高中生物必修二课时作业17:2.3 伴性遗传

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2021学年生物人教版必修2课时作业:2-3 伴性遗传 含解析

2021学年生物人教版必修2课时作业:2-3 伴性遗传 含解析

课时作业5伴性遗传1.下列有关红绿色盲症的叙述正确的是(D)A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症是基因重组的结果D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高解析:红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病,遵循基因的分离规律。

2.关于性染色体的不正确叙述是(A)A.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D.XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体,可记作XX 解析:XY型性别决定的生物体,雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX);雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。

3.下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点(C)A.患者女性多于男性B.男性患者的女儿全部发病C.此病表现为隔代遗传D.患者的双亲中至少有一个患者解析:显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性,无隔代遗传现象,因此C错误。

4.下列有关性染色体的叙述正确的是(C)A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时从不发生联会行为D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体解析:性染色体与性别有关,只存在于雌、雄异体生物的正常体细胞和生殖细胞中,而像哺乳动物红细胞、原核细胞、无性别分化的生物的细胞中则没有。

基因表达具有选择性的特点,即可以在特定的时间、空间条件下表达。

性染色体上的基因也不例外,但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中,如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。

体细胞增殖的主要方式为有丝分裂,无同源染色体联会行为,在次级性母细胞进行减Ⅱ分裂的后期着丝粒分裂时,细胞中可暂时含有2条性染色体,据以上分析可推知,C项叙述正确。

5.下图是某家族遗传图谱,该病的遗传方式不可能是(C)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.Y染色体遗传解析:若为X染色体显性遗传,男性患者的母亲一定是患者。

高中生物人教版必修二课后习题 伴性遗传(含答案解析)

高中生物人教版必修二课后习题  伴性遗传(含答案解析)

第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。

果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。

含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。

无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。

2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。

下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。

4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。

5.下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。

2020-2021学年新教材人教版生物必修2课时分层作业:2.3 伴性遗传 Word版含解析

2020-2021学年新教材人教版生物必修2课时分层作业:2.3 伴性遗传 Word版含解析

课时分层作业(八)(建议用时:40分钟)题组一人类红绿色盲1.(不定项)下列有关红绿色盲的叙述中,正确的是()A.父亲正常,儿子一定正常B.女儿色盲,父亲一定色盲C.母亲正常,儿子和女儿正常D.母亲色盲,儿子一定色盲BD [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,母亲正常,儿子和女儿也有可能患病;父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病;母亲患病,儿子一定患病,故B、D正确.]2.某女性是红绿色盲患者,下列说法正确的是()A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因D [该女性的色盲基因一个来自其父亲,父亲的色盲基因只能来自祖母,Y染色体来自祖父,故不能遗传祖父的色盲基因,故A错误,D 正确;另一个来自母亲,母亲的这个色盲基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母,故B、C错误。

]3.如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是( )A家庭B家庭A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4C [由于色盲是伴X染色体隐性遗传病,分析家庭A可知,该家庭的父亲正常,其女儿也应该是正常的,图中显示其女儿患有色盲,因此该女孩不是A家庭中的孩子,B家庭中的女儿可能患病也可能不患病,由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。

]题组二抗维生素D佝偻病4.(不定项)下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述,正确的是()A.通常表现为世代连续遗传B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者ABC [抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该病通常表现为世代连续遗传,且女性患者多于男性患者.正常女性遗传给儿子的是X d,男性患者遗传给儿子的是Y染色体,所以正常女性的儿子一定正常。

高一生物人教必修2课下作业 2.3伴性遗传 Word含答案[ 高考]

高一生物人教必修2课下作业 2.3伴性遗传 Word含答案[ 高考]

(本栏目内容,在学生用书中以活页形式分册装订!)一、选择题1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传A .③④B .①④C .①③D .②③答案: C 2.如右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有( )A .7号的致病基因只能来自2号B .3、6、7号的基因型完全相同C .2、5号的基因型不一定相同D .5、6号再生一个男孩不一定患病解析: 7号的致病基因X b 只能来自母亲5号,而5号的父亲1号正常,不带有致病基因X b ,所以5号的X b 只能来自她的母亲2号。

色盲基因位于X 染色体上,而男性只有一条X 染色体,所以男患者的基因型均为X b Y 。

只有当2号和5号均为携带者时,7号才会患病,所以2号与5号的基因型一定均为X B X b 。

5号和6号的基因型分别为X B X b 和X b Y ,他们再生一男孩为色盲(X b Y)的概率是12,正常(X B Y)的概率是12。

答案: C3.如右图所示为甲种遗传病(设显性基因为A ,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H ,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X 染色体上)。

