混凝试验加药量的测定
混凝实验步骤
混凝实验步骤（一）配置药品1、按需要配制溶液，用三氯化铁作混凝剂，配制浓度2g/L；以阴型聚丙烯酰胺为助凝剂，配制浓度0.05g/L。
2、确定原水的最佳透光率（吸光度）时的波长，由数据绘图求得。
3、测定原水特征。
（二）混凝剂最小投加量的确定1、调整原水pH并记入表3。
2、取6个500 ml杯子，分别取400 ml原水。
3、分别向烧杯中加入氯化铁，每次加入1.0 ml，同时进行搅拌（中速150r/min，5min），直至出现矾花，在表3中记录投加量。
4、停止搅拌，静止10min。
5、根据测得的浊度或吸光度或pH确定最小投加量A。
（三）混凝剂的最佳pH的选择1、用6支500 ml烧杯，分别取400 ml原水。
2、调整原水pH值，用移液管依次向1、2、3号装有原水的烧杯中，分别加入2.5 ml、1.5 ml、1.0 ml HCl，再向4、5、6号装有原水的烧杯中，分别加入0.2 ml、0.7 ml、1.2 ml NaOH。
3、快速搅拌300 r/min,0.5 min。
从每只烧杯中取50 ml水样，依次用pH仪测定各水样的pH值，记录在表4中。
4、用移液管依次向装有原水烧杯中加入相同剂量的混凝剂，投加剂量按实验最小投加量算。
5、快速搅拌300 r/min，0.5 min；中速搅拌150 min，10 min；慢速搅拌70r/min，10 min。
6、静止10 min，用50 ml注射筒分别抽取6个烧杯中的上清液（共抽三次约150 ml）放入200 ml烧杯中，同时用浊度仪测定水的剩余浊度，用光度计测定吸光度，用pH计测得pH值，记录在表4中。
（四）混凝剂的最佳投加量的选择1、用6个500 ml烧杯，分别取400 ml原水，将装有水样的烧杯置于六联搅拌机上。
2、将混凝剂按不同投量分别加入到400 ml原水样中，利用均分法确定此组实验的六个水样的混凝剂投加量，记录在表5中。
3、快速搅拌300 r/min，0.5 min；中速搅拌150 min，5 min；慢速搅拌70r/min，10 min。
混凝实验 确定版
实验一化学混凝一、试验的目的和意义影响混凝效果的因素有水温，pH值，混凝剂种类、加量以及搅拌速度和时间等。
由于上述诸因素的影响的错综复杂，且非拘一格，所以混凝过程的优惠工艺条件通常要用混凝试验来确定。
衡量混凝主要指标是出水浊度和主要污染因子浓度。
实验方案技术及数据处理常用优选法和正交设计等数理统计法。
本实验的目的，在于使学生掌握进行混凝实验的基本技能（包括混凝剂品种的筛选，以及与待处理废水相适应的pH值和混凝剂加量的确定等），并对实验数据作正确的处理和分析。
二、实验原理化学混凝法通常用来除去废水中的胶体污染物和细微悬浮物。
所谓化学混凝，是指在废水中投加化学及来破坏胶体及细微悬浮物颗粒在水中形成的稳定分散体系，使其聚集为具有明显沉降性能的絮凝体，然后再用重力沉降，过滤，气浮等方法予以分离的单元过程。
这一过程包括凝聚和絮凝两个步骤，二者统称为混凝。
具体地说，凝聚是指在化学药剂作用下使胶体和细微悬浮物脱稳，并在布朗运动作用下，聚集为微絮粒的过程，而絮凝则是指为絮粒在水流紊动作用下，成为絮凝体的过程。
根据混凝过程的GT值要求，在药剂与废水的混合阶段，对搅拌速度和搅拌时间的要求是高速短时；而在反应阶段则要求低速长时。
两个阶段的搅拌转速n(r、p、m)和搅拌时间T由GT=104-105通过计算确定。
一般水处理中，混合阶级的G值约为500~1000秒-1，混合时间为10~30秒，一般不超过2分钟，在反应阶段，G值约为10~100秒-1，停留时间一般为15~30钟。
三、实验设备及仪器1、无级调速六联搅拌机一台（或六台单联搅拌机）；2、721型分光光度计3、pH计或精密pH试纸；4、温度计；5、50ml注射器；6、秒表；7、量筒；8、1000ml烧杯，250ml烧杯；9、移液管；10、混凝剂：10g/L FeCl3, 10g/L聚合氯化铝〔Al2(OH)m Cl6-m〕；聚丙烯酰胺PAM11、10%盐酸，8%氢氧化钠。
混凝实验的基本操作流程
混凝实验的基本操作流程
一直以来，混凝实验就是给水/排水、自来水厂的重要工艺环节，所以，至今仍被广泛应用。
