执业药师考试《西药专业知识一》312个必考点
执业药师考试西药考试必考点
2016年执业药考西药一必考点飘逸飞扬特意为考生准备了必考点,希望学员们多记、多背,争取这次一次通过！1、也称国际非专利药品名称(INN) 通用名2、可进行注册与专利保护商品名3、舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制剂无首过消除4、热力学不稳定制剂溶胶剂、乳剂、混悬剂5、易水解得结构内酯结构、酰胺结构6、易氧化药物肾上腺素、左旋多巴、吗啡7、影响制剂得处方因素溶剂、pH、离子强度、赋形剂8、影响制剂得非处方因素温度、光线、水分、空气、包装材料9、药物稳定性试验方法影响因素试验、加速试验、长期试验10、地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀溶剂组成改变11、诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀pH改变12、塑料输液瓶属于I类包装材料13、药品储藏湿度35%-75%14、I期临床试验(人体安全性评价)健康志愿者20-30例15、II期临床试验(药效学初步评价)目标患者＞100人16、药物口服吸收得前提水溶性17、增加水溶性得官能团羟基、羧基18、增加脂溶性得官能团烃基、酯基、卤素、烷氧基19、第II类药物低水溶性、高渗透性20、第III类药物高水溶性、低渗透性21、在胃中易吸收药物弱酸性22、在肠中易吸收药物弱碱性23、具有解毒功能得基团巯基(-SH)24、小肠上皮细胞寡肽药物转运体乌苯美司、β内酰胺、ACEI类、伐昔洛韦25、对映异构体产生相反得活性哌西那朵、扎考必利26、对映异构体产生不同类型活性奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬27、亦称为官能团化反应I相代谢28、II相代谢中极性减小得反应甲基化反应、乙酰化反应29、与硫酸结合得基团羟基、氨基、羟氨基30、俗称“干粘合剂”微晶纤维素(MCC)31、常用粘合剂PVP、HPMC、CMC-Na32、常用崩解剂CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP33、常用润滑剂硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉34、片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强崩解迟缓35、薄膜衣中得致孔剂蔗糖、氯化钠36、薄膜衣中得增塑剂丙二醇、甘油、聚乙二醇37、薄膜衣中得遮光剂二氧化钛38、水不溶型高分子材料乙基纤维素、醋酸纤维素39、肠溶型高分子材料丙烯酸树脂(I、II 、III)、CAP40、胃溶型高分子材料PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号41、极性溶剂水、甘油、二甲基亚砜42、半极性溶剂乙醇、丙二醇、聚乙二醇43、常用得防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类44、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠45、阳离子型表面活性剂苯扎溴胺46、两性离子表面活性剂卵磷脂47、非离子型表面活性剂司盘、吐温、泊洛沙姆48、表面活性剂毒性大小阳离子型＞阴离子型＞非离子型49、W/O型乳化剂HLB值3-850、O/W型乳化剂HLB值8-1651、醑剂药物得浓乙醇溶液52、甘油剂只供外用、不能口服53、絮凝剂与反絮凝剂枸橼酸盐、酒石酸盐54、乳剂可逆得不稳定性分层、絮凝55、乳剂不可逆得不稳定性合并与破裂、转相、酸败56、微生物影响引起酸败57、乳化剂性质改变转相58、对光、湿、热敏感得药物不宜制成散剂59、含有碳酸氢钠+有机酸,释放气体泡腾颗粒60、药物释放缓慢且恒速控释颗粒61、可溶片、分散片崩解时限3min62、舌下片、泡腾片崩解时限5min63、薄膜衣片崩解时限30min64、注射剂得渗透压等渗或偏高渗(不能低渗)65、用作注射剂、滴眼剂得溶剂注射用水66、用作注射用灭菌粉末得溶剂灭菌注射用水67、注射剂常用抗氧剂硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠68、金属离子螯合剂EDTA-2Na69、注射剂常用抑菌剂三氯叔丁醇70、注射剂等渗调节剂氯化钠、葡萄糖71、热源致热最主要成分脂多糖72、热源性质水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性被强酸强碱破坏73、除去容器或用具热源方法高温法、酸碱法74、电解质输液氯化钠注射液75、营养输液氨基酸输液、脂肪乳剂76、眼用液体制剂不加入抑菌剂77、具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力气雾剂78、不含抛射剂、借助手动泵压力喷雾剂79、三相气雾剂混悬型、溶液型气雾剂80、油脂性栓剂基质可可豆脂81、水溶性栓剂基质甘油明胶、聚乙二醇82、栓剂常用硬化剂白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸83、直肠栓剂塞入肛门口幼儿约为2cm84、口服速释制剂分散片、口崩片、固体分散物、包合物85、固体分散体主要缺陷不稳定、易老化86、滴丸常用脂溶性基质氢化植物油、硬脂酸87、安卓教育滴丸常用水溶性基质甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇88、缓控释制剂得缺点给药不灵活、昂贵、易蓄积89、缓控释制剂得优点顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除90、溶出原理制成难溶性盐、增大粒径91、扩散原理、包衣、微囊、不溶性骨架92、不溶性高分子材料乙基纤维素93、渗透泵得半透膜材料醋酸纤维素、乙基纤维素94、渗透泵得渗透压活性物质氯化钠、葡萄糖95、渗透泵得推动剂PVP96、药物在人体内分布取决于粒径97、被动靶向制剂脂质体、纳米粒、微球、微囊98、主动靶向制剂长循环、免疫、糖基修饰脂质体99、物理化学靶向制剂磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂100、靶向制剂评价指标相对摂取率、靶向效率、峰浓度比101、脂质体主要组成成分磷脂与胆固醇102、天然得高分子囊材海藻酸盐、壳聚糖103、被FDA批准得可降解高分子囊材PLGA、PLA104、药物到达与疾病相关得组织与器官过程分布105、不需能量与载体、顺浓度梯度被动扩散106、不需能量、需载体、顺浓度梯度易化扩散107、需能量与载体、逆浓度梯度主动转运108、具有饱与现象、竞争抑制、结构特异性需要载体109、剂型吸收快慢溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片110、药物在肠道重新吸收入肝,再入血液循环肠肝循环111、主要得代谢器官肝脏112、主要得排泄器官肾脏113、抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗对因治疗114、血压、心律、尿量量反应115、存活与死亡、睡眠与否质反应116、药物所能达到得最大效应效能117、引起等效反应得相对剂量或浓度效价强度118、引起50%阳性反应半数有效量(ED50)119、ED50/LD50 