GC68907890A信噪比方法

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GC7890操作方法

GC7890操作方法

GC7890---操作步骤一、开机开载气→空气泵→电脑→色谱仪(自检完成,显示开机正常)→联机。

二、做样流程1、先将待测样品配置好装入样品瓶,放入进样器样品盘中。

2、调用方法:点击“方法”→“调用方法”→选D/气相/方法/醇类分析。

3、“方法运行和控制”界面由“未就绪”变为“就绪”(炉温到达设定值、火点着),基线平直。

3、选择进样方式:点击“排队进样图标”→“序列”→“序列参数”→设置操作者姓名、子目录→“序列”→“序列表”→输入样品瓶号(前检测器101-108、后检测器201-208)、样品名称、方法名称(打开“浏览”选D/气相/方法/醇类分析)、进样次数/瓶、数据文件→点击“运行序列”,开始样品分析。

三、数据处理1、进入脱机界面→“数据分析”→“方法”→“调用方法”→选择所用的方法。

2、点击“文件”→“调用信号”→选择数据处理的文件。

3、点击“图形”→“信号选项”→选择自定义量程、响应范围、量程(全部使用相同量程)→确定。

4、点击“积分”→“积分事件”→根据需要修改“斜率灵敏度”、“最小峰面积”、“最小峰高”→点击“积分”确定→点击√图标完积分优化。

5、点击“方法”→“调用方法”→选择所要用的方法(例如正丁醇的曲线)。

6、点击“报告”→“预览报告”→选择所用的方法(例如为外标法)→点击“放大镜图标”预览结果。

四、关机“方法”→“调用方法”→选择关机方法→等待柱温降到500C以下→先关工作站→关色谱→关电脑→关空气(同时排水)→关载气。

注意事项:开载气时,总阀一定要开至最大(因为是针形阀)氢气压力设置为0.3—0.4Mpam,氮气、氦气压力设置为0.5—0.6Mpa,气瓶压力小于1Mpa时需更换气瓶。

7890A气相色谱仪操作规程

7890A气相色谱仪操作规程

7890A气相色谱仪操作规程气相色谱仪(Gas Chromatograph,GC)是一种分离与分析化合物组的仪器。

本操作规程旨在规范气相色谱仪的操作流程,以确保实验数据的准确性和实验安全。

一、实验前准备1.根据实验需要,选择适当的气相色谱仪和色谱柱。

2.检查仪器是否正常工作,并确保连接好气源、氮气和甲烷气瓶。

3.检查色谱柱是否装有新柱,如已使用,请确认柱子是否需要清洗。

4.开机前,确认色谱仪工作室温度保持在适宜范围内。

二、仪器开机准备1.打开气相色谱仪电源开关,并确认主控板上电源指示灯亮起。

2.检查仪器前置进样器和检测器的温度设置,确认其与实验要求相符。

3.打开气源和氮气,并调节气源流量,确保柱子压力保持在规定范围内。

4.打开色谱软件并登录,确保与仪器的连接正常。

5.进行零点漂移校正,确保仪器准确对应实验条件。

三、样品准备和进样1.准备好待测样品,确保其符合实验要求。

2.根据实验要求,选择适当的进样方式,如液相进样、气相进样或固相微萃取进样等。

3.根据样品性质和进样方式,设置相应的进样参数,如温度、时间和进样量等。

4.进样前,将进样针或进样口彻底清洗干净,避免干扰实验结果。

5.进样时,注意避免气泡和异物进入进样器中,以保证进样的准确性和重复性。

四、气相色谱分离条件设置1.根据实验需要,选择合适的气相色谱仪分离柱。

2.设置色谱柱温度,并确保柱温能在合理的范围内稳定工作。

3.设置载气流速和压力,以确保柱子内部气流充分,保证分离效果,但避免柱子过高压损坏。

4.确定样品的保留时间和分离程度,根据实验要求进行调整。

五、检测器选择和调试1.根据实验需要,选择合适的检测器,如火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD)或质谱检测器(MS)等。

