厄多司坦汇总
呼吸科常用药物总结
呼吸科
呼吸科常用药物
1
止咳
化痰
2
平喘
3
4
退热
止血
5
抗感染
6
一、止咳药物
中枢性镇咳药
• 选择性地抑制延髓 咳嗽中枢
• 右美沙芬、喷托维 林、可待因、福尔 可定。
长期应用产生依 赖性。呼吸微弱、 呼吸缓慢或不规 则。
外周性镇咳药
• 通过抑制咳嗽反射 弧中感受器、传入 神经、传出神经中 任何一个环节而发 挥镇咳作用
（四）禁忌证
有青霉素类药物过敏史，或青霉素皮试阳性者。
（五）药物相互作用
1.与氨基糖苷类混合后，两者抗菌活性明显减弱——两药不能置于同一容器内给药。 2.可增强华法林的抗凝作用。 3.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类——减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半 衰期。
青霉素类抗菌药物
（六）用药监护
其他β-内酰胺类抗菌药物
代表药
特点（TANG）
1.头霉素类
头孢西丁、头孢美唑
与第二代头孢菌素类相似，特点： 对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定， 且抗厌氧菌作用强。
2.碳青霉烯类
亚 胺 培 南 、 美 罗 培 南 、抗菌谱最广——G+菌、G-菌、需
帕尼培南、法罗培南，厄他 氧 菌 、 厌 氧 菌 。
培南，比阿培南。
M胆碱受体 阻断剂
β2受体激 动剂
磷酸二酯 酶抑制剂
过度兴奋、呼吸急促、震颤和眩晕 心动过速、严重心律失常 严重者甚至呼吸、心跳骤停而致死
高剂量：骨骼肌震颤、 低血钾、心悸
四、退热药-NSAIDs
作用机制
药物Βιβλιοθήκη 不良反应其解热镇痛抗炎作 用：抑制COX-2，抑 制PG，抑制炎症介 质释放； 抗血栓作用及多数 不良反应与抑制 COX-1有关
临床常用的30种名称易混淆药品适应证的比较
临床常用的30种名称易混淆药品适应证的比较随着人们对疾病认识的深入以及药物研发水平的提高，我们在临床中应用的药品数量不断增加，而其中很多药品的名称虽然相似，但药理作用、适应证却差别巨大。
无论作为医师还是药师，如果因为不认真辨别这些名称相似的药品而造成药品的选择或调配错误，会引起很严重的后果。
为了避免这种情况的发生，本文将临床上常见的30种名称易混淆药品进行梳理总结，以促进正确、规范用药。
1.阿比多尔VS阿比特龙阿比多尔：抗流感病毒药，治疗因A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
阿比特龙：激素类抗肿瘤药，与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。
2.阿米卡星VS阿米洛利VS阿米替林阿米卡星：氨基糖苷类抗菌药物，治疗敏感菌（革兰阴性菌为主）引起的各种感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。
阿米洛利：保钾利尿药，治疗高血压、心力衰竭、肝硬化等病所致的水肿和腹水，以及难治性低钾血症的辅助治疗。
阿米替林：三环类抗抑郁药，用于治疗各种抑郁症，主要治疗焦虑性或激动性抑郁症。
3.阿糖腺苷VS阿糖胞苷阿糖胞苷：抗代谢类抗肿瘤药，可以单用或联合其它化疗药物，适用于白血病的诱导缓解，尤其适用于成人或儿童的急性粒细胞性白血病；也可用于急性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病及红白血病的诱导缓解，还可用于脑膜白血病及其它脑膜恶性肿瘤的治疗和维持治疗。
阿糖腺苷：抗病毒药，用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。
4.阿昔洛韦VS阿昔莫司阿昔洛韦：抗病毒药，用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
