不同构型式与Fisher投影式之间的转换及R,S构型确定
费歇尔投影式判断rs构型 -回复
费歇尔投影式判断rs构型-回复
费歇尔投影是一个用来描述分子结构的方法，可以通过它来判断分子的构型。
在费歇尔投影中，分子被垂直于投影平面的轴所投影，从而得到一个二维的图像。
在这个图像中，原子和化学键的位置可以被准确的表示出来。
通过观察费歇尔投影中两个相邻的手性中心，可以判断它们的相对构型。
判断方法如下：
1. 找到两个手性中心，它们之间有一个化学键。
化学键可用横线或垂线表示。
2. 观察两个手性中心间的贡献基团。
如果它们在同一平面内，则属于相同面，构型为RS相同或相反。
3. 如果两个手性中心之间的贡献基团不在同一平面内，则需要判断它们在空间中的位置关系。
可以通过旋转或翻转费歇尔投影来实现。
4. 如果两个手性中心之间的两个贡献基团分别在垂直于投影平面的两个不同方向上，即一个在平面内，一个在平面外，则属于不同面，构型为RS异构或其镜像异构。
费歇尔投影式转换规则
费歇尔投影式转换规则费歇尔投影式转换规则（Fish-eye Projection Transformation Rules）是一种常用的图像处理技术，用于将标准镜头拍摄的图像转换成具有鱼眼效果的图像。
这种转换规则广泛应用于广告、电影制作、摄影等领域，能够为图像增添一种独特的视觉感受。
费歇尔投影式转换规则的核心思想是根据摄影镜头的视域特点，将图像中心的景物保持不变，逐渐向边缘部分进行扭曲，达到鱼眼视觉的效果。
在使用费歇尔投影式转换规则时，需要根据摄影镜头的参数和所需的鱼眼效果进行调整，以获得最佳的转换结果。
具体而言，费歇尔投影式转换规则有以下几个关键步骤：1.首先，确定图像的中心点位置。
根据图像的内容和构图要求，选择一个适当的中心点位置，该位置将保持不变，不会进行扭曲。
2.然后，根据摄影镜头的参数，确定图像的扭曲比例。
摄影镜头的视角越大，扭曲效果越明显，反之亦然。
通过调整扭曲比例，可以控制图像的鱼眼效果。
3.接下来，根据图像的尺寸和比例，确定扭曲的强度。
根据图像的大小和长宽比，调整扭曲的强度，使得图像在扭曲后仍然保持合适的比例和模样。
4.最后，进行图像的扭曲转换。
根据上述确定的参数，对图像进行扭曲转换操作。
这一步可以使用图像处理软件或编程语言来实现，常见的软件包括Adobe Photoshop、OpenCV等。
费歇尔投影式转换规则具有一定的指导意义，可以帮助摄影师或设计师在拍摄和编辑过程中更好地运用鱼眼效果。
使用这一规则可以使得图像更生动、有趣，增添视觉冲击力，吸引观众的注意力。
然而，需要注意的是，鱼眼效果并非适用于所有情况，具体的应用还需根据图像的内容和目的进行衡量。
在一些要求真实和准确表达的场景中，可能并不适合使用鱼眼效果，因为它会导致图像的形变和信息的失真。
综上所述，费歇尔投影式转换规则是一种能够将标准镜头拍摄的图像转换成鱼眼效果的技术。
通过确定中心点位置、扭曲比例和强度，可以实现图像的鱼眼转换。
利用fischer投影式判定r.s构型的一种简便方法
利用fischer投影式判定r.s构型的一种简便方法
fischer投影式（fischer projection）是德国化学家Emil Fischer于1891年发明的有机化学表示法，其以二维草图来表示有机分子的空间结构，它将有机分子的三维空间结构映射成二维的投影结构，在有机化学的各种研究中发挥了很重要的作用。
简而言之，fischer投影式可以将有机物的立体构型表示成二维的投影图，根据投影图反推出物质的立体构型，从而确定有机物的构型性质，例如右旋（D）和左旋（L）。