2.根据检测器要求,设置检测器的参数,如温度、功率和增益等。

3.检测器参数设置后,进行检测器漂移校正,确保检测器准确对应待测物性质。

六、气相色谱仪实验操作1.载气通过柱子后,等待柱子的平衡,通常需要1-2小时。

GC-6890A使用说明书

GC-6890A使用说明书
紧急情况下的关机步骤
当出现紧急情况而需立即关机时,请按下述步骤操作: 1、关闭 6890A 系列气相色谱仪主机电源开关(开关扳至 OFF)。 2、关闭所有辅助设备的电源开关(开关扳至 OFF)。 3、将所有的气体的气源总阀关闭。 4、拔下仪器电源插头。 紧急情况排除后,重新开启仪器,请参照有关“注意”事项。
使 用 说 明气使用的安全注意事项
使用氢气时,需特别小心。为了防止事故,请严格遵守下述规章: 1、气路连接应正确无误。不可将氢气管道接到仪器的空气入口处,否则氢气将大量泄漏,造成 危险。 2、仪器不用时,必须将氢气气源(气瓶或发生器)的总阀关闭,同时要始终保证氢气气源本身 无泄漏。 3、任何时候都要注意检查整个氢气气路的密封性,避免出现漏气现象。 4、为防止氢气泄漏引起的爆炸事故,放置仪器的房间必须通风良好,并遵守消防条例的规定。 5、实验完毕后,请首先关闭氢气气源的总阀,然后再进行其它关机操作。
注意高压危险
卸取仪器后盖板之前,必须切断仪器电源。此项工作最好由本公司的专业维修人员进行。
2
安装前的环境要求
一、电源要求
1、220V±10% 2、频率 50±0.5Hz 3、接地要求电阻<10Ω
二、气源要求
N2(氮气)99.995% H2(氢气)99.995% Air(空气)干燥,无油
三、FID 操作要求
安全注意事项
本气相色谱仪是用于定性和定量分析的专用仪器。为了保证仪器的操作安全,请遵守下列注意 事项。
1、严格遵守本说明书所列出的操作步骤、警告和注意事项。 2、请按照仪器的设计用途使用仪器。请不要自行拆卸或改装仪器。 3、仪器的维修,请与滕州鲁南分析仪器有限公司或代理商联系。
注意高热空气
仪器工作时,高热空气会从仪器后部的柱箱排气口排出,请勿在排气口周围放置可燃物品。 仪器工作时,进样器、检测器和顶部盖板均处于较高的温度,请勿触摸,否则有烫伤危险。

安捷伦气相色谱7890a -回复

安捷伦气相色谱7890a -回复

安捷伦气相色谱7890a -回复安捷伦气相色谱7890a是一种广泛应用于化学和生化分析领域的仪器。

它利用气相色谱法对样品进行分离和分析,具有高分辨率、高灵敏度和广泛的应用范围。

本文将为您详细介绍安捷伦气相色谱7890a的原理、操作步骤和应用。

一、安捷伦气相色谱7890a的原理安捷伦气相色谱7890a的分析原理基于气相色谱法,其中涉及到样品的进样、蒸发、分离、检测和数据处理等步骤。

其主要组成包括进样口、色谱柱、检测器和控制系统。

1.进样口:样品通过进样口喷入色谱柱进行分离和分析。

进样口通常具有多个进样模式,如静态头空进样、动态头空进样、液相进样等,可根据样品的性质和需要进行选择。

2.色谱柱:色谱柱是分离样品的关键部件,通常由不同材质的填充物填充在柱子中。

填充物的选择根据分析物的特性和分离要求不同而不同。

色谱柱的长度和直径也会影响分离效果,长柱具有更好的分离效果,但分析时间较长。

3.检测器:安捷伦气相色谱7890a配备多种检测器,如火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)等。