阿昔莫司：烟酸衍生物类药物，用于作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗（如他汀类或贝特类药物）不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于：高甘油三酯血症和高胆固醇患者。
述· 厄多司坦的祛痰、抗氧化作用及其临床研究进展
能部分恢复由吸烟引起的 α- AT 活性的下降。 1. 5 抑制细菌在上皮细胞的粘附 细菌在宿主细
胞上的粘附是导致细菌增殖、感染的第一步, 阻止细 菌的粘附, 可以防止细菌的感染。厄多司坦的活性
代谢产物 M1 能显著减少金黄 色葡萄球 菌和大 肠埃 希菌在人黏膜上皮细胞的粘附, 而相同浓度下, 厄多 司坦原型药物、代谢产物 M2、M3 和 N - 乙酰半胱氨 酸都没有这种作 用[ 9] 。研 究表 明, 厄 多司 坦作 用的 部位不在黏膜上皮细胞表面的受体, 而是作用于细 菌菌毛, 从而影响其粘附性。因为细菌不仅能粘附 在上皮细胞上, 还能粘附在气管支气管的分泌物中, 因此厄多司坦的抗粘附作用可能有助于降低细菌的 感染性。此外, 有报道厄多司坦能促进抗生素阿莫 西林渗透到慢性 支气 管炎 急性 发作 患 者的 痰液 中, 有利于发挥其抗菌作用, 这可能与厄多司坦降低痰 液的粘稠度有关 [ 10] 。 2 临床研究 2 . 1 国外临床研究 在一项双盲设计、安慰剂对照 临床研究 中[ 11 ] , 20 例 高 分 泌 性慢 性 支 气 管 炎 患 者 口服厄多司坦 300mg/ kg, 每天 3 次, 持续 2 周, 同时 服用控释茶碱制剂。结果显示厄多司坦能显著减低 慢性支气管炎患者痰液的粘性, 降低痰液中岩藻糖 含量 和 大 分子 物 质的 干 重, 同 时 提高 IgA / 白 蛋 白, 乳铁传递蛋白 /白蛋白, 溶酶体酶 /白蛋白的比例。
一项观察厄多司坦对慢性支气管炎患者支气管 黏膜转 运 能 力 影 响 的 双 盲、安 慰 剂 对 照 临 床 研 究 中 [ 12 ] , 16 例过去吸烟 的慢 性支 气管 炎患 者, 随 机分 为两组, 按两组的性别、年龄和 FEV1 % 配对, 试验组 口服厄多司 坦 300 mg / 次, 每 天 3 次, 连 续 8 天。通 过支气管纤维镜技术检测服药前和服药后的黏膜纤 毛转运速度( MCT) , 结果 显示 慢性 支气管 炎患 者的 MCT 明显慢于健康志愿者, 服用厄 多司 坦能显 著地 改善 MCT( 比 基 线 值 提 高 60 . 4% ) , 而 安 慰 剂 组 的 MCT 没有改变( 比基线值提高 - 3. 0% ) 。
福多司坦片的功能主治
福多司坦片的功能主治简介福多司坦片是一种处方药，主要成分为福多司坦。
它属于一类被称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物。
福多司坦片被广泛用于治疗一系列精神障碍和情绪疾病。
功能主治福多司坦片具有多种功能和主治，主要包括以下方面：1. 抗抑郁作用•福多司坦片可以调节大脑中的5-羟色胺水平，从而改善抑郁症状。
•它可以减少抑郁症患者的心理压力和焦虑感。
•研究表明，福多司坦片还可以提高患者的情绪稳定性，减少抑郁情绪的波动。
2. 缓解焦虑症状•福多司坦片可以通过调整脑内的5-羟色胺水平，减少焦虑症患者的焦虑感。
•它可以帮助患者更好地应对压力和焦虑引起的身体不适。
•研究显示，福多司坦片在治疗广泛性焦虑症方面效果显著。
3. 改善睡眠质量•福多司坦片可增加大脑中的5-羟色胺和多巴胺水平，从而改善患者的睡眠质量。
•它可以减少入睡困难、夜间醒来和早醒等睡眠问题。
•研究表明，福多司坦片对长期失眠、睡眠障碍和睡眠质量不佳的患者具有显著疗效。
4. 减少恐慌症状•福多司坦片可以调节5-羟色胺的释放和再摄取，从而减少恐慌症状。