下列叙述正确的是( )A .就乙病来看,Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同B .Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aX H 的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C .Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8D .两种病的相同特点都是来自于基因重组答案: C4.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为X B X b Y 的不色盲儿子(高度不育),这个孩子多出的X 染色体应该来自于( )A .精子B .卵细胞C .精子和卵细胞D .不能确定解析: 从题意可知,该儿子不患色盲,其基因型为X B X b Y ,X b 来自母亲,则X B Y 来自父亲所产生的异常精子。

高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:伴性遗传(课后习题)【含答案及解析】

高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:伴性遗传(课后习题)【含答案及解析】

伴性遗传合格考达标练1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病D.患者的正常子女不携带该病致病基因D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。

假设该病由一对等位基因D、d控制,则患者的正常子女(X d Y、X d X d)不携带该病致病基因。

2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系X染色体,只要一条X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确,D项错误。

2-3伴性遗传 高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练

2-3伴性遗传 高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练

2.3伴性遗传高一生物学人教版(2019)必修二同步课时训练【基础练习】1.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.含X染色体的配子都是雌配子B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等C.含X染色体的配子数:含Y染色体的配子数=1:1D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关C.ZW型性别决定方式的生物中,雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或WD.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传,都遵循孟德尔的遗传规律3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(W)对白眼(w)为显性,基因位于X染色体上。

现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1,再将F1中雌雄个体相交,产生F1。

下列说法正确的是( )A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼,雄蝇都是灰身白眼4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。

下列叙述正确的是()A.患者的正常子女也可能携带该致病基因B.患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常D.男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/25.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是( )A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/86.小鼠的毛色由一对等位基因(A/)控制,尾形由另一对等位基因(B/b)控制。

2023版新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课时作业新人教版必修2

2023版新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课时作业新人教版必修2

第3节伴性遗传必备知识基础练知识点1性别决定的类型与伴性遗传1.下列关于伴性遗传和性别决定的叙述,正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别B.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是与性别相关联C.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律D.豌豆和玉米也是XY型性别决定2.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y染色体上B.位于性染色体上的等位基因和非等位基因,在遗传中分别遵循孟德尔两大遗传定律C.X、Y染色体上存在等位基因D.性染色体只存在于精子和卵细胞中知识点2伴性遗传的实例3.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是( )A.在遗传上与性别相关联,患者中女性多于男性B.带有红绿色盲基因的个体为携带者C.该性状的遗传遵循基因的分离定律D.具有“双亲都患病,子女不一定患病”的遗传特点知识点3伴性遗传理论在实践中的应用4.先天性夜盲症是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身病变引起的单基因(A/a)遗传病。

下图1是该病患者家系图,图2表示该家系成员的基因A/a经酶切后电泳的结果。

下列分析错误的是( )A.条带甲、乙分别表示基因A、aB.Ⅲ-1的致病基因只传递给女儿C.若Ⅲ-2与正常男性婚配,则所生一个孩子患病的概率为1/4D.图中所示女性的基因型都相同,其致病基因都来自母亲关键能力综合练5.果蝇的翻翅和正常翅是一对相对性状,受一对等位基因M和m控制(不考虑基因只在Y染色体上)。

研究人员让一只翻翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交,后代翻翅∶正常翅=1∶1。

下列相关分析错误的是( )A.若后代翻翅和正常翅中性别比例均为1∶1,则无法确定显隐性B.若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性,则可确定翻翅为显性C.若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性,则可确定该对基因只位于X染色体上D.若后代翻翅全为雄性而正常翅全为雌性,则可确定该对基因位于XY染色体同源区段上6.鸽子羽毛的颜色由位于性染色体Z 上的一组复等位基因决定,其显隐性关系是B A(灰红色)>B(蓝色)>b(巧克力色),前者对后者为完全显性。

(人教版)高中生物必修二:2.3《伴性遗传》同步练习(含答案)

(人教版)高中生物必修二:2.3《伴性遗传》同步练习(含答案)

一、选择题1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点,如正、反交结果不同,与性别有关等。

常染色体遗传中男女患者比例大致相同。

常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。

答案: C2.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案: B3.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()能发病,所以也就无显隐性关系。

答案: C4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性解析:分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,而是与性别有关,有时男性患病率并不等于女性,如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个性均为男性;②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。

