植物学系统分类部分

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植物分类系统

植物分类系统

植物分类系统2◼两大学说◼主要分类系统两大学说◼假花学说(Pseudoanthium theory)恩格勒学派建立。

认为被子植物的花是由裸子植物的单性孢子叶球演变而来,认为被子植物来源于裸子植物弯柄麻黄(Ephedra campylopoda)。

观点:单性、无被花、木本、风媒花为原始特征;有花瓣、两性、虫媒花、草本为进化特征。

把柔荑花序类作为原始的类群,木兰类、毛茛类看作比较进化的类群。

两大学说◼真花学说(Euanthium theory)帕施和哈钦松学派建立。

认为被子植物来源于裸子植物拟苏铁(Cycadeoidea dacotensis)及近似种,这种植物具有两性孢子叶球。

其孢子叶球上苞片演化为花被,小孢子叶演化为雄蕊,大孢子叶演化为雌蕊,其孢子叶球轴则缩短为花轴。

观点:被子植物的多心皮类,尤其是木兰类是被子植物的原始类群。

1.恩格勒系统德国植物学家恩格勒(A.Engler)和柏兰特(K.Prantl)建立。

以假花学说为基础。

1897年《植物自然分科志》,分为13个门,第13门为种子植物门,被子植物为亚门,下分为单子叶植物纲与双子叶植物纲。

柔荑花序为原始类群,木兰目、毛茛目较进化(否定)。

1964年《植物分科志要》把被子植物设为一门,第17门,把单子叶植物纲放在双子叶植物纲后。

2.哈钦松系统英国植物学家哈钦松(J.Hutchinson)建立。

以真花学说为基础。

1926年、1934年提出《有花植物分科志》。

木栏目、毛茛目原始,单子叶比双子叶进化,起源于毛茛目。

木栏目演化为木本,毛茛目演化为草本。

3.塔赫他间系统前苏联植物学家塔赫他间(A.L.Takhtajan)建立。

以真花学说为基础。

1954年《被子植物的起源》。

认为木兰目是最原始的类群,首次打破了把双子叶植物纲分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲,设立“超目”。

被子植物分为木兰纲(11亚纲)和百合纲(6个亚纲)。

4.克朗奎斯特系统美国植物学家克朗奎斯特(A.Cronquist)建立。

植物学系统分类部分

植物学系统分类部分

植物学系统分类部分复习资料一、两种分类系统:人为分类系统:不是根据植物的自然性质,也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系,就一、两个特点或应用价值进行分类。

自然分类系统:利用现代自然科学的先进手段,从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度,反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。

将植物界50万种以上植物分为16个门二、植物分类的阶层系统和命名(一)植物界的分类单位(taxa):界、门、纲、目、科、属、种(species)、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种(Species)是生物分类的基本单位,是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群,同种个体具有相同的遗传性状,而且彼此杂交可以产生后代。

种群(Population):在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。

(二)植物界分类的依据:1 形态学依据:依据形态结构特征分类。

优点是:直观、简便。

2 细胞学依据:以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。

3.化学依据:植物的化学组成随种类而异,因而化学成分可以作为分类的一项重要指标,如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。

常用的有血清学方法和电泳分析法。

4.分子生物学依据:在染色体DNA结构上寻求分子水平差异,作为分类的依据。

5. 超微结构和微形态学依据:利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。

(三)植物命名法每种植物都有自己的名字,但在命名上十分混乱,往往存在同物异名的现象,如番茄,南方称为番茄,北方称为西红柿,英语称tomato ;马铃薯,南方称为洋芋,北方叫土豆,英语叫potato,此外还有同名异物的现象,如黄瓜香,可能是荚果蕨,也可能是地榆(蔷薇科)。