fischer投影式有许多规则，以下是简单的几条规则：
1. 投影中氢原子总是位于结构顶端或图框中心（根据不同构型C和D/L ——即碳原子周围原子的构型选择合适的位置）；
2. 投影中的各元素只有碳和氢，且只能绘制碳原子，碳原子一般表示为四边形；
3. 投影中氢原子和碳原子总是成一条直线；
4. 对于不同构型，投影图中氢原子跟碳原子定位的位置不同；
5. 投影图中只能表示单体饱和烃，不能表示环烃、烷烃等。
总之，fischer投影式是一种构型分析简便易用的方法，常用来表示有机分子的空间结构以及判断有机分子是正旋构型还是反旋构型。
此方法大大有利于化学研究的进行，在有机合成、药物开发等多个领域投入了广泛的应用。
fisher投影式次序规则
Fisher投影式次序规则1.引言在统计学和机器学习领域，F is he r投影式次序规则（Fi sh er's di s cr im i na nt fu nc ti on）是一种常用的线性判别分析方法，它被广泛应用于模式识别、人脸识别、数据降维等领域。
F ish e r投影式次序规则的目标是通过将高维数据投影到低维空间中，找到最优的判别方向，从而实现分类或降维的效果。
2. Fi sher投影式次序规则的原理F i sh er投影式次序规则的核心思想是将数据投影到一个低维空间中，使得不同类别的数据在新的空间中能够更好地分离。
具体而言，假设我们有一个训练数据集，其中包含了两个不同的类别${C_1,C_2}$。
我们的目标是找到一个投影方向，使得投影后的数据在这个方向上有最大的类别间距离，同时最小化类别内部的方差。
F i sh er投影式次序规则的数学表达式如下所示：$$J(w)=\fr ac{{(m_1-m_2)^2}}{{s_1^2+s_2^2}}$$其中，$w$是投影方向的单位向量，$m_1$和$m_2$分别表示两个类别在投影方向上的均值，$s_1$和$s_2$分别表示两个类别在投影方向上的标准差。
3. Fi sher投影式次序规则的实现步骤步骤一：计算每个类别的均值向量和类内散度矩阵首先，我们需要计算每个类别的均值向量$M_1$和$M_2$，以及类内散度矩阵$S_1$和$S_2$。
均值向量可以通过求取每个类别样本的平均值得到，而类内散度矩阵可以通过累加每个类别样本与均值向量之间的差异得到。
步骤二：计算投影方向接下来，我们需要计算投影方向$W$。
为了实现这一点，我们可以计算类间散度矩阵$S_B$和类内散度矩阵$S_W$，然后通过求解广义特征值问题，得到最优的投影方向$W$。
步骤三：对数据进行投影最后，我们将原始数据集投影到新的低维空间中，得到投影后的数据。
4. Fi sher投影式次序规则的应用F i sh er投影式次序规则在许多领域都得到了广泛的应用，下面列举了一些典型的应用场景：模式识别F i sh er投影式次序规则被用于模式识别中的特征提取，通过将高维特征投影到低维空间中，可以获得更加鲁棒和有效的特征表示，提高模式识别准确率。
fisher投影式次序规则 -回复
fisher投影式次序规则-回复Fisher投影式次序规则是一种常用于化学反应机理的推断方法。
该规则可以帮助化学家确定反应中键的形成和断裂顺序，进而推导出反应的机理步骤和反应路径。
本文将一步一步详细解释Fisher投影式次序规则的原理和应用。
首先，我们先了解一下Fisher投影式的表示方法。
Fisher投影式通过将化学结构的立体构型以二维平面方式表示出来，可以清晰地展示分子中的原子和键的排列方式。