然而，有很多新用户不了解混凝实验的大概操作步骤，往往在进行试验时都会有点手足无措，所以，今天，本文就给大家详细的介绍一下混凝实验验的主要操作步骤流程，希望帮助到大家更明确的指导生产的混凝实验：
1、确定试验目的；
2、测定原水样的水温、PH值、浊度、色度、碱度等水质参数；
3、配置药剂，确定药剂的配比度；
4、将搅拌杯放置于搅拌器的设定位置，确定桨叶的轴心与搅拌杯的中心是否对准;
5、根据不同试验水样的水质，设定药剂的投加量,，该步骤须注意各试管中的药体积相等，配比均匀；
6、设定混凝搅拌转速、时间；
7、设定絮凝搅拌转速、时间；
8、启动搅拌器的按钮，当搅拌速度达到设定的混合转速时，需迅速向不同搅拌杯内同时加药，并记录搅拌时间，观察混凝状况
9、混凝搅拌完成后，需立即从搅拌杯中提出桨叶，同步记录沉淀时间，观察沉淀状况
10、待沉淀完全结束后，先从搅拌杯的取样口排掉少许水样，再取水样并测定浊度、PH值等水质参数，并记录对比。
总结：以上就是混凝实验的简要操作步骤，由于不同用户、不同试验的水力、条件各不相同，以及不同取水量条件下的混凝水力条件也有差别，所以，该步骤中未明确的设定混凝搅拌转速、时间以及絮凝搅拌转、时间，用户可根据临时试验状况自行设定，其次详细的《混凝沉淀(烧杯)试验方法》可参考武汉市梅宇仪器有限公司官网“技术支持”的具体方法。
武汉市梅宇仪器有限公司：混凝试验(实验)搅拌器、六联搅拌器专业生产厂家，《混凝沉淀(烧杯)试验方法》编辑单位。
混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究
混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究作者：周锋来源：《安徽农学通报》2015年第02期摘要：为了达到一级A的排放标准，污水厂出水需要经过深度处理后排放。
针对混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究目的，选取了3种混凝剂，进行了一系列混凝试验，探究适合污水厂正常运行时二沉池出水的最佳混凝剂种类和最佳投药量。
实验结果表明：AS、PFS、PAC的最佳投药量分别为210mg/L、135mg/L、80mg/L，比较浊度的去除效果为：PAC>AS>PFS；比较NH3-N的去除效果为：PFS>PAC>AS；比较TP的去除效果为：AS>PFS>PAC；比较TN的去除效果为：PAC>PFS>AS；比较CODcr的去除效果为：PAC>PFS>AS。
试验以浊度作为主要考察指标，同时兼顾NH3-N、TP、TN和CODcr等指标，在出水水质符合一级（A）排放标准的情况下，选择PAC作为适合污水厂出水的最佳混凝剂。
关健词：混凝；混凝剂；最佳投加量中图分类号 X703 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2015）02-63-03Abstract：In order to achieve the level（A）emission standards，Sewage plant effluent emissions need to go through the advanced treatment.For the purpose of the study of the best dosage of coagulant in the coagulation experimental conditions，three coagulation were selected，a series of coagulation experiments have been carried out.Explore for the best coagulant types and optimal dosage amount about secondary sedimentation tank effluent during the normal operation time of the wastewater treatment