双名法(binomial nomenclature):1753年,瑞典植物学家林奈在巨著«植物种志»中,提出了为植物命名的双名法。

植物分类系统与分类方法

植物分类系统与分类方法
当一份植物标本既不知道名称,也不知产地;仅知采自我国时,则需要查全国性文献,如《中国高等植物科属检索表》、《中国植物志》、《中国高等植物图鉴》、《中国高等植物》等。
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当一份植物标本知道其采集地时,则可使用地方植物志、手册、检索表等进行鉴定。如标本采自东北长白山,则可使用《东北植物检索表》、《东北木本植物图志》、《东北草本植物志》等进行鉴定.
份数:2-3份 编号: 同一地点采集的同一种植物编1个号 属于同种植物分开采集的部分编相同的号码 定人采集的编号最好连续 号牌要和标本连在一起 做好野外记录 编号要与标本上号牌的编号一致 重点记录从标本上无法观察到的信息
3.采集的份数、编号及采集记录
1、整理和压制 及时压制 适当整理 按时换纸 粗大部分常更换位置 各标本尽量顺序排列 避免不同号的标本夹在一张纸上 肉质植物沸水杀死后压制 大型叶的压制 2、上台纸:台纸39×27cm 3、消毒
查某科、某属的研究情况,也可在《东亚植物文献目录》索引中先查某科或属有哪些人进行过研究,再到正编该作者项下查有关著作或研究论文。该文献包括补编只收集到1958年。想了解以后的资料可查阅《中国植物学文献目录》(第1-4册)、《中国系统植物学文献目录》。
二、检索工具书的利用方法
查某个种的文献。在《中国植物志》及一些地方植物志中,每种下面列举了原发表该新种的文献,称为原始文献,此外常列出数个重要文献。有条件也可直接查阅《邱园索引》(Index kewensis)。该索引收集了自1753年林奈《植物种志》发表的所有种子植物新种名、产地及原始文献。
二、植物标本的整理和制作
三、标本的保存
鉴定 分科:科号表;标本标号 排序:科按科号排序;属种依拉丁字母排序
标本的分类鉴定
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植物系统学分类和命名

植物系统学分类和命名

植物系统学分类和命名植物系统学是对植物进行分类和命名的学科,旨在将各种植物按照其形态、结构、遗传关系等特征进行分组和命名,以便于研究、教学和保护等方面的工作。

本文将对植物系统学的分类和命名进行详细阐述。

一、分类学的基本原则在进行植物分类时,需要遵循以下基本原则:1. 形态学原则:根据植物的形态特征进行分类,包括植物的根、茎、叶、花、果实等外部形态。

2. 解剖学原则:通过植物的剖析结构,如维管束系统、细胞组织等特征进行分类。

3. 细胞学原则:根据植物细胞的结构、功能和遗传特征进行分类。

4. 分子生物学原则:通过分析植物的DNA、RNA等分子信息进行分类,这是现代植物分类学的重要方法之一。

二、植物分类的层级体系植物分类学将植物分为不同的层级,从大到小依次为界门纲目科属种。

这个层次体系使得植物的分类明确且有序,便于人们进行学习和研究。

下面以一个具体的例子来说明植物的分类层级:1. 界(Kingdom):植物界包括有光合作用的多细胞生物,与动物、真菌、原生生物等其他界相对应。

2. 门(Phylum):如被子植物门、裸子植物门等,主要区分植物的生殖方式和胚胎发育类型。

3. 纲(Class):如双子叶植物纲、单子叶植物纲等,主要根据植物叶子的特征进行分类。

4. 目(Order):如蔷薇目、菊目等,主要根据植物的花和果实特征进行分类。

5. 科(Family):如蔷薇科、菊科等,主要根据植物的花和果实特征进行分类。

6. 属(Genus):如玫瑰属、菊属等,属于更细分的分类单位。

7. 种(Species):如中国月季、野生菊等,是最基本的分类单位。

三、植物命名的国际规则为了统一植物的命名,国际植物学界制定了《国际植物命名规则》,并通过国际植物命名学会进行管理。

植物的命名通常采用拉丁文,以便于全球范围的交流和理解。

1. 种加词法:植物的拉丁文种加词通常用于描述植物的形态特征、地理分布、命名人名等信息。

例如,拉丁文种加词“sinensis”表示该植物产自中国。

植物分类学-植物系统与分类基础知识

植物分类学-植物系统与分类基础知识
学名:对每一种生物制定的国际上统一使 用的科学名称。
双名法:1753年林奈首创。每一种植物的 名称,由两个拉丁字组成,第一个字是属 名,名词,第一个字母要大写;第二个字 为种名,形容词;后面再写出定名人的姓 氏或姓氏缩写,第一个字母要大写。
例如: 稻 Oryza sativa L. 人参 Panax ginseng C.A.Mey.
三、植物分类检索表的编制和使用
第二章 植物界的基本类群
1.蓝藻门(Euglenophyta); 2.绿藻门(Chlorophyta); 3.硅藻门(Charophyta); 4.金藻门(Chrysophyta); 5.甲藻门(Pyrrophyta); 6.裸藻门(Phaeophyta); 7.红藻门(Rhodophyta); 8.褐藻门(Cyanophyta); 9.细菌门(Bacteriophyta); 10.粘菌门(Myxomycophyta); 11.真菌门(Eumycophyta); 12.地衣门(Lichens); 13.苔藓植物门(Bryophyta); 14.蕨类植物门(Pteridophyta); 15.裸子植物门(Gymnospermae); 16.被子植物门(Augiospe,一般不具横隔 壁… …………………………………………..藻菌纲
1. 有真正的菌丝体,菌丝内具横隔壁。 2. 具有性生殖阶段。 3. 有性生殖产生子囊孢子,子囊孢子生于子囊
内………………… ………………………….子囊菌纲
3. 有性生殖产生担孢子,担孢子生于担子上… ……………………………………..担子菌纲
一、植物分类的方法
1.人为分类:按照自己的方便和意图,选择一个或少数 性状(形态、习性、用途)作为分类的依据,而不考虑 植物间的亲缘关系和演化关系。