在Fisher投影式中，立体中心和手性碳（拥有四个不同取代基团的碳原子）用十字形来表示，水平实线表示键或键的平面投影，垂直实线表示键（或键的平面投影）从起始点伸出平面向观察者方向延伸，垂直虚线表示键（或键的平面投影）从起始点伸出平面远离观察者方向延伸。
有了这样的表示方式，我们可以根据键的形成和断裂规则来推断反应的机理。
Fisher投影式次序规则的基本原则存在以下几点：1. 键的形成优先于键的断裂。
在反应中，当一个键形成时，要优先考虑它在Fisher投影式中的形成顺序，进而判断哪些键在该步骤中被形成，并考虑可能的反应路径。
2. 键的形成通常是受最大的正电荷或负电荷吸引，或者是为了使反应质子化或解质子化，从而实现电子的重新排列。
在确定反应机理时，我们需要注意这些电荷变化和电子重新排列的可能性。
3. 键的断裂通常是由于原子或基团之间的较弱键能够容易地断裂或者是由于另一个反应物的作用下破裂。
在分析反应过程时，我们可以考虑哪些键在反应的这一步骤中被断裂，并从而推测可能的反应顺序和机理步骤。
接下来，我们将通过一个具体的例子来说明Fisher投影式次序规则的应用。
假设我们要研究氨与甲醛发生加成反应的机理。
我们可以首先画出氨和甲醛的Fisher投影式：H H H\ /N C=O/ \'H H H从Fisher投影式中可以看出，氨中的氮原子与甲醛中的羰基碳原子之间没有直接的键。
根据Fisher投影式次序规则的原则，我们可以推测反应首先发生键的形成，以构建氮和碳之间的新键。
构象透视式、楔形式、纽曼投影式、费歇尔投影式的相互转换技巧
2021/5/9
2
二、四个结构里的前中后的规定
费歇尔投影式
2021/5/9
3
纽曼投影式
2021/5/9
4
透视式
2021/5/9
5
楔形式
2021/5/9
6
三、转换图解
2021/5/9
7
四、转换方法
费歇尔投影式和重叠式相互转换
两个手性碳原子应是“一一对应”，即为前 对前，中对中，后对后。——见转换图解
费歇尔投影式和交错式相互转换
两个手性碳原子中一个手性碳原子是一一对 应，另一个手性碳原子恰好相反。
费歇尔投影式或交错式或重叠式和楔形式 相互转换
一种是中为实线，一种是中为楔虚线
2021/5/9
8
总之前中后有规定，重叠情况全对应，交 错情况一对一交换
2021/5/9
9
结束语
若有不当之处，请指正，谢谢！
构象透视式、楔形式、纽曼投 影式、费歇尔投影式的相互转
换技巧
2021/5/9
一、几种形式间相互转化的必要性
判断化合物的R/S，最好把所有的结构转化 成费歇尔投影式确定
判断化合物的稳定构象或解释消除反应的 机理，最好把所有的结构转为透视式或纽 曼式
若体现空间立体的情况，最好把所有的结 构转换为楔形式
构象透视式楔形式纽曼投影式费歇尔投影式的相互转换技巧一几种形式间相互转化的必要性判断化合物的rs最好把所有的结构转化成费歇尔投影式确定判断化合物的稳定构象或解释消除反应的机理最好把所有的结构转为透视式或纽若体现空间立体的情况最好把所有的结构转换为楔形式二四个结构里的前中后的规定费歇尔投影式纽曼投影式透视式楔形式三转换图解四转换方法费歇尔投影式和重叠式相互转换两个手性碳原子应是一一对应即为前对前中对中后对后
费歇尔投影式转换规则
费歇尔投影式转换规则费歇尔投影式转换规则是一种用于将三维坐标系中的点转换为二维坐标系中的点的方法。
它主要用于地图制作、计算机图形学和测量学等领域中。