plant.The experimental results show that the optimal dosage amount of AS、PFS and PAC were 210mg/L、135mg/L and 80mg/L，turbidity removal efficiency was compared and the result was：PAC>AS>PFS；NH3-N removal efficiency was compared and the result was：PFS>PAC>AS；TP removal efficiency was compared and the result was：AS>PFS>PAC；TN removal efficiency was compared and the result was：PAC>PFS>AS；CODcr removal efficiency was compared and the result was：PAC>PFS>AS.Making turbidity as the major study indicator，taking NH3-N、TP、TN and CODcr into account.In the case of effluent quality achieved to the level （A） emission standards，Selected PAC as the best coagulant for the sewage plant effluent.Key words：Coagulation；Coagulant；Optimum dosage在我国，水污染治理正面临着一个尴尬的现实：虽然各级政府在水环境污染治理方面投入了巨大的人力和财力，但由于我国水污染物排放标准中一些主要污染物的排放限值远比地表水环境质量标准要低，导致许多污水被“合格”排放，致使水体水质遭到不断的恶化，也就是说即使达标排放的水依然可能是污水。
混凝沉淀实验
40
Residual Turbidity
30
20
10
0
3
4
5
6
7
8
pH
图 2-5 原水 pH – 剩余浊度关系曲线图
图 2-5 是根据表 2-2 所测的实验数据绘制得到的原水 pH 与剩余浊度关系曲 线图。由该图可以看出，在 pH = 3~6.11 时原水絮凝沉淀后剩余浊度随着 pH 值的 增大而迅速下降，在试验点 pH=6.11 时达到最小值（NTU=1.84） ，在 pH=6.11-~9 时剩余浊度随 pH 值的增大而缓慢上升。 铝盐加入到水溶液中，不仅会发生水解反应，也会发生羟基桥联作用，从而 产生 Al 的单体、低聚物、多核羟基聚合物、多核羟基聚合物的聚集体或者 Al OH 3 溶胶等多种水解聚合形态； Al 的不同水解聚合形态决定了铝盐对水中 浊度的去除以吸附电中和、吸附桥联、卷扫作用中哪种机理为主。而 Al 的各种 水解聚合形态所占百分比受水质的 pH、颗粒物浓度以及水流扰动状况等条件的 影响。 本次实验采用控制变量，只改变原水的 pH。 图 2-6 为铝盐的水解聚合形态随 pH 变化规律图。从图中可以看出，在低 pH 时，Al 的主要形态为Al H2 O
Residual Turbidity
50
慢速搅拌转速：50 r/min 慢速搅拌时间：20 min 水温：20℃ 混凝剂浓度：10 g/L 原水 pH 值：7.21
1 3.16 45.10
2 4.10 43.60
3 5.16 16.06
4 6.11 1.84
5 7.13 2.44
6 8.03 3.21
一、投药量对混凝效果的影响 1、实验记录 ⑴基础资料 实验日期：2014.3.18 快速搅拌转速：150 r/min 混凝剂名称： 硫酸铝 原水浊度： 45.0 慢速搅拌转速：50 r/min 混凝剂浓度：10 g/L 原水 pH 值：7.20
混凝实验
混凝实验一．实验目的：确定混凝过程中最佳PH、投药量和实验时间二．实验原理：废水中投加混凝剂后，胶体因参电位降低或消除，破坏了颗粒的稳定状态，这一过程成为脱稳，脱稳的颗粒进一步发生凝聚和絮凝不同的化学药剂能使胶体以不同的方式脱稳、凝聚和絮凝。
