j. 现场指定试验(每种产品抽测2项以上,不包括外观等项目);k. 获证组织持有的质量管理体系证书有效性的检查;l. 抽样(必要时)。

检验检测机构自查表

检验检测机构自查表
1)资质认定的检测能力所涉及的设施和环境条件满足相关法律法规、技术规范或标准的要求
设施和环境条件满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。
2)资质认定的检测能力范围所涉及的检测设备、标准物质正确配备、符合标准规范
检测设备、标准物质正确配备、符合标准规范。
3)获得资质认定的检验检测能力使用现行有效标准
使用现行有效标准。
符合要求。制定《检测结果内部控制程序》(GCS-CX-515)并对检验结果进行有效的质量控制。
2.3
出具规范检验检测报告
检验检测机构出具检验检测数据和结果时,应当注明检验检测依据,并使用符合资质认定评审准则规定的用语进行表述。
符合要求。制定有《检测报告、印章管理程序》(GCS-CX-516),报告中注明检验检测依据,使用规定用语表述,不使用容易引发争议的表述。所有变更均及时备案.来自1.9认真做好自查工作
检验检测机构提供的《自查报告》能如实反映该组织的实际情况
《自查报告》如实反映实际情况。
2、依法检验检测、诚信服务、为客户提供合格产品
2.1
建立公正检验检测措施,实施公正公平检测服务
1)检验检测机构应当在其官方网站或者以其他公开方式,公布其遵守法律法规、独立公正从业、履行社会责任等情况的自我声明,并对声明的真实性负责.
2。6
在“检验检测报告“上签字的人员具有相应的资质和能力
1)在批准范围签发检验检测报告;非授权签字人不得签署检验检测报告或者结论。
2)检验检测机构授权签字人应当具有中级以上专业职称或者资质认定评审准则规定的同等能力,并经考核合格。
3)在“检验检测报告”、“检验检测原始记录”上签字的检验检测人员经过培训合格上岗证件熟悉法律法规及检验检测标准;
5)不随意涂改检验报告;

泰尔认证审查细则

移动通信终端电源适配器认证实施规则(VA.11)(修订日期:2012-07-27)泰尔认证中心此次修订内容:修订初次、监督审核人日内容。

目录1.适用范围 (1)2.认证模式 (1)3.认证的基本环节 (1)4.认证实施 (1)4.1认证申请 (1)4.2型式试验 (2)4.3初始工厂检查 (4)4.4认证结果评价与批准 (6)4.5获证后的监督 (6)4.6复评 (8)5.认证证书 (9)5.1认证证书的保持 (9)5.2认证证书覆盖产品的扩展 (10)5.3认证范围变化 (10)5.4认证证书的暂停、注销和撤消 (10)6.认证标志使用的规定 (12)7.收费 (12)附件1 (13)附件2 (15)移动通信终端电源适配器认证实施规则1.适用范围本实施规则适用于组织向泰尔认证中心(TLC)申请的移动通信终端电源适配器自愿性产品认证。

2.认证模式型式试验 + 初始工厂检查 + 获证后监督3.认证的基本环节3.1认证的申请3.2型式试验3.3初始工厂检查3.4认证结果评价与批准3.5获证后的监督4.认证实施4.1认证申请4.1.1申请单元划分原则上按产品型号申请认证。