费歇尔投影式转换规则的原理是将三维坐标系中的点投影到一个平面上，再将该平面上的点映射到二维坐标系中。
下面将详细介绍费歇尔投影式转换规则的原理和应用。
一、费歇尔投影式转换规则的原理费歇尔投影式转换规则是一种等积映射方法，它可以将三维空间中的点投影到一个平面上，并保持点在平面上的间距和角度不变。
这种方法的原理是通过将三维坐标系中的点投影到一个平面上，再将该平面上的点映射到二维坐标系中，从而实现从三维坐标系到二维坐标系的转换。
1. 地图制作费歇尔投影式转换规则广泛应用于地图制作领域。
通过将地球表面上的经纬度坐标转换为平面坐标，可以将地球上的各种地理信息制作成平面地图。
这种转换方法能够保持地图上各点之间的相对位置和角度关系，使得地图更加准确和易于阅读。
2. 计算机图形学在计算机图形学中，费歇尔投影式转换规则常用于将三维模型投影到二维屏幕上显示。
通过将三维坐标系中的点投影到二维屏幕上，可以实现三维模型的可视化显示。
这种转换方法能够保持模型上各点之间的相对位置和角度关系，使得显示的模型更加真实和逼真。
3. 测量学在测量学中，费歇尔投影式转换规则被用于测量三维物体的形状和尺寸。
通过将三维物体投影到一个平面上，可以测量物体在平面上的长度、角度等参数，从而推断出物体的真实尺寸。
这种转换方法能够保持物体上各点之间的相对位置和角度关系，使得测量结果更加准确和可靠。
三、费歇尔投影式转换规则的优缺点费歇尔投影式转换规则具有以下优点：1. 等积映射：转换后保持点之间的相对位置和角度关系，准确性高。
2. 易于计算：转换过程简单，计算量较小。
然而，费歇尔投影式转换规则也存在一些缺点：1. 形变问题：由于将三维空间映射到二维平面上，会导致一些形变，例如面积变形、角度变形等。
2. 局限性：该规则只适用于特定的投影面，对于曲面或复杂的几何体可能不适用。
Fischer投影式和Newman投影式的互换方法及其应用
Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式和Ｎｅｗｍａｎ投影式的互换方法及其应用作者：黄艳仙来源：《化学教学》2009年第07期摘要:举例介绍了Fischer投影式和Newman投影式二者相互转换的简易方法及其在立体化学中判断构象间的相互关系、理解反应机理等方面的应用。
关键词:Fischer投影式;Newman投影式;转换;立体化学文章编号:1005-6629(2009)07-0072-03中图分类号:G633.479文献标识码:B立体化学是有机化学的一个重要组成部分,在基础有机化学教学中,立体化学是教学的重点和难点之一。
在讨论立体化学问题时,有时须兼及分子的构型和构象的两个方面,要求学生能熟练地相互转换Fischer投影式和Newman投影式。
构象用Newman投影式表示,而手性分子用Fischer投影式表示,两者之间该怎样互换是学生较难把握的问题[1]。
本文结合笔者的教学实践,介绍了Fischer投影式和Newman投影式二者相互转换的简易方法,并通过举例说明其在立体化学中的应用。
1 Fischer投影式和Newman投影式的相互转换方法1.1 由Newman投影式转换为Fischer投影式根据Fischer投影式的投影规则,Fischer投影式描述的立体构象都是Newman投影式的重叠式构象,所以,由Newman投影式转换为Fischer投影式时,当Newman投影式为交叉式构象时,须将交叉式构象转换为重叠式构象。
例1.将下列所示的Newman投影式转换为Fischer投影式[1]。