植物分类学之系统分类

植物分类学之系统分类

植物分类学之系统分类
在达尔文(1859)的进化论在《物种起源》上发表了之后,植物学家提出来植物分类要考虑植物之间的亲缘关系。

系统发育分类基于这样一种思想:现代的植物都是从共同的祖先演化而来的,彼此间都有或近或远的亲缘关系,关系越近,则相似性越多,它能够较彻底地说明植物界发生发展的本质和进化上的顺序性。

但是,由于古代植物早已灭绝,化石资料残缺不全,新的物种不断被发现等原因,使自然分类法里面也带进了不少人为因素[2] 。

从具体操作来说,目前采用的通常是比较形态分类,即通过比较组成植物的各器官的形态特征进行区分。

花的特征是最主要的区分标志。

由于认识上的差异,出现了数十个植物分类系统,比较著名的有恩格勒(Engler)系统和哈钦松(Hutsinson)系统,分别代表"假花"学派和真花学派。

恩格勒系统认为葇荑花序类植物(即木本植物种花单性、无花被、有葇荑花序者,如杨柳科)为双子叶植物种的原始类型,这一观点目前为许多学者所反对。

恩格勒系统的使用时间长、影响较大,许多国家的大的植物标本室和植物志仍然按照恩格勒系统编排。

哈钦松系统认为单性花比两性花要进化,木兰目是最原始的被子植物。

现在多数学者接受这一观点。

但该系统将双子叶植物分为木本支和草本支两大类,这一点在现在看来是完全错误的。

植物学系统分类部分

植物学系统分类部分

植物学(系统分类部分)分类等级种的概念:显明特征,地理分布,生殖隔离分类等级的命名:“双名法”、“三名法”种的命名:属名+种加词,属名为名词,或名词化的形容词,种加词为形容词,或作为形容词用的名词。

此为“双名法”亚种、变种、变型的命名:属名+种加词+亚种、变种或变型的分类单位名(subs., var.,form.)+上述分类单位的加词,这些加词也是形容词或作为形容词的名词。

此为“三名法”属以上的分类单位的名称:全部为名词或作为名词用的形容词,属的名称为单数,属以上的名称为复数。

分类单位的名称可以是任意来源的词,亦可以是人名,地名,不过在人名作为种加词时可以用名词的所有格,亦可以转化成形容词;作为属名时,不管男性或女性,规定一概作为阴性单数主格看待。

分类的依据:形态学为主,也可以用其它手段。

种组成属,属组成科,科组成目,目组成纲,纲组成门,最大的分类单位是界。

每个分类单位可以再加入亚级分类单位,如种有亚种,属也可以有亚属,科有亚科,目有亚目,纲有亚纲,门有亚门等。

此外还在亚科之下设族的。

各个分类等级的后缀:种加词有各种形式,但其性、数、格应与属名保持一致。

保名作为作种加词时可以以是复数,这时与单数的属名是不一致的。

生活史:生物从个体开始到产生新的个体的整个过程。

一般的有有性生殖。

生殖reproduction繁殖propaganda无性繁殖有性繁殖核相,核相交替:某种个体一套的染色体称为核相;有性生殖两个配子结合那时的核相是双相的,结合成合子之前,核相是单相的。

从核的单相——双相——单相,这就叫做核相交替。

显然从单相到双相,再到单相,具有质的变化。

孢子体孢子配子体配子合子同配生殖异配生殖卵式生殖胚世代交替:具有有性生殖,要有减数分裂R!要有孢子体(无性世代)2n,和配子体(有性世代(有性世代)n。

世代交替的定义存在着争论。

由于世代交替是从苔藓植物中最先发现的生活史中最先发现的,英美学者认为只有多细胞的植物体才能称为孢子体或配子体。

植物学系统分类分

植物学系统分类分

植物学系统分类分————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:植物学系统分类部分复习资料一、两种分类系统:人为分类系统:不是根据植物的自然性质,也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系,就一、两个特点或应用价值进行分类。