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伴性遗传一、选择题1.(2020·全国单元测试)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交,F1全部表现为野生型果蝇,且雌雄比例为1:1 B.F1相互交配,后代出现性状分离,白眼果蝇全部是雄性C.F1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交,后代出现白眼果蝇,且雌雄比例为1:1D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交,后代白眼果蝇全部为雄性,野生型果蝇全部为雌性2.(2020·山东高考模拟)若“M→N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为()A.M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上B.M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病,N表示儿子不一定患病D.M表示基因突变,N表示性状的改变3.(2020·全国同步练习)下列有关性别决定和伴性遗传的描述,正确的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.位于性染色体上的基因总是与性别决定有关C.正交与反交结果不同可作为判断伴性遗传的依据之一D.雄性的两条性染色体是异型的,雌性的两条性染色体是同型的4.(2020·山东期末)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有18为白眼残翅。

下列叙述错误的是()A.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/4C.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rD.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞5.(2020·河南月考)果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性,位于X染色体上。

在摩尔根的果蝇杂交实验中,下列叙述正确的是()A.亲本雌果蝇的基因型为X W X wB.F2白眼果蝇中既有雄性,又有雌性C.F1全为红眼果蝇,F2出现性状分离D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律6.(2020·四川期末)人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果Ⅲ9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是()A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.07.假定某致病基因b位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。

一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是()A.1∶1 B.1∶0 C.3∶1 D.2∶18.下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代中①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于()A.Ⅰ;ⅠB.Ⅱ-1;ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ;ⅠD.Ⅱ-1;Ⅱ-19.科学兴趣小组偶然发现一突变植株,突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。

假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制,为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了如下杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌株(XX)和雄株(XY)中野生性状和突变性状的数量。

下列叙述错误的是()A.如果突变基因位于Y染色体上,则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状C.如果突变基因位于X和Y染色体的同源区段,且为显性,则子代雄株雌株全为野生性状D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则子代雄株雌株各有一半为野生性10.(2020·全国同步练习)关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验,下列叙述不正确的是()A.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制B.两实验都采用了统计学方法分析实验数据C.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法D.两实验都设计了正反交实验,排除亲本选择干扰二、非选择题11.(2020·山东期末试卷)已知果蝇灰身(A)和黑身(a),直毛(B)和分叉毛(b)各为一对相对性状,A与a基因位于常染色体上,B与b基因位置未知。

某兴趣小组同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交,子代中有48只为灰身直毛,45只为灰身分叉毛,16只为黑身直毛,17只为黑身分叉毛。

(1)亲本雄蝇产生精子的基因组成种类数为________,其理论比例为________。

(2)根据上述实验结果是否可以确定两对基因遵循自由组合定律?________(答“是”或“否”),判断的理由是:________。

(3)根据上述实验统计的数据还不足以确定B与b基因的位置。

请你利用现有的亲本及F1果蝇为材料,继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上,还是位于常染色体上。

雌果蝇一旦交配过后,再次交配变得困难。

根据以上信息,写出两种可行性方案,并预期实验结果。

(若为杂交实验,只能一次杂交)方案一:________。

预期:若________,则B与b基因只位于X染色体上。

方案二:________。

预期:若________,则B与b基因只位于X染色体上。

12.(2020·江西期末试卷)科技人员发现了某种兔的两个野生种群,一个种群不论雌雄后肢都较长,另一种群不论雌雄后肢都较短。

为确定控制后肢长、短这一相对性状的基因显隐性关系及基因所在位置是位于常染色体还是位于性染色体的Ⅰ、Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2片段(如图),兴趣小组同学进行了如下分析和实验。

(1)在兔的种群中,I、Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2区段中可存在等位基因的片段是________,兔在繁殖过程中性染色体上可能发生基因重组的片段是________。