即当Newman投影式竖键垂直向上时,则前方向上的原子放在Fischer投影式竖线的上方;当Newman投影式竖键垂直向下时,则前方向下的原子放在Fischer投影式竖线的下方。
即:1.2 由Fischer投影式转换为Newman投影式由Fischer投影式转换为Newman投影式时,则反过来进行即可。
例2.将下列所示的 Fischer 投影式转换为Newman投影式[2]。
有机化学教学中关于构型转换的探讨
有机化学教学中关于构型转换的探讨摘要：立体化学是有机化学教学中的一个重要知识点。
对于初学者来说，如何正确地书写立体化学中表示化合物结构的四种表示法以及它们之间的相互转化难度很大，不容易理解。
本文结合多年的教学经验，以特定化合物结构的书写，给大家介绍了相关的知识点，浅显易懂。
关键词：立体化学；R、S构型；构型转换；对映异构在有机化学中，因分子具有不对称性（也称为手性），而使异构体呈现实物与镜像对映关系的现象称为对映异构[1]。
由于有机化学的初学者对有机化合物的分子结构认识相对缺乏，难以形成化学结构中各原子和基团在空间的位置关系，因此感觉学起来难度非常大，不容易理解。
在进行几种立体结构式的转化时，无从下手；在学习烯烃与溴单质亲电加成反应的立体化学中难以理解。
为了解决这个问题，结合自己几年的教学经验，对这部分知识点做一个归纳总结，以期对大家学习有机化学的立体化学相关知识有一定的帮助。
一、分子立体结构的表示法有机化合物具有三维立体形状，常用以下四种方式表示：1、楔形透视式在楔形透视式中实线表示在纸平面上的键，楔形虚线表示伸向纸平面后方的键，楔形实线表示伸向纸平面前方的键。
以化合物2，3-二氯戊烷为例，写出了其中的一种楔形透视式，如图1所示。
图1 化合物2，3-二氯戊烷的楔形透视式2、锯架透视式在锯架透视式中，所有键均用实线表式。
如图2所示：图2 化合物2，3-二氯戊烷的锯架透视式3、纽曼投影式在纽曼投影式中是把有机化合物的球棒模型放在纸面上，沿C—C键的轴线投影，以表示前面的碳原子及其键，以表示后面的碳原子及其键。
如图3所示：图3 化合物2，3-二氯戊烷的纽曼投影式4、费歇尔投影式：费歇尔投影式是用一种平面形式来表示具有手性碳原子分子构型的模式。
2，3-二氯戊烷的费歇尔投影式如图4所示。
其书写规则为：将分子的碳链放在垂直方向，编号小的-CH3放在纸平面后上方，-C2H5放在纸平面后下方，-H和-Cl放在纸平面水平方向的前方，横线和竖线的交点表示中心碳原子（手性碳原子），横线上的基团相当于伸向观察者，竖线上的基团相当于伸向纸后方。
构象透视式、纽曼投影式与费歇尔投影式的相互转化方法
构象透视式、纽曼投影式与费歇尔投影式的相互转化方法的讨论*1 纽曼式转化成费歇尔式1.1 手性原子对应关系的确定根据纽曼式，画出费歇尔式的框架，并确定对应关系。
纽曼式中朝向自己的手性原子和后面的手性原子分别对应于费歇尔投影式中下面的手性原子和上面的手性原子。
伸开右手的拇指与食指，使拇指与食指在水平方向且指向纸面前方，即面向自己，恰好和费歇尔式的横键相对应，即食指代表左侧横键，拇指代表右侧横键，手腕代表竖键。
如图1－1所示。
图1－1 纽曼式转化成费歇尔式步骤一1.2 确定费歇尔式中手性碳原子上所连的原子或原子基团先确定费歇尔式中手性碳2 上所连的原子或原子基团。
纽曼式中碳2 上连有H、Br、CH3 和碳1。
由于碳1 已确定，现主要确定H、Br、CH3 在费歇尔式中的位置。
根据费歇尔式的书写规则，图1－2 纽曼式转化成费歇尔式步骤二要将分子的主碳链直立，并使命名编号小的碳原子处在上方，如图1－1 所给结构。
