南方新课堂高二化学苏教选修课件: 醇的性质和应用 含解析

合集下载

高中化学-4.2-醇的性质和应用课件-苏教版选修5

高中化学-4.2-醇的性质和应用课件-苏教版选修5
专 题 4 烃的衍生物
第二单元:醇 酚
(一)醇的性质和应用
课标解读:
1. 了解醇的分类和命名 2. 了解醇类一般通性和典型醇的用途 3. 掌握乙醇的物理性质、化学性质、工业制法
重点、难点:
乙醇的化学性质
一、醇与酚的区别
酚:羟基(-OH)与苯环碳直接相连的化合物 醇:羟基(-OH)与饱和碳相连的化合物
CH3OH CH3CH3 C2H5OH CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH
MRr O
沸点 R
/℃ O
R O
H
H
H
H
H
H
32 30
醇分OR-子 6848间..76形成氢键OR的示氢意键图
O R
46
78.5
R
R
44 60
-42.1 97.2
O
O
H
O H
HH
氢键
O H
H
结丁论烷:MCrH相3C近H23时CH,2C醇H的沸5点8远高于-0烷.5烃
醇催化氧化的条件:有α-氢原子!!
H
R—C—O—H
Cu 或Ag

H R—C—O
H 伯醇,催化氧化得醛
R1
Cu 或Ag
R2—C—O—H △
R1 R2—C—O
H 仲醇,催化氧化得酮
R1
R3—C—O—H 叔醇,不能催化氧化
R2
三、乙醇的性质
ห้องสมุดไป่ตู้
(4)被强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)氧化:
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
CH3 CH3-CH-CH2-OH
2-甲基-1-丙醇
CH2-CH-CH2 CH2=CHCH2CH2OH OH OH OH

《醇的化学性质》课件

《醇的化学性质》课件
《醇的化学性质》ppt课件
目录
醇的物理性质醇的化学性质醇的制备方法醇的应用醇的安全与环保
01
CHAPTER
醇的物理性质
醇的沸点随着碳原子数的增加而升高,一元醇的沸点高于多元醇。
沸点
醇的沸点受分子间氢键的影响,分子间氢键的形成使得沸点升高。
影响因素
醇在水中的溶解度随着碳原子数的增加而减小,一元醇的溶解度高于多元醇。
氧化脱水
醇在酸性催化剂的作用下可以发生脱水反应生成烯烃。
酸催化脱水
03
CHAPTER
醇的制备方法
卤代烃与氢卤酸反应,在酸性环境下脱去卤化氢,生成醇。
醇与氢卤酸反应
醇与金属反应
醇与铝氢化物反应
卤代烃与金属钠、镁等反应,通过取代反应生成醇。
卤代烃与铝氢化物反应,生成醇和铝化物。
03
02
01
醛或酮与还原剂(如氢气、钠硼氢化物等)反应,被还原成醇。
储存容器与条件
建立专门的储存区域,配备相应的安全设施,如灭火器、通风设备等。
储存区域与设施
制定醇的运输规范,包括包装、标识、防护措施等。
运输规范
03
法律法规与标准
遵守相关法律法规和标准,确保废弃物处理和环境保护符合要求。
01
废弃物分类与处理
根据废弃物的性质和数量,选择合适的处理方法,如回收、焚烧、填埋等。
药物合成
某些醇类化合物具有杀菌作用,可用于医疗器械、手术工具等的消毒。
消毒杀菌
醇类化合物作为药品的溶剂,有助于药物的溶解和吸收,提高药物的生物利用度。
药品溶剂
05
CHAPTER
醇的安全与环保
醇的物理性质
醇的沸点、闪点、燃点等物理性质对安全性的影响。