按机理，混凝可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、网捕四种。
（1）压缩双电层由胶体粒子的双电层结构可知，负离子的浓度在胶粒表面最大并沿着胶粒表面向外的距离呈递减分布，最终与溶液中离子浓度相等。
当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则扩散层厚度将减少。
这过程的实质是加入的负离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分负离子挤压到吸附层中，从而是扩散层厚度减少。
所以称为压缩双电层作用。
由于扩散层厚度的减小，ξ电位相应降低，因此胶粒间的相互排斥力也减小。
另一方面，由于扩散层减薄，它们相互碰撞的距离减小，因此相互间的吸引力相应变大，使其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为引力为主。
胶体得以迅速凝聚。
（2）吸附电中和作用吸附电中和作用是指胶粒表面对异号离子，异号胶粒或链状高分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分或全部电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而相互吸附。
当三价铝盐或铁盐混凝剂量过高，混凝效果反而下降的现象，可以用本机理解释，因为胶粒吸附过多的负离子，使原来的电荷变号，排斥力变大，从而发生了再稳定现象。
（3）吸附架桥桥作用吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附架桥过程。
当三价铝盐和铁盐及其它高分子混凝剂溶于水后，经水解、缩聚反应形成高分子聚合物，具有线形结构。
这类高分子物质可被胶粒强烈吸附。
因其线性长度较大，但它的一端吸附某一胶粒后，另一端可吸附另一胶体粒，在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥，使颗粒逐渐变大，形成粗大絮凝体。
（4）沉淀物网捕机理当采用硫酸铝、石灰或氧化铁等高价金属盐类作混凝剂时，如果投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物（如Al（OH）3、Fe（OH）3）或金属碳酸盐（如CaCO3）时，水中的胶粒和细微悬浮物可被这些沉淀物在形成时作为晶核或吸附质所网捕。
混凝实验报告
混凝实验报告实验目的，通过混凝实验，研究混凝剂对水质的净化效果，探讨最佳混凝剂用量及混凝时间，为水处理工程提供科学依据。
实验原理，混凝是指在水中加入混凝剂后，使水中的悬浮物、胶体物质凝聚成较大的絮凝体，便于后续的沉降或过滤。
混凝剂一般为阳离子、阴离子或非离子高分子物质，其作用机理主要有吸附、中和、电中和和凝聚等。
实验材料与方法：材料，实验室自来水、混凝剂（聚合氯化铝）、搅拌器、玻璃容器、pH计、浊度计等。
方法：1. 取一定量自来水倒入玻璃容器中；2. 用搅拌器将水搅拌均匀；3. 用pH计检测水的初始pH值；4. 在搅拌的同时，向水中加入不同剂量的混凝剂；5. 混凝一定时间后停止搅拌，观察絮凝体的生成情况；6. 用浊度计检测水的浊度，记录下实验数据。
实验结果与分析：经过一系列实验，我们得出以下结论：1. 随着混凝剂用量的增加，水中絮凝体的生成量逐渐增加，浊度逐渐降低，水质得到了改善；2. 随着混凝时间的延长，絮凝体的大小逐渐增加，浊度进一步降低，但当混凝时间过长时，絮凝体又会发生分散，浊度会有所上升；3. 初始水质的pH值对混凝效果也有一定影响，一般情况下，pH值在6.5-7.5之间时，混凝效果较好。
结论：混凝实验结果表明，聚合氯化铝作为混凝剂，能够有效地改善水质，提高水的透明度，减少水中的悬浮物和胶体物质。
在实际应用中，应根据水质的不同情况，合理控制混凝剂的用量和混凝时间，以达到最佳的净化效果。
总结：通过本次混凝实验，我们对混凝剂的作用机理和影响因素有了更深入的了解，为今后的水处理工程提供了有益的参考。