•它可以减少患者对特定事物或场景的恐惧感，帮助恐慌症患者更好地应对激发恐慌的情境。
•研究显示，福多司坦片在治疗恐慌症方面具有一定的疗效。
5. 减轻社交焦虑•福多司坦片可以缓解社交焦虑症状，提高患者的社交能力和自信心。
•它可以帮助患者更好地应对社交场合中可能出现的焦虑或不适感。
•研究发现，福多司坦片在治疗社交焦虑症方面表现出一定的有效性。
注意事项福多司坦片是一种处方药，使用前请咨询医生并按照医生的指导进行使用。
在使用福多司坦片期间，应注意以下事项：•严格按照医生的剂量和用药时间进行用药。
•长期使用时可能会引起一些副作用，如头晕、恶心等，请及时向医生报告。
•不得与其他药物混用，特别是与抗抑郁药、抗焦虑药等。
•在用药期间需定期复诊，及时向医生反馈病情变化和药效。
结论福多司坦片作为一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通过调节大脑中的5-羟色胺水平，具有抗抑郁、缓解焦虑、改善睡眠质量、减少恐慌症状和减轻社交焦虑的功能主治。
厄多司坦胶囊在社区慢支患者中的祛痰效果评价
厄多司坦胶囊在社区慢支患者中的祛痰效果评价【摘要】目的探讨厄多司坦胶囊对慢性支气管炎患者的祛痰效果。
方法选取上海市嘉定区外冈社区服务中心2012年接收的80例慢性支气管炎患者为研究对象，随机平均分成两组，实验组与对照组，各40例。
对照组给予常规基础治疗，实验组在常规基础治疗的基础上给予口服厄多司坦胶囊治疗，评价两组患者的临床治疗效果。
结果实验组祛痰的显效24例（60%），有效14例（35%），总有效率为95%，明显高于对照组的总有效率82.5%，两组比较存在显著性差异（p0.05），有可比性。
1.2 治疗方法1.2.1 对照组给予常规基础治疗，如戒烟、镇咳，祛痰、抗感染治疗，患者伴喘息时给予解痉平喘药治疗。
1.2.2 实验组在常规基础治疗的基础上给予口服厄多司坦胶囊治疗，厄多司坦300mg/次，口服，2次/天，早餐、晚餐后服用，维持7天。
观察记录两组患者的临床症状变化和治疗效果。
1.3 疗效判定标准[2]【咳嗽明显好转，痰量明显减少，咳痰通畅，痰的各参数指标累计积分改善率≥70%为显效；咳嗽较治疗前好转，痰量有所减少，咳痰较通畅但不明显，痰的各参数指标累计积分改善率50-60%为有效；咳嗽症状无明显变化或加重，咳痰不通畅，痰的各参数指标累计积分改善率<50%为无效。
总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学分析应用数学统计软件对所得实验数据进行统计分析，计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验，p<0.05显示存在显著性差异。
2 结果2.1 实验组与对照组的祛痰效果评价见表1。
3 讨论慢性支气管炎是由于感染或非感染因素引起的气管和支气管以及周围组织发生慢性非特异性炎症，炎症的反复发作将导致平滑肌束发生萎缩、断裂，引起气管周围的纤维组织增生，管腔塌陷导致气管阻塞。
临床主要症状有反复咳嗽、喘息、咳痰等。
慢性支气管炎急性发作期会咳嗽加剧，咳痰明显，紧接着会出现发烧、喘息、咳痰性状改变，痰液黏稠度增加，不易咳出，造成呼吸道阻塞等情况，引起肺部感染，如未得到及时有效治疗则进一步发展为慢性阻塞性肺病，造成患者呼吸衰竭，最终死亡[3]。
药二-药物总汇