《醇的性质与应用》课件

《醇的性质与应用》课件

醇中的互变异构
不含双键的单一醇分子 会出现结构互变,分子 中的氢原子可以在醇分 子的羟基之间移动,形 成不同的同分异构体。
醇的物理性质
1
溶解性
由于醇分子中含有羟基,与水分子
密度和熔点
2
之间有氢键作用,因此醇在水中非 常容易溶解。
较短的醇一般是无色液体,密度比
水轻,而较长的醇则为无色固体。
3
沸点
随着碳链长度的增加,醇的沸点也
黏度
4
逐渐升高。
由于醇分子间有氢键作用,因此醇 的黏度通常比烃类高,黏稠度也相
应增加。
醇的应用领域
消毒剂
醇常用于口腔消毒、医疗器械和生活用品消毒 等领域。
燃料和能源
乙醇是一种重要的替代燃料,可以替代剂等都是 以醇为原料制造的。
饮品工业
醇是酒精饮料的重要成分,如啤酒、葡萄酒等。
醇的生产方法
合成法
不同的醇可以通过醇醚 法、加氢还原法、合成 气法等多种方法生产。
自然法
一些天然植物和动物中 也含有少量的醇,如蜂 蜜中的甘油、水果中的 乙醇等。
蒸馏法
蒸馏是最基本的分离纯 化方法之一,可以用于 提取和纯化醇。
醇的安全使用注意事项
1 易燃易爆
醇是易燃易爆的化合物,携带、储存和使用过程中要非常小心。
是一种无色黏稠液体,在化妆品、香水、口香 糖和食品等众多领域有着广泛用途。
苯酚
是一种无色晶体,在合成树脂、染料、农药和 香料等方面有着广泛应用。
醇的化学性质
醇对酸的反应
当醇与酸反应时,醇分 子中的氢离子被酸分子 中的阴离子取代,生成 酯和水。
醇对卤素的反应
在醇的存在下,卤素可 以通过亲电取代反应与 醇发生反应,生成卤代 烷和水。

苏教版高中化学选修5《醇的性质和应用》名师课件

苏教版高中化学选修5《醇的性质和应用》名师课件

实验步骤:
1. 铜片弄成四周稍高,至于三脚架上, 用酒精灯持续加热; 2. 当铜片红热时,用胶头滴管滴一滴 无水乙醇,观察现象,待烧干再滴一 滴乙醇,观察现象。
2CH3CH2OH+O2
Cu △
2CH3CHO+H2O
有机化学中的氧化还原反应
氧化反应:有机物分子中加入氧原子或失去氢原子 还原反应:有机物分子中加入氢原子或失去氧原子
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
乙醇
乙醛
乙酸
问题讨论
下列醇不能被铜催化氧化的是 ;能被催化氧
化为醛的是

A.CH3OH C.CH3CHCH3
OH
B. CH3CH2CH2OH D. OH
CH3CCH3
CH3
Q4:酒喝多了会醉酒,警察如何检验酒驾?
实验步骤:
往左侧的重铬酸 钾溶液中滴加 2ml无水乙醇, 振荡,再滴加 1ml稀硫酸,观 察现象。
往右侧的酸性高 锰酸钾溶液中滴 加2ml无水乙醇, 振荡,加热,观 察现象。
2K2Cr2O7 + 3C2H5OH+8H2SO4 → 2Cr2(SO4)3 +3CH3COOH +2K2SO4+11H2O (绿色)
5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+2K2SO4+11H2O 无色
清《中除药血大中辞毒典素》,亦对说受葛花损“的解肝酒脏醒细脾,胞治起伤修酒复发营热养烦的渴作,不用思。饮研食究,发欧现逆,吐灵酸,芝吐能血帮,助肠 人凤葛花下体中血快的”速皂。分角苷解(出gan乙),醇异脱黄氢酮类酶具和有乙氧醛化还脱原氢作酶用,,加可速以酒快精速氧分化解,人可使体乙内醇的失酒去精毒。性,