由此可知，甲基应放在费歇尔式中的竖键上。
如图1－2 所示，即手腕代表甲基了。
将手平移至纽曼式上，在纸面上逆时针或顺时针转动手腕，使拇指、食指和手腕分别与碳2上的3 个原子或原子基团重合。
食指对应Br，而拇指对应H，就可以在费歇尔式中左侧横键处写Br，右侧横键处写H。
如图1－3 所示。
图1－3 纽曼式转化成费歇尔式步骤三根据费歇尔式的书写规则可知，甲基应放在竖键上。
同理，可利用上述方法确定碳1 横键上的原子或原子基团。
所确定的费歇尔式如图1－4所示。
图1－4 纽曼式转化成费歇尔式步骤四2 透视式转化成费歇尔式2.1 手性原子对应关系的确定如图2－1 所示，透视式中朝向自己的手性原子对应于费歇尔式中下面的手性原子；透视式中后面的手性原子对应于费歇尔式中上面的手性原子。
图2－1 透视式转化成费歇尔式步骤一2.2 费歇尔式中手性碳2 上所连原子或原子基团的确定同上，根据费歇尔式的书写规则可知，甲基放在竖键上，如图2－2 所示。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
７ １
１ 表 示 构 型 现 有 ４种 方 法
（） １ 楔形 透视式 （ ） 架透 视式 ２钜 （ ） ｗ ｍａ ３ Ｎｅ ｎ投 影式
。
》Ｃ Ｈ
２
（ ） ｉｈ ｒ ４ Ｆｓ ｅ 投影式
在上述 构型表示 式 中 ， 用 Ｆ ｓ ｅ 影式 确 定 Ｒ， 利 ｉ ｒ投 ｈ Ｓ构 型 最 简 便 ， 因此 可 把 楔 形 透 视 式 ， 架 透视 式 ， 钜 Ｎｅ ｒ投 影式转 换成 Ｆ ｓ ｅ 投 影式 再来 确定 它们 的 Ｒ， 型 。 ｗ ｍａ ｌ ｉ ｒ ｈ Ｓ构
ＣＩ ＝＝＝ ＣＩ
一
ｌ ｛
Ｈ
（ Ｒ）
ＣＯ０Ｈ
Ｈ
Ｈ
Ｃ
若有 ２个手 型碳原 子
ｌ
先把碳 链按 ２ Ｒ 形 式竖 立 在纸 面上
，
１４上 的原子或 基 团写在竖 线 上下 （ ， １上 ４下）其 他原 子按直 观 ，
３ Ｒ ＼
４。
分布 顺序写 在横线 的左 右如 ： ２氯左 ， Ｃ 氢在 右 ， ３的氢 左 ， 在右 。 Ｃ 氯
７Ｏ
第２卷 ９
第１ 期
《 疆 师 范 大学 学 报 》 自然 科 学 版 ） 新 （
Ｊ ｕｎ ｌ ｆＸｉｊ ｎ ｒ ｌＵｎｖ ｒｉ ｏ ｒ ａ ｎｉ ｇＮｏ ｍａ ｉｅｓｔ ｏ ａ ｙ
（ ｔ ｒ ｌ ｃｅ ｃ ｓ Ｅｄｔｏ ） Ｎａ ｕ ａ ｉｎ ｅ ｉ ｎ Ｓ ｉ
如果 化合 物的构 型是
因 为转 变 ， 以第 二个 所
手 型碳构 型发 生变化 写第 二个 手型碳 原 子上 的原 子或基 团 的分 布 时就按 它们 的反顺 序来 写横线 上 的原子
（） ２Ｃ
（Ｒ ３ ） ２， ｓ
７ ２
新 疆 师 范 大学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
在竖线 上下 ， 其他 原子和基 团按其 直观 分布顺 序写在 横线左右 即可 。如 ：
Ｈ
（ Ｃ４ ３
Ｈ
Ｈ
ＣＩ Ｏ ｌ
～
交义式
ｌ
｝ ｌ
Ｉ
Ｃ Ｉ３ ｔ
Ｃ Ｈ３
巫替式
（ Ｒ， Ｓ） ２ ３
Ｃ
Ｃｌ ｒ ３
Ｂ ｒ
Ｃ｝ １ ３
Ｈ —
Ｂ ｒ
ｌ １ １
如 果重叠 式种前 面 的碳 是
ＣＨ ｝ ｌ
Ｈ Ｏ ｝ ｛ Ｈ
Ｈ
Ｈ０
一
阶
Ｂｒ
Ｈ
ＣＨ３
（ Ｓ３ ） ２ ，Ｓ
形 式 的那 么这 个 手型碳 写在 上 面 ， 面 的手 型碳 写在 下面 后
（ 沣Ｉ Ｈ