自然分类系统:利用现代自然科学的先进手段,从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度,反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。

将植物界50万种以上植物分为16个门二、植物分类的阶层系统和命名(一)植物界的分类单位(taxa):界、门、纲、目、科、属、种(species)、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种(Species)是生物分类的基本单位,是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群,同种个体具有相同的遗传性状,而且彼此杂交可以产生后代。

种群(Population):在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。

(二)植物界分类的依据:1 形态学依据:依据形态结构特征分类。

优点是:直观、简便。

2 细胞学依据:以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。

3.化学依据:植物的化学组成随种类而异,因而化学成分可以作为分类的一项重要指标,如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。

常用的有血清学方法和电泳分析法。

4.分子生物学依据:在染色体DNA结构上寻求分子水平差异,作为分类的依据。

5. 超微结构和微形态学依据:利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。

(三)植物命名法每种植物都有自己的名字,但在命名上十分混乱,往往存在同物异名的现象,如番茄,南方称为番茄,北方称为西红柿,英语称tomato ;马铃薯,南方称为洋芋,北方叫土豆,英语叫potato,此外还有同名异物的现象,如黄瓜香,可能是荚果蕨,也可能是地榆(蔷薇科)。

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植物学系统分类部分复习资料一、两种分类系统:人为分类系统:不是根据植物的自然性质,也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系,就一、两个特点或应用价值进行分类。

自然分类系统:利用现代自然科学的先进手段,从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度,反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。

将植物界50万种以上植物分为16个门二、植物分类的阶层系统和命名(一)植物界的分类单位(taxa):界、门、纲、目、科、属、种(species)、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种(Species)是生物分类的基本单位,是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群,同种个体具有相同的遗传性状,而且彼此杂交可以产生后代。

种群(Population):在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。

(二)植物界分类的依据:1 形态学依据:依据形态结构特征分类。

优点是:直观、简便。

2 细胞学依据:以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。

3.化学依据:植物的化学组成随种类而异,因而化学成分可以作为分类的一项重要指标,如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。

常用的有血清学方法和电泳分析法。

4.分子生物学依据:在染色体DNA结构上寻求分子水平差异,作为分类的依据。

5. 超微结构和微形态学依据:利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。

(三)植物命名法每种植物都有自己的名字,但在命名上十分混乱,往往存在同物异名的现象,如番茄,南方称为番茄,北方称为西红柿,英语称tomato ;马铃薯,南方称为洋芋,北方叫土豆,英语叫potato,此外还有同名异物的现象,如黄瓜香,可能是荚果蕨,也可能是地榆(蔷薇科)。

双名法(binomial nomenclature):1753年,瑞典植物学家林奈在巨著«植物种志»中,提出了为植物命名的双名法。

双名法由两个拉丁词或拉丁化的词为植物命名。

属名 + 种加词 + 命名人缩写属名:一般为拉丁名词,词首大写。

种加词:一般是形容词,也可以是名词,形容词一般与属名在性、数、格上一致,开头字母小写。

命名原则:1、优先律原则:植物新种名称的发表有优先权,符合法规的最早发表的名称为正确名词。

2、单一原则:每种植物只有一个合法的正确名称。

第一章藻类植物Alage第一节藻类概述一、藻类植物的共同特征1.具有进行光和作用的色素2.原植体植物,形态差异较大3.生殖器官多数为单细胞4.合子不形成胚,直接发育为个体5.主要生活于水中,适应性强;深海、高山、温泉、等均有分布二、藻类的起源及演化:藻类植物出现在35—33亿年前,最早出现蓝藻, 地球上大约有三万种藻类,一般分为八个门。

第二节蓝藻门Cyanophyta一、蓝藻门的主要特征(一)形态构造原生质体中央质(中心质):细胞中央,含有核质, 有遗传物质周质(色素质):含有叶绿素a、藻蓝素、藻红素等,在电镜下可见一些片层,是光合作用场所。

细胞壁:外层:胶质内层:纤维素形态:单细胞、群体、丝状体异形胞(heterocyst):在蓝藻的藻丝上常含有特殊的细胞,由营养细胞形成,比营养细胞大,细胞内是空的,称异形胞。