化学课件《醇的性质与应用》优秀ppt 苏教版30页PPT

化学课件《醇的性质与应用》优秀ppt 苏教版30页PPT
45、自己的饭量自己知道。——苏联
41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间,才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
化学课件《醇的性质与应用》 优秀pp 苏教版26、机遇对于有准备的头脑有特别的 亲和力 。 27、自信是人格的核心。
28、目标的坚定是性格中最必要的力 量泉源 之一, 也是成 功的利 器之一 。没有 它,天 才也会 在矛盾 无定的 迷径中 ,徒劳 无功。- -查士 德斐尔 爵士。 29、困难就是机遇。--温斯顿.丘吉 尔。 30、我奋斗,所以我快乐。--格林斯 潘。

高中化学苏教版选修五4-2-1 醇的性质和应用 课件(共44张PPT)

高中化学苏教版选修五4-2-1 醇的性质和应用  课件(共44张PPT)

(2)注意事项 应先加 P2O5, 后加 95%乙醇溶液, 由于 P2O5 具有强烈吸水性, 产生大量白雾。
2.利用浓硫酸作催化剂 (1)实验装置
(2)注意事项 ①配制体积比为 1∶3 的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在烧 杯中先加入 95%乙醇,然后滴加浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却 备用(相当于浓硫酸的稀释),浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。 ②加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于 170 ℃左右,因 为在 140 ℃时主要产物是乙醚。 ③由于反应物都是液体而无固体,所以要向烧瓶中加入碎瓷 片,以防液体受热时发生暴沸。 ④温度计的水银球要置于反应液的中央位置,因为需要测量的 是反应液的温度。
第二单元


第1课时 醇的性质和应用
1.写出溴乙烷在碱性条件下水解的化学方程式。 提示 H2 O CH3CH2Br+NaOH― ― → CH3CH2OH+NaBr。 △
2.通过必修模块的学习,你了解乙醇具有哪些性质? 提示 乙醇能发生催化氧化反应、能与活泼金属反应。
1.掌握乙醇的结构和性质。 2.掌握实验室由乙醇制乙烯的反应原理和实验方法。 3.了解醇类的官能团、结构特点、一般通性和几种典型醇的 用途。
(2)脱水反应 乙醇在浓硫酸的作用下加热到 170 ℃ 时,反应的化学方程式 浓硫酸 为 CH3CH2OH― ― ― ― ― →CH2==CH2↑+H2O,浓硫酸 170 ℃ 作 催化剂、脱水剂 。
(3)取代反应 ①乙醇与浓氢溴酸混合加热生成溴乙烷的化学方程式为 △ CH3CH2OH+HBr― ― →CH3CH2Br+H2O。 一般情况下,醇比较容易获得,卤代烷常用醇与 氢卤酸 反应 制得。
②酯化反应 乙醇与乙酸发生酯化反应的化学方程式为
浓硫酸作 催化剂、吸水剂 。 ③分子间脱水成醚 浓硫酸 2CH3CH2OH― ― ― ― ― →CH3CH2OCH2CH3+H2O。 140 ℃

醇的性质与应用课件

储存与运输。
在储存与运输过程中,应建立完 善的安全管理制度和应急预案, 以应对可能发生的事故和危险情
况。
06
CATALOGUE
醇的发展趋势与展望
醇的应用前景展望
01
醇在化工、医药、食品、能源 等领域的应用越来越广泛,随 着科技的进步,醇的应用前景 将更加广阔。
02
随着环保意识的提高,醇作为 可再生能源的代表,未来在替 代传统化石能源方面将发挥重 要作用。
醇的实验室制备方法
酯水解法
01
酯类物质在酸性或碱性条件下水解生成醇。
卤代烃水解法
02
卤代烃与碱反应生成醇。
烷基化反应
03
芳烃与卤代烷在催化剂作用下生成醇。
醇的生产安全与环保
安全措施
生产过程中应采取必要的安全措 施,如穿戴防护服、定期检查设 备等,以防止事故发生。
环保要求
醇的生产过程中会产生废气、废 水等污染物,应采取有效的环保 措施,如处理废水、回收废气等 ,以减少对环境的污染。
药物合成
醇是许多药物合成的中间体或原料,如抗生素、镇痛药等。
药用辅料
某些醇类物质可作为药用辅料,如甘油常用于制作栓剂、软膏等 。
生物活性分子
某些醇类物质具有生物活性,如多酚类化合物具有抗氧化、抗炎 等作用。
醇在化学工业中的应用
1 2
有机合成
醇是许多有机合成反应ຫໍສະໝຸດ 中间体或原料,如酯化 反应、氧化反应等。
醇的通式为R-OH, 其中R代表烃基。
醇的分类
一元醇
多元醇
只有一个羟基的醇,如乙醇、甲醇等 。
含有多个羟基的醇,如甘油、葡萄糖 等。
二元醇
含有两个羟基的醇,如乙二醇、丙二 醇等。