同一制造商、同一型号但生产厂不同的产品应分为不同的申请单元。

对产品质量和最终性能有重要影响的关键零部件相同的可作为一个单元申请认证。

认证时具体产品申请单元划分、关键件说明见附件1。

4.1.2申请时需提交的文件资料申请认证应提交正式申请,并随附以下文件:1)认证申请表。

若申请单位为代理单位或经销单位应在申请表中“申请单位名称”注明(代理单位)或(经销单位);2)企业概况。

申请单位和生产单位不一致时,提供双方的企业概况;3)营业执照(副本)、组织机构代码证等法律证明文件复印件。

申请单位和生产单位不一致时,提供双方的上述文件。

(代理商还应提供授权证明,国外企业需提供注册证明);4)提供生产单位的质量管理体系认证证书复印件及有效性证明材料(已取得时);以及生产单位的质量管理手册及与产品认证有关的文件;5)产品描述资料,包括:生产工艺流程图、产品描述报告、产品性能和使用说明书、产品照片(照片要包括内外部结构及铭牌、多侧面多角度)等;6)生产设备、检测设备清单(注明设备是申请单位的还是生产单位的);7)产品描述中所列及的所有关键元器件和材料供方的型式试验报告或组织对其材料进行的工艺试验报告或组织用其材料做成成品后的型式试验报告(该型式试验报告应注明所使用的关键元器件和材料的供方);8)商标注册证明复印件(如有图形商标,还应提供商标电子文件);9)其他需要的文件,如:企业标准,近两年质量检验、抽查情况;10)产品售后服务承诺书、加工协议书(生产方式为OEM时提供);11)若申请单位涉及有制造单位时,需提交品牌或技术授权书、企业说明等文件。

年度检验检测机构资质认定监督检查自查表

可以核查原始记录和报告、现场观察、面谈内部质量控
制和外部质量评估、培训效果评价。
.检测机构应建 立和保持人员
检验检测机构应根据质量目标提出对人员教育和培 训要求,并制定满足培训需求和提供培训的政策和程
序 号
检查项目
检查内容(含:【关注问题】)
检 查 结 果
备注
培训程序,确定 人员的教育和 培训目标,明确 培训需求和实 施人员培训,并 评价这些培训 活动的有效性。
技术人员和管理人员的岗位职责、任职要求和工作 关系予以明确,使其与岗位要求相匹配, 并有相应权力 和资源,确保管理体系运行
检验检测机构应拥有为保证管理体系的有效运行、出
具正确检验检测数据和结果所需的技术人员(检验检测
的操作人员、结果验证或核查人员)和管理人员(对质 量、技术负有管理职责的人员,包括最高管理者、技术 负责人、质量负责人等)。
检验检测机构应对所有从事抽样、操作设备、检验检
测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人 员,按其岗位任职要求,根据相应的教育、培训、经历、 技能进行能力确认。
上岗资格的确认应明确、清晰。
【关注问题】:检验检测机构对所设立岗位职责的人员 进行能力确认,下发了任职文件或核发上岗资格证书
序 号
检查项目
检验检测机构应当按照有关法律法规保护客户秘密 和所有权,应制定有关措施,并有效实施,以保证客户 的利益不被侵害。
检验检测机构应对进入检验检测现场、设置计算机的
安全系统、传输技术信息、保存检验检测记录和形成检 验检测报告或证书等环节,应执行保密措施。
样品、客户的图纸、技术资料属于客户的财产,检验
序 号
检测结果做出评价的判断能力
.非授权签字人 不得签发检验