一精神神经镇静催眠药1.巴比妥类苯巴比妥、异戊巴比妥2.苯二氮卓类地西泮、氟西泮、夸西泮、阿普唑仑、三唑仑3.其他类佐匹克隆、艾司佐匹克隆、唑吡坦、水合氯醛、扎来普隆、氯美扎酮抗癫痫药乙琥胺1.巴比妥类苯巴比妥、异戊巴比妥、扑米酮2.苯二氮卓类地西泮3.乙内酰脲类苯妥英钠4.二苯并氮唑类卡马西平、奥卡西平5.γ氨基丁酸加吧喷丁、氨己烯酸、丙戊酸钠抗抑郁药【TANG 】1.选5HT(-)再摄取-西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀2.选NA(-)再摄取-瑞波西汀、4环-马普替林3.5HT(-)+NA(-)文拉法辛，度洛西汀，3环-阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明、多塞平4.NA 能/特意5HT 米氮平5.5HTR 再摄取(-)/曲唑酮6.单胺氧化酶-吗氯贝胺老年痴呆药1.酰胺类吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦【奥运会比赛拉西】2.Ach-多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲【多美丽的袈裟】3.其他胞磷胆碱钠、艾地苯醌、银杏叶提取物【苞米地藏银子】镇痛药非麻醉镇痛非甾抗炎药、中枢镇痛-曲马多麻醉性镇痛吗啡、哌替啶、可待因、罂粟碱、氢吗啡酮、羟吗啡酮、双氢可待因、丁丙诺啡、芬太尼、舒芬太尼、美沙酮、右丙氧芬、左啡诺、布托啡诺、喷他佐辛、非那佐辛、烯丙吗啡二解热痛风解热镇痛抗炎药1.水杨酸类阿司匹林、贝诺酯2.乙酰苯胺类对乙酰氨基酚3.芳基乙酸类吲哚美辛、双氯芬酸、奈美丁酮4.芳基丙酸类布洛芬、萘普生5.1,2-苯并噻嗪类昔康类6.选择性COX2(-)塞来昔布/尼美舒利/依托考昔7.保泰松抗痛风药1.抑制尿酸生成别嘌醇、非索布坦2.促进尿酸排泄丙磺舒、苯溴马隆3.促进尿酸分解拉布立酶、聚乙二醇尿酸酶4.抑制粒细胞浸润秋水仙碱三呼吸镇咳药中枢镇咳右美沙芬、可待因、喷托维林2.黏痰溶解剂乙酰半胱氨酸3.分解核酸酶类糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶4.黏痰调节剂羧甲司坦、厄多司坦5.表面活性剂平喘药1.β2-R(+)沙丁胺醇、特布他林、克伦特罗、福莫特罗、沙美特罗2.M-R(-)异丙托溴铵、塞托溴铵（长）3.磷酸二酯酶(-)茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱（伴心动过速）4.白三烯-R(-)孟鲁司特、扎鲁司特5.吸入糖皮质丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德四消化系统1.吸收性抗酸剂NaHCO 32.非吸收性抗酸剂铝，镁剂3.抑酸药××拉唑（PPI ）、××替丁（H2）4.胃粘膜保护剂铋剂：枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、碱式碳酸铋；硫糖铝5.助消化药乳酶生、乳酸菌素、胰酶、胃蛋白酶、干酵母解痉药与促胃动力药解痉药--M-R(-)阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、颠茄促胃肠动力药甲氧氯普胺（锥体）、多潘立酮、伊托必利、西沙比利、莫沙必利（无心、不泌乳）泻药1.容积性泻药硫酸镁、硫酸钠2.渗透性泻药乳果糖3.刺激性泻药酚酞、比沙可啶、番泻叶4.润滑性泻药甘油栓剂（开塞露）2.抗动力药洛哌丁胺、地芬诺酯3.微生态--细菌地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂肝胆辅助1.必须磷脂类多烯磷脂酰胆碱2.促代谢药门冬氨酸钾镁3.解毒类药还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯4.抗炎类药甘草甜素制剂5.降酶药联苯双酯、双环醇片6.利胆药腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸五心血管抗心衰1.强心苷地高辛、去乙酰毛花苷、甲地高辛、毛花苷丙、洋地黄毒苷、毒毛花苷k2.非强心苷类多巴胺、多巴酚丁胺、米力农、氨力农3.β-R(-)普萘洛尔4.利尿剂氢氯噻嗪5.ACEI ××普利6.ARB ××沙坦7.