治疗指数(越大越安全)120、ED95与LD50范围安全范围(越大越安全)121、氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水改变细胞周围环境起作用122、利多卡因、苯妥英钠治疗疾病作用于离子通道123、药理效应与被占领受体数量成正比占领学说124、既就是第一信使又就是第二信使NO125、第二信使cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO126、亲与力较强、内在活性较强完全激动药127、亲与力较强、内在活性不强部分激动药128、亲与力较强、无内在活性拮抗药129、Emax不变、量效曲线平行右移竞争性拮抗药130、Emax下降非竞争性拮抗药131、机体对药物得反应性下降耐受性132、病原微生物对药物敏感性下降耐药性133、评价不同剂型或厂家得制剂生物等效性134、给药途径起效速度比较静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮135、肝脏功能不好患者选用无需活化药物氢化可得松、卡托普利136、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物磺胺类、伯氨喹、阿司匹林137、结合型药物特点无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄138、甲苯磺丁脲+保泰松导致低血糖139、华法林+水合氯醛导致出血140、酶诱导剂卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥141、酶抑制剂胺碘酮、红霉素、酮康唑142、青霉素+丙磺舒减慢排泄,药效增强143、利尿药+各类抗高血压药物相加作用144、磺胺甲恶唑+甲氧苄啶增强作用145、某药可使组织或受体对另一药敏感性增强增敏作用146、庆大霉素+头孢一代肾毒性增加147、甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑巨幼红细胞症148、螺内酯+补钾药高钾血症149、两个药物分别作用于生理作用相反得两个受体生理性拮抗特别说明:加入安卓教育:yikaobbs,10月16-17日由安卓教育药考名师严敬之、陈爱民网络直播核对2016年药师考试真题答案,我们一直就是最棒得！R3VHO。
2020年执业药师考试西药专业知识一高频考点总结
2020年执业药师考试西药专业知识一
高频考点总结
第一章药物与药学专业知识
密押考点1 药物的来源与分类
密押考点2 常见药物的结构骨架
密押考点3 常见的药物命名
密押考点4 制剂和剂型的概念
密押考点5 剂型的分类
密押考点6 药物剂型的重要性
密押考点7 药用辅料的作用
密押考点8 药物制剂稳定性变化
密押考点9 影响药物制剂稳定性的因素密押考点10 药品有效期
密押考点11 药物配伍使用的目的
密押考点12 药物配伍变化的类型
密押考点13 注射液配伍变化的主要原因
密押考点14 药品的包装材料的种类
密押考点15 药品储存的注意事项。
执业药师之西药学专业一考试必考知识点归纳
执业药师之西药学专业一考试必考知识点归纳1、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键正确答案：A2、"药品不良反应"的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件正确答案：A3、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变正确答案：D4、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。
关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。
1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性正确答案：D5、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响正确答案：C6、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行正确答案：C7、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（ ）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀正确答案：C8、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂正确答案：C9、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦正确答案：A10、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂正确答案：C11、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%正确答案：C12、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
[全]执业药师《西药一》40个精选考点
![[全]执业药师《西药一》40个精选考点](https://img.taocdn.com/s3/m/b5d9498cf7ec4afe04a1dfdb.png)
执业药师《西药一》40个精选考点西药专业知识一第一部分：2019年《西药一》大纲变动细节如下：第二部分：40个精选考点1.不属于第二信使的物质是生长因子；2.药物口服后主要吸收部位是小肠；3.不属于关联合用药的是增加给药剂量；4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷；5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗；6.苯海拉明与H1 受体激动药合用可发生抵消作用；7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗；8.结构中含5 位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星；9.含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶；10.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星；11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星；12.