《醇的性质与应用》公开课课件


日化产品
化妆品
醇类化合物常用于化妆品中,如保湿霜、香水 等。
清洁剂
醇类化合物可用作清洁剂的成分,如洗手液、 洗洁精等。
口腔护理
某些醇类具有抗菌作用,可用于口腔护理产品,如漱口水、牙膏等。
05 醇的安全与防护
醇的毒性
醇的毒性分类
根据醇的毒性,可以分为低毒、中毒和高毒 三类。
毒性作用机制
醇的毒性作用机制主要与其代谢产物和影响 细胞代谢有关。
01
根据烃基的不同,醇可以分为脂肪醇和芳香醇。
02
根据醇分子中羟基的数目,可以分为一元醇、二元 醇和多元醇。
03
根据醇的来源,可以分为天然醇和合成醇。
醇的结构与性质
01
醇的结构特点是含有羟基,这使得醇具有一些独特的
性质,如亲水性、能与水形成氢键等。
02
醇的化学性质主要包括取代反应、氧化反应和酯化反
感谢您的观看
03
醇可以与酰氯反应生成酯。
脱水反应
1 2
分子内脱水
醇在一定条件下可以发生分子内脱水,生成烯烃。
分子间脱水
醇在一定条件下可以发生分子间脱水,生成醚。
3
氧化脱水
醇在一定条件下可以发生氧化脱水,生成醛或酮。
04 醇的应用
工业生产
燃料添加剂
醇可作为燃料添加剂,提高燃料的燃烧效率,减少污染物排放。
溶剂
影响因素
除了碳原子数,醇在水中的溶解度还受到其他因素的影响,如羟基的数目、温度等。一般来说,羟基数目越多, 溶解度越大;温度越高,溶解度越大。
03 醇的化学性质
酸性
酸性较弱
醇的酸性较弱,其电离常数通常在10^-10至10^-13 之间,远弱于水。

《醇的性质和应用》课件


储存醇类物质时应远离火源和热 源,使用防爆电气设备,并配备 灭火器材。
个人防护措施
1 2
佩戴防护服
在处理醇类物质时,应穿戴化学防护眼镜、化学 防护服和化学防护手套。
通风
保持良好的通风条件,以降低醇蒸汽在空气中的 浓度。
3
使用个人防护器材
根据需要选择合适的个人防护器材,如呼吸器、 护目镜等。
THANK YOU
溶剂
醇可用作有机合成中的溶剂,用于溶解和提取各种物质。
化学原料
醇可用于合成多种化学品,如酯类、醚类、醛类等。
食品和饮料
01
02
03
调味料
某些醇具有特殊的风味, 可作为食品和饮料的调味 料。
香料
醇是许多香精和香料的主 要成分,用于增加食品和 饮料的香气。
防腐剂
某些醇具有抗菌和防腐作 用,可用于延长食品的保 质期。
03
醇的化学性质
氧化反应
叔醇可以被氧化生成羧酸 。
氧化生成羧酸
仲醇可以被氧化生成醛。
在催化剂的作用下,伯醇 可以被氧化生成酮。
氧化生成醛 氧化生成酮
酯化反应
与羧酸反应
醇可以与羧酸反应生成酯和 水。
与羧酸酐反应
醇可以与羧酸酐反应生成酯 和水。
与酰氯反应
醇可以与酰氯反应生成酯和 氯化氢。
取代反应
醇的毒性主要与其代谢产物和干 扰细胞代谢有关,长期接触高浓 度醇可能导致肝肾损伤、神经元 死亡等。
毒性症状
接触醇后可能出现头痛、恶心、 呕吐、腹痛、乏力等症状,严重 时可能导致昏迷或死亡。
防火和防爆
01
燃烧特性
醇类物质是易燃的,其闪点较低 ,一般在21℃以下。
爆炸条件