同时，也为我们提供了实验操作的经验，为今后的科研工作打下了坚实的基础。
实验报告撰写人，XXX。
日期，XXXX年XX月XX日。
混凝处理中最佳投药量和PH的实验设计
混凝处理中最佳投药量和PH的确定实验设计混凝处理是水处理的基础处理工艺之一，被广泛应用于科研、生产和水处理中。
分散在水中的胶体颗粒带有电荷，同时在布朗运动及其表面水化膜作用下，长期处于稳定分散状态，不能用自然沉淀法去除。
故可以向水中投加混凝剂，使分散颗粒相互结合聚集增大，从水中分离出来。
混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量，同时还取决于水的pH值、水流速度梯度等因素，本实验主要确定混凝剂投加量和水的PH对混凝效果的影响。
一、实验目的1、学会求得某水样最佳混凝条件(pH值、投药量)的基本方法。
2、了解混凝的现象及过程，观察矾花的形成及混凝沉淀效果。
3、加深对混凝机理的理解。
二、实验原理化学混凝法是用来去除水中无机和有机的胶体颗粒。
胶粒之间的静电斥力、胶粒的布朗运动及胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，使胶粒靠自然沉淀不能除去。
混凝过程包括胶体的脱稳和颗粒增大的凝聚作用，随后这些大颗粒可用沉淀、气浮或过滤法去除。
消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳，脱稳是通过投加强的阳离子电解质如Al3+、Fe3+或阳离子高分子电解质来降低Zeta电位，或者是由于形成了带正电荷的含水氧化物而吸附胶体，或者是通过阴离子和阳离子高分子电解质的自然凝聚，或者是由于胶体被围在含水氧化物的矾花内等方式来完成的。
混凝剂使胶体脱稳的主要作用是压缩双电层和吸附架桥。
脱稳后的胶粒，在一定的水力条件下，能形成较大的絮凝体（俗称矾花），该过程称为凝聚。
从胶体颗粒变成较大的矾花是一连续过程，为了研究方便可划分为混合和反应两个阶段。
混合阶段要求混凝剂和废水快速混合均匀，一般在几秒钟或一分钟内完成，该阶段只能产生肉眼难以看见的微絮凝体；反应阶段要求搅拌强度随矾花的增大而逐渐降低以免结大的矾花被打碎而影响混凝的效果，反应时间约15~30min，该阶段微絮凝体形成较密实的大粒径矾花。
三、主要实验设备及药品1、搅拌器；2、浊度仪；3.、酸度计；4、1000mL和200mL烧杯、移液管、温度计、100mL注射器、1000mL量筒若干个；5、混凝剂（如硫酸铝、三氯化铁、聚合氯化铝、聚丙烯酰胺等）、NaOH、盐酸等。
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混凝试验加药量的测定
使用仪器：浊度仪、电炉、温度计、pH表、玻璃棒、1000ml烧杯（6个）、50ml移液管1．测定原水水样浊度、pH 值、温度。
将原水温度加热到20℃。
2．确定形成矾花所用的最小混凝剂量。
方法是通过慢速搅拌烧杯中200mL
原水，并每次增加0.05mL 混凝剂投加量，直至出现矾花为止。
这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量。
3．用6 个1000mL 的烧杯，分别放入1000mL 原水。
4．确定实验时的混凝剂投加量。
根据步骤2 得出的形成矾花最小混凝剂投加量，用依次增加混凝剂投加量相等的方法烧杯混凝剂投加量、把混凝剂分别加入1—6 号烧杯中。
5．用玻璃棒慢慢搅拌5分钟，静止沉淀5 分钟，用50mL 移液管抽出烧杯中的上清
液(共抽三次约100mL)放入200mL 烧杯内，立即用浊度仪测定浊度，(每杯水样测定三次)，记入表1中。
6.确定助凝剂用量
取一组1000ml的水样，置于烧杯中，按最佳投药量加入凝聚剂，同时分别加入0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30mg/L助凝剂，用玻璃棒慢慢搅拌5分钟，静止沉淀5 分钟，用50mL 移液管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL 烧杯内，立即用浊度仪测定浊度，(每杯水样测定三次)，