醛固酮-R(-)螺内酯抗心律失常药【TANG 】I 类Na 通道阻滞剂Ia 奎尼丁、普鲁卡因胺Ib 利多卡因、苯妥英钠、美西律Ic 普罗帕酮、氟卡胺II 类普萘洛尔、艾司洛尔、β-R(-)III 类胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔（延长电位）IV 类（阻止钙通道）维拉帕米、地尔硫卓V 类腺苷、天冬酸钾镁、地高辛抗心绞痛药硝酸酯类硝酸甘油、硝酸异山梨酯、5-单硝酸异山梨酯、亚硝酸异戊酯β-R(-)普萘洛尔钙通道(-)CCB选择-二氢吡啶类硝苯地平/拉西地平/尼卡地平选择-非二氢***维拉帕米、地尔硫卓非选择氟桂利嗪、桂利嗪（尼莫地平）降血压1.利尿剂氢氯噻嗪2.钙通道(-)CCB ××地平3.β-R(-)普萘洛尔4.ACEL ××普利5.ARB ××沙坦6.肾素抑制剂阿利克仑7.其他利血平【平抑胃酸】、可乐定、甲基多巴（妊娠）、硝普钠、肼屈嗪、哌唑嗪、特拉唑嗪调血脂1.他汀类××他汀2.贝丁酸类吉非贝齐、苯扎贝特、非诺贝特3.烟酸类大剂量VB4.类贝丁酸依折麦布六血液系统促凝血药1.凝血因子维生素K1、甲萘氢醌2.促凝血因子活性酚磺乙胺3.抗纤维蛋白氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸4.降血管通透性卡巴克络5.蛇毒血凝酶6.鱼精蛋白抗凝血药1.肝素依诺/那屈/达/替他肝素2.VK 拮抗剂华法林3.凝血酶(-)达比加群酯4.凝血因子X(-)间接-磺达肝葵钠、依达肝素直接-利伐沙班、阿哌沙班溶栓药1.促纤维蛋白药阿替普酶、瑞替普酶、链激酶、尿激酶2.抗血小板药COX(-)阿司匹林磷酸二酯酶(-)××格雷、替格雷洛、坎格雷洛、噻氯吡啶、双嘧达莫、西洛他唑整合素-R(-)替罗非班升红细胞1.铁剂硫酸/富马酸/琥珀酸亚铁、蔗糖铁2.巨幼贫叶酸、V-B123.重组人促红素人促红素EPO 、重组人促红升白细胞1.兴奋骨髓肌苷、腺嘌呤、小檗胺2.粒刺激因子非格司亭、沙格司亭七利尿泌尿药利尿剂袢类××塞米、××他尼噻嗪类××噻嗪类噻嗪类吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗保钾利尿剂螺内酯、依普利酮、坎利×、氨苯蝶啶、阿米洛利高选择α1-R （-）坦洛新、西洛多辛5α还原酶抑制剂××雄胺植物制剂普适泰勃起障碍（ED ）5型磷酸二酯酶（PDE5）(-)××那非雄激素××睾酮八内分泌系统降糖药1.胰岛素门冬/赖脯、常规/中性/可溶、低精蛋白锌、精蛋白锌、甘精/地特、重组胰岛素2.口服降糖药双胍类二甲双胍磺酰脲类格列××非磺酰脲类×格列奈α葡萄糖甘酶（-）阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇胰岛素增敏剂×格列酮胰高糖素样肽-1-R(+)×肽二肽基肽酶-4（-）×格列汀【2太太格外听话】甲状腺激素抗甲状腺药丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑、碘剂（双向）糖皮质激素短效可的松、氢化可的松中效泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松、曲安西龙长效地塞米松、倍他米松、曲安奈德【地塞几倍安好，太短可要松的】雌孕激素避孕药雌激素××醇孕激素××酮避孕药（雌+孕）左炔诺孕酮、米非司酮、甲地孕酮、庚酸炔诺酮（注）、壬苯醇醚栓蛋白同化苯丙酸诺龙、司坦唑醇骨代谢形成钙剂+VD碳酸钙、葡萄糖酸钙、骨化三醇、阿法骨化醇双膦酸盐类依替膦酸二钠、氯屈膦酸二钠、阿仑膦酸钠、帕米磷酸二钠降钙素降钙素、依降钙素雌激素-R调节剂雷诺昔芬、依普黄酮九电解质，营养药水，电解质平衡药氯化钾、枸橼酸钾、门冬氨酸钾镁、硫酸镁、氯化钙酸碱平衡药碳酸氢钠、乳酸钠、氯化铵、氯化钠、盐酸精氨酸葡萄糖和果糖葡萄糖、二磷酸果糖维生素VA/B126/C/D/E/K氨基酸精氨酸、谷氨酸、天冬门氨酸、左旋多巴十抗菌素1.