醇的性质和应用 PPT 苏教版


【实验原理】
乙醇的脱水反应
H H H―C―C―H
学生表演 CH =CH + H O
浓硫酸
170 ℃
2
2
2
H OH
CH3CH2OH+CH3CH2OH
浓硫酸 140℃
CH3CH2OCH2CH3+H2O
【总结规律让我们举一反三】
乙醇
分子结构:官能团-OH 物理性质: 化学性质: ①与活泼金属反应 ① ② ②与氢卤酸反应 ③ --催化氧化 ① ③ ④分子内脱水 ② ④ ⑤分子间脱水 ① ②
二、探究乙醇的性质
实验探究二
学生表演
实验探究三
【只有实验才是检验化学知识的最高法庭】
探究案例二
乙醇与氢卤酸的 反应
试管 I 试管 II 导管 a
学生表演
下面的实验可以帮助我们认识乙 醇与氢卤酸的反应。 1.组装如图所示装置。在试管I 中依次加入2 mL蒸馏水、4 mL 浓硫酸、2 mL 95%的乙醇和3 g 溴化钠粉末,在试管 II 中注入蒸 馏水,烧杯中注入自来水。加热 试管 I 至微沸状态数分钟后,冷 却,观察并描述实验现象。
学生表演
确定分子式 结构式
有机物的性质
H的核磁共振谱图
学生表演
乙醚的核磁共振谱图显示 分子中只有一种氢原子 乙醇的核磁共振谱图 显示分子中有三种氢原子
【只有实验才是检验化学知识的最高法庭】
学生表演
烧杯1: 乙醇
烧杯2: 水
烧杯3: 乙醚
分别加入钠块,观察现象
【只有实验才是检验化学知识的最高法庭】
15、如果没有人为你遮风挡雨,那就学会自己披荆斩棘,面对一切,用倔强的骄傲,活出无人能及的精彩。 16、成功的秘诀在于永不改变既定的目标。若不给自己设限,则人生中就没有限制你发挥的藩篱。幸福不会遗漏任何人,迟早有一天它会找到你。 17、一个人只要强烈地坚持不懈地追求,他就能达到目的。你在希望中享受到的乐趣,比将来实际享受的乐趣要大得多。 18、无论是对事还是对人,我们只需要做好自己的本分,不与过多人建立亲密的关系,也不要因为关系亲密便掏心掏肺,切莫交浅言深,应适可而止。 19、大家常说一句话,认真你就输了,可是不认真的话,这辈子你就废了,自己的人生都不认真面对的话,那谁要认真对待你。 20、没有收拾残局的能力,就别放纵善变的情绪。 15、所有的辉煌和伟大,一定伴随着挫折和跌倒;所有的风光背后,一定都是一串串揉和着泪水和汗水的脚印。 16、成功的反义词不是失败,而是从未行动。有一天你总会明白,遗憾比失败更让你难以面对。 17、没有一件事情可以一下子把你打垮,也不会有一件事情可以让你一步登天,慢慢走,慢慢看,生命是一个慢慢累积的过程。 18、努力也许不等于成功,可是那段追逐梦想的努力,会让你找到一个更好的自己,一个沉默努力充实安静的自己。 19、你相信梦想,梦想才会相信你。有一种落差是,你配不上自己的野心,也辜负了所受的苦难。 20、生活不会按你想要的方式进行,它会给你一段时间,让你孤独、迷茫又沉默忧郁。但如果靠这段时间跟自己独处,多看一本书,去做可以做的事,放下过去的人,等你度过低潮,那些独处的时光必定能照亮你的路,也是这些不堪陪你成熟。所以,现在没那么糟,看似生活对你的亏欠,其实都是祝愿。 5、心情就像衣服,脏了就拿去洗洗,晒晒,阳光自然就会蔓延开来。阳光那么好,何必自寻烦恼,过好每一个当下,一万个美丽的未来抵不过一个温暖的现在。 6、无论你正遭遇着什么,你都要从落魄中站起来重振旗鼓,要继续保持热忱,要继续保持微笑,就像从未受伤过一样。 7、生命的美丽,永远展现在她的进取之中 ;就像大树的美丽,是展现在它负势向上高耸入云的蓬勃生机中;像雄鹰的美丽,是展现在它搏风击雨如苍天之魂的翱翔中;像江河的美丽,是展现在它波涛汹涌一泻千里的奔流中。 8、有些事,不可避免地发生,阴晴圆缺皆有规律,我们只能坦然地接受;有些事,只要你愿意努力,矢志不渝地付出,就能慢慢改变它的轨迹。 9、与其埋怨世界,不如改变自己。管好自己的心,做好自己的事,比什么都强。人生无完美,曲折亦风景。别把失去看得过重,放弃是另一种拥有 ;不要经常艳羡他人,人做到了,心悟到了,相信属于你的风景就在下一个拐弯处。 10、有些事想开了,你就会明白,在世上,你就是你,你痛痛你自己,你累累你自己,就算有人同情你,那又怎样,最后收拾残局的还是要靠你自己。 11、人生的某些障碍,你是逃不掉的。与其费尽周折绕过去,不如勇敢地攀登,或许这会铸就你人生的高点。 12、有些压力总是得自己扛过去,说出来就成了充满负能量的抱怨。寻求安慰也无济于事,还徒增了别人的烦恼。 13、认识到我们的所见所闻都是假象,认识到此生都是虚幻,我们才能真正认识到佛法的真相。钱多了会压死你,你承受得了吗?带,带不走,放,放不下。时时刻刻发悲心,饶益众生为他人。 14、梦想总是跑在我的前面。努力追寻它们,为了那一瞬间的同步,这就是动人的生命奇迹。 15、懒惰不会让你一下子跌倒,但会在不知不觉中减少你的收获 ;勤奋也不会让你一夜成功,但会在不知不觉中积累你的成果。人生需要挑战,更需要坚持和勤奋!
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