记入表2中。
7、上午下午药剂需重新更换。
附录:实验结果记录
实验日期: 混凝剂: 混凝剂浓度:
原水浊度: 原水pH: 原水温度:
表1：
水样编号 1 2 3 4 5 6
投药量mg/l
初矾花时间
矾花沉淀情况
上清液浊度
表2
水样编号 1 2 3 4 5 6
投药量mg/l
助凝剂量mg/l
初矾花时间
矾花沉淀情况
上清液浊度
实验结果记录:
一、实验日期:2.24 聚合铝混凝剂:11% 1.2 原水浊度:2.80 原水pH: 8.03 原水温度加热到20℃
表1：
水样编号 1 2 3 4 5
1L原水加药量ml 0.02 0.025 0.03 0.035 0.045
投药浓度mg/l 2.64 3.96 5.28 5.94 6.60
浊度 2.30 2.40 3.80 2.7 2.8
形成矾花所用的最小混凝剂量2.64mg/l
二、实验日期:2.27 聚合铝混凝剂:11% 1.2 原水浊度:2.10 原水pH: 8.03 原水温度加热到20℃
表1：
水样编号 1 2 3 4 5 6 7 8
1L原水加药量ml 0.05 0.055 0.060 0.070 0.075 0.080 0.085 0.090 投药浓度mg/l 6.60 7.26 7.92 9.24 9.90 10.56 11.22 11.88 浊度 2.25 1.73 1.80 1.62 1.83 1.62 1.65 2.65 矾花沉淀情况水表面浮有部分矾花。
从上表可以看出混凝剂量9.00mg/l时浊度开始变小。
混凝剂最佳投药量取0.070ml 三、实验日期:2.28 聚合铝混凝剂:11% 1.2 助凝剂：0.1%
原水浊度:2.50 原水pH: 8.03 原水温度加热到20℃
表1：混凝剂投药量0.070ml
水样编号 1 2 3 4 5 6 7
1L原水助凝剂加
0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35
药量ml
助凝剂投药浓度
0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35
mg/l
浊度 1.75 1.64 1.50 1.50 1.95 1.42 2.68
矾花沉淀情况水表面基本没浮有矾花。
助凝剂加入量选取0.15mg/l
四、实验日期:2.29 聚合铝混凝剂:11% 1.2 助凝剂：0.1%
原水浊度:2.00 原水pH: 8.03 原水温度加热到20℃
表1：混凝剂投药量0.070ml
水样编号 1 2 3 4 5
0.05 0.10 0.15 0.20 0.25
1L原水助凝剂加
药量ml
0.05 0.10 0.15 0.20 0.25
助凝剂投药浓度
mg/l
浊度 2.20 2.20 2.30 2.00
矾花沉淀情况水表面基本没浮有矾花。
水样编号 1
1L原水混凝剂加药量
0.070
ml
混凝剂投药浓度mg/l 9.24
浊度 1.20
矾花沉淀情况水表面基本没浮有矾花。
以上两表说明原水浊度<2.00 不用加助凝剂浊度更小。
结论：
建议原水浊度<2.20时不用加助凝剂，只加混凝剂约9.00mg/l；原水浊度〉2.20时，加混凝剂约9.00-11.00mg/l，加助凝剂约0.10-0.15mg/l，原水浊度小时选择低加药浓度，原水浊度高时选择高加药浓度。
加药量计算公式：
1)混凝剂
85*11%*1.2*40%**106
-------------------- =9.00～11.00mg/l
V*1000
85--混凝剂计量泵的出力l/h.
11%--混凝剂聚合铝原液浓度
1.2--混凝剂聚合铝原液比重
40%--混凝剂计量泵量程选择
x%---混凝剂计量泵频率选择
V---澄清池进水流t
2)助凝剂:
50*0.1%*50%*y%*106
-------------------- =0.10～0.15mg/l
V*1000
50--助凝剂计量泵的出力l/h.
0.1%--助凝剂百分浓度
50%--助凝剂计量泵量程选择
y%---助凝剂计量泵频率选择
V---澄清池进水流t
2012.2.29。