青霉素类青霉素V、甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氨苄西林、阿莫西林、羧苄西林、哌拉西林、美西林、替莫西林2.头孢一代头孢拉定、头孢唑林、头孢氨苄、头孢羟氨苄二代头孢呋辛、头孢克洛、头孢替安、头孢呋辛酯、头孢丙烯三代头孢地尼、头孢克肟、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮（舒巴坦）、头孢泊肟酯四代头孢吡肟五代头孢洛林酯、头孢托罗、头孢吡普【五代弟子林中比赛陀螺】3.其他β-内酰胺类头霉素类头孢西丁、头孢美唑碳青霉烯类××培南单酰胺菌素类氨曲南奈替米星、依替米星5.大环内酯类红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素、泰利霉素6.四环素类四环素/多西环素/美他环素、米诺环素、土霉素、金霉素7.林可霉素类林可霉素、克林霉素（Cl）8.多肽类糖肽类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁多肽类杆菌肽、多粘菌素9.酰胺醇类氯霉素(双硫仑)、甲砜霉素10.氟喹诺酮类××沙星11.硝基呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮(双硫仑)、呋喃西林12.硝基咪唑类甲硝唑、替硝唑、奥硝唑13.磺胺类磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶14.其他磷霉素、利奈唑胺、夫西地酸、小檗碱15.抗结核分枝杆菌药一线异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素【伊利牛奶比较鲜美】二线对氨基水杨酸、××卡星16.抗真菌药多烯类两性霉素B、制霉菌素唑类酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑丙烯胺类特比萘芬/萘替芬/布替萘芬棘白菌素类卡泊芬净、米卡芬净氟胞嘧啶灰黄霉素十一抗病毒广谱抗病毒利巴韦林、干扰素、胸腺肽α1抗流感病毒金刚烷胺（甲流）、金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦抗疱疹病毒阿昔洛韦、伐昔洛韦、西多福韦、膦甲酸钠、阿糖腺苷抗乙肝病毒拉米夫定、阿德福伟十二抗寄生虫抗虐药氯喹、奎宁、乙胺嘧啶、喹）抗肠蠕虫药哌嗪、甲苯咪唑、阿苯达唑、噻嘧啶、吡喹酮抗蛔虫/鞭虫/蛲虫阿苯达唑/甲苯咪唑血吸虫/绦虫吡喹酮钩虫三苯双脒贾第鞭毛虫甲硝唑卡氏肺孢子虫磺胺甲恶唑、戊烷脒、伯氨喹+克林弓形虫磺胺嘧啶+乙胺嘧啶十三抗肿瘤影响肿瘤DNA1.烷化剂氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡莫司汀、白消安2.铂类顺铂、卡铂、奥沙利铂3.抗生素丝裂霉素、博来霉素4.拓扑异构酶（-）拓1：依立替康、拓扑替康1.胸腺核酸氟尿嘧啶、卡培他滨2.嘌呤核酸巯嘌呤、硫鸟嘌呤3.核苷酸羟基脲4.二氢叶酸甲氨蝶呤、培美曲塞干扰蛋白合成1.长春碱类长春××2.紫杉烷类紫杉醇、多西他赛3.高三尖杉酯碱4.门冬酰胺酶调节激素平衡1.大量雌激素2.拮抗雌激素他莫昔芬、托瑞米芬3.芳香胺酶抑制剂来曲唑、阿那曲唑4.孕激素甲羟孕酮、甲地孕酮5.雄激素丙酸睾酮6.拮抗雄激素氟他胺靶向抗肿瘤药1.络氨酸激酶(-)吉非替尼、厄（e）洛替尼2.单克隆抗体药曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗放化疗止吐药1.多巴胺-R（-）甲氧氯普胺2.5-HT3-R（-）昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼3.