(二)繁殖营养繁殖:单细胞类型:分裂繁殖丝状体:藻殖段(homogonium)无性繁殖:在丝状体上产生厚壁孢子(由营养细胞形成,营养物质积累,细胞壁加厚)萌发或休眠丝状体(三)分布:分布很广,从两极到赤道均有分布水华:蓝藻在水面或营养丰富的水体中大量聚集。

二、蓝藻的代表植物颤藻属:(Oscillatoria):颤藻念珠藻属:(Nostoc):丝状体,分布于胶质鞘内,细胞排列成念珠状,如:念珠藻,发菜,地木耳。

螺旋藻属(Spirulina):螺旋藻三、作用:固氮、食用、饲料第三节裸藻门Euglenophyta一. 裸藻门的一般特征形态构造:无细胞壁,有鞭毛,外部为质膜,膜内是由蛋白质构成的周质体。

其中有细胞核、载色体、眼点、伸缩泡等结构。

二. 繁殖方式:细胞纵裂繁殖,无性繁殖和有性繁殖着生鞭毛一端凹陷,核进行有丝分裂,鞭毛、眼点分裂,然后细胞本身纵裂,一个子细胞保留原来鞭毛,另一个生出新的鞭毛。

三分布:绝大部分生活于海水或淡水中。

第四节金藻门 Chrysophyta一、金藻门的一般特征:1、有单细胞、群体、丝状体等类型;2、有或无鞭毛;3、细胞壁由两个相互套合的半片组成,壁内有硅质沉淀,含有叶绿素a , ß胡萝卜素和叶黄素,藻体呈现黄色和金黄色。

二、繁殖:无性繁殖:游动孢子、静孢子有性繁殖:同配、异配和卵式第五节硅藻门Bacillariophyta一、硅藻类(Diatoms)为例1.形态结构:细胞壁是两个套合半片组成,半片为瓣,外面半片为上壳,里面的半片为下壳,侧面为环带,上、下壳均由果胶质和硅质组成。

有的种类瓣面上有花纹。

细胞中央有液泡,紧帖细胞壁有一层原生质,其中有数个载色体。

有运动能力的硅藻背部有脊缝,运动方向是沿着纵轴的方向前进和后退。

2. 繁殖:分裂繁殖:分裂时,上、下壳分开,原生质体膨大,核进行有丝分裂,然后原生质体沿与瓣面平行方向分开,一个子原生质位于母体上壳内,另一个位于下壳内,最后,各自分泌出另一半细胞壁,新半片始终位于子细胞的下壳。

子细胞缩小到一定程度后,以形成复大孢子的方式来恢复大小。

第六节绿藻门 Chlorophyta一、绿藻门的一般特征(一)形态结构:形态:单细胞、群体、丝状体和叶状体,少数类型有鞭毛,多数类型只在繁殖期间产生带鞭毛的孢子或配子。

构造:细胞壁:内层:纤维素外层:果胶质,粘液化细胞核(一至多个)原生质细胞质:有载色体,含有叶绿素a、液泡(二)繁殖:营养繁殖、无性繁殖、有性生殖(三)分布:淡水和海水,其中淡水产量占90%,海水产量占10%二、绿藻的代表植物(一)衣藻属(Chlamydomonas):单细胞,体前端有一条顶生鞭毛,细胞壁2层,厚底杯状载色体,基部有蛋白核,细胞中央一个核,鞭毛基部有两个伸缩泡,为排泄器官,体前端有红色眼点。