(2)首先同学们认为两种群不论雌、雄后肢长度表现都一致可以确定控制后肢长、短的基因不位于________片段。

(3)同学们分别从两种群中选多对亲本进行了以下两组实验:甲组:♂后肢长×♀后肢短→F 1后肢短;乙组:♀后肢长×♂后肢短→F1后肢短。

从两组实验中可得到以下结论:后肢长度的显隐性关系为________。

在此基础上可以确定基因不位于________片段。

(4)为进一步确定基因位于I区段还是位于________,同学们准备用乙组的F1与亲代个体进行回交实验。

实验时应选择F1的雄与亲代的雌交配,通过观察子代的表现型进行分析。

若后代________,则基因位于Ⅰ片段。

若子代雌、雄中后肢都有长有短,则基因位于________。

——★ 参考答案★——一、选择题1.[答案]B[解析]A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交,F1全部表现野生型果蝇,且雌雄比例为1:1,只能说明野生型相对于突变型是显性性状,不能判断白眼基因位于X染色体上,故A错误;B.F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼果蝇全部为雄性,说明这一对性状的遗传与性别有关,说明控制该性状的基因位于X染色体上,故B正确;C.F1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交,后代出现白眼果蝇,且雌雄比例1:1,这属于测交类型,不能说明白眼基因位于X染色体上,故C错误;D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交,后代白眼果蝇全部为雄性,野生型果蝇全部为雌性,能说明控制该性状的基因位于X染色体上,但不是最早判断白眼基因位于X染色体上的实验,因为摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的,没有白眼雌性,白眼雌性要通过杂交才能得到,故D错误。

故选:B。

2.[答案]C[解析]A.非等位基因可能位于非同源染色体上,也可能位于同源染色体上,A错误;B.基因遵循分离定律,不一定遵循自由组合定律,可能遵循连锁交换定律,B错误;C.抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,母亲患病,若是杂合子,则儿子可能不患病,C正确.D.基因突变不一定引起生物性状的改变,D错误。

故选:C。

3.[答案]C[解析]A项,性别受性染色体上的基因控制,A错误;B项,位于性染色体上的基因的遗传总是与性别相关联,但是位于性染色体上的基因不一定与性别决定有关,如色盲基因,B错误;C项,正交与反交结果不同可作为判断伴性遗传的依据之一,C正确;D项,在XY型性别决定中,雄性的两条性染色体是异型的,雌性的两条性染色体是同型的,而在ZW型性别决定中则相反,D错误。

故选C。

4.[答案]B[解析]C项,一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为1/8=1/2×1/4,说明双亲均含有残翅基因,母本含有红眼基因和白眼基因,可推测亲代基因型为BbX R X r、BbX r Y,C正确;A项,F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,A正确;B项,父本和母本产生的配子中含Xr的配子均占1/2,则亲本产生的配子中含X r的配子占1/2,B错误;D项,白眼残翅雌果蝇bbX r X r在减数第一次分裂前的间期DNA复制,经减数第一次分裂,能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞,D正确。

故选B。

5.[答案]C[解析]在摩尔根的果蝇杂交实验中,亲本雌果蝇的基因型为X W X W,亲本雄果蝇的基因型为X w Y;F1的基因型为X W X w、X W Y,全为红眼果蝇;F1雌雄果蝇交配,F2的基因型及其比例为X W X W∶X W X w∶X W Y∶X w Y=1∶1∶1∶1,表现型及其比例为红眼∶白眼=3∶1,可见F2出现性状分离,F2白眼果蝇均为雄性;控制果蝇眼色的基因位于性染色体上,遵循基因的分离定律且表现为伴性遗传。

综上分析,A、B、D均错误,C正确。

故选C。

6.[答案]A[解析]根据红绿色盲的遗传系谱图分析,Ⅲ10为色盲男性(X b Y),则Ⅱ5的基因型为X B X b,Ⅱ的基因型为X B Y,故Ⅲ9的基因型为X B X B或X B X b。

如果Ⅲ9(1/2X B X b、1/2X B X B)与性(X B Y) 6结婚,则其子女患红绿色盲的概率为1/2×1/4=1/8。

故选A。

7.[答案]D[解析]X B Y×X B X b,后代的基因型及比例为X B X B∶X B X b∶X B Y∶X b Y=1∶1∶1∶1,其中基因型为X b Y的胚胎致死,这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为2∶1,D正确。

故选D。

8.[答案]B[解析]设该等位基因用A、a表示。

①若伴性遗传基因位于片段Ⅰ上,隐性雌蝇基因型为X a X a,显性雄蝇基因型可能为X A Y A,则其杂交后代均表现为显性;②若伴性遗传基因位于片段Ⅰ上,且显性雄蝇的基因型为X A Y a,则子代中雌性均为显性,雄性均为隐性;③若伴性遗传基因位于片段Ⅰ上,且显性雄蝇的基因型为X a Y A,则子代中雌性均为隐性,雄性均为显性;④若伴性遗传基因位于片段Ⅱ-1上,隐性雌蝇基因型为X a X a,显性雄蝇基因型为X A Y,其子代中雌性均为显性,雄性均为隐性。

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