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因；13.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮；14.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮；15.属于α-糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖；16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮；17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特；18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈；19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分；20.卡铂为抗肿瘤金属配合物；21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素；22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;氢键;范德华力;疏水性相互作用；23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究、分析性研究、实验性研究；24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛、丙米嗪、去甲氟西汀、西酞普兰、舍曲林；25.影响药物在胃肠道吸收的因素有PH 的作用、离子的作用、肠吸收功能的影响、胃排空速率、肠蠕动速率；26.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗、可乐定治疗、东莨菪碱综合戒毒法、预防复吸；27.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性；28.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中毒；29.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松；30.对睾酮结构改造，19 位去甲基，17 位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮；31.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0,属于部分激动药；32.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于竞争性拮抗药；33.苯二氮（艹卓）类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于药物的剂量；34.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MR-SA 出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于疗程；35.麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于副作用；36.长期应用肾上腺素皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于后遗效应；37.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，属于影响因素甄别；38.判明不良反应与现有资料或生物学上的合理性是否一致，属于文献合理性；39.某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血；血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于特异质反应；40.新药试验趋向采用所谓”专家式”动物，如变态反应选用豚鼠；热原检查用家兔；抗高血压试验常用大鼠、兔；抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等，属于种属差异。
西药专业知识(一)重点知识
《西药专业知识一》必考点：药品储存和养护新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。
1.药品储存药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：①按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;②储存药品相对湿度为35%~75%;③在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;④储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;⑤搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装;⑥药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米;⑦药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放;⑧特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;⑨拆除外包装的零货药品应当集中存放;⑩储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放;11.未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为;12.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
2. 药品养护药品养护系指运用现代科学技术与方法，研究药品储存与养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：①指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;②检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;③对库房温、湿度进行有效监测、调控;④按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;⑤发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理;⑥对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染;⑦定期汇总、分析养护信息。