不同的检测器适用于不同类型的分析物,提供了多种检测模式和选择。

4.控制系统:安捷伦气相色谱7890a配备先进的控制系统,可以实现进样、色谱分离、检测和数据处理等功能。

通过控制系统,可以调节进样速度、色谱梯度、温度程序等参数,实现分析条件的优化和自动化操作。

二、安捷伦气相色谱7890a的操作步骤以下是安捷伦气相色谱7890a的操作步骤,具体如下:1. 准备工作:首先,将色谱柱和进样口连接好,确保连接紧密,不泄漏。

根据需要确定进样模式,并将样品准备好。

2. 进样设置:将样品注入进样器中,选择合适的进样模式和进样量,并进行进样器的设置。

可以设置进样器的温度、进样速度等参数。

3. 色谱条件设置:设置色谱柱温度、流动相的流速和组成等参数。

这些参数的选择需要根据分析物的性质和分离要求来确定。

可以采用梯度温度程序或等温程序。

GC6890卡等操作规程

GC6890卡等操作规程
3测定样品
仪器达到设定条件后,点火,待基线平稳后,即可进样分析。
4关机
实验结束后,在仪器控制参数中关闭检测器工作状态,将各功能块降温,待柱温降至室温,其它部分降至100℃以下时,退出工作站,关闭主机电源,并关闭所有气源。
5使用登记。
安徽省药品检验所仪器设备管理责任卡
仪器名称
气相色谱仪
仪器编号
H-053(1)(2)
生产厂家
美国安捷伦
使用科室
(地点)
化学室(510)
规格/型号
Agilent 6890
是否存档
存档
出厂编号
Us10248061责Βιβλιοθήκη 人吴小英检定/核查周期
两年
期间核查
一年
Agilent 6890型气相色谱仪操作规程
1.操作前准备
1.2气源如用氢焰离子检测器,开启氢气、空气和载气(氮气)气源,使其压力达到设定值。
2开机
2.1打开主机开关,主机自检。
2.2启动计算机,打开工作站,工作站和主机连接(通过工作站控制主机)。
2.3设定方法参数(进入仪器控制参数编辑画面)
根据实验条件,先配置柱子,设定进样口温度,柱温度,检测器温度,分流/不分流,分流比,流速,进样量等。
1.1色谱柱的安装柱箱内有两个检测器接口、两个进样器接口,根据色谱柱可使用任何一对检测器进样器接口。
安装毛细管柱时,柱子接进样口,移动螺母和垫圈使柱子超出垫圈大约4毫米,用手拧紧螺母,再用扳手多拧紧1/4周。柱子接检测器,将柱、螺母和垫圈插入检测器接头底部,将柱子尽量向上伸出(大约40毫米),用手拧紧螺母。将柱子拉下大约1毫米,再用扳手多拧紧1/4周。

Agilent7890A气相色谱议操作规程(精)

Agilent7890A气相色谱议操作规程(精)

Agilent 7890A 气相色谱议操作规程一、概述Agilent 7890A 气相色谱议用于对内衬纸、内衬纸底纸、卡纸、框架纸、铜版纸等纸质类挥发性成分的测定。

峰宽:1.6~15HZ柱箱最大升温速度:120℃/minFID线性响应范围:0~213准确度:≤1%RSD重现性:≤0.3%RSD灵敏底FID:C 10-12g二、使用要求仪器应放于(60±5)%RH,通风及室温的工作室内使用。

三、操作程序1.注意事项(1)仪器使用到氢气,因此应防止氢气的泄露。

(2)每进行20个样品的测试后,应进行一次标准曲线校正,以保证测试结果的准确性。

(3)不能在不降温的情况下进行关机。

2.开机前的准备工作(1)开气H2:0.25~0.3MpaHe:0.4~0.5Mpa空气:0.3~0.5Mpa(2)开电分别开启气机色谱仪电源,顶空进样器电源开关。

(3)电源开启后气相色谱仪等待出现“开机正常”,顶空进样器等待出现“READY”。

(4)打开电脑,准备进入气相色谱工作站。

3.仪器操作程序(1)进入Windows系统,到“所有程序”中找到“Agilent ChemStation”,点击“仪器1 联机”即进入工作站。

(2)进入“方法”菜单“调用方法”,载入做样方法,如:“Loadtest.M”等。

(3)进入“运行控制”菜单,修改“样品信息”,键入文件名称,点击“确认”。

(4)待“未就绪”红色块变绿色块“就绪”,基线平稳时,即可运行顶空进行样器进行分析操作。

(5)数据分析a. 进入“仪器1 脱机”平台,从“文件”菜单“调用信号”选项找出已采集好的“数据文件”,即调入谱图。

b. 根据实际情况决定是否进入“积分”选项进行积分参数优化。

(6)实验报告进入“报告”菜单,在“设定报告”选项定义打印参数,再进入“报告”菜单“打印报告”选项打印报告。

(7)关机进入“方法”菜单载入关机方法“关机.M”,待降温至50℃以下,即可关工作站、关电脑、关顶空进样器电源,关气,关闭总电源。

Agilent7890A气相色谱操作规程(精)

Agilent7890A气相色谱操作规程(精)

Agilent 7890A(氢火焰检测器1 开机前准备1.1检查载气系统泄漏、电源连接、载气种类、进样气垫等情况。

1.2检查并核对色谱柱种类是否与卡片标注种类相符合,色谱柱最高使用温度及色谱柱是否符合分析你即将检测的样品。

1.3开氮气、空气、氢气。

2 开机2.1打开电源开关、待仪器系统自检通过。

2.2打开联机程序,从“视图”菜单中选择“方法和运行控制” ,从“方法”菜单中选择“调用方法”来调用样品方法(D盘本组方法里面。

2.3单针数据采集:处于单针进样状态(点击界面右上角一个瓶子,从“方法”菜单中选择“调用方法”来选择要使用的方法,如:氯化苯;从“运行控制”菜单中选择“样品信息”来输入操作者姓名、样品名称、日期编号、样品瓶位置等。