神经激肽-1-R（-）阿瑞吡坦十四眼科用药抗眼细菌药氯霉素、红霉素、左氧氟/氧氟沙星、利福平、四环素可的松抗眼病毒药阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、碘苷降眼压药（缩瞳）拟M胆碱药毛果芸香碱肾上腺素-R（+）地匹福林、溴莫尼定β-R（-）卡替/美替/噻吗/倍他洛尔、甘露醇前列腺类似物拉坦/曲伏/比马前列素散瞳药抗M胆碱类阿托品、托比卡胺、后马托品α肾上腺素-R(+)去氧肾上腺素眼局麻药丙美卡因、奥布卡因/利多卡因、丁卡因、利多卡因十五耳鼻喉消毒药（抗生素）防腐药硼酸、2%酚甘油、3%过氧化氢减鼻充血药α1-R(+)麻黄碱、羟甲/赛洛唑啉、曲安奈德十六皮肤寄生虫1.疥疮林旦、克罗米通、硫磺软膏、苯甲酸苄酯2.痤疮非抗生素类抗菌药过氧苯甲酰、壬二酸抗角化药维A酸、异维A酸、阿达帕林3.皮肤真菌多烯类两性霉素B（深浅均可）制霉菌素（浅）非多烯类灰黄霉素（浅）咪唑类酮康唑，咪康唑，益康唑，克霉唑，联苯苄唑（二哥一桶米）三唑类伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑（三哥扶一扶）丙烯胺类萘替芬，特比萘酚。
厄多司坦胶囊在4种不同介质中的溶出度比较_刘春平
◇药物分析◇厄多司坦胶囊在4种不同介质中的溶出度比较刘春平1，2，袁波1，欧阳百发2，许冬瑾2(1．广东康美药物研究院有限公司，广东广州510006;2．康美药业股份有限公司，广东普宁515300)摘要：目的考察3个厂家厄多司坦胶囊的体外溶出度，为临床用药提供参考。
方法分别以水、盐酸溶液（pH=1．0）、磷酸盐缓冲液（pH=5．8）及磷酸盐缓冲液（pH=6．8）为介质，测定样品累积溶出度，并选择相似因子f2法判定溶出曲线的相似性。
结果3个厂家厄多司坦胶囊在各介质条件下的溶出曲线均具有相似性，且15min内的溶出均超过85%。
结论3个厂家厄多司坦胶囊体外溶出无显著性差异，均具有快速、均一、良好的溶出行为。
关键词：厄多司坦；溶出度；多介质；一致性评价Comparison of dissolution profiles of erdosteine capsules infour different mediaLIU Chun-ping1，2，YUAN Bo1，OUYANG Bai-fa2，et al（1．Guangdong Kangmei Pharmaceutical Research Institude Co．，Ltd，Guangzhou510006，China；2．Kangmei Pharmaceutical Co．，Ltd，Puning515300，China）Abstract：Objective To investigate the in vitro dissolutions of Erdosteine capsules from three manufacturers and to provide the reference for clinical medicine．Methods The accumulative dissolution of the samples was measured using different dissolution media：water，hydrochlorothiazide buffer solution（pH=1．0），phosphate buffer solution（pH=5．8）and phosphate buffer solution（pH=6．8）．The f2 factor method was applied to the evaluation of comparability of dissolution curve．