执业药师考前聚焦西药药学专业知识
药物方面
机体方面
1. 药物作用的选择性
1 种族差别
2. 药物作用延伸
2. 性别
3. 药物的附加剂
3. 年龄
4. 药物的剂量与剂型
4. 个体差异
5. 药物的质量
5. 用药者的病理状况
6.用药时间
6.其他
考点三、药物警戒
定义
主要内容
目的
意义
监测
与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动
考点十四、含量与效价确定——滴定分析法
小分类
定义
氧化还原滴定
碘量法：以碘作为氧化剂，或以碘化物作为还原剂
直接碘量法：碘滴定液直接滴定还原性药。酸性或中性溶液，淀粉指示剂
间接碘量法
置换碘量法：先在供试品（氧化性药物）溶液中加入碘化钾，供试品将碘化氧化，置换出定量的碘，然后用硫代硫酸钠滴定液滴定置换出来的碘，用淀粉指示剂
体内样品的采集、药动学参数的测定
血样
1.血样（全血）：采集后加抗凝剂2.血浆：用于血浆的抗凝剂的肝素3.血清：血药凝固后，离心取上清
尿液
主要用于药物尿液累积排泄量、尿清除率或生物利用度的研究，以及药物代谢物及代谢途径、类型和速率等研究。在临床上，可推断患者是否违反医嘱用药
第八章 药品不良反应与药物警戒
保留时间tR：从进样开始到某个组分色谱峰顶点的时间间隔称为该组分的保留时间； 半高峰宽：W1/2=2.355σ峰高一半处的峰宽； 峰高（h）：组分色谱峰顶点至时间轴的垂 直距离，单位毫伏（mV）； 峰面积（A）：组分色谱峰与基线围成的区 域的面积称为峰面积。
考点十二、检查——色谱分析法
薄层色谱法
杂质对照法；自身稀释对照法
执业药师西药一重点笔记
药学专业知识一考点历年分值占比第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。
⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。
⑦微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响①pH的影响②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法①影响因素试验（高温、高湿、强光试验）②加速试验（化学动力学理论）③长期试验（留样观察法）考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化①溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀②吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）③粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）2.化学的配伍变化（熟悉例子）①浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀；复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。
执业药师《西药一》25个常考知识点
学习攻略—收藏
助考锦囊系统复习资料汇编
考试复习重点推荐资料
百炼成金模拟考试汇编
阶段复习重点难点梳理
适应性全真模拟考试卷
考前高效率过关手册集
高效率刷题好资料分享
学霸上岸重点笔记总结
注：下载前请仔细阅读资料，以实际预览内容为准
助：逢考必胜高分稳过
执业药师《西药一》25个常考知识点
1、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
2、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
3、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
4、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
5、对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
6、对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
7、对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
8、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
9、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
10、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
11、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
12、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
13、化学药品的分类为：五类
14、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
18、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
19、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
20、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
21、属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性?脑脊髓膜炎
22、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
23、扑热息痛属于：苯氨类
24、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
25、DMSO是属于：极性溶剂。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
30 俗称“干粘合剂”
微晶纤维素（MCC）
31 常用粘合剂
PVP、HPMC、CMC-Na
32 常用崩解剂
CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP
33 常用润滑剂
硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉
34 片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过 崩解迟缓
强
35 薄膜衣中的致孔剂
蔗糖、氯化钠
36 薄膜衣中的增塑剂
I 类包装材料
健康志愿者 20-30 例
目标患者＞100 人
水溶性
羟基、羧基
烃基、酯基、卤素、烷氧基
低水溶性、高渗透性
高水溶性、低渗透性
弱酸性
弱碱性
巯基（-SH）
乌苯美司、β 内酰胺、ACEI 类、伐昔洛韦
哌西那朵、扎考必利