红溶液褪色,则说明混合气体中有SO2。SO2是一种酸性氧化物,可与碱反应,所以 第二个装置中应为NaOH溶液,目的是把SO2除去。第三个装置中盛放品红溶液,如 果品红溶液不褪色,就可证明SO2已经被完全吸收。剩余的气体如能使KMnO4酸 性溶液褪色,就可证明有乙烯。
答案:(1)CH3CH2OH
CH2 CH2↑+H2O


答案:(1)②③ (2)① (3)②③④
问题导学 即时检测 1 2 3 4 5
自主预习 合作探究
5.写出下列反应的化学方程式,并指出反应类型。
(1)CH2OHCH2OH+Na (2)CH3CHOHCH3+HBr (3)C6H5—CHOH—CH3的催化氧化反应 (4)CH2OHCH2CH3在浓硫酸作用下发生消去反应 (5)2-丙醇分子间发生脱水反应
为蓝色,生成的气体从F顶端逸出。试回答:
(1)锥形瓶B中逸出的主要气体的名称为
;
(2)广口瓶D的作用是
;
(3)E管的作用是
;
(4)干燥管F管口点燃的气体的分子式为
;
(5)烧瓶A中无水硫酸铜粉末变蓝的原因是
;
(6)烧瓶A中发生反应的方程式是