泰尔认证中心职业健康安全管理体系认证业务范围


19.02.00
计算机及其外部设备 的制造
1
A1
机电、电子、 通信及信息技 术设备制造
---19.03.00 通信设备的制造
19.04.00
消费类电子产品的制 造
19.05.01
测量、检测和导航仪 器及装置的制造 电动机、发电机及变 压器的制造
V A.2
19.09.01
TLC-GK-019S 泰尔认证中心职业健康安全管理体系认证业务范围
V A.2
19.09.02
配电及控制装置的制 造
19.10.00 19.12.00 19.13.01 19.14.00
电池和蓄电池的制造 电气照明设备的制造 家用电器的制造 其他电气设备的制造
19.11.01
光缆的制造
TLC-GK-019S 泰尔认证中心职业健康安全管理体系认证业务范围
序 号
技术领 域分组 代码
泰尔认证中心职业健康安全管理体系认证业务范围
序 号 技术领 域分组 代码 技术领域分组 描述 子组 涉及专业小 类 18.02.03 18.09.00 19.01.01 内容 办公机械和设备的制 造(计算机及外部设 备除外) 工业机械及设备的安 装 电子元器件的制造 典型产品 传真机、复印机 打码机 金融税控机 接触器、变频器、可编程逻辑控制器 (PLC)、 伺服驱动器、 断路器、熔断器、 低压电路开关、继电器 电子互感器、石英晶体振荡器、半导体 放电管、热敏电阻(ptc)、电子镇流器 厚膜电路、集成电路 计算机、嵌入式计算系统\打印机、扫描 仪 机柜监控设备 可编程控制器 IP 多媒体通信产品 IC 卡 监控系统、城市智能交通系统、信息安 全管理系统、电子收费系统 固定电话机、电话语音卡、集团电话、 智能公话、语音信箱、电话计费器 ADSL 调制解调器、ADSL 话音分离器、调 制解调器 总配线架、光纤配线架、数字配线架、 综合配线箱、综合配线架、综合集装架、 网络机柜、电池恒温柜、户外机柜、通 信用户外一体化机房、光缆交接箱、光 缆分纤箱、电缆分线盒、电缆交接箱、 浅海光缆接头盒、馈线接头保护盒、光 缆接头盒、光缆终端盒、保安单元、光 纤插座盒 局端话音分离器 预制成端蝶形引入光缆、光纤活动连接 器、光纤分路器、现场组装式光纤活动 连接器 通信用单芯光纤机械式接续器(即冷接 子)、光适配器 光缆组件、电连接器及线缆组件 射频同轴跳线、同轴连接器 低压电路的插头 家用或个人用音视频、信息技术设备、 电信终端等,如手机、电话机、录像机、 照相机、机顶盒、汽车行驶记录仪等 通信用测量仪器、仪表和试验设备、网 络优化设备 输电线路监测装置 光缆线路自动监测系统 计量箱、智能电表、 电磁式直流电动机、永磁式直流电动机 输出功率<37.5W 的直流发电机

自愿性认证活动获证组织现场监督检查表

《认证机构管理办法》第十七条
10
符合:9-10分
基本符合:6-8分
不符合:0-5分
查蛆织森本情况与上报信息是否相符
1.组织的注册和运营地址与认证证书中信息是否相符;
2.组织获证范围内实际人数是否与上报信息中组织人数是否相符。
《认证机构管理办法》第十六条
10
符合:9-10分
基本符合:6-8分
不符合:0・5分
序号
检查
项目
检查要点
检查依据
分值
(取整数)
评分准则
检查情况
得分
(数据查询路径:认证行政监管系统-认证活动-认证活动现场检查)。
号
远程审核(未采用远程审核方式,此项不评价):
1.取远程审核方式,理由是否充分;
2.远程审核起始日期、认证人员是否与实际一致;
3.询问组织有关人员,认证机构远程审核中召开首末次会议、与相关人员沟通、查阅相关资料、现场查看组织控制过程等采取何种信息和通信技术(IeT),是否与实际一致;
评分准则
检查情况
得分
3)无法提供相关核查材料的,不能提供材料的检查项目得O分,其他能够提供的正常打分。
其他需要说明的情况
获证组织负责人(姓名、职务)检查日期年月日(被检查企业盖章)
检查人员(签字)检查日期年月日
2.查看重要过程是否有相关过程控制文件或操作制度;
3.法律法规的遵守情况。
注:各领域关键设备、重要过程及相关法律法规不同
《认证机构管理办法》第十六条
20
符合:16-20分
基本符合:11-15
分
不符合:O-IO分
证书和标志的管理
1.正确使用认证证书;
2.获得认证的产品、服务、管理体系发生重大变化时,获得认证的组织和个人应当向认证机构申请变更,未变更或者经认证机构调查发现不符合认证要求的,不得继续使用该认证证书;
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