（Ｓ３ ） ２ ，Ｓ
Ｃｔ３ ｔ
ＣＨ３
２ 环 状 化 合 物 的 Ｒ。 Ｓ构 型确 定
“
Ｂ ｒ
ｌ ｌ ３
（） “ ２
Ｂｒ
Ｃｌ Ｉ
交叉 式
ＣＨ３
１
重叠式
１
（Ｒ３ ） ２ ，Ｒ
ｌ １ ｌ
ＣＨ
Ｈ
Ｈ
Ｈ
Ｈ
（） ３
４
８ｒ
（ １ｌ
交叉式
１ ３ Ｎｅ ｎ投影式 ． ｗ ｍａ
重 叠式
（Ｒ３ ） ２ Ｓ
先把 Ｎｅ ｎ投影式 的交 叉式 变成重 叠式 ｗ ｍａ
＼． ｉ ， ２ ．
｛
＼、
． ．
譬
Ｃ ｆ３ ｌ Ｉ
４
ＣＨ ３
兰基菪兰兰 兰
（’ Ｉ Hale Waihona Puke ｌｌ Ｈ Ｂｉ ’
ＢＩ ＿
（） ３
１ ２ 钜 架 式 ．
Ｈ一 （ －
兰
Ｈ
ｒＩ ３ ｄ Ｉ ；
（Ｒ ３ ） ２ ，Ｒ
（ Ｒ，Ｒ ２ ３）
先 把钜架式 的交叉式 变成重 叠式 ， 两个手 型碳原 子上朝下 （ ，－ＣＨ。的两个 原 子或基 团按 照其 分布写 １４ ）
摘 要 ： 针对不同 构型式的Ｒ Ｓ ，构型确定 较为 复杂， 提出 文章 将不同 构型式全部变 换成Ｆ ｈｒ ｉｅ投影式， 此再进一步确 ｓ 以
定 它 们 的 Ｒ， Ｓ构型 。
关键词 ： 构型｝ ｉｅ投影 ＲＳ Ｆ ｈｒ 式； ，构型 ｓ
中图分 类号 ： Ｏ １． ６２１
文献标 识码 ： Ａ
文章 编号 ： １ ８ ６９２１）１ ００ ５ ０ ． ５（０００ ０７— ０９ — ０
或基 团按 顺序规则 排列 的顺 序 （— ｂ ｃ如 果是顺 时针方 向排列 的 ａ ｂ ｃ Ｒ构 型 ａ — ） 呻 — 为
ｌ、 、
， －
Ｒ
ｂ
ｌ
ｌ
［ 收稿 日期］２ Ｏ —０ —３ Ｏ９ ５ Ｏ
［ 者 简 介］古力 伯 斯 坦 ・艾 达 尔 （９ ６ ）女 （ 吾 尔 族 ）新 疆 乌 鲁 术齐 人 ， 教 授 ， 要 研究 方 向 为 中药 和 民族 药 的研 究 与 开发 。 作 １６ 一 ， 维 ， 副 主
第 １ 期
古 力 伯 斯 坦 ・ 达 尔 等 艾
不 同构 型 式 与 Ｆｓｅ 投 影 式 之 问 的 转 换 及 Ｒ・ ｉ ｒ ｈ Ｓ构 型 确定
最大基 团在上 面是 按平 面走 ， 小次 序是 顺 序针 时 Ｒ 构 型 ， 式 针 是 Ｓ构 型 最 大 原 子或 基 团 在下 面是 大 逆 也按 平面走 ， 大小 次序 是顺 序针 时 Ｓ构 型 ， 逆式针 是 Ｒ构型 。
Ｖｏ ． ９ Ｎｏ １ １２ ， ．
Ｍ ａ ． ０１ ｒ２ ０
２１ ０ ０年 ３月
不同构型式与 Ｆｓ ｅ 投影式之 问的转换 ｉ ｒ ｈ 及 Ｒ， Ｓ构型确定
古 力伯 斯坦 ・ 达 尔 ， 亚 森 江 ・阿 吉。 曾 尽 艾 ，
（． １新疆师范大学 生命与化学学 院， 新疆 乌鲁木齐 ８ ０ ５ ，． ３０ ４ ２ 新疆克州技工学校 ， 新疆 克州 ８ ５ ５ ） ４ ３ ０
１ １ 楔 形透 视式 ．
， ， ，
卢 ４ Ｈ Ｃ
Ｃ
含有一个 手型碳 原子 的化 合物 中在Ｃ 面上 的两个原 子和基 团（ 平 甲基 和氢 ） 在竖 线上 下而 其他原 子和基 写 Ｃ
团 （ Ｉ 子和 乙基） 在横 线左 右 。 Ｃ原 写
ＣＨ
Ｏ Ｈ
＼ ＼
咖 报
第 １ 期
古 力 伯 斯 坦 ・艾 达 尔 等
不 同构 型 式 与 Ｆｓ ｅ 投 影 式 ２， 的转 换 及 Ｒ， 型 确 定 ｉ ｒ ｈ Ｎ Ｓ构
７ ３
如果前 面 的碳是
种 形式 那 么这个 手型碳 原 子是下 面 的 ， 二个 手 型碳 原子 在上 面 第
鼢
ＣＨ３
三 零一