繁殖:无性繁殖有性繁殖(二)团藻属(Volvox)由数百至上万个细胞排列成一层空心球体,球内充满胶质和水,细胞形态和衣藻相同,彼此间有原生质丝相连。

生殖胞:群体后端有些细胞失去鞭毛,比普通的营养细胞大十倍或十倍以上。

无性繁殖:生殖胞纵分裂形成。

有性繁殖(卵式生殖):由群体中少数生殖细胞产生卵子和精子。

团藻为多个细胞组成群体,细胞之间无分工,而且当环境恶劣时,群体可以分开为个体,因此团藻是从单细胞向多细胞生物进化的中间类型。

(三)石莼属(Ulva)植物体是大型多细胞片状体,两层细胞构成,大部分具有无色的假根丝。

细胞间排列不规则但紧密,细胞单核。

石莼属有两种植物体:孢子体和配子体。

不同的配子体,从游动孢子开始,经配子体到配子结合前,细胞染色体为单倍的,称为配子体世代。

孢子体世代:从结合的合子起,经孢子体到孢子母细胞,细胞中染色体为双倍的,称孢子体世代.二倍体的孢子体世代和单倍体的配子体世代互相更替,称为世代交替。

形态构造上基本相同的两种植物体,互相交替循环的生活史,叫同型世代交替。

(四)水绵属(Spirogyra)植物体为一系列不分枝的丝状体,细胞壁两层,外为果胶质,内为纤维素,带状载色体螺旋状绕于原生质中,有多数蛋白核。

有大液泡,单核。

接合生殖:生殖时,两条丝状体平行靠近,在两细胞相对的一侧相互发生突起,突起渐伸长而接触,壁消失,连接成管,称为接合管。

细胞内原生质体放出部分水分,收缩形成配子,一条丝状体中的配子以变形虫式运动,通过结合管移至相对的另一条丝状体中,与细胞中配子结合成合子。

梯状接合:两条接合的丝状体和它们所形成的接合管,外观同梯子一样,这种接合叫梯状结合。

侧面接合:同一条丝状体上相邻两个细胞间形成接合管,或两个细胞之间的横壁上开一孔道,进行原生质体融合。

三、绿藻门在植物界的地位:绿藻和高等植物有许多相似之处,许多学者认为绿藻是高等植物的祖先。

绿藻门在植物界的系统发育中,居主干地位。

第七节红藻门 Rhodophyta一、红藻门的一般特征:(一)形态构造:多数为多细胞,少数为单细胞,丝状体和叶状体。

细胞壁两层外层果胶质内层纤维素原生质体细胞核载色体(颗粒状):叶绿素a,d,ß胡卜素、藻红素、藻蓝素、红藻淀粉(二)繁殖:无性繁殖:静孢子有性繁殖:卵式生殖(三) 分布:绝大多数分布于海水中。

二、红藻的代表植物 (生活史):紫菜属(Porphyra):叶状体,边缘有皱褶,基部有固着器,藻体薄,紫红色、紫色或紫兰色。

三、红藻门在植物界中的地位:红藻较为古老,和蓝藻有很多相同的特征。

第八节褐藻门Phaeophyta一、褐藻门的一般特征(一)形态构造:形态:多细胞、分枝的丝状体、分枝的丝状体相互结合形成假薄壁组织结构细胞壁内层:纤维素外层:藻胶、褐藻糖胶原生质体细胞核载色体:叶绿素a c ,ß胡萝卜素,叶黄素褐藻淀粉和甘露醇(二)繁殖:营养繁殖:断裂无性繁殖:游动孢子和静孢子有性繁殖:卵式、同配、异配(三)生活史:多数为孢子体发达的异型世代交替。

第九节藻类植物小结藻类植物各门之间和各门之内的进化关系,都是按着由单细胞到多细胞,由低级到高级的规律演发展。

(一)藻类细胞的演化(二)藻类植物体的演化(三)繁殖及生活史演化(四)藻类的经济意义(1)藻类是水生生态系统中的初级生产者(2)固氮作用:已知固氮蓝藻约有150余种。

(3)赤潮与水华(4)水质监测与水质净化可根据藻类的存在和数量来鉴定水质,测定水源清洁的程度。

可利用藻类的光合作用及对重金属或N、P等的吸收富集作用净化水质。

(5)经济价值有些藻类可食用、有些藻类是工业上和医药上的主要原料。

有些藻类可作饲料和绿肥。

第二章菌类植物Fungi菌类概述主要特点:(1)、无根、茎、叶的分化;(2)、无叶绿素,不能进行光合作用,属异养植物。

第一节细菌门 Bacteriophyta一、细菌的一般特征:单细胞,原核生物,多数异养,分裂繁殖,分布广泛。

二、细菌的形态和构造:形态:球菌(coccus)、杆菌(bacillus)、螺旋菌(spirillum)构造:细胞壁细胞膜核质内含物三、细菌的繁殖:繁殖多为分裂繁殖:细菌中部凹入原生质,被向内生长的新壁一分为二,形成两个新细菌;繁殖速度快,20—30min分裂一次,形成新的一代。

不良环境下,产生芽孢(gemma)。

四、细菌在自然界作用和经济意义分解者农业方面:固氮工业发酵:制革、造纸、炼糖等医药卫生:大肠杆菌等粘菌门 Myxomycota营养期为无细胞壁、多核的原生质团,繁所以(Stemonitis)真菌门Eumycota也没有质体,异养生物,少量蛋白质和脂肪,有细一)真菌的营养体:(hyphae)构成,组成一个(mycelium)。

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