奎宁-奎尼丁
右丙氧芬-左丙氧芬
பைடு நூலகம்
I 相代谢
甲基化反应、乙酰化反应
羟基、氨基、羟氨基
疗
114 血压、心律、尿量
量反应
115 存活与死亡、睡眠与否
质反应
116 药物所能达到的最大效应
效能
117 引起等效反应的相对剂量或浓度
效价强度
118 引起 50%阳性反应
半数有效量（ED50）
119 ED50/LD50
治疗指数（越大越安全）
药物的浓乙醇溶液
52 甘油剂
只供外用、不能口服
53 絮凝剂与反絮凝剂
枸橼酸盐、酒石酸盐
54 乳剂可逆的不稳定性
分层、絮凝
55 乳剂不可逆的不稳定性
合并与破裂、转相、酸败
56 微生物影响引起
酸败
57 乳化剂性质改变
转相
58 对光、湿、热敏感的药物不宜制成
散剂
59 含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体
泡腾颗粒
60 药物释放缓慢且恒速
控释颗粒
61 可溶片、分散片崩解时限
3min
62 舌下片、泡腾片崩解时限
5min
63 薄膜衣片崩解时限
30min
64 注射剂的渗透压
等渗或偏高渗（不能低渗）
65 用作注射剂、滴眼剂的溶剂
注射用水
66 用作注射用灭菌粉末的溶剂
灭菌注射用水
67 注射剂常用抗氧剂
硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠
苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类
44 阴离子表面活性剂
十二烷基硫酸钠
45 阳离子型表面活性剂
苯扎溴胺
46 两性离子表面活性剂
47 非离子型表面活性剂
司盘、吐温、泊洛沙姆
48 表面活性剂毒性大小
阳离子型＞阴离子型＞非离子型
49 W/O 型乳化剂 HLB 值
3-8
50 O/W 型乳化剂 HLB 值
8-16
51 醑剂
丙二醇、甘油、聚乙二醇
37 薄膜衣中的遮光剂
二氧化钛
38 水不溶型高分子材料
乙基纤维素、醋酸纤维素
39 肠溶型高分子材料
丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAP
40 胃溶型高分子材料
PVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号
41 极性溶剂
水、甘油、二甲基亚砜
42 半极性溶剂
乙醇、丙二醇、聚乙二醇
43 常用的防腐剂
分散片、口崩片、固体分散物、包合物
85 固体分散体主要缺陷
不稳定、易老化
86 滴丸常用脂溶性基质
氢化植物油、硬脂酸
87 滴丸常用水溶性基质
甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇
88 缓控释制剂的缺点
给药不灵活、昂贵、易蓄积
89 缓控释制剂的优点
顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除
90 溶出原理
制成难溶性盐、增大粒径
91 扩散原理
包衣、微囊、不溶性骨架
92 不溶性高分子材料
乙基纤维素
93 渗透泵的半透膜材料
醋酸纤维素、乙基纤维素
94 渗透泵的渗透压活性物质
氯化钠、葡萄糖
95 渗透泵的推动剂
PVP
96 药物在人体内分布取决于
粒径
97 被动靶向制剂
脂质体、纳米粒、微球、微囊
98 主动靶向制剂
长循环、免疫、糖基修饰脂质体
76 眼用液体制剂不加入
抑菌剂
77 具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动 气雾剂
力
78 不含抛射剂、借助手动泵压力
79 三相气雾剂
混悬型、溶液型气雾剂
80 油脂性栓剂基质
可可豆脂
81 水溶性栓剂基质
甘油明胶、聚乙二醇
82 栓剂常用硬化剂
白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸
83 直肠栓剂塞入肛门口
幼儿约为 2cm
84 口服速释制剂
被动扩散
106 不需能量、需载体、顺浓度梯度
易化扩散
107 需能量和载体、逆浓度梯度
主动转运
108 具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性 需要载体
109 剂型吸收快慢
溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片
110 药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循 肠肝循环
环
111 主要的代谢器官
112 主要的排泄器官
肾脏
113 抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治 对因治疗
99 物理化学靶向制剂
磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂
100 靶向制剂评价指标
相对摂取率、靶向效率、峰浓度比
101 脂质体主要组成成分
磷脂和胆固醇
102 天然的高分子囊材
海藻酸盐、壳聚糖
103 被 FDA 批准的可降解高分子囊材
PLGA、PLA
104 药物到达与疾病相关的组织和器官过程 分布
105 不需能量和载体、顺浓度梯度
题号 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
预测题干
预测答案
也称国际非专利药品名称(INN)
通用名
可进行注册和专利保护
商品名
舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠 无首过消除
道制剂
热力学不稳定制剂
溶胶剂、乳剂、混悬剂
易水解的结构
内酯结构、酰胺结构
易氧化药物
肾上腺素、左旋多巴、吗啡
影响制剂的处方因素
溶剂、pH、离子强度、赋形剂
影响制剂的非处方因素
温度、光线、水分、空气、包装材料
药物稳定性试验方法
影响因素试验、加速试验、长期试验
地西泮注射液+5%葡萄糖
析出沉 溶剂组成改变
淀
11 诺氟沙星+氨苄西林
产生沉淀 pH 改变
12 塑料输液瓶属于 13 药品储藏湿度 14 I 期临床试验（人体安全性评价） 15 II 期临床试验（药效学初步评价） 16 药物口服吸收的前提 17 增加水溶性的官能团 18 增加脂溶性的官能团 19 第 II 类药物 20 第 III 类药物 21 在胃中易吸收药物 22 在肠中易吸收药物 23 具有解毒功能的基团 24 小肠上皮细胞寡肽药物转运体 25 对映异构体产生相反的活性 26 对映异构体产生不同类型活性 27 亦称为官能团化反应 28 II 相代谢中极性减小的反应 29 与硫酸结合的基团
68 金属离子螯合剂
EDTA-2Na
69 注射剂常用抑菌剂
三氯叔丁醇
70 注射剂等渗调节剂
氯化钠、葡萄糖
71 热源致热最主要成分
脂多糖
72 热源性质
水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、
被强酸强碱破坏
73 除去容器或用具热源方法
高温法、酸碱法
74 电解质输液
氯化钠注射液
75 营养输液
氨基酸输液、脂肪乳剂