问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
解析:本实验用将浓硫酸滴入浓盐酸的简易方法制取氯化氢,并用无水硫酸铜粉
预习交流1 如何理解醇的水溶性? 答案:醇中含有烃基和羟基,烃基为亲油基团,羟基为亲水基团,当烃基较小时,主 要表现为亲水性,如常见的CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、

可与H2O以任意比互溶;当烃基较大时,则主要表现为
烃的性质,难溶于水。
目标导航 预习导引 一 二
自主预习 合作探究
问题导学 即时检测 1 2 3 4 5
自主预习 合作探究
2.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:分子式为C4H10O的有机物可能是醇,也可能是醚,但其中只有醇可以与Na反 应放出H2,故本题是判断分子式为C4H10O的醇类的同分异构体种类数,根据醇的同 分异构体的写法易判断有4种。 答案:B
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
一、乙醇与活泼金属的反应
活动与探究 1.实验Ⅰ:向小烧杯中加入无水乙醇,再放入一小块切去表层的金属钠,将可观察 到的现象及结论填入下表:
实验现象
① 钠块沉入底部

钠块上产生大量气泡且在气泡推动下,钠块 不断上升
结论
钠的密度比乙醇大 无水乙醇与钠反应有气体 产生
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
实验Ⅱ:怎样检验产生的气体?
答案:待反应稳定并将气体验纯后,点燃产生的气体,并在上方倒扣一个干燥的
小烧杯,观察到淡蓝色火焰,小烧杯内壁有水珠生成,证明产生的气体为H2。 实验Ⅲ:向两支试管中分别加入3 mL H2O和3 mL乙醚,再分别放入一小块绿豆
(2)①A B A D ②装置Ⅰ中品红溶液红色褪去
③除去SO2以免干扰乙烯的检验 ④检验SO2是否除尽 ⑤装置Ⅲ中的品红溶液不褪色,装置Ⅳ中的KMnO4酸性溶液紫色褪去
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
解析:①、②、③、④四种物质的消去产物分别为
CH3—CH CH—CH3 或 CH3—CH2—CH CH2;
粒大小的金属钠,观察到什么现象?
答案:金属钠和乙醚不反应,与H2O剧烈反应,浮在水面上,四处游动,发出嘶嘶的 声音,最后完全消失。
2.从上述实验可知:活泼金属可以和H2O、乙醇分别发生反应,试写出反应的化 学方程式。
答案:2Na+2H2O 2Na+2CH3CH2OH
2NaOH+H2↑ 2CH3CH2ONa+H2↑
C2H5—OH+HO—C2H5
(4)氧化反应
CH3CH2OCH2CH3+H2O
C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O
2C2H5OH+O2
2CH3CHO+2H2O
目标导航 预习导引 一 二
自主预习 合作探究
预习交流2 所有的醇都能被催化氧化吗? 答案:不是,醇分子中羟基所连的碳原子上必须有氢原子才能发生催化氧化反应。
方程式为CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O。取Ⅱ中油状液体少量于试管
中,加入NaOH水溶液共热,加入足量的稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,溶液中出现
淡黄色沉淀,证明原有机物为CH3CH2Br。
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
迁移与应用 例1下图是某化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。
乙醇与氢卤酸反应的装置
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
在该反应中,加入蒸馏水、浓硫酸和溴化钠固体的目的是为了获得氢溴酸。根
据上述实验现象,你能判断出乙醇与氢溴酸反应的产物吗?请设计实验证明试管Ⅱ
中收集到的是卤代烃。
答案:在Ⅱ中可观察到有油状无色液体沉积于底部。此物质为CH3CH2Br,反应

(2)实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫,
某实验小组设计了如图所示的实验装置,以确定上述混合气体中有乙烯和二氧化
硫。
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
请回答:
①Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试剂
是:Ⅰ
,Ⅱ
,Ⅲ
,Ⅳ
;
(将下列有关试剂的序号填入空格内,必要时可重复选用)
A.品红溶液 B.NaOH溶液
C.浓硫酸
D.KMnO4酸性溶液
②能说明SO2气体存在的现象是
;
③使用装置Ⅱ的目的是
;
④使用装置Ⅲ的目的是
;
⑤确定含有乙烯的现象是