保存后,确认样品瓶位置,等待基线走稳即可点击开始进行数据采集2.4序列数据采集:处于序列进样状态(点击右上角一排瓶子,从“序列”菜单中选择“调用序列模板”来选择要使用的序列,如:氯化苯;从“运行控制”菜单中选择“样品信息”来输入操作者姓名、样品名称、日期编号等。

保存后,确认样品瓶位置,等待基线走稳即可点击开始进行数据采集3 方法编辑:3.1打开脱机程序,从“视图”菜单中选择“方法与运行控制”,从“方法”菜单中选择“新建方法”,再从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”。

3.2选择GC进样器,对方法进行编辑:3.2.1进样器:a.进样量b.洗针程序3.2.2进样口:a.温度b.是否分流c.分流比3.2.3柱子:a. 恒流/恒压b.是否需要压力程序3.2.4柱箱:a.温度程序3.2.5检测器:a.温度b.火焰打钩3.2.6信号:a.来源:前部信号b.数据采集频率:20Hz/0.01min3.2.7确定后方法另存为4 关机4.1仪器用毕关机时,联机界面中从“方法”菜单中选择“调用方法”来调用关机方法,待各处温度降到设定值后(柱温50°C以下,退出工作站,关闭电脑,关闭7890电源,关气5 使用注意事项5.1及时更换进样口的密封垫圈,保证气路系统不泄漏。

安捷伦7890A气相色谱仪操作规程

安捷伦7890A气相色谱仪操作规程

Agilent_7890A气相色谱仪操作规程1开机1.1 打开气源(按相应的检测器所需气体)。

1.2打开计算机,进入Windows XP画面。

1.3 打开7890A GC 电源开关。

1.4待仪器自检完毕,双击【仪器1联机】图标,化学工作站自动与7890A通讯。

2设置参数2.1点击【配置】,色谱柱变蓝时点击【目录】,添加色谱柱,点击【安装】,点击【完成】。

2.2点击【方法】,选择【编辑完整方法】,去掉【数据分析】,点击【确定】、【确定】。

2.3出现界面后,点击【进样口】,选择前后进样口,设置以下参数:加热器250℃;控制模式:压力;压力10 psi;隔热吹扫流量3ml/min。

注意:前进样口不分流,后进样口可以分流,也可以不分流。

2.4点击【色谱柱】,设置以下参数:流速:1ml/min;滞留时间3min。

2.5点击【柱箱】,选择【柱箱温度为开】,设定初始温度40℃,保留时间5min。

在第二栏中输入升温速率10℃/min,尾吹流量25ml/min。

2.6点击【检测器】,选择(前FID后ECD)。

2.61 FID检测器参数设定:FID加热器:250℃,H2流量35ml/min;空气流量400ml/min;尾吹流量25ml/min;2.62 ECD检测器参数设定:在【ECD】下方的空白框内输入:加热温度250℃;尾吹流量25ml/min。

3 信号参数设定3.1点击【信号】图标,【前部信号】对应前检测器,【后部信号】对应后检测器,选择相应的检测器,【数据采集频率、最小峰宽】选择50Hz/.004min。

3.2点击【确定】,点击【方法】菜单,选中【方法另存为】,输入方法名,【确定】。

4 供试品测定4.1 单次进样4.1.1【视图】选择【在线信号】选中【信号窗口1】,单击【改变】,将所有的绘图信号移到右边的框中,点击【确定】。

4.1.2【运行控制】中选择【样品信息】,输入操作者名称、样品参数。

4.1.3样品瓶按【样品信息】中的【样品位置】所设置的位置放入自动进样仪瓶架上。

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Agilent GC 6890/7890 怎么算色谱峰的信噪比本文介绍Agilent GC 6890/7890计算色谱峰的信噪比的方法。

Agilent 7890的计算方法与6890相同,故本文仅以6890为例说明。

以下面这张色谱图为例:
下图为调整信号响应范围(放大)的图,信噪比(S/N)的定义为:信号值/噪音值,哪是信号,哪是噪音,相信不用我啰嗦了。

下面介绍如何算信噪比了。

在菜单栏选择“Report”项,弹出子菜单,再选择“Systen Suitability”,
弹出子子菜单,再选择“Edit Noise Ranges…”。

如下图:
此时弹出一个编辑框,如下图。

在框内输入噪音范围对应的保留时间。

点“OK”按钮。

选择“Report”-“Specify Report”,弹出对话框如下:
在“Report Seyle”下拉条中选择“Performance + Noise”,再点“OK”
按钮,关闭对话框。

现在打印报告看看:
“Signal/Noise”栏即为信噪比(S/N)。

除信噪比外,还可以查看对称因子(Symm),塔板数(Plates)和分离度(Resolution)等信息。

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