Results The dissolution profiles of Erdosteine capsules from the three manufacturers showed similarity and their dissolution quantity in15min were more than85%under four different pH con-dition．Conclusion Erdosteine capsules from the three manufacturers have no significant difference in dissolution．Furthermore，they all had quick，uniform and good dissolution behavior．Key words：erdosteine；dissolution；several media；comparability evaluation厄多司坦（Erdosteine）是由意大利Refarmed和Edmond Pharma公司研制开发的黏痰调节剂，是一种独具特色的祛痰药，疗效和安全性与溴已新相当［1］。
厄多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病44例
３ 讨 论
表２ 两组 患 者 的 肺 功 能 疗 效 比较 ［ 例（ ％） ］
程 等 一 般 资 料 比较 ， 差异 无 统 计 学 意 义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具 有 可 比性 。
１ ． ２ 方 法
慢 性 肺 阻 塞 性 肺 疾 病 是 一 种 常 见 的肺 部 疾 病 ， 患病率高 ， 死
亡率高 ， 复发率 高 ， 持续 时间长 ， 严重危 害公 众健康 。 其 临床上 以
气道 、 肺实质和肺血 管的慢性 炎症为特征 ， 在 肺 的不 同 部 位 巨噬
细胞 、 Ｔ淋 巴 细 胞 和 中 性 粒 细 胞 增 加 ， 部 分 患 者 有 嗜 酸 性 细 胞 增
变 化 及 不 良反 应 发 生 情 况 。
多现象 ， 可 形 成 阻塞 性 支 气 管 炎 ， 给 患 者 的 生 活 和 工 作 造 成 严 重
影响 。 因此 ， 预防和控制阻塞性肺疾病的恶化发展 、 防止 出现 并 发
的身 体 健 康 并 降低 其 生 活 质 量 ， 给 患 者 带 来 极 大 的痛 苦 。 笔 者 对 ８ ７例 门 诊 确 诊 的慢 性 阻塞 性 肺 疾 病 患 者 进 行 常规 治疗 和 厄 多 司
坦治疗 ， 疗效满意 ， 现报道如下。 １ 资 料 与 方 法 １ １ 一 般 资 料
中图分类号 ： Ｒ ９ ６ ９ ． ４ ； Ｒ ９ ７ ４ ． １ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ６— ４ ９ ３ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５—０ ０ ９ ３—０ ２
慢性 阻塞性肺 疾病 （ Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ ） 是 临床常见 的呼 吸系统疾病 ， 以 气 流受限 、 肺功能呈进行 性减退为特 征 ， 临 床 症 状 表 现 为慢 性 咳
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厄多司坦列表集
中文名称
英文名称
CAS
规格
用途
Hale Waihona Puke 结构式厄多司坦Erdosteine
84611-23-4
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
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