问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
解析:应先检验二氧化硫,并在检验乙烯前把二氧化硫除去。二氧化硫具有漂白
性,可使品红溶液褪色,因此,第一个装置中盛放的应该是品红溶液,如果观察到品
问题导学 即时检测 1 2 3 4 5
自主预习 合作探究
3.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,在相同条件下产生相同体积的氢气, 消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2,则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是 () A.3∶2∶1 B.2∶6∶3 C.2∶1∶3 D.3∶1∶2 答案:C
问题导学 即时检测 1 2 3 4 5
末来检验反应(C2H5OH+HCl
C2H5Cl+H2O)所生成的水。
答案:(1)氯化氢 (2)吸收氯化氢气体中混有的水蒸气 (3)冷凝乙醇蒸气
(4)C2H5Cl (5)乙醇与氯化氢反应有水生成,水与无水硫酸铜粉末结合生成蓝色的
CuSO4·5H2O晶体 (6)C2H5OH+HCl
C2H5Cl+H2O
问题导学 即时检测 一 二 三
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
二、乙醇与氢卤酸的反应
活动与探究 【实验】组装如图所示装置。在试管Ⅰ中依次加入2 mL 蒸馏水、4 mL浓硫酸、 2 mL 95%的乙醇和3 g溴化钠粉末,在试管Ⅱ中注入蒸馏水,烧杯中注入自来水。 加热试管Ⅰ至微沸状态数分钟后,冷却。观察并描述实验现象。
答案:CH3CH2OH
CH2 CH2↑+H2O 消去反应
CH3CH2OH
CH2 CH2↑+H2O 消去反应
CH3CH2OH
CH2 CH2↑+H2O 消去反应
2CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3+H2O 取代反应
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
迁移与应用
例2(1)写出实验室制取乙烯的化学方程式:
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
在烧瓶A中加入少量新制的无水硫酸铜粉末,并加入约20 mL无水乙醇;锥形瓶B
中盛放浓盐酸;分液漏斗C和广口瓶D中分别盛浓硫酸;干燥管F中填满碱石灰;烧
杯作水浴器。当打开分液漏斗的活塞后,由于浓硫酸流入B中,则D中导管口有气
泡产生。此时进行水浴加热,发生化学反应。过几分钟,无水硫酸铜粉末由无色变
问题导学 即时检测 1 2 3 4 5
自主预习 合作探究
答案:(1)CH2OHCH2OH+2Na NaOCH2CH2ONa+H2↑(取代反应) (2)CH3CHOHCH3+HBr CH3CHBrCH3+H2O(取代反应)
(3)2
+O2
2
+2H2O(氧化反应)
(4)CH2OHCH2CH3 (5)2CH3CHOHCH3
4.以下四种有机物的分子式皆为C4H10O。

②CH3CH2CH2CH2—OH


(1)能被氧化成醛的是

(2)能被氧化成酮的是

(3)能发生消去反应生成一种产物的是

自主预习 合作探究
问题导学 即时检测 1 2 3 4 5
自主预习 合作探究
解析:能氧化成醛的醇分子中含有—CH2OH,能被氧化成酮的醇分子中
;CH3—CH2—CH CH2;


答案:B
问题导学 即时检测 一 二 三
自主预习 合作探究
(1)P2O5、Al2O3、浓硫酸均可作为催化剂使乙醇发生消去反应,但浓硫酸作催 化剂要求170 ℃,且可发生多个副反应并产生污染。
(2)乙烯具有还原性,可使KMnO4酸性溶液褪色,利用这一点可以检验乙烯。但 二氧化硫也能使KMnO4酸性溶液褪色,对乙烯的检验有干扰作用。故用KMnO4酸 性溶液检验乙烯时,应排除SO2的